复合维生素十篇

时间:2023-03-31 01:37:39

复合维生素

复合维生素篇1

复合维生素B的前世今生

很久以前,药学家们发现了一种维生素。这种维生素是由一类性质不同、但都具有水溶性(即易溶于水)、并同时存在于谷胚、肝脏、酵母等食物中的水溶性维生素构成。由于当时条件的制约,药学家们无法将这一维生素中的各种成分分离出来,就把这类维生素统称为“复合维生素B”。因此,复合维生素B是B族维生素的复合体。

后来,随着科学技术的进步,药学工作者不断从这一复合体中分离出不同的B族维生素,如硫胺素(维生素B1)、核黄素(维生素B2)、烟酰胺(维生素B3)、泛酸(维生素B5)、吡哆辛(维生素B6)、生物素(维生素B8)、叶酸(维生素B9)等。由于这些维生素被发现,在今天的药典上,人们就再也找不到复合维生素B的身影了,取而代之的是对每一种B族维生素的解释。

研究发现,B族维生素是现代人最常缺乏的维生素之一,而B族维生素在治疗疾病、预防疾病方面都起着非常重要的作用。更为重要的是,B族维生素之间还存在一种相互协同作用,也就是说,一次摄取多种B族维生素,要比分别摄取效果好。于是,药学工作者利用生物合成技术,将B族维生素中人们常会缺乏的那几种组合在一起,制成“复合维生素B”。

哪些人、哪些情况可能出现B族维生素缺乏,需要补充复合维生素B呢?

4种原因导致B族维生素缺乏

第三军医大学大坪医院营养科主治医师 杨剑/教授 蒋宝泉

一般来说,只要膳食平衡,人们即可从日常膳食中获得足够的B族维生素,不再需要进行额外的补充。但如果日常生活中食物摄取单调,有可能出现B族维生素缺乏时,或机体已出现B族维生素缺乏的典型症状时,或某些因素使机体B族维生素需要量增加时,可以补充复合维生素B。一般说来,导致B族维生素缺乏主要有以下4种原因。

摄入不足

偏食者、减肥者、挑食的儿童以及常在外就餐的人,都可能因为摄入含有B族维生素的食物不够,而造成B族维生素缺乏,从而需要在医生的指导下适当补充。

需要量增加

处于某些特殊情况的人群,他们可能因为此时机体对B族维生素需要量的增加,导致B族维生素的缺乏,比如孕妇、高热者、高温条件下工作者、患病的人、长期酗酒者等。其中,值得一提的是长期酗酒的人,据研究发现,由于酒精在体内的正常代谢,必须依靠足量的B族维生素参与,因此,长期大量饮酒会造成体内B族维生素供应不足。

肥胖者需要通过“控制饮食,增加运动”来减肥,这就使得他们一方面可能因为食物总体摄入减少,出现B族维生素缺乏;另一方面可能因为运动的增加,使机体对B族维生素的需要量增加,加重B族维生素的缺乏。另外,因工作压力大而精神紧张的人,比如“朝五晚九”(早上5点上班晚上9点下班者)族、“空中飞人”(经常长时间乘飞机者)族,以及手术后精神紧张的人,都可以在医生的指导下,适当补充复合维生素B以改善、调节精神状况。

加工烹调方式不当

食物中加碱、炒煮时间过长、将蔬菜置放于阳光下、大米加工过分精细、煮饭时淘米次数过多等都可能造成B族维生素的破坏,从而导致机体B族维生素的缺乏。

胃肠疾患

有腹泻、肝脏疾病的患者,也可能出现B族维生素的缺乏,需要适当补充。

补充原则是:①应在医师指导下补充;②按复合维生素B片的药品推荐剂量进行补充,不可随意自行扩大剂量。

如今,复合维生素中的领军产品是善存、金施尔康、21金维他等。复合维生素B与它们又有何不同呢?到底是该选择复合维生素B,还是善存一类呢?

有针对性地选择

第二军医大学附属长海医院营养科、临床营养中心教授蔡东联

复合维生素B主要成分为维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、泛酸、叶酸等。这几种维生素又被称为“能量维生素”,主要参与机体的能量及蛋白质、碳水化合物、脂肪的代谢,所以复合维生素B具有保护胃肠、抵抗疲劳等功效。

建议:若出现营养不良、消化功能障碍、厌食、糙皮病、口角炎等B族维生素缺乏症,或饮食结构为高能量、高脂肪、高蛋白时,需选用复合维生素B。

善存、21金维他等为复合维生素制剂,除了供给B族维生素外(所供成分、剂量与复合维生素B相似),还提供维生素A、维生素C、维生素D、维生素K、维生素E,以及铁、碘、铜、锰、锌、钙等。因此,作为一种综合性的补充剂,善存、21金维他、施尔康除有复合维生素B的功效外,还通过补给机体其他的微量营养素,更好地预防和治疗更多的营养素缺乏病,如维生素A缺乏引起的视力减退、皮肤干燥;维生素C缺乏引起的牙龈出血、抵抗力下降等。复合维生素制剂供给的矿物质除了作为构成机体的原材料外,还能调节人体酸碱平衡及神经肌肉的兴奋性。

建议:因挑食、偏食、摄入食物品种单调,导致多种营养素摄入不足或缺乏的人群,长期慢性腹泻、酗酒导致各种营养素吸收利用都出现障碍的人群,以及因处于特殊生理时期,体内代谢率增加,对所有营养素的需要量也增加的人群,如儿童、青少年、孕妇、乳母、老年人、精神紧张者、发热患者、甲亢患者等,均可选用善存、21金维他、施尔康等综合性补充剂。

合理搭配 经济更实惠

第二军医大学附属长海医院营养科、临床营养中心教授蔡东联

善存、金施尔康、21金维他等复合维生素制剂是多种维生素的组合,价格不低。如果在严格控制剂量的前提下,将复合维生素B和其他维生素一起服用,不仅能起到和善存、21金维他同样的效果,而且可以减轻经济负担。不过,普通人最好在咨询营养师以后,再搭配使用单一的维生素制剂。

这是因为B族维生素是水溶性维生素,水溶性维生素不在体内蓄积,过多摄入后主要经肾脏排泄掉,比较安全;而脂溶性维生素,如维生素A、维生素D、维生素E、维生素K则截然相反,过多摄入后则积聚在肝脏及其他组织器官内,易引起急慢性中毒。

善存等复合性维生素制剂所含的脂溶性维生素、维生素C及矿物质的量,均接近或低于、甚至远远低于中国营养学会推荐的每日膳食营养摄入量,就算是每日供给,一般也不会造成中毒。而单一的维生素制剂中,剂量都相对较大。如维生素A的每日饮食营养摄入量为,成年男性:2400IU(国际单位),成年女性:2100IU。善存中维生素A的含量为2500IU,而维生素AD胶丸中根据不同规格,维生素A的含量有的为3000IU,有的为25000~50000IU,后者如此高的剂量,大大超过目前推荐的每日最高摄入水平(9000IU)。若每天这样高剂量服用,势必会出现慢性中毒。孕妇每日摄入大剂量维生素A时,分娩出畸形儿的危险性会增加。

所以,在将复合维生素B与其他维生素单一制剂组合使用时,一定要注意剂量的问题,以免脂溶性维生素摄入过多,造成不但无法防病治病,反而出现中毒的不良后果,这就与初衷背道而驰了。为了避免这种情况,可以在医生的指导下合理搭配,比如对需要补充维生素A的,可以在医生的指导下,采用小剂量的维生素A补充剂,或高剂量的维生素A间隔服用,甚至定期吃些动物的肝脏(如猪肝、鸡肝、鸭肝、鹅肝、鱼肝),或是含胡萝卜素的食品。

建议:在选择维生素补充剂时,首先要遵循“缺什么补什么”的原则。因为维生素在体内并非“多多益善”、水平越高越好。其实,维生素及矿物质都需要在一定浓度范围内发挥其各种功效,过少固然会导致某种疾病,但过多既不会带来益处,有时甚至还危害机体健康。其次,还要根据个人的经济条件、饮食结构、生理和病理情况等,决定自己选用哪种产品。如单纯缺乏B族维生素,那复合维生素B作为补充剂则性价比较高(每片仅0.01元)。如缺乏多种维生素和矿物质,选择综合维生素制剂较安全且服用方便,但价格往往较高,如善存片每粒在1元左右。如果将复合维生素B与其他制剂搭配使用,价格可能在0.2~0.4元左右,但必须要在咨询专业营养师或医师后才能确保“物美价廉”,效果确实。

编后:维生素是维持人体代谢和健康所必需的营养素之一,除维生素D外,一般不能在体内自行合成,主要从膳食中获得。在日常生活中注意饮食营养均衡,纠正偏食、挑食习惯,每日保证足够量的米面、蔬菜、水果、肉、蛋等营养物质。全面、均衡的饮食不必额外补充维生素。对于确实需要补充维生素及微量元素的人,适当、均衡地补充一下复合维生素是应当的,但是要注意的是,服用维生素类药绝对不应成为人体的主要营养来源,而且必须在医生的指导下服用,才能做到对症、安全。

>>专家简介

蒋宝泉第三军医大学大坪医院营养科主任、主任医师、教授、硕士生导师,重庆市营养学会常务理事,《肠外与肠内营养》杂志编委,《中国临床康复》杂志特邀编委。

蔡东联第二军医大学长海医院营养科主任、主任医师、教授、博士生导师,全军临床营养中心主任,全军临床营养学会理事长,上海茶叶学会副理事长,多种医学及营养学杂志编委。

>>链接

看一看,您是否需要补充复合维生素B

第一步:测状态

1.你是否经常在外就餐?

2.你甜食是否吃得很多?

3.你是否饮用过多的含酒精饮料?

4.你每周吃新鲜水果蔬菜最多1~2次?

5.你正在减肥吗?

6.你是否身心压力和负荷过重?

