镇痛作用范文10篇

镇痛作用范文篇1

【关键词】鼠妇镇痛水煎物

ResearchontheAnalgesicEffectsofWaterDecoctionofArmadillidiunmvulgareinMice

Abstract：ObjectiveTostudytheanalgesiceffectsofwaterdecoctionofArmadillidiumvulgareinmice.MethodsTheanalgesiceffectsofwaterdecoctionfromArmadillidiumvulgareinmicewerestudiedinmiceandratsusingwrithingreaction,hotplatenociceptivetestandtailflicktest.ResultsTheanalgesicexperimentshowedthatproteinofwaterdecoctionfromArmadillidiumvulgreatthedoseof90,180,360mg·kg-1hadsignificantinhibitiontowrithingresponse(P＜0.01,P＜0.05)inducedbyacetic-acid.Theinhibitoryratewasfrom32.00%to58.15%.Thepainthresholdinmicewiththehot-plateprocedureincreasedobviouslyafterbeingtakenwaterdecoctionfromArmadillidiumvulgarefor30minand45min(P＜0.01,P＜0.05).Thethreegroupswithdifferentdoasgescouldobviouslyincreasethepainthresholdinimce.ThepainthresholdinratsprocedureincreasedobviouslyafterbeingtakenwaterdecoctionfromArmadillidiumvulgarefor60minand90mininthetailflicktest(P＜0.01,P＜0.05).Thethreegroupswithdifferentdosagescouldobviouslyincreasethepainthreshold.ConclusionThewaterdecoctionfromArmadillidiumvulgarehassignificantanalgesiceffectonanimalmodelsandshowsobviouslydoseeffectralationship.

Keywords：Armadillidiamvulgare;Antalgesia;Waterdecoction

鼠妇为鼠妇科动物平甲虫Armadillidiamvulgave的干燥全体［1］，分布在广东、河北、山东、江苏、浙江等地。主要含多糖、蛋白质、蚁酸，具有解毒止痛、破血利水作用。国内曾有报道［1］，将鼠妇煎煮用于肝癌晚期的止痛，作用持久性优于杜冷丁，民间有用于治疗手术后疼痛。有文献报道［2］，鼠妇中蛋白起镇痛作用。为此，本文以鼠妇水煎物的蛋白含量为指标，采用两种动物三种镇痛模型对鼠妇水煎物镇痛作用进行研究，为进一步开发鼠妇及临床用药提供实验理论依据。

1材料与方法

1.1药物鼠妇干体，购于长春中医学院，并由长春中医学院鉴定。焙干鼠妇，经粉碎后用水煎煮3～4h，过滤，8000r/min离心取得上清液即为鼠妇水煎物，采用Folin酚法测定蛋白浓度。

1.2试剂盐酸曲马多50mg/片，由石药集团欧意药业有限公司生产，批号：H1096106。生理盐水由内蒙古康源药业提供，批号：030819。冰醋酸由北京北化精细化学品有限责任公司提供。

1.3实验动物18～22g清洁级昆明小鼠，雌雄各半，由吉林大学生物实验中心提供。清洁级Wistar大鼠，体重180～200g，雌雄各半，由吉林大学生物实验中心提供。

1.4实验仪器安徽省淮北正华生物仪器设备有限公司；智能热板仪（YLS6B），（HH）恒温水浴锅，江苏中大仪器厂。

1.5统计学处理实验数据以±s表示，组间组内比较采用t检验。

1.6方法

1.6.1醋酸诱发小鼠扭体镇痛实验［3，4］

取禁食12h小鼠50只（雌雄各半）随机分成5组，第1组灌胃（ig）生理盐水，为阴性对照组；第2组灌胃（ig）盐酸曲马多15mg/kg，为阳性对照组；第3～5组分别灌胃不同剂量的鼠妇水煎物受试液组（蛋白含量分别为90，180，360mg·kg-1）3个剂量。各组给药30min后，分别每只鼠腹腔注射（ip）0.6%醋酸溶液0.1ml/10g，观察20min内各鼠有无扭体反应出现及产生的扭体反应数并计算扭体次数减少百分率（%）。整个实验温控于（21±1）℃。

扭体次数减少百分率（%）=对照组扭体反应均数-试药组扭体反应均数试药组扭体反应均数×100%

1.6.2小鼠热板法［5］

将50只雌性小鼠（初筛，5s＜痛阈＜30s）随机均分5组，每组10只。第1组灌胃（ig）生理盐水，为阴性对照组；第2组灌胃（ig）盐酸曲马多1.5mg/kg，为阳性对照组；第3～5组分别灌胃不同剂量的鼠妇水煎物受试液（蛋白含量分别为90，180，360mg·kg-1）3个剂量。灌胃后15，30，45及60min记录小鼠投入热板至出现舔后足的反应时间（s）作为痛阈值。如小鼠在热板上停留60s后仍无痛反应，应立即取出，按60s计算。痛阈提高百分率（%）为：

痛阈提高值（%）=用药后平均痛阈值-用药前平均痛阈值用药前平均痛阈值×100%

1.6.3大鼠甩尾法［6］

以（55±1）℃恒温水浴为热致痛源。取Wistar大鼠固定后，将其尾尖部以上5cm放入热水中，记录大鼠尾部入水到缩离水面的时间，间隔5min测两次，挑选甩尾反应平均时间在3～10s以内的大鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，第1组灌胃（ig）生理盐水，为阴性对照组；第2组灌胃（ig）盐酸曲马多1mg/ml，为阳性对照组；第3～5组分别灌胃不同剂量的鼠妇水煎物受试液组（蛋白含量为90，180，360mg·kg-1）3个剂量。于给药后30，60，90，120，150min分别测定大鼠的甩尾时间，痛阈提高百分率（%）。

2结果

从表1可见，与对照组相比，在醋酸诱发小鼠扭体镇痛实验中，盐酸曲马多和鼠妇水煎物3个剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应均有明显的抑制作用（P＜0.01），鼠妇水煎物的低、中、高3剂量扭体减少百分率分别为32.00%，48.15%，58.51%。镇痛效果随给药量的增加呈剂量依赖关系。表1鼠妇水煎物对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响(略)

在小鼠热板实验里，盐酸曲马多和鼠妇水煎物均能延长小鼠热板痛阈反应时间（P＜0.05或P＜0.01）。鼠妇水煎物在ig后15min发挥药效，30min左右药效达到最大。鼠妇水煎物低、中、高剂量镇痛效果随给药量的增加呈剂量依赖关系。结果见表2。表2鼠妇水煎物对小鼠热板热刺激实验影响(略)

在大鼠甩尾热刺激法中，鼠妇水煎物低、中、高剂量组均能明显提高大鼠甩尾热刺激的痛阈，与给药前基础痛阈值及对照组比较均有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01），而且鼠妇水煎物低、中、高3个剂量镇痛效果随给药量的增加呈剂量依赖关系，见表3。由此可见，鼠妇水煎物具有镇痛作用。表3鼠妇水煎物对大鼠热刺激甩尾实验影响(±s)

3讨论

《本草纲目》曰：鼠妇又名鼠蟠、地虱、湿生虫等，气味酸、温、无毒。主治气癃小便不利，妇人经闭血瘕，久疟寒热，风虫牙齿疼痛，小儿撮口惊风，鹅口疮等［2］。鼠妇体内多糖含软骨素A或C，或含玻璃（糖醛）酸。所含脂类中有不皂化物10%，丙酮不溶脂5%，皂化后的脂肪酸组成为十四酸0.7%，十六酸20.6%，十八酸8.3%，廿酸0.7%，十八碳烯酸53.7%，十八碳二烯酸10.1%，十八碳三烯酸2.5%，其他不饱和脂肪酸3.2%，不皂化物含41.0%甾醇，其主要为胆甾醇，可能还含蚁酸。在中医药方面，鼠妇具有很高的药用价值。在止痛方面，鼠妇主要含蛋白质、蚁酸，具有解毒止痛、破血利水作用。有报道鼠妇用于手术后疼痛、肝癌剧痛，效果可与杜冷丁相媲美。民间有用新鲜鼠妇适量煎汁口服止腹痛，且鼠妇治疗癌性疼痛的临床观察中镇痛效果肯定［2］。本实验结果证明鼠妇水煎物对多种镇痛模型均有较强的镇痛作用，为其临床治疗应用提供了科学依据。

【参考文献】

［1］梁超严，孙志.鼠妇制剂对中重度癌痛的镇痛效果观察［J］.山东中医杂志，1994，13（4）：159.

［2］林明侠.鼠妇的临床应用进展（综述）［J］.北京中医药大学学报，2000，12（23）：127.

［3］商亚珍.鼠妇镇痛作用的实验研究［J］.承德医学院学报，2002，19（1）：10.

［4］喻洁.鞘内注射士的宁的丙泊汾镇痛作用的影响［J］.中国药理学通报，2004，20（5）：528.

