抗疫交流材料十篇

抗疫交流材料篇1

新冠肺炎疫情是百年来全球发生的最严重的传染病大流行，是新中国成立以来我国遭遇的传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的重大突发公共卫生事件。面对突如其来的严重疫情，我们放弃假期、放弃休息，全身心的投入到经开区的疫情防控第一线，每天走访辖区企业，了解企业防疫物资储备情况，了解企业生产工人的健康情况，帮助企业在疫情期间做好生产保障安全，为经开区经济发展付出微薄力量。

“我们坚决维护中国人民生命安全和身体健康，也坚决维护世界各国人民生命安全和身体健康，努力为全球公共卫生安全作出贡献。”从一开始就明确要求把人民群众生命安全和身体健康放在第一位。在抗击疫情的严峻斗争中，中国始终坚持人民至上、生命至上的理念，充分发挥制度优势，举全国之力抗击疫情。经过我们两个多月的艰苦努力走访，广泛动员企业、联合卫生院、联合社区共同构筑起联防联控、群防群控的严密防线，使疫情防控形势持续向好，生产生活秩序加快恢复。直到经开区全面复工复产，园区没有发现一例感染者或疑似感染者，这就是我们坚守的结果。

中国抗击疫情的行动和成效，向世界展现了中国力量、中国精神，彰显了中华民族同舟共济、守望相助的家国情怀。中国抗击疫情的所有措施都首先考虑尽最大努力防止更多群众被感染，尽最大可能挽救更多患者生命。疫情没有国界，病毒是人类共同的敌人。目前，疫情在全球扩散蔓延，形势令人担忧。当此之际，各国团结合作是战胜疫情的最有力武器。新冠肺炎疫情的发生再次表明，人类休戚与共。国际社会必须树立人类命运共同体理念，守望相助，携手应对风险挑战，共同护佑世界各国人民的康宁。

中国共产党来自人民、植根人民，始终坚持一切为了人民、一切依靠人民。中国共产党所具有的无比坚强的领导力，是风雨来袭时中国人民最可靠的主心骨。我们坚持中国共产党的领导，发挥社会主义制度的显著优势，全国各族人民团结一心，取得抗击新冠肺炎疫情斗争重大战略成果，创造了人类同疾病斗争史上又一个英勇壮举。“我是党员我先上”“疫情不退我不退”，誓言铿锵，丹心闪耀。抗疫斗争的伟大实践，充分展现了中国共产党人的担当和风骨。指出：“在保护人民生命安全面前，我们必须不惜一切代价，我们也能够做到不惜一切代价，因为中国共产党的根本宗旨是全心全意为人民服务，我们的国家是人民当家作主的社会主义国家。”

面对生死考验，14亿中国人民显示出高度的责任意识、自律观念、奉献精神、友爱情怀，铸就起团结一心、众志成城的强大精神防线，全国人民心往一处想、劲往一处使，把个人冷暖、集体荣辱、国家安危融为一体。在党中央的坚强领导下，让我们更加紧密地团结起来，大力弘扬伟大抗疫精神，为决胜全面建成小康社会、决战脱贫攻坚目标任务，夺取新时代中国特色社会主义伟大胜利而不懈奋斗！

抗疫交流材料篇2

【关键词】功能性 纳米材料 电化学 免疫传感器

【Abstract】The immune sensor is based on the close cooperation with the selective immune response and is suitable for the signal conversion technology， to monitor antigen - antibody response of biological sensors， gradually get rapid development and extensive application in many fields. In recent years the electrochemical immunosensor main research direction， in general is to improve the sensitivity， accuracy， selectivity， response time， and this article will use the single-walled carbon nanotubes as electrode， using its good conductivity， high surface area ratio， through the modification of carbon nanotubes wall and pipe end and biological molecular bonding， and keep the activity of biological molecules， the electrochemical immunosensor extremely symbolic significance. This paper combines the specific relevant theories and analysis， the application of functional nano materials in electrochemical immunosensor for research.

【Key words】Functional； Nano materials； Electrochemical； Immunosensor

免疫传感器的一般工作原理为固定在换能器上的抗体（抗原）对样品介质中的抗原（抗体）进行选择性免疫识别，并且产生随分析物浓度的变化而变化的分析信号。在抗体的不同区域和抗原决定簇之间的高选择性反应主要包括疏水力、静电作用力、凡德瓦尔力和氢键作用力。近年来纳米材料在电化学免疫传感器上的应用也发展得相当迅速。由于纳米材料具有表面积大、表面反应活性高、表面活性中心多、催化效率高和吸附能力强等优异性质，将纳米微粒应用于电化学免疫传感器中，可以提高传感器测量的灵敏度、准确性、减少采血量和检测时间[1]。作为免疫分析技术的一个重要分支，免疫传感器除了具有传统免疫分析方法所共有的性能特点外，还具有高选择性、高灵敏度、可逆性和剂利用的高效率等优点。另外，免疫传感器大都制备简单，便于实现自动化、数字化和微型化，因此可以避免传统免疫分析方法所附带的一系列问题，故在临床分析、环境分析和生物监测过程中显示了强大的应用潜力[2]。因为免疫传感器常用来测量源于分析物和固定的抗体/抗原之间的反应而产生的信号，所以将抗体（抗原）固定在原始换能器表面的固定化过程在免疫传感器制备中有着重要的作用。大量的固定法已用于各种免疫传感器，如静电吸附、包覆法、交联法、共价键结合法等。

1 电化学免疫传感器的工作原理

由于电化学免疫传感器具有高灵敏度、低成本和便携等优点，成为免疫传感器中研究最早、种类最多，也较为成熟的一个分支。电化学免疫传感器的基本工作原理是：采用电化学检测方法来检测标记的免疫剂或一些由酶、金属离子和其它电活性物质标记的标记物，从而对疾病诊断或病人状态监测中复杂系统的多组混合物进行分析提供有力数据[3]。用于电化学免疫传感器检测中的换能器主要分为电位型、电导型、电容型、阻抗型和安培型等装置。电位型传感器现在已经被公认为是一种成熟的传感器，已有大量的商品化产品。对于电位型传感器，当电流流动为临界点时，换能器界面处于平衡状态，此时电极或者表面修饰膜的电位变化与溶液定金属离子活性呈对数比例关系，这就是电位型换能器的基本工作原理。这类生物传感器具备制备简单、操作容易及选择性良好的优点[4]。

2 功能性纳米材料技术

与块状物质相比，金属和金属氧化物纳米粒子由于其新颖的材料特性，近年来已被广泛研究。少于50个金属原子小团簇可以产生像大分子一样的效果，但大于300个原子的大团簇表现出大体积样品的性质，介于这两种极端之间的材料，通常为纳米材料，有许多未知的化学和物理性质，这也是许多研究一直集中于纳米材料的一个原因。纳米材料具有依赖于其尺度的光、电和化学性能[5]。纳米材料可以应用到许多领域，如光学器件、电子器件、催化、感测技术、生物分子标记等。考虑纳米粒子的优点，如大面积、高催化性和良好的亲和性，如今，多种纳米材料已被用来包覆蛋白质。常用的有纳米碳管（CNTs）、金胶体（Au colloidal）、量子点以及纳米二氧化钛。CNTs自从1991年被发现以来，引起了一股研究热潮。纳米直径的圆筒形石墨片状的CNTs具备高电导率、良好的化学稳定性、非常显着的机械强度和成模性。纳米碳管可以与DNA分子自组装（self-assembly）。根据理论预测与实验验证，DNA/CNTs 层可作为新的电子材料[6]。由于DNA溶液可以胶化，混合的DNA/CNTs层能够在金属电极表面保持稳定，可以用来研究一些电化学现象或检测一些蛋白质性质。此外，带正电荷的蛋白质可被固定在带大量负电荷的DNA修饰层上。多壁纳米碳管与DNA混合后，可成功地固定在铂电极表面，更进一步的研究表示，细胞色素C可被强吸附在修饰电极表面形成一种近似的单分子层。

纳米技术的快速发展为纳米粒子在生物传感器和生物分析中的应用开拓了新的方向，由于其独特的物理、化学性质，纳米粒子引起了纳米科学家的极大兴趣，这些性质使其在化学和生物感测方面具有广阔的应用潜力。近年来，组成和空间结构不同的纳米粒子被广泛应用于不同生物分子识别的电学、光学和微量感测中。胶体金（Colloidal gold）和半导体量子点纳米粒子在生物分析中应用得非常广泛。通过与生物识别反应和纳米生物电子的耦合作用，能极大地提高这两种纳米粒子的用途。纳米粒子放大标记以及纳米粒子-生物分子的自组装产生极大的信号增强作用，为制造超灵敏的光学和电学检测奠定了基础，其灵敏度可与聚合物酶链反应（PCR）相比[7]。

纳米材料独特的性质使其在设计具有高灵敏度和选择性的核酸和蛋白质检测方法中具有广阔的应用前景。由于可以制得不同尺寸、组成和形状的纳米材料，调节其物理化学性质，使其在生物感测和生物分析中得到广泛的应用。由于纳米材料的小尺寸效应，其性质很大程度上受到与其结合的生物分子影响。近几年，不同组成的纳米粒子作为多种用途、灵敏的标记物被广泛地应用于识别不同生物分子的电子、光学和微天传感器中。纳米粒子放大标记以及纳米粒子-生物分子的自组装产生极大的信号增强作用，这种技术结合了纳米粒子-生物分子自组装的放大特性和光学或电化学传感器的高灵敏性，将多个基于纳米材料的放大单元和过程结合，也能够设计出多重放大器，满足现代生物分析对更高灵敏度的需求[8]。金属纳米粒子独特的催化性质能在其本身或另一种金属纳米粒子的刺激下实现放大信号的功能。也可以通过将大量的能够产生信号的分子封装在纳米粒子中以提高每个结合过程标记物的数量，达到放大信号的目的。这些基于纳米材料的生物感测和生物分析方法还能够与其它的放大技术结合。如图1所示。