如果您上述回答都为“是”,建议您改变生活习惯,调整饮食结构,改进烹调方法。

第二步:测症状

1.经常感到疲乏,睡眠也不好。

2.常感到情绪低落。

3.手脚常有灼热感觉。

4.头发干枯,而且长得特别慢。

5.头皮屑特别多。

6.嘴角常破裂溃烂。

7.常患口腔溃疡。

复合维生素篇2

关键词 超高效合相色谱; 脂溶性维生素; 复合维生素片

1 引 言

脂溶性维生素包括维生素A, D, E, K及其衍生物,是维持机体正常生长、发育、代谢和机体生理功能所必需的物质。维生素A又称为视黄醇,只存在动物性食品中,具有维持视觉、生殖、细胞生长发育等生理功能<sup>[1]</sup>;维生素E又称为生育酚,具有抗氧化、抗衰老、保护血管、促进生育的作用<sup>[2]</sup>;维生素D为固醇类衍生物,能够促进钙在骨骼沉积,具抗佝偻病作用<sup>[3]</sup>;维生素K又称抗出血维生素、凝血维生素,具有止血的作用<sup>[4]</sup>。如果缺乏或者摄入过量,就会引起代谢失衡,严重时会产生缺乏症疾病,甚至致人死亡<sup>[5]</sup>。但是脂溶性维生素在结构上极不稳定,在光照、氧气、高温及极端pH的条件下极易被氧化破坏<sup>[6]</sup>,因此维生素A, E, D和K的同时测定目前仍然是检验技术的难点。

脂溶性维生素的有关测定方法主要有比色法<sup>[7]</sup>、荧光法<sup>[8]</sup>、分光光度法<sup>[9]</sup>、电化学法<sup>[10]</sup>、气相色谱法<sup>[11]</sup>、免疫分析法<sup>[12]</sup>、高效液相色谱法<sup>[13,14]</sup>。目前的国家卫生标准方法也仅限于对这4种维生素进行分别测定,这些方法的特异性不强,有时样品还要采用复杂的化学、物理或生物前处理,步骤繁杂、费时,而且干扰物质较多、要接触较多对人体有害的有机溶剂,容易造成维生素被破坏, 导致回收率下降,使测定结果偏低,不能用于多种物质的同时测定。有关同时测定多种脂溶性维生素的方法的文献很少,仅见于少数几篇液相色谱-质谱联用方法[15~17]。超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC2)除了具有传统超高效液相色谱的优点外,还可与超临界流体色谱技术结合,以超临界流体CO2为流动相主体,依靠流动相的溶剂化能力进行分离、分析的色谱过程<sup>[18,19]</sup>。加之超细(2 μm)填料技术,能够通过精确调节流动相强度、压力和温度,获得所需的系统分辨率和选择性,对待测物的保留和分离进行有效调控,具有操作温度低、有机溶剂使用量少、灵敏度高、重现性好、分析速度快等优点[20~22]。本研究采用超高效合相色谱法同时测定复合维生素片中的11种脂溶性维生素,在12 min内实现了11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的分离。实验表明,本方法快速、准确、样品预处理简便、灵敏度高、重复性好、回收率较高、实用性强,为维生素定性与定量检测提供了一种高效可行的色谱检测方法。

2 材料与方法

2.1 仪器与试剂

超高效合相色谱仪(美国Waters公司),配有Waters EmpowerTM 3数据处理系统;3K30冷冻离心机(美国Sigma公司);MS3涡旋仪(德国IKA公司);移液枪(美国Thermo Electron公司,100~1000 μL、20~100 μL)。

维生素K1(纯度98.5%)、维生素K2(纯度99.5%)、维生素K3(纯度99.5%)、维生素A(纯度98.5%)、维生素A棕榈酸酯(纯度98%)、维生素A甲酸(纯度99%)、维生素E(纯度98.3%)、维生素E醋酸酯(纯度98.5%)、维生素E琥珀酸酯(纯度97.5%)、维生素D2(纯度98%)、维生素D3(纯度99.5%),德国Dr.Ehrenstorfer GmbH公司;CO2(纯度99.997%,兰州汇能公司);甲醇、乙腈、异丙醇、正己烷(色谱纯, 德国Merck KGaA公司);石油醚(分析纯,天津登峰公司);蒸馏水;复合维生素(美国安利纽崔莱公司)。

2.2 标准溶液配制

标准贮备液:精确称取每种维生素各0.030 g,用正己烷-异丙醇(8∶2, V/V)溶液溶解并定容至100 mL,配制成300 mg/L的标准储备液,4 ℃下冷藏待用(4 h后重新配制)。

标准工作液:准确转移1000, 834, 500, 250, 100和25 μL标准贮备液,分别稀释为300, 250, 150, 75, 30, 7.5, 5.0, 1.0, 0.5和0.3 mg/L的标准工作液,4℃下冷藏待用(4 h后重新配制) 。

2.3 超高效合相色谱条件

Waters Acquity UPC2 HSS C18 SB色谱柱:(100 mm×3.0 mm, 1.8 μm),流动相:A为CO2, B为乙腈;梯度洗脱: 0~3 min, 95% A; 3~7 min, 85% A; 7~10 min, 60% A; 10~10.2 min, 60%~95% A; 10.2~12 min, 95% A。流速1 mL/min;进样量 1 μL;柱温50 ℃;检测波长284 nm;动态背压(ABPR): 1900 psi。

2.4 样品处理

复合维生素片剂:准确称取2.0 g研磨后的复合维生素片,于15 mL聚乙烯管中,加入10 mL异丙醇-正己烷(1∶1, V/V)溶液,用涡旋振荡器振摇10 min充分混匀后,高速冷冻离心机于4 ℃下以13000 r/min离心10 min, 取1 mL上清液,经0.22 μm滤膜过滤后,直接进样分离分析。

复合维生素胶囊:准确称取复合维生素胶囊内的油状液体1.0 g于15 mL聚乙烯管中,加入10 mL异丙醇-正己烷(1∶1, V/V)溶液,用涡旋振荡器振摇10 min充分混匀,经0.22 μm滤膜过滤后,直接进样分离分析。

3 结果与分析

3.1 11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的标准色谱图

使用HSS C18 SB柱时,在2.3节的色谱条件下分析浓度为75 mg/L的标准溶液,得到标准色谱图(图1)。

3.2 色谱分离条件的优化

3.2.1 色谱柱的选择 为了使11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物在较短时间内达到分离,并具有良好峰形,比较了Waters Acquity UPC2 BEH 2-EP (150 mm×2.1 mm i.d., 1.7 μm)和Waters Acquity UPC2 HSS C18 SB(100 mm×3.0 mm i.d., 1.8 μm)这两种色谱柱对11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物分离的影响。

使用BEH 2-EP柱(图2)时,11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物出峰不完全,其中VE琥珀酸酯、VE醋酸酯未出峰,而且VK1、VK2与VA棕榈酸酯出峰完全重叠,VD2和VD3色谱峰粘连在一起,分离效果不理想;当使用HSS C18 SB柱(图1)时,11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物在8 min内出峰完全,且峰形尖锐,相互之间无影响。因此,选择Waters Acquity UPC2 HSS C18 SB色谱柱进行分离。

3.2.2 流速的选择

超临界CO2作为流动相时,由于其黏度低,扩散系数高,使它在分离过程中具有较高的线速度,流速越大,被分离物质出峰时间越快,峰型尖锐,灵敏度增加,较小的流速会造成分析时间过长,峰展宽较大,影响灵敏度,故本实验通过使用超高效合相色谱,对亚2 μm填料的色谱柱的流速在0.6~1.2 mL/min 范围内进行优化。当流速为1.2 mL/min时,VE醋酸酯、VK1、VK2、VD2及VD3会因为流速过快而无法分离,或达不到分离要求;当流速为0.6 mL/min时,分离时间长达15 min,不能做到快速、高通量分析。为了保证较好的灵敏度、色谱柱压力以及尽可能与杂质分离,本实验最佳流速选择为1 mL/min。

3.2.3 助溶剂的选择

由于UPC2的流动相主要是CO2超临界流体,助溶剂的选择对于目标化合物的峰形及保留时间起着至关重要的作用,为了调整流动相对不同目标化合物的不同溶解性,通常加入甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、乙酸乙酯等助溶剂,有效改变目标化合物的峰形及保留时间。本试验分别选用了甲醇、乙醇和乙腈3种常用的不同极性的助溶剂,对相同浓度的11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物进行分离。结果表明,随着助溶剂极性的增加,流动相的溶解能力也相应得到增强,使得11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的出峰时间提前。在使用甲醇为助溶剂时,由于甲醇较大的极性使得部分维生素(如维生素K1、维生素A甲酸)在流动相中的溶解能力降低而出现色谱峰分叉;使用极性较弱的乙醇作为助溶剂时,部分维生素(如VK1和VK2、VD2和VD3)不能很好地分离,且由于流动相的溶解能力使VA甲酸峰分叉。当选用助溶剂为乙腈时,11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物在较短的时间内达到较好的分离,并具有较好的峰型,因此,本实验选择乙腈为助溶剂。

3.2.4 动态背压(ABPR)的选择

超高效合相色谱中,动态背压(ABPR)是影响分离过程的重要因素之一。它主要作用是控制CO2在整个操作过程中的超临界流体状态。不同的动态背压下,CO2超临界流体对各种样品有着不同的溶解能力。当背压升高时,超临界流体密度会增大,溶剂化能力增强,柱压升高,分析物保留时间提前。本实验考察了背压在1800~2200 psi范围内CO2超临界流体对样品分离度的影响。结果表明,随着背压的增加,CO2超临界流体密度、黏度随之增加,柱压升高,当背压为2200 psi时,VE醋酸酯、VK1、VK2、VD2以及VD3分离度达不到分离要求。当背压为1800 psi时,因为CO2超临界流体溶剂化能力的降低,使得VD2和VD3色谱峰分叉,分析时间增加。通过对样品基质、保留时间、峰形及色谱柱压力的综合考虑,当背压为1900 psi时,11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物相互之间分离情况最好,保留时间较短、峰形对称,故本实验选择动态背压为1900 psi。

3.2.5 色谱柱温度的选择 温度对CO2超临界流体影响也较大,一般在30~50℃之间进行选择。随着温度升高,超临界流体的黏度降低,溶剂化能力减小,出峰时间延长。随着温度降低,超临界流体黏度增加,溶剂化能力增强,出峰时间缩短;为了使样品中11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物得到较好的分离,本实验在保持其它色谱条件不变的前提下,在30~50℃ 范围内考察了柱温对目标物分离的影响。结果表明,随着温度的升高,11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的保留时间逐渐增加,当温度为30 ℃时,虽然目标物均得到分离,但是柱压较高且重现性较差。当温度为50 ℃时,保证了脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物在分析过程中相互之间不干扰,并且具有较好的重现性。故本实验最佳分离温度选择50 ℃。

3.3 方法学考察

3.3.1 线性范围和灵敏度 将11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物系列标准工作液按2.3节色谱条件进行测定,绘制样品浓度(x,mg/L)与峰面积(y)标准曲线,进行线性回归分析,且当信噪比为3(S/N=3)时,方法对11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的检出限(LOD)分析结果如表1所示。结果表明,本方法在表1所列的线性范围内,线性良好。

