药剂科年终总结十篇

药剂科年终总结篇1

药剂科是医院重要组成部分,在实际工作中难免会出现用药差错的情况,用药差错不仅对病人的身体健康造成了严重的影响,对医院的发展和荣誉也有一定的影响,所以在工作中一定要严格管理,避免用药差错。今天小编给大家整理了药剂科主任个人年终总结，希望对大家有所帮助。

药剂科主任个人年终总结范文一20__年即将过去，新的一年即将来到，回首这一年来的工作经理，在院长高度重视和分管院长的直接领导下，药剂科全体科员的共同拼搏、团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，求真务实的精神状态，顺利而圆满完成了院里交给各项工作任务和目标。

首先，我学习了医院的相关制度和综合管理方案，知道了在日常工作中应该有高度的集体荣誉感、关心集体、谦虚待人、积极学习相关理论知识，提高自身素质，更好地为病人服务。

在药剂科主任和各位老师的带领下，坚持说好普通话，做好西药房的日常工作，并熟悉了各种药品的摆放位置。趁空余之际了解药品说明书，熟记药品的用法用量、配伍禁忌及不良反应。在各位老师的指导及帮助下，我学会了怎样与病人沟通，怎样做好优质服务，在接方时，认真审核处方，坚持“四查十对”制度，对有缺陷的处方和用药不合理的情况都积极主动加强与临床医师沟通，确认后再调配。由于医院西药房没有复核人员，在司药时，就要有高度的责任感，要更细心谨慎，认真查对药品是否与处方相符，在交代药品用法用量时，对病人态度和蔼，并耐心地为病人讲解用法用量及注意事项，直到病人清楚满意为止。

完善工作流程，提高工作效率，方便病人。门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，树立医院的良好形象是重中之重，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。保证住院病人及急诊病人24小时的药品供应，保障医院救死扶伤工作流程的正常运行。通过完善工作流程，合理设置窗口、机动配备人员等，充分调动全体人员的积极性，齐心协力，克服困难，提高工作效率，有效改变了取药排队、取药难等现象，为病人提供方便。

由处方点评工作小组每月对门急诊处方(包括麻醉、精神药品处方)及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。

根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。

药品不良反应监测工作取得一定成绩，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应 例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。

总之，药剂科在20__年的工作中还存在不足之处，在新一年的工作中努力改进，逐步改善，提高完善服务质量，全心全意为临床服务，困难面前迎难而上，成绩面前骄傲备战，为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航。

药剂科主任个人年终总结范文二____年工作即将结束，这一年是我院不断深化改革，加快发展，增进效益的一年，更是落实以病人为中心，以提高医疗质量为主题的医院管理年。药剂科在院班子重视主管院长的正确领导下，在各兄弟科室的大力支持下，以“二甲”达标为契机，全科同志团结协作，奋力拼搏，上下一心，积极备战我院“二甲”达标相关工作，并在“二甲”达标中获得了专家组的肯定。较好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了较大的改变，现将全年工作总结如下：

一、经济方面：药品经济是药品管理的重要内容，历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成绩，帐物相符率超过99.9%，报损率不断降低，为医院节约资金约?万元左右。药品收入?元，占医院总收入?%，为医院创利约?元。

二、质量方面：药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。并且每月各个药房都进行效期药品的自查，将临近失效内的滞销药品及时上报，药剂科根据具体情况采取措施，并将近效期三个月内的药品退回公司，以减少药品的报损量，减低医院的损失。

三、服务方面：树立“以病人为中心”的指导思想，端正服务态度，不断提高服务质量，赢得了患者的信任与满意。

四、学习方面：加强业务学习，提高科室人员业务素质。积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。积极争取医院对药剂工作的支持和帮助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。并且分析现有人员在工作中的主要差距，然后设定有针对性的学习计划，合理设置学习内容，安排固定时间与临时学习相结合，不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还非常重视素质教育，养成高尚的品质，处理业务能达到多面化，充实各岗位人员处理业务时应具备的知识。药剂科每个人都深切体会到医院对社会所负的使命，都自觉充实自己，不断向上。

五、临床药学方面：加强了科室临床药学工作，从本质上真正做到药学为临床服务，指导临床医生真正做到安全、经济、有效的合理用药以及为临床医生提供更新、更快的药学知识。并严格监管、分析我院抗菌药物的临床应用情况。本年度共编制我院药讯4期，进行处方点评12次，出处方点评通报12期。每周参与3-4次临床科室早查房写查房记录，书与典型住院病人药历52份，参与临床会诊11次。

六、不良反应监测方面：加强了药品不良反应监测工作，较好完成了我院不良反应上报情况。将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。事后我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作，本年度共上报不良反应报告57例，与上一年相比同期增长26.3%。

七、其他方面：随着国家药政法规相继颁布，为适应药事管理工作的要求，在认真总结管理经验的基础上，结合相关法规和医院评审标准，对科内各项规章制度进行了补充，新增加了临床科室小药柜管理制度，处方点评制度等，完善了制度，并且做到以制度管人，以制度规范服务。今年因违反医院及科室规章制度及相关管理规定共处理迟到、早退、差错?起，处罚金额共?元。

工作中还存在许多不足之处，比如窗口服务的技能和态度，有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度，进一步深入开展临床药学工作，加强与临床科室沟通。增强药剂科对其他科室的支持能力和对患者的服务水平。增强科室锐意进取精神，更要发扬以主人翁精神为患者服务。

在医院的正确领导和统一部署下，药剂科全体人员，全力以赴投入二甲复审准备工作。于2010年5月12日下午，迎来了“省等级医院复审工作检查小组”。复审工作药剂组对我科进行了为期一天的专项检查。检查组检查人员认真查看了西药库、中药饮片库、中药房、门诊药房、住院药房以及煎药室的相关工作，并从管理制度、药品管理等诸方面进行了细致地核查，最后给出了“远超周边同等医院，比美苏北三甲医院”的高度评价。下面就本次检查情况，及个人 迎检、陪检心得总结汇报如下：

一、检查组反馈汇报情况

1、领导重视，业务培训重点突出

1.1、医院主要领导高度重视药剂工作，并成立了以院长为主任委员，药剂科主任为副主任委员的药事管理委员会，成员结构合理，能参与药品特别是抗感染药物的合理使用管理，通过查看会议记录和对相关人员问卷调查，医院药事委员充分发挥了监督指导本医院科学管理药品和合理使用药品的职能，对药品的采购，新药的引进，和规范临床用药行为，建立了完整的制度和程序。

1.2、人员知识结构合理，业务素质较高。

科室具有高级职称1名，中级职称3名，执业药师5名，药学技术人员中具有本科学历8名，人员知识结构成科学金字塔型。

1.3、业务知识培训工作开展扎实有效。

科室定期开展药学技术人员专业知识培训及考核，组织编写《药物通讯》，《通讯》栏目丰富 ，具有一定专业水准;培训档案健全。

2、业务技术工作扎实，质量管理科学规范。

2.1、医院软件资料详实充分，药事管理工作规范，制度齐全，记录完整。

医院成立了院级领导任组长的“药品质量管理小组”，由有具中级职称药学专业技术人员专职负责中药饮片的验收和质量抽查检验，药剂科的专业部门设置及设施和场所符合并能满足医疗、教学、等药事服务需求。专业部门及药学专业技术人员配置合理，各级人员职责等基本建立并执行良好。

2.2、药品管理方面;

朱主任认为我院药品有定期查验制度并执行严格。药品也按照要求进行存放，关于特殊药品及有效期药品管理，认为我科室管理规范，中药饮片质量优良，检查中没有发现假、劣和过期药品。

2.3、药品调剂方面，中西药房窗口流程合理，并有方便与病人的交流，有复核制度并严格执行，药剂人员能对不合格处方，和处方用药的适宜性进行审核把关，用药注意事项也能详细交代病人;

专业知识基础较好，有熟练的实际操作技能，中药煎药室流程合理并有规范和制度，能充分保证特殊要求如先煎，后下等。

3、药学服务形式丰富，临床药学研究初见成效

3.1、药学服务方面，我院很好地开展了临床药师制，门诊大厅有一站式药学服务并设有药师用药咨询，并有记录有评价。

3.2、有兼职临床药师查房(根据软件自编)和合理用药监测评估为临床用药提供用药警示和参考，同时配合考核措施规范用药行为。

提升了药学服务内涵和价值。

3.3、通过问卷调查，相关人员对药学部门服务满意度90%以上，符合要求。

4、特色工作亮点频出

我院药剂科工作与其他医院相比，还有几个鲜明的特色和亮点：

4.1、科室建立了院内数字药剂科平台，为医、护、药的信息沟通建立了一个很好的平台。

4.2、药品不良反应报告制度的执行和上报工作完成地较好，并多次获得地方药监的好评，在县级医院中不多。

5、几点建议

5.1、进一步加大药剂科各部门基础建设和工作场所的扩大尽可能实行明显分区(如中西药房和中西库房，甚至药房与收费)，优化服务流程如中药煎药间和如住院药房等。

5.2、进一步深入开展临床药师制，充分发挥药学专业人员作用，为临床安全，有效，经济的使用药品提供保障。

5.3、进一步发挥药事委员会职能，完善会议制度，吸收院感专家参与药事管理，如细菌耐药监测指导临床用药。

二、心得与收获

通过接待这次检查，我们得到了极大的收获。

检查人员检查水平高超，经验丰富。他们曾经检查过”连云港、盐城“等地的三甲医院，就在来我院复审前不久，还检查了“省中医院、省中西医结合医院、南京市中医院”等多家不同层次的医院，专家组清晰明了药剂管理工作的各个环节，并精准把握各级医院药剂管理中存在的难点和弱点，所提出来的问题以及现场考问的针对性、专业性都很强，有的貌视浅显，实则艰深;在检查中给予的建议和意见也是一针见血，切中要害。