3 基于功能性纳米粒子的电化学免疫传感器与应用

基于抗体和抗原的特异性反应，免疫传感器为免疫剂的分析提供了一种灵敏的选择性的方法。在此方法中，免疫材料被固定在传感器上，通过标记物与其中一种免疫剂的复合物对分析液进行测量[9]。一般是通过测量标记物的特异活性，例如放射性、酶活性、荧光、化学发光或生物发光对分析物进行定量。但是每一种标记物都有自己的优缺点，含有金属标记物免疫检测的金属免疫检测，以克服一般的放射性标记，荧光标记和酶标记的缺点。电化学检测的金属免疫分析具有以下几种优点：如，检测液用量少、样品不用纯化、灵敏度好、仪器设备相对便宜。尽管电化学技术能够检测到nano-mole有机金属化合物或金属离子，与能检测到pico-mole级的荧光检测方法相比，灵敏度还不够高。使每个结合物上含有最大量的金属标记物的理想方法是使用包含上千个金属原子的金属纳米粒子。由于其优越的氧化还原活性，胶体金是电化学免疫感测和免疫标测标记物的最佳选择。现已建立了一种基于金纳米粒子循环累积的新方法，通过阳极溶出技术检测人的免疫球蛋白（IgG）[10]。在生物素存在下，脱巯基生物素和亲合素的解离反应为能够分析最终定量的金纳米粒子的循环累积提供了有效的路线。阳极峰电流随着循环次数的增加而增大。五个循环的累积即可满足该分析方法的需要。这种方法的优点就是背景值很低，从而使人IgG的检测极限可达0.1ng/ml。如图2、图3所示。

4 结语

纳米技术为设计超灵敏的生物传感器和生物分析方法提供了很大的机会。纳米粒子在生物传感器放大和生物分子识别具有巨大的潜力及应用价值。新的纳米粒子感测技术的超强灵敏度，为常规方法检测不到的疾病标记物提供了可行性。这种高灵敏的检测方法还能够实现疾病的早期诊断或预警。纳米粒子标记物在蛋白质检测中的应用还处于起步阶段。但超灵敏的DNA检测中的应用会为蛋白质的检测提供好的起步。

参考文献：

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[8]刘源，吴海云，于亚平，等.快速检测水中多氯联苯含量的电化学免疫传感器设计[J].湖北农业科学，2015，18：93-95.

抗疫交流材料篇3

在随县柳林镇古城畈居委会和双利村交界处的路口防控值守点，经常可以看到一个身材单薄、身穿反光警示马甲不知疲倦忙碌的年轻女子，她就是随县柳林镇古城畈居委会妇联主席、年轻党员谭立芳。

时间就是生命

1月24日，大年三十，本该是与家人团聚、举杯同庆的时刻，但是新冠肺炎疫情在湖北迅速蔓延。接到疫情防控命令之后，谭立芳早上匆忙吃完年饭后，立即冒雨走家串户摸排武汉返乡人员信息。谭立芳深知，作为党员应该冲锋在前，她一个人摸排了所包保的一组共计104户429人的居民情况，并对武汉返乡人员信息进行了详细的登记，直到下午才拖着疲惫的身体回到家中。

不求回报，尽其所能

自疫情开始蔓延，谭立芳就再也没有休息日，她签下了请战书，投入战场一线，“不求回报，尽其所能，不获全胜，绝不收兵。”成为她的铮铮誓言。

作为古城畈居委会疫情防控志愿者服务队副队长，谭立芳负责卡口执勤和后勤协调工作。她一直值守在古城畈居委会和双利村交界处的路口防控点，仔细核对每一辆来往车辆的通行证，测量每个来往人员的体温，登记每一个车辆和人员的信息，劝返每一个无证出行的居民。累了就在临时帐篷靠一靠，饿了就用方便面来充饥。她还随时对一组居民在微信群里上报的体温进行梳理监控，确保不放过任何一个体温异常的居民，为古城畈居委会的居民健康安全提供坚强保障。

牢记责任，冲锋陷阵

2月3日，谭立芳在得知古城畈村居民程璐璐给村上捐献了价值2万元的口罩、消毒水、医用手套之后，还来不及高兴，又被物流停运这个消息所困扰。口罩、消毒水和医用手套，正是当前村上所急缺的物资，如果有了这批物资，奋战在抗疫一线的工作人员和村上各位居民安全保障能够大大提高。经过激烈的思想斗争后，谭立芳在丈夫的支持下，毅然决定去武汉拉回这批急缺物资。

抗疫交流材料篇4

关键词：灭活工艺；病毒浓缩；重组禽流感病毒灭活疫苗

1禽流感概述及现行工艺讨论

禽流感病毒依据血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）的抗原特性，将禽流感病毒分成15种特异的血凝素亚型病毒和9种特异的神经氨酸酶亚型病毒[2]。不同禽流感亚型病毒毒力差异很大，同一亚型内不同的毒株及同一毒株感染不同宿主时其毒力也不尽相同。非致病性毒株和低致病力毒株感染后，往往只引起感染动物一些轻微的临诊症状；而高致病力毒株即可引起大于70%以上的感染动物死亡率。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状，死亡率较低；或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状，死亡率较高[3]。这种症状上的不同，主要是由禽流感病毒的毒型决定的。

2甲醛在禽流感疫苗灭活中的主要问题

目前，在禽流感疫苗生产中，用甲醛作为灭活剂进行病毒的灭活。甲醛是一种有强烈刺激性的致癌物质。其既可作用于病毒含氨基的核苷酸碱基（如A，G，U）[4-5]，又可作用病毒壳蛋白。作用于病毒壳蛋白时，易使蛋白质发生交联或病毒颗粒聚集，不能再作用于壳蛋白内的核酸。这样，病原体蛋白的抗原性会遭到严重破坏，并可能有病原体存活。故而为了使病原得到充分的灭活，以免发生散毒事故发生，在疫苗生产过程中，均采用加大甲醛浓度及延长灭活时间等措施。这样的结果就可能造成，疫苗产品中残留大量游离甲醛，若随疫苗注入机体后，会产生刺激性反应。且在疫苗的保存过程中，多余的游离甲醛醛基不断作用于病毒的抗原，使抗原在醛基的作用下逐渐降解，这样疫苗中的有效成分不断流逝，不仅缩短了疫苗的保存期，还降低了疫苗免疫动物后抗体水平的产生[6-7]。

3材料与方法

3.1实验材料3.1.1毒株、鸡胚和实验动物1）毒株重组禽流感病毒H5亚型二价（Re-6株+Re-8株）2）非免疫鸡3）SPF鸡3.1.2主要生物制剂及化学制剂硝酸纤维素膜（NC膜）、膜包、白油（进口佐剂）、司苯-80、吐温-80、硬脂酸铝、甲醛溶液。3.1.3主要仪器设备抗原浓缩设备、自动控制全不锈钢乳化罐和灭活罐、纯水系统Milli-QPLUS、漩涡混合仪。3.2实验方法3.2.1重组禽流感病毒灭活疫苗原液的制备选择的重组禽流感病毒H5亚型二价（Re-6株+Re-8株）用灭菌的生理盐水做10-4稀释，接种于发育良好孵化的10～11胚龄健康易感的SPF鸡胚上，每胚0.1mL，置36℃温室内孵育。等待观察，鸡胚接种后，照蛋2次/d，将24h内死胚弃去直至72h后，全部取出置于2～8℃冷却12h。将冷却的鸡胚取出，用碘酊消毒气室部位，然后以无菌手术除去气室部卵壳膜，剪破绒毛尿囊膜及羊膜，吸取胚液，完成重组禽流感病毒灭活疫苗原液的制备。3.2.2传统灭活工艺将无菌检验合格的重组禽流感病毒灭活疫苗原液混合于一个灭活罐内，吸取数毫升样品用于毒价检测。其余病毒原液加入甲醛溶液，随加随搅拌，使其充分混合，甲醛溶液的终浓度为2%。3.2.3新的灭活工艺将无菌检验合格的重组禽流感病毒灭活疫苗原液混合于一个灭活罐内，吸取数毫升样品用于毒价检测。将待浓缩的病毒原液用连续离心机12000r/min，至少2次，然后将离心处理的病毒原液用0.45μm滤膜过滤，以去除病毒液中的杂质和杂蛋白。其余病毒原液加入甲醛溶液，随加随搅拌，使其充分混合，甲醛溶液的终浓度为2%。3.2.4重组禽流感病毒灭活疫苗原液中甲醛浓度的检测1)对照品溶液的制备：如被测样品为油乳剂疫苗，取已标定的甲醛溶液适量，配成每1mL含甲醛1.0mg的溶液，精密量取5mL于50mL量瓶中，加20%吐温-80乙醇溶液10mL，加水至刻度，摇匀，既得。2)供试品溶液的制备：油乳剂疫苗用5mL刻度吸管量取本品5mL，置50mL量瓶中，用20%吐温-80乙醇溶液10mL，分次洗涤吸管，洗液并入50mL量瓶中，摇匀，加水稀释至刻度，强烈振摇，静止分层，下层液如不澄清，过滤，弃去初滤液，取澄清续滤液，即得。3)检验法：精密吸取对照品溶液和供试品溶液各0.5mL，分别加醋酸－醋酸铵缓冲液10.0mL，乙酰丙酮试液10.0mL，至60℃恒温水浴15min，冷水冷却5min，放置20min后，照分光光度法，在410nm的波长处测定吸收度，计算即得。3.2.5判定标准表1）甲醛溶液含量（含40%甲醛）应不超0.2%。甲醛溶液称取量（W甲醛溶液）：0.2579g，甲醛溶液含量：37.10%。2）对照品溶液吸收度(A对照品)：0.63L3）吸收度(A供试品)：供试品1为0.22L，供试品2为0.224L。4）计算公式：甲醛溶液（40%）含量%（g/mL）=0.25×A供试品/A1.0mgA1.0mg=A对照品×100/W甲醛溶液×1000×甲醛溶液含量3.2.6重组禽流感病毒灭活疫苗免疫效果的检验主要用检验用材料：24日龄SPF鸡、禽流感病毒H5亚型二价抗原批号201501来源哈兽研、重组禽流感病毒灭活疫苗（H5亚型二价）1）检验方法：用24日龄SPF鸡15只，其中10只鸡每只肌肉注射疫苗0.3mL，5只鸡不接种作为对照。接种后21d，分别采血，分离血清，用禽流感病毒H5亚型二价抗原测定HI抗体。2）判定标准：免疫鸡HI抗体平均滴度（GMP）应≥6log2，对照鸡均应为阴性。

