免疫范文10篇

免疫范文篇1

(一)从系统思想上去理解。

按照系统论的基本思想方法,世界上任何事物都可以看成是一个系统,系统是普遍存在的。系统论的核心思想是系统的整体观念。即系统论强调系统、要素和环境之间的辩证统一。首先,系统与要素、要素与要素、系统与环境之间存在着有机的联系,它们相互作用、相互影响,构成一个整体。其次,系统的性质和规律,只有从整体上才能显示出来,整体可以出现部分未有的新功能,整体功能不是各部分功能的简单相加。再次,系统内部各要素或部分的性质和行为,对其他要素或部分的性质和行为有依赖性,并对整体的性质和行为有影响。

基于系统论这一观点,我们认为审计作为经济社会运行的一个“免疫系统”,其自身运行的质量和水平,对“免疫系统”功能发挥影响重大。通俗地说,审计机关自身作风过得硬,队伍素质高,审计形象好,就能打硬仗、打大仗、打胜仗。反之,则难以充分履行审计监督职责。

(二)从发展观点上去分析。

“免疫系统”理论是审计理论与实践与时俱进的产物,具备先进性、指导性、科学性的本质。其功能充分发挥同样必须与时俱进,必须用发展带动进步。即不断适应经济社会发展新形势新要求,切实解决经济社会发展出现的新矛盾新问题。这是审计机关的重要职责和历史使命。而审计机关要履行好这一重要职责,肩负起这一历史使命,就必须具有锐意进取的创新意识,以马克思主义的宽广眼界和与时俱进的精神状态,审时度势,善于抓住机遇,谋求审计事业在新时期的新发展,取得审计机关自身建设的新突破。

(三)从管理理论上去思考。

“吏不畏我严而畏我廉,民不服我能而服我公,公生明,明生廉,廉生威”。“其身正,不令而行;其身不正,虽令不从”。审计机关作为国家综合经济监督部门能否依法审计、文明审计、廉洁审计,审计人员作为国家经济执法人员能否恪尽职守、廉洁奉公,直接关系到人心向背和审计事业的形象。审计机关只有依法审计、审计人员只有廉洁奉公,才能以自身的浩然正气、刹住歪风、凝聚人气。否则,就必然丧失发挥“免疫系统”作用的根本立场,丧失对入侵“病毒”的抵抗力和免疫力。自身缺乏抵抗力和免疫力,又如何去发挥“免疫系统”功能作用。

因此审计机关在保障经济社会健康运行中承担着重要任务。一方面要依法履行审计监督职责,把推进法治、维护民生、推动改革、促进发展作为审计工作的出发点和落脚点,严肃查处重大违法违规问题和经济犯罪案件,全力推进绩效审计,更加注重从体制、机制、制度层面揭示、分析和反映问题,提出改进和完善的建议,促进中央各项政策措施的贯彻落实,推动经济平稳较快发展,维护国家经济安全,积极推进体制制度创新和民主法治建设、反腐倡廉建设;另一方面又要不断加强自身建设,全面提高依法审计能力和审计工作水平。

二、影晌“免疫系统”功能发挥的因素

(一)观念准备不足。

受审计环境的影响和自身局限性的束缚,审计人员的思想观念与科学发展观的要求还存在一些不符合、不适应的方面,突出表现在对牢固树立科学审计理念是当前经济社会发展迫切需要的认识不够,审计的预防、揭露、抵御等功能发挥不足。对立足建设性、坚持批判性,立足服务、坚持监督,立足宏观全局、坚持微观查处和揭露,立足主动性、坚持适应性,立足开放性、坚持独立性等审计的基本特征把握不准。对围绕中心、服务大局的把握还有差距。审计创新意识还有待进一步加强。

(二)人才储备不够。

一是表现在专业结构单一,缺乏多样性。还没有完全实现绩效审计、环境审计、能源审计、经济责任审计所需要的法学、社会学、管理学、工程学、环境学、计算机技术等多学科、多专业审计人才的有效配置。二是表现在能力结构单一,缺乏梯次性。大多数审计人员能力仅停留在查错纠弊上,缺乏能站在战略全局的高度,关注国家经济社会运行情况,从体制机制上分析问题,提出建议的领军人才、复合型人才。

(三)科技含量不高。

一是现代审计技术运用程度不高。虽然一些地方现代化设备配备较强,但运用水平较低,特别是将计算机技术与审计实务有效结合水平较低。二是现代审计方法掌握程度不高。内控测评、统计抽样、风险评估、成本效益分析等现代审计方法运用不多不深。三是现代审计组织形式还不够灵活多样。

(四)协调机制不畅。

一是上下未能有效沟通。上级审计机关,特别是审计署审计对象多、基层审计对象少,大量被审计单位没有纳入审计监控范围,形成审计盲区。上下级审计机关工作成果不能共享,相互隐瞒现象不同程度存在。二是内外未能有效协调。表现在对外,与纪检、监察、公安、检察院等执法执纪部门的联系不多;对内,机关内部各职能部门协调工作机制不畅,未能实现资源、信息、力量、成果的有机整合,提高审计质量、降低审计成本。

三、不断提升“免疫系统”自身免疫力的措施

(一)以计划管理为龙头,大力整合审计资源,不断提升审计自身的协调力。

加强审计管理,首先要加强审计计划管理。我们要以审计计划为龙头、为纽带,积极加强协调,大力整合审计资源,科学合理地控制审计成本。一方面要协调好审计系统上下级审计机关之间、同级审计机关之间、各业务部门之间以及各审计人员之间的关系,做到既各司其职又相互配合,既避免重复审计又杜绝审计盲区。另一方面要协调好审计与组织、人事、纪检、监察、财政、税务、工商管理等其他监督部门的关系,加强监督资源的统筹安排,尽可能地提高监督成果的利用率,避免交叉检查。与此同时,还要充分发挥内部审计、社会审计作用,以通过审计机关的上下联动,审计力量的内外结合,形成一个庞大而有序的“免疫系统”。

(二)以项目审理为重点,积极开展法制建设,不断提升审计自身的公信力。

“免疫系统”功能的充分发挥,审计事业又好又快发展,离不开强有力的法律保障。当前我们要以中国特色社会主义理论为指导,按照依法治国基本方略和全面推进依法行政实施纲要的总体要求,以提高审计人员依法审计意识和能力为核心,进一步完善审计法规,构建审计准则及指南体系,规范审计行为,推进依法审计。要探索建立审计项目审理制度,认真落实审计质量控制的各项措施,改进审计复核工作。建立审计项目审理制度,是在更高层次上对审计质量的审查把关,而对审计质量把关是审计法制工作的核心。探索建立审计质量责任追究制度,强化审计项目全过程质量控制,明确审计工作各环节的目标和质量要求,对防范审计风险具有极其重要的意义。同时,还要健全和完善听证制度和行政复议制度,切实保障被审计单位申请听证、行政复议和提起诉讼的权利。

(三)以政务公开为前提,始终加强廉政建设,不断提升审计自身的抵抗力。

审计机关权威的确立,是以其政治的廉洁和行政运转的高效能为前提的。审计人员的良好形象来源于其恪尽职守、廉洁奉公。审计作为经济社会运行的一个“免疫系统”,其发挥作用的方式就是预防、揭示(揭露)和抵御。如果“免疫系统”自身不具有免疫力和抵抗力,就不可能正确履行其监督职责,充分发挥“免疫系统”功能。提升审计机关和审计人员自身的免疫力和抵抗力,我们一方面要强调自律。即强调以正确的行为规范和道德修养约束自己,做到自重、自省、自警。另一方面要重视他律。要建立健全审计权力监督和制约机制。与之相配套,要重点推行审计结果公开制度。这既有利于提高审计工作质量和透明度,让审计在阳光下运行,也有利于发挥舆论和社会各界的监督作用,增强审计监督效果。

(四)以技术创新为先导,逐步推进金审工程,不断提升审计自身的反应力。

采用先进的技术方法,不仅仅是改善办公手段、提高工作效率问题,它还会带来人们思维方式、工作方式、行为模式等一系列的变化。“免疫系统”理论本身就是审计理论的重大创新,它需要包括审计技术方法创新在内的多领域创新与之相适应相配套。对此,我们一方面要进一步建设、完善、推广审计管理系统、现场审计实施系统,积极探索联网审计和信息系统审计,建设全国各级审计机关网络中心、数据中心,扩展网络应用,保障信息安全。另一方面要探索创新审计方式。要坚持多种审计类型的有效结合。通过结合,协调各种资源和要素,加大审计力度,满足经济社会发展对审计的各种需求,提高审计的效果和影响。要积极采用先进的审计方法。积极探索跟踪审计,着力构建绩效审计评价及方法体系。同时,要努力创新审计组织方式。积极探索审计项目招投标和合同制管理方式,加强系统内的协调配合,充分发挥审计监督的整体效能。

免疫范文篇2

在学校度过了4年的理论学习之后，年的夏天，我们踏进了实习之路。经过在学校的报选实习医院、抽签，我来到了市第一人民医院。市第一人民医院，是一家三甲医院，拥有强大的实力，先进的仪器设备。相信在这里，我们可以学习到一些在学校没有接触过的先进的仪器技术。

月24日，我们十个实习生来到医院报到，在填好一些资料后，老师带我们到每一个检验科室大致的参观了一下。医院的检验科室包括门诊、速检、免疫室、放免室、生化室、微生物室、血液检验、皮肤检验。经过一次系统的浏览后，我开始期待在医院的实习生活。