镇痛作用范文篇2

【关键词】活血健骨胶囊；抗炎；镇痛

活血健骨胶囊由丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等10味中药组成，具有活血益气、补肾健骨作用，用于治疗骨折后肢体肿胀、疼痛以及骨折延迟愈合或不愈合。为了研究其抗炎镇痛作用，为临床应用提供依据，笔者进行了本次动物实验。现将结果报道如下。

1材料

1.1药物与试剂活血健骨胶囊由本院制剂室提供，批号为20031008；长春红药胶囊由长春人民制药有限公司生产，批号为20030412；角叉菜胶购于北京医药公司，批号为121K1653；二甲苯、伊文思蓝等试剂均为分析纯。

1.2动物昆明种小鼠，体重18～22g，Wistar大鼠体重120～160g，购于河南省实验动物中心，合格证号：实动24002012。

1.3仪器GJ-8402型热板测痛仪，浙江海宁白石电学医药仪器厂。

2方法与结果

2.1抗炎作用

2.1.1对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响［1］雄性小鼠50只，随机分为对照组，长春红药胶囊组，活血健骨胶囊高、中、低剂量组。灌胃给药，连续组药7d，1次/d，末次给药后2h经尾静脉注入0.5%的伊文思蓝溶液0.01ml·g-1，随即腹腔注射新配制的0.5%醋酸溶液0.02ml·g-1,30min后断颈放血处死动物，打开腹腔，用10ml生理盐水冲洗腹腔，冲洗液经过滤并调整至刻度后混匀，以生理盐水为对照溶液，于590nm处测吸收度，组间t检验。结果见表1。

2.1.2对小鼠肿胀的影响［1］雄性小鼠50只，随机分为对照组，长春红药胶囊组，活血健骨胶囊高、中、低剂量组。连续灌胃给药7d，1次/d。末次给药后1h，在右侧耳廓涂抹二甲苯0.03ml/只，30min后处死，用直径为8mm的不锈钢铳铳下左右耳廓，称重，计算肿胀率。耳肿胀率（%）=（右耳重-左耳重）/左耳重×100%。组间t检验。结果见表2。

2.1.3对大鼠足跖肿胀的抑制作用［1］大鼠50只，随机分为对照组，长春红药胶囊组，活血健骨胶囊高、中、低剂量组。连续灌胃给药7d，1次/d。末次给药1h后，在大鼠右后足跖腱膜下注射1%角叉菜胶溶液0.1ml，分别于注射前及注射后30min，1，2，3，4h用毛细管放大装置测量各鼠的足体积，计算足跖肿胀度（致炎前后体积差值），组间t检验。结果见表3。

表1活血健骨胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）

与对照组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；n=10

表2活血健骨胶囊对小鼠耳肿胀的影响（略）

与对照组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；n=10

2.2镇痛作用

2.2.1对小鼠醋酸扭体的影响［1］小鼠50只，雌雄各半，随机分为对照组、长春红药胶囊组及活血健骨胶囊高、中、低剂量组。分别连续灌胃给药7d，1次/d。末次给药1h后腹腔注射0.6%醋酸溶液0.1ml·10g-1，记录注射醋酸后15min内扭体次数，计算镇痛率。镇痛率（%）=（对照组扭体次数均值-用药组扭体次数均值）/对照组扭体次数均值×100%。组间t检验。结果见表4。

.2.2对抗热板刺激致痛作用［1］雌性小鼠，采用GJ-8402型热板测痛仪，自动控温在（55±0.5）℃，将小鼠置恒温盒内，以小鼠舔后足的时间为痛阈值，选择痛阈值在5～30s的小鼠50只，随机分为对照组、长春红药胶囊组及活血健骨胶囊高、中、低剂量组。分别连灌胃给药7d，1次/d，末次给药后30min，1，2，3，4h，测定小鼠痛阈值，计算镇痛率。镇痛率（%）=（用药后痛阈值-用药前痛阈值）/用药前痛阈值×100%，组间t检验。结果见表5。

表3活血健骨胶囊对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响（略）

与对照组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；n=10

表4活血健骨胶囊对小鼠醋酸扭体反应的影响（略）

与对照组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；n=10

3讨论

活血健骨胶囊是在临床经验方基础上研制而成的中药制剂，临床疗效可靠。现代药理研究证实，处方中赤芍有抗炎、镇静、镇痛作用，赤芍中的芍药苷对小鼠尾压迫法和醋酸扭体法所致疼痛有镇痛作用；抗炎作用显著，对炎症过程中炎症渗出、毛细血管通透性、炎症介质的释放、白细胞游走和结缔组织增生等均有影响［2］；丹参酮能促进组织的修复与再生，可使骨折局部淤血减轻，局部血循环改善，骨折愈合时间缩短［2］；延胡索总碱有镇痛作用，其作用高峰皆在30min内出现，维持时间约2h。处方中药物含有多种氨基酸、骨胶原及多种人体所需的微量元素，在治疗过程中起着重要的作用，为骨折、骨病的康复创造了极为有利的环境［3］。

表5活血健骨胶囊对小鼠热板法的镇痛作用（略）

与对照组比较，1）P＜0.05，2）P＜0.01；n=10

活血健骨胶囊实验用药量为0.8，0.4，0.2g·kg-1，分别相当于临床用药量的20，10，5倍，该制剂能显著抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，可明显减轻小鼠耳肿胀，具有对抗二甲苯致急性炎症的作用，对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，能明显提高化学刺激及热板刺激的痛阈值，说明活血健骨胶囊具有良好的抗炎、镇痛作用。

【参考文献】

［1］李仪奎.中药药理实验方法学［M］.上海：上海科学技术出版社，1991：302.

镇痛作用范文篇3

【关键词】古钩藤；镇痛抗炎；药理作用

Abstract：ObjectiveTostudytheantiinflammatoryandanalgesiaactionsoftheChinesemedicineGuGouTengsolution.MethodsTheeffectofGuGouTengsolutiononanalgesiawasobservedwiththeresponseofwrithesandhot-platetests.Theeffectofanti-inflammationwasobservedbymiceinflammationmodelscausedbydimethybenzeneandmicemodelswithreinforcepermeabilityofabdominalcavitycapillarycausedbyaceticacid.ResultsGuGouTengsolutionhadaprominentanalgesiaeffect.Itcouldrestrainthecapillarypermeabilityresultedfromimflammationbydimethybenzene.ConclusionGuGouTengsolutionhassignificanteffectsofanalgesiaandanti-inflammatoryonexperimentalmice.

Keywords：GuGouTeng；Antiinflammationandanalgesictest；Pharmacology

古钩藤又名海上霸王、白叶藤、牛角藤、大暗消等等,为萝摩科植物古钩藤CryptolepisbuchananiiRoem.etSchult的地上部分。多生于阳坡，攀援于其他树上，分布于广东、广西、云南、贵州等地。具有舒筋活络，消肿止痛，解毒等功效，用于治疗腰痛、腹痛、跌打损伤、骨折、痈疮、癣等疾病［1］。目前，镇痛抗炎作用的药物多为西药，且副作用多，而中草药古钩藤民间使用也有这方面的作用，应该是值得研究、开发的镇痛抗炎药，国内外尚无对其这方面药理作用研究的详细报道。本科技研究小组对古钩藤的镇痛抗炎作用进行了实验研究,旨在对其进一步开发和临床应用提供一定的理论依据。

1材料

1.1动物小鼠，雌雄兼用，体重(20±2)g，均由广西中医学院实验动物中心提供，动物证号1104，根据实验性质和性别分笼喂养，自由采食饮水。

1.2仪器台式离心机；XZB2B型自控温度热板仪，山东省医学科学院设备供应维修站制造，设备号为：3109176；722型光栅分光光度计，上海第三分析仪器厂，设备号为：31094493

1.3药品与试剂干燥古钩藤，采自广西百色地区田林县郊外；硫酸罗通定注射液，广东省博罗先锋药业集团有限公司生产，批号020902；醋酸地塞米松，浙江仙琚制药股份有限公司生产，批号040405。

试剂：醋酸,长春市化学试剂厂。伊文思蓝,上海化学试剂公司进口分装,批号F9800。二甲苯,齐鲁石化公司研究院试剂公司。生理盐水,济南永宁制药厂。

1.4制备古钩藤水煎剂古钩藤根和茎各200g，加8倍水浸泡1h，煎煮40min,煎煮2次，合并药液过滤浓缩至200ml(1.00g/ml)，按所需要的剂量配成根溶液和茎溶液大剂量均为30g/kg，小剂量均为15g/kg，以备用。

2方法和结果

2.1小鼠热板法镇痛实验［2］取雌性小鼠，放入(55±0.5)℃热板测痛仪中，以舔后足作为疼痛反应指标，预测小鼠药前痛阈值。以痛阈值小于30s视为合格小鼠，将痛阈值合格的60只小鼠随机分为6组，每组10只。分别是古钩藤根大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤根小剂量组，剂量为15g/kg；古钩藤茎大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤茎小剂量组，剂量为15g/kg；阳性对照药罗通定组，剂量0.03g/kg；生理盐水对照组，剂量为30ml/kg。灌胃给药两次，时间间隔为4h。末次给药后30，60，90，120min分别测定痛阈值。在测定中，如60s内无痛反应，应立即取出，并以60s计算。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表1。