4结果

最后,传统灭活疫苗产品（按《规程》规定生产）保存15个月后，其效价下降明显，已不能达到《规程》的要求，说明传统灭活疫苗产品保存期仅为12个月，新的灭活疫苗产在保存期18个月后，用其免疫鸡只，其效价仍能达到《规程》要求.试验结果说明，相比于传统灭活工艺的灭活疫苗产品，新的灭活工艺的灭活疫苗产品的保存期有显著的延长。

5讨论

新的灭活工艺也是按照SOP标准规程的灭活方法加入0.2%的灭活剂（甲醛）进行灭活，但不同之处是在于在加入灭活剂前制备的病毒液要通过过滤离心设备进行杂质及杂蛋白的去除。这样做的优点是为病毒浓缩做好基础，使浓缩时的病毒液可以纯净无杂质，防止浓缩仪的膜包堵塞影响浓缩效果。此外，在病毒液加入灭活剂后通过美国PALL公司的超滤浓缩设备及配套膜包进行病毒液的浓缩和甲醛的洗脱，这样做的优点是有效地提高疫苗的抗体水平和降低病毒液中的甲醛浓度，新的灭活工艺并不是完全地改变传统灭活，而是在其之上加入了更为优化的机器设备，控制好一切可能会影响灭活过程的环节，提升了疫苗品质的同时也降低了可能造成副反应的几率。

参考文献

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抗疫交流材料篇5

本刊讯) 2003年5月24日，国务院办公厅发出等级为"特提"的明码电报，转发全国防治非典型肺炎指挥部办公室和国家档案局的《关于做好防治非典型肺炎工作中形成的文件材料收集归档工作的通知》(第四号)。

《通知》指出，我国一些地区发生非典型肺炎疫情以来，党中央、国务院高度重视，做出一系列重大决策；地方各级党委和政府也做出相应部署，制定了许多工作措施。由此形成的大量文件材料是党和政府领导人民抗击非典型肺炎疫情的真实记录，对于今后工作查考、历史研究、经验借鉴具有十分重要的价值。

为加强防治非典型肺炎工作中形成的文件材料的收集归档工作，《通知》要求，各地区、各有关部门和防治非典型肺炎工作机构要指定专人，明确职责，认真做好防治非典型肺炎工作中各种文件材料(包括纸质文件、照片、音像材料、电子文件等)的收集和整理工作，确保文件材料的齐全完整。

各地区、各有关部门和防治非典型肺炎工作机构应结合实际，明确防治非典型肺炎工作文件材料的归档范围。《通知》提出，归档的文件材料主要包括以下内容:1.各级党委和政府负责人在防治非典型肺炎工作中的重要批示、指示和讲话；2.各级党委和政府在防治工作中做出的重大决策、制定的预案和监测方案及召开的专门会议；3.各地方、各部门建立非典型肺炎防治工作机构、协调机制的有关情况；4.疫情统计情况及针对疫情采取的防治措施；5.对车站、机场、码头、出入境口岸和汽车、火车、飞机、轮船等交通工具和流动人员的卫生检疫工作；6.医院接收、诊治非典型肺炎病人以及疑似病人的情况；7.组织防治药品及防治方法科技攻关的情况；8.组织医药用品和相关物资保障、生产和生活保障等方面的情况；9.接受社会捐赠资金、物质分配、使用情况；10.农村疫病防治工作及农民工和农村人口非典型肺炎患者救治情况；11.学校疫病防治和维护学校正常秩序情况；12.加强与非典型肺炎有关的社会治安综合治理，打击违法犯罪活动情况；13.宣传党中央和国务院的相关决策和部署、法律法规、防治知识、先进人物和先进集体事迹的情况；14.与外国及香港、澳门、台湾就疫病防治开展交流与合作情况；15.其它与防治非典型肺炎工作有关的情况。

《通知》提出，各有关单位要按照相关法律法规的规定，将防治非典型肺炎工作中形成的文件材料及时向本单位档案部门归档。防治非典型肺炎工作机构撤销时，应将其档案资料向有关主管机关或同级国家档案馆移交。各级档案行政管理部门要把防治非典型肺炎工作文件材料的收集归档工作作为当前的一项重要工作抓好抓实。要积极配合有关部门，主动开展服务，做好对相关文件材料收集归档工作的业务指导，并根据需要组织档案人员协助有关部门做好档案资料整理工作，确保防治非典型肺炎工作档案资料的完整、系统。

抗疫交流材料篇6

由于孕妇在妊娠期间抵抗力下降,属免疫功能低下的人群,易受弓形虫感染,弓形虫病对孕妇而言,弓形虫感染的孕妇不管其有否临床表现,但可通过胎盘传染将弓形虫病传给胎儿,致使胎儿的发育受到严重影响,甚至畸形或死亡。

1 材料与方法

目前,我们采用黑龙江省医学检验研究中心所采用的酶联免疫吸附试验(ELISA),其检测内容为:血清抗体IgG、IgM。循环抗原CAg。

1.1 酶联免疫吸附试验(ELISA)

1.1.1 对象:凡在我院初诊孕12～26周孕妇作常规血液检测弓形虫抗原、抗体。

1.1.2 方法:①材料取样:用无菌消毒技术,抽取肘部静脉血1毫升,放置在冰箱内,冰箱温度为4℃。②检测方法:酶联免疫吸附试验(ELISA),即把酶标记的抗原或抗体结合物与固定在载体上的相应免疫配基形成固相标记免疫复合物,即免疫吸附剂,利用洗涤分离未结合的游离配基,再经相应的酶底物作用,产生显色反应,从而示踪或定量被榆测的免疫活性物质。

1.2 弓形虫(TOX)PCR检测(聚合酶链反应)技术

1.2.1 对象:凡在我院初诊孕12～26周孕妇经酶联免疫吸附试验检测,如果检测弓形虫抗原、抗体其中任何一项为阳性者。

1.2.2 方法:①材料取样:用无菌消毒技术,采肘部静脉血2ml,放置冰箱内。②检测方法:取抗凝全血200uL,经一系列标本处理后,取I)NA提取液。

取PCR反应管加入标本DNA提取液2uI,混匀后离心数秒,然后扩增,再经电泳检测,若在196bp处出现橙黄色条带为阳性。

1.3 以上检测在临床中观察其结果表明

1.3.1 如IgM为阳性者,表示有近期感染,立即作血液PCR榆查,如仍为阳性者,必须抽羊水检测,如羊水检测为阴性,要进行药物治疗,服用乙酰旋霉素片0.5g,每日4次,3～4周为一疗程,服用3周后再作血液检测弓形虫。如弓形虫检测为阴性可停药观察,如为阳性在相隔2周后再继续服药。

1.3.2 如IgG阳性,表示既往感染,无临床表现可作预防性治疗。如查血液DNA-PCR为阴性,无需治疗。

1.3.3 循环抗原CAg阳性者,可抽羊水检查,也可作动物接种,一般来讲作羊水检测PCR阳性应建议孕妇引产。

2 结果

目前,我院共检测516人次,其中有动物接触史146人,其中抗体IgG42例阳性占28.7%,IgM 38例阳性占26%,CAg 11例占7%。无动物接触史(正常孕妇)352例:IgG 17例阳性占5%,IgM 12例阳性占3.4%,CAg3例阳性占0.1%。有先兆流产史(或本胎是先兆流产者)18例:IgG阳性4例,占22%,IgM 2例阳性,占11%,CAg 1例阳性,占1%。

在516人中因CAg阳性作动物接触种4例有1例阳性,另作Blood-PCR检查(抗体阳性者)29例,有6例阳性,其中4例又抽羊水检测(PCR)仍为阳性者已作引产术,术后继续服药,直到完全阴性方可再次妊娠。

从以下检测结果表明:有动物接触史和先兆流产史孕妇弓形虫检测阳性率明显高于正常孕妇,见附表1和附表2。

综上所述,三组间隔抗体阳性率之间其差别有统计学意义(P

从以上检测结果可以表明:有动物接触史和先兆流产史孕妇弓形虫检测阳性率明显高于正常孕妇。

3 预防及护理

随着科学技术的不断发展,在产前检查和诊断中采用新技术如弓形虫(TOX)榆查,巨细胞病毒检查(CMV)等做到早治早防,杜绝低智儿出生取得优异的成绩。在护理上应注意以下儿点:

(1)做好产前检查的宣教工作,对早孕妇女作血液检查TOX(弓形虫)要作好思想解释工作。

(2)严禁孕妇在孕前喂养宠物(如猫、狗等)。如有动物接触史的孕妇应劝其将宠物交别人喂养外,还要严格消毒动物住过的房间等。

(3)对接触生食的妇女如售肉营业员,饮食业人员,在孕期不能直接接触生肉,以免感染弓形虫病,如接触后一定要用消毒液浸泡洗净。

(4)改变生食习惯,如羊肉串、爆炒生菜等生食习惯,避免弓形虫包囊进入口腔感染。

(5)对孕期已感染的孕妇定期作好血液检查测试工作,对必须治疗者一定督促其按医嘱服药。

(6)对严重感染者,从优生出发,不宜继续妊娠者,应劝其根据医生意见终止妊娠而作好病人思想工作。终止妊娠后必须继续门诊药物治疗,直至弓形虫感染控制。经医生允许方能再次妊娠。