月28日，我正式踏入实习生活，安排第一个实习的科室是免疫室。在老师的讲解下，我了解到免疫室分为elisa、hiv筛选实验室、免疫荧光实验室、特定蛋白实验室和其他一些杂项检验等5大部分。到现在为止，经过两个星期的实习，我熟悉了科室的工作流程，在标本送到科室之后，我们首先签收，然后将其分类编号录入、离心，再送去相应的实验室检测，在检测结果出来后，要将结果输入电脑，最后经过复查和审核，才能发出报告。除了熟悉了科室的工作流程之外，在苏老师和区老师的教导带领下，我逐渐学会了免疫常规和特定蛋白的检测。免疫常规主要是采用elisa的方法，由于每天的标本量很大，所以科室采用仪器自动加样，自动洗板等程序，在酶标板做到结果之后，还要拿去分光光度计测其波长。特定蛋白的检测主要是采用bn-2这台仪器，只要我们在电脑上输入标本编号和相应的项目，在把标本装架放入仪器，它就会自动检测。科室的每一个老师都非常耐心的教导我，让我更快的熟悉科室的工作，受益匪浅。

除了固定在科室的工作之外，为了能提升我们的工作经验与能力，我们还要在门诊值班。门诊值班分为中班和夜班。值班的工作主要包括血常规、尿液粪便检查等。由于缺乏经验，值班时老师的教学起到了十分重要的作用，在小娟老师耐心的教导和讲解下，我懂得了一些基本的操作，例如血常规、超敏crp等。经过两次的值班，我体会到在门诊工作不但要检测样本，还要与病人接触，身为医务工作人员，对于病患者要予以耐心和尊重。

经过两个星期的实习，我体会到在学校是以接受理论知识为主，学习方式采用教师课堂讲授为主；临床实习阶段学习重点放在实际动手能力培养及应用科学知识分析、解决临床问题能力的培养上。医学检验不但要求理论和实践紧密结合，还要求检验人员谨慎细心，注重每个细节。在实习过程中，我发现自己正是缺少细心，我知道这缺点是致命的，在今后的实习生活中，我将严格要求自己，改正缺点，做到细心谨慎。深深的明白到自己的一言一行，在工作过程中的任何操作，不仅仅要对自己负责，更重要的是要对患者和医学检验这个职业负责。我的学习道路任重而路远，我会努力向每一个老师虚心学习，孜孜不倦，持之以恒。

免疫范文篇3

【关键词】免疫编辑；免疫清除；免疫对抗；免疫逃逸

0引言

恶性肿瘤是现代社会人类常见的死亡原因之一.WHO报告，2000年全球癌症死亡已经超过了600万例，占全球死亡人数的12％，在发达国家达21％，在发展中国家达9％，在中国达1％［1］.肿瘤免疫编辑是指机体免疫系统杀伤肿瘤的同时，肿瘤的恶性程度逐渐增加，导致免疫系统和肿瘤的力量对比失衡，最终可导致机体死亡的过程.随着现代科学技术，如基因技术、转基因技术、单克隆抗体技术的发展，以及免疫缺陷动物模型的建立，学者们可以从多个角度证实该设想的正确性.同时，实验研究还表明，免疫系统杀伤肿瘤组织的同时也推动着肿瘤的恶性发展.免疫系统既可识别和杀伤肿瘤组织，又能推动肿瘤组织的恶性化的程度增加，这种双重作用被人们认识后，肿瘤免疫编辑学说才正式被提出［2-3］.通过多年实验和临床观察，华盛顿大学肿瘤研究中心又进一步提出了肿瘤免疫编辑的3个过程，即免疫清除，免疫对抗和免疫逃逸［4］.

1免疫清除

免疫清除是指机体免疫系统识别肿瘤组织，并且通过多种途径杀伤肿瘤组织的过程.在该阶段，如果机体能成功清除肿瘤组织，肿瘤免疫编辑至此结束，而不涉及到免疫对抗和免疫逃逸.免疫清除又可分为以下4个时期.

第1时期:固有免疫系统中的细胞和分子识别并杀伤新生的肿瘤组织.巨噬细胞、NK细胞、NKT细胞、CD8+T细胞和B细胞以及机体中原有的IFNγ,乳铁蛋白等分子参与了这个反应［5-7］.肿瘤细胞表达的多种分子可以激活多种免疫细胞，如MICA可激发NK细胞［8］.NKG2D的受体可激活NK细胞和Vγ9Vδ2T细胞等，这些免疫细胞被激活后可杀伤肿瘤细胞［8-13］.

第2时期:固有免疫系统对肿瘤的识别杀伤作用进一步扩大.首先，最初识别肿瘤的IFNγ能够刺激机体产生IL12等一些化学物质，这些化学物质能够趋化更多的固有免疫细胞到达肿瘤组织［4］.并且，在细胞外基质重新塑造过程中产生的物质，也可诱导浸润肿瘤的巨噬细胞产生少量的IL12.然后，IL12又可以刺激浸润肿瘤的NK细胞产生少量的IFNγ，产生的IFNγ活化浸润在肿瘤组织的巨噬细胞产生大量的IL12，IL12刺激NK细胞产生大量的IFNγ.在这个正反馈过程中产生的IFNγ可诱发依赖IFNγ的肿瘤清除过程.如IFNγ可直接通过：①增加表面MHC抗原和肿瘤坏死因子表达，②抗肿瘤血管生成等多种抗肿瘤作用；IFNγ还可间接通过：①上调Fas/Fasl分子的表达，从而下调免疫细胞的凋亡，抑制肿瘤的恶性增殖［14］；②通过对bcl2家族的bcl2，bclxS和BAK蛋白水平的调控来（前两种下调，后一种上调）起到抗肿瘤增殖的作用；③通过对caspase家族中的重要成员，如caspase1，caspase3，caspase7，cspase8的调控从而起到促进肿瘤细胞凋亡的作用.另外，Vγ9Vδ2T细胞可产生直接溶解肿瘤细胞的细胞因子，并且，IL12可维持Vγ9Vδ2T淋巴细胞生长所需内环境的稳定，并促进其生长.通过这种方式，IL12也对肿瘤组织进行杀伤［15-16］.最新研究发现，淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）也参与了固有免疫系统的抗肿瘤免疫反应.LAK能杀伤和溶解对NK细胞敏感或抵抗的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长［17］.

第3时期:在固有免疫系统杀伤肿瘤细胞的同时，适应性免疫系统也可被肿瘤细胞激活，参与杀伤肿瘤组织的过程.在固有免疫系统杀伤肿瘤组织的过程中，浸润肿瘤组织的NK细胞与肿瘤细胞的相互作用产生的细胞因子，可激活趋化到肿瘤组织的未成熟的树突状细胞，使其成熟［18］.成熟的树突状细胞可直接摄取抗原，也可以通过热休克蛋白/肿瘤抗原复合物间接摄取抗原，结合抗原的树突状细胞迁移到淋巴结，在淋巴结中激活肿瘤特异性CD4+Th1细胞，活化的CD4+Th1细胞通过协助交叉提呈树突状细胞MHCI类分子提呈的抗原肽，活化CD8+T细胞.最新研究发现，次级淋巴细胞趋化因子（SLC）通过向肿瘤组织募集淋巴细胞和成熟DC，也参与了该时期的抗肿瘤免疫反应［19］.另外，TNF/TNFR家族的分子可活化T细胞并维持其功能，参与了该时期的抗肿瘤免疫反应［20］.

第4时期:CD4+T细胞产生的IL12与宿主细胞产生的IL15之间相互作用，可维持肿瘤特异性CD8+T细胞的功能和活力.另外，机体的IL21也可激活CD8+T细胞，使其发挥对肿瘤组织的杀伤作用［21］.肿瘤特异性的CD8+T细胞可通过两种方式杀伤肿瘤组织：①有效识别肿瘤抗原并对肿瘤组织进行直接杀伤，②产生大量的IFNγ来诱导肿瘤细胞死亡.此外，肿瘤间质内的淋巴细胞群TIL，可识别自身的MHCI类分子抗原复合物，并分泌大量细胞因子，如GMCSF,IFNC及TNFA等杀伤肿瘤［17］.

2免疫对抗

机体的免疫系统虽能识别和杀伤肿瘤组织，但并不一定能将其完全清除.经过免疫清除后，存活下来的弱免疫原性肿瘤细胞和免疫系统之间可以动态平衡的状态共处，这种共存状态我们称之为免疫对抗.在免疫对抗阶段，淋巴细胞和IFNγ等对肿瘤组织中的肿瘤细胞进行选择杀伤［4］，识别并杀伤免疫原性强的肿瘤细胞，而弱免疫原性的肿瘤细胞的得以保留.华盛顿大学肿瘤研究中心称这阶段是“残酷的达尔文式选择”［4］.尽管大量的肿瘤细胞被杀死，但一个肿瘤组织含有许多基因不稳定的肿瘤细胞和突变的肿瘤细胞，这些对免疫系统抵抗力高的肿瘤突变体能够与机体的免疫系统共存.通过这一过程，机体可以选择出免疫原性低的肿瘤突变体.

