抗炎作用范文10篇

抗炎作用范文篇1

【关键词】附桂骨痛胶囊;抗炎;镇痛

Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryandanalgesiceffectofFuguiGutongCapsule(FGC).MethodsAnti-inflammatoryeffectofFGCwasstudiedwiththemodelofeggwhiteinducedswellinginratpawandofdyeexudationinducedbyaceticacid.Usingthepainmodelinmiceinducedbyaceticandhotplate,theanalgesiceffectofFGCwasinvestigated.ResultsFGC(60,200mg·kg-1)significantlyreducedthedegreeoftheswellinginducedbyeggwhiteinrat,andFGC(100,300mg·kg-1)inhibitedthedyeexudationinducedbyaceticacidinmice,whichindicateditsanti-inflammatoryitseffect.FGC(20,600.mg·kg-1)obviouslydecreasedthenumberofrats,liftingpaws.ThenumberofwritheinducedbyaceticaciddecreasedsignificanltyandthepainthresholdoftemperaturestimuliincreasedmarkedlyinmicewhenadministratedwithFGC(100,300mg·kg-1);FGC(300mg·kg-1)alsoprolongedthelatencyofwrithe.ConclusionFGChasobviousanti-inflammatoryandanalygesiceffects.

Keywords：FuguiGutongCapsule;Anti-inflammatlry;Analgesic

FGC是已上市多年的中成药,具有温阳散寒、益气活血、消肿止痛的功能,临床上主要用于治疗颈椎及膝关节增生性关节炎，局部关节疼痛，屈伸不利等。为从药理学角度验证其功效,我们对FGC的抗炎镇痛作用进行了实验。

1材料

1.1药品FGC,由陕西康惠制药有限公司提供,批号051101,每粒胶囊重330mg；强的松片剂，南阳普康化学制药厂生产，批号2006.02.12。消炎痛（粉剂），上海第十七制药厂生产，批号2006.01.17。伊文思兰，上海新中化工厂生产，批号2005.04.02。

1.2动物NIH纯种小鼠，由河南省南阳理工学院医学实验动物中心提供，体重为（20±2）g,健康,雌雄随机分配。SD大鼠，由河南大学医学实验动物中心提供，体重为200～250g,健康,雌雄随机分配。

2方法与结果

2.1抗炎实验

2.1.1对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响［1，2］健康大鼠60只,♀♂均可,体重200～250g随机分为6组；①生理盐水(NS)对照组;②模型组;③泼尼松5mg·kg-1组;④～⑥分别为FGC20，60和200mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续6d。第5天ig后每鼠左后足踝正面上端用笔作一清晰横线,容积法测定致炎前足跖容积。末次给药后1h,左后足跖sc10%新鲜蛋清0.05ml致炎,分别于0.5,1,2,4,6h测左后足跖容积,计算足跖肿胀百分率［足跖肿胀百分率=(致炎后足跖体积-致炎前足跖体积)/致炎前足跖体积×100%］。表1结果显示,在致炎后30min,1,2,4,6h,FGC能显著性的降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,表明其具有抗炎作用。表1FGC对大鼠蛋清性足跖肿胀的影响(略)

2.1.2对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响［1］取小鼠50只,♀♂各半,按体重分层随机分为5组:①生理盐水（NS）对照组;②～④分别为FGC30，100和300mg·kg-1组;⑤为泼尼松5mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min,ip醋酸(0.6%,0.25ml/只),30min后尾静脉注射0.56%伊文斯蓝生理盐水溶液10mg·kg-1,20min后脱颈椎处死,切开腹腔,用6ml生理盐水洗涤腹腔,吸管吸出洗涤液4ml,加入生理盐水至10ml,3000r·min-1离心15min,取上清液于578nm比色测定,读取吸光度值,比较给药组和对照组的差异。表2可见,FGC300，100mg·kg-1组的吸光度值与正常对照组比较,差异有显著性,表明FGC能抑制小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,具有抗炎作用。表2FGC对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）

2.1.3对小鼠棉球肉芽肿增生的影响取雄性小鼠,23～28g,麻醉后,于左、右侧腋窝皮下分别殖入精密称定的10mg消毒棉球。待小鼠苏醒后,选活动正常的模型鼠随机分为5组：①生理盐水对照组；②～④分别为FGC30，60，120mg·kg-1；⑤泼尼松5mg·kg-1组。各组均ig给药，1次/d,连续8d(给药期间,伤口被抓破棉球脱出的样本弃去),于第9天将小鼠处死,剥离肉芽肿。以各鼠的左右干燥棉球肉芽肿重量均值表示对肉芽肿增生的影响。结果见表3。FGC60，120mg·kg-1剂量组均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿增生,其小剂量无明显作用。表3FGC对小鼠棉球肉芽肿增生的影响(略)

2.2镇痛实验

2.2.1对甲醛致大鼠疼痛的作用［3］

选大鼠50只,按体重分层随机分为6组:①正常对照组(NS);②消炎痛15mg·kg-1组;③～⑤分别为FGC20，60，200mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续4d,末次给药后30min用微量注射器给大鼠右爪背部sc1%的福尔马林50μl,即刻记录sc后0～10min的大鼠持续抬高后足的次数,进行组间比较。结果见表4由表4可见,在sc甲醛后10min内,消炎痛可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,FGC200mg·kg-1和60mg·kg-1组的大鼠抬足次数与正常对照组比较,差异有显著性,表明FGC有镇痛作用。表4FGC对甲醛致大鼠疼痛的影响(略)

2.2.2热板法［3］

将铝质饭盒置于恒温(55±0.5)℃水浴槽,预热10min。测♂小鼠痛阈,取痛阈值在5～30s的小鼠50只,测两次正常痛阈求其平均值,作为药前痛阈值。按痛阈值分层随机分为5组,每组10只;①正常对照组(NS);②～④分别为FGC30,100mg·kg-1和300mg·kg-1组;⑤消炎痛15mg·kg-1组。各组小鼠均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min测定小鼠痛阈值,若60s内无痛反应立即取出,痛阈值按60s计算。痛阈提高值=药后痛阈-药前痛阈。结果见表5。可见,哌替定组、FGC100mg·kg-1组和300mg·kg-1组药后痛阈提高值与NS对照组比较,差异有显著性,表明FGC具有镇痛作用。表5FGC热板法对小鼠的镇痛作用(略)