(7)弓形虫检测工作主要在门诊进行,因此对这项检查的临床意义向病人解释外并增强其治疗信心。

3 讨论

优生优育是提高人口素质的重要工作,应教育孕妇从孕期开始要有自我保护的能力,弓形虫感染对孕妇而言妊娠月份越小对胎儿危害越大,由于孕妇机体免疫力比正常妇女低易感染各种疾病,弓形虫感染也不例外。早期妊娠时NK细胞活性明显低于正常妇女(P

参考文献

[1] 刘瑾,张磊.妊娠期弓形虫感染及妊娠的探讨.中国儿童保健杂志,2004,12(4):313-315

[2] Bakht FR,etal.Toxoplasmosis in phegnancy,Americaa Fanmily Physieian,1992,45(4):1683

抗疫交流材料篇7

根据召开党史学习教育专题组织生活会要求，本人会前进行了学习，认真对照会议主题，联系思想和工作实际，进行了学习盘点和自我检视。现对照检视如下：

一、学习在庆祝中国共产党成立100周年大会上的重要讲话的心得体会

中国共产党已经迎来100华诞!重温我们党从成立以来，为中华民族和中国人民建立不朽的功勋。让我们更清楚地认识到，仅有在中国共产党的领导下，坚持走建设中国特色社会主义道路，才能发展中国，才能实现中华民族的伟大复兴。细读中国共产党党史，我深感当今稳定而繁荣的社会局面是多么的来之不易，也深深地体会到没有共产党就没有新中国，仅有中国共产党，才能建设好新中国!在100年前，中国正处在风雨如磐、长夜难眠的黑暗年代，列强侵略、军阀混战、政治腐朽、民不聊生。中国共产党就是在这样的条件下成立的。1937年7月，日本帝国主义发动全面的侵华战争，中国共产党制定抗日救国的纲领，为争取抗日战争的胜利指明了道路。1949年10月中华人民共和国成立，中国人民站起来了。中国历史从此开始了新纪元。1956年社会主义改造基本完成。1978年12月，党中央召开了十一届三中全会，以邓小平为核心的党中央逐步开辟了一条建设中国特色社会主义道路。特别是2020年新冠肺炎疫情在全球范围内暴发与蔓延，中国作为最早受到新冠肺炎疫情影响和冲击的国家，在抗击新冠肺炎疫情的过程中所展现出来的中国力量、中国速度、中国智慧和中国自信，坚持全国一盘棋、调动各方面积极性、集中力量办大事的制度优势，打一场疫情防控的人民战争，彰显了抗击疫情的中国力量，在全球抗击疫情过程中发挥了重要作用。

二、学习新时代中国特色社会主义思想和党中央指定学习材料的感悟和收获

通过深入学习《中国共产党简史》、《新时代中国特色社会主义思想学习问答》等学习资料，充分认识到新时代中国特色社会主义思想是党必须长期坚持的指导思想。共有6个方面的收获：一是更加深刻了解到我们党百年奋斗的光辉历程；二是更加深刻认识到我们党为国家和民族作出的伟大贡献；三是更加深刻感悟到我们党全心全意为人民服务的初心宗旨；四是更加系统学习我们党推进马克思主义中国化形成的重大理论成果；五是更加深入认识到我们党在长期奋斗中铸就的伟大精神；六是更加深刻认识到我们党成功推进革命、建设、改革形成的宝贵经验。

三、对照党史学习教育目标要求存在的差距和不足

（一）在坚定理想信念方面。主要表现为：一是政治理论学习不深入、不系统、不透彻，学习紧迫感不强。例如：在学习党史系列书籍过程中，更多关注自己感兴趣的部分，把其他内容简单地、浏览式学习，没有更好地把党史内容与工作实践融会贯通，有时为忙于事务性的工作而放松了学习等等。二是研讨交流不扎实。把开展党史学习教育理论研讨交流当成撰写发言材料，就只是写一写自己学习党史的过程、一些内容，然后就简单谈几句感悟，在学习会上与同志们进行交流少，研讨交流会上的发言质量不高，没有真正把党史当成百年之际提升共产党信念信仰的根本教材，达不到学史明理、学史增信、学史崇德、学史力行的效果。

（二）在增强历史自觉方面。主要表现为：一是淡化了对初心的理解。通过学习党史，发现自己对初心的理解有差距，革命战争年代，共产党的初心就是与人民一条心，坚决打倒侵略者和一切敌人，争取民族独立、人民解放。今天，我们的初心就是在和平年代带领人民群众继续奋斗，更好为人民服务，共同努力，推动中华民族伟大复兴。二是使命担当不够。不敢担当，效率不快，落实不力。在日常工作中，为支部书记参谋作用发挥不够充分，平时工作时谈问题较多，谈困难的多，对领导安排的事项和各科室提交的个别事项没能及时按照要求予以落实，有拖延办理的现象。同时思想还不够解放，创新发展的意识不够强，对自己分管的工作方面不够积极主动，主要领导出差或是不在的时候，不敢去独挡一面，造成工作缺乏开拓性，不敢闯、不敢试、不敢创新。三是工作态度缺乏激情。有时无法进入到工作状态，没有全身心的投入到工作中去，而对于工作中出现的新问题，新矛盾，没有用心去想办法解决，没有很好地做到与时俱进，总是等待着领导来安排工作，自己主动去工作的少。

抗疫交流材料篇8

1.1低免疫原性

胶原作为医用移植材料最重要的特点在于其免疫惰性,与其它具有免疫性(immunogenicity)的蛋白质相比,胶原的免疫原性非常低。特别是在胶原以胶原组织(tissue-based)和纯化胶原形式使用时,这一优势更为明显。80年代对各种胶原产品的免疫原性进行测定时发现,所产生的免疫应答是由存在于胶原产品中的极少量的非胶原蛋白引起的。产生免疫性的另一原因是材料中存在着变性胶原,胶原的单根肽链比天然的未遭破坏的胶原螺旋分子表现出较高的免疫原性。

这可能是因为胶原受到破坏而变性时,将原来隐匿在内部的抗原决定簇暴露出来,从而引起了免疫应答。90年代以前,人们一直认为胶原没有免疫原性。但后来的研究发现,胶原可表现出一定的免疫原性。例如,在制备哺乳动物胶原的单克隆抗体时,发现Ⅰ型胶原的免疫原性比Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅵ型胶原低得多。将组织胶原的端肽(telopeptides),螺旋微区(domain),以及其它微区的免疫原性进行对比,发现端肽的免疫原性最强。因而,在制备可溶性胶原医用产品时,应除去胶原的端肽。但对以组织基使用的胶原材料,则应保留端肽,目的是保存交联位点,赋予组织材料所需要的完整结构。研究还发现用戊二醛交联,可部分降低胶原材料的免疫原性。

1.2细胞—基质间的相互作用

胶原基材料另一优势,在于它与宿主细胞及组织之间良好的相互作用。胶原基材料无论是在被吸收前作为形成新组织的骨架,还是被吸收同化进入宿主,成为宿主组织的一部分,都与细胞周围的基质有着良好的相互作用,表现出相互影响的协调性,并成为细胞与组织正常生理功能整体的一部分。胶原可促进不同类型细胞生长,如Ⅰ型胶原可用于培养各种不同类型的细胞。细胞与胶原之间的相互作用机理取决于细胞的类型,相互作用可能直接通过特异性的受体,但更常见的是由特殊的粘结蛋白,如纤维结合素等中介的相互作用。胶原基材料的另一特点,是除了可增加细胞的粘结外,还能改善细胞的生长、分化与移动。胶原在与其它胞外基质分子的缀合中,具有可支撑多种不同类型细胞的生长与功能的特点。这一能力促进了胶原基生物材料在多个领域的应用。

1.3与血小板的相互作用

胶原对血小板有凝聚作用,可形成血栓阻止流血,因而可用于制备凝血材料。血管壁的内皮层发生损伤流血时,靠近受伤部位的血小板便与内皮下的结缔组织直接接触,进而使血小板活化、释放出颗粒成分,进行凝血。正因为如此,在使用胶原或胶原复合物制备心血管装置时,要特别注意防止或抑制、隐匿胶原与血小板之间的相互作用。目前采用的方法之一是用戊二醛对胶原医用装置材料进行交联,这种方法可减少胶原与血小板间的相互作用。现更多采用的方法是用聚合物交联以覆盖胶原表面,或用如肝素的化合物涂敷胶原表面,阻止其与血小板的作用。

1.4纤维的再形成性

经纯化的可溶性胶原在胶原基生物材料中占有重要地位,其主要性质之一是可在体外再次形成与天然胶原纤维相似的有序纤维状结构。在制备可溶性胶原时,虽然已通过酶的作用除去了胶原分子的端肽,但可溶性胶原在体外的再形成过程仍然存在。使用可溶性胶原的另一优势在于其免疫原性被大大减弱,又能形成纤维,获得了与原有结构相似的堆砌,从而有利于细胞———基质间相互作用的分子过程。利用可溶性胶原的纤维再生性质,还可将其制备成适合于移植用的膏状注射物或海绵等结构。

1.5机械性能

以组织基胶原使用的胶原装置,固有强度是其重要的优势。生物体中,胶原是为结缔组织提供强度的主要蛋白成分,因而可能在广泛的范围内满足肌体对机械强度的要求。胶原纤维具有很高的机械强度的重要原因,在于胶原中的天然交联,在制备组织胶原装置时应尽量加以保留。制备过程中,还应尽可能地保留组织基胶原中的蛋白多糖,以维持胶原固有的卷曲。胶原的这种结构特点有利于组织在受到外力作用时能量的耗散,使胶原避免破裂。