痛阈值提高百分率（%）=（药后痛阈值-药前痛阈值）药前痛阈值×100%

表1结果表明，古钩藤根大剂量组在药后90，120min能显著提高小鼠痛阈值，而古钩藤根小剂量组和茎小剂量组在药后30，60，90，120min对小鼠痛阈值提高不明显，古钩藤茎大剂量组在药后120min有提高小鼠痛阈值的趋势。从本实验结果中可以提示本药的镇痛作用不稳定

2.2小鼠扭体法镇痛实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组，分组及给药方法同2.1项。末次给药后30min腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,同时用秒表计时，记录小鼠出现第1次扭体反应的时间(即潜伏期)及15min内出现的扭体次数。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表2。

表2结果表明,除古钩藤茎大剂量组对冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期无明显延长外，古钩藤根、茎其他各剂量组均能延长冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期，并能显著减少小鼠的扭体次数，具有明显的镇痛作用。从各剂量组的镇痛百分率来看，也都有较为明显的镇痛作用。

2.3小鼠二甲苯耳廓肿胀实验［2］取健康18～22g雄性小鼠60只，阳性对照组药物改地塞米松，剂量为6.75mg/kg，其他分组与给药均同2.1项。第8天每只小鼠右耳廓前后均匀涂擦当日配制的二甲苯0.1ml/只，致炎15min后将小鼠脱颈椎处死，剪下小鼠左右耳，用打孔器（直径6mm）分别在左、右耳同一部位打下等大的圆形耳片，分别在电子天平上称重后，计算耳廓肿胀度。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。耳廓肿胀度=右耳重量-左耳重量。肿胀抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。结果见表3。

表1古钩藤对热板法致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表2古钩藤对冰醋酸致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3古钩藤对小鼠耳廓肿胀的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3结果表明,古钩藤根、茎各剂量组均能明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。从抑制率看，各剂量组也都具备一定抑制耳廓肿胀的趋势，其中以古钩藤根大剂量组的抑制率为最佳。

2.4对小鼠毛细血管通透性影响的实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，分组及给药方法同2.3项。第8天，每只小鼠尾静脉注射2.5%伊文思蓝0.1ml/10g(体重)，并同时腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,15min后用6ml蒸馏水腹腔注射，轻柔小鼠腹部，然后断头处死小鼠，剪开腹腔，用吸管吸取腹腔洗出液约5～6ml，3000r/min离心5min，取上清液3ml在722分光光度计590nm处测定吸收度(OD值)。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表4。

表4古钩藤对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01;n=8

表4结果表明，古钩藤根大、小剂量组均能降低小鼠毛细血管通透性，减少腹腔液体的渗出，具有明显的抗炎作用。古钩藤茎大剂量组效果不明显，而茎小剂量组也同样具体有明显的作用。

3讨论

上述实验结果显示，古钩藤的根、茎水煎液都具备一定的镇痛抗炎作用，或有这种作用的趋势，但从中也看到其镇痛抗炎作用不稳定，另外其镇痛抗炎作用机制有待进一步研究。现在用的是水煎液，其他提取物如醇提液是否有效或更有效也还值得进一步研究。

古钩藤是瑶族人民民间长期使用的药材,有舒筋活络，消肿止痛等功效，主要用于治疗腰腿痛、风湿痛、痛经、软组织扭伤等,疗效显著，本实验结果与民间临床使用基本一致。本实验为古钩藤的进一步开发及临床应用提供了一定的理论依据。

【参考文献】

镇痛作用范文篇4

【关键词】颈舒胶囊；镇痛；抗炎；活血化淤

EffectofJingshuCapsulesonRatswithAnalgesia,Anti-inflammatoryandHuoxuehuayudecoctio

Abstract：ObjectiveToobservetheeffectofanalgesia,anti-inflammatoryandhuoxuehuayudecoctioofJingshuCapsules.MethodsTheanalgesiceffectswereassessedbyhot-plateinducedpainandtwistingresponseinmice.Theanti-inflammatoryeffectswereassessedbyinflammationinmiceinducedbyxylene.Thehemorheologywereassessedbyacuteblood-stasismodelrats.ResultsJingshuCapsuleshadobviouseffectsonanalgesiaandanti-inflammatory.Itcouldreducethewholebloodviscosity,thewholebloodreducedviscosity,theplasmaviscosityandtheredcellaggregationindex.ItalsocouldinhibittheplateletaggregationinducedbyADPinrats.ConclusionJingshuCapsalehasobviousanalgesic,anti-inflammatoryandhuoxuehuayudecoctioinexperimentanimal.

Keywords：JingshuCapsules；Analgesia;Antiinflammatory;Huoxuehuayudecoctio

颈舒胶囊临床上用于颈椎疼痛、上肢麻木疼痛、头晕、头痛等症状，疗效确切。本研究通过动物实验探讨其镇痛、抗炎及活血化淤作用，以期为该药的临床应用及进一步开发提供实验依据。

1材料

1.1受试药颈舒胶囊（0.5g/粒）：每g药粉含生药10.2g，由重庆市中医骨科医院提供，批号：030209。用蒸馏水配制所需浓度，口服给药。

1.2阳性对照药、试剂阿斯匹林：西安博华制药有限公司产品，批号0201005。复方丹参片，四川康福来制药股份有限公司产品，批号030102。肾上腺素，西南药业股份有限公司产品，批号020404。致聚剂ADP，由北京世帝科学仪器公司提供。

1.3仪器LGPABER血小板聚集凝血因子分析仪：北京世帝公司产品。722型分光光度比色计：重庆川仪九厂产品。LGR80A型血液黏度测试仪、血小板聚集—血凝测定仪：均为北京世帝科学仪器有限公司产品。F820血球计数仪：日本日立公司生产。XZCZB型自控温度热板仪：山东省医学科学院设备维修站产品。

1.4动物昆明种小鼠，清洁级动物，本院动物研究室提供，合格证号：SCXK（渝）20020003，重庆市动物管理委员会。Wistar大鼠，清洁级动物，本院动物研究室提供，合格证号：SCXK（渝）20020003，重庆市动物管理委员会。

1.5环境设施动物实验在本院药理研究室SPF级实验室进行，设施合格证号：医动字第20020002号。

2方法与结果

2.1对醋酸致小鼠扭体反应的影响选用昆明种（20±2）g小鼠50只，♀♂各半，按体重随机分为5组，按表1给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后1h，每只动物腹腔注射0.7%醋酸0.1ml/10g，观察20min动物扭体次数。结果见表1。结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对醋酸致小鼠扭体反应有显著的抑制作用。

表1颈舒胶囊对醋酸致小鼠扭体反应的影响（略）

2.2对小鼠热板法致痛的影响［1］选用昆明种（20±2）g小鼠70只，♀♂各半，先筛选动物，每次将1只动物放入温度设置为（55±0.5）℃的热板上，小鼠自在热板上出现舔足所需时间少于5s或超过30s弃之不用。将合格小鼠按体重随机分为5组，按表2给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后30，60，120min按筛选动物的方法，测定痛阈时间。结果见表2。

表2颈舒胶囊对小鼠热板致痛的影响（略）

与对照组比较*P<0.05,**P<0.01；n=12

结果表明，颈舒胶囊与对照组比较，对小鼠热板所致疼痛有明显的对抗作用。

2.3对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响［2］取体重（20±2）g小鼠60只，♀♂各半，按体重随机分为5组，按表3给药，1次/d，连续5d，末次给药后1h，在每鼠右耳涂上二甲苯0.03ml/只，15min后处死动物，用直径为0.8cm打孔器在同一处取两耳片称重，以两耳片之差为肿胀度。结果见表3。

表3颈舒胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响（略）

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。

2.4对小鼠毛细血管通透性的影响［2］取(20±2)g小鼠60只，♀♂各半，按体重随机均分为5组，按表4给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后1h，每只动物尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水0.2ml/只，立即在动物右耳涂0.03ml/只二甲苯，15min后处死动物，沿耳缘将右耳剪下，并剪成碎片，置于盛有4ml丙酮：生理盐水（7∶3）的有塞试管内，浸泡96h，离心。倾出上清液于590mm波长比色，以光密度（OD值）进行统计。结果见表4。

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性增加有明显的拮抗作用

表4颈舒胶囊对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

2.5对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响［1，3］选取健康（220±20）g大鼠70只，按体重随机分为5组，按表5给药，1次/d，共7d，最后1次给药前24h，上午每只动物皮下注射肾上腺素0.8mg/kg，1h后，将动物放入冰水中浸泡5min，下午再给一次肾上腺素，造成急性血淤模型。禁食24h，股动脉放血。先取3ml（预先将试管内加入0.1ml肝素纳抗凝）测定全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度。另取2ml（预先加入3.8%枸缘酸钠于试管内，血与抗凝剂比例为9∶1）测凝血酶原时间。再取20μl，用F820血球计数仪测红细胞压积。根据公式：红细胞聚集指数=低切黏度/高切黏度，算出各组红细胞聚集指数。统计各组所测指标，并进行t检验。结果见表5。

表5颈舒胶囊对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响（略）

与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

结果表明，与模型对照组比较，颈舒胶囊能显著降低急性血淤模型大鼠的全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数。但降低红细胞压积和延长凝血酶原时间作用不明显。提示该药对急性血淤模型大鼠有活血化淤的作用。