3免疫逃逸

一些肿瘤突变体可以经过免疫清除和免疫对抗后，能够适应机体的生存环境而存活下来，进入免疫逃逸阶段.大量研究表明，肿瘤在形成过程中，可通过多重机制，逃避了免疫系统的的监视，我们将这一过程称之为肿瘤组织的免疫逃逸.肿瘤细胞主要通过对Fas/FasL的改变逃避免疫系统的攻击.

3.1Fas/FasL介导的免疫逃逸

降肿瘤细胞Fas表达下或功能性表达FasL杀伤免疫细胞，及对Fas/FasL介导的凋亡作用不敏感等，是肿瘤能够逃逸免疫系统攻击的机制之一.①当肿瘤细胞Fas表达丧失与异常时，则会导致Fas系统信号的破坏或无活性，不能与表达FasL的免疫活性细胞发生交联，因而不能进行正常的凋亡作用，使肿瘤细胞逃避机体的免疫监视;②当肿瘤细胞功能表达FasL时，表达Fas的淋巴细胞攻击肿瘤细胞时，肿瘤细胞的FasL与淋巴细胞表达的Fas结合，结果凋亡的不是肿瘤细胞，而是淋巴细胞，从而有助于肿瘤细胞的免疫逃避.

3.2其他方式介导的免疫逃逸

肿瘤细胞还可通过以下途径逃多脱免疫系统的攻击：①肿瘤抗原的免疫原性降低及抗原调变；②肿瘤细胞表面MHC分子表达缺陷或表达量降低，如提呈抗原肽的LMPTAP缺陷；③肿瘤细胞通过非经典的HLA分子(HLAG和HLAE)抑制NK细胞的杀伤作用；④肿瘤细胞可自分泌或旁分泌一些免疫抑制性细胞因子，如IL10，TGFβ等.这些因子可以削弱免疫系统对肿瘤的排斥作用，也可激活免疫抑制细胞抑制免疫系统的杀伤作用；⑤肿瘤细胞协同刺激分子及黏附分子表达下降；⑥肿瘤细胞释放出肿瘤抗原分子，与抗体结合成复合物，通过抗体的FC段与淋巴细胞、NK细胞、巨噬细胞的FC受体结合，从而封闭ADCC效应；⑦肿瘤细胞分泌可溶性活化受体的配体，如NK细胞活化受体的配体(NCR)，下调免疫细胞表面活化受体的表达，使免疫效应细胞功能丢失或下；⑧肿瘤对HLAI类分子的溶解；⑨肿瘤细胞bcl2的过量的表达.此外，Ⅰ通过表达PI9,组织蛋白酶B抵抗穿孔素的作用,肿瘤死亡受体的脱落,T细胞肿瘤特异性抗原的耐受（由宿主抗原提呈细胞；髓样细胞或调节性T细胞造成的T细胞耐受或缺失）,T细胞抑制，常由肿瘤衍生因子，免疫抑制性髓样细胞或调节性T细胞导致和专职抗原提成细胞功能缺陷.

最近研究发现，除上述机制之外，HLAG,肿瘤血管内皮细胞以及肿瘤分泌的sMICA分子也与肿瘤免疫逃逸有关［22-23］.另外，单核吞噬细胞可通过形成肿瘤细胞微环境和削弱抗肿瘤的免疫反应，加快肿瘤的扩增和恶化［24］.肿瘤免疫编辑中，机体免疫系统与肿瘤的相互作用依次分为免疫清除，免疫对抗和免疫逃逸.对肿瘤免疫编辑理解的不断深入，有助于我们更好防癌治癌.

【参考文献】

［1］孙燕.癌症是死亡的元凶［J］.首都医药,2005,9:42-43.

［2］ShankaranV,IkedaH,BruceAT,etal.IFNγlymphocytespreventprimarytumourdevelopmentandshapetumourimmunogenicity［J］.Nature,2001，410:1107-1111.

［3］DunnGP,BruceAT,IkedaH,etal.Cancerimmunoediting:Fromimmunosurveillancetotumorescape［J］.NatImmunol,2002,3:991-998.

［4］DunnGP,OldLJ,SchreiberRD,etal.ThethreeESofcancerimmunoediting［J］.AnnRevImmunol,2004,22:329-360.

［5］SicaA,SchioppaT,MantovaniAP.TumorassociatedmacrophagesareadistinctM2polarizedpopulationpromotingtumorprogression:Potentialtargetsofanticancertherapy［J］.Cancer,2006,42:712-727.

［6］BergRE,FormanJ.TheroleofCD8Tcellsininnateimmunityandinantigennonspecificprotection［J］.CurOpiImmunol,2006,8(6):338-343.

［7］InouseS,LeitnerWW,GoldingB,etal.InhibitoryeffectsofBcellsonantitumorimmunity［J］.CancerRes,2006,66(15):7741-7747.

［8］张彩,许晓洋.MHCI类样分子（MICA）在部分肿瘤组织和肿瘤细胞系中的表达及临床意义［J］.中国肿瘤临床,2005,32(21):1208-1211.

［9］DasH,GrohV,KuijlC,etal.MICAengagementbyhumanVγ2Vδ2Tcellsenhancestheirantigendependenteffectorfunction［J］.Immunity,2001,15:83-93.

［10］RinconOrozcoB,KunzmannV,WrobelP,etal.ActivationofVγ9Vδ2TcellsbyNKG2D［J］.Immunology,2005,175:2144-2151.

［11］VieyE,FromontG,EscudierB,etal.PhosphostimactivatedγδTcellskillautologousmetastaticrenalcellcarcinoma［J］.Immunology,2005,174:1338-1347.

［12］CorvaisierM,MoreauAubryA,DiezE,etal.Vγ9Vδ2Tcellresponsetocoloncarcinomacells［J］.Immunology,2005,175:5481-5488.

［13］WondnarFilipowiczA,KalbererCP.Functionofnaturalkillercellsinimmunedefenceagainsthumanleukaemia.SwissMedWkly,2006,136(2324):359-364.

［14］LiZY,ZhangLH,JiJF.IFNγregulatesFas/FasLexpressionincholangiocarcinomacells［J］.ChinJouCanRes,2005,17(1):40-43.

［15］CaccamoN,MeravigliaS,FerlazzoV,etal.DifferentialrequirementsforantigenorhomeostaticcytokinesforproliferationanddifferentiationofhumanVγ9Vδ2nave,memoryandeffectorTcellsubsets［J］.Immunology,2005,35:1764-1772.

［16］BonnevilleaM,ScotetaE.HumanVγ9Vδ2Tcells:Promisingnewleadsforimmunotherapyofinfectionsandtumors［J］.CurOpiImmunol,2006,18(5):539-546.

［17］张纪军,马洪顺.肾癌免疫治疗进展［J］.实用临床医学,2006,7(1):136-138.

［18］WangY,WhittallT,McGowanE,etal.Identificationofstimulatingandinhibitoryepitopeswithintheheatshockprotein70moleculethatmodulatecytokineproductionandmaturationofdendriticcells［J］.Immunology,2005,174(6):3306-3316.

［19］刘容枝.次级淋巴组织趋化性细胞因子研究进展［J］.中国肿瘤生物治疗杂志,2005,12(4):306-308.

［20］WattsTH.Tnf/TnfrfamilymembersincostimulationofTcellresponses［J］.AnnRevImmunol,2005,23:23-68.

［21］FurukawaJ,HaraI,NagaiH,etal.Interleukin21genetransfectionintomousebladdercancercellsresultsintumorrejectionthroughthecytotoxicTlymphocyteresponse［J］.JUrol,2006,176(3):1198-1203.

［22］张娇,刘倩,毛海婷,等.肝癌细胞系Fas/FasL功能与免疫逃逸机制探讨［J］.山东大学学报,2006,44(3):244-247.

［23］曾而明.HLAG与肿瘤关系研究［J］.国外医学肿瘤学分册,2005,32(8):572-576.

免疫范文篇4

一、充分认识动物疫病强制免疫工作和重要意义

目前，全市重大动物疫情形势总体平稳，呈现稳中有降

的态势，但当前防控形势依然严峻，防控任务十分艰巨，存在病原污染面大、家畜家禽饲养方式落后、免疫基础工作薄弱、畜禽交易和长途调运容易引发疫情等突出问题，一旦发生疫情，将会给人民生命财产安全带来极大的威胁和破坏。为此，我们要充分重视开展疫情防控工作的重要性，要以对党、对人民高度负责的态度，全面落实年全市强制免疫工作，正确把握疫情形势，加强领导，落实责任，提高防控意识，落实防控举措，有效杜绝疫情的发生。

二、总体要求

坚持“加强领导、密切配合，依靠科学、依法防治，群防群控、果断处置”的二十四字防控工作方针。要抓住重点时期、重点地区和重点环节，扎实做好高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫、猪瘟强制免疫工作。要坚持实行散养畜禽春秋集中免疫行动与月月补针相结合，规模养殖场常年按程序免疫的方法。要坚持“政府保密度，业务部门保质量”的原则，切实做到应免尽免，不留空档，确保免疫质量和效果。

年对高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、口蹄疫、猪瘟等四种动物疫病强制免疫的总体要求是：群体免疫密度常年维持在90%以上，其中应免畜禽免疫密度要达到100%，免疫抗体合格率全年保持在70%以上。