2.2.3扭体法［3］

取小鼠50只,♀♂各半,按体重分层随机分为5组:①正常对照组(NS);②～④分别为FGC30，100和300mg·kg-1组;⑤为消炎痛15mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min,ipHAC(0.6%,0.25ml/只)致痛。观察记录出现扭体反应的潜伏期以及30min内的扭体次数。结果见表6。可见,FGC100mg·kg-1组能显著性减少扭体次数;消炎痛组、FGC300mg·kg-1组的潜伏期和扭体次数与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。表明FGC有明显的镇痛作用。表6FGC扭体法对小鼠的镇痛作用（略）

3讨论

炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。我们用醋酸、蛋清作为致炎因子,观察了FGC对急性炎症早期实验性渗出、肿胀的影响。对小鼠棉球肉芽肿增生实验，观察了FGC对炎症后期组织修复的影响。醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进主要在于和H＋的局部作用,以毛细血管扩张及通透性亢进为主要病理过程。而蛋清所致主要以组织胺和5-HT为炎性介质。通过抗炎试验发现,FGC能显著抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，三种抗炎实验表明该制剂对炎症的早期和后期有一定的抗炎作用，其作用机制有待进一步探讨；在镇痛实验中,FGC能显著减少甲醛致疼痛大鼠的抬足次数,提高小鼠热板所致痛阈值,对醋酸所致小鼠扭体反应有明显对抗作用,证实该制剂有镇痛作用。总之,本实验表明FGC具有良好的抗炎、镇痛作用,为临床应用提供了依据。

【参考文献】

［1］陈奇.中药药理研究方法学［M］.北京:人民卫生出版社,1994：306,308,378.

抗炎作用范文篇2

关键词：岗梅；水提取物；抗炎；大鼠

Abstract:ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryactivityofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellae.MethodsThemodelsofxylene-inducedearedemainmice,hindpawedemainducedwithcarrageeninrats,granulomainducedwithcottonballinrats,andcapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmicewereusedtoobservetheanti-inflammatoryeffects.ResultsThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaecouldinhibitxylene-inducedearedemaandcapillarypermeabilityincreaseinmice,hindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageenandgranulomainducedwithcottonballinrats.ConclusionThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaehassignificantanti-inflammatoryeffects.

Keywords:RadixetCaulisIlicisAsprellae；waterextract；antiinflammatory；mice

岗梅是冬青科植物梅叶冬青Ilexasprella(Hook.etArm.)champ.exBenth.的干燥根及茎。其味苦、微甘、性凉。有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功,常用于感冒发热、肺热咳嗽、热病津伤口渴等［1］。岗梅主产于两广地区（广东、广西），是多种凉茶中的主要药味，应用较广。但目前尚未见有关岗梅水提取物抗炎作用的系统报道，笔者对岗梅水提取物进行抗炎作用的动物实验研究，报告如下。

1材料与方法

1.1药物及试剂岗梅水提取物采用水煎法自制，方法为：取适量岗梅，每次用8倍量水煎煮1h，共2次，合并2次水煎煮液，浓缩，备用；阿司匹林片：河北石家庄制药集团生产，批号：041114；乌拉坦：国药集团化学试剂有限公司生产，批号：E60521；二甲苯：广东光华化学厂有限公司生产，批号：20050218；角叉菜胶购自美国Sigma公司,批号：59C-0328；青霉素和链霉素混合液（每毫升含800U青霉素和650U链霉素）。

1.2动物昆明种小鼠，雄性，体质量20～24g，SPF级，由第一军医大学实验动物中心提供，动物合格证号：2004A063号；SD大鼠，雄性，体质量150～180g，清洁级标准，由中山大学实验动物中心提供，动物合格证号：粤检证字2003A070。

1.3仪器大鼠足跖容积测定装置，参照文献［2］方法定制。

1.4方法

1.4.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响［2］取昆明种小鼠60只，随机分为正常对照组、模型对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共6组，每组10只，实验前小鼠禁食不禁水12h，然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水。末次给药后30min，除正常对照组外，其余各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯50μL致炎，致炎1h后脱颈椎处死动物，用直径9mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片，于分析天平上称重，以两耳片重差值为炎症肿胀度。

1.4.2对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2（前列腺素E2）的影响［2］取SD大鼠50只，随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只。实验前大鼠禁食不禁水12h，然后各组大鼠按1mL/100g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h，先按容积测定方法测量各鼠右踝关节以下容积，然后于各鼠右后足跖皮下注射ρ=1%角叉菜胶0.1mL致炎，分别于致炎后1h、2h、3h、4h时，按原法测量右踝关节以下容积。测完后，颈椎脱臼处死大鼠,于踝关节上0.5cm处剪下炎性肿胀足称重,将以上剪下的致炎足剥皮,剪碎放入5mL生理盐水中浸泡1h后,离心足浸出液,取上清液0.1mL,加0.5mol·L-1KOH-甲醇液2mL,在50℃下异构化20min,用甲醇稀释至5mL,于波长278nm处测定吸光度(A)值,A值的大小反应PGE2的含量。

1.4.3对大鼠棉球肉芽肿的影响［3］取SD大鼠50只，每只大鼠按1g/kg体质量腹腔注射乌拉坦进行麻醉，在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒，75%（φ）乙醇脱碘后，各切开1cm长小口，用眼科镊子将已称重为30mg的灭菌脱脂棉球（直径6.5～8.5mm）一个植入皮下，每个棉球加青霉素和链霉素混合液0.3mL，以防感染，随即缝合皮肤。将所有大鼠随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只，实验前大鼠禁食不禁水12h，术后2h开始按1mL/100g体质量灌胃给药，其中空白对照组给等体积蒸馏水，1次/d，共7d。在第8天杀死动物，打开原切口，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剥出周围已包裹肉芽组织的棉球，剔除脂肪组织，在60℃烘箱放置12h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿净重。

1.4.4对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响［3］取昆明种小鼠50只，随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只，实验前小鼠禁食不禁水12h，然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h，各组小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1mL/10g体质量，随即ip0.6%（φ）醋酸0.1mL/10g体质量，20min后,断头放血处死小鼠，腹腔注射6mL生理盐水，轻揉腹部,收集腹腔洗出液，1000r/min离心5min,取上清液用紫外－可见分光光度计于590nm处测吸光度值(A值)。