2.6对大鼠血小板聚集的影响［4，5］取180～220g健康大鼠60只，♀♂各半，随机均分为5组，按表6给药，1次/d，共7d，最后1次给药后1h，股动脉取血5ml，预先在试管中加入3.8%枸椽酸钠（血∶抗凝剂为9∶1），以1000r/min，离心6min，取上清液即富血小板血浆（PRP），取后将血再以2000r/min离心10min，取上清液即贫血小板血浆（PPP）。测定时，先取300ulPPP测定，再取PRP300ul，注入测量杯内，放入钢珠1枚，在37℃和1000r/min的机械搅拌下，预热1min，用微量注射器在PRP血浆中加入10ul致聚剂（ADP）测定6min。结果见表6。

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊高剂量对血小板聚集功能有显著抑制作用，中、低剂量也有一定抑制作用。

表6颈舒胶囊对大鼠血小板聚集功能的影响（略）

4小结

颈舒胶囊具有祛风通络、舒筋活血的功效。临床上用于颈项强痛、上肢麻木疼痛、头晕、头痛。鉴于此，我们做了上述研究，观察与颈舒胶囊功能主治有关的药理作用。

研究结果表明，颈舒胶囊可明显减少醋酸刺激引起的小鼠扭体次数，显著延长热板刺激引起的小鼠舔足潜伏期；对二甲苯致小鼠耳肿胀、血管通透性增加均有显著的拮抗作用；对ADP诱导的大鼠血小板聚集功能有抑制作用；使急性血淤模型大鼠的全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数明显降低。本研究提示该药具有明显的镇痛、抗炎及活血化淤作用。

【参考文献】

［1］陈奇.中药药理研究方法学［M］.人民卫生出版社，1994：366，377，378，564.

［2］徐叔云.药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，1993：525,541，564.

［3］戴敏，魏伟，沈玉先，等.木瓜总皂苷对免疫性关节炎大鼠血液流变性的影响［J］.中国中医药信息杂志，2002，9：20.

镇痛作用范文篇5

【关键词】复方蚂蚁酒；抗炎；镇痛；药理作用

ResearchontheAnti-inflammatoryandAnalgesicActionsofCompoundAntWine

Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryandanalgesicactionofcompoundantwine.MethodsTheantiinflammatoryactionwasstudiedonratmodelsofadjuvantarthritisinducedbyFCAandmousemodelsofacuteinflammatoryreactionsofxyleneinducedearedema;theanalgesiceffectwasstudiedbymethodsofaceticacid-inducedwrithingandhotplatetestinmice.ResultsThecompoundantwinehadapparentinhibitioneffectonearlyadjuvantarthritisofratsandsequentpathologicalchanges,xyleneinducedearedema,aceticacid-inducedwrithingandhotplateinducedacheinmice(P＜0.05orP＜0.01comparedwithcontrol).ConclusionCompoundantwinehasmarkedlyantiinflammatoryandanalgesicaction.

Keywords：Compoundantwine;Antiinflammatory;Analgesic;Pharmacologicalaction

复方蚂蚁酒由蚂蚁、淫羊藿、乌梢蛇、枸杞子等12味中药组成，具有祛风除湿、补肾壮阳、益气健脾之功效，临床用于治疗风湿及类风湿性关节炎等有较好疗效。本文观察了复方蚂蚁酒的抗炎和镇痛作用。现报道如下。

1器材

1.1动物SD大鼠，体重（200±20）g，雄性；昆明种小鼠，体重（20±2）g，雌雄兼用。均由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供，动物合格证号：医动字第19025号。

1.2药物与试剂复方蚂蚁酒由本院制剂室制备，含120g生药·L-1，批号990725；二甲苯，郑州化学试剂三厂，批号980801；卡介苗，武汉生物制品厂，批号980527；冰乙酸，北京化工厂，批号980508；白酒为市售，含醇量38%（v/v）。

2方法与结果

2.1对大鼠佐剂性关节炎的影响取健康SD大鼠30只，随机分为蚁酒组、白酒组和对照组，每组10只，按1ml·（100g）-1剂量分别ig复方蚂蚁酒、白酒和生理盐水，1次/d，连续给药18d。于第3天给药30min后，将各鼠在乙醚浅麻醉下，于每鼠右后足趾皮内注射Freund''''s完全佐剂（将液体石蜡和羊毛脂共热至70℃，振摇，高压灭菌，按每毫升加入卡介苗7.5mg制成）0.05ml致炎。于致炎前和致炎后24h，第4天，第15天，按文献［1］方法分别测量大鼠左右后脚爪的容积，计算各组的肿胀率。并观察大鼠前肢、耳和尾部病变的发生情况和体重变化。结果表明，致炎后24h，大鼠右后足肿胀达高峰，持续4d后逐渐减轻。蚁酒组大鼠在致炎后24h和第4天右后足的肿胀率明显低于对照组和白酒组（P＜0.05或P＜0.01），说明复方蚂蚁酒对大鼠佐剂性关节炎的早期局部炎症有明显抑制作用，而白酒无此作用。从致炎后第10天开始，大鼠右后足再度肿胀，并因迟发型超敏反应而出现继发病变，表现为对侧左后足和前肢的肿胀，耳和尾部出现“关节炎”小结节，食量减少，体重减轻等。蚁酒组大鼠在致炎后第15天左后足的肿胀率亦明显低于对照组和白酒组（均P＜0.01），且前肢的肿胀程度、耳和尾部的结节与红斑等损害程度、体重下降程度等均较轻，说明复方蚂蚁酒对大鼠佐剂性关节炎有预防和治疗作用。结果见表1。

表1对佐剂性关节炎大鼠后足肿胀率的影响（略）

与对照组比较，1)P＜0.05，2)P＜0.01；与白酒组比较，3)P＜0.05，4)P＜0.01；n=10

2.2对二甲苯致小鼠耳廓炎症的影响取健康昆明种小鼠30只，同上法分为3组，每组10只，按0.1ml·10g-1剂量分别ig复方蚂蚁酒、白酒和生理盐水，1次/d，连续7d。于末次给药30min后，在每鼠的左耳前后两面涂抹二甲苯约0.1ml，15min后将小鼠断头处死，沿耳廓基线剪下两耳，用直径9mm的打孔器分别在同一部位打下一圆耳片，扭力天平称湿重，以两耳片重量的差值为肿胀程度，并计算给药组的肿胀抑制率。结果蚁酒组小鼠耳廓肿胀程度明显低于对照组和白酒组（均P＜0.01），表明复方蚂蚁酒对二甲苯所致小鼠耳部皮肤肿胀有显著抑制作用。结果见表2。

表2对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响（略）

与对照组比较，1)P＜0.01，与白酒组比较，2)P＜0.01;n=10

2.3对小鼠热板法致痛的影响选用雌性昆明种小鼠，实验前按文献［2］测定各鼠痛阈值，筛选痛阈值在5～30s之间的小鼠60只，重复测其正常痛阈值，取两次痛阈的平均值作为该鼠给药前痛阈值。合格小鼠随机分为3组，每组20只，按上法给药7d。于末次给药后30，60，120min时以热板法依次测量各鼠的痛阈值。结果蚁酒组小鼠在给药后60min和120min的痛阈值均明显高于对照组和白酒组（均P＜0.05），说明复方蚂蚁酒对热刺激所致慢性疼痛有一定抑制作用。结果见表3。

表3对小鼠热板法致痛的痛阈值影响（略）

与对照组比较，1)P＜0.05；与白酒组比较，2)P＜0.05；n=20

2.4对醋酸致小鼠扭体反应的影响取雄性昆明种小鼠60只，随机分为3组，每组20只，同上法给药7d。于末次给药后1h，每鼠腹腔注射0.6%冰醋酸溶液0.2ml，记录注射后5～15min内小鼠的扭体次数。结果对照组平均扭体次数为（15.4±4.9）次，白酒组（13.3±5.7）次，蚁酒组（10.5±4.6）次。蚁酒组扭体次数明显少于对照组（P＜0.05），说明复方蚂蚁酒对醋酸引起的小鼠急性疼痛亦有抑制作用。

3讨论

大鼠佐剂性关节炎是反映T淋巴细胞介导的免疫性炎症模型，其病理表现特征与人类风湿性关节炎相接近。现代研究认为，类风湿性关节炎的发病原因主要是细胞免疫异常所引起，表现为携带Ⅱ类抗原的细胞引起T淋巴细胞增殖，分泌大量淋巴因子，导致多克隆B细胞活化，产生过多自身抗体，以及TH和TS细胞功能改变等［3］。说明T细胞在类风湿性关节炎的发病原因及病理过程中有重要作用。本实验结果表明，复方蚂蚁酒对大鼠佐剂性关节炎的早期炎症和继发病变均有明显抑制作用，并能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症，对小鼠热板法致痛和醋酸致扭体反应均有明显抑制作用。复方蚂蚁酒的这种抗炎和镇痛作用，可能是其治疗风湿性疾病的机理之一。

【参考文献】

［1］徐叔云，卞如濂，陈修．药理实验方法学，第2版［M］.北京：人民卫生出版社，1991：715.