2不同形式的胶原基生物材料

以胶原为主要或唯一组分制备医用材料,已有大量的报导与专利。虽仅是部分摘录,但也已表明胶原基产品在多个医疗领域应用的可能性。其中一部分已进入人体实验、部分限于动物实验,有些已步入商品阶段。胶原在以上某些领域使用时,因需求量或因其它替换材料的价格低,成为商品的可能性较小。但胶原的多功能性,特别是胶原可与其它重复物因子一起成为复合体的特点,便获得了合成高分子不可替代的应用机会。

3胶原基生物材料的制备

3.1不溶性胶原

主要指以胶原组织基形式和由碾碎的胶原制备的生物医用胶原材料。这种胶原材料的制备比较简单,但要把胶原的免疫原性降低到最低限度,还需要一些其它的处理。例如,可用无花果蛋白酶对胶原进行温和处理,除去非胶原性蛋白质。处理时要防止胶原的降解,并注意不能因除去蛋白多糖而增加了胶原装置的刚性,损害胶原固有的综合机械性能。在用胶原组织直接制备生物装置时,须尽可能缩短从屠宰到制备期的时间间隔,以减少胶原的自溶性与降解程度。

3.2可溶性胶原

用酶处理已绞碎的皮肤组织,通常使用的是酸性蛋白酶———胃蛋白酶。胃蛋白酶可切去胶原肽链端肽的交联区,而且在胃蛋白酶作用所需的酸性pH条件下,胶原组织将发生膨胀、进而溶解。再提高反应体系pH至中性,使胃蛋白酶失活,或在对胶原进行纯化的过程中除去胃蛋白酶。实验室中最常见的纯化方法是:在酸性或碱性pH条件下,用NaCl对胶原进行分级沉淀。酸或碱处理也可用来制备可溶性胶原,缺点是这种方法易引起胶原螺旋区结构的断裂,而且不能有效地除去端肽;而酶处理却可通过降低非胶原污染物或从胶原分子上除去端肽,从而降低胶原的免疫原性。

3.3增强胶原基材料的强度

天然的胶原组织都有很高的强度,但是当胶原基装置由可溶性胶原制备时,强度则很低。因而通常采用交联,在胶原分子间引入新的化学键,以使产品获得适当的强度而用于特定的情况。交联的另一目的,是减少天然的、未经处理的胶原基体的免疫原性。此外,还可用交联来控制胶原基生物材料的使用寿命,交联在制备实用性的胶原基生物材料中具有十分重要的作用。对胶原进行交联可采用物理交联与化学交联两种途径。在对胶原进行交联处理时,不仅要考虑所用方法的交联强度,更重要的是要考虑所用方法产生的稳定性、毒性、趋钙化以及抗酶降解性能等。

可使用的化学交联剂有:甲醛、双醛淀粉、戊二醛、其它双醛、二异氰酸酯(特别是六亚甲基二异氰酸酯)、水溶性碳化二亚胺、脂肪族环氧化物、氰尿酰氯、酰基叠氮,以及由染料中介的光氧化反应等。与化学法相比,物理法的通用性较差,仅限于对纯化胶原重组产品的交联处理。物理交联法的优点是没有引入任何有毒物质。已有研究表明,采用高能辐射、紫外辐射、干热处理等都可十分有效地实现某些反应,而且不会在蛋白分子中引入新的基团,只是作用机理还待研究。

4胶原基生物材料的应用

4.1心脏瓣膜

用机械瓣膜置换第一大动脉和左房室瓣膜的首例手术始于60年代初,不久便引入了大主动脉的同种移植瓣膜。之后,由于研制出了组织状胶原基装置商品,为特定的患者提供了能有效代替机械装置的多种异种移植,猪的大主动脉瓣膜是使用最广泛的天然组织心脏瓣膜的替代物。心包装置主要由牛心包组织构成,切割牛的心包组织并将其排列成心瓣状,主要为三小叶状,并与天然的瓣膜结构相近。与大主动脉瓣膜相比,主动脉瓣前尖的厚度较大,而且联结的轮廓清晰。这些装置的胶原结构轮廓分明,在加工过程中也出现了与猪瓣膜相似的变化,所有组织基瓣膜都经过戊二醛的交联化处理。为了避免产品过度硬化,戊二醛的使用浓度应比较低。

这两种胶原基医用装置的主要优点是:强度高、耐久性长。虽然它们也会随着时间的推移而出现变质现象,但变化速度缓慢,不会象机械装置发生突然损坏。生物瓣膜的另一突出优点是引发血栓栓塞并发病的频率比较低,患者不必进行长期的抗凝治疗。在目前对心血管疾病的治疗中,常同时使用生物型与机械型的装置,到底选择那一种装置取决于患者的特定情况。比如为了避免抗凝治疗,妊娠中的妇女倾向于使用生物型装置,因为用于抗凝治疗的药物常可通过胎盘进入婴儿。生物型装置的缺点之一是植入人体后的钙化问题,据统计,使用生物型装置,易发生的事故中,86%是因钙化所致,而且大部分起因于钙化和瓣尖撕裂的双重作用。钙化一般随着移植后时间的延长而增加。

在大多数患者中,钙化在移植3年后便明显起来;但在某些患者身上,移植后历经10年还没有任何症状。一般而言,组织基胶原瓣膜在头10年使用期内性能良好。现在,材料学家正竭力合成新的医用瓣膜材料,目的是大幅度延长材料的使用寿命,减少二次手术,减轻患者痛苦。

4.2血管修复

由于心血管疾病日益增加,对替换血管装置的要求越来越多。因手术需求不同,则需要不同直径的装置,如直径小于1.5mm的微动脉置换器,这种置换操作需在显微镜下进行;可在一般手术条件下进行的直径为1.5~4mm的小型心血管置换器;以及大直径置换器等。目前,在胸、腹及一些外周手术中,则使用了一些由合成材料聚酯制备的性能良好的大直径装置。

对生物材料在这一领域使用的要求主要是制备小直径置换器,例如,对于冠状旁路手术来说,极有价值的途径是采用自身隐动脉或乳动脉。但约有30%的患者,因不能采用自身材料,就需要其它生物材料。生物组织基心血管装置的主要优势是直径小于5mm的心血管置换器,与合成材料相比,生物材料的多样性为改善置换器的性能提供了有利条件。合成的生物组织基这两类心血管导管都已被用于血管的替换。如经过改性和稳定化处理的生物导管,象脐静脉导管、胶原导管等。但天然组织基装置多数缺乏耐久性,如用牛动脉血管进行修复,就因其耐久性差,以及动脉瘤扩张问题而导致失败。

与用合成的生物医用材料制备的装置相比,胶原基装置还具有感染性低、宿主组织能向装置中渗入生长而不需要高密度孔结构,以及可与天然血管在物理性质上较好的匹配等优点。

4.3可溶性胶原

胶原经纯化后可制成注射胶原。这类胶原产品的优势在于它的非免疫性、可再次形成与天然胶原纤维相似的纤维结构,并与宿主细胞和其它结缔组织成分保持正常的相互作用。可溶性胶原在适当的缓冲液中,加热至体温时,便可在组织中原位形成纤维,或在进入组织之前形成纤维。在后一种情况下,胶原溶液还应保持适当的流变性能,以使其能以液体形式注入组织的指定部位,再形成不溶性的纤维。这种方法对软组织的扩增、恢复,特别是对矫正各种皮肤断面缺陷非常有用,还可用于食管括约肌声带的修复、牙周方面的治疗。

4.4创伤、烧伤修复材料

胶原敷料有多种形式,如膜片、海绵状及粒状等,应能重新溶解,能吸收创伤渗出液,可与宿主细胞外基质相互作用,以促进细胞在新结缔组织上的粘附、移动、生长和沉积;能诱导分化、诱导成纤维细胞的趋化性,延迟伤口收缩,加速创伤修复。本世纪初在烧伤的治疗中使用了天然猪皮和羊膜,但如今更着重于重组形式的胶原,即胶原经纯化处理变为可溶性胶原后再制备成多种敷料。

对胶原基创伤、烧伤修复敷料的设计,开始是以创伤闭和,减少感染,降低体液损失为主。这类敷料的特点是具有可诱发正常真皮形成的能力。之后,则对材料进行改性,以降低其免疫原性;或用粘多糖(氨基葡聚糖)替代部分胶原、改变其降解速率;控制敷料的厚度和孔径,促进组织向内优化生长。对由Ⅰ型、Ⅲ型胶原和粘多糖组成的,未经戊二醛交联的创伤敷料,还采用脱乙酰壳多糖改善其机械性能,提高治疗效果。也可用Ⅰ、Ⅲ型胶原、弹性胶原或溶解性的弹性胶原肽链组成混合物,形成复杂的结缔组织基质,再补充抗生素、透明质酸、纤维结合素和肝素增加剂,这些补充材料可促进创伤的愈合。

最近的研究中,还向基质中添加成纤维细胞生长因子、血小板衍生物生长因子和表皮生长因子等,这些生长因子都可有效地促进创伤愈合。

4.5胶原止血剂

胶原与血小板作用后,引起后继的与血液聚集相关联的一系列过程的进行,从而可迅速凝血。作为止血剂使用的胶原可以是粉状、片状及海绵状等多种物理形态。与胶原类止血材料相竞争的有纤维素、明胶和纤维衍生物,其优势是价格较低。但研究表明,胶原的止血效果明显。用无花果蛋白酶除去牛腱不溶性胶原中的非胶原性蛋白质,再将其在酸性介质中分散并形成膨胀的纤维体,然后经冷冻干燥成为海绵状,再用0.15%的甲醛处理,便使其具有使用稳定性和回弹性的特点。有人还采用牛皮真皮制备了“微晶”型胶原,实验结果表明,这种产品比重组胶原在诱导絮凝的产生上更有效,因而止血作用更强。胶原止血剂在治疗细胞组织器官如肝或脾的创伤上效果更明显。由于这些组织一般缺乏结缔组织的支持,在出血、渗出、细胞表面的修复过程中,十分需要纤维蛋白构架维持稳定。在这种情况下,使用胶原基止血剂可减少这些组织中血液的流失。