三、主要工作

1、时间步骤

3月15日至4月30日，开展全市春季集中免疫；

9月15日至10月30日，开展全市秋季集中免疫。

在工作开展中，要严格按照《年兰州市动物疫病强制免疫实施方案》要求，对所有规定范围内的易感动物实行强制全覆盖免疫。坚决消灭免疫死角和免疫空白，特别是要落实中小型养殖场、养殖大户以及城乡结合部、厂矿、机关单位的小型养殖场等的免疫工作。集中免疫结束后，要切实实施补免工作，落实补免制度，设立补免日（每月不少于2个补免日），同时，要加大宣传力度，使防疫员和养殖户人人知晓，确保每个防疫员按时落实补免工作。

强制免疫工作结束后，市上要统一进行抗体监测和免疫效果评估。各社区要在做好免疫工作的基础上，对养殖户存栏、出栏及免疫等情况必须有详细记录。

2、做好消毒灭源工作。

各社区在集中免疫工作开始后，要按照先免疫、后消毒的原则，做好免疫注射后的消毒工作。结合集中免疫，对辖区范围内的畜禽交易市场、屠宰场、养殖场（户）、养殖小区等养殖密集区内集中开展一次消毒灭源行动，切实做到数据清楚、行动迅速、没有盲点。另外，要落实对可能引发疫情传播的走乡串户流动销售人员和收购贩运畜禽的交通工具的消毒工作，切断传播途径，消除隐患。

3、严格免疫信息报告制度。

街道社区在春防、秋防集中免疫期间，要严格按照《年兰州市动物疫病强制免疫实施方案》要求，明确专人负责免疫信息收集计工作（街道、社区城管专干），坚持日常监测与应急监测相结合，严格执行免疫信息报告制度，从3月24日起，一旦发现畜禽大面积死亡现象要及时上报街道和区有关部门，并于每周四中午12时前上报免疫进度周报表，并积极配合区有关部门做好疫情处理工作。

免疫范文篇5

刚才,同志传递了全省加强麻疹免疫工作会议精神,安排部署我市麻疹疫苗加强免疫工作,该同志的讲话任务明重点突出我完全同意,请大家仔细领会紧抓落实。在下面我再提三点要求。

一、提高认识，高度重视消除麻疹工作

麻疹是一种严重危害儿童健康的急性呼吸道传染病，传染性极强，极易引起暴发流行。而麻疹病毒只有一个血清型，抗原性稳定，可产生持久的免疫力，人是唯一宿主，又有安全有效的疫苗可以预防，所以，我国政府提出到年消除麻疹是完全可行的。年我国承诺消除麻疹目标后，卫生部制定了《-年全国消除麻疹行动计划》，确定了以提高麻疹疫苗常规免疫接种率和开展适龄儿童麻疹疫苗强化免疫为主，同时开展病例监测和加强疫情控制的综合性防控策略。通过各项措施的实施，年全国麻疹报告病例数比年下降了60.1%；今年月份全国麻疹总体发病水平较去年同期又下降了25.17%。虽然消除麻疹工作取得了积极的进展，但是，我们还必须清醒意识到消除麻疹工作仍然面临诸多严峻挑战：一是在我市近两年麻疹疫情出现反弹，反映了我们基层基础工作不扎实，防控形势不乐观；二是部分地区对免疫规划工作不够重视，对消除麻疹工作在整个公共卫生工作中的重要意义认识不足，许多关键的防治措施单靠卫生部门难以有效落实；三是各地工作基础和发展水平不平衡。这种不平衡既表现在卫生能力和设施上，也表现在认识上；四是公共卫生和城乡基层医疗卫生机构的人员不足，执行能力和服务水平不高，难以满足社会日益增长的对公共卫生服务的需求；五是部分地方政府的经费投入不足。一些公共卫生机构仍通过“有偿服务”和“以医养防”维持运行。因此，各县市区卫生局要切实提高对强化免疫重要性、紧迫性的认识，高度重视，抓紧时间，精心组织，尽快完成一次全面、彻底、高质量的麻疹疫苗强化免疫，为消除麻疹打下坚实的基础。

二、精心组织，认真做好本次强化免疫工作

（一）加强领导，确保强化免疫的顺利开展。消除麻疹既是我国政府的庄严承诺，也是我们卫生部门不可推卸的责任。各县市区要在当地政府的统一领导下，加强部门协调与配合，动员全社会共同参与。各县市区卫生局要成立强化免疫工作领导小组、技术指导小组、督导检查小组和预防接异常反应调查诊断处置小组，加强对强化免疫工作的技术指导、督导检查和异常反应监测等工作。要积极、主动向政府领导汇报工作，当好参谋。要特别注意与有关部门密切协作，主动与财政部门沟通协调，在落实公共卫生服务项目经费中有关免疫规划经费的同时，必须落实好基层工作人员的预防接种补助经费。

（二）快速行动，尽快做好各项前期准备工作。一是要做好宣传发动，调查摸底工作。各医疗卫生单位从事防疫的人员要在掌握现有预防接种儿童人数的基础上，再走村入户进行一次调查，边调查边宣传，决不能放过一个，流动人口也不例外。各托幼机构要对受种学生登记造册，并提前准备合适的接种场所。二是要做好预防接种人员的培训考核工作。这次强化免疫活动涉及的人数多，任务重，原有的预防接种人员肯定不够用，所以，各单位要抽出一些责任心强、技术水平高的医护人员集中进行培训，经考核合格后发放临时预防接种人员资质，才能参与强化免疫工作，没有资质的坚决不能进行预防接种。三是要做好各种应急处置工作。麻疹疫苗是世界卫生组织推荐的用于儿童计划免疫安全有效的疫苗之一，已使用40多年，实践证明，它是一种十分安全有效的生物制剂。但是，由于个体差异，少数人在免疫后会出现一些轻微的不良反应，极个别人还可能会出现罕见的严重症状。

所以我们要提高警惕，防患于未然。要成立以县疾控中心为主的强化免疫技术指导小组，还要成立由临床、流行病学和检验专家组成的预防接种不良反应诊断处理小组，并制定麻疹疫苗强化免疫异常反应应急处理预案，一旦出现问题，能迅速处置。

（三）安全接种，预防各种意外的发生。各接种点的预防接种人员一定要严格执行《预防接种工作规范》，充分准备好处置预防接种异常反应的设施、器材和药品，严格执行接种工作流程、程序和规范。同时一定要注意履行三项职责：一是要注意履行告知职责。预防接种人员在实施接种前要告知疫苗禁忌、不良反应等。二是要注意履行询问职责。预防接种人员一定要严格按照《疫苗流通和预防接管理条例》和《预防接种工作规范》要求，询问受种儿童的健康状况和禁忌症等情况。三是要注意履行安全接种职责。认真查验每一支疫苗的外观质量和有效期，确保“一人一针一管”和疫苗质量安全。

（四）严格督导，努力完成强化免疫的任务指标。在接种期间，市、县派出的驻点督导人员要到现场检查预防接种人员操作是否规范，登记是否完善，发现问题，及时纠正解决。对常规免疫规划工作薄弱的地区，市、县卫生局要派出局领导带队的巡回督导组强化督导。强化免疫工作后期，及时对各县市区强化免疫工作组织评估，评估接种率低于95%的乡镇、社区要查找原因，查漏补种，务必完成强化免疫的任务指标，为消除麻疹打下坚实的基础。

三、规范管理，进一步加强国家免疫规划工作

在落实好本次麻疹疫苗强化免疫任务的同时，各县市区卫生局坚决不能放松实施扩大国家免疫规划工作，要始终做到一把手负责，主动向政府和有关部门争取政策，务必抓好落实，层层分解任务和责任。要把实施扩大国家免疫规划作为社区卫生和农村卫生工作的重要内容，让预防接种工作进入每一个社区、每一个乡村。

免疫范文篇6

刚才，局长、局长分别就我县麻疹强化免疫工作进行了安排和部署，内容很全面，要求很具体，我完全同意。下面，我再强调几点意见：

一、提高认识，加强领导

实现基本公共卫生服务均等化的重要举措，麻疹强化免疫是实现消除麻疹规划策略的有效措施。事关儿童的健康成长，事关人民群众健康和增强国民身体素质的需要，各级政府义不容辞的责任。因此，开展麻疹强化免疫工作，不仅是一项业务工作，更是一项政治任务。去年以来，县政府连续两年将免疫规划纳入政府年度目标考核，与各乡镇政府签订了目标责任书，并重点围绕免疫规划组织领导、经费投入、工作任务等方面提出了明确要求。各乡镇政府和有关部门要从构建和谐社会，解决人民群众最关心、最直接利益的高度充分认识麻疹强化免疫工作的重要性、紧迫性，切实加强领导，积极落实措施，保证麻疹强化免疫工作顺利开展。要立足岗位，扎实工作，把县委县政府的部署贯彻好、落实好，把这项惠民利民的实事办实、好事办好。

发病率高，麻疹作为一种急性呼吸道传染病。传染性强，危害严重，消除麻疹已成为全球公共卫生的共同目标。2005年我国政府向世界卫生组织作出了2012年消除麻疹的承诺。根据《20062012年全国消除麻疹行动实施计划》国将在2012年实现基本消除麻疹的目标，这是继人类消灭天花、脊灰后，世界卫生组织提出的又一个通过免疫预防消灭的传染病。