3.3.2 样品加标回收率和精密度 在空白样品中添加5, 10和50 mg/L的维生素标准溶液,涡旋混合,放置20 min,按2.4节进行前处理操作后,按2.3节进样测定,以浓度值计算加标回收率。为得到11种脂溶性维生素(A, D, E, K)及其衍生物的精密度,对每一添加浓度样品重复测定8次。各维生素的加标回收率在97.31%~98.76%之间,相对标准偏(RSD)为0.41%~0.96%。方法的回收率和重现性均较好。

3.3.3 实际样品测定 在上述优化实验条件下,对维生素含量进行了分析,采用与标准保留时间相对照,外标法定量的方法测得两种复合维生素片(胶囊)中维生素的色谱图(图3),分析结果见表2。在本实验设定条件下样品及标样均能得到较好分离。

行检测,前处理过程简单,分析时间短,结果可靠,有效避免脂溶性维生素在长时间、复杂、繁琐的前处理及检测过程中的损失,导致定量不准确、实验过程误差较大的弊端,提高了脂溶性维检测的准确性。由于流动相为CO2超临界流体,对环境污染小,运行成本低。本方法为多种脂溶性维生素在食品中的同时检测分析提供了技术支持。超高效合相色谱(UPC2)将为未来的色谱分析提供新的方向。

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20 Gourmel C, Grand-Guillaume Perrenoud A, Waller L, Reqinato E, Veme J, Dulery B, Veuthey J L, Rudaz S, Schappler J, Guillarme D. J. Chromatogr. A, 2013, 1282: 172-177

21 Grand-Guillaume Perrenoud A, Veuthey J L, Guillarme D. J. Chromatogr. A, 2012, 1266: 158-167

22 Grand-Guillaume Perrenoud A, Boccard J, Veuthey J L. J. Chromatogr. A, 2012, 1262: 205-213

Determination of 11 Fat-soluble Vitamins (A, D, E, K) and

Their Derivatives in Vitamin Tablets by Ultra Performance

Convergence Chromatography

ZHOU Wei*1,2,3, WANG Bo1, LIU Qian-Qian2, YANG Sheng-Xin3, WANG Li-Ting3

1(Central Laboratory of Technical Center of Gansu Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Lanzhou 730000, China)

2(College of Food Science and Engineering, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China)

3(College of Geography and Environment Science, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China)

Abstract A new method was developed for the determination of 11 fat-soluble vitamins (A, D, E and K) and its derivatives in vitamin tablets by ultra performance convergence chromatography (UPC2). The mobile phase was the mixture of supercritical CO2 and acetonitrile at a flow rate of 1 mL/min. The separation was carried out on the Waters Acquity UPC2 HSS C18 SB 100 mm× 3.0 mm i.d., 1.8 μm column. The UV detector was set at a wavelength of 284 nm. The limits of detection (LOD) were 1.5-2.0 mg/L, and the calibration linear for VK1, VK2, VK3 and VB3 was 3-300 mg/L, linear for VA, VA palmitate, VA formic acid, VE, VE acetate, VD2 and VD3 was 5-300 mg/L, respectively. Its spiked recoveries were 97.31%-98.76%, and the relative standard deviations (RSDs) were 0.41%-0.96%. The method is applicable for the determination of fat-soluble vitamins (A, D, E and K) and Their derivatives in vitamin tablets.

复合维生素篇3

【关键词】 复发性口腔溃疡 西瓜霜喷剂 维生素C

口腔溃疡是口腔黏膜的一种常见病,多发病。本人运用西瓜霜喷剂合维生素C,治疗复发性口腔溃疡36例,取得较好疗效,现报道如下。

1 临床资料

36例中女22例,男14例,年龄13~68岁,病程5天~12年。间歇发作,短则1个月发作2次,长则3个月1次,持续时间7~15天。

2 治疗方法

发作期取维生素C片研成细末与桂林西瓜霜喷剂混合,用棉签蘸取少许涂于溃疡处,1天3次,用药后避免漱口及进食,尽量延长溃疡面上药物维持时间。另外口服维生素B2,1天3次,1次2粒,六神丸,1天3次,1次10粒。

3 治疗结果

36例中显效27例,溃疡5天内愈合,症状消失,停药后2个月以上未复发。有效6例,溃疡10天内愈合,疼痛减轻,停药后随访偶有发作,发作期缩短,间歇期明显延长者。无效3例,溃疡10天后愈合,复发间歇无明显改善。总有效率91.7%。

4 讨论

现代医学认为,复发性口腔溃疡的病因与免疫因素、遗传因素、消化系统因素、微循环、感染等有关[1],也有学者认为是免疫系统异常,体内免疫下降时,感染人类巨细胞病毒或EB病毒而发病;也可在生活压力大,精神紧张,过度疲劳后发病。桂林西瓜霜喷剂主含西瓜霜、硼砂、黄芩、黄柏、黄连、山豆根、浙贝母、射干、青黛、冰片、无患子果、薄荷脑等14味中药,具有清热泻火,消炎止痛的功效,能活血化瘀,迅速改善局部微循环,提高组织细胞免疫力,从而促进上皮细胞生长,加速创面愈合。

维生素C片剂是一种酸性物质,涂于局部能够刺激腮腺分泌大量的唾液,唾液中的溶菌酶具有很强的杀菌作用。维生素C还能促进羟化酶的活性,促进胶原蛋白及细胞间质形成,对溃疡面具有很好的保护作用,有助于口腔溃疡愈合。

维生素B2能帮助消除口腔内、唇、舌的炎症,促进发育和细胞的再生。有利于溃疡的愈合。六神丸具有清凉解毒,消炎止痛,抗病毒之功效。

本组结果显示,西瓜霜喷剂与维生素C联合治疗复发性口疮是一种行之有效的方法。

复合维生素篇4

[关键词] 细菌纤维素;聚乳酸-羟基乙酸聚合物;羟基磷灰石;纤维支架;生物相容性

[中图分类号] R318.08 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)07(a)-0004-02

Study the biocompatibility of porous bacteria cellulose/poly lactic-glycolic acid polymer/hydroxyapatite composite scaffolds

WANG Hong-zhong YAO Zhi-wen YANG An

Shajing People's Hospital of Baoan District in Shenzhen City,Guangdong Province,Shenzhen 518104,China

[Abstract] Objective To study the biocompatibility of porous bacteria cellulose/poly lactic-glycolic acid polymer/hydroxyapatite composite scaffolds composite scaffold (BC-PLGA-HA). Methods By solution casting/particulate leaching method for BC-PLGA-HA porous composite scaffolds prepared,tensile strength and porosity of stents were detected,for MG-63 cells cultivation as the control group,with support for MG-63 cell proliferation and adhesion activity and ALP activity influence were evaluated. Results The porous BC-PLGA-HAP scaffold porosity and tensile strength were (64.3±5.6)%,(8.925±0.913) N/mm2,BC-PLGA-HAP scaffold for osteogenesis cells with high proliferation and ALP activity. Conclusion The porous BC-PLGA-HAP composite scaffolds as a new scaffold material,with good biocompatibility and porosity.

[Key words] Bacteria cellulose;Poly lactic glycolic acid polymer;Hydroxyapatite;Composite scaffolds;Biocompatibility

应用支架材料时首先选择单一组织工程材料很难同时满足生物体对支架材料亲水性、力学强度以及生物相容性等多因素的要求,为了能够同时满足这些要求,研究者尝试通过将几种生物材料进行组合混合使用,来达到预期的使用目的[1-2]。基于这个思路本研究选用溶液浇铸/粒子沥滤法进行多孔细菌纤维素/聚乳酸-羟基乙酸聚合物/羟基磷灰石(BC-PLGA-HA)复合支架的制备,在其相关理化性、体外生物相容性及组织工程中分析其应用的可行性。

1 资料与方法

1.1 仪器与试剂

1.1.1 主要仪器

电热恒温鼓风干燥箱,CO2培养箱,YJ-1450型超净工作台,LDZ5-2台式离心机,JSM-6360LV电子显微镜,倒置相差显微照相系统,HTS7000 Plus多孔板高效分析仪。

1.1.2 主要试剂

高糖DMEM培养基、胰蛋自酶、胎牛血清均购自美国Gibco公司,二甲基亚砜、四甲基偶氮唑盐购自美国Sigma公司,Braford蛋自含量检测试剂盒,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司,成骨样细胞MG-63由四川大学口腔疾病国家重点实验室提供。

1.2 分组、细胞培养

将成骨样细胞MG-63复合于BC-PLGA-HA支架材料及接种于培养板底部,分为多孔BC-PLGA-HA组和对照组,按操作要求培养换液,培养接种5 d后,浸洗、固定,脱水15 min,电镜扫描观察。

1.3 方法

1.3.1 支架理化分析

1.3.1.1 抗张强度 将多孔BC-PLGA-HA支架剪成一定形状,用千分尺对其宽、厚度进行测量[3]。根据公式&b=F/A (A表示支架截面面积,F表示支架最大拉力),采用万能电子拉力实验机计算出支架抗张强度[4]。

1.3.1.2 孔隙率 记录支架重为VS,用乙醇装满记录重量为W1,然后在该瓶乙醇中进行浸泡,支架孔中充满乙醇后,瓶子乙醇溢出,将此时的重量记为称重记录。把浸满支架取出后称重记录为W[5]。

1.4 生物相容性的检测和评价

采用MTT比色法和ALP活性检测生物相容性。评价标准参照美国药典和中华人民共和国国家标准[6]。

1.5 统计学方法

采用SPSS 13.0软件进行统计学分析,计量资料采用x±s表示,采用t检验,计数资料用%表示,采用卡方检验,以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

多孔BC-PLGA-HA支架孔隙率以及抗拉强度分别为(64.3±5.6)%和(8.925±0.913) N/mm2,对照组孔隙率、抗拉强度分别为(48.6±4.6)%、(7.620±1.080) N/mm2;BC-PLGA-HA支架对成骨样细胞具有较高的增殖及ALP活性。ALP活性检测:将MG-63细胞置于对照组或多孔BC-PLGA-HA组培养基中进行8 d培养生长,然后进行ALP测定,结果显示,多孔BC-PLGA-HA组各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)(表1)。

3 讨论

生物支架是组织工程极为重要的因素之一,能起到支持种子细胞及模板的作用,是细胞附着的基本支架和代谢场所。支架尺寸大小、结构形状以及孔隙率对细胞增殖和分化可产生严重干扰[7]。姚志文等[8]认为孔径在100~200 m较适合细胞生长。相互贯穿孔形态以及外支架的高孔隙率(>90%)均有利于传输营养、血管和神经内生,以及促进细胞种植生长[9-10]。