更可贵之处在于，检查人员与我们的互动，给我们很大的收获。如带走了我们的《新药管理规程》、《煎药室操作规范》等我院自主编撰的操作流程，通过检查组在以后的检查工作中的宣传和推广，将提升我院的业务形象和知名度;留下的《江苏省中医院药剂科工作制度、职责汇编》为我科今后资料的充实提供了有益的帮助。

根据检查组的建议，我们提出如下整改意见。

1、因基础设施条件的限制，目前我院未开设中心药房;

门诊中、西药房暂不能做到合理布局;住院药房与收费处之间也无法明显分隔;中、西药库，因场地、面积的限制，也无法满足药品分类、温湿度控制、分库管理等基本要求。但是，在进入综合楼时所有这些，我们将参考其他三级医院的经验进行合理地布局，科学分布。

2、在目前几乎所有二级医院都未开展临床药师制的情况下，我们科室已经在尝试性地做了一些工作，比如开展“用药咨询”、“处方点评”、“ADR分析与上报”、“临床用药监控与警示”等，由于受到人员素质和硬件条件的限制，暂没有深入开展治疗药物监测、参与医师查房，指导临床医师制定个体化给药方案等工作。

但我们拟在综合楼投入使用后，逐步开展。近期我们拟开展药师查房制度，参与临床查房，请领导们给予支持和帮助。

3、进一步发挥药事委员会职能，完善会议制度，吸纳院感专家参与药事管理并进行细菌耐药监测，指导临床用药工作。

近期我们将根据检查组的建议，提请院委会对药事管理委员会人员组成进行调整，并对相关工作进行完善;关于细菌耐药监测，我们建议医院组建细菌耐药监测实验室，完成细菌耐药监测工作，提升我院抗感染药物管理、使用水平。

此外，还有一些是检查组没有提到的，但我们在这次迎检准备和现场应对中觉得还需要进一步完善和改进，故下一步，我们还有如下打算：

1、借鉴三级医院药学服务模式，独立药物咨询，同时配备相应的专业资源和网络资源，开展药物咨询工作。

招聘临床药学人员，以利于深层次开展临床药学工作。

2、切实按照省、市招投标管理要求，执行网上采购，充分利用省药品招标网上采购平台和华源网络查询采购、九洲通网络查询采购平台进行有效的信息采集和药品采购。

药剂科主任个人年终总结范文三本人在药剂科工作已经有半年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高，大家也可以去看看手术室年终总结，可以给大家一些参考。现将这一段时间的药剂科个人年终总结汇报如下：

1、制剂检验工作

这是科室领导交给我的主要工作任务。由于自己有一段时间没有接触检验方面的工作了，对理化检验有些陌生了，对卫生学检验只知道个大概;通过不断学习，参加培训班，不断熟悉、积累，已经可以较好地完成检验方面的工作

2、积极参加业务学习

由于本人缺乏医院药剂方面的工作经历，对这方面的业务知识需要加强学习。积极参加院里组织的业务学习，并参加市药检所的业务培训一次，参加省药检所业务培训一次;同时自己每天挤出一点时间不断充实自己，学习有关的法律法规，临床药学知识等等。

3、不断改进工作方法

制剂检验工作除了完成每周制剂生产过程中的原辅料、半成品、成品外，还需要进行留样观察和稳定性考察这两方面的检验，往往会有未按预定日期完成的情况，我自行设计了一张工作表，将所有上述两者工作按月填好，医学.教育网搜集整理可以方便地知道当月有多少检验任务，有利于工作安排。

在这半年的工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作，但我深知自己还存在一些缺点和不足，政治思想学习有待加强，来自业务知识不够全面，有些工作还不够熟练。在今后的工作中，我要努力做到戒骄戒躁，加强各方面的学习，积累工作中的经验教训，不断调整自己的思维方式和工作方法，在工作中磨练自己，圆满完成自己承担的各项工作。

本人自参加工作以来，在各药店领导和各位同仁的关怀帮助下，通过自身的努力和工作相关经验的积累，知识不断拓宽，业务不断提高。工作多年来，我的政治和业务素质都有较大的提高。在药店工作期间，认真学习《药品管理法》、《经营管理制度》、《产品质量法》、《商品质量养护》等相关法规，积极参加药品监督、管理局组织开办的岗位培训。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务，以礼待人。热情服务，耐心解答问题，为患者提供一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和业务水平，让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。

由于药品是用于防病治病，康复疗养，以防假药劣药的流通，做一个合格的药品把关者。当患者购药时，我们应该礼貌热心的接受患者的咨询。并了解患者的身体状况，为患者提供安全、有效、廉价的药物，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用，让患者能够放心的使用。配药过程中不能随意更改用药剂量，有些药含有重金属，如长期使用将留下后遗症和不良反应，保证患者用药和生命安全，通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识。

药剂科年终总结篇2

由于市场经济的建立,给药剂科带来一系列的变化。如何加强药剂科的管理,强化药剂科工作职能,保证与医院工作协调发展,是药剂科面临的新课题。今天小编给大家整理了药剂师年终个人工作总结，希望对大家有所帮助。

药剂师年终个人工作总结范文一回首这一年我们药剂科日日夜夜，细细揣摩在这一年中所获得的千般感受，骄傲、自豪、欣慰。骄傲、自豪、欣慰的是在过去的一年里，药剂科各项工作坚持以“八荣八耻”为标尺，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院长高度重视和分管院长的直接领导下，在全院临床相关科室和药剂科全体科员的共同拼搏、团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，求真务实的精神状态，顺利而圆满完成了院里交给各项工作任务和目标。

现将药剂工作情况总结如下：

政治思想方面

加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。全科人员认真学习贯彻上级及院里各种文件精神并积极落实到位，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，激励科室人员积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统的学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务，做好一线窗口药剂科服务工作。

业务管理

完善工作流程，提高工作效率，方便病人。门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，树立医院的良好形象是重中之重，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。保证住院病人及急诊病人24小时的药品供应，保障医院救死扶伤工作流程的正常运行。通过完善工作流程，合理设置窗口、机动配备人员等，充分调动全体人员的积极性，齐心协力，克服困难，提高工作效率，有效改变了取药排队、取药难等现象，为病人提供方便。

药品采购

严格执行药品网上招标阳光采购，保证临床患者用药供应及时。

做到采购透明、质量透明，临床用药透明，通过医院信息系统将药品供应信息通知至临床科室，及时了解各临床科室药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，确保临床药品的合理性、安全性、患者满意性供应，

储备药品

加强药品储备管理，成立了药品质量监控小组，质控小组成员每月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度，加强药品质量管理，在购进验收、入库养护等环节的质量管理，每月__日进行药品储备质量、效期等盘点，召开科质控会议，将检查结果汇总，发现问题及时妥善处理，保障患者用药安全。严格执行国家药监局《医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，制定出我院《药品验收质量管理制度》、《药品储备养护质量管理制度》《近效期药品标识管理》等一系列管理措施并相继实施，杜绝医院因药品过期造成重大医疗事故和医院的经济损失。

临床用药管理

在临床用药、药剂科定期下发各种新药说明，征求临床见意，随时了解临床对药剂科供应药品使用情况，对滞销、近期药品及时与临床沟通，以便及时合理应用，减少药品的浪费。对药剂人员定期进行业务培训、学习，不断提高自身理论水平和业务能力，对新进药品及时掌握使用的适应症，以便指导临床使用。广泛开展临床药品不良反应监测，发现问题及时上报，避免药品不良反应的重复发生。

总之，药剂科在20__年的工作中还存在不足之处，在新一年的工作中努力改进，逐步改善，提高完善服务质量，全心全意为临床服务，困难面前迎难而上，成绩面前骄傲备战，为我院的社会效益、经济效益更好的发展保驾护航，争做排头兵。

药剂师年终个人工作总结范文二在过去的一年中，药剂科各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐社会”为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院党政领导的关心和分管院长的直接领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了各项工作任务和目标。现将药剂工作情况总结如下：

一、加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。

全科人员认真学习贯彻党的__大精神，充分认识“解放思想，开拓创新”重要意义，加强理论与实践的联系，学习和领会医院职代会精神和各阶段的工作重点，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，激励职工积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统的学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，增强了法制意识，发扬求真务实精神，做到自觉遵纪守法，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，全心全意为病人服务，做好一线窗口药学服务工作。

二、完善工作流程，提高工作效率，方便病人。

门诊药房是药剂科直接面对病人的重要窗口，如何方便病人、如何提高工作效率，是药房工作的重点。随着2月份急诊绿色通道的开通，我科通过将中心药房与急诊药房合并、岗位人员整合等一系列措施，保证了住院病人及急诊病人24小时的药品供应，保障了急诊流程的正常运作。5月份，医院为站所的医保病人开通绿色通道，安排站所病人在住院部挂号看病交费后再前往门诊药房取药，为避免病人在住院部及门诊部间来回奔波，我科主动将站所病人取药的工作任务改由急诊药房承担，让站所病人真正享受到“一条龙”服务，树立了医院的良好形象。通过完善工作流程，合理设置窗口、机动配备人员等，充分调动全体人员的积极性，齐心协力，克服困难，提高工作效率，有效改变了取药排队、取药难等现象，为病人提供方便。