1.5统计学处理实验数据以±s表示，采用SPSS统计软件进行统计学处理,以P＜0.05为差异有显著性。

2结果

2.1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响岗梅水提取物中、高剂量组的耳重差与模型组比较，差异具有显著性（P<0.01），说明岗梅水提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀，提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有抑制作用。见表1。

2.2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响低、中、高剂量岗梅水提取物对角叉菜胶致炎后1h、2h、3h、4h时大鼠的足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量增加均具有明显的抑制作用（P<0.05或0.01），提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有显著抑制作用。见表2。

2.3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组的棉球肉芽肿净重与空白对照组比较，差异具有显著性（P<0.05或0.01），说明岗梅水提取物组能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成，提示岗梅水提取物具有一定的抗炎作用。见表3。

2.4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组腹腔洗出液的吸光度值与空白对照组比较，差异具有显著性（P<005或0.01），说明岗梅水提取物组能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增高，提示岗梅水提取物对炎性过程中毛细血管通透性增高具有一定的抑制作用。见表4。

表1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响（略）

Tab.1TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonxylene-inducedearedemainmice

与模型对照组比较：**P<0.01；与正常对照组比较：＃P<0.01(t检验）

表2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响（略）

Tab.2TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonhindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageeninrats

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

表3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响（略）

Tab.3TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeongranulomainducedwithcottonballinrats

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

表4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响（略）

Tab.4TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeoncapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmice

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

3讨论

岗梅为两广地区的药材，有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功，民间多用于凉茶。关于岗梅现代研究的文献报道较少，化学研究表明：岗梅中含有三帖皂苷、内酯、生物碱、赪酮甾醇、赪酮甾醇3OβD葡萄糖苷、丁香脂素、丁香脂素OβD葡萄糖苷和19去氢乌索酸。现代药理学研究表明：岗梅在体外试验中对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有抑制作用；可增加豚鼠离体心脏冠脉流量和心收缩力；对垂体后叶素所致家兔急性心肌缺血T波改变有保护作用［1，4］。但与岗梅“清热解毒”功效密切相关的抗炎作用未见系统的研究报道。

炎症是机体活组织在各种损伤刺激下所表现的以防御为主的反应，炎症渗出、组织肿胀是炎症早期的重要指标，在炎症晚期和慢性炎症期，表现为巨噬细胞和成纤维细胞增生，形成肉芽组织［5］。

本研究采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法等经典动物实验方法，考察岗梅水提取物对炎症发生的早期和晚期的影响。结果表明：岗梅水提取物既可抑制炎症早期的水肿和渗出,又可抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的生成，且能降低局部炎症组织中PGE2含量,提示岗梅水提取物具有显著的抗炎作用，且其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关。本研究对岗梅清热解毒的功效进行了有益的探索，其实验结果为岗梅及相关凉茶的应用提供了一定的实验依据，但岗梅水提取物抗炎的作用机制及水提取物中发挥抗炎的物质基础尚需进一步研究。

【参考文献】

［1］广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准（第一册）［M］.广东：广东科技出版社，2004:111－113.

［2］徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，2003:911－914.

［3］陈奇.中药药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，1994:71－72.

抗炎作用范文篇3

1.1动物昆明种小鼠，雌雄兼用，体重（20±2）g，由南阳理工学院医学院动物饲养中心提供。

1.2药物及提取荔枝草(HerbaSalviaePlebeiae)采自6～7月间田间、地头、沟畔，将鲜草的地上部分洗净后晾干备用。荔枝草由我校生药学高级讲师杨转云鉴定。实验前加10倍水浸泡30min，煎煮提取2次，2h/次，合并提取液，醇沉时间72h，醇沉浓度为60%［2］，浓缩成含鲜药材1.0kg·L-1的合剂，置冰箱冷藏室备用。

1.3试剂二甲苯（湖北沙市化工试剂厂生产，批号20000304），冰醋酸(河南开封化工厂生产,批号20040905)，醋酸地塞米松片（天津天药药业有限公司，批号060401）。

1.4仪器LDZ5-2离心机(北京医用离心机厂)，754紫外-可见分光光度计(上海精科)，1810紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器公司），FA1004N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂)。

1.5统计方法数据以±s表示，总体间用单因素资料方差分析，两组间比较采用t检验。

2方法及结果

2.1对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的实验［3］取健康昆明种小鼠40只，雌雄各半，称重，随机分为4组，每组10只，即阴性对照组(生理盐水组)，荔枝草提取液高、低剂量组(50，25g/kg),阳性对照组(地塞米松,0.01g/kg)。以上各组给药方法均为灌胃，1次/d，连续3d。末次给药后1h，以30μl二甲苯涂于小鼠右耳两面致炎，左耳不涂，致炎后60min处死小鼠。分别在左、右耳同一部位用直径9mm的打孔器打下圆形耳片，精密称重，以左右耳片间重量差作为肿胀度，数据进行组间t检验。

结果表明，二甲苯诱导的小鼠耳明显肿胀，与生理盐水组比较，荔枝草提取液高剂量组对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用(P<0.05)。结果见表1。

表1荔枝草提取液对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响（略）

与生理盐水组比较，﹡P＜0.05,＃P＞0.05；n=10

2.2对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀的作用［4］取小鼠40只，称重，分组及给药剂量同“2.1”项，阳性对照组用地塞米松0.01g/kg，阴性对照组给予生理盐水，连续5d。末次给药后1h，在每鼠右侧足跖皮下注射1%角叉菜胶0.05ml，5h后沿踝关节剪下左右两足，称重，以左侧足为正常对照，求肿胀度(左右足重量差值)和抑制率。

抑制率（%）=（空白对照组肿胀度均值－用药组肿胀度均值）/空白对照组肿胀度均值×100%

结果表明，荔枝草提取液高剂量组能明显抑制角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀（P＜0.01），较地塞米松组弱；荔枝草低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表2。

表2荔枝草提取液对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀度的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

2.3抗棉球肉芽肿的实验小鼠40只，称重，分组及给药剂量同“2.1”项，阳性组给予醋酸地塞米松(0.01g/kg)，阴性对照组给予生理盐水。动物麻醉后，将已高压灭菌过的5mg棉球植入腋下，缝合切口后外涂青霉素溶液抗感染。次日各组小白鼠分别灌胃给予相应的药物，1次/d,连续给药7d，第8天处死小鼠，剥离肉芽组织的棉球，60℃烘烤12h，称重，计算肉芽重量。