孔隙率以及抗拉强度是衡量生物材料理化性质的重要指标。材料在断裂之前能够达到最大应力值,即为抗拉强度,能够代表材料部分性质的力学性能[11-12]。孔隙率和材料亲水性具有较大相关性,一般孔隙率越高,支架材料的吸水率就越高,其生物的相容性才能越高[13]。本研究所制备的多孔BC-PLGA-HA支架孔隙率以及抗拉强度分别为(64.3±5.6)%、(8.925±0.913) N/mm2;理论上来说已经满足了组织工程支架材料力学的要求,内部结构支架贯通好,能够同时拥有较高的力学强度和孔隙率,与细菌纤维素(BC)本身的物理机械性能或支架制备时聚乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)溶液已经向BC内部立体网状结构进行液渗透等有关[14],BC本身高亲水性以及支架的多孔结构可能引起高孔隙率[15]。因此,其可以修复人体功能和负荷区。

在培养后测量MG-63细胞内ALP活性发现,多孔BC-PLGA-HA支架孔隙率以及抗拉强度分别为(64.3±5.6)%、(8.925±0.913) N/mm2,BC-PLGA-HA支架对成骨样细胞具有较高的增殖以及ALP活性。将MG-63细胞在对照组或多孔BC-PLGA-HA组培养基中进行8 d的培养生长,然后再进行ALP测定,结果显示,多孔BC-PLGA-HA组各项指标均高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。说明多孔BC-PLGA-HA复合支架更有利于MG-3细胞的增殖和成骨分化。

综上所述,多孔BC-PLGA-HA复合支架作为一种新型支架材料,具备良好的力学性能、生物相容性以及孔隙率。

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复合维生素篇5

选取2006年4月~2008年2月在本院神经科及康复科住院及门诊符合诊断标准的患者57例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组29例,对照组28例。两组患者在性别、年龄、病程、偏瘫原因及肩峰与肱骨头之间的间隙等方面差异无统计学意义(P>O.05),具有可比性。

诊断标准 ①有明确临床特征,即肩胛带下降、肩关节腔向下倾斜、肩胛骨下角的位置比健侧低,病侧呈翼状肩:②坐位时肩峰下可触及凹陷:③偏瘫侧肩x线正位片示肩峰与肱骨头之间的间隙>14 mm(但肱骨头仍居关节盂中)。

治疗方法 治疗组采用加兰他敏联合维生素B1及B12局部注射配合康复训练。

局部注射治疗:选择三角肌注射点共3处,分别是肩峰锁骨关节下约3横指宽处、肩隆凸中心下方约一掌宽处及上臂上1/8,相当于尺骨鹰嘴与肱骨外髁连线之中线上。具体操作:选准运动点后常规消毒,用10 ml注射管和7号注射针头抽吸加兰他敏2 ml(2.5mg)、维生素B1 2 ml(100mg)及B121 ml(O.5 mg),摇匀后按正规操作方法快速刺入运动点1~2 cm,回抽无回血即可每注射点注射药液1.5 ml。隔日1次,15次为1个疗程。

康复训练:包括正确姿位摆放、肩关节被动运动、肩胛骨被动运动、主动助力运动、负重训练、主动耸肩运动及抗阻训练。以上治疗30~45分/次,开始1次/日,待患者出现主动运动后可2次/日,30天为1个疗程。站立或行走时偏瘫侧戴肩吊带。

对照组仅采用上述康复训练方法治疗。

评定方法①上肢运动功能评定:治疗前及治疗结束时采用Fugl-Meyer评定法评定上肢运动功能,包括反射、肩肘腕手指的协同运动、分离运动等共33项,总积分66分。②肩峰与肱骨头之间的间隙测定:治疗前及治疗结束时采用肩x线正位片测定肩峰与肱骨头之间的间隙。

疗效判定标准 治疗结束时肩痛消失,肩关节活动范围恢复正常为治愈:肩痛明显缓解,肩关节活动范围明显改善为显效;肩痛缓解,肩关节活动范围部分改善为有效:肩痛及肩关节活动范围无改变为无效。

统计学分析 采用SPSS11.0统计软件对每组数据进行统计学分析,计量资料用(X±S)表示,采用t检验进行统计学分析,P

结果

治疗前、后上肢运动功能及肩峰与肱骨头之间的间隙都有明显的改善,差异有统计学意义(P

治疗后两组疗效,治疗组与对照组的总有效率分别为89.66%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.05):治疗组与对照组的治愈率分别为37.93%和21.43%,差异有统计学意义(P

讨论

肩关节半脱位是指肱骨头上移、部分脱离肩胛骨的关节盂。正常情况下,肩关节周围肌肉的张力可确保关节盂向下倾斜,关节囊上部韧带的紧张也防止肱骨头向侧方移动和向F方脱位,这就是肩关节的“锁住机制”。偏瘫后,冈上肌、冈下肌、三角肌等肩关节周围肌肉瘫痪,肌张力下降,肩关节囊松弛,“锁住机制”受损,肩胛骨下旋,加上偏瘫侧上肢的重力作用,使肱骨头很容易脱离正常位置。早期正确的卧位,一方面避免了异常肌张力的形成和加重,另一方面保护了肩关节囊和韧带不断松弛和发生继发性损伤,减少了治疗难度。通过肩关节的被动和主动活动,有力地提高了三角肌、冈上肌、肱二头肌等的肌张力,发挥肩关节周围稳定肌群固定关节腔的作用,减少因偏瘫而出现的废用、误用综合征。加兰他敏具有较弱抗胆碱酯酶作用,能减少乙酰胆碱能受体的敏感性,能放大神经冲动和肌肉收缩效应,从而改善偏瘫侧肢体的麻痹状态,增强和恢复偏瘫肢体的运动功能。B族维生素具有营养神经的作用,可改善神经性肌萎缩和肌废用。加兰他敏与B族维生素联合有协同作用。

复合维生素篇6

纤维增强复合材料是指将高强度、高模量纤维与基体通过浸渍或黏结等加工成型方法制成的复合物。传统纤维如碳纤维、玻璃纤维、凯夫拉纤维等的重要用途之一是作为复合材料的增强相[1],纤维增强复合材料具有单一组分无法比拟的优异结构特性,如高强高模、重量轻等。纳米纤维的表面性能优于普通纤维,因此纳米纤维增强复合材料的结构特性更加让人期待。同时,纳米纤维增强复合材料具有普通纤维增强复合材料所没有的性质,如某些纤维和基体之间的折射率存在差异,相应的复合材料无法透光,但采用纤维直径小于可见光波长的纳米纤维就可以克服这一缺陷[2]。20世纪90年代后期,科研工作者对纳米纤维的研究达到了顶峰,开发了一系列制备纳米纤维的方法,如:拉伸法、模板合成法、相分离法、自组装法及静电纺丝法等[3]。纳米纤维复合材料则于1999年由Kim和Reneker首次制得,近10多年来得到了飞速发展。新型纳米纤维,如纤维素纳米纤维、静电纺聚合物纳米纤维、碳纳米纤维等的涌现,为纳米纤维增强复合材料提供了新的研究方向。目前纳米纤维增强复合材料的研究内容主要集中在天然植物纳米纤维复合材料、合成高聚物纳米纤维复合材料、无机纳米纤维复合材料等方面。

1天然植物纳米纤维复合材料

植物的主要结构成分是纤维素。纤维素纳米纤维来源广泛,亚麻韧皮纤维、大麻纤维、牛皮纸浆等通过化学手段及新型机械手段处理,均可得到纤维素纳米纤维[4]。Ayse等[5]采用化学处理和机械处理相结合的方式,从麦秸和大豆壳中分离得到纤维素纳米纤维,麦秸纳米纤维直径为10~80nm,大豆壳纳米纤维直径为20~120nm。Kaushik等[6]将麦秸经过高速搅拌,制得了直径为10~50nm的麦秸纳米纤维。纤维素纳米纤维具有高强、高模、可生物降解等优点,在纳米纤维复合材料中具有极高的应用价值。目前国内外研究者已成功制备了多种纤维素纳米纤维复合材料,并对其性能进行了研究。

1.1天然植物纳米纤维增强一般聚合物基复合材料Seydibeyogˇlu等[7]采用一种新工艺“高压均质器”对阔叶材纤维素纤维作原纤化处理,制备得到纤维素纳米纤维/聚氨酯复合材料。试验发现,添加16.5%的纤维素纳米纤维,可使材料的强度增加500%,硬度增加3000%。Cherian等[8]进而发现,采用高压原纤分离和化学提纯方法得到的纤维素纳米纤维的产率、长径比远远高于其他传统方法;将制得的纳米纤维用于增强聚氨酯,仅添加5%的纤维素纳米纤维,可使材料的强度增加近300%,硬度增加2600%,纤维素纳米纤维对聚氨酯起到了很好的增强效果,有望用于多种医学植入材料。Tang等[9-10]制备了静电纺纤维素纳米纤维毡/聚乙烯醇(CNM/PVA)、醋酸纤维素纳米纤维/聚乙烯醇(CANM/PVA)两种纳米纤维复合材料薄膜,结果表明:当CNM含量为40%时,复合材料的综合性能较好;CNM表现出比CANM更好的增强效果;在CNM1(直径520nm)、CNM2(直径250nm)、CANM三种增强材料中,CNM2凭借其尺寸小、与PVA润湿性好的优势成为最佳增强纤维。