镇痛作用范文篇6

关键词：栀子苷镇痛作用抗炎作用

栀子是药食两用传统中药，药用栀子是茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实，性寒味苦，归心、肺、三焦经，具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒之功效。用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛，血热吐衄，目赤肿痛，火毒疮疡等证，外治扭挫伤痛。栀子果中含有含环烯醚萜苷类成分，其中栀子苷(geniposide)含量最高（含量可达6％），在栀子的药用效果中起重要作用。本实验利用栀子黄色素生产过程中的废液提取和精制栀子苷，主要对精制的栀子苷进行了镇痛和抗炎作用研究。

一、材料与方法

1.1材料

1.1.1药品与试剂杜冷丁，宜昌人福药业有限公司产品；栀子苷，本实验室提取纯化；氢化可的松注射液，天津药业集团新郑股份有限公司产品；伊文思蓝，上海化学试剂采购供应站分装厂产品；角叉菜胶，Sigma公司。

1.1.2动物昆明种小鼠，18～22g，湖北省动物防疫中心提供。

1.2方法

1.2.1栀子苷对小鼠镇痛作用的实验研究昆明种雌性小鼠40只，随机分为5组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。分组前进行筛选，调节小鼠热板测痛仪，使温度保持在（55.0±0.2）℃，每次取1只小鼠，放入测痛仪内，记录自放入到出现舔后足所需的时间(s)作为该鼠的痛阈值。凡小于5s或大于30s出现舔后足者，以及喜跳跃者，一律弃去不用。取合格者进行分组，标记，重新测量两次，取平均值作为该鼠给药前的基础痛阈值。

栀子苷大、中、小剂量组连续3d按时按量皮下注射给药，给药1次/d，给药时间间隔24h/次。每天给药前，先称小鼠体重，按小鼠的体重计算给药量后再给药，阴性对照组给予等量体积的生理盐水。第4天时，给药组称重后按小鼠体重皮下注射给药，5组按顺序给药。每组给药后30，60，90，120min分别测定小鼠痛阈值。若小鼠在热板上停留60s后仍无痛反应，则取出，按60s计算。比较给药组和对照组的差异情况，作组间t检验。

1.2.2栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响

取昆明种小鼠40只，雌雄各半，按性别体重随机分为5组，每组8只，打点标记后送入动物房饲养。5组对应的分别是：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，空白对照组和给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，杜冷丁阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，杜冷丁阳性组小鼠给药300min后即阴性组及给药组给药1h后，腹腔注射0.6%的醋酸溶液0.1ml/10g。观察扭体反应并计算20min内小鼠扭体数。比较给药组和对照组的差异情况，作t检验。

1.2.3栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

取昆明种小鼠40只，雄性，体重18～22g，按体重随机分为5组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、氢化可的松阳性对照组。每组8只，打点标记后送入动物房饲养。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，前4组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，氢化可的松阳性对照组最后给药。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药30min后，给药组给药1h后，各组小鼠右耳前后两面涂抹二甲苯（0.02ml/只）；以每只小鼠致炎时间为准，15min后将小鼠脱颈椎处死，沿耳廓基线剪下两耳，用8mm直径打孔器于左右耳廓相应部位各打一耳片，电子天平称重。以左右耳片的重量之差作为肿胀度。算出肿胀度和肿胀抑制率（%），并与对照组比较（t检验）。

1.2.4栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响

小鼠分组同“1.2.3”项。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，3个给药组及阴性对照组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h。氢化可的松阳性对照组最后给药，皮下注射氢化可的松。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药30min后，空白及给药组给药1h后，尾静脉注射0.5%的伊文思蓝溶液0.1ml/10g体重，后立即腹腔注射0.6%醋酸溶液0.1ml/10g体重，以注射完醋酸溶液的时间为基准，20min后脱颈椎处死小鼠，剪开腹腔，用8ml生理盐水分4次清洗腹腔，合并洗涤液，3000r/min离心15min，取上清液，于590nm处测定其吸光值。

1.2.5栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响

小鼠分组同“1.2.3”项。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，空白对照组和3个给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，氢化可的松阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，氢化可的松阳性组小鼠给药30min后，阴性及给药组给药1h后致炎，即在每只动物右后足注射1%角叉菜胶50μl致炎；以每组小鼠致炎时间为准，致炎后3h处死小鼠，称左、右后足重量，以左、右后足重量的差值作为肿胀厚度。比较给药组和对照组的差异情况，作t检验。

1.2.6栀子苷对炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响

将第“1.2.5”项实验中小鼠的致炎足剪碎后放入相应的标记瓶中，各瓶中加入3ml生理盐水，将致炎足浸泡24h。浸泡完毕以后将浸出液离心3000r/min，5min。再取上清液0.1ml，加入到装有2ml氢氧化钾-甲醇溶液的试管中，混匀后，取其中的5%混合液于50℃恒温水浴锅中异构化20min，再用甲醇稀释到10ml，于278nm波长处测定其OD值。比较给药组和对照组PGE2含量的差异，并进行组间t检验。

二、结果

2.1栀子苷对小鼠的镇痛作用给药后不同时间痛阈见表1。表1栀子苷对小鼠痛阈值的影响(略)

由表1可知，栀子苷中剂量（25mg/kg）能延长热刺激所致小鼠在无痛觉反应时间，具有一定的镇痛作用（P＜0.01）。

2.2栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响

扭体反应的抑制率（%）=对照组扭体次数-实验组扭体次数对照组扭体次数×100%

腹腔注射醋酸溶液后，除阳性组外其它各组均出现腹部收缩，躯体扭曲，后肢伸展及蠕行等扭体反应，见表2。杜冷丁对醋酸诱发小鼠扭体反应有十分明显的抑制作用，P＜0.001；栀子苷50mg/kg剂量组和12.5mg/kg剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P＜0.05)，最大扭体次数减少百分率可达55%，说明栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应具有明显的抑制作用。

栀子苷醋酸诱发小鼠扭体反应的影响(略)

2.3栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果。

肿胀度（mg）=右耳廓重－左耳廓重

抑制率（%）=阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度-给药组小鼠平均耳廓肿胀度阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度×100%

用二甲苯致炎后，各组小鼠右耳均可见高度红肿。结果表明，氢化可的松组（P＜0.01）和栀子苷12.5mg/kg剂量组(p＜0.05)，25mg/kg剂量组(P＜0.01)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用，且栀子苷对小鼠耳廓肿胀的抑制作用表现出良好的量、效关系，其抑制作用随剂量的减小而有所增强。

2.4栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响结果见表4。表4栀子苷对醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(略)

结果显示：与生理盐水组比较，栀子苷和氢化可的松均可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，其中栀子苷大剂量组和氢化可的松能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（P＜0.01），即对急性炎症渗出有明显的抑制作用。

2.5栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响结果。栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响(略)

抑制率（%）=对照组平均肿胀厚度-给药组平均肿胀厚度对照组平均肿胀厚度×100%

角叉菜胶诱发小鼠足水肿的急性非感染性炎症模型，肿胀高峰在致炎后3～5h，其模型稳定，重现性好，常用于筛选抗炎药物。小鼠实验结果表明栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，而氢化可的松对角叉菜胶致小鼠足肿胀有十分明显的抑制作用（P＜0.01）。

2.6栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响结果见表6。表6栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中介质（PGE2）的影响(略)公务员之家

由表6可知，氢化可的松炎症渗出液中PGE2的含量明显低于对照组，其抗炎作用与抑制PGE2释放有一定关系，P＜0.01。栀子苷对炎症渗出液中PGE2的含量则与对照组比较无明显差异，其抗炎作用可能与PGE2释放没有关系。

三、讨论

通过热板法来研究栀子苷对小鼠镇痛作用的效果，结果表明栀子苷中剂量能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间；并且，栀子苷大剂量组和小剂量组能够显著抑制醋酸引起的小鼠的扭体次数，抑制率可达到55%，表明栀子苷具有一定的镇痛作用。

通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响实验研究，发现栀子苷中剂量和小剂量对小鼠的耳廓肿胀有明显的抑制作用。栀子苷可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，栀子苷大剂量组可显著降低毛细血管的通透性，对急性炎症渗出有明显的抑制作用。

栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀却没有明显抗炎作用，对炎症组织渗出液中的炎症介质PGE2的释放也没有明显影响。

【参考文献】

［1］王钢力.大黄栀子果实化学成分的研究［J］.中国中药杂志，1999，24（1）:38.

［2］张庆华.从栀子黄废液中提取栀子甙的工艺研究［J］.化学与生物工程，2005，9:31.

镇痛作用范文篇7

【关键词】颈康灵胶囊；抗炎；镇痛

Abstract:［Objective］TostudyantiinflammatoryandanalgesicactionsofJingkanglingCapsules（JKLC）.［Methods］Thepharmacodynamiceffectswereobservedinthreeexperimentalmodelsofinflammation，including:swellingincreaseinducedbyxyleneinmice；granulomaincreasebycottoninrats；granulomacausedbyimplantedcrotonoilinrats.Theanalgesiawasobservedbyusing:writhereactioninducedbyaceticacidinmice，thepainthresholdcausedbyhotplateinmice.［Results］JKLCcoulddistinctivelyinhibittheinflammatoryedemacausedbyvariousinflammatoryagentsandreducethetimeofwritheinducedbyaceticacidinmice，couldobviouslyimprovethemouse’paintheresholdbyhotplate.［Conclusion］JKLChasdistinctanalgesiceffectandcouldnotonlyinhibitacuteinflammationbutalsochroniconeinanimals.