肉芽重量=带肉芽组织的棉球重量-棉球原始重量

结果表明，荔枝草高剂量组能明显抑制小鼠棉球肉芽肿的生长,与生理盐水对照组比较,差异显著(P＜0.01),作用较地塞米松组弱；荔枝草低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表3。

表3荔枝草提取液对小鼠棉球肉芽肿的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

2.4对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响［5］小鼠40只，称重，雌雄各半，分组及给药剂量同“2.1”项，ig给药，连续7d。末次给药后1.5h，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，10min后ip0.7%冰醋酸0.1ml/10g，20min后脱颈椎处死小鼠，每只ip生理盐水5ml，轻揉腹部3min，从腹腔中收集腹腔洗出液3ml(冲洗液如被血液污染，则弃去不用)，1000r/min离心5min，取上清液用754紫外-可见分光光度计，于λ=590nm处测吸光度(A)值。结果表明，荔枝草高剂量组能明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P＜0.01）,低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表4。

表4荔枝草提取液对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

3讨论

各种组织发生的以多种原因引起炎症，其基本病理变化都包括变质、渗出和增生三项。一般来说，炎症早期，主要表现是毛细血管扩张、通透性增加、渗出和水肿；炎症中期以血小板黏附及白细胞游走为特点，与免疫反应紧密相关；而慢性炎症或炎症的后期则以纤维组织增生、肉芽屏障形成等为特点［6］。本研究表明，荔枝草提取液对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀和小鼠棉球肉芽肿的生长、醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用，并有一定的剂量依赖性。

综上所述，荔枝草提取液具有一定的抗炎作用，与其清热解毒作用吻合。其作用机理与减少毛细血管通透性、减少渗出有关，亦可能与其抗组织胺作用有关［7］，尚待进行进一步研究。

【参考文献】

［1］田代华.实用中药辞典，下卷［M］.北京:人民卫生出版社,2002:1301.

［2］吴正红,裴云萍,方芸,等.复方荔枝草颗粒机提取工艺的实验研究［J］.江苏药学与临床研究,2000，8（2）：1.

［3］徐叔云.药理实验方法学，第3版［M］.北京:人民卫生出版社,2002：911.

［4］蒋霞,刘华钢.桃树根抗炎作用实验研究［J］.中药材,2006,29(8):821.

［5］岳兴如,田敏,徐持华,等.荠菜的抗炎药理作用研究［J］.时珍国医国药,2006,17（5）:231.

［6］洪美玲.病理学［M］.北京:人民卫生出版社,1999:501.

抗炎作用范文篇4

关键词：栀子苷镇痛作用抗炎作用

栀子是药食两用传统中药，药用栀子是茜草科植物栀子GardeniajasminoidesEllis的干燥成熟果实，性寒味苦，归心、肺、三焦经，具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒之功效。用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛，血热吐衄，目赤肿痛，火毒疮疡等证，外治扭挫伤痛。栀子果中含有含环烯醚萜苷类成分，其中栀子苷(geniposide)含量最高（含量可达6％），在栀子的药用效果中起重要作用。本实验利用栀子黄色素生产过程中的废液提取和精制栀子苷，主要对精制的栀子苷进行了镇痛和抗炎作用研究。

一、材料与方法

1.1材料

1.1.1药品与试剂杜冷丁，宜昌人福药业有限公司产品；栀子苷，本实验室提取纯化；氢化可的松注射液，天津药业集团新郑股份有限公司产品；伊文思蓝，上海化学试剂采购供应站分装厂产品；角叉菜胶，Sigma公司。

1.1.2动物昆明种小鼠，18～22g，湖北省动物防疫中心提供。

1.2方法

1.2.1栀子苷对小鼠镇痛作用的实验研究昆明种雌性小鼠40只，随机分为5组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。分组前进行筛选，调节小鼠热板测痛仪，使温度保持在（55.0±0.2）℃，每次取1只小鼠，放入测痛仪内，记录自放入到出现舔后足所需的时间(s)作为该鼠的痛阈值。凡小于5s或大于30s出现舔后足者，以及喜跳跃者，一律弃去不用。取合格者进行分组，标记，重新测量两次，取平均值作为该鼠给药前的基础痛阈值。

栀子苷大、中、小剂量组连续3d按时按量皮下注射给药，给药1次/d，给药时间间隔24h/次。每天给药前，先称小鼠体重，按小鼠的体重计算给药量后再给药，阴性对照组给予等量体积的生理盐水。第4天时，给药组称重后按小鼠体重皮下注射给药，5组按顺序给药。每组给药后30，60，90，120min分别测定小鼠痛阈值。若小鼠在热板上停留60s后仍无痛反应，则取出，按60s计算。比较给药组和对照组的差异情况，作组间t检验。

1.2.2栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响

取昆明种小鼠40只，雌雄各半，按性别体重随机分为5组，每组8只，打点标记后送入动物房饲养。5组对应的分别是：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，空白对照组和给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，杜冷丁阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，杜冷丁阳性组小鼠给药300min后即阴性组及给药组给药1h后，腹腔注射0.6%的醋酸溶液0.1ml/10g。观察扭体反应并计算20min内小鼠扭体数。比较给药组和对照组的差异情况，作t检验。

1.2.3栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

取昆明种小鼠40只，雄性，体重18～22g，按体重随机分为5组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（50mg/kg）、栀子苷中剂量组（25mg/kg）、栀子苷小剂量组（12.5mg/kg）、氢化可的松阳性对照组。每组8只，打点标记后送入动物房饲养。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，前4组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，氢化可的松阳性对照组最后给药。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药30min后，给药组给药1h后，各组小鼠右耳前后两面涂抹二甲苯（0.02ml/只）；以每只小鼠致炎时间为准，15min后将小鼠脱颈椎处死，沿耳廓基线剪下两耳，用8mm直径打孔器于左右耳廓相应部位各打一耳片，电子天平称重。以左右耳片的重量之差作为肿胀度。算出肿胀度和肿胀抑制率（%），并与对照组比较（t检验）。

1.2.4栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响

小鼠分组同“1.2.3”项。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，3个给药组及阴性对照组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h。氢化可的松阳性对照组最后给药，皮下注射氢化可的松。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药30min后，空白及给药组给药1h后，尾静脉注射0.5%的伊文思蓝溶液0.1ml/10g体重，后立即腹腔注射0.6%醋酸溶液0.1ml/10g体重，以注射完醋酸溶液的时间为基准，20min后脱颈椎处死小鼠，剪开腹腔，用8ml生理盐水分4次清洗腹腔，合并洗涤液，3000r/min离心15min，取上清液，于590nm处测定其吸光值。