1.2天然植物纳米纤维增强可降解聚合物基复合材料近年来,继全球资源短缺问题提出后,可再生资源受到人们的日益关注,可生物降解复合材料作为绿色材料也成为研究热点。绿色复合材料是将天然纤维分散于可生物降解的基体材料,如:热塑性淀粉、PLA、PCL、聚醋酸乙烯酯(PVAc)等,用以改善复合材料的力学、光学等性能。Ayse等[11]制备了麦秸纳米纤维/热塑性淀粉生物复合材料,添加10%麦秸纳米纤维可使材料的拉伸模量从111MPa增加到271MPa,储能模量从112MPa增加到308MPa。Chen等[12]制备了纤维素纳米纤维毡/分离大豆蛋白(CNM/SPI)纳米复合材料,添加20%CNM后,材料的强度和初始模量分别增加了13倍和6倍,膨胀比减小到22%,膨胀比减小可扩大其在水下环境的应用。Ma等[13]采用羟基功能化离子液体1-(2-羟基)-3甲基咪唑氯化物([HeMIM]Cl)作为溶剂,制备了纳晶纤维素(NCC)/纤维素绿色复合材料,随着纳晶纤维素含量的增加,绿色复合材料呈现出良好的光学透明度、热学性能、力学性能,但分解温度、断裂伸长率明显减小,这一方法为制备可生物降解的绿色全纤维素提供了参考。Mehdi等[14]采用两步法制得CNF/PLA纳米复合材料,随着CNF含量增加,CNF/PLA纳米复合材料的强度、模量增大。Kowalczyk等[15]发现,由于纳米纤维尺寸小,与PLA之间的界面面积增加,因此与纯PLA、普通纤维素纤维增强PLA复合材料相比,纤维素纳米纤维增强PLA复合材料表现出很高的储能模量。Lee等[16]制得了CNF/PCL/MAPP纳米复合材料,结果表明:添加5%MAPP的CNF/PCL/MAPP复合材料表面十分光滑;与纯PCL相比,10%CNF/PCL的弹性模量增加了3倍;与CNF/PCL相比,CNF/PCL/MAPP的拉伸强度、弹性模量较大。Guan等[17]也发现,CNF可改善CNF/PVAc复合材料的拉伸性能,增加材料的抗蠕变性。

2聚合物纳米纤维复合材料

自1980年以来,纳米技术的兴起再次引起了人们对静电纺丝的关注。静电纺丝可制备直径小至微米、纳米的聚合物超细纤维,国内外许多研究者采用静电纺得到的聚合物纳米纤维作为增强材料,试图改善基体材料的力学性能。Kim等[18]采用静电纺聚苯并咪唑(PBI)纳米纤维作为增强体,环氧树脂或丁苯橡胶(SBR)作为基体,制备了纳米纤维增强复合材料。与纯环氧树脂相比,PBI纳米纤维增强环氧树脂复合材料的初始模量、断裂韧性、断裂功均有所增加;纤维增强SBR复合材料的初始模量是纯SBR的10倍,撕裂强度是SBR的2倍。Bergshoef等[2]制备了静电纺尼龙-4,6纳米纤维毡/环氧树脂纳米复合材料,其硬度和强度较环氧树脂都显著增大。Lin等[19]制备了静电纺PAN-PMMA(芯—壳)纳米纤维增强Bis-GMA牙科材料,发现添加7.5%PAN-PMMA纳米纤维的复合材料的弯曲强度、弯曲模量、断裂功分别增加了18.7%、14.1%、64.8%。Sun等[20]也发现,与纯Bis-GMA/TEGDMA相比,添加1.2%的后拉伸PAN-PMMA纳米纤维,复合材料的弯曲强度、弯曲模量、断裂功分别增加了51.6%、64.3%、152.0%。有些研究者在静电纺装置上加以改进,采用特殊工艺制备得到聚合物纳米纤维复合材料。陈卢松等[21-23]以具有较高力学性能和熔点的聚合物材料PC为芯质,以透光聚合物PMMA为壳层材料,经同轴共纺制得复合纳米纤维膜,然后将多层这种纤维膜置于模具中加温加压,使壳层的透光材料熔融而芯层的增强材料保持原有的纤维结构,进而制得一种纳米纤维增强透光复合材料;在同轴共纺PMMA-PC(壳—芯)复合纳米纤维的壳层添加纳米TiO2粒子后,明显提高了复合材料的紫外光屏蔽性能,但是透光率有所下降。

3无机纳米纤维复合材料

目前,国内外对无机纳米纤维复合材料的研究集中于碳纳米纤维复合材料,也有少量研究者对硅酸盐、水镁石、Al2O3、TiO2、SiC等纳米纤维复合材料进行了初步探索。

3.1碳纳米纤维复合材料碳纳米纤维(CNF)具有优异的力学性能(直径150nm的CNF拉伸强度为2.20GPa,模量为100~300GPa)、电学性能(石墨化CNF电导率为1×106s/m)[24],可广泛用作聚合物基、金属基、陶瓷基复合材料的纳米增强材料。许多研究者对碳纳米纤维的性质、表面改性及其复合材料的性能进行了深入研究。

3.1.1碳纳米纤维在基体中的分散性碳纳米纤维由于其巨大的比表面积效应而产生强烈的自聚能力,故难以在基体中均匀分散。通过物理或化学手段对碳纳米纤维作一定处理,可改善碳纳米纤维的分散性,提高其与基体之间的界面黏结力,从而使碳纳米纤维起到更好的承载作用,提高复合材料的力学性能。Rasheed等[25]的研究结果表明,经氧化处理后的碳纳米纤维表现出更好的热学性质。Evora等[26]发现在电子束照射下,碳纳米纤维被氧化,与甲醇水溶液混合时,氧化纳米纤维表现出更好的分散性。Jimenez等[27]发现,CNFs/PMMA、CNFs/TPU两种复合材料中,氧化碳纳米纤维(ox-CNFs)的分散性与未经处理的CNFs相比有所改善,相应复合材料的热氧化稳定性、储能模量、玻璃化温度都有所提高,但电导率减小。梅启林等[28]发现经过酸化处理后,碳纳米纤维的表面形态得到明显改观,并引入了一定数量的—COH和—COOH等官能团。He等[29]发现,等离子表面处理增强了碳纳米纤维在聚合物中的分散性;纳米复合材料的力学性能受CNF超声分散时间的影响,过长时间的超声处理会破坏CNF的表面。Bal[30]则在室温、冷冻两种试验环境下,制备了碳纳米纤维增强环氧树脂复合材料,结果表明:冷冻条件下碳纳米纤维的团聚受到抑制,材料的弯曲模量和硬度明显提高。

3.1.2碳纳米纤维增强复合材料的性能

3.1.2.1碳纳米纤维对复合材料力学及热学性能的作用改善纤维复合材料的力学和热学性能是选择碳纳米纤维作为增强纤维的主要目的,因此这方面的研究在碳纳米纤维复合材料中占主导地位。Lozano等[31]采用传统的Banbury塑料成型方法制得了碳纳米纤维/聚丙烯(CNF/PP)复合材料,添加CNF后,材料的抗热降解性、热稳定性提高,储能模量增加了350%。Kumar等[32]制得了碳纳米纤维/聚醚酰亚胺(CNF/PEI)复合材料,添加CNF使得材料的热导率、储能模量、玻璃化温度提高。Dimchev等[33]研究了CNF对中空粒子填充复合材料拉伸、压缩性能的影响,添加0.25%的CNF可使材料的拉伸模量、强度提高,而压缩强度基本不变,压缩模量减小。安玉良等[34]的研究表明,当加入0.4%螺旋纳米碳纤维时,螺旋纳米碳纤维/聚乙烯醇复合材料的抗拉强度从18.50MPa增加到24.33MPa,拉伸性能提高32%。Joshi等[35]首次制备了碳纳米纤维增强的碳/酚醛树脂三相复合材料,并发现碳纳米纤维的加入提高了材料的力学性能及热稳定性。

3.1.2.2碳纳米纤维对复合材料其他性能的作用许海燕等[36]发现在保持聚氨酯本体性能的同时,碳纳米材料优异的血液相容性和力学特性可以改善聚氨酯材料表面的血液相容性。Jang等[37]制备了碳纳米纤维/天然石墨(CNF/NG)复合材料,以期改善NG作为锂电池正极材料的大电流放电能力。

3.1.3气相生长碳纳米纤维(VGCNF)复合材料的性能气相生长法制备的碳纳米纤维(VaporGrownCarbonNanofibers,VGCNF)凭借其优异的机械、物理性能受到关注,许多研究者对VGCNF的结构及其增强复合材料进行了研究。Benítez等[38]发现添加15%VGCNF后,高密度聚乙烯(HDPE)复合材料暴露于微波辐射中的破坏应变可减小50%,以此探索了使用微波能辅助合成VGCNF/HDPE复合材料的可能性。Jiang等[39]发现,VGCNF的加入使天然橡胶(NR)复合材料的初始模量提高了26.5%,并分析了VGCNF的增强机理。Choi等[40]发现添加VGCNF后,环氧树脂复合材料的储能模量、玻璃化温度提高,电阻系数减小;低黏环氧树脂复合材料的机械、电学、热学性能均高于相应的高黏环氧树脂复合材料。Rana等[41]则对VGCNF/碳/环氧树脂三相复合材料的性能进行了研究,试验发现仅添加0.5%VGCNF,碳/环氧树脂复合材料的初始模量、拉伸强度分别提高了37%、38%,压缩模量及强度分别提高了50%、18%。Zhang等[42]发现,VGCNF和CB协同增强聚苯乙烯(PS)材料时,可以极大改善其导电性能;与仅用CB填充相比,VGCNF和CB共同填充的PS复合材料具有更好、更稳定的气敏性,有望用于制备有机蒸汽检测传感器。

3.2硅酸盐纳米纤维复合材料针状硅酸盐(FS)是一种天然镁铝硅酸盐矿物,内部由许多纳米短纤维构成,其单晶长度为100~3000nm,直径为10~30nm。Tian等[43-47]率先注意到FS可离解为纳米纤维这一特性,制备了FS/NR、FS/SBR、FS/NBR(丁腈橡胶)、FS/EPDM(三元乙丙橡胶)、FS/CNBR(羧基丁腈橡胶)、FS/HNBR(氢化丁腈橡胶)等一系列性能优良的复合材料,并对其性能进行了系统研究。结果表明,采用硅烷偶联剂对FS进行原位改性,可以改善其分散性,增强与橡胶之间的界面黏结;与白炭黑/SBR复合材料相比,FS/SBR复合材料表现出更好的拉伸应力、更高的剪切强度、更低的断裂伸长率;硅酸盐纳米纤维和PA66微米纤维以适当的体积比协同增强EPDM时,所得复合材料的静态、动态力学性能基本上都得到了提高。Petersson等[48]比较了来自膨土岩的层状硅酸盐纳米纤维及微晶纤维素(MCC)增强PLA复合材料的力学性能,结果表明,来自膨土岩的层状硅酸盐纳米纤维可以更好地改善PLA基体的力学性能。肖春金等[49]采用机械共混结合硅烷偶联剂原位改性制备了一系列硅酸盐纳米纤维/橡胶复合材料。苏丽丽等[50]也用硅烷偶联剂改性FS与EPDM机械共混,制备了纳米纤维均匀分散的EPDM/改性FS复合材料。