二、认真组织，周密安排

认真组织实施这次麻疹强化免疫工作；要制定出切实可行、操作性强的实施方案，县卫生、教育部门要按照《传染病防治法》疫苗流通和预防接种管理条例》和国家、省下发的实施方案要求。对所有涉及接种的工作人员进行集中培训学习，科学规范、紧张有序地做好宣传动员、摸底调查、疫苗供给、现场组织，确保安全接种。全县各级卫生部门要严格接种单位和人员的资质，做到工作程序、接种单位、接种人员资质合法，确保安全有效接种，防止出现差错事故。各乡镇应认真做好接种现场的组织安排工作，特别是学校、幼儿园开展接种时，一定要选择能保证接种安全有效的专门接种现场进行接种，确保接种现场秩序井然，避免互相影响引发群体性心因性反应发生。县疾控中心要成立接种不良反应应急处理诊断小组，制定应急工作预案，确保每一个接种现场的急救药品、器械和急救人员到位。接种人员要严格按照《预防接种工作规范》要求操作，接种前要认真覆行告知义务。一旦发生不良反应，应立即组织进行急救处理，避免由于不良反应成为社会热点妨碍正常免疫接种活动的情况发生。

这次麻疹强化免疫活动涉及全县8月龄到14周岁的儿童达20万，据统计。按照规定在9月1日至7日统一调查摸底，9月11日至20日全面完成接种任务，接种对象多，覆盖面广，时间要求紧，多数要在幼儿园、学校开展群体接种，技术要求之高，县计划免疫史上史无前例。

三、加强协调，密切配合

我县实施消除麻疹强化免疫活动是一个系统工程，涉及的部门多，各相关部门要在各乡镇的统一组织领导下，加强协调，密切配合，各司其职，做到既分工明确，又协作配合，从而共同做好麻疹免疫接种工作。财政部门负责保证项目经费的落实；卫生部门负责强化免疫活动的具体组织、实施和评价工作，切实做好人力、物资、车辆等后勤保障工作；教育部门负责组织中小学校、托幼机构配合卫生部门进行登记造册、提供场地、组织接种、宣传动员等工作；宣传部门要利用广电报刊等新闻媒体进行广泛宣传。各乡镇在活动开始前也要充分利用多种形式开展宣传活动，通过宣传使广大群众知晓麻疹的危害性、了解麻疹的防治知识，带孩子主动接种疫苗，做到预防接种工作不留漏洞、不留死角。

四、狠抓落实，确保到位

做好消除麻疹强化免疫活动是各乡镇和各有关单位的重要职责。我们要把这项工作作为执政为民的一件大事来抓，带着关心下一代的责任感、使命感，认真抓好各个工作环节，切实将各项措施落实到位。

一要领导到位。县政府与各乡镇政府签订的麻疹强化免疫活动目标责任书，各乡镇要做到层层细化分解，严格实行目标管理，责任地段要清晰，责任人要明确。各乡镇政府和相关部门主要领导要亲自过问，分管领导要亲自抓，对工作中出现的困难和问题要及时研究解决，为强化免疫活动顺利实施提供强有力的保障。

二要投入到位。麻疹强化免疫活动所需疫苗和注射器的购置经费已由中央财政安排解决，各单位严禁收取任何费用。所需的预防接种劳务补助从公共卫生服务经费中解决。所需的业务工作经费由各级财政安排解决。免疫规划已经纳入乡镇政府年度目标管理，卫生部门要根据需求，积极与当地财政部门沟通，财政部门要及时解决所需经费，保证工作任务按时保质保量完成。

三要摸底到位。各乡镇负责活动期间辖区散居人群的摸底工作，村委会要配合有关部门深入开展宣传教育和接种对象的摸底调查，发现有新进流动儿童，要及时向乡卫生院通报。卫生部门要精心组织乡、村医生入户排查，摸清底数，特别要做好流动儿童摸底登记。教育部门要以在校学生班级花名册为主，组织做好宣传动员、登记造册、预防接种证查验和现场接种工作。

四要培训到位。各乡镇要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》和《2010年河南省麻疹疫苗强化免疫活动实施方案》的要求，高度重视麻疹强化免疫的技术培训，县疾控中心负责对乡、村级参加麻疹强化免疫活动人员的培训，通过培训使大家熟练掌握方法和要领，确保麻疹强化免疫活动的顺利进行，确保免疫规划按规范化接种。

五要异常反应处理到位。在开展麻疹强化免疫活动中，对发生预防接种异常反应的，疾控中心应根据分级处理的原则，在第一时间组织人员严格按照有关规定进行调查、处理、上报。如出现群体心因性反应或不良反应等情况，要按《国家突发公共卫生事件应急预案》及时报告和有效处理，避免发生不稳定因素。

免疫范文篇7

胶体金免疫结合试验的检测原理是以微孔滤膜为载体,包被已知抗原或抗体,加入待检标本后,经滤膜的毛细管作用使标本中的抗体或抗原与膜上包被的抗原或抗体结合,再通过胶体金结合物达到检测目的。根据检测装置的不同可分为金免疫渗滤试验(GIFA)和金免疫层析试验(GICA)。

1·GIFA:GIFA始于1985年[1],最初以酶作为标记物。1989年发展了以胶体金为标记物用于检测艾滋病病毒抗体的渗滤试验[2],确立了GIFA的基本技术。GIFA试剂盒有2个主要成分:一是金标抗体结合物,另一是渗滤装置。该装置为一充满吸水垫料的塑料小盒,在盒盖中央的小孔下面放置了一片硝酸纤维素膜,膜上预包被抗原或抗体斑点。试验时将标本滴加在膜上,通过渗滤使抗原抗体在膜上发生免疫结合反应;再滴加金标结合物,使其与对应抗体抗原结合并显色。阳性结果在膜上出现着色斑点。

GIFA检测操作步骤与酶联免疫吸附试验(ELISA)法相同。差别在于加样、反应和洗涤均通过渗滤完成。检测全过程仅需数分钟,但敏感度却与需数小时完成的ELISA相仿。其原因在于:ELISA样品中的待检抗原需缓慢地扩散才能与吸附于固相表面的抗体反应,而在膜渗滤法中,抗体充满了膜的微孔,待检液体层层渗滤时抗原抗体紧密接触形成免疫浓缩,从而提高了反应效率。另外,以胶体金作为标记物,不但减少了操作步骤,而且试剂可在室温长期保存。

2·GICA:1990年Oskiowicz等[3]应用硒作为标记物建立了免疫层析试验。其后一般均采用简便的胶体金试验。其检测原理与GIFA相同,不同点在于液体的移动不是通过直向的穿流,而是基于层析作用的横向流动。GICA是将各种反应试剂以条带状固定在同一试纸条上,待检标本加在试纸条的一端,将一种试剂溶解后,通过毛细作用在层析条上渗滤、移行并与膜上另一种试剂接触,样品中的待测物同层析材料上针对待测物的受体(如抗原或抗体)发生特异性免疫反应。层析过程中免疫复合物被截留、聚集在层析材料的一定区域(检测带),通过可目测的胶体金标记物得到直观的显色结果。而游离标记物则越过检测带,达到与结合标记物自动分离之目的。GICA特点是单一试剂,一步操作,全部试剂可在室温长期保存。这种新的方法将胶体金免疫检测试验推进到一个崭新的阶段。

二、GICA试剂的制作

1·试剂:为试纸条形式。在试纸条的塑料片上依次粘贴如下组分:(1)吸水纸(加样区),(2)玻璃纤维膜,膜上吸附着干燥的金标抗体(流动带),(3)硝酸纤维素膜,膜上包被着抗原或抗体条带和能与标记物直接起反应的质控物条带(检测带),(4)吸水纸。以上各组份首尾互相衔接。因此在(1)处滴加液体标本,液流即向(4)处移动。当液体到达(2)处时,金标抗体被溶解,同时与标本中的抗原反应形成复合物。液流继续前移至(3)时,带有金标记的复合物被膜上的抗体捕获,呈现红色的线条。未结合的金标抗体继续前移至(4)处。

2·GICA制作中须注意的几个问题:GICA检测的可靠性主要依赖于所用试剂的质量。其中层析材料的选择、处理以及受体固定是免疫层析条研制的关键技术。微孔滤膜:层析反应是以滤膜为载体,所以滤膜的质量致关重要。其吸附性能、过滤速度等均会影响检测结果。有些滤膜很难达到各部分性质均一的质量,因此,应仔细筛选优质滤膜。可选择的滤膜除硝酸纤维膜外还有尼龙膜、羧化纤维素膜、聚酯膜、纯纤维素膜和玻璃纤维膜等多种类型,但硝酸纤维素膜(NCM)运用较多。这主要得益于NCM的2个特性:较高的蛋白吸附容量和良好的亲水性。纯纤维素膜和羧化纤维素膜也是免疫层析的常用材料,但一般要求预先对其作化学处理,使其具有与受体蛋白共价联接的特性。

常用的处理方法有苯醌法[4]、溴化氰法[5]和碳二亚胺法[6]。受体:固定于滤膜的受体要求具备如下几点性质:(1)与膜材料的结合稳定性好;(2)有较高的生物活性,因而有足够的配体捕获容量;(3)有较高的纯度,此为特异性检测的基础;(4)对于以干态吸附于流动带的标记或非标记受体,其可流动性是评价其性能优劣的主要指标。往往要求在流动带加入高效助溶剂,从而使吸附于流动带的受体具有快速溶解的特性。受体固定工艺:受体固定工艺应简单、有效。如大规模生产应采用机械喷膜,保证制膜快速、稳定、一致。受体包被量:筛选最佳的受体包被量是提高检测敏感度的重要因素之一。在不影响所需灵敏度的前提下可提高固相抗原或抗体的浓度,扩展测定的线性范围,以减少钩状效应。