Keywords：JingkanglingCapsules；antiinflammation；analgesia

颈康灵胶囊（JKLC）为成都中医药大学附属医院的验方，结合现代研究进展，精心研制的JKLC着重在散寒祛瘀、温经止痛，临床使用10余年，普遍反映疗效较好。本文对其抗炎镇痛作用进行了实验研究，为临床应用提供依据。

1材料与方法

1.1药物与试剂

JKLC由成都中医药大学附属医院提供（批号：070901）。吲哚美辛片(消炎痛)，重庆科瑞制药有限公司生产，批号070303。二甲苯，AR级，郑州化学试剂二厂生产，批号961210。冰醋酸；角叉菜胶(四川省药物研究所)；冰醋酸，中国医药集团上海化学试剂公司,批号070101。

1.2动物

昆明种小鼠,体重18.0～22.0g，SD大鼠体重140～200g，♀♂兼有，由成都中医药大学实验动物中心提供，普通级动物，合格证：SCXK(川)2004-11。

1.3方法

1.3.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

昆明种小鼠50只,体重(20.0±2.0)g，♂，按性别及体重随机搭配分成5组。按表1所列剂量灌胃给药，对照组同法给予等容积蒸馏水。连续给药3d。末次给药后30min，小鼠左耳前后两面均匀涂抹20ul二甲苯致炎，右耳不涂作对照［1］。致炎后30min颈椎脱臼处死小鼠，用7mm打孔器分别取两耳相同部位耳片。以左右耳重量之差为其肿胀程度，计算各组耳肿胀度。炎症抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。

1.3.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

取SD大鼠50只，体重(180.0±10.0)g，♂，按性别及体重随机分为5组。按棉球置入法操作步骤［2］于腹股沟皮下各埋植一(30±1)mg的消毒棉球。术后当日给药，剂量同表1,连续7d，于第8d处死动物，剥离并取出棉球肉芽组织，置60℃烤箱干燥12h后称重，计算肿胀度及抑制率。

1.3.3足跖角叉菜胶致炎形成的影响

SD大鼠50只，体重(160±20)g,♀♂各半，随机分为5组。每日定时灌胃，剂量同表1,连续5d。第6d灌胃1h后，于大鼠左后足跖皮下注射1%角叉菜胶溶液0.1ml/只，致炎后1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h用排水法分别测定足跖体积。计算肿胀率［(V—V)／V×100］。

1.3.4对物理性致痛的影响热板法

将痛阈值筛选合格的♂小鼠50只，根据其正常痛阈值大小随机搭配分成5组，按表4剂量连续灌胃3d。末次灌胃30min后，分别于30、60、90min测定各小鼠灌胃后的痛阈值。镇痛百分率（%）计算公式：镇痛率（%）=［（给药组痛阈值－对照组痛阈值）/对照组痛阈值］×100%

中国论文联盟-1.3.5小鼠扭体法镇痛试验［1］

取小鼠50只，根据其体重及性别随机搭配分成5组，♀♂各半，剂量同表4连续灌胃3d。各组小鼠末次灌胃后1h，对每只小鼠腹腔注射0.7%的冰醋酸溶液0.2ml，并立即观察记录小鼠在20min内发生扭体反应（腹部内凹，伸展后肢，臀部抬高）的次数。镇痛百分率（%）=［（对照组扭体次数－给药组扭体次数）/对照组扭体次数］×100%。表1JKLC对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响（略）

1.4统计学处理

实验数据以x±s表示。采用t检验和方差分析比较用药前后各参数差异的显著性

2结果

2.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

从表1可见，应用JKLC高、中、低三种剂量对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀均具有显著的抑制作用，表明它们均具有显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对耳廓炎症肿胀的抑制率分别为61.11%、30.16%和24.60%，P均<0.05～0.01。显示JKLC对渗出性炎症具有显著的抗炎作用。同样，阳性对照药物吲哚美辛灌胃后，也具有显著的抗炎作用。

2.2.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

从表2可见，应用JKLC高、中剂量，对大鼠棉球肉芽肿形成具有显著的抑制作用，具显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对肉芽组织湿重的抑制率分别为26.18%(P＜0.01)、13.91%(P＜0.01)和5.85%(P＞0.05)；对肉芽组织干重的抑制率分别为48.48%(P＜0.01)、47.73%(P＜0.01)和30.30%(P＞0.05)，显示JKLC对肉芽增生性炎症具有显著的抗炎作用。吲哚美辛对肉芽增生性炎症亦具有显著的抗炎作用。表2JKLC对大鼠棉球肉芽肿形成的影响（x±s）(略)

2.2.3对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响

由表3可见，JKLC高、中、低剂量对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀具有明显抑制作用（与同期对照组比较，P＜0.01、0.05），表明JKLC对急性炎症有明显抗炎作用。表3JKLC对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响（略）

2.2.4对小鼠痛阈值影响

从表4可见，JKLC高剂量和中剂量具有显著镇痛作用和阳性对照吲哚美辛均具有显著镇痛作用。表4对小鼠痛阈值影响（略）

2.2.5对小鼠扭体镇痛作用

从表5可见，JKLC高剂量和中剂量和阳性对照药物吲哚美辛灌胃均具有显著镇痛作用，可显著延长小鼠发生扭体反应的潜伏期和显著减少扭体反应的次数。JKLC低剂量，可显著延长产生扭体反应的潜伏期，亦呈现出一定的镇痛作用。表5JKLC对小鼠扭体镇痛作用（略）

3讨论

以抗炎、镇痛为出发点，采用经典公认的急性炎症模型和亚急性炎症、镇痛模型，分别观察JKLC对急、慢性炎症的实验性渗出、肿胀和增生的影响,及对疼痛的抑制。实验结果表明,JKLC既可抑制炎症早期的水肿与渗出,又可抑制炎症晚期的肉芽组织形成,同时能显著提高动物热板法所致疼痛的痛阈值并对化学致痛引起的小鼠扭体反应有明显抑制作用。其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关，目前对中药复方的抗炎机理研究还不够深入，对于具体的作用机理过程，尤其在基因水平的研究还相当少，对于不同抗炎过程是否存在协同作用及其作用机理并不清楚。

【参考文献】

镇痛作用范文篇8

【关键词】PCA镇痛药镇痛效应本文由中国论文联盟收集整理。

PCA(patient-controlledanalgesia)作为一种有效、简便的痛镇方法，已经越来越多地被用来治疗术后疼痛、创伤及肿瘤。其中的阿片类药物可提供有效的镇痛作用。阿片类药物主要作用于中枢神经系统解除或减轻疼痛并改变对疼痛的情绪反应。近几年随着脊髓胶质区阿片受体的发现，小剂量椎管内给药即可产生显著的镇痛效果。如果排除阿片类药物在中枢的不良反应，此类药物在疼痛治疗学方面是相当有益的。

1联和应用非甾体类抗炎药(nonsteroidalantinflammatoydrug，NSAIDs)

近年来，传统的阿片类药物单一镇痛的模式已被人们充分认识。而将NSAIDs作为平衡镇痛的一部分，不仅可以减少阿片受体的用量，也可以减少其副作用。NSAIDs镇痛部位主要在外周神经系统，当组织损伤后，受伤组织与神经释放P物质和P6、5-HT、缓激肽使损伤部位对痛觉敏感化，其中PGEl为强烈的致痛物质，而NSAIDs作用在于抑制或阻断前列腺素合成，降低神经对痛觉敏感性。

由于NSAIDs到达作用部位抑制还氧化酶所需的时间依赖于给药剂量、途径及速度，而对已合成的前列腺素没有直接作用，且阻断花生四烯酸代谢及痛觉传导通路尚需一定的时间，因而从理论上讲，术前使用有一定意义，可使术后即刻起到镇痛作用，从而减少阿片类药物用量。目前还有研究将中枢性镇痛药扑热息痛与NSAIs、阿片类药联合镇痛。扑热息痛通过中枢神经系统介导在脊髓及大脑水平抑制还氧化酶，其可优先抑制中枢前列腺素合成，抑制5-HT通路，同时对外周前列腺素合成没有影响，当其与外周前列腺素合成抑制剂NSAIDS合用时，有协同镇痛作用。有研究表明，其联合应用可减少阿片类药物30％。

2联合应用可乐定(clonidine)

可乐定是目前唯一应用于临床镇痛的α2受体激动剂。中枢蓝斑核发出的去甲肾上腺素能背束纤维控制皮层觉醒反应。可乐定可激动蓝斑核去甲肾上腺素能神经元突触前膜α2受体，使去甲肾上腺素释放减少，从而产生镇痛作用。同时还能使突触后膜超极化而阻断钙离子、钾离子通道，抑制突触前P物质释放，降低3P物质使神经末梢敏感化作用，提高了痛阈，减轻了反应。它与应用局麻药镇痛不同，不影响运动或本体感觉功能，其镇痛作用也不被纳洛酮所拮抗。可乐定与阿片类药联合用于硬膜外镇痛，且能加强阿片类镇痛或局麻药的镇痛效果，而无椎管内单独应用阿片类药的呼吸抑制、恶心呕吐等副作用，与阿片类受体及局麻药有协同镇痛的效应，使镇痛时间延长。