3.3水镁石纳米纤维复合材料水镁石(Brucite)是一种天然矿物,主要成分是氢氧化镁。天然纤维水镁石矿物通过适当处理可以得到具有实用价值的纳米纤维材料,研究人员主要就水镁石纳米纤维在基体中的分散开展了一些研究工作。徐丽等[51-52]发现,二辛基磺化琥珀酸钠对水镁石纳米纤维的分散效果较好,制备出的水镁石纳米纤维单根直径为30nm左右。邓国初等[53]发现,纤维水镁石在一定化学药剂的作用下可剥分成纳米纤维,同时,使用一定的分散剂,可保证水镁石纳米纤维在水溶液中均匀分散并保持稳定。卢永定[54-55]探讨了分散剂种类与用量、磨矿工艺条件等对制备水镁石纳米纤维品质的影响,通过合适的表面处理,将水镁石纳米纤维均匀分散在有机高分子树脂(EVA、PP)基料中,提高了材料制品的力学性能,同时赋予了复合材料阻燃与消烟功能。3.4金属氧化物纳米纤维复合材料除以上纳米纤维复合材料外,还有一些研究者对金属氧化物纳米纤维增强复合材料进行了研究。Yang等[56]采用水银介导法在室温下成功合成直径为5~15nm的Al2O3纳米纤维。Shimazaki等[57]制备了Al2O3纳米纤维/环氧树脂复合材料,其热导率为1.3W/(m•K)(10%Al2O3纳米纤维)、3.5W/(m•K)(52%Al2O3纳米纤维)。Wongmaneerung等[58]制备了SiC纳米纤维增强的钛酸钙钛矿型铁电(PT)陶瓷复合材料,发现添加SiC纳米纤维后,材料的致密性及机械强度得到提高,绝缘性急剧减小。Khalil等[59]采用静电纺TiO2纳米纤维作为增强体,用以改善羟基磷灰石(HAp)的断裂韧性。Oliver等[60]研究了静电纺SiO2纳米纤维毡对环氧树脂拉伸强度、弯曲强度的影响。

复合维生素篇7

随着人们生活水平的提高和保健意识的增强,以及人们饮食习惯和饮食结构的变化,如脂肪、精制糖摄入量过高、蔬菜和水果摄入量不足、不平衡膳食等导致人们摄入的某种营养素缺乏。相当一部分人群习惯每日服用一些营养补充剂。营养素补充剂是以补充人体所需营养素为目的,由一种或数种经化学合成或从天然动植物中提取的营养素为原料制成的产品。以维生素和微量元素补充为主要目的的多维元素类营养补充剂,是营养素补充剂的重要品种。

人体需要吸收足够量的13种维生素和11种矿物质才能保证有充足的营养,缺乏其中的任何一种都会导致营养不良。目前多维元素营养补充剂已推出了针对儿童、青少年、女士、孕期妇女、中年、老年等不同人群的产品和剂型。

多维元素片(复合维生素片)是各种维生素、矿物质按照一定剂量比例合成的复合剂型,含有人体每天最低需求量的维生素、矿物质中的大部分或全部。其主要用途包括医疗用途(用于预防因膳食不平衡引起的维生素、矿物质缺乏)和体育用途(用于预防长时间运动或训练引起的维生素、矿物质缺失)。

复合维生素的应用中,除作为营养补充剂使用外,也可与其他类药物产生协同作用,发挥更好的疗效。如金施尔康(多维元素片)、复合甘草锌颗粒治疗复发性口腔溃疡,取得了较好的临床疗效[1];金施尔康胶囊治疗蝴蝶斑也取得了满意疗效[2];甚至与饮食、化学物质联合使用可以用于肿瘤预防[3];也有研究显示,补充多种维生素可以显著降低感染艾滋病的妇女不良妊娠结局的风险[4]。

多维元素类营养补充剂的适用人群主要包括以下5类:① 婴幼儿及儿童,因其处在生长关键时期,须保证营养素充足摄入[5-7]。 ② 膳食不规律、不平衡的人群,如挑食的青少年、经常吃快餐的工作者等。 ③ 在特殊生理周期的人群,如孕产妇或病人。由于孕期妇女叶酸缺乏较为常见,对于计划怀孕的育龄妇女在计划妊娠时,建议最迟应从孕前3个月开始补充叶酸或叶酸替代物并持续整个孕期,以减少新生儿神经管畸形率[8]。现今,国内外患有肥胖、糖尿病、高血压、高血脂等代谢综合征的人群数目逐年升高,而近期研究发现,在营养强化食品中适当增加维生素D的含量可减少代谢综合征的患病风险[9]。④ 老年人是需要补充复合维生素的主要人群。随着年龄的增大,老年人身体各方面的机能会有所下降,因此适量补充维生素是一个必然的趋势。雷泽等[10]研究了5种重要的维生素(A、C、D、E和K)对老年人骨骼健康的作用,发现定期或每天摄入富含维生素的膳食营养补充剂有助于预防和治疗骨质疏松症。⑤ 处于某些特殊环境下的人群,包括长期在电脑前办公、工作压力大、训练强度高的人群,或久居高原的边防部队官兵等[11-13]。有研究表明,每天补充适量的铁、维生素等营养素有利于运动员高原训练期间快速消除疲劳、恢复体能[14],补充富含多种维生素、矿物质的复合营养素制剂对高原官兵的机体营养状况和耐低氧能力有改善作用[15]。

目前市场上针对前4类人群的多维元素类营养补充剂品种繁多,但针对特殊环境人群的营养补充剂的研究报道很少。我们调研了目前国内外市场销售较好的多维元素类营养补充剂种类,比较其配方组成,为研究适用于高原地区特殊环境的多维元素营养补充剂提供依据。

1 常见复合维生素制剂的成分及含量

如今市场上的复合维生素产品层出不穷,我们对市场上销售较好的3类复合维生素的成分及含量与中国居民膳食营养素参考摄入量进行横向比较,结果见表1。

通过对3种复合维生素成分、含量的横向比较发现,善存的微量元素种类较全,但其中镍、锡等微量元素补充的必要性不高;21金维他包含的维生素和微量元素种类最少,锌、镁等含量较低;金施尔康的配方比较均衡,维生素C含量最高。

国内复合维生素市场主要分为为两大阵营:一类是以外贸品牌金施尔康、善存等为代表的“药准字”产品,一类是以保健品厂商养生堂、健特等生产的“食健字”产品如黄金搭档系列。下面对惠氏生产的“药准字”善存银片(中老年型)与健特生产的“食健字”黄金搭档牌多种维生素片(中老年型)的主要成分及含量进行比较,结果见表2。

“药准字”与“食健字”的区别为:“药准字”为药品,而“食健字”为保健品。从两者的主要成分及含量比较的结果分析,“药准字”的成分更全,含量更接近于中国居民膳食营养素参考摄入量标准。

2 研究适合特殊环境人群的多维元素

在多数营养不良的情况下,机体会出现多种维生素缺乏,如果仅补充单一品种维生素,往往会干扰其他维生素和矿物质的吸收和代谢,因此应补充复合维生素。多元维生素的科学合理使用正日益得到普及与重视,研究者们也在这方面做了大量的深入研究[16],对居民膳食营养素参考摄入量进行了考察并不断作出修正[17],以期达到最佳的使用效果。

复合维生素已走进人们的日常生活并得到普遍使用,针对不同人群的营养补充剂很多,但是针对特殊环境如高原地区高寒缺氧环境的多维元素类营养补充剂的研究与应用报道较少。

高原地区(海拔3 000 m以上)约占我国国土总面积的1/6,军事战略地位十分重要。高原地区低气压、低氧、寒冷、风沙、紫外线辐射等多种环境因素对机体生理功能、生化代谢和营养代谢产生不同程度的影响,一些营养素流失过快导致营养素缺乏,使得人体中与营养代谢密切相关的消化系统功能发生明显改变,主要表现为食欲减退、脱水、营养缺乏和体重下降[18]等。维生素是多种辅酶或辅基的重要成分,缺失会影响机体的能量代谢。补充特定品种维生素有助于提高人体对高原缺氧的适应能力,改善物质能量代谢,减轻高原反应,增强高原适应能力[19-21]。尤其是在现代战争的复杂环境下,如在高原地区执行特殊作战任务时,为确保任务完成,增强部队战斗力,必须保证官兵具备良好的身体素质,营养补充剂的使用更为必要。现阶段我国对高原用多维元素类营养补充剂的关注较少,相关数据缺乏,因此及时开展这方面的研究就显得尤为重要,且极富战略意义。

在高原地区多维元素营养补充剂的研究过程中,应注意根据高原地区居民的营养状况调整配方组成,使其能够满足特殊环境下的机体需求;应有一段较长的持续观察时间来确定所需剂量[22-23];应综合考虑各维生素的功能,通过它们的协同作用充分发挥复合维生素的功效,达到对高原疾病进行预防治疗,为高原军民服务的目的。

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复合维生素篇8

在风云四起的保健品行业,复合维生素正在成为一个新的市场热点,研究成长快乐的成功无疑对其他企业具有良好的借鉴意义。

在国内保健品行业,养生堂是一家实力雄厚的企业,产业已横跨药、水、保健品三个领域,被称为“三条腿走路的养生堂”。旗下的产品雌雄剑龟鳖丸和朵而胶囊从上市以来一直排在同类产品的前列。这一企业尤其擅长塑造品牌和差异化营销,一贯走多品牌的路子,一个产品一个牌子,从龟鳖丸开始,到朵而、农夫山泉、清嘴含片,每个产品都已具有相当的知名度和好感度。2001年5月,养生堂开始涉足复合维生素市场,先期研发推出成长快乐维生素咀嚼片。据悉,“成年型”和“妇女美容型”的复合维生素产品也已进入报批阶段。 出生证:奠定成长快乐先天条件的优越

进入复合维生素行业,养生堂无疑是经过较长时间的论证。因为在这之前,“老要补钙、男要补肾、女要补血、小要补脑、胖要减肥”的保健品行业产品迭起,而复合维生素的表现不温不火,市场一直没有做大。领导品牌也一直由施尔康、善存等外资产品霸占,国内企业在这一领域没有建树。