另外,有些检测项目如血清肌红蛋白、肌钙蛋白和甲胎蛋白等阳性质控的阈值高低与检测的敏感性和特异性密切相关。这类检测的质控受体包被量还需解决具有临床诊断意义的“检测下限”即阴性或阳性分界的临界值问题。包被滤膜剩余吸附位点的有效封闭:除上述几点外,与此相关的其他内容如筛选和纯化抗体、制备标记物和确定标记物工作液浓度以及选择助溶剂等,也是不容忽视的重要环节。

三、胶体金免疫结合试验的应用

胶体金免疫结合试验可应用于免疫学检测的所有方面。但主要用于检测正常体液中不存在的抗原性物质(如诊断传染病中的抗原或抗体),以及正常含量极低而在特殊情况下异常升高的物质(如HCG、甲胎蛋白、C-反应蛋白等)。近年来由于制备技术的改进和试剂原料的提高,应用范围更加广阔。现国内外有商品供应及文献报道的检测项目有:

1·激素:应用最广的首推尿液检测人绒毛膜促性腺激素(HCG)的早早孕诊断试剂。妇女受孕后10d,即预期月经前2~4d,即可呈现阳性反应。还有促黄体生成激素(LH)和促卵泡成熟激素(FSH)等。

2·传染病病原的抗原和抗体:(1)肝炎病毒:甲型肝炎IgM抗体(抗HAV-IgM)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(抗HBc-IgM、IgG)和丙型肝炎抗体(抗HCV)等。(2)其他病毒:艾滋病病毒抗体(抗HIV)、肾综合征出血热病毒抗体、乙型脑炎血清特异性抗体、传染性单核细胞症嗜酸性抗体、单纯疱疹病毒抗体、巨细胞病毒抗体、风疹病毒抗体、轮状病毒(粪便)、登革热病毒抗体、呼吸道合胞病毒(分泌物)和流感病毒A抗原(鼻咽部分泌物)等。

3·性病病原:梅毒螺旋体抗体、淋球菌(分泌物)和泌尿生殖系沙眼衣原体(分泌物)等。

4·细菌:结核杆菌抗体、A族乙型溶血性链球菌(喉拭标本)、沙门菌血清抗体和与慢性胃炎、消化道溃疡密切相关且可能是胃癌发病的危险因素的胃幽门螺杆菌抗体等。

5·寄生虫:弓形虫抗体、包虫体抗体、血吸虫抗体、人囊虫病、恶性疟原虫循环抗原和间日疟原虫、班氏丝虫抗原及利什曼原虫抗原等。

6·肿瘤标记物:前列腺癌特异抗原(PSA);对消化道恶性肿瘤尤其是结肠癌有较高的诊断价值,并对辅助诊断胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等也有重要意义的血清癌胚抗原(CEA);以及对肝癌的诊断有较高价值的甲胎蛋白(AFP);绒毛膜促性腺激素(HCG)还可对滋养层细胞肿瘤(葡萄胎、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌等)具有诊断意义。

7·心血管病检测标志物:血清心肌钙蛋白、肌红蛋白和肌酸激酶同工酶的测定对急性心肌梗塞的诊断极为有利。

8·其他蛋白质:对临床诊断消化道出血和普查筛选消化道肿瘤的重要检测项目大便潜血(FOB);和对系统性红斑狼疮的诊断及临床病情判断意义较大的抗双链DNA抗体;C反应蛋白(CRP);尿白蛋白和对桥本甲状腺炎的诊断有重要意义的甲状腺微粒体抗体等。

9·其他:检测血糖、尿糖;及检测尿液中其他小分子物质的试剂有苯丙胺、可卡因、大麻、吗啡和海洛因等。

四、胶体金免疫结合试验的应用展望

1·进一步提高检测灵敏度。灵敏度的提高无疑会拓宽金免疫结合试验的检测范围,而采用信号放大系统如生物素亲和素系统[7]或免疫金银染色法进行银加强[8],并结合一些相应的简单检测仪器可能是最有希望的途径之一。

2·实现检测多元化。可采用在同一膜上作多种项目测定和多项目的组合测定2种方式。一次检测可同时得到一组结果,这对于检测某些具有联检意义的物质具有很大的应用价值。如HBsAg、艾滋病病毒抗体和抗原以及抗HCV的检测组合对献血者检查更为方便。同时检测抗弓形体、抗巨细胞病毒和抗风疹病毒等的抗体在围产期检查中极为有用。

免疫范文篇8

人生在世，需要学会适应环境。不论是自然界的寒暑交替，还是社会上的风云变幻，都要能适应才行，否则就会受磨难甚至遭淘汰。这就是所谓的“物竞天择，适者生存”。同时，还得不断增强免疫功能。当病毒袭来之时，为什么有的人能抗得住，有的人却抗不住？面对各种诱惑，为什么有的干部能洁身自好，“拒腐蚀，永不沾”，而有的干部却成了欲望的俘虏，滑进腐败的泥潭？一个重要原因就在于自身免疫力的区别。

一个人是如此，一个政党也是如此。加强党的执政能力建设，同样需要增强党员干部的适应力和免疫力。对于我们党来说，所谓适应力，就是对新的历史方位和执政使命的适应能力，即能够跟上时代前进的步伐，根据最广大人民的愿望，与时俱进地解决好执政中的一系列问题，不断实现党的执政目标；所谓免疫力，主要是指对长期执政条件下各种消极腐败因素的免疫能力，即发扬优良传统和作风，抵御消极腐败现象的侵蚀，经受住执政和改革开放、发展社会主义市场经济的考验。

在新的历史条件下增强党的适应力和免疫力，对于提高党的执政能力、巩固党的执政地位具有重大意义。我们党执政55年特别是实行改革开放26年来，领导人民取得了举世瞩目的成就，中国特色社会主义事业正在蓬勃发展。这表明我们党的执政能力同党肩负的重任和使命总体上是适应的。但是，也不能忽视存在的问题。突出的问题主要体现在两个方面：一个是“不适应”，就是面对新形势新任务，党的领导方式和执政方式、领导体制和工作机制还不完善；一些领导干部和领导班子思想理论水平不高，依法执政能力不强，解决复杂矛盾的本领不大，素质和能力同贯彻落实“三个代表”重要思想、全面建设小康社会的要求还不适应。另一个是“不符合”，就是一些党员干部事业心和责任感不强，思想作风不端正，工作作风不扎实，脱离群众等问题比较突出；一些党的基层组织软弱涣散，一些党员不能发挥先锋模范作用；腐败现象在一些地方、部门和单位还比较严重，不符合党和人民的要求。这些问题直接影响党的执政成效。从某种意义上说，加强党的执政能力建设，就是要解决这些“不适应”和“不符合”的问题。

增强适应力和免疫力，是马克思主义政党应当始终注意解决好的问题。只有适应时展需要，跟上历史前进步伐，始终保持同人民群众的血肉联系，远离腐败，保持先进，党才能得到人民群众的支持和拥护，才能不断发展壮大。在取得执政地位以后，这个问题显得更加突出。20世纪80年代以来，原苏联、东欧国家一些长期执政的政党先后失去执政地位，就与其未能很好地解决这个问题有重要关系。譬如，原苏联共产党是列宁亲手缔造的马克思主义政党，领导建立了世界上第一个社会主义国家，在执政前期，执政能力很强，执政成效显著。但到后来，党的思想理论、领导体制等日益僵化，难以适应形势和任务的变化；同时，党内脱离群众、滥用权力的问题日益严重，出现了一个高居于人民群众之上的特权阶层，党逐渐失去了人民群众的信任和支持，其结果是黯然谢幕、分崩离析。这就警示我们，只有坚持与时俱进，不断增强适应力和免疫力，党才能永远立于不败之地。

“无产阶级政党夺取政权不容易，执掌好政权尤其是长期执掌好政权更不容易。党的执政地位不是与生俱来的，也不是一劳永逸的。”党的十六届四中全会《决定》作出的这个论断，非常正确，极其重要。适应与不适应、符合与不符合总是处在动态变化之中的，因此，增强适应力和免疫力是长期的、持续的过程。努力实现从不适应到适应和更好的适应，从不符合到符合和更好的符合，是加强党的执政能力建设的重要内容，也是全党同志特别是各级领导干部面对的重要课题。这个课题解决得越好，党的执政能力就越强，党的执政地位也就越牢固。

免疫范文篇9

关键词：动物疫病；强制免疫；思考

在经济和科技不断发展的今天，动物疫病受到了社会不断的关注，动物疫病对社会和国家会产生不良影响。并且一旦发生动物疫病，病情发展和传播的非常快，危害动物和人们的身体健康，甚至导致动物面临死亡。因此需要不断的对动物进行强制免疫工作，进一步减少疫病的危害。