3术前硬膜外腔给予钙离子拮抗剂

目前，有人提出“超前镇痛”理论，疼痛包括炎性和神经性疼痛，前者主要与外周组织损伤有关，而后者则是神经系统遭到强烈刺激或损坏的结果。组织损伤一方面通过外周机制引起周围致敏又称周围敏化，而伤害性刺激兴奋脊髓神经元，改变其兴奋性，导致中枢性敏化。周围与中枢性区别在于前者可激活特异性Aδ与C伤害性感受器，使低强度刺激产生疼痛，而后者是正常状态下形成感觉纤维传人冲动，使脊髓中感觉传导发生变化所致。外周组织损伤可使脊髓前角神经元感受区扩大，对阈上刺激反应性增强，兴奋阈降低，结果使非伤害性传人冲动也能出现异常疼痛，产生疼痛增强。这种改变的神经生理学和分子学生理与突触兴奋性传人效应增强或抑制性传入减弱有关。它们是由于P物质和神经肽A兴奋神经-N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体所致，而受体的活化与钙离子电压依从性离子通道进入和激活GTP结合蛋白改变脊髓神经原第二信使水平有关。当损伤刺激使C纤维活动增强时，神经元活性物质天冬氨酸、谷氨酸、P物质释放，作为第二信使引起钙离子内流，P6、5-HT等致痛物质释放到突触间隙，产生伤害性刺激，引起疼痛。由此可见，钙离子由膜外进入膜内的多少直接关系到递质的释放，术前使用钙离子拮抗剂能有效的抑制钙离子内流，减少疼痛性物质的释放，预防中枢敏化形成。有研究表明，术前硬膜外给予维拉帕米加布比卡因可减少术后PCA中阿片物质消耗同时减少其副作用。

4小结

阿片类药物经PCA系统用药在未来将成为标准的镇痛方法。同时，硬膜外输注以及其他区域镇痛也将日益广泛地用于镇痛治疗。如何在提高阿片药镇痛效应的同时减少其副作用这个问题已被广泛关注。应承认，就整个术后疼痛治疗领域来说，我们还应做更深入研究，要用最经济，最有效的镇痛方法提供最好的镇痛，且副作用和合并症最少。只有这样才能提高目前术后病人疼痛治疗水平。

参考文献

[1]SkoylesJRetal.BrJAnesth，1994；73：566.

[2]JohoLetal.AnesthAnalg，1996；83；92.

[3]BonnetEetal.Aneslhesiology.1994；42；191.

[4]JonesDMetal.Anesthesiology，1994；80；1277.

[5]VetterROetal.JclinAnesth，1994；16：110.

[6]DahlJBetal.AnesthAnalg，1996；70：434.

[7]FraneoisJetal.AnesthAnalg，1996；83t1046.

[8]HaynesTKetal.Anesthesia，1994；49；54.

[9]JebelesJAetal.BrJAnesth，1993；71：201.

镇痛作用范文篇9

【关键词】努地可醇；镇痛；纳络酮；阿片受体

TheRelationshipbetweenAnalgesicEffectofNudicaulolandOpiumAcceptors

Abstract：ObjectiveToexploretherelationshipbetweenanalgesiceffectofNudicaulolandopiumacceptor.MethodsThemicewererandomlydividedinto10mg·kg-1Nudicaulolgroup,5mg·kg-1Naloxone+10mg·kg-1Nudicaulolgroup,7.5mg·kg-1MorphineHydrochloridegroup,5mg·kg-1Naloxone+7.5mg·kg-1MorphineHydrochloridegroupandsalinecontrolgroup.TherelationshipbetweenanalgesiceffectofNudicaulolandopiumacceptorwasinvestigatedbywrithingtest,hotplatetest(55℃)inmice.ResultsInthewrithingtest,10mg·kg-1ofNudicaulolsignificantlyreducedthenumberofwrithinginducedbyip0.05%antimonypotassiumtartrate,inthehotplatetest,10mg·kg-1ofNudicaulolsignificantlyenhancedthresholdvalueofpaininducedbythermalstimulationin30,60and90minafterscNudicaulol.NaloxonecouldreverseanalgesiceffectofMarphine,buthasnoeffectonanalgesiceffectofNudicaulol.ConclusionTheanalgesiceffectofNudicaulolisnotmediatedbyopiumacceptor.

Keywords：Nudicaulol;Analgesiceffect;Naloxone;Opiumacceptor

努地可醇（Nudicaulol）是河北省中药研究与开发重点实验室从野罂粟全草中分离出来的一种生物碱，是新发现的一种生物碱。前期研究证明其具有显著的镇痛作用，本实验对其镇痛作用与阿片受体的关系进行了研究，为研究其镇痛作用机制提供基础。

1材料与仪器

1.1动物昆明种小鼠150只（雌100只，雄50只，体重20～21g），二级，河北医科大学实验动物中心提供，合格证号04056。

1.2药品与试剂努地可醇盐酸盐，由河北省中药研究与开发重点实验室制备；盐酸吗啡，东北第六制药厂生产，批号001009；酒石酸锑钾，杭州临安金龙化工有限公司生产，批号080926。

1.3仪器YLS－6B智能热板仪，山东省医学科学院设备站生产。

2方法

2.1小鼠扭体法［1］小鼠50只，雌雄各半，随机分为努地可醇10mg·kg-1组、纳络酮5mg·kg-1+努地可醇10mg·kg-1组，吗啡7.5mg·kg-1组、纳络酮5mg·kg-1＋吗啡7.5mg·kg-1组和盐水对照组，均皮下注射给药，给药容积0.1ml/10g体重，盐水组皮下注射等容积的生理盐水。用药后30min，腹腔注射0.05％酒石酸锑钾0.2ml/只。观察15min内各小鼠的扭体反应次数。并计算扭体反应抑制率（扭体反应抑制率＝盐水组扭体反应均数－试药组扭体反应均数/盐水组扭体反应均数）。

2.2小鼠热板法［1］选取55℃热板基础痛阈合格（2次平均致痛潜伏期大于5s，小于30s）的雌性小鼠50只，随机分为5组，分组及给药方法同2.1项。观察药后30，60，90min的痛阈值（自小鼠放置于热板上至出现舔后足所需的时间）。

2.3统计学分析数据均以±s表示。应用SPSS10.0软件进行分析,组间比较采用Student’s－t检验，显著性差异为P＜0.05。最终进入统计分析的实验组数和动物数均保持设计数，无缺失值。

3结果

3.1对小鼠扭体反应次数的影响努地可醇10mg·kg-1可明显减少小鼠的扭体反应次数，与盐水对照组比较差异显著（P＜0.01），纳络酮5mg·kg-1+努地可醇10mg·kg-1组小鼠扭体反应次数与努地可醇10mg·kg-1组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。吗啡7.5mg·kg-1组小鼠扭体反应次数显著减少，与盐水组比较差异显著（P＜0.01)，纳络酮5mg·kg-1＋吗啡7.5mg·kg-1组小鼠扭体次数显著高于吗啡7.5mg·kg-1组，两组比较（P＜0.01)，提示纳络酮可显著拮抗吗啡的镇痛作用，但对努地可醇镇痛作用无明显影响。结果见表1。

表1纳络酮对努地可醇镇痛作用的影响（略）

与盐水对照组比较，aP<0.01；与吗啡组比较，bP＜0.01；n=10

3.2对小鼠热板实验痛阈值的影响皮下注射努地可醇10mg·kg-1后30，60，90min3个时间点小鼠药的痛阈明显提高，与盐水对照组比较差异显著（P＜0.01），纳络酮5mg·kg-1+努地可醇10mg·kg-1组小鼠各时间点的痛阈与努地可醇10mg·kg-1组比较差异无显著意义（P＞0.05），吗啡7.5mg·kg-1组痛阈显著提高，与盐水对照组比较差异显著（P＜0.01），纳络酮5mg·kg-1＋吗啡7.5mg·kg-1痛阈显著低于吗啡7.5mg·kg-1组，两者比较差异显著（P＜0.01）。结果见表2。

表2纳络酮对努地可醇镇痛作用的影响（略）

与盐水对照组比较，bP＜0.01与吗啡组比较：cP＜0.01；n=10

4讨论

努地可醇是野罂粟全草中所含的生物碱之一，前期研究证明其具有较强的镇痛、平喘、止咳等作用，为探讨其镇痛作用机制，本实验采用纳络酮拮抗法，观察了阿片受体拮抗剂对努地可醇镇痛作用的影响，结果证明，纳络酮可显著拮抗吗啡的镇痛作用，但对努地可醇的镇痛作用无明显影响，提示努地可醇的镇痛作用不是由阿片受体介导的。由于努地可醇对多种不同致痛机制诱发的疼痛均有较强的镇痛作用，表明其镇痛作用机制可能是多方面的，具体的镇痛机制有待进一步研究。

【参考文献】

镇痛作用范文篇10

关键词：痛风灵胶囊；镇痛；前列腺素E2

Abstract:ObjectiveToinvestigatetheanalgesiceffectsandmechanismofTongfengling(TFL)capsules.MethodsAnalgesiceffectsofTFLwereobservedwithpainmodelmiceinducedwithhotplate,writhingresponseinducedwithaceticacidandmouseformalintest.ThecontentofPGE2wasmeasuredinmouseformalintest.ResultsTFLcapsulescouldnotelevatethepainthreshold,butcouldinhibitwrithingresponseandsecondphaseofformalintestinmice,decreasedtheconcentrationofPGE2inmouseformalintest.ConclusionTFLcapsuleshasobviousanalgesiceffects,whichwasrelatedtoitsinhibitoryeffectsonperipheralinflammatorymediatorsPGE2.