分析竞争对手,施尔康的生产厂家是上海施贵宝,善存则背靠美国惠氏。这两家产品均有强大的国外大企业背景,而且在城市消费者中已经深入人心,市场占有率高。

鉴于这一状况,养生堂在产品前期的筹备有意识去避免与外资企业直接竞争。与施尔康、善存等产品批文属于“药准字”不同,成长快乐选择了“保健食品”。

这一张产品批文的出生证,给成长快乐带来了优越的先天条件。定位保健食品,成长快乐的上市前期成功地绕开了与外资品牌短兵相接的场合,由此也形成自己的营销优势。

虽然施尔康、善存等生产企业主要从事处方药的销售,对医院行业的整个流通较为熟悉,产品可以较多地利用医生开方子来提高销售和知名度,但“药准字”也存在着与生俱来的劣势:产品属于OTC,按规定只能在药店OTC柜台销售,有些虽然也违规出现在大型超市,但毕竟不敢过于张扬,陈列缺乏新意。加上营销队伍对于超市这样的商业渠道了解还不够,终端促销也不是强项。有些消费者还怀有“是药三分毒”这样的消费心理,从而抑制了购买“药准字”维生素保健品的积极性。

而“保健食品”的批文,在营销对策上的想象空间和操作空间相对而言要大很多。对养生堂来说,原先就从事保健品行业,擅长概念炒作和终端促销,营销队伍长期搞超市等通路的开拓。并且这样的企业运用广告软文、新闻公关有一定的经验积累,这些优势有利于成长快乐在市场成熟前期迅速让消费者接受,缩短上市初期不赢利的时间。

1996年6月1日我国实施《保健食品管理办法》以来,经卫生部批准的“卫食健字”号维生素产品更多的只局限于单一成分的营养补充剂,当时的复合维生素不是“药准字”,就是“药健字”。较早把复合维生素定位于“保健食品”应该说是养生堂涉足维生素市场的创新之举,也在很大程度上为成长快乐的成功打下了扎实的基础。这一思路也为后来进军这一行业的企业陆续采用,上海健特的黄金搭档、长甲集团的聪而壮、杭州产的健宝维存片等复合维生素产品也纷纷加盟到保健食品的队伍中来。

有专家指出,国内复合维生素这样的产品定位选择是有远见的,因为把维生素定位在保健食品符合国际潮流。近十多年来,在美国等西方国家,维生素逐渐以一种“家居必备”的面目出现,在美国的各大超市甚至街头的小杂货店,它们常常被摆放在各种润肤品,甚至是牙膏、牙刷之类的旁边。国内像成长快乐这样的产品,其不同的出生证预示着我国复合维生素保健品市场正在走向成熟。 市场细分:成长快乐迅速成长的法宝

如果说产品批文的出生证为成长快乐奠定了先天条件,就好比人的男女性别,那么市场细分则是养生堂特意为成长快乐设计的目标人群定位,就像家长希望孩子有出息,长大成为科学家或者艺术家之类。

业界认为,成长快乐之所以取得不俗的业绩,一个重要的原因是其主攻儿童市场。所有的市场推广策略和手段都围绕儿童这一目标人群展开,使得成长快乐在同类产品中脱颖而出,迅速得到成长。

为什么首先从儿童市场入手?此前,龟鳖丸主要针对男性中老年人群,朵而胶囊针对女性人群,儿童市场一直是养生堂在保健品领域的空白点。而市场显示,随着生活水平的提高和家长在孩子保健方面投入的增加,儿童保健产品的蛋糕正在做大,养生堂当然不会对此视而不见。

对养生堂来说,启动儿童市场也有它自身的优势,我们知道农夫山泉的推出一开始就是以儿童市场为切入点,广告片中以课堂上学生拉开瓶盖的声音为卖点,“农夫山泉有点甜”和“上课请不要发出这种声音”的广告语迅速成为孩子们的口头禅,传播影响到成人,由此农夫山泉成为饮用水行业的一匹黑马,闯入水业三甲。有了这一成功经验,当进军复合维生素市场的时候,儿童市场理所当然成了排头兵。

而且对于复合维生素而言,市场细分也与其产品本身的特殊性有关。维生素并不是单纯的一种物质,而是一个物质类别的统称。截止目前,科学界已发现的维生素达27种,对身体而言,它们各具作用,无法相互替代。人们对维生素的需要种类和需求量,在生命的不同时期也是不同的,尤其是在儿童的生长发育时期和妇女的特殊生理时期。补充维生素还存在一个过量会中毒的情况。维生素分为脂溶性和水溶性,脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K,它们不溶于水而溶于脂肪及有机溶剂中,如摄取过多,可引起中毒。水溶性维生素包括B族维生素和维生素C,一般无毒性。因此,细分市场对于复合维生素产品来可以说是成败的关键。

养生堂的精明之处就在于摆脱了对目标人群一网打尽的做法,针对细分的目标消费者进行品牌建设与营销工作,在细分市场提升成长快乐的核心价值。

成长快乐直接面向2—14岁的儿童,目标消费人群非常明确。因为有了这一市场细分,成长快乐广告宣传的针对性很强。前期推广中,养生堂首先推出一套与产品同名的大型儿童益智竞技游戏节目——《成长快乐》,这个节目由浙江大学传播研究所策划,在全国各电视台播出,为成长快乐的品牌打响了第一枪。同时,成长快乐卡通篇广告在各电视台动画片等儿童节目时间刊播,充分获得了孩子对产品的好感度。

而儿童保健品实际购买者一般是家长, 80%以上的家庭中这一角色是母亲。根据这一特点,养生堂随后又推出一个家长篇的电视广告,提出“健康我要一百分”的口号,以理性诉求告知儿童产品的购买人群——家庭妇女,直接拉动了销售。

针对儿童目标市场的特点,成长快乐的广告策略一方面重视少儿类娱乐电视节目的插播,通过孩子对品牌的认可去影响母亲,另一方面重视通过电视剧的插播广告直接针对母亲。直接消费者和间接消费者的互动,使得成长快乐在短期内销量翻了几倍。

在市场细分中,养生堂还特意区分了国外和国内的人群,使得产品更加贴近目标人群。成长快乐强调专门为中国儿童设计,这充分体现在这样的软文宣传中:“中国儿童与其他国家儿童有着不同的生理特征和饮食爱好、习惯,这就决定了中国儿童与其他国家有着不同的维生素补充需求。中国营养学家在分析中国家庭饮食结构、大量研究中国儿童营养学调查资料,并分析欧美发达国家儿童维生素配方,专门为中国儿童设计了成长快乐复合维生素咀嚼片。”

根据营养学原理,复合维生素产品的市场细分应该包括儿童、30岁左右的女性、25-40岁的男士白领、50岁以上的老年人四大主要人群,因为这四大人群对维生素种类和含量的实际需求各不相同,而且对产品宣传的接受途径也存在很大差异。养生堂的策略中,成长快乐应该是步入维生素保健品行业的先遣部队,成长快乐的成功将加快其针对其他目标市场的产品的面市。 通路建设:保障成长快乐有效铺货

复合维生素产品的通路问题主要包括两个方面:一是终端铺货,一是重点区域市场。

国内市场上,复合维生素保健品可以说既是老产品,又是新产品。说复合维生素是老产品,是因为老百姓对维生素多少有些理性的认识,作为蛋白质、脂肪、碳水化物、各种矿物质、维生素和水等人体必需的六大营养素之一,维生素的重要性已经深入人心。但复合维生素又是一个新产品,保健食品类的复合维生素在中国还是近几年出现的新鲜事物。消费者对这类保健品的了解还只知其一,不知其二。

在通路建设上,成长快乐没有可以借鉴的模式,为此也增加了有效铺货的难度。为熟悉市场,盖洛普和华南国际两家市场咨询公司先后服务于养生堂,通过对各类消费人群的调研洞悉复合维生素市场的规律,从而为成长快乐建立科学的销售通路提供依据。

养生堂不惜巨资邀请盖洛普这样的世界知名公司为自己研究市场,在一定程度上改变了国内保健品公司依靠感觉和经验推广产品的传统,也为成长快乐在复合维生素市场上的推广增加了科学性,其中包括通路渠道建设。

一般来说,消费者购买复合维生素产品的主要渠道是药店和大型超市,而且在不同城市,由于人们的认知习惯和消费心理不同,药店和超市所占的比例会有所不同。在沿海经济发达的地区,超市的购买比例可以达到50%以上,而其他地区,药店购买量排在老大地位,约占整个销量的60%左右。对于施尔康,善存等“药准字”产品,超市是一块软肋,药店销量的比例占绝对地位,而且医院也是一个重要的通路,一般占10%左右。

有了这一认识,成长快乐建立了相应的富有针对性的销售通路。在具体的操作中,养生堂充分利用龟鳖丸、朵而等产品已有的渠道之便,加快成长快乐的铺货速度,在大型超市和药店,一月内铺货率达到80%以上。

由于对复合维生素产品的了解不足,又加上是新品上市,一开始各地的经销商对成长快乐的进货兴趣不大。为吸引经销商,养生堂利用渠道关系与原有产品捆绑的同时,提高成长快乐的经销商利润空间,并采取根据进货数量按一定比例奖励的政策,有效地刺激了经销商的进货速度,加快了铺货进程。

在利用保健食品优势方面,养生堂注重超市与药店的铺货并重,在超市,尤其是在沿海地区的超市提高铺货率,特别加大了陈列力度。有时候大型超市的入场受到货架没有多余空间的限制,鉴于成长快乐与龟鳖丸、朵而等产品在同一保健品区,理货员就挪动龟鳖丸、朵而的位置为成长快乐腾出空间,这也在一定程度上增加了与商场谈判的筹码。

对于重点区域市场,成长快乐选择主打一级市场,也就是说没有在全国范围内广泛铺货,而是选择大型城市为突破口。上市初期,成长快乐只在上海、浙江、江苏三个地区的主要城市铺货,这一方面由于养生堂以前的产品在这三个地区做得较好,对市场的控制能力较强;另一方面,上海、浙江、江苏三个地区的保健品市场容量大,几乎占到全国市场的一半,保健品消费人群的消费观念也相对成熟。

在上述三个地区市场有很大起色以后,第三个月起,成长快乐逐渐向广东、北京、天津、武汉、沈阳、西安等地扩张,并延伸到相关地区级的市。到目前为止,各大省会城市和其他大中城市都有了成长快乐的身影。但在县和乡镇及广大农村,特别是西部较为落后的地区,除了有一些自由流量外,养生堂并没有主动去推成长快乐这一产品。

养生堂方面认为,采用这样的策略不仅是投入费用的问题,更与产品的一些属性有关。人们对复合维生素产品的认知有一个从上到下,从高到低的过程。维生素对身体的作用不是立竿见影的,但作为身体必须的一种基本营养物质,维生素参与所有的身体循环和新陈代谢,它对身体的作用影响人的一生。对维生素作用的这一理解需要一定的知识积累和社会环境沉淀。只有那些文化水平较高的消费者才容易接受复合维生素调理保健、补充营养的观念,而这些人群往往更多地聚集在大城市。