1.2.5栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响

小鼠分组同“1.2.3”项。前3d给药同“1.2.1”项。第4天时，称完小鼠体重后，空白对照组和3个给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔24h，氢化可的松阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，氢化可的松阳性组小鼠给药30min后，阴性及给药组给药1h后致炎，即在每只动物右后足注射1%角叉菜胶50μl致炎；以每组小鼠致炎时间为准，致炎后3h处死小鼠，称左、右后足重量，以左、右后足重量的差值作为肿胀厚度。比较给药组和对照组的差异情况，作t检验。

1.2.6栀子苷对炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响

将第“1.2.5”项实验中小鼠的致炎足剪碎后放入相应的标记瓶中，各瓶中加入3ml生理盐水，将致炎足浸泡24h。浸泡完毕以后将浸出液离心3000r/min，5min。再取上清液0.1ml，加入到装有2ml氢氧化钾-甲醇溶液的试管中，混匀后，取其中的5%混合液于50℃恒温水浴锅中异构化20min，再用甲醇稀释到10ml，于278nm波长处测定其OD值。比较给药组和对照组PGE2含量的差异，并进行组间t检验。

二、结果

2.1栀子苷对小鼠的镇痛作用给药后不同时间痛阈见表1。表1栀子苷对小鼠痛阈值的影响(略)

由表1可知，栀子苷中剂量（25mg/kg）能延长热刺激所致小鼠在无痛觉反应时间，具有一定的镇痛作用（P＜0.01）。

2.2栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响

扭体反应的抑制率（%）=对照组扭体次数-实验组扭体次数对照组扭体次数×100%

腹腔注射醋酸溶液后，除阳性组外其它各组均出现腹部收缩，躯体扭曲，后肢伸展及蠕行等扭体反应，见表2。杜冷丁对醋酸诱发小鼠扭体反应有十分明显的抑制作用，P＜0.001；栀子苷50mg/kg剂量组和12.5mg/kg剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P＜0.05)，最大扭体次数减少百分率可达55%，说明栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应具有明显的抑制作用。

栀子苷醋酸诱发小鼠扭体反应的影响(略)

2.3栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果。

肿胀度（mg）=右耳廓重－左耳廓重

抑制率（%）=阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度-给药组小鼠平均耳廓肿胀度阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度×100%

用二甲苯致炎后，各组小鼠右耳均可见高度红肿。结果表明，氢化可的松组（P＜0.01）和栀子苷12.5mg/kg剂量组(p＜0.05)，25mg/kg剂量组(P＜0.01)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用，且栀子苷对小鼠耳廓肿胀的抑制作用表现出良好的量、效关系，其抑制作用随剂量的减小而有所增强。

2.4栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响结果见表4。表4栀子苷对醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(略)

结果显示：与生理盐水组比较，栀子苷和氢化可的松均可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，其中栀子苷大剂量组和氢化可的松能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（P＜0.01），即对急性炎症渗出有明显的抑制作用。

2.5栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响结果。栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响(略)

抑制率（%）=对照组平均肿胀厚度-给药组平均肿胀厚度对照组平均肿胀厚度×100%

角叉菜胶诱发小鼠足水肿的急性非感染性炎症模型，肿胀高峰在致炎后3～5h，其模型稳定，重现性好，常用于筛选抗炎药物。小鼠实验结果表明栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，而氢化可的松对角叉菜胶致小鼠足肿胀有十分明显的抑制作用（P＜0.01）。

2.6栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响结果见表6。表6栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中介质（PGE2）的影响(略)公务员之家

由表6可知，氢化可的松炎症渗出液中PGE2的含量明显低于对照组，其抗炎作用与抑制PGE2释放有一定关系，P＜0.01。栀子苷对炎症渗出液中PGE2的含量则与对照组比较无明显差异，其抗炎作用可能与PGE2释放没有关系。

三、讨论

通过热板法来研究栀子苷对小鼠镇痛作用的效果，结果表明栀子苷中剂量能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间；并且，栀子苷大剂量组和小剂量组能够显著抑制醋酸引起的小鼠的扭体次数，抑制率可达到55%，表明栀子苷具有一定的镇痛作用。

通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响实验研究，发现栀子苷中剂量和小剂量对小鼠的耳廓肿胀有明显的抑制作用。栀子苷可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，栀子苷大剂量组可显著降低毛细血管的通透性，对急性炎症渗出有明显的抑制作用。

栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀却没有明显抗炎作用，对炎症组织渗出液中的炎症介质PGE2的释放也没有明显影响。

【参考文献】

［1］王钢力.大黄栀子果实化学成分的研究［J］.中国中药杂志，1999，24（1）:38.

［2］张庆华.从栀子黄废液中提取栀子甙的工艺研究［J］.化学与生物工程，2005，9:31.

抗炎作用范文篇5

1．1动物ICR小鼠，体重18～22g；健康Wistar大鼠，清洁级，体重180～200g。均由中国科学院上海实验动物中心／上海斯莱克实验动物有限公司提供，动物合格证号：XYXK（浙）－2003－0003。

1．2药品与试剂石荠苧总黄酮（TFS），由资源鉴定教研室提供。地塞米松片（批号：061218），浙江仙居制药厂。阿司匹林肠溶片（批号：061102），南京白敬宇制药有限责任公司。氢化可的松（批号：061210），山东新华制药股份有限公司。角叉菜胶（批号：45F－0427），Sigma公司。伊文思蓝（批号：F20040213，进口分装），国药集团化学试剂有限公司。SOD检测试剂盒（批号：20070331），NO检测试剂盒（批号：20070331），MDA测定试剂盒（批号：20070402），总蛋白液体试剂盒（批号：20070403），均购自南京建成生物工程研究所。其他试剂均为分析纯。

1．3仪器TU－1900双光束紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司。BS110S电子天平，北京赛多利斯公司。微量移液器，ThermoLabsystemsFinnPipette。