三、坚决执行药品网上阳光采购，保证临床用药供应。

严格执行药品网上阳光采购，保证了购进药品的质量，并密切联系临床，及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，通过医院信息系统将药品供应信息通知至临床科室，保证了临床药品的及时供应。

四、加强药品质量管理，保障患者用药安全。

为了加强药品在购进验收、在库养护等环节的质量管理，我科成立了药品质量监控小组，质控小组成员每月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度，每月28日全科召开质控会议，由质控员将检查结果汇总并制定相应整改措施，质控小组成员督促整改。为了进一步加强药品质量管理，根据广州市药监局发关于《广州市医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，制定出我院《药品验收质量管理制度》、《药品储存养护质量管理制度》《近效期药品标识管理》等一系列管理措施并相继实施，从而有效保证了我院药品质量，保障了患者的用药安全，且减少了医院因药品过期造成的损失。

五、做好每月药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。

每月末组织全科人员进行药品盘点，为保证盘点数据的准确性，盘点工作尽量安排在临近下班时间及班后。为保证信息系统药品运行数据的准确性，三番四次地与信息中心、财务部、软件公司等沟通，力求完善信息系统，协助财务部做好药品经济核算工作。

六、开展临床药学服务，指导临床合理用药，保障患者用药安全。

__年3月，我科在实行门诊处方评价制度的基础上，新开展了临床药学服务，每周定期委派临床药师参与查房、病例讨论等，进一步加强了全院抗生素合理应用的有效监测，并指导临床合理用药，保障了患者用药安全。

七、积极开展药品不良反应的监测。

将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作。

八、加强业务学习，通过开展实习生的带教工作，进一步提高业务技术水平。

科室每月不定期通过讲座、讨论、传阅等多种方式进行业务学习，以提高科室工作人员的业务技术水平。2月份，我科接到___2名药物制剂专业本科生的毕业实习的带教任务。我科根据学校的实习要求，制定的该2名实习生的实习计划，指定专人负责带教及指导其毕业论文的撰写，使该2名实习生及顺利完成实习任务及毕业论文的撰写，我科圆满地完成带教任务，借此机会我科工作人员自身业务水平也得到了提高。

在过去一年的工作中，仍存在很多不足之处，如主动服务意识欠缺;临床用药指导的开展不够全面及深入;站所药品管理的指导工作不到位等，都是我科有待改进的问题。

药剂师年终个人工作总结范文三这一年里，药剂科在医院领导和各兄弟科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然!

现将20__年度药剂工作情况总结如下：

一、管理方面

(一)认真履行药物与治疗学委员会职责

1、组织修订了药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理;

2、组织药物与治疗学委员会成员审核我院拟购入药品的合理性;

分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。

3、与医务科和护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。

4、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施。

5、修订了我院20__年基本用药目录和处方集;

出版药品信息通讯，给临床合理用药提供参考。

(二)做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求

1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。

新引进药品 多种，停止长期不用药品 个。按物价局要求，完成药品调价 次，涉及药品 个。想方设法满足临床急需药品的供应，如 等。

2、药品动态流动是医院信息化管理中的一个重要组成部分，我科配合医院HIS管理系统的切换，使得药品流动有序运转。

3、严把药品采购质量关，按照药品管理法坚持做到“阳光采购”，各调剂室对上架药品质量层层验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。

重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采供提供质量依据。为降低临床静脉配制中污染的机率，引进了小剂量溶媒。

二、业务方面：

(一)业务增长量：

1.随着医院管理的不断完善，患者的不断增加，药品供应量也大幅增长，截止20__年底，门诊药房收入__万元、急诊药房收入__万元、病房药房收入__万元、中药房收入__万元。

药品销售金额增长%，

2.处方调剂增长量：全年门急诊处方量共139799张，其中西药处方115209张，中药饮片处方24590张，中药饮片处方数占门诊处方百分比为17.6%，达到了山西省中西医结合医院三级评审中中药饮片处方比例占门诊处方15%以上的要求。

住院处方数173330张，其中西药处方数167582张，中药饮片处方数5748张，发药床位数为148614，其中西药为142283，中药饮片为6331。处方调配数量较去年增长%。

3.作为省内唯一一所三级中西医结合医院，我们注重充分发扬祖国传统医药在疾病治疗中的作用，在今年一年中共为煎药12659袋。

中成药的品种的品种也日趋丰富，极大地满足了病人的需求。

(二)开展的新业务

在医院领导的支持下引进了膏方制剂，目前各项设施已基本完善，即将生产。中医历来推崇秋冬进补，膏方是中医中药剂型的一种，传承了中医“扶正补虚、辨症施补”的精髓，而且可以“补虚扶弱、纠正亚健康、预防疾病及调理体虚”。据了解，无论是南方还是北方，膏方市场需求不断增长，制备膏方既有利于促进患者康复和普遍提高人群身体素质，有利于对传统中医药的进一步传承与发扬，也可为医院创造新的经济增长点。

三、临床服务方面：

(一)窗口服务

药房窗口服务作为医院服务的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安全的重大责任。面对我院病人数量急剧增加，各个部门的工作量随之增加的形势，我们对如何优化服务流程，提高服务质量，增进医患沟通，构建和谐医患关系上做了一些尝试。

在会诊部内设立了中药调剂台。为了能使患者更加方便地、及时地取到中草药，本着一切服务于患者的态度，在会诊部设立了中药调剂台。

对住院药房配送药品进行了合理化分流。就住院药房病区取药多、处方多，给工作上带来诸多问题，做出了由急诊药房分担部分配送任务的调整，得到了医生和患者的认可。

为了进一步加强对药品的合理化管理，方便患者取药，成立了中成药房，实行了中成药和西药进行分类管理。

(二)临床药学服务

全方面的展开了临床药学工作，进一步明确了五名临床药师职责，确保药师能真正进入临床一线，开展以合理用药为中心临床药学服务。定期参加临床科室业务大查房、疑难病例会诊、死亡病例讨论等，参与医务科组织的全院病历联合检查。及时了解患者的病情及用药全程。在药物选择选择、给药剂量、途经、方法、药物治疗监测及药动学参数等方面向医生提供咨询和药疗服务信息。

新修订了处方点评制度和药物咨询制度。由处方点评工作小组每月对门急诊处方(包括麻醉、精神药品处方)及病房医嘱单进行抽查检查。对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。

根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。

药品不良反应监测工作取得一定成绩，在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应 例。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。

四、教学与科研方面

(一)业务学习和带教工作

通过鼓励职工积极参加继续教育培训、利用工作闲暇加强业务学习，200_年度共有 人参加全国或省内学术交流会议。积极认真的参加我院组织的各种讲课，以及每两周的科室业务学习。为了科室成员更好的学习与交流，我科增添投影仪等教学设备，提高了科室内部的学习氛围。对新引进药物品种开展学术讲座，使我科室成员都能积极参与，及引进新药进一步科学化、合理化和民主化;

我科根据学校的实习要求，制定 名实习生的实习计划，指定专人负责带教及指导其毕业论文的撰写，我科圆满地完成带教任务，借此机会我科工作人员自身业务水平也得到了提高。

(二)科研工作

1、科研工作顺利进行，申请到《灾难医学的整合性架构研究》和《降脂饮颗粒的质量控制及生物效应研究》两项院级课题。

3、本年度全科发表学术论文 篇，参与编写专著 本。

科室工作人员整体业务水平大幅度提高。至20_年我科共有职工25人(两人见习)，其中专科以上19人。25人中有高级职称2人，中级职称9人。全科有7人通过国家职业药师考试。药剂科今年的带教工作已圆满完成。

在优化人员结构与鼓励措施方面：

一、优化了科室人员结构

鉴于中药房工作量的不断加大，为了加强中药体系的管理，同时优化我科室人员结构，为中药房增加副组长一名;

二、改善了科室人员的待遇

为进一步体现了工作待遇的公平、公正性，给予中药房、煎药中心的工作人员增发窗口风险金。对药剂科聘用人员的合同、待遇问题进行了全面的解决。通过和院方协调，及时的为我科室待聘人员续签了工作合同，同时，对聘用人员实行同工同酬，做到了“人尽其才”，进一步调动了人员积极性和工作热情。

仍存在很多不足之处，如主动服务意识欠缺;;

在过去一年的工作中，药剂科的服务水平和业务量均在不断上升，整体发展势头良好，取得的进步和成绩大家有目共睹。　但是，我科工作还存在很多不足之处，比如：人员专业素质还有待进一步提高，服务态度还有待进一步改善，特别是与患沟通技巧方面还有待提高;临床用药指导的开展还有待进一步全面及深入;部门之间配合沟通还有待加强等等。

针对不足，展望来年，确定今后我科工作重点：

一、临床用药指导，增强临床干预力度，

二、建立静脉配制中心：静脉配置工作全部由静脉配置中心完成集中配制，降低输液被污染的危险，避免细胞毒性药物及抗生素类药物对配置人员造成的潜在危害，并优化使用现有人员，提高临床工作效率。