1动物疫病强制免疫工作存在的问题

1.1进行强制免疫的时间发生了变化。从以前动物发生疫病的情况看，疫病发生的时间比较确定，发生周期也相对稳定，所以养殖人员大都根据以往的经验对动物进行强制免疫工作，确保动物能够正常养殖。但是随着时代的变化和社会的进步，动物发生疫病的情况也变得更加复杂，发生时间也变得紊乱，不再是简单周期免疫，全年都可能发生动物疫病危害，因此进行周期性免疫是行不通的，进行强制免疫的时间发生了变化。产生免疫时间变化的原因可能是社会和环境的不断变化和发展，动物疫病发生的概率也急剧增加，疫病繁殖和传播速度也非常快，甚至还可能产生新型疫病种类，导致动物疫病强制免疫工作无法发挥作用。因此在目前动物疫病强制免疫工作面临着一些挑战，强制免疫的时间改变给动物免疫工作带来新的问题。1.2缺乏完善的动物疫病强制免疫体制。缺乏完善的动物疫病强制免疫体制可能也会给免疫工作带来问题和困难，因为动物免疫工作是社会共同的责任，不仅关乎动物的安全健康，也关乎居民的安危，同时这不仅需要养殖人员的努力，也需要相关部门做出相应的努力，一起进行动物疫病强制免疫工作。然而目前一些相关免疫部门没有对动物疫病强制免疫工作引起必要的重视，没有建立健全的动物疫病免疫体制，无法为动物疫病免疫工作提供制度保证，无法确保动物免疫工作的顺利进行，甚至一些工作人员没有真正落实动物疫病强制免疫工作，工作态度不认真，工作积极性也不太高，从而降低了动物疫病强制免疫工作的质量和效率。同时政府也没有对动物疫病免疫工作进行充分的重视，仅仅关注一些行政工作，注重经济效益，没有设立专门的动物疫病免疫部门，忽视动物疫病免疫的重要性，这将进一步给动物疫病强制免疫工作带来困难。动物疫病强制免疫工作仅仅靠养殖人员的努力是远远不够的，需要政府和人们的共同努力。

2提高强制免疫的措施

2.1提高养殖人员的动物疫病强制免疫工作能力。想要进一步提高动物疫病免疫工作的质量，需要对养殖人员专业技能和综合素质进行培养，增强动物疫病免疫工作的队伍建设。相关机构应该培养动物养殖人员及时顺应时代的潮流，进一步做好动物疫病免疫工作，打破传统的工作方式，创新工作方法。并且组织养殖人员进行专业学习，对动物疫病进行深入的调查和研究，提高养殖人员的工作能力，为动物疫病强制免疫工作提供技术人才。同时养殖人员也要积极响应机构的培训和学习活动，自觉提升自身的专业技能和综合素质，充分学习和了解相关动物疫病的各种情况，并且及时进行防治和免疫工作，深入进行免疫工作的研究，尽可能降低疫病发生的几率，并且从源头上抑制动物疫病发生的情况，充分体现强制免疫的作用，保证动物和居民的生活健康和质量，实现社会的和谐稳定和稳定发展。2.2完善相关动物疫病强制免疫工作机制。通过完善和建立相关动物疫病强制免疫工作机制能够为免疫工作提供必要的制度保障，充分确保动物免疫工作的顺利进行。因为动物检疫工作是全社会的工作，政府需要制定相对比较完善的工作制度，并且设立相关监督和执行部门，正确落实好相关动物疫病免疫工作。需要对动物疫病免疫工作足够的重视，提供资金和技术支持，进一步确保动物疫病免疫工作的顺利进行。同时需要建立相关奖励惩罚机制，对一些工作认真负责和优秀的工作人员进行及时的奖励和提拔，充分调动相关人员工作的积极性和热情，对一些思想懈怠和不认真的人员进行处罚和责问，赏罚分明。并且进行建立责任制，设立专门的监督人员对动物的强制免疫工作进行监督，如果免疫工作出现状况，需要落实到个人，追究责任。这样能够激发工作人员的潜力，增强工作的严谨性和制度性，并且促使员工工作认真负责，进一步做好动物疫病强制免疫工作，促进免疫工作的发展和进步。

3结论

随着我国经济的发展和养殖业的进步，动物疫病的种类也不断增加，需要采取强制性免疫工作对动物疫病进行防治，充分增强动物的存活率，确保动物的健康生长。因此动物疫病强制免疫工作任重而道远，需要不断完善工作方法和制度，确保动物疫病免疫工作充分发挥重要作用。

参考文献

[1]潘永合，等.基层动物防疫工作的现状与对策[J].现代农业科技，2007（14）：199-201.

免疫范文篇10

论文摘要：免疫佐剂是一种免疫调节剂，可增强抗原的免疫原性、提高免疫效果。为增强疫苗的免疫原性在病毒性疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗的研制中常加入免疫佐剂。目前批准可用于人体的免疫佐剂是铝佐剂，因只能引起体液免疫，不能有效诱导细胞免疫，因此寻找新的免疫佐剂已成为疫苗研制迫切需要解决的问题。研究表明，壳聚糖具有免疫佐剂效应，具有良好的组织相容性，可生物降解，安全无毒，因此壳聚糖将成为一种很有应用价值的免疫佐剂。本文就壳聚糖的理化性及其免疫佐剂研究做一综述。

壳聚糖（Chitosan），也称几丁聚糖、脱乙酰几丁质、聚氨基葡萄糖、可溶性甲壳素，化学名为β（1，4）-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，由虾、蟹等富含甲壳素的物质经脱钙、脱蛋白、脱色、脱乙酰等工艺加工而成，是甲壳质脱乙酰反应后的物质，为分子量90～120kDa的生物大分子。从Braconot于1811年描述甲壳素迄今，甲壳素和壳聚糖的发展历史已有100多年。但由于壳聚糖具有提高免疫、活化细胞、预防癌症、抗衰老，调节机体等作用，因此在医药、保健、食品等多领域具广泛的用途。

1壳聚糖的理化性

甲壳素[1]广泛存在于甲壳纲动物虾和蟹的甲壳、昆虫的甲壳、真菌（酵母、霉菌）的细胞壁和植物（如蘑菇）的细胞壁中。自然界每年生物合成的甲壳素将近100亿吨，是自然界中储量仅次于纤维素的第二大天然有机化合物。壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物，通常把脱去55%以上N-脱乙酸基，且能溶于1%乙酸或1%盐酸的甲壳素称之为壳聚糖。甲壳素与壳聚糖的差别，仅仅是N-脱乙酰度不同而已。壳聚糖是白色无定形、半透明、略有珍珠光泽的固体。因原料不同和制备方法不同，分子量有差异，不溶于水和碱溶液，可溶于稀的盐酸、硝酸等无机酸和大多数有机酸。在稀酸中，壳聚糖的主链会缓慢水解，溶液的黏度也会逐渐降低。壳聚糖氨基的氮原子上具有一对未公用的电子，能从溶液中结合一个氢质子，从而使壳聚糖成为带阳电荷的聚电解质，破坏壳聚糖分子内和分子间的氢键，使之溶于水中。壳聚糖的溶解度至少受3个因素的影响：①脱乙酰度。脱乙酰度越高，分子链上的游离氨基越多，离子化强度越高，也就越易溶于水；反之脱乙酰度越低，溶解度越小。②分子量。分子量越大，溶解度越小，因为壳聚糖分子内和分子间的氢键使得分子彼此缠绕在一起且比较僵硬。③酸的种类。稀硫酸,稀磷酸不能溶解壳聚糖。

壳聚糖溶液的稳定性在使用过程中特别重要。壳聚糖的糖苷键是半缩醛结构，这种半缩醛结构对酸是不稳定的。壳聚糖的酸性溶液在放置过程中会发生酸催化的水解反应，壳聚糖分子的主链不断降解，黏度越来越低，分子量逐渐降低，最后被水解成寡糖和单糖。壳聚糖稀溶液的黏度不仅和溶液的PH有关系,也与壳聚糖的分子量有关系，壳聚糖分子量越高，其溶液的黏度就越大，分子量越低，黏度就越小。壳聚糖稀溶液的离子强度直接影响壳聚糖分子在溶液中的形态。壳聚糖能被人体吸收利用，与人体的组织器官及细胞有良好的组织相容性，无毒，具有生物降解性，几乎无免疫原性，同时具有多种生物活性。经过化学改性得到的壳聚糖衍生物,其物理化学性质得到改善,使其应用范围大大拓展,因此壳聚糖及其衍生物的开发及应用研究已引起人们广泛的兴趣。

2壳聚糖作为DNA疫苗的免疫佐剂研究

有效的疫苗都需要一个合适的抗原传递系统，即存在佐剂依赖性或载体依赖性。许多研究表明壳聚糖可有效的促进局部，特别是粘膜局部的免疫反应，增强抗原传递系统功能，具有免疫佐剂的效应。DNA疫苗是利用重组DNA技术将保护性抗原蛋白基因克隆到真核表达载体，然后将重组的质粒DNA直接导宿主体内，使抗原蛋白经过内源性表达递呈给免疫系统，诱发机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫反应，从而达到预防和治疗疾病的目的。尽管DNA疫苗已经用于治疗一些动物疾病，但DNA疫苗在人体的免疫原性弱，不能有效诱导免疫应答限制了它的应用。将基因疫苗涂抹在皮肤表面进行免疫，由于免疫原性弱，影响皮肤对质粒的吸收及免疫效果，同时由于质粒本身容易降解，不能产生足够高的抗体水平来保护宿主不受疾病的感染。壳聚糖及其衍生物能与DNA形成聚电解质聚合物，对质粒DNA进行保护，可减少质粒DNA的降解，增强免疫细胞的识别，延长疫苗的作用时间，从而加强免疫效果。王焱冰[2]等以壳聚糖包裹不同的草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)基因DNA疫苗pcDNA3-Lzp3(pLzp3)和pLC，通过皮肤擦拭免疫小鼠，以ELISA方法检测抗体水平，对卵巢做病理切片检测。ELISA结果显示用壳聚糖包裹的pLC组在皮肤免疫中显示出优势，卵巢病理切片结果正常，说明壳聚糖包裹质粒皮肤免疫小鼠较纯质粒免疫效果更为显著。壳聚糖-DNA提高了皮肤免疫效果，有望成为一种有效的介导DNA疫苗进行皮肤免疫的载体物质。口服和鼻腔接种疫苗能够诱导黏膜免疫，这种局部免疫对于抵御经黏膜感染的病原微生物是极其重要的。然而，口服疫苗在消化道内易被降解，抗原的吸收效率低。经鼻腔接种的疫苗虽不像在肠道内那样降解明显，但在鼻腔内半清除时间仅15min，抗原很难逾越上皮屏障。将疫苗和递呈系统混合制备成微粒，就可以有效地防止疫苗在到达黏膜组织前被降解，因此许多学者将壳聚糖用于黏膜递呈和免疫佐剂作用研究。