Keywords:Tongfenglingcapsules;analgesiceffect;prostaglandin(PGE2)

近年来，随着人民生活水平的提高，饮食结构的改变，痛风的发病率呈现出不断上升的趋势，给人们的生活与工作带来极大的不便。痛风灵胶囊主要由秦艽、防己、延胡索等组成，经临床证实有明显的镇痛疗效。为此笔者对痛风灵胶囊的镇痛效果进行实验研究，并探讨其镇痛的作用机制。

1实验材料

1.1实验动物NIH小鼠，由广东省医学实验动物中心提供（合格证号：2006A017）,符合SPF级标准。

1.2药物及试剂痛风灵胶囊：本院中药药理教研室提供，批号：20050702。冰醋酸：广东光华化学厂有限公司，批号：20041214。甲醛：汕头市光华化学厂，批号：20040316。罗通定片（30mg/片）：广州康和药业有限公司，批号：041001。吲哚美辛肠溶片（25mg/片）：广东华南药业有限公司，批号：050801。

1.3主要仪器YLS-6A型智能热板仪（山东省医学科学院设备站）；UV-1800紫外-可见分光光度计（北京瑞利分析有限公司）。

2方法

2.1对热刺激引起的小鼠疼痛反应的影响［1］取雌性NIH小鼠，体质量18～22g，依次放入热板内，仔细观察并记录自放入热板至出现舔后足所需时间作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5s或大于30s者则弃之，共测2次，取平均值作为给药前痛阈值。将筛选合格的小鼠48只随机分为4组，分别以生理盐水、罗通定、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃，给药容积为20mL/kg，1次／d，连续给药5d，末次给药后1h、2h测量痛阈值，比较各组的差异。

2.2对冰醋酸引起的小鼠扭体反应的影响［2］取NIH小鼠64只，雌雄各半，体质量18~22g，随机分为4组，分别以生理盐水、吲哚美辛、痛风灵胶囊高剂量、低剂量灌胃，给药容积为20mL/kg，1次／d，连续给药5d，于末次给药后1h,分别由腹腔注射0.6％醋酸（0.2mL/只）。观察15min内出现扭体反应的次数，比较各组差异。

2.3对甲醛法小鼠疼痛强度的影响［1］取NIH小鼠48只，雌雄各半，体质量18~22g，随机分成4组，即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风灵胶囊高、低剂量组。各实验组小鼠每日灌胃给药1次，给药容积为20mL/kg，对照组给予等量的生理盐水，连续5d，末次给药后1h，各小鼠右后足跖皮下注射2.5％甲醛生理盐水溶液50μL/只，立即观察1min，10min,20min,30min,40min时的疼痛反应，每时间段观察45s，记录该45s内出现的最高痛级，并按分级标准评定受试动物的疼痛强度，比较组间差异。评分方法：舔、咬或抖足3分，提足2分，跛行1分，走动自如0分。

2.4对甲醛致小鼠足肿胀组织中PGE2含量的影响［2］取NIH小鼠48只，雌雄各半，体质量18~22g，随机分成4组，即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风灵胶囊高、低剂量组，各实验组小鼠每日灌胃给药一次，给药容积为20mL/kg，对照组给予等量的生理盐水，连续5d，末次给药后1h，各小鼠右后足跖皮下注射2.5％甲醛生理盐水溶液50μL/只，24h后处死小鼠，距右踝关节上1cm处剪下右足，称重，剥皮后浸泡于5mL生理盐水中1h，以1500r/min离心10min，吸取上清液0.5mL，加入05mol/L氢氧化钠－甲醇溶液2mL，在50℃水浴箱中水浴异构化20min，加甲醇稀释至20mL，于紫外分光光度计278nm处测定吸收值，并按下述公式计算PGE2含量：PGE2含量（μg/g）＝（E278×13.13×Vt×D）/W。比较各组间差异［注：Vt＝PGE2浸泡液总体积，D＝稀释倍数，W＝右下肢重量（g）,E278＝278nm处的吸收值）］。

2.4统计学处理采用SPSS11.5统计软件包进行方差齐性检验、方差分析（ANOVA），以P<0.05为差异有显著性。3结果

3.1对热刺激引起的小鼠疼痛反应的影响给药2h后，罗通定组与生理盐水组比较，差异有显著性（P<0.05），痛风灵胶囊高剂量、低剂量与生理盐水组比较差异无显著性，表明痛风灵胶囊对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显镇痛作用。见表1。

表1痛风灵胶囊对热板刺激引起的小鼠疼痛反应的影响（略）

Tab.1AnalgesiceffectofTongfenglingcapsulesonthepaininducedwithhotplateinmice

与生理盐水组比较:**P<0.01(t检验)

3.2对冰醋酸引起的小鼠扭体反应的影响吲哚美辛组，痛风灵高、低剂量组与生理盐水组比较，差异有非常显著性（P<0.01），表明痛风灵胶囊对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应有明显镇痛作用。见表2。

3.3对甲醛法小鼠疼痛强度的影响［1］致炎20min，吲哚美辛组、痛风灵高、低剂量组与生理盐水组比较，差异显著，表明痛风灵对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制。见表3。

表2痛风灵胶囊对冰醋酸引起的小鼠扭体反应的影响（略）

Tab.2AnalgesiceffectofTongfenglingcapsulesonthepaininducedwithaceticacidinmice

与生理盐水组比较:**P<0.01(t检验)

表3痛风灵胶囊对甲醛法小鼠疼痛强度的影响（略）

Tab.3AnalgesiceffectofTongfenglingcapsulesonpainreactioninducedwithformalininmice

与生理盐水组比较:*P<0.05，**P<0.01(t检验)

3.4对甲醛致小鼠足肿胀组织中PGE2含量的影响吲哚美辛组、痛风灵高剂量组与生理盐水组比较，差异显著，表明痛风灵可降低炎症组织中的PGE2含量。见表4。

表4痛风灵胶囊对甲醛致小鼠足肿胀组织中PGE2含量的影响（略）

Tab.4EffectofTongfenglingcapsulesonPGE2levelinmouseformalintest

与生理盐水组比较:*P<0.05(t检验)

4讨论

中医认为，痛风是由于脾肾亏虚，湿浊毒邪滞留肌肉关节，从而引起关节肿大、畸形［3］。痛风灵胶囊方中秦艽、防己、延胡索等均具有较强的镇痛作用，而且秦艽与延胡索配伍可增强其镇痛作用。

本文采用物理和化学刺激法实验，结果表明痛风灵胶囊的高剂量和低剂量能抑制小鼠扭体反应，但对小鼠热板痛阈无效，说明其对外周性疼痛有较强的镇痛作用，但对中枢性疼痛的作用不佳。

甲醛疼痛刺激法为单纯持续性自发痛模型，此模型只诱导一双相的持续性自发痛过程，而无长时程的痛超敏现象。小鼠足底皮下注射甲醛引起的反应可分为两个时相，0～10min出现者为Ⅰ相（早期相），该反应主要是直接刺激C纤维所致；10～60min出现的反应为Ⅱ相（迟发相），该反应则由炎症介质的产生、释放引起。吗啡类药物能抑制两相疼痛，抗炎镇痛药物则只能抑制Ⅱ相反应，该法可初步了解受试药物的归类及作用机制［4］。实验结果表明，痛风灵胶囊可降低Ⅱ相痛级分值均数，而对Ⅰ相反应无抑制作用，提示其属于抗炎镇痛药。

从炎痛症的病理生理来看，炎症局部组织或血浆在致炎因子作用下，会产生和释放一些有致痛作用的介质，如：PGE2、缓激肽、组织胺等，这些介质通过致敏和兴奋伤害性感受器末梢而引起疼痛。本实验结果表明，痛风灵胶囊的高剂量组能显著抑制小鼠炎症组织中PGE2的产生，提示痛风灵胶囊的镇痛机制与炎症组织中PGE2含量的降低有关。至于痛风灵胶囊是否还通过抑制其它致炎介质而达到镇痛作用，则有待进一步研究。

【参考文献】

［1］徐叔云,卞如濂,陈修.药理学实验方法学［M］.3版.北京：人民卫生出版社，2002:882-885.

［2］王燕燕,陈超,杨洪发.虎参痛风胶囊对大鼠足肿的抗炎作用［J］.中国医院药学杂志,2005，25（3）：206-208.