二、发展中药制剂：我院为中西医结合医院，依托众多中医名医的平台，发掘疗效好、安全性高的中药制剂。通过整理验方、协定处方等途经，逐步开发我院自己的中药制剂。

三、培养和引进人才：提供高水平、全方位的药学服务需要高素质的药学人才，实施在岗培训，采用培养现有人才和引进人才相结合的方式。

四、积极开展科研工作，将科研工作重点确定为围绕临床需求，科研项目要来源于临床并能够充分服务于临床。

五、更多地参与学术交流: 为了更好的接触新知识，新观念，希望医院能定期批准我们参加技术方面的交流，掌握药事管理的新知识。

药剂科年终总结篇3

【关键词】 米非司酮；米索前列醇；不同剂量；终止妊娠

近年来，国内外临床应用米非司酮配伍米索诱导妊娠10 周以上的流产，均取得良好效果，成功率达90%以上[1]。为探讨不同剂量米非司酮终止11～14 周的妊娠更合适作为常规用法，我院自2006年 3月至 2007年 10月收入院的孕 11～14周要求终止妊娠的健康妇女300例随机分为3组，用不同剂量米非司酮配伍米索前列醇来终止这一阶段的妊娠，现分析报告如下。

1 临床资料

1．1 一般资料 选取 2006 年3 月～2007年10 月来收住我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 11 ～14 周的患者共 300 例，随机分为三组。三组在年龄、孕周、体质量方面差异无统计学意义（P＞0．05），见表1。所有患者均行妇科检查，经B超检测估计胎龄，测血常规、肝、肾功能均正常，无服药禁忌证。

1．2 方法 A组100例，口服米非司酮75 mg，1次/d，共2次，总量150 mg；B组 100例口服米非司酮150 mg，1次/d，共2次，总量300 mg；C组100例口服米非司酮150 mg，2次/d，共4次，总量600 mg ，三组均于第3天晨口服米索前列醇600 μg，4 h后无宫缩，或宫缩弱，阴道塞入米索前列醇200 μg，必要时重复放药1 次，共2～3次。为避免产后过量出血和出血时间过长导致合并症的发生，在胎儿及附属物排出后均常规清宫后休息观察1 h出院。

1．3 效果判断 服米索前列醇后24 h内排胎为有效，24 h未排胎视为失败，改行钳刮术。

1．4 统计学处理 采用SPSS12．0统计软件， 两组一般情况中年龄、体质量孕周及孕产次和两组产后出血量采用方差分析。

2 结果

2．1 三组病例的成功率、平均排胎时间、产后出血量、药物不良反应及住院天数见表2。A组有8例失败，改行钳刮术，B组2例失败，改行钳刮术，C组全部成功。三组引产成功率无显著差异，排胎时间及平均出血量B、C两组无差异，明显小于A组，有差异P0．05。

所有患者无一例发生感染、损伤等严重并发症，每组均有不到20%的患者服用米非司酮后有轻微恶心、呕吐等消化道反应及搔痒、皮疹等症状，极少数患者用米索前列醇后可发生一过性寒战、发热，但一般不需用药治疗，都能自然缓解。

3 讨论

3．1 米非司酮具有甾体结构，主要作用于子宫内膜的孕酮受体(PR )，是 PR的竞争抑制剂。它与蜕膜中PR 的结合，竞争性阻断了P的作用，使蜕膜细胞蛋白合成功能受阻，颗粒细胞释放颗粒以及网状纤维溶解，从而使蜕膜的毛细血管内皮损害、扩张、错裂、间质出血。研究表明，米非司酮能抑制滋养细胞的增殖，诱导和促进绒毛细胞的凋亡。中期妊娠时，米非司酮直接作用于子宫螺旋动脉上的雌激素受体和孕激素受体，影响子宫螺旋动脉胎盘血供，且可使内源性前列腺素合成增加，导致蜕膜组织变性、水肿、出血、坏死，滋养细胞凋亡，蜕膜与绒毛膜板分离，胎盘、胎膜易于剥离[2]。它还能作用于子宫颈，可不同程度地促进宫颈胶原纤维降解，成熟度增加，宫口扩张，类似于足月临产宫颈扩张时前列腺素作用后所见到的宫颈组织学变化[3]，有利于流产和引产的成功。

3．2 妊娠期子宫内膜发生蜕膜变后，其蜕膜中孕激素受体含量受激素的升调节影响也增多[4]，终止妊娠需要的拮抗剂米非司酮量也相应增多，才能与相应的孕酮受体完全结合，阻断孕酮作用后可导致富含孕酮受体的蜕膜组织变性、水肿、出血、坏死，引起蜕膜与绒毛膜板的分离、胚胎游离排出。

3．3 药物的不良反应：剂量增加后，药物的不良反应未明显增加，而且患者尚可耐受。

3．4 妊娠11～14 周胎盘面积相对较大，蜕膜较厚，药物作用使其变性易碎，流产后易发生胎盘滞留和胎膜残留，分娩后即刻行清宫术，产后出血量明显少于24 h后清宫者。为避免产后过量出血和出血时间过长导致合并症的发生，故在胎儿及附属物排出后应常规清宫。

综上所述，米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的常规用法为总量300 mg，分每天150 mg，共2次，第3天晨口服米索前列醇600 μg较合适。

参考文献

1 翁利驹．米非司酮配伍前列腺素终止妊娠8～12 周的流产问题．中国实用妇科与产科杂志,2000,10:585．

2 王晨虹．米非司酮在引产中的应用．中国实用妇科与产科杂志，2002,18（5）:267．

药剂科年终总结篇4

摘要：目的建立测定蜘蛛香药材中总缬草素含量的方法。方法用电位滴定法进行测定，用一级微商法确定终点。结果该方法操作简便，设备普及率高，可操作性强，结果准确客观。结论电位滴定法可作为测定蜘蛛香药材中总缬草素含量的一种方法。

关键词：蜘蛛香； 总缬草素； 含量测定； 电位滴定法

蜘蛛香Valeriana jatamansii Jones又名马蹄香、老虎七、印度缬草等，系败酱科缬草属植物。主产于四川、贵州、云南等地，临床主要用于消化不良、腹痛、止水泻、流感等。近年来，运用马蹄香(即蜘蛛香)制剂治疗某些病毒感染和抗抑郁等方面均有一定疗效，该属植物的药用价值已越来越引起重视，其化学成分含有缬草素类(Valeportriates)、挥发油类(Volatile oils)、生物碱类(alkaloids)、黄酮类flavonoids)等多种成分，其中，缬草素类成分是其镇静催眠、抗病毒等作用的主要活性成分［1］。因此总缬草素的含量可以作为评价蜘蛛香质量的主要指标。文献报道缬草类生药中总缬草素的含量测定方法有：电位滴定法［2］、比色法［3］、酸碱滴定法［4］、硝苯吡啶法［5］等，其中电位滴定法操作简便，设备普及率高，判断滴定终点不受颜色等其他主观因素的干扰，结果准确客观，故本文选择电位滴定法测定蜘蛛香中总缬草素的含量。

1 仪器与试药

PHS-3型酸度计(上海第二分析仪器厂)；232型甘汞电极，231型玻璃电极(上海电光器件厂)；蜘蛛香购于贵州各地，由成都中医药大学药学院中药室签定为Valeriana jatamansii Jones的干燥根茎和根。所用二氯甲烷等试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 电位滴定曲线的制备精密称取生药粉末(40目)［同时另取本品粉末测定水分］约10 g，置索氏提取器中，用二氯甲烷80 ml提取至几乎无色，提取液转移并定容至100 ml的量瓶中。精密量取样品液5 ml，置40℃水浴蒸干，残渣加丙酮30 ml溶解后，精密加入氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）25 ml，置56～59℃水浴上加热30 min，照电位滴定法（附录Ⅷ电位滴定法与永停滴定法项下），用盐酸滴定液（0.01 mol/L）滴定，以酸度计指示电位变化，记录电位值，以VHCL为横坐标，电位值E为纵坐标作图。结果见图1。

图1 滴定曲线

由图1可知，该滴定为一级滴定，故可以用一级微商法确定终点。

2.2 终点确定方法的选择 因本品颜色较深，干扰指示剂终点变色的观察，导致用指示剂法不能客观地判定终点，故选用电位法指示终点，并通过一级微商法进行数据处理，可准确判断其滴定终点。以消耗盐酸滴定液的量为横坐标，以E/V为纵坐标，作图。结果见图2。结果表明，用一级微商法确定终点直观可行，结果精确，误差小，可以作为确定终点的可靠方法。

2.3 滴定时样品溶剂的选择根据被测成分的性质，对滴定时样品溶液的溶剂进行考察，被测成分常用的溶剂有乙醇和丙酮，取同一样品，分别用两种溶剂进行滴定，结果表明，两种溶剂所测得的结果比较接近，由于以丙酮为溶剂滴定时，电位变化较明显，故选择丙酮作为滴定时样品溶液的溶剂。

2.4 线性关系的考察 精密量取已知含量的样品溶液1，3，5，7，9 ml，分别按样品测定方法测定含量，以总缬草素的量（mg）为横坐标（X），所消耗的氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积（ml）为纵坐标（Y），进行回归。结果见表1，图3。

表1 线性关系考察结果总缬草素的量（略）

图2 滴定终点图

图3 总缬草素滴定线性关系考察图

结果表明：总缬草素含量在3.39～30.51 mg范围内与滴定所消耗的氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）的体积呈良好的线性关系，回归方程为Y=1.407 8 X，相关系数为r=0.999 9。