4.6明胶

明胶是胶原经温和而不可逆的断裂后的主要产生,明胶与胶原具有相似的氨基酸组成。据《中药大辞典》记载,明胶具有“滋阴润燥、止血消肿”之功,可治“虚劳肺痿,咳嗽咯血、吐衄、崩漏、跌扑损伤、痈肿、烫伤”;《本草汇言》载“黄明胶,止诸般失血之药也。……与阿胶通用,其性平补,宜于虚热者也。如散痈肿,调脓止痛,护膜生肌等。……”最近的研究表明:明胶,特别是水解明胶,对多种皮肤病均有治疗作用,其用于手足皲裂、皮肤搔痒病、鱼鳞病等皮肤病,效果非常显著。当水解明胶结合药物配伍使用时,能够更要效地治疗某些并发性皮肤病。水解明胶在治疗中未发现任何刺激性与副作用,它能滋润皮肤、修补和促进伤口愈合。此外,水解明胶在内科病学中也有用武之地,对慢性胃炎、消化胃炎、十二指肠溃疡、胃溃疡有更佳的治疗效果。

5展望

迄今为止,胶原基医用材料的绝大多数均取材于动物,主要是牛。由于安全性问题和免疫原性及感染性疾病的传播(如牛海绵状脑类),人们对使用外源胶原怀有疑虑。共识是来自人体的胶原的生物相容性、生物功能性均优于动物胶原。人体胶原最可靠的来源是子宫,但在制备和使用人体胶原组织时,还需要对病毒和其它传递性的感染剂进行严格测试。随着生物工程技术的发展,人类可采用重组DNA技术,进行人体胶原的表达与纯化。即在建立能获得大量的、价格低廉的重组胶原产品的可行方法后,大大促进胶原生物材料的充分开发与利用。虽然许多外源基因已在多种重组的宿主———载体系统,如细菌、酵母菌、杆状病毒、哺乳类及其它体系中得以表达,但形成功能必胶原分子的表达则十分困难。这是因为从胶原的mRNA翻译成胶原分子后,还需经过复杂修饰加工过程。

该过程需多种酶的参与(详见“胶原的生物合成过程及其调节”),而表达胶原基因的宿主体系常常不产生这些酶,使分泌后胶原分子的后修饰加工过程困难化。建立一个能使胶原蛋白高水平表达的载体系统非常重要,这个载体须带有合适的启动子、信号肽、能传染或转化多种上宿主感受态细胞、并包括脯氨酰-4-羟化酶基团,此酰能将脯氨酰残基在胶原重复结构G-X-Y的Y位羟基化成4-羟脯氨基酸,对胶原的稳定十分重要。制备人体胶原分子的另一方法是采用转基因动物,如让转基因牛的乳汁中含有人的重组胶原。其方法是将牛奶蛋白的专用启动子与胶原、以及与胶原后修饰相关的酶基因进行体外重组,再用微量注射法将重组注入受精的卵母细胞或胚胎干细胞中,最后将这些细胞移植入替代母亲中。

抗疫交流材料篇9

【摘要】 目的 获得稳定、高效分泌抗氯霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株。方法 以caphsbsa免疫balb/c小鼠，用细胞融合技术筛选抗氯霉素单克隆抗体杂交瘤细胞，体内诱生腹水法大量制备单抗。捕获elisa法测定小鼠免疫球蛋白亚型，间接elisa法测定腹水效价；用两步硫酸铵法和g蛋白亲和层析法来纯化腹水。结果 成功建立了一株分泌抗cap单克隆抗体(mcab) 的杂交瘤细胞4d10。经检测, 其分泌的抗体亚类为igg1, 杂交瘤染色体数目90～110 条, 间接elisa 检测诱生小鼠腹水的抗体效价达1∶2.56×105，纯度达95%，该细胞连续培养生物学性状稳定。结论 成功制备的抗氯霉素单克隆抗体4d10效价高、纯度高，为利用该单抗研制检测氯霉素残留试剂盒提供原材料。

【关键词】 氯霉素；细胞融合；单克隆抗体；间接elisa

abstract:objective to acquire stable and secretory monoclonal antibodies against chloramphenicol hybridoma cell lines. methods balb/c mice were immunized with caphsbsa and hybridoma lines secreting monoclonal antibody against chloramphenicol (cap mcab) were screened by cell fusion, and the immunological titers of cap mcab were determined. capture elisa method was used to determine isotypes of the mouse monoclonal antibody and the indirect elisa method was performed to determine the titers of mcabs. twostep ammonium sulfate precipitation and protein g affinity chromatography protein purification methods were used to purify ascites. results one hybridoma cell line secreting cap mcab 4d10 was established. the titer of purified mcab 4d10 was 1∶2.56×105, and the purity was 95%. conclusion the antichloramphenicol mcab 4d10 prepared had high titer and high purity, and it could be used to develop cap immunoassay kit for detection of cap residues.

key words:chloramphenicol；cell fusion；monoclonal antibody；indirect elisa

氯霉素﹙chloramphenicol，cap﹚一种人工合成的广谱抗生素，因其效价高，价格低廉而广泛用于畜牧业，成为畜禽疾病防治的重要药物。WWW.133229.COM但氯霉素在肉、蛋、奶中即使是微量的残留也会对人类的健康造成直接或潜在的威胁，如能抑制人体骨髓造血功能、引起人再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症、新生儿和早产儿灰色综合征等疾病［1］。因此氯霉素残留问题已经引起国际组织和世界上许多国家和地区的高度重视。美国最早规定不允许在家禽饲养中使用cap,出售的家禽必须做cap 残留检测。在我国，2002年农业部第235号公告《动物源性食品中兽药最高残留限量》中明确规定氯霉素禁止使用，在动物性食品中不得检出。所以，建立检测动物源性食品中氯霉素残留的分析方法具有重要意义［2］。

到目前为止，国内外用于氯霉素残留检测的方法已近十几种，其中主要有微生物法、仪器分析法和免疫分析法［3］。免疫分析是以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的分析技术。免疫反应具有很高的选择性和灵敏性，因此，免疫分析技术无论作为兽药残留分析的检测手段还是样本净化方法都能使分析过程特别是前处理步骤大大简化。目前使用最普遍的酶联免疫法(elisa)，具有操作简便、灵敏度高、样品容量大、仪器化程度和分析成本低的优点，是目前最理想的残留筛选性分析方法之一［1］。本实验拟采用杂交瘤技术制备并筛选出能稳定、高效分泌抗氯霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株，为开发氯霉素elisa试剂盒提供特异性材料。

1 材料与方法

1.1 材料

balb/c小鼠（雄性）购自广东省医学实验动物中心，动物合格证号：scxk（粤）20030002；昆明小鼠购自广州市白云区穗北实验动物养殖厂；免疫抗原caphsbsa，检测抗原caphsova由本实验室合成［4］。小鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒为sigma公司产品；sp2/0骨髓瘤细胞株购自中山大学实验动物中心细胞库。cap、弗氏佐剂cfa、ifa、细胞培养基rpmi1640、hat、ht为gibco公司产品； 酶标二抗羊抗鼠igg为santa进口分装产品。其他试剂均为国产、ar级试剂。

1.2 方法

1.2.1 动物免疫

取8～10周龄雄性balb/c小鼠，将caphsbsa与等体积的弗氏完全佐剂乳化，皮下注射，剂量为100 μg/只，以后每隔2周加强免疫1次，改用弗氏不完全佐剂，腹腔注射。融合前3天强化免疫1次，不用佐剂，但剂量加倍。

1.2.2 细胞融合

按常规方法操作，操作流程 参考 文献 ［5］。

1.2.3 杂交瘤细胞筛选及克隆化培养

当融合后的细胞生长到培养孔面积的1/4时，取细胞培养上清用间接elisa法进行阳性杂交瘤细胞筛选，选择阳性强、细胞生长旺盛孔的细胞，用有限稀释法进行克隆，而后扩大培养、冻存并进行鉴定。

1.2.4 杂交瘤细胞染色体的计数

方法参照文献［5］。

1.2.5 cap mcab的制备及效价测定

采用体内诱生腹水法进行。取8～10周龄雄性balb/c小鼠，腹腔注射液体石蜡, 0. 5 ml/只, 1个星期后腹腔注射杂交瘤细胞1～ 2×106 个/只, 10 d后视小鼠腹水生长情况，抽取腹水, 离心取上清,间接elisa法测定效价, 以a值大于阴性的2.1倍的稀释比例的倒数即为该抗体效价，-20 ℃冻存腹水。

1.2.6 mcab 的纯化及亚类鉴定

将收集的小鼠腹水用硫酸铵盐析法和g蛋白层析法进行纯化。按小鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒说明书操作进行单抗亚类鉴定。

2 结 果

2.1 杂交瘤细胞的筛选

细胞融合后5～6 d，可见有单克隆细胞集落，用间接elisa方法测定培养上清的效价，选取一株效价高又能被cap强抑制的杂交瘤细胞，经4次克隆后，克隆阳性率达100%。扩大培养，经冻存、复苏后仍能稳定分泌抗体。将该细胞株命名为4d10。

2.2 杂交瘤细胞稳定性测定

将冻存的4d10细胞株复苏后，测定其培养上清的效价。结果显示，经冻存、复苏后该杂交瘤细胞仍能稳定分泌抗体，结果见表1。表1 杂交瘤细胞稳定性测定（略）

2.3 杂交瘤细胞染色体分析

正常小鼠脾细胞的染色体数目为40条，小鼠骨髓瘤细胞sp2/0为62～68条，4d10细胞株染色体条数为90～110，说明4d10为杂交瘤细胞(见图1)。

2.4 单克隆抗体小鼠抗体亚类鉴定

以捕获elisa法测定杂交瘤细胞的培养上清，结果显示4d10为igg1亚型

（见表2）。表2 单克隆抗体亚类鉴定（略）

2.5 单克隆抗体分子量测定

电泳结果如图2所示。以标准蛋白maker各条带为标准，利用凝胶成像分析系统对抗体重链与轻链进行了相关分析。从泳道可看出，单抗的重链位于43.0 kd与66.2 kd之间，轻链位于20.1 kd与31.0 kd之间，根据分子量与迁移率的线性关系，求出4d10重链分子量为54 kd，轻链分子量为23 kd，故单抗4d10的分子量约为154 kd。