胡云章[3]等选取乙肝病毒表面抗原的亚单位疫苗及DNA疫苗作为模型，以壳聚糖作为载体，通过沉淀/凝聚法制备壳聚糖微球疫苗，构建了鼻腔免疫释放系统，对其免疫效果进行分析，并与腹腔及肌肉注射免疫方法进行比较。结果表明，在HBV亚单位疫苗诱导的免疫应答中，微球疫苗体现出一定程度的缓释作用，腹腔免疫及鼻腔免疫在产生抗体应答方面的差异无显著意义，由此提示鼻腔免疫可以作为亚单位微球疫苗接种的新型途径，但其有效性还待进一步确定。在HBVDNA微球疫苗所诱导的免疫应答中，传统形式肌肉注射所诱导的IgG应答在12周时升至最高，随后出现下降趋势；而微球形式的肌肉注射和鼻腔免疫所诱导的IgG应答，则在16周时才达最高，且峰值远远高于传统形式肌肉注射组。说明壳聚糖微球对于DNA疫苗具有保护作用及缓释作用，能够使诱导的IgG应答水平阈值的时间延长，并且鼻粘膜可能比肌肉组织更有利于吸收和提呈DNA疫苗。此实验表明微球疫苗鼻腔免疫能够有效诱导机体的免疫应答，产生很好的免疫保护力和免疫记忆，为发展一种疫苗新型免疫形式及途径提供了理论依据。

Jiang等对壳聚糖-乙肝核心抗原微粒能否诱导更强的免疫应答及其潜在机制进行了探讨。结果显示和裸DNA相比吞噬细胞对壳聚糖微粒有较高的摄取率；壳聚糖微粒注射部位未见明显组织学改变。高抗体效价、高水平IFN-γ的分泌说明壳聚糖微粒显著提高了免疫原性。Khatri等对乙肝病毒壳聚糖微粒鼻粘膜免疫进行了研究。复凝聚法制备具有特定大小、形态、表面电荷、荷载率和抗核酸酶消化能力及高转染效率的乙肝病毒壳聚糖微粒。结果显示鼻粘膜免疫后乙肝病毒壳聚糖微粒诱导的血清抗HBsAg抗体滴度比裸DNA疫苗和铝佐剂疫苗均要低，而且既能诱导粘膜分泌sIgA，也能产生体液免疫和细胞免疫。此研究表明壳聚糖微粒作为DNA疫苗的载体和佐剂，通过鼻粘膜免疫途径，能诱导有效的免疫反应。

3壳聚糖作为微生物疫苗的免疫佐剂研究

Kang等采用三聚磷酸盐与壳聚糖发生离子交联的方法，制备得到包裹支气管败血性博德特氏菌皮肤坏死毒素(BBD)的壳聚糖载药微球。然后将载有BBD的壳聚糖微球直接通过鼻腔给大鼠进行免疫后，采用ELISA法来检测血清、鼻流出液及唾液中BBD特异的免疫反应。结果显示，鼻腔中BBD特异的IgA抗体滴度和血清中的IgG及IgA滴度均与给药时间和给药剂量有关。说明鼻内免疫对鼻相关的淋巴样组织有靶向作用，同时也说明壳聚糖对于鼻黏膜免疫具有免疫佐剂作用。常海燕[4]等将壳聚糖和流感病毒灭活疫苗混合后经腹腔免疫BALB/c小鼠，免疫后检测血清中IgG抗体及鼻洗液中IgA抗体水平，加强免疫后1周，用致死性(40LD50)流感病毒A/PR/8/34(H1N1)攻击小鼠，发现壳聚糖作佐剂能显著增强血清抗体含量，并提高小鼠抗病毒攻击的能力。Read等则将壳聚糖和三价流感灭活疫苗一起鼻腔及肌肉免疫小鼠,发现壳聚糖可以明显提高其局部和血清抗体反应。研究结果显示壳聚糖作为流感病毒灭活疫苗的新型佐剂，可以增强疫苗的抗体反应。

谢勇[5]等对以壳聚糖为佐剂的幽门螺杆菌疫苗的免疫保护作用及其机制进行了深入的研究。他们将BALB/c小鼠随机分为空白对照组（PBS溶液）、壳聚糖酸溶液组、壳聚糖颗粒组、Hp抗原组、Hp抗原+壳聚糖酸溶液组、Hp抗原+壳聚糖颗粒组、Hp抗原+霍乱毒素（CT）组、Hp抗原+壳聚糖酸溶液+CT组及Hp抗原+壳聚糖颗粒+CT组，各组于第0、7、14、21天灌胃各免疫1次。结果显示以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率达60％,与以CT为佐剂的Hp疫苗的免疫保护率(58.33％)相似，同时以CT+壳聚糖为佐剂的Hp疫苗的保护率为84.62％、85.71％。含佐剂的Hp疫苗所诱导产生的HpIgG水平显著高于对照组及无佐剂组，而以CT+壳聚糖为佐剂组所产生的抗HpIgG水平显著高于仅以CT或壳聚糖为佐剂组。胃黏膜内sIgA及特异性抗HpIgA水平在壳聚糖为佐剂组与以CT为佐剂组无差别，显著高于无佐剂组，而壳聚糖与CT联合应用组显著高于单以CT为佐剂组。研究结果表明以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗对Hp感染具有免疫保护作用，并可成功诱导黏膜局部的特异性体液免疫应答，这可能在其免疫防御中起作用；而且可促进Thl和Th2的混合免疫反应，逆转Hp感染所致Th2反应的抑制、使Thl和Th2反应达到平衡，从而发挥其免疫保护作用。

Ahire等对壳聚糖包裹的破伤风毒素（tetanustoxoid，TT）疫苗诱导的全身和局部免疫应答进行了研究。小鼠随机分为壳聚糖+TT抗原组（Chitosanencapsulatedtetanustoxoid，CS-TT）、TT抗原组、壳聚糖组，三组均经口服途径免疫小鼠。ELISA法检测血清中抗破伤风毒素IgG，检测洗肠液及粪便中抗破伤风毒素IgA。观察到CS-TT组小鼠的免疫反应有剂量依赖性，全身和局部免疫有很大程度的提高，表明壳聚糖微粒悬液包裹了高分子量的破伤风毒素，诱导了肠的IgA分泌和体循环的IgG的产生。David等将壳聚糖抗原蛋白溶液皮下免疫小鼠，结果显示小鼠特异性抗体滴度增加5倍，脾CD4+T细胞增值增加6倍。强的抗体滴度增长和迟发型超敏反应（DTH）揭示壳聚糖诱导了体液免疫和细胞免疫。可能的机制为：粘稠的壳聚糖溶液增加了抗原的滞留时间，免疫7天后，大于60%的抗原蛋白仍保留在注射部位；壳聚糖诱导了67%引流淋巴结细胞的瞬时膨胀，膨胀的高峰期持续在壳聚糖免疫后14-21天，之后以多糖的方式降解。

结语

综上所述，壳聚糖作为免疫佐剂，通过皮肤、口服、鼻腔、皮下等不同的免疫途径，在多种疫苗研究中发挥重要作用，可有效的诱导局部黏膜免疫、体液免疫和细胞免疫反应。壳聚糖及其衍生物良好的生物黏附性，促进吸收作用及免疫调节作用使其在疫苗黏膜给药系统中的应用有着其他载体材料不可比拟的优势。以壳聚糖为佐剂的生物黏附给药系统可显著提高药物在各黏膜表面的滞留时间，从而提高生物利用度。随着研究的不断深入，壳聚糖作为免疫佐剂必将发挥更重要的作用。

参考文献

[1]蒋挺大.壳聚糖〔第二版)[M].北京:化学工业出版社，2006.1-35.

[2]王焱冰，李轶杰，潘鑫艳，等.壳聚糖介导增强DNA疫苗皮肤免疫效果的研究[J].生物技术，2006，16（2）：68-71.

[3]胡云章，李菁，刘国栋，等.HBV壳聚糖微球疫苗鼻腔免疫的初步研究[J].

中国生物制品学杂志，2005，18（2）：143-145.

[4]常海燕，陈建军，方芳，等.流感病毒灭活疫苗新型佐剂-壳聚糖增强免疫