2.5 精密度实验同一样品溶液，精密量取10份，每份5 ml，按含量测定项下方法进行测定，计算5次测定结果的RSD值为1.25%，表明该方法精密度较好。

2.6 重复性实验取药材粗粉6份，每份约10 g，精密称定，分别按药材提取方法提取并进行含量测定，根据测定结果计算RSD为1.70%，结果表明该方法重复性良好。

2.7 药材提取方法的研究

2.7.1 药材提取方法的选择取生药粉末(40目) 3份，每份约10 g，精密称定，分别加二氯甲烷80 ml后，分别用超声法、回流提取法、索氏提取法进行提取，将提取液转移并定容至100 ml的量瓶中，摇匀，分别精密量取样品液各5 ml，置40℃水浴上蒸干，残渣加丙酮30ml溶解后，精密加入氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）25 ml，置56～59℃水浴上加热30 min，立即冷却，照电位滴定法（附录36页），用盐酸滴定液（0.01 mol/L）滴定，并将滴定结果用空白实验［精密量取5 ml，置40℃水浴上蒸干，残渣加丙酮30 ml使溶解，照电位滴定法（附录36页），用氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）滴定］校正。每毫升氢氧化钠滴定液（0.01 mol/L）相当于1.41 mg的缬草三酯（C22H30O8）。测定结果见表2。结果表明：索氏提取方法提取效果较好，故药材选用索氏提取。

2.7.2 提取溶剂的选择取生药粉末(40目)4份，每份约10 g，精密称定，分别用甲醇、氯仿、石油醚、二氯甲烷提取，同提取方法的选择项下测定。结果见表3。

表2 提取方法的考察及结果%提取方法 （略）

表3 提取溶剂的考察及结果%提取方法 （略）

结果表明，以二氯甲烷为溶剂提取效果较好，故选择二氯甲烷为提取溶剂。根据以上研究结果，确定药材的提取方法为：取生药粉末(40目)约10 g，精密称定，加二氯甲烷80 ml，置索氏提取器中提取至将近无色。

2.7.3 贵州不同产地蜘蛛香药材的含量测定按既定药材含量测定方法，对安顺、纳雍、长顺、关岭等不同产地的蜘蛛香药材中总缬草素的含量进行测定。结果见表4。

表4 不同产地蜘蛛香药材含量测定结果%序号 （略）

3 讨论

该方法精密度高、重复性好，能作为测定蜘蛛香中总缬草素含量的一种方法，用该方法测定贵州各地产蜘蛛香中总缬草素的含量范围在3%～6%之间，与全国其它地方产蜘蛛香中总缬草素的含量［2］相比，相对较高。蜘蛛香根茎部比例较大，应粉碎均匀（40目），否则因取样不均或提取不完全会带来测定误本方法在做空白扣除实验时，出现多个电位突跃点，这可能是由于蜘蛛香中含有多种有机酸，有机酸与0.01 mol/L的NaOH逐步反应所致，为了使有机酸与碱反应完全，实验中确定以最后一个突跃点为反应终点。本实验研究过程中受到刘晓晴教授指导和成都中医药大学药学院中药鉴定教研室马逾英副教授及同学王森、罗琴的帮助，在此表示衷心感谢！

参考文献

［1］ 石晋丽，刘 勇，肖培根.缬草属植物化学成分与药理作用［J］.国外医药・植物分册，2003，18(6)：231.

［2］ 明东升，郭济贤.缬草类生药中总缬草素的含量测定［J］.上海医科大学学报，1993，20(3):210.

［3］ Popov DM.Quality control of valerian preparations by photocolorimetry［J］. Khim-Farm Zh，1986，20(4):831.

药剂科年终总结篇5

1重视实验教学,认真备课

《药剂学》实验课是高等职业技术教育药学专业必不可少的组成部分,它具有与理论课同等的重要性,同时也是对理论课教学的促进和检验。学生通过制备各种常用剂型的制剂,能较好地掌握药物剂型的设计及药物制剂制备、生产的理论知识和技能,掌握药物制剂质量控制的方法并能对药物制剂的质量进行正确的评价,从而提高药剂学理论知识的应用和实际动手能力,以适应药学生产、临床、经营管理服务的第一线岗位的需要,为今后走上工作岗位打好基础[3]。实验课前要认真做好实验课的各项预习工作,包括教师与学生的预习。作为教师首先要精心备好每次实验课,实验课前要深入理解与本次实验有关的理论知识,明确实验目的、原理、操作要点及注意事项等,并把有关知识点落实到教案或讲义中,做到胸有成竹;其次要根据每个实验的要求及学生实验分组情况做好实验所需用品的充分准备工作,同时做好实验预试以保证实验的顺利开展。实验前要强调学生实验的预习,使学生通过预习系统地掌握实验步骤,预测实验结果是由药剂学实验的课程性质所决定,这不仅要求学生在实验之前必须书写整个实验过程的预习报告,具体步骤尽量用工艺等流程图表示,还要求结合理论知识预测实验的结果。通过流程图的设计,使学生能够认真思考一些重点步骤的操作,如过滤之前用什么溶剂润湿滤材,过滤之后又该保留滤液还是滤渣,或者萃取之后保留上层还是下层等等,避免了实验中该类错误的发生。同时通过对实验结果的预测,真正实现了理论与实践相结合,增强了学生的学习兴趣与成就感,同时也使得实验结果成功率提高。

2合理设置《药剂学》实验内容,强调关键步骤

目前,大部分院校药剂学的理论课和实验课的课时比例都达不到1：1,理论授课偏多,且实验课上所进行的主要是验证性实验,以纯粹的经典实验为教学内容,而这些实验都是反复做过几年甚至十几年的。当然,这些实验内容是必不可少的,因为它们是基础,但是光靠这些是远远不够的,时代在变化,市场在发展,仅靠这些学生是无法适应市场的需求的。我们应该想办法使学生在每一节实验课上都能学习到新的相关实验操作,特别是高职高专毕业生更需要了解更多的基本操作,以胜任以后的实际生产需要[4]。实验中出现的问题应该随时讨论,如在实验“片剂的制备”中,最为关键的步骤就是“软材的制备”,即采用湿法制粒时粘合剂的用量,这也是影响最终能否制备合格片剂的关键。对于实验中出现的各种问题,教师应随时组织同学们一同讨论,这样不仅杜绝了其他组产生类似问题,同时也切实提高了学生对于知识的实际应用能力。如:在维生素C注射液的制备过程中,因处方设计及制备步骤的原因,有的组成品检验合格,而有的组则不合格,通过讨论发现,这与处方中是否加入抗氧剂和金属离子螯合剂等有关。又如:在混悬型液体药剂的制备实验结果中,有的组很快就完成了实验并得到了正确的结果,而有的组则花费近2倍的时间但结果却不理想,通过引导学生进行组内与组间的结果对比分析,一起查找问题,最终确定发现是各组研磨的力度对实验结果影响较大,通过讨论使学生的自主学习意识增强,学习兴趣得到提升,有利于他们思考能力的培养。

3开展实验参观教学,设计药学综合实验实训

实验教学最终服务于生产实践,而目前的教学大多仅限于实验室内,教学成效并不理想。鉴于此,在平时的实验教学中应穿插参观教学。有些实验由于实验条件、环境、设备等多方面原因在实验室中难以展开。这就需要学生去生产企业进行参观,由车间的技术人员对学生进行指导。例如,片剂的生产条件,环境要求等。通过对片剂的制备、包装、质量检查等一系列工艺流程的参观,使学生对这一生产过程的认识从单纯的书本里跳了出来,而且,对培养他们的药剂生产、严谨科学观念,了解制药工业的GMP认证的要求起到一定的作用[4]。在专项技能训练的基础上,整合多学科知识,改进原有的以单一学科为中心开展实验教学的模式,尝试开设多学科交叉的综合型实训,使学生充分体会药剂学、药物化学、天然药物化学、药物分析等学科之间的内在联系,培养学生看待问题和解决问题的综合性的思维。如穿心莲片的制备与鉴别,学生需整合相关学科知识,融会贯通,在操作中加强制粒、压片、包衣及片剂质量检查等专项技能的同时,切实体会药剂学与其它学科的关系。依据临床用药需要、中药的功效及中药化学等确定合适的剂型,选择适宜辅料进行处方设计,并预测出制剂过程中的注意事项,以确保药物制剂的稳定性。实验中学生自觉应用到药剂学理论和技术手段,强化了对该学科的理解与掌握。综合性实验的设计和操作,不仅将本学科课程基础实验教学内容联系起来,而且将所学的其他学科知识结合起来,使学生的综合素质和能力得到较大的提高。实验过程中,学生通过总结实验结果、撰写实验报告,在师生之间进行实验总结、交流和报告,培养了学生分析实验现象、总结实验结果的能力。变学生的被动学习为积极主动的探索,建立起以教师为主导,学生为主体的教学新秩序[5]。

药剂科年终总结篇6

方法：回顾性总结2011年3月-2012年7月期间我院药剂科的药敏性实验呈阳性的化验单资料52份，总结了耐药性实验分类及方法，统计根据实验结果更换的抗菌素种类，以及没有更换的抗菌素中，临床上证实有效的抗菌素种类，以此来评价药敏试验对临床合理选择抗菌药物的意义。

结果：药敏试验分为以下实验方法：纸片扩散法、Etest法和琼脂对倍稀释法。我院根据药敏实验结果更换的抗菌素21例（40.4%），继续使用的抗菌素30例（57.7%），其中临床证实仍有效的8例（26.7%），无明显临床效果的22例（73.3%）。

结论：药剂科的药敏试验结果对临床合理选择抗菌药物具有重要的临床指导意义。

关键词：药敏试验抗菌药物纸片扩散法肉汤对倍稀释法

【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1008-1879（2012）11-0166-01

抗菌药对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，临床上不科学的、盲目的滥用抗菌药，很多致病性细菌产生了耐药性，使得抗菌药对细菌性疾病的控制效果越来越差，药敏试验对临床合理选择抗菌药物显得十分有必要[1，2]。