2.6 单克隆抗体纯度测定

从图3可看出4d10的纯化效果。硫酸铵盐析法之后仍残留较多的杂蛋白，经过亲和层析后的4d10基本已无杂蛋白，经过凝胶成像系统扫描分析，4d10纯度可达95%，腹水纯化后蛋白浓度为2.34 mg/ml，可用于研制检测氯霉素残留试剂盒。

2.7 单克隆抗体效价测定

纯化后抗体效价结果如表3所示。4d10原腹水效价为1∶1.024×106，经过硫酸铵沉淀以后效价下降了一个滴度为1∶5.12×105，g蛋白亲和层析以后再下降了一个滴度为1∶2.56×105，总体来说抗体的活性还是保持良好的。表3 单克隆抗体效价测定 (略)

3 讨　论

免疫分析方法作为一种特殊的分析技术, 近几年来在兽药、农药等小分子化合物的残留分析中的应用越来越广泛。而抗体是免疫分析技术中的核心试剂, 其质量好坏是影响检测方法标准化的一个重要因素。mcab由于本身所具备的优势，如特异强、质量易于控制、易于标准化等，所以与普通抗血清（多克隆抗体）相比，在药物残留的免疫分析中有着更广阔的应用前景［6］。

在cap单抗制备过程中，因为cap是一种半抗原，本身不具备免疫原性，所以需要将其与大分子载体物质（蛋白质）相偶联成完全抗原，免疫动物时才能刺激机体产生免疫应答。本实验用caphsbsa免疫小鼠，以刺激机体产生较强的免疫应答。筛选杂交瘤细胞时，用caphsova包被酶标板，这样可以在第一步就能排除大量的针对caphsbsa中的载体分子bsa抗体的杂交瘤。

克隆化的杂交瘤细胞经过冻存后，有可能会出现分泌抗体能力下降甚至丧失的情况出现，因此克隆出来的细胞必须经过连续培养并经多次冻存、复苏后仍能稳定分泌抗体的才能确定为建株成功。本实验制备的4d10细胞经多次冻存、复苏后，仍保持稳定分泌抗体的能力，说明该株细胞在冻存复苏过程中并没有丢失其分泌抗体的能力，复苏后仍能分泌高效价抗体。

本实验使用捕获elisa法进行4d10抗体亚类的测定，结果示4d10抗体亚类为igg1。经采用两步硫酸铵法粗纯及g蛋白亲和层析纯化后，得到纯度高达95%的抗体，比王颖等制备的抗氯霉素单克隆抗体的纯度高［7］。纯化后效价为1∶2.56×105比原腹水效价降低了2个滴度，但仍保持较高的效价。本实验成功制备出一株抗氯霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株4d10，该细胞株能高效、稳定分泌抗体，下一步将对该抗体的特异性、亲和力等相关性质做进一步研究，为利用该抗体制备氯霉素检测试剂盒做准备。

【 参考 文献 】

抗疫交流材料篇10

自2007年项目实施以来，开展关键技术试验研究30个，集成创新种养加高效生产关键技术8项，示范推广先进实用技术22项。完成现代节水农业核心区建设409亩，主要粮饲作物增产15％以上，水肥利用效率提高20％；优质山羊产业核心区发展示范户30户，每个示范户年出栏商品肉羊规模50只以上；优质肉猪产业核心区种猪存栏规模达到1 050头，核心区存栏母猪1 050头，年可制种二杂母猪3 600头、生产商品仔猪1.5万头，年均出栏商品肉猪1.35万头，出栏率167%，肉猪料肉比2.9∶1。研发新产品11项，申报专利9项，其中发明专利5项。制定行业标准4项，获得国家、省部科技进步奖4项，其中国家科技进步二等奖1项。初步构建了产学研结合、企业主体、科研院校骨干作用、专业协会积极参与的现代农业发展模式。

一、现代节水农业

1.稻田覆盖保墒耕作技术集成研究（1）保护性耕作下水稻田土壤的氮素动态变化研究发现在田淹水条件下，渗漏水中NO3-N含量高于NH4＋－N含量。施肥后1周内，铵态氮变化较大，随着尿素的水解、硝化作用及作物的吸收，土壤渗漏水中铵态氮含量逐渐降低并趋于稳定，只是在追肥期有所增加。硝态氮也呈相似变化，只是在时间上有一定的滞后。

（2）不同耕作制度下秸秆覆盖增产效果秸秆全量覆盖处理小麦可增产4.9%～7.2%。前作为小麦时，秸秆全量覆盖可使水稻增产2.7%～9.8%，前作为油菜时增产3.2%～7.4%，其中以水稻翻耕移栽覆盖、秸秆全量还田的增产效果为最好。

（3）不同农膜的增产效果与回收率研究结果表明，采用0.004mm一级膜不易破裂,保水增温效果较好,其纯收入比三级膜每亩多收30元以上,且一级膜在水稻收获后有较高的回收率。

（4）水稻抗旱品种筛选筛选出G46A/6682、内香5A/7329、G46A/6670、 金23A/6739和 G46A/6673共5个水稻抗旱组合，也筛选到5A/6680等8个丰产性很好但节水抗旱能力中等的组合。

2.旱地覆盖保墒与节水高产栽培技术集成

（1）适雨高效粮草轮作模式优化集成了适合坡耕地的马铃薯//光叶紫花苕/玉米/甘薯种植模式，产值达到1 881.2元/亩，较传统麦/玉/薯模式提高19.5%。

（2）垄作定向轮耕技术研究发现土层厚度是影响坡耕地作物产量的重要因素，因此采用垄播沟覆耕作技术能显著提高各作物和全年粮食产量。其中在100cm土层厚度，垄播沟覆+秸秆整株还田耕作和垄播沟覆+秸秆粉碎还田技术较传统栽培技术（翻耕垄作+不覆盖）分别提高全年粮食产量3.56%、12.31%。

（3）玉米抗旱节水新品种筛选筛选出适宜简阳市的玉米抗旱节水品种正红311、中单808、正红102和成单30，分别比川单15增产42.73%、35.47%、

31.00%和25.85%。

（4）耐旱高产小麦新品种鉴选开展了9个小麦品种比较筛选试验。从产量看，品种之间差异显著，以川麦42产量最高，川麦44次之，表现出较强的抗旱、耐瘠和丰产特性，分别较川农18增产32.1%、27.2%。

（5）丘陵旱地小麦节水丰产栽培技术在底墒充足和地膜覆盖栽培条件下，小麦产量达276kg/亩，比不覆盖提高8.9%。这说明丘陵旱地小麦高产稳产的关键一是足墒播种，二是覆盖保水。

3.果园集约型高效节水技术集成

（1）果树树盘覆盖新材料筛选果树树盘覆盖最佳材料为LS地布，其保水效果与地膜相当，且有利于雨水下渗，防止树盘杂草生长，减少果园除草剂使用。年使用成本仅50元/亩，与黑色地膜相当。

（2）抗旱砧木及品种的筛选初步选出了核果类果树抗旱砧木GF667，抗旱桃品种中油4号、中油5号、新川中岛。

（3）节水型施肥技术提出了切实可行的肥水一体化高压果树根际配方施肥技术。

二、优质肉羊产业

1.优良品种及杂交组合的筛选与应用以国外著名的肉山羊品种波尔山羊为父本、优良地方品种简阳大耳羊为母本开展杂交组合试验，共杂种320窝，本地羊配种240窝，已产波杂一代羔羊398只，本地大耳羊335只。通过对杂交一代羊生长发育的测定结果表明，杂交一代公羊初生重、2月龄体重、4月龄体重分别比大耳羊公羊提高了34.02%、8.27%和47.80%。杂交一代母羊初生重、2月龄体重、4月龄体重分别比大耳羊母羊提高了37.55%、40.26%和45.45%。杂交一代公羊、母羊出生至4月龄日增重达到了171.75g和148.42g，比同龄大耳羊公羊、母羊分别提高了50.22%和46.95%。

2.高效健康饲养管理技术集成

（1）饲料调制技术干青草、红薯藤、花生杆适口性差，羊不喜采食，需要经过调制后再饲喂。调制主要是切短和粉碎，既可减少浪费，又可提高采食量。一般切成3～4cm的小段，并尽可能把禾本科干草和豆科干草搭配混合后饲喂。经切短后的干草和精料按照一定的比例混合，再加清水拌湿，这种简单的调制技术，改善了饲料的适口性，提高了羊的采食量，饲喂效果很好。

（2）羔羊、肉羊不同阶段高效日粮配方制定了体重在12～18kg、18kg以上及哺乳母羊的日粮配方。其中，最佳哺乳母羊的日粮配方为：玉米53%、麦麸23%、豆粕11%、油枯7%、磷酸氢钙2.6%、食盐1%、酵母粉1%、AD3粉100g（100kg）、微量元素添加剂400g（100 kg）。

（3）舍饲羔羊育肥补充精料配制技术提出了以秸秆为粗饲料舍饲羔羊育肥补充精料配制技术，可使3～4月龄波杂羔羊日增重达180g以上。

3.高效健康山羊主要疫病的防治技术集成

（1）兽医防疫卫生规范规范了舍饲山羊羊场防疫卫生设施，制订了兽医防疫卫生制度及操作规范、兽医管理和服务制度。

（2）舍饲山羊主要免疫程序制定了3月免疫羊快疫、羊猝狙、羊肠毒、血症羔、羊痢疾和羊黑疫，4月免疫羊痘和5号病，5月免疫传染性胸膜肺炎，9月免疫羊痘和5号病，10月免疫传染性胸膜肺炎的舍饲山羊免疫程序，并在四川正东农牧集团示范应用。