2方法与结果

2．1对冰醋酸致小鼠毛细血管通透性的影响［6］取小鼠50只，雌雄各半，随机分成5组，分组及给药剂量见表1（模型组给予同体积生理盐水）。每日灌胃给药，1次／d，连续5d，末次给药后1h，尾静脉注射0．5％伊文思蓝生理盐水溶液0．1ml／10g，并同时腹腔注射0．6％醋酸溶液0．1ml／10g，20min后处死，用6ml生理盐水冲洗腹腔，洗液离心5min（1500r／min），取上清液在分光光度计590nm处，测定值。

表1TFS对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01；n=10

由表1结果可知，TFS能显著抑制冰醋酸致小鼠毛细血管通透性，其中TFS25，50，100mg／kg剂量组与模型组相比较有显著意义。

2．2对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响［6］取小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，分组及给药剂量见表2（模型组给予同体积生理盐水）。每日灌胃给药，1次／d，连续5d，末次给药30min后，于小鼠右耳两面涂二甲苯0．05ml致炎，左耳不涂为正常耳；1h后处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用直径6mm打孔器在同一部位取下耳片，称重，以左右耳片重量差值表示炎性肿胀程度。由表2结果可知，TFS能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀，其中50，100mg／kg剂量组与模型组相比较有显著意义。

由表2结果可知，TFS能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀，其中50，100mg／kg剂量组与模型组相比较有显著意义。

表2TFS对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响（略）

与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01；n=10

2．3对角叉菜胶引起足跖肿胀及炎症组织中PGE2的影响［7］取小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，分组及给药剂量见表3（模型组给予同体积生理盐水）。每日灌胃给药，1次／d，连续5d，末次给药后30min，于每只小鼠左后肢足跖注射1％角叉菜胶50μl，4h后颈椎脱臼处死小鼠，于踝关节处剪下左右后肢，称重，以左右后肢重量之差作为炎症肿胀程度。将剪下上述致炎足，剥皮，剪碎放入2ml生理盐水中浸泡24h，离心，取上清液0．1ml，加0．5mol／LKOH－甲醇溶液2ml，在50℃下异构化20min，用甲醇稀释至4ml，于278nm处测定OD值，以每克炎症组织相当的OD值表示PGE2的含量。

表3TFS对小鼠足跖肿胀及炎症组织PGE2含量的影响（略）

与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01；n=10

由表3结果可知，TFS能显著抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀及降低炎症组织PGE2含量，其中TFS50，100mg／kg剂量组与模型组相比较具有显著意义。

2．4对角叉菜胶致大鼠气囊炎的影响［6］取大鼠60只，按体重随机分为6组：空白组、模型组、阳性对照组及石荠苧总黄酮高、中、低剂量组。除空白组和模型组给予同等生理盐水外，每组动物均连续灌胃给药。于给药当天在大鼠背部肩胛区皮下注入空气10ml，第3天及第6天再次注入空气各5ml，维持气囊的膨胀度，并在末次给药后在大鼠背部气囊内注入2％角叉菜胶2ml诱发炎症，空白组注入相应体积生理盐水，3h后再给药1次，于致炎6h后麻醉，心脏取血，－20℃保存待测NO，MDA含量及SOD活性。处死动物，气囊内注入冰生理盐水（含肝素50U／ml）进行灌洗，收集灌洗液，测定总蛋白含量。结果见表4～5。

表4对大鼠气囊炎模型中渗出液总蛋白含量的影响（略）

与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01；n=8

由表4～5结果可知，角叉菜胶致炎后，TFS能显著降低炎症介质渗出，其中50，75mg／kg剂量组均能降低大鼠气囊渗出液中总蛋白含量，降低血浆中NO，MDA含量，增强SOD活性，与模型组相比具有显著性差异，提示TFS具有显著的抗炎作用。

表5对大鼠气囊炎模型中血浆SOD活性，NO，MDA含量的影响（略）

与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01；n=8

3讨论

炎症是在致炎因素作用下，由炎症细胞及其释放的炎症介质参与引起的一系列病理生理过程。在炎症反应中，致炎因素引起毛细血管扩张，通透性增加，中性粒细胞趋化、游走至炎症反应灶，释放炎症介质参与炎症反应［8，9］，并发生呼吸暴发，产生O2．－等活性氧自由基。这些氧自由基不仅能增加血管通透性，而且攻击生物膜磷脂中的多聚不饱和脂肪酸，引起脂质过氧化，造成生物膜损伤，尤其脂质过氧化产物MDA毒性更强，能进一步加重炎症反应，而体内自由基清除剂如SOD可通过清除自由基，抑制脂质过氧化反应。PGE2作为一种炎症因子，存在于炎症组织中，可与缓激肽、白三烯等炎症介质起协同作用，引起血管扩张，加强组胺和缓激肽升高血管通透性的作用。通过抑制PGE2的合成，可以减轻炎症反应［10，11］。NO是一种重要的信使物质，同时也是一种重要的炎症介质，在炎症反应的许多环节发挥复杂的调节作用，其促炎症反应包括促进血管扩张，增强血管通透性，激活前列腺素合成酶等，研究认为急慢性炎症的发生均与NO有关系［12］。本实验结果显示，石荠苧总黄酮可明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀，降低炎症组织PGE2含量，降低冰醋酸致小鼠毛细血管通透性，减少角叉菜胶致大鼠气囊炎模型中渗出液总蛋白质含量，降低血浆NO，MDA含量，增强血浆SOD活性。提示石荠苧总黄酮具有显著的抗炎作用，其抗炎作用可能与其降低血管通透性，抑制PGE2，NO等炎症介质生成及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化能力有关。

【参考文献】

［1］浙江省卫生局．浙江民间常用草药第3集［M］．杭州：浙江人民出版社，1972：69．

［2］江苏新医学院．中药大辞典［M］．上海：上海科学技术出版社，1986：609．

［3］吴翠萍，吴国欣，陈密玉，等．石荠苧精油的GC－MS分析及其抑菌活性的研究［J］．植物资源与环境学报，2006，15（3）：26．

［4］曾晓艳，吴巧凤，程东庆．石香薷、苏州荠苧不同提取物体外抑菌作用的比较研究［J］．中国中医药科技，2007，14（1）：35．

［5］吴晓宁，吴巧凤，陈京．浙江产石荠苧属植物研究进展［J］．浙江中医学院学报，2005，29（4）：92．

［6］陈奇．中药药理学实验［M］．上海：上海科学技术出版社，2001：43．

［7］邢建峰，侯家玉，邹节明，等．溃结康胶囊的抗炎作用机制［J］．中国医院药学杂志，2005，25（9）：817．

［8］吴萍，张力，张代娟．抗炎中药的药理机制与其促炎症缓解作用的关系研究［J］．中国病理生理杂志，2005，21（8）：1658．

［9］EndoA．ThediscoveryanddevolopmentofHMG－CoAreductaseinhibitor［J］．JLipidRes，1992，33（11）：1569．