随着新型致病菌的不断出现，抗菌药的防治效果越来越差。并且各种致病菌对不同的抗菌药物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗菌药物的敏感性也有差异。长期以来，各种致病菌耐药性的产生使各种常用抗菌药物往往失去药效，以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度，所以一个正确的结果，可供临床医师选用抗菌药物的参考，并提高疗效[3，4]。本文回顾性总结2011年3月-2012年7月期间我院药剂科的药敏性实验呈阳性的化验单资料52份，总结了耐药性实验分类及方法，现将结果报道如下：

1资料与方法

1.1实验资料。本文进行统计的资料对象来自于2011年3月-2012年7月期间我院药剂科的药敏性实验呈阳性的化验单资料52份，其标本采集来源主要以参与调查患者的痰液为主，其次有脓液、患者分泌物等。采集标本的患者年龄范围为3岁-65岁，平均年龄为32.43岁±21.45岁。统计资料入选标准：纳入统计资料的患者均再服一种或二种抗菌类药物，所有参与调查的患者均知情且同意参与该项调查。

1.2实验方法。本院药剂科药敏实验的方法主要有一下几种：纸片扩散法、Etest法和琼脂对倍稀释法。纸片扩散法主要步骤是将干燥的浸有一定浓度抗菌药物的滤纸片放在已接种一定量某种细菌的琼脂平板上。经培养后，可在纸片周围出现无细菌生长区，称抑菌环。测量抑菌环的大小，根据判读标准即可判定该细菌对某种药物的敏感程度。Etest法是一种定量的抗生素药敏测定技术，此试验是稀释法和扩散法的结合产物，可用于在琼脂培养基上判定某抗生素对微生物的最小抑菌浓度（MIC），用μg/ml表示。E试验能用连续的MIC数值直接对抗生素的药敏试验结果进行定量。琼脂对倍稀释法主要步骤为将待测菌配制成1.2×107ml浓度。用多头接种器或加样器在每一浓度梯度的肉汤或琼脂中加入菌悬液使其达最终浓度（肉汤稀释法为105ml，琼脂稀释法为104点）。置35℃培养18-24小时，观察结果。

2结果

我院根据药敏实验结果更换的抗菌素21例（40.4%），继续使用的抗菌素30例（57.7%），其中临床证实仍有效的8例（26.7%），无明显临床效果的22例（73.3%）。具体调查表如下表1。

3讨论

根据我院药剂科的药敏实验结果进行再次选择相同的抗生素类药物现象仍然存在，这是不合理的，其不合理性的表现主要有二个方面：

3.1医生的专业素质而言，经验不足的医师仍未完全了解和掌握抗菌药物抗菌谱范围。例如某位患者的药剂科药敏实验结果为他布兰汉菌种，该菌株为革兰氏阴性细菌（G-），在临床上应该采用头孢替唑钠来进行抗菌，该药物属于第一代的头孢菌素（头孢菌素共四代），其药敏试验结果为中性，故推测其对细菌的针对性不强（不如第三代头孢菌素美洛西林的敏感性强），但是医师并没有及时调整该抗生素的应用，主要原因即为经验不足的医师仍未完全了解和掌握抗菌药物抗菌谱范围。

3.2少数临床医师对相应药理知识的缺乏，从而导致抗生素类药物的选药的不合理性。例如对某患者的药剂科药敏实验结果为大肠埃希菌对头孢曲松耐药，但是对于头孢哌酮舒巴坦液保持较高敏感性，由此应该选用含酶抑制剂（头孢哌酮舒巴坦液）来进行抗菌治疗，但是临床上仍然选择头孢曲松继续用药，显然属于用药不合理。

参考文献

[1]赵亮，刘晶晶.新生儿感染性肺炎病原菌及其耐药性分析[J]，中国全科医学，2010，13（15）：99-101

[2]李慧慧，王丽，胡海燕.泉州地区9家医院2008年临床常见病原菌的分布及耐药性监测[J]，中国药师，2010，13（8）：211-213

药剂科年终总结篇7

关键词：米非司酮；妇产科疾病；常规治疗；治疗效果

米非司酮作为抗孕激素药的代表之一，其具有终止早期妊娠、诱导月经等效果，总体临床治疗效果显著。所以，米非司酮在临床的应用范围开始逐渐扩大[1]。本文就米非司酮在妇产科治疗中的总体疗效展开分析，并与常规治疗效果进行对比观察，详细内容进行如下汇报。

1资料与方法

1.1基本资料

参与本次实验研究的对象，是我院2015年1月到2015年8月期间收治住院治疗的80例妇产科疾病患者。这些患者及家属均知晓本次实验目的以及相关研究内容，签署参与实验研究的同意书。另外实验排除了存在严重精神疾病障碍、肝肾脏器损害患者。80例患者年龄在22岁到72岁之间，年龄均值为35岁。就诊原因：恶性肿瘤、子宫疾病、终止妊娠、紧急避孕、其他。按照临床治疗方案不同，将妇产科中的80例实验患者分为两组，对两组患者基本资料进行比较，P>0.05。

1.2治疗方法

参照组：本组40例妇产科患者均行常规药物治疗，可采取中成药，使用高锰酸钾清洗或者针灸等。实验组：本组40例妇产科患者均行米非司酮治疗。子宫肌瘤患者、子宫出血以及子宫内膜异位患者每天口服米非司酮，剂量控制在10mg为宜，治疗时间为半年。终止妊娠患者，早期患者每天口服25mg米非司酮，早晚两次，在用药三天后改为口服剂量100mg米非司酮，在第4天改为口服600μg米索前列醇。中期患者每天口服50mg米非司酮，也是早晚两次，在用药2天后剂量改为180mg以内，间隔2天之后，口服600μg米索前列醇。晚期终患者每天分早晚两次口服50mg米非司酮。在用药2天后，剂量控制在200mg内，于第3天口服50μg米索前列醇；其他疾病，根据患者病情，使用米非司酮。

1.3效果评定标准

显效：治疗后，患者临床症状均消失，与常人无异。有效：治疗后，患者临床症状获得明显改善，逐渐趋于正常人标准。无效：治疗后，患者临床症状未得到改善。

1.4统计学方法

借助SPSS19.0统计学软件，对80例妇产科治疗患者所得实验数据进行分析。患者临床治疗效果以%形式展开，进行卡方检验。P<0.05，表示组间观察指标对比结果具有统计学意义。

2结果

经过治疗后，两组妇产科患者身体情况均得到一定改善，对比两组患者总体临床治疗效果，实验组明显高于参照组，详细数据对比结果见下表1。经过统计学分析，P<0.05组间差异具有统计学意义。

3讨论

临床相关数据调查结果显示，妇产科疾病发病率逐年增高，严重影响女性健康生活质量以及家庭幸福和谐度，必须加以临床重视。就目前来看，米非司酮已经普遍应用于妇产科的临床治疗中，其效果显著，且无明显的药物不良反应情况。药物作用机制分析：会增加患者内源性前列腺素；对孕酮受体产生阻断作用。相关临床研究报告显示，使用米非司酮终止妊娠，不但在操作上更为简单和方便，还能避免由于手术治疗带来的危险性，并且对于一些未达到生育标准的女性来说，能够降低其身体以及精神上的痛苦。米非司酮能抑制肌瘤的生长，子宫肌瘤体积缩小。综合本组实验研究结果来看，我们对两组妇产科患者采用了不同的临床药物治疗方案，虽均取得一定效果，但是总体上实验组的总有效率97.5％，明显高于参照组的总有效率80％。经统计学分析，χ2=6.1348，P=0.0132，由此可以证实，米非司酮在妇产科治疗中的实施价值。另外，两组患者均未出现明显的药物不良反应情况，这也进一步证明了米非司酮应用的安全性。女性疾病的增多，不但对自身身体造成严重的伤害，还对于女性健康体检工作提出了更为严格的要求，也进一步告知女性自我保健工作的重要性，建议女性在发现自身身体异常的情况下及时到医院进行相关体检，避免病情拖延，更好地保证健康生活质量。

4结语

综上所述，米非司酮对治疗妇产科疾病的效果显著，其总体临床治疗效果与手术治疗效果趋于一致，能够避免手术对患者带来的精神压力和身体损害，更好地保证了患者的健康生活质量，值得临床推广应用。另外，建议女性定期进行身体体检，在发现疾病的早期进行治疗，避免疾病严重影响治疗以及预后效果。

作者:朴吉子 单位:吉林镍业德仁医院

药剂科年终总结篇8

关键词:规范化护理;中药注射剂;用药安全;药物相关问题;药品不良反应

中药注射剂是以传统中医理论为指导，采用现代技术和工艺，从中药材或成方中药中经提取、纯化制成的供注射入人体的无菌制剂[1]。与传统汤剂比较，中药注射剂既具有中医辨证施治的特点，又兼具注射剂起效迅速、生物利用度高的优势[2－3]。但中药注射剂因其成分复杂，提取纯化过程存在杂质多、质量不稳定等因素，加上临床使用不规范，近年来频发中药注射剂用药安全性问题[4－5]。国家药品不良反应监测中心《国家药品不良反应监测年度报告(2017年)》[6]显示，中药注射剂不良反应报告占上报不良反应总数的8．79%，占中药严重不良反应/事件报告总数的85．10%。为促进临床合理应用中药注射剂，本研究中制订了中药注射剂输液的护理规范化操作方案，并用于临床实践。现报道如下。