（3）山羊主要寄生虫病防治技术

制订了舍饲山羊线虫病、片形吸虫病、绦虫病、原虫病、螨病、蜱病、虱、毛虱等体表寄生虫的防止措施。

4.高效健康养羊场的布局、设施与羊舍设计

完成了舍饲养羊场的各种技术参数的制定。例如母羊羊舍面积1.4m2/只，运动场面积2.8m2/只，颈架宽度40～50cm，隔栏高度0.9～1.2m；产房建造要求母仔单圈建造，产仔栏面积为2.5m2，产仔栏的数量为基础母羊群的10%～15%。

5.适生牧草品种筛选及高产优质栽培技术

（1）养羊专用青贮玉米品种筛选与选育以秸秆IVMD和CP、低含量的秸秆ADF和NDF、高含量的籽粒CP为鉴选指标，筛选出多个高产、优质的青贮玉米品种和新组合，其中成青1号最突出，平均生物干产991.2kg/亩，比对照川单13增产15.8%，籽粒亩产为510.5kg，比对照增产7.6%。

（2）牧草种植模式组装与集成以麦/玉/苕为对照，利用冬季空行种植饲草，大幅度增加牧草产量。全年增加鲜草产量最多的是麦/光叶紫花苕-高丹草/菊苣（甘薯），高低两种台位增产幅度都达300%以上。全年增加干物质产量最多的是麦/光叶紫花苕-高丹草/甘薯处理，高低两种台位增加幅度都达40%以上。

（3）饲草优质高产栽培技术研究表明黑麦草鲜草产量随着密度（播种量）的提高而增加，播种量3kg的产草量分别比播种1kg和2kg增加31.78%和9.05%。产草量随着播期推迟而降低，10月20日播种分别比11月5日和11月20日增产20.85%和31.78%。

三、优质生猪产业

1.生猪标准化健康养殖关键技术

（1）优良高效组合筛选及繁殖配种技术集成筛选出超过项目技术指标的DLY、DYL高效杂交组合2个，平均料肉比2.75，达100kg体重日龄163.2天，胴体瘦肉率66.4%。提出了包括简便易行母猪鉴定、情期内两次输精和超声波早孕诊断在内的繁殖配种技术。

（2）浓缩料在甘薯养猪日粮中的应用与农村传统养猪日粮（30%甘薯＋70%玉米）相比，30%甘薯＋45%玉米＋25%浓缩料A和30%甘薯＋45%玉米＋25%浓缩料B的日增重分别提高了48.03%和67.43%；日采食量分别增加32.90%和39.35%；料肉比降低了10.20%和16.86%。

（3）猪群保健、疫病监测与安全用药技术集成开展了猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、口蹄疫、链球菌病、仔猪黄白痢、猪细小病毒病、猪乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征等主要疫病的免疫次数、免疫时间对免疫效果影响的研究，结果表明：免疫口蹄疫2次的猪只免疫抗体检出率高，并且维持时间也较长，能保证育肥猪出栏时的抗体水平达到保护水平；将产前免疫修改为配种前免疫，能克服产前免疫造成母猪流产的副作用。筛选出高敏药物先锋霉素V、氟苯尼考等药物注射或选用安普霉素按100～150mg/kg拌料、氟苯尼考按20～40mg/kg拌料，可有效预防和治疗仔猪黄白痢，治愈率可达85%以上。

（4）场舍设计与改造方案制定集成现代养猪生产工艺技术流程，提出了20～30头、50～100头、100～200头、500头母猪养殖场、自繁自养场规范设计；同时根据简阳实际情况提出了旧圈舍的合理改造方案。

2.粪便无害化处理与生物有机肥生产提出了以猪粪为原料生产生物有机肥或食用菌基料的工艺技术1套，猪粪脱水工艺申请了专利；农业部沼气所研发的“废水脱氮与沼气脱硫耦联工艺”申报了国家发明专利（专利申请号200710048384.4）；完成了猪粪发酵设备、干燥设备等关键单机的研制及运行试验，申请设备专利3项，项目产品已在省内双流、眉山得到应用。在简阳五友玉成二元种猪场设计建造了沼液后处理系统，日处理沼液5～10m3。在简阳市瑞益牧业有限公司五里二级生猪繁育场新建沼气池3个，总容量700多m3。在五友农牧公司建设完成沼液收集、供排管网及配套设备，建贮液池6个，总容量1 800m3，通过过滤净化处理后，用于灌溉农田，基本解决了沼液的出路问题。

四、农产品加工业

1.优质安全冷鲜猪肉和羊肉生产关键技术集成研发肉类新产品5类10余种，申报发明专利4项，制定产品企业标准3项；通过技术改造提升五友农牧公司和澳士达公司年屠宰加工优质肉猪和肉羊能力分别达到20万头和50万头以上；在成都、简阳分别建立优质安全冷鲜肉、方便肉制品专卖店60余家。

2.专用小麦粉加工技术

（1）一般面条加工技术不同添加剂对一般面条品质的影响试验结果表明，采用特二粉作为主材料由于其面粉面筋值较低，加水量应控制在30%左右。面条烹煮品质影响的主次顺序为食盐、古尔胶、复合碱，最好的水平搭配为食盐2%、古尔胶0.3%、复合碱0.15%。

（2）中档面条加工技术不同添加剂对中档面条品质的影响试验结果表明，采用40%特二粉与60%特一混合粉为主材料，加水量应控制在35%左右。对面条烹煮品质影响的主次顺序为食盐、羧甲基纤维素、复合碱，最好的水平搭配为食盐2%、羧甲基纤维素0.3%、复合碱0.15%。

（3）高档面条加工技术不同添加剂对高档面条品质的影响试验结果表明，采用特一粉为主材料，其加水量应控制在38%左右。面条烹煮品质影响的主次顺序为食盐、古尔胶、磷酸钠、复合碱，最好的水平搭配为食盐2%、古尔胶0.2%、磷酸钠0.2%、复合碱0.1%。

五、现代农业发展模式

1.现代节水农业重点发展“科技项目推动型”和“典型示范扩散型”，采用“专家+协会+农户”、“企业+专家+协会+农户”等推广模式。以项目带协会，协会连农户，由“专家”为农户统一提供品种、农药、化肥等农资，统一技术规程，由“协会”替农户统一签订订单，组织统一收购。例如，实行“专家+协会+农户”的简阳东溪镇，农户人均年增收500元。

2.优质生猪产业重点发展“主导产业引领型”，采用“企业+基地+协会+农户”、“企业+农户+市场”等模式。以加工企业为骨干、利益机制为纽带，种、养、加一条龙，产、加、销一体化，充分整合“川猪”的技术、成本、市场以及品牌等比较优势，实现优质肉猪产业向科学饲养、精深加工、高回报率的跨越，农户从中获取稳定经济回报。

3.优质山羊产业重点发展“龙头企业带动型”，采用“企业+农户+传送递式寄养等”模式。以企业为龙头，为农户提供小牲畜、精饲料、畜病预防疫苗以及饲养技术标准，达到协议约定的质量标准后，由企业回收。据调查，农户每饲养1头小山羊9个月到出栏，可获80～100元的纯收入，以户均饲养10头小山羊计算，每户农户年收入可增加1 000～1 300元。

六、核心区、示范区和辐射区建设

1.核心区

（1）优质山羊产业核心区围绕正东农牧集团生产需求，建立了示范户500户，年出栏商品肉羊2 500只以上。

（2）优质肉猪产业核心区在原有规模的基础上新建各类种猪生产车间12栋，建筑面积达到3 508m2，配套建设兽医诊断室、人工授精室、粪污处理等设施，核心区存栏母猪1 050头，年可制种二杂母猪3 600头，生产商品仔猪1.5万头，出栏商品肉猪1.05万头，出栏率167%，肉猪料肉比2.9∶1。

（3）现代节水农业核心区在简阳市东溪镇新胜村和阳公村建立了水稻覆盖保水技术示范核心区50亩，在东溪镇万古村建立旱地保墒培肥耕作技术示范核心区100亩，现代节灌草场50亩，在东溪镇玉成乡建立现代节水农业核心区200亩，建设面积共计400亩。提供了水稻覆盖保水栽培、玉米集雨节水膜侧栽培、旱地垄播沟覆节水耕作、山丘集雨节灌等4项技术的示范现场。

2.示范区

（1）优质山羊产业示范区在简阳市石盘镇、丹景山乡等地200个养殖户推广了“分散寄养，统一要求，集中回购”波杂山羊寄养模式，年出栏商品羊1.1万只。

（2）优质肉猪产业示范区在新市、东溪、三岔、贾家等乡镇对157户仔猪繁殖场（户）和肉猪肥育场（户）的生产情况进行调研。示范区发展30～90头母猪规模的仔猪繁殖场87个，引进种猪1 650头；300～2 000头的肥育场（户）34户，年生产优质商品肉猪3万头。

（3）现代节水农业示范区与“现代节水农业技术示范推广”、“粮食科技丰产工程”等项目有机结合，已在简阳市东溪镇的阳公、凉水、大河、尖山、新胜、松柏6个村，共集中连片建设示范区1 200亩，在水稻、玉米的播种、育秧（苗）、移栽及抗旱等关键时期，召开现场培训会约12次，组织现场考察3次，培训农户750户，发放资料2 500余份。

3.辐射区

（1）优质山羊产业辐射区在简阳市石盘、石桥、贾家、丹景、三岔等乡镇进一步示范推广“分户寄养”模式，年出栏商品羊3.2万只。

（2）优质肉猪产业辐射区以四川五友农牧有限公司为龙头，采用六方合作机制，带动简阳市新市、东溪、三岔、贾家等乡镇养猪水平的全面提升，存栏商品猪规模达到24万头。