［10］阳洁，刘华钢．中药抗炎作用分子机制研究进展［J］．广西科学，2005，12（3）：208．

抗炎作用范文篇6

【关键词】古钩藤；镇痛抗炎；药理作用

Abstract：ObjectiveTostudytheantiinflammatoryandanalgesiaactionsoftheChinesemedicineGuGouTengsolution.MethodsTheeffectofGuGouTengsolutiononanalgesiawasobservedwiththeresponseofwrithesandhot-platetests.Theeffectofanti-inflammationwasobservedbymiceinflammationmodelscausedbydimethybenzeneandmicemodelswithreinforcepermeabilityofabdominalcavitycapillarycausedbyaceticacid.ResultsGuGouTengsolutionhadaprominentanalgesiaeffect.Itcouldrestrainthecapillarypermeabilityresultedfromimflammationbydimethybenzene.ConclusionGuGouTengsolutionhassignificanteffectsofanalgesiaandanti-inflammatoryonexperimentalmice.

Keywords：GuGouTeng；Antiinflammationandanalgesictest；Pharmacology

古钩藤又名海上霸王、白叶藤、牛角藤、大暗消等等,为萝摩科植物古钩藤CryptolepisbuchananiiRoem.etSchult的地上部分。多生于阳坡，攀援于其他树上，分布于广东、广西、云南、贵州等地。具有舒筋活络，消肿止痛，解毒等功效，用于治疗腰痛、腹痛、跌打损伤、骨折、痈疮、癣等疾病［1］。目前，镇痛抗炎作用的药物多为西药，且副作用多，而中草药古钩藤民间使用也有这方面的作用，应该是值得研究、开发的镇痛抗炎药，国内外尚无对其这方面药理作用研究的详细报道。本科技研究小组对古钩藤的镇痛抗炎作用进行了实验研究,旨在对其进一步开发和临床应用提供一定的理论依据。

1材料

1.1动物小鼠，雌雄兼用，体重(20±2)g，均由广西中医学院实验动物中心提供，动物证号1104，根据实验性质和性别分笼喂养，自由采食饮水。

1.2仪器台式离心机；XZB2B型自控温度热板仪，山东省医学科学院设备供应维修站制造，设备号为：3109176；722型光栅分光光度计，上海第三分析仪器厂，设备号为：31094493

1.3药品与试剂干燥古钩藤，采自广西百色地区田林县郊外；硫酸罗通定注射液，广东省博罗先锋药业集团有限公司生产，批号020902；醋酸地塞米松，浙江仙琚制药股份有限公司生产，批号040405。

试剂：醋酸,长春市化学试剂厂。伊文思蓝,上海化学试剂公司进口分装,批号F9800。二甲苯,齐鲁石化公司研究院试剂公司。生理盐水,济南永宁制药厂。

1.4制备古钩藤水煎剂古钩藤根和茎各200g，加8倍水浸泡1h，煎煮40min,煎煮2次，合并药液过滤浓缩至200ml(1.00g/ml)，按所需要的剂量配成根溶液和茎溶液大剂量均为30g/kg，小剂量均为15g/kg，以备用。

2方法和结果

2.1小鼠热板法镇痛实验［2］取雌性小鼠，放入(55±0.5)℃热板测痛仪中，以舔后足作为疼痛反应指标，预测小鼠药前痛阈值。以痛阈值小于30s视为合格小鼠，将痛阈值合格的60只小鼠随机分为6组，每组10只。分别是古钩藤根大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤根小剂量组，剂量为15g/kg；古钩藤茎大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤茎小剂量组，剂量为15g/kg；阳性对照药罗通定组，剂量0.03g/kg；生理盐水对照组，剂量为30ml/kg。灌胃给药两次，时间间隔为4h。末次给药后30，60，90，120min分别测定痛阈值。在测定中，如60s内无痛反应，应立即取出，并以60s计算。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表1。

痛阈值提高百分率（%）=（药后痛阈值-药前痛阈值）药前痛阈值×100%

表1结果表明，古钩藤根大剂量组在药后90，120min能显著提高小鼠痛阈值，而古钩藤根小剂量组和茎小剂量组在药后30，60，90，120min对小鼠痛阈值提高不明显，古钩藤茎大剂量组在药后120min有提高小鼠痛阈值的趋势。从本实验结果中可以提示本药的镇痛作用不稳定

2.2小鼠扭体法镇痛实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组，分组及给药方法同2.1项。末次给药后30min腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,同时用秒表计时，记录小鼠出现第1次扭体反应的时间(即潜伏期)及15min内出现的扭体次数。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表2。

表2结果表明,除古钩藤茎大剂量组对冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期无明显延长外，古钩藤根、茎其他各剂量组均能延长冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期，并能显著减少小鼠的扭体次数，具有明显的镇痛作用。从各剂量组的镇痛百分率来看，也都有较为明显的镇痛作用。

2.3小鼠二甲苯耳廓肿胀实验［2］取健康18～22g雄性小鼠60只，阳性对照组药物改地塞米松，剂量为6.75mg/kg，其他分组与给药均同2.1项。第8天每只小鼠右耳廓前后均匀涂擦当日配制的二甲苯0.1ml/只，致炎15min后将小鼠脱颈椎处死，剪下小鼠左右耳，用打孔器（直径6mm）分别在左、右耳同一部位打下等大的圆形耳片，分别在电子天平上称重后，计算耳廓肿胀度。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。耳廓肿胀度=右耳重量-左耳重量。肿胀抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。结果见表3。

表1古钩藤对热板法致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表2古钩藤对冰醋酸致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3古钩藤对小鼠耳廓肿胀的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3结果表明,古钩藤根、茎各剂量组均能明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。从抑制率看，各剂量组也都具备一定抑制耳廓肿胀的趋势，其中以古钩藤根大剂量组的抑制率为最佳。