1资料与方法

1．1研究前准备。成立中药注射剂规范化护理研究小组，小组成员包括心血管内科副主任医师1名、主治医师1名、医师2名、副主任护师1名、主管护师3名、护师和护士各5名、中药临床药师1名。根据《中药注射剂临床使用基本原则》[7]、各中药注射剂药品说明书、临床路径和相关文献资料等，对医院心血管内科2018年1月至6月使用过中药注射剂的1073例出院患者的中药注射剂临床应用中存在的护理相关问题及药物相关问题(DRPs)进行回顾性分析。1．2方法。1．2．1方案制订。通过回顾性分析，发现我院心血管内科中药注射剂临床应用中存在以下护理问题:1)中药注射剂的临床应用缺乏标准规范;2)护理人员的中药注射剂临床应用相关知识不足;3)护理人员操作不规范;4)护理人员对中药注射剂的药品不良反应认识不充分，缺乏预判性;5)护理人员对输注中药注射剂的患者巡视频次不够。研究小组在充分论证和咨询专家的基础上，初步制订了中药注射剂规范化护理方案，并在实际运行中根据临床护理人员的反馈意见进行修整和完善，形成最终版中药注射剂规范化护理方案。主要内容详见表1。1．2．2方案的培训及实施。组织本科室所有在岗护士进行集中规范化培训，通过现场集中授课、视频培训等方式，强化对中药注射剂输注安全的培训，并对每位病区护士发放《中药注射剂规范化护理口袋书》。从2018年7月至12月，按制订的规范化方案对我院心血管内科使用中药注射剂的患者实施规范化护理。科室护理质控小组加强对规范执行情况的质控监督和效果评价，护士长于每日早晨交班时重点强调，输注中药注射剂的患者床头放置醒目标识牌，加强护理巡视。1．2．3效果评定。按照程军等[8]建立的中药注射剂临床应用的DRPs分类标准，比较规范化护理方案实施前后DRPs和药品不良反应发生率。1．3统计学处理。采用SPSS18．0统计学软件分析。计量资料以X±s表示，行t检验;计数资料以率(%)表示，行χ2检验。P＜0．05为差异有统计学意义。

2结果

2．1患者一般资料。方案实施前后发生DRPs患者的一般资料，包括性别、年龄、文化程度、合并症及平均住院日等比较，差异无统计学意义(P＞0．05)。详见表2。2．2DRPs比较。实施规范化护理方案前，1073例输注中药注射剂的患者共发生1258例次DRPs;实施规范化护理后，1132例输注中药注射剂的患者共发生271例次DRPs，较项目实施前明显减少(P＜0．05)。输注中药注射剂常见的DRPs在实施规范化护理方案后明显改善(P＜0．05)。实施规范化护理方案后，中药注射剂的不良反应发生率从实施前的9．13%降至2．74%(P＜0．05)。详见表3。

3讨论

随着中医学理论的普及，越来越多的中药注射剂被广泛开发，但多数中药注射剂是在实施新药审批制度以前完成审批的，受制于当时的制药技术和工艺水平，且未经过系统地考察其有效性和安全性[3]。近年来，中药注射剂不良反应发生率较高，其原因为:中药注射剂在慢性疾病尤其是心脑血管和肿瘤疾病的治疗中有一定优势，超说明书用药现象较普遍[9];中药注射剂所含物质成分不明确，所含植物蛋白或有机物质易在体内形成半抗原，诱发过敏反应;中药注射剂的临床应用监管不严，不合理用药现象普遍，如无适应证用药、超剂量和疗程用药、联合用药不当、存在配伍禁忌、溶剂选择及用量不当等[10]。中药注射剂的安全性受到日益广泛地关注。DRPs理论于20世纪70年代首次提出，是指与药物治疗有关或可能相关的不理想事件[11]。回顾性研究发现，我院心血管内科常用中药注射剂主要为活血化瘀类，如丹红注射液、灯盏花素注射液、丹参川芎嗪注射液、注射用血栓通、注射用血塞通、舒血宁注射液等。主要存在的用药问题:接瓶输注前不冲管、溶剂用量不足、无适应证用药或适应证不适宜、溶剂选择不当、疗程过长等。造成中药注射剂不合理应用的主要原因:医师均为西医师，缺乏中医辨证施治的理论基础，只要药品说明书上无禁忌就使用中药注射剂辅助治疗;部分医护人员及患者对中药注射剂的认知不足，认为中药安全性高、不良反应小，对使用中药注射剂的潜在风险没有预见性;医师对中药注射剂的使用剂量随意性较大，溶剂选择及其用量未严格遵守说明书规定;护士执行环节不规范，缺乏质控标准，对输注中药注射剂的患者巡视不够。本研究中在充分调研和论证的基础上建立了系统的中药注射剂规范化护理方案，并以此方案对护士进行系统培训，应用于临床，并在实施过程中不断总结、修正和完善，有效地促进了中药注射剂输注安全性的持续提升。

药剂科年终总结篇9

方法 将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,随机分成两组。A组口服米非司酮上午50mg,晚间50mg,共2天,总量200mg,第3天8am空腹口服米索前列醇0.6mg,根据子宫收缩情况每3h加服0.4mg,总量不超过1.8mg。B组同法服用米非司酮共三天,总量300mg。第四天开始服用米索前列醇,方法同A组。观察两组的流产效果、服用米索前列醇后至胚胎排出所用时间、米索前列醇的用量以及24小时阴道流血量。结果 两组的流产成功率分别为97%和98%;所用的时间,服用米索前列醇的量,出血量均无显著差异。结论 口服不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对终止10-16周中期妊娠有效率无明显差异。

【关键词】米非司酮;米索前列醇;中期妊娠;流产

【中图分类号】R984

【文献标识码】A

【文章编号】1814-8824(2009)-11-0031-02

临床上对孕10~16周需终止妊娠者,一般采用钳刮术。钳刮术并发症较多,风险高。自1994年米非司酮联合米索前列醇首次用于终止中期妊娠以来,其效果已得到肯定。但米非司酮联合米索前列醇最早是应用于终止

1 资料与方法

1.1 一般资料 为2007年10月至2008年10月,来我院自愿要求药物流产的妊娠妇女200例,年龄18～40岁,妊娠前3个月月经周期规律,停径10~16周,经妇科检查及B超检查确诊为正常宫内妊娠,胎龄10~16周,无使用米非司酮及米索前列醇的禁忌症。随机分为两组,各组间年龄、体重、孕周差异无统计学意义。

1.2 用药方案 将对象随机分成2组,A组100例,首日晨服米非司酮50 mg,后每1次/12 h,每次50mg,服用2天,总剂量200mg。第3天晨服米索前列醇0.6 mg,根据子宫收缩情况每3h加服0.4mg,总量不超过1.8mg。B组100例,米非司酮的用法同A组,但服用3天,总量300mg,于第4天开始服用米索前列醇,方法同A组。A、B组均以凉开水服药,服药前后2 h禁食,服米索时在本院留观24h。12小时后胚胎未排出者行钳刮术终止妊娠。

1.3 观察项目

1.3.1 流产效果评价 ①完全流产:用药后胚胎和胎盘自行完整排出;②不全流产:胚胎排出后30分钟胎盘尚未排出;③失败:应用米索前列醇后12小时,总量达1.8mg,仍无有效宫缩,胚胎未排出者,包括用药后因出血过多胎儿胎盘未排出而行钳刮术者。完全流产和不全流产为有效。

1.3.2 米索前列醇的用量 服用米索前列醇后胚胎排出所用时间;服用米索前列醇后24小时阴道出血量。

1.4 统计学处理 所有数据采用SPSS10.0统计软件处理。计量资料用x±s表示、采用t检验。计数资料采用卡方检验。设α=0.05,P

2 结果

2.1 流产有效率 见表1。

2.2 A、B两组其他情况的比较 见表2。

2.3 胚胎排出所用时间 U=1.22,P>0.05,差异无统计学意义。A、B组胚胎排出所用时间相同。

2.4 出血量 U=0.86,P>0.05,差异无统计学意义。A、B两组出血量相同。

表1 两组流产效果的比较

组别 n 完全流产不完全流产失败有效率

A1008314 397%

B10084142 98%

从表1可知: 流产有效率比较,χ2=0.42,P>0.05,差异无统计学意义,A、B两组流产有效率相同。

表2 A、B两组其他情况的比较

组别n米索平均用量胚胎排出所用时间 出血量

A 100 (0.98±0.08)mg(6.35±1.91)h (63.75±29.53)mL

B 100 (0.96±0.12)mg (6.63±1.26)h66.89±21.16)mL

从表2可知,米索平均用量:U=1.39,P>0.05,差异无统计学意义;A、B两组米索平均用量相同

3 讨论

3.1 米非司酮配伍米索前列醇引产的效果及安全性 米非司酮是一种孕激素受体拮抗剂,作用于子宫内膜、子宫肌层及子宫颈,可增加内源性前列腺素的释放,提高子宫肌层对前列腺素的敏感性,并使宫颈软化、扩张[3]。米索前列醇在宫颈软化的基础上诱发子宫收缩,两者协同作用,致使胎儿排出。同时,由于降低了机械性扩张宫颈的阻力,缩短了胎儿排出所需时间[4]。①本文应用不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10-16孕周中期妊娠,总成功率97.5%,两组成功率分别为97%、98%,组间差异无显著性(P>0.05),提示这两种剂量米非司酮对终止中期妊娠都具有很高的成功率。两组服用米索前列醇至胎儿排出的平均时间、米索前列醇用量、阴道出血量差异均无显著性。②本文发生胎盘残留共28例,组间差异无显著性(P>0.05)。由于妊娠10-16孕周时,胎盘面积相对较大,胎盘小叶形成不完善,蜕膜较厚,不易完整排出[3]。故即便是胎盘排出的孕妇,宫腔内也有部分蜕膜残留,等待自然排出,常延长流产后出血时间及有大出血可能,故予常规清宫。③本文中共5例失败直接行钳刮术:其中1例是子宫畸形(双子宫双宫颈阴道纵膈);2例胚胎排出前阴道流血多;2例用米索前列醇后无有效宫缩。米非司酮是孕酮拮抗剂,可促进内源性前列腺素的合成,使宫颈胶原纤维分解加强,从而起到软化扩张宫颈的作用。因此,应用米非司酮后行钳刮术时可避免机械性扩张宫颈所致的副损伤,减少手术操作的时间,减少出血量,降低钳刮术的风险。

3.2 关于用药剂量 根据本文的研究结果,终止中期妊娠,200mg米非司酮并不影响流产效果,为适宜药物剂量。这也符合我们安全、有效、节约的原则。本文米非司酮在院外服药,观察所有病例服米非司酮后均无明显不良反应,提示院外服药切实可行。第3天服用米索前列醇后留院观察,绝大多数病例都能在当日结束流产,住院时间最多只需24小时,明显降低了住院费用,减轻了病人负担,是一种值得推广的引产方法。

参考文献

[1] 李雪梅.米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察[J].广东医学院学报,1999,17(2):142.