实践证明,成长快乐销量的突飞猛进,主要是在大城市的量上去了。而相比较而言,新近出现的竞争对手上海健特黄金搭档的试销近一年始终没有大的起色,一个不可忽视的因素是把重点放在了二级市场。今年8月份开始,黄金搭档在山东、江苏、浙江、广东一些大城市全面上市,说明健特高层也意识到了这一点。 细节积累:成长快乐为复合维生素产品指引方向

产品定位有了,目标人群确立了,通路渠道也建设好了,那么接下来就要产品去发挥了。

成长快乐推出一年多来,国内一些保健品企业也推出同类产品迅速跟进,一时间,儿童复合维生素市场硝烟四起。面对日渐激烈的竞争,成长快乐的销量却一直稳中有升,这一方面当然与养生堂正确的产品定位、市场细分、通路建设密不可分,但另一方面还得归功与成长快乐产品本身和其营销模式等一系列细节上的过人之处。下面的这些设计细节,也为国内复合维生素市场的发展指引了一个方向。

口味

复合维生素产品的一个很大的不足是口味欠缺,特别是儿童类产品。

成长快乐在口味上下了很大的工夫。目前,成长快乐推出的含钙型和果味型两种口味,含钙型加入可可粉,具有小孩子喜欢的巧克力味;而果味型有一点酸,有一点甜,具有水果的味道。与其他一些复合维生素产品相比,成长快乐迎合了孩子的口味偏好,改变了以往维生素作为药的口感,这在很大程度上提高了儿童主动补充维生素的积极性,从而培养一批持续购买的消费者。

包装

复合维生素保健品不同的细分人群在生活习性和审美情趣上存在着极大的差异,因此在包装上也应该充分的体现出来。富有针对性特色的包装,能够成为占领市场的重要因素。成长快乐的包装具有独特性,首先体现在产品的命名上,“成长快乐”的产品名有很强的亲和力;其次,它针对儿童市场,采用孩子喜欢的卡通形象,而且颜色鲜艳,产品名称的字体也采用活泼可爱的美术字;另外,成长快乐对包装的开启方式做了特殊处理,防止小孩子自己开瓶服用,这样保证家长存放的方便性和孩子服用的安全性,消费者对此评价较高,也直接拉动了销售力。

顺应维生素保健品逐渐成为赠送佳品这一潮流,养生堂还专门为成长快乐设计了精美的礼品装。

终端陈列

科学的包装还有利于终端陈列的生动化,能在同类产品中脱颖而出,吸引消费者的眼球,促成购买行为。

在复合维生素产品中,由于具有包装优势,成长快乐的店头陈列可圈可点,尤其在节假日的堆头、户外等特殊陈列,更是利用包装的醒目作足文章。在一些重点城市,养生堂还别出心裁地在大型超市的入口设计成长快乐脚印形状的地贴,引导消费者去参观成长快乐的产品陈列。六一儿童节,还在部分超市的保健品专区建立卡通式的拱门,拱门上挂满成长快乐的产品,为商场制造更多的节日气氛,给孩子们带来快乐。

养生堂还充分利用自身产品的多样性和各产品并排陈列的特点,通过“买朵而送成长快乐”、“买龟鳖丸送成长快乐”等促销活动形式,增加消费者对产品的关注度,带动成长快乐的销售。

专家式营销

除了产品本身,成长快乐在营销模式上的革新,也对复合维生素整个行业的发展具有一定的参考价值。

长期以来,国内保健品企业注重的都是“概念”营销,而对于复合维生素,竞争应该归源于产品本身核心价值的竞争,而不是一种心理的渴求或满足。一手扛广告大旗,一手吹概念化的功效,这种“粗放式”策略已经不适合复合维生素保健品市场。

养生堂在推广成长快乐的过程中,引进一种新的模式,其称之为专家式营销。也就是说,企业和营销人员在消费者面前成为维生素方面的专业人士,指导消费者正确的服用。在产品的广告和终端销售时也提供专业的科学知识,为不同的消费者提供科学合理的维生素保健方案。根据细分市场的不同人群,组建不同的消费者俱乐部,例如儿童成长俱乐部、女性健康美俱乐部、白领男士保健俱乐部、老年人养生俱乐部等。

复合维生素篇9

维生素是机体维持正常代谢和功能所必须的一类低分子化合物,它是人体六大营养素之一,大多数可从食物中获得,仅少数可在体内合成或肠道细菌产生。复方维生素注射液(4)为脂溶性维生素复方制剂,每2 ml含维生素a2500iu、维生素d2200iu、维生素e15 mg、维生素k12 mg。主要适用于不能经消化道正常进食患者维生素a、d2、e、k1的肠外补充,近几年来,广泛应于用临床。由于小儿生长快,营养需要多,加之疾病代谢消耗大,该药已在儿科临床应用。我科于2007 年10 月至2010 年7 月在使用过程中出现2 例过敏性休克,现报道如下:

例1,男,15个月,因口腔粘膜疱疹5天,于2009年3月23日入院,查体:体温39℃,脉搏130次/分,呼吸40次/分,医嘱予以阿莫西林舒巴坦0.75+生理盐水20 ml静滴2次/日,第一天使用小儿氨基酸20ml+10%葡萄糖50ml静滴无不良反应。第二天,在小儿氨基酸液体中加复方维生素注射液(4)2ml在输注该液体数分钟后,病人突然出现呼吸急促,大汗淋漓,颜面苍白,口唇发绀、脉搏细弱、喉头水肿等症状,立即停用加有复方维生素注射液(4)的液体,更换液体,吸氧,静推地塞米松5mg,肌注非那根10 mg,多巴胺4 mg+10%葡萄糖20 ml静脉泵入10 ml/小时,抢救半小时以后上述症状缓解。

例2,女,9 个月,因发热咳嗽7 天,于2010年7 月8 日入院,查体:体温38 ℃,脉搏140 次/分,呼吸40 次/分,医嘱哌哪西林0.5+生理盐水20 ml静滴2 次/天,复方维生素注射液(4)2 ml+10%葡萄糖50 ml静滴1 次/天,在输注复方维生素注射液(4)该组液体10 分钟后出现呕吐、哭吵、面色苍白、四肢凉、呼吸困难、喉头水肿等症状。

立即停用复方维生素注射液(4),输氧,静推地塞米松5 mg,肌注非那根8 mg,多巴胺3.5 mg+10%葡萄糖20 mg静脉泵入10 ml/小时,抢救10 分钟以后上述症状缓解。

讨论:复方维生素注射液(4)主要成分:维生素a、d2、e、k1,维生素k是促进生长的必要成分,能维持细胞膜稳定,并保持视网膜视觉功能,缺乏后身体停止生长,可致夜盲,眼球干燥,角膜软化症。维生素d是调解机体钙磷代谢,促进钙磷吸收、利用,促进骨骼生长。维生素e有维持正常的生殖功能和肌肉正常代谢功能,维生素k1是促进肝脏形成凝血酶原必需的因子,它调解凝血因子ⅶ、ⅸ、ⅹ,是凝血过程中维持纤维蛋白原转变成纤维蛋白的促进因子,单独静滴维生素a、d2、e、k1均有可能引起过敏反应,如过敏性休克、心血管反应、呼吸系统反应等。

2 例病人均为初次运用出现严重的变态反应过敏性休克,患儿以前无药物过敏史,其它药物继续使用无此反应,过敏的机制目前还未清楚,有待进一步探讨。但是2 例病人其使用浓度都超过说明书中的规定,均未避光下静滴,考虑过敏反应与静滴的浓度、条件、时间有关,也可能与患者个体体质差异有关。医务人员应用过程中要严密观察过敏反应,引起高度的重视,严格按说明书使用,严防不良反应发生。笔者认为应注意以下几点:①严格掌握用药指征,仅对不能经消化道正常进食患儿补充复方维生素注射液(4);②该药维生素k、e对光敏感,易被酶和氧化剂破坏,发生过敏性反应,应避光使用;③过敏体质慎用;④注意药物浓度,尽量口服,如需静脉给药不能与其它药物混合,并单独应用。可用5%葡萄糖、生理盐水、复方氨基酸稀释;⑤用药时严密观察病情,特别是脸色、脉搏、呼吸、意识,一旦出现不良反应,立即停用,并给地塞米松、非那根、肾上腺素、多巴胺等治疗。

参考文献

[1] 陈新谦,主编.新编药物学[m].6版.北京:北京人民卫生出版社.2007:683.

复合维生素篇10

组合1:复方氨基比林注射液+维C银翘片口服+感冒通片口服

解析:这三种药物均含有解热镇痛成分。复方氨基比林注射液本身为强效解热镇痛药,维C银翘片含有扑热息痛,感冒通片含有双氯灭痛。三药合用作用过强,退热过快,会导致患者出汗过快过多,血容量急剧下降而致“虚脱”。

组合2:感冒灵片+泰诺糖浆口服、头孢霉素+阿莫西林(静脉点滴、肌肉注射或口服)、红霉素类抗菌素+四环素类(静脉点滴或口服),清开灵口服液+抗病毒口服液、多种维生素糖丸+金施尔康……

解析:这些组合在临床上较为常见,但都属于重复用药。

组合3:感冒药泰诺、新康泰克、日夜百服宁、白加黑等药物同服。

解析:这些药物成分相似,服用一种就足够了。

联用不当危害多

前面所说的都是重复用药的例子。除此之外,联合用药不当还会产生配伍禁忌。如红霉素与克林霉素合用,因药理作用于同一部位,会发生竞争而相互降效。联合用药还可致不良反应增加或药源性疾病,如头孢唑啉钠与胃炎胶囊合用后,肾损害毒性更强。

一般说来,如两药同作用于一受体或组织,其毒性反应相同者应避免同用,必须同用时应减少剂量;两药合用,使一种药物毒性反应增高者应避免同用,必须同用时应减少剂量;两药合用产生比原药毒性更大的物质,应禁止同用。下面简单介绍一下常见的、禁忌同时服用的一些药物:

1、可削弱药效而不宜合用的有: 维生素C与红霉素、氨茶碱;利福平与对氨基水杨酸;酵母与复方氢氧化铝片(胃舒平)、磺胺药;乳酶生与土霉素、氯霉素等多种口服抗生素;四环素与钙片、硫酸亚铁、氢氧化铝、氧化镁、三矽酸镁、复合维生素B等都会减弱药效,不宜合用。又如,维生素B1不能与大黄、五倍子、石榴皮等中药合用,因为这些中药含鞣质较多,与维生素B1结合后可形成一种生物碱,使维生素B1失去效用。