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药剂科年终总结篇10

医学是以促进人的健康，提高人的生命质量为目标，医学强调人的主体地位、人的价值，主张医乃仁术，讲究仁义道德。在医学中，用于预防、治疗和诊断疾病的药品，为实现医学目标起相当重要的作用。制药工程专业是随着医药工业的发展而出现和发展起来的，是一个培养从事药品制造工程技术人才为目标的化学、药学和工程学交叉的工科专业。由于药品在医疗卫生领域的重要性，制药工程专业学生在学习过程中需要潜移默化地接受着伦理道德观念以及人文文化和哲学思想方面的熏陶。因此，制药工程的专业课程，尤其是药学类课程的教学中，应该渗透人文素质教育，进行传统文化、哲学思想、道德修养的教育，不仅有助于学生专业课的学习，而且可以起到“润物细无声”的育人作用。

1制药工程专业药学类课程

制药工程专业药学核心课程主要有药剂学、药理学、药物化学等课程。药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药理学是研究药物与机体之间相互作用规律的一门学科，研究内容包括药物与机体两个方面，以及两者之间的相互作用。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体生物大分子之间相互作用规律的综合性学科。

2制药工程专业药学类课程中融入人文教育的方法与途径

针对当前专业教育与人文素质教育处于分离状态，专业课程教师必须充分认识加强培养人文素质教育的必要性和重要性，做到专业教育与人文素质教育在内容上互相补充，在教育思想上融为一体，互相促进，在教学实践中将专业教育和人文素质教育有机结合起来，培养学生创新思维、团队合作、终身学习、人际交往、自我认知等方面的能力。在教学过程中，教师要注意从专业中挖掘出丰富的人文素质教育内容，重视激发学生学习的积极性和主动性，把培养学生的创造性、判断力、意志力，与学生独立人格的培养结合起来，把人文精神浸润在专业知识中。

2.1追溯学科起源，开展人文素质教育

每门学科在其产生和发展过程中，都有着其时代的烙印，特定历史时期的哲学、经济、宗教在很大程度上影响和制约学科的发展；学科产生的历史文化，重大的思想产生、变革和科学家的奉献精神，学科的知识体系、思想方法等都是人文素质教育不可多得的素材。药剂学是在传统制剂如中药制剂、格林制剂的基础上，随着其他科学技术的发展而发展起来的。教师在讲授药剂学这门课程时，不要局限于学科本身，还应尽可能多地联系相关学科，对药学发展史进行简单回顾。我国中医药发展历史悠久，商代(公元前1766年)已使用汤剂；夏商周时期的医学《五十二病方》《、甲乙经》、《山海经》中有汤剂、丸剂、散剂、膏剂及药酒等剂型的记载；东汉张仲景(公元142~219年)的《伤寒论》和《金匮要略》中记载有栓剂、洗剂、软膏剂、糖浆剂等10余种剂型，并记载了可以用动物胶、炼制的蜂蜜和淀粉糊为黏合剂制成丸剂。现已证实，中国是世界上最早出现药物剂型的国家。这些与学科有关的历史铺垫渗透了人文精神，同时又可以激发出学生的对药剂学这门课程的兴趣，使药剂学教学与人文素质教育巧妙地结合在一起，促进学生人文素质教育的发展。在向学生传授药理学专业知识的同时，必然介绍我国中草药的发展简史。从“神农尝百草，一日而遇七十毒”到第一本本草著作《神农本草经》的问世；从“刮骨疗毒”、“开棺救婴”的故事到《本草纲目》的辉煌成就；我国的第一部药典唐《新修本草》较欧美各国认为最早的纽伦堡药典要早883年。我国中草药发展的辉煌历史，对中华民族的繁衍昌盛起着重要作用，影响深厚久远，富含文化底蕴，是我国民族文化宝库中的瑰宝。在药理学总论学习中讲授这些知识，将给学生留下深刻的印象。纵观药物化学的发展史，药物化学家身上无不闪烁着对真理的强烈追求，为科学献身和勇于探索、创新的精神，严谨的实事求是的科学态度和谦虚谨慎的良好作风，自强不息的奋斗精神，爱国如家的高尚品质，它能给人的心灵以深刻的启迪。例如，德国药学家Serturner16岁在药房，利用工作之便从事天然药物研究，经过科学实验，首次从鸦片中提取吗啡。巴黎高等药学协会给予其高度评价，并授予2000法郎的Monthyon奖。Serturner没有沉湎荣誉和金钱，为进一步推动吗啡药用研究，摸索吗啡安全剂量，亲自服用，冒险获得吗啡药理实验数据，确定吗啡服用最高剂量每天不得超过100mg，他的科学研究不仅使后来的医生获得了有关药物在人体内吸收分布和代谢的知识，促进了实验药理学的发展，同时也表现为科学献身的大无畏精神。在课堂上适时向学生介绍我国历史上杰出的中医药家，如张仲景、孙思邈、李时珍等，他们都是医术精湛、医德高尚之人，他们的故事给后人留下了难以磨灭的印象，以至于有“不为良相，则为良医”的佳话。持之以恒地坚持德育教育，这样可以让学生在专业学习中感受高尚品德的温馨，培养学生热爱生命、尊重人的精神和品质，从而提高学生的人文素质。

2.2结合具体实例，开展人文素质教育

在介绍药剂学中传统而古老的丸、散、膏、丹剂型时，除了让学生掌握其特点、制备方法等知识点外，更应该介绍剂型产生的历史背景及其所隐藏的深厚的与文化思想。比如介绍丹药时，不妨提及炼丹术——炼丹术的起源及发展与当时统治者长生不死的观念和追求更多的金银财富的想法有关，它的发展主要是吸取了当时的冶金技术，并且与当时的科学技术发展水平密切相关。但是，妄想成仙、长生不老是不可能达到的。但是在炼丹的客观实践过程中，人们亦积累了大量的原始化学知识。炼丹术的发展，理所当然地为中医制药提供了许多新的炼制方法及新的药物，如用红升丹拔毒生肌、白降丹治疗疮疽等，至今仍广泛地用于临床。在药学史上，炼丹术被视为化学制药的先驱，因为它提高和扩大了化学药物的效用和范围，近代化学兴起之前，化学药品很少，而其中的绝大部分是先在中国制造和应用的。撰写《中国科学技术发展史》的著名学者英国李约瑟博士说：“医药化学源于中国”。这样的一些介绍和铺垫可以让学生感受到药剂学虽然是一门应用技术科学，却印有深刻的人文痕迹。将这些人文精神渗透在具体的实例中可以激发学生的学习热情，有助于提高学习的积极性并促进自主拓展学习。人类与自然应当和谐整体，如果人类把自然看作是被征服的对象，与其对立，最终将受到自然的惩罚。例如，紫杉醇是一个全新植物抗癌药，自然界中的紫杉醇主要存在于红豆杉树，而红豆杉是一种缓生树种，非常稀少，在我国，红豆杉为国家一级保护植物。因此怎样既能满足用药需求，又能尽量保护珍贵的植物资源，正确处理人与自然的关系，是一个严峻问题。将这些内容有机地贯穿于药理学课程之中，一方面使他们意识到资源保护的重要性，另一方面又培养他们对保护性珍稀物种进行人工栽培的兴趣。

2.3结合热点问题，开展人文素质教育

近年来药品安全事件时有发生，从鱼腥草事件，到亮菌甲素注射剂被叫停再到欣弗事件，还有刺五加注射液、茵栀黄注射液等中药静脉注射剂相继出现致死事件。药品是一类特殊的商品，安全、有效、稳定、质量可控缺一不可，药品生产管理是其质量保证的重要环节，GMP规范化的生产不容亵渎，全社会都要关注《药品管理法》，相关职能部门应切实监督药物生产。同时也告诫学生，不能为了个人蝇头小利而忘记国法，损害人民群众生命健康，应将社会道德法制永远放在首位。作为教师在传授给学生专业知识的同时更应该强调以人为本的理念。在教学过程中，还可以通过介绍一些新药发现的案例，可以拓展人文素质教育。由于目前医药事业的发展迅猛，药物的更新换代加快，新药品种日益增多，一些特效、速效药物相继问世并投放市场。实际上，许多数新药其实是对传统药物进行了结构修饰或剂型改造或老药发现新用途，它们与老药有着紧密地联系。