2.4对小鼠毛细血管通透性影响的实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，分组及给药方法同2.3项。第8天，每只小鼠尾静脉注射2.5%伊文思蓝0.1ml/10g(体重)，并同时腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,15min后用6ml蒸馏水腹腔注射，轻柔小鼠腹部，然后断头处死小鼠，剪开腹腔，用吸管吸取腹腔洗出液约5～6ml，3000r/min离心5min，取上清液3ml在722分光光度计590nm处测定吸收度(OD值)。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表4。

表4古钩藤对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01;n=8

表4结果表明，古钩藤根大、小剂量组均能降低小鼠毛细血管通透性，减少腹腔液体的渗出，具有明显的抗炎作用。古钩藤茎大剂量组效果不明显，而茎小剂量组也同样具体有明显的作用。

3讨论

上述实验结果显示，古钩藤的根、茎水煎液都具备一定的镇痛抗炎作用，或有这种作用的趋势，但从中也看到其镇痛抗炎作用不稳定，另外其镇痛抗炎作用机制有待进一步研究。现在用的是水煎液，其他提取物如醇提液是否有效或更有效也还值得进一步研究。

古钩藤是瑶族人民民间长期使用的药材,有舒筋活络，消肿止痛等功效，主要用于治疗腰腿痛、风湿痛、痛经、软组织扭伤等,疗效显著，本实验结果与民间临床使用基本一致。本实验为古钩藤的进一步开发及临床应用提供了一定的理论依据。

【参考文献】

抗炎作用范文篇7

【关键词】颈舒胶囊；镇痛；抗炎；活血化淤

EffectofJingshuCapsulesonRatswithAnalgesia,Anti-inflammatoryandHuoxuehuayudecoctio

Abstract：ObjectiveToobservetheeffectofanalgesia,anti-inflammatoryandhuoxuehuayudecoctioofJingshuCapsules.MethodsTheanalgesiceffectswereassessedbyhot-plateinducedpainandtwistingresponseinmice.Theanti-inflammatoryeffectswereassessedbyinflammationinmiceinducedbyxylene.Thehemorheologywereassessedbyacuteblood-stasismodelrats.ResultsJingshuCapsuleshadobviouseffectsonanalgesiaandanti-inflammatory.Itcouldreducethewholebloodviscosity,thewholebloodreducedviscosity,theplasmaviscosityandtheredcellaggregationindex.ItalsocouldinhibittheplateletaggregationinducedbyADPinrats.ConclusionJingshuCapsalehasobviousanalgesic,anti-inflammatoryandhuoxuehuayudecoctioinexperimentanimal.

Keywords：JingshuCapsules；Analgesia;Antiinflammatory;Huoxuehuayudecoctio

颈舒胶囊临床上用于颈椎疼痛、上肢麻木疼痛、头晕、头痛等症状，疗效确切。本研究通过动物实验探讨其镇痛、抗炎及活血化淤作用，以期为该药的临床应用及进一步开发提供实验依据。

1材料

1.1受试药颈舒胶囊（0.5g/粒）：每g药粉含生药10.2g，由重庆市中医骨科医院提供，批号：030209。用蒸馏水配制所需浓度，口服给药。

1.2阳性对照药、试剂阿斯匹林：西安博华制药有限公司产品，批号0201005。复方丹参片，四川康福来制药股份有限公司产品，批号030102。肾上腺素，西南药业股份有限公司产品，批号020404。致聚剂ADP，由北京世帝科学仪器公司提供。

1.3仪器LGPABER血小板聚集凝血因子分析仪：北京世帝公司产品。722型分光光度比色计：重庆川仪九厂产品。LGR80A型血液黏度测试仪、血小板聚集—血凝测定仪：均为北京世帝科学仪器有限公司产品。F820血球计数仪：日本日立公司生产。XZCZB型自控温度热板仪：山东省医学科学院设备维修站产品。

1.4动物昆明种小鼠，清洁级动物，本院动物研究室提供，合格证号：SCXK（渝）20020003，重庆市动物管理委员会。Wistar大鼠，清洁级动物，本院动物研究室提供，合格证号：SCXK（渝）20020003，重庆市动物管理委员会。

1.5环境设施动物实验在本院药理研究室SPF级实验室进行，设施合格证号：医动字第20020002号。

2方法与结果

2.1对醋酸致小鼠扭体反应的影响选用昆明种（20±2）g小鼠50只，♀♂各半，按体重随机分为5组，按表1给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后1h，每只动物腹腔注射0.7%醋酸0.1ml/10g，观察20min动物扭体次数。结果见表1。结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对醋酸致小鼠扭体反应有显著的抑制作用。

表1颈舒胶囊对醋酸致小鼠扭体反应的影响（略）

2.2对小鼠热板法致痛的影响［1］选用昆明种（20±2）g小鼠70只，♀♂各半，先筛选动物，每次将1只动物放入温度设置为（55±0.5）℃的热板上，小鼠自在热板上出现舔足所需时间少于5s或超过30s弃之不用。将合格小鼠按体重随机分为5组，按表2给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后30，60，120min按筛选动物的方法，测定痛阈时间。结果见表2。

表2颈舒胶囊对小鼠热板致痛的影响（略）

与对照组比较*P<0.05,**P<0.01；n=12

结果表明，颈舒胶囊与对照组比较，对小鼠热板所致疼痛有明显的对抗作用。

2.3对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响［2］取体重（20±2）g小鼠60只，♀♂各半，按体重随机分为5组，按表3给药，1次/d，连续5d，末次给药后1h，在每鼠右耳涂上二甲苯0.03ml/只，15min后处死动物，用直径为0.8cm打孔器在同一处取两耳片称重，以两耳片之差为肿胀度。结果见表3。

表3颈舒胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响（略）

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。

2.4对小鼠毛细血管通透性的影响［2］取(20±2)g小鼠60只，♀♂各半，按体重随机均分为5组，按表4给药，1次/d，连续5d，最后1次给药后1h，每只动物尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水0.2ml/只，立即在动物右耳涂0.03ml/只二甲苯，15min后处死动物，沿耳缘将右耳剪下，并剪成碎片，置于盛有4ml丙酮：生理盐水（7∶3）的有塞试管内，浸泡96h，离心。倾出上清液于590mm波长比色，以光密度（OD值）进行统计。结果见表4。

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊对二甲苯引起的小鼠毛细血管通透性增加有明显的拮抗作用

表4颈舒胶囊对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

2.5对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响［1，3］选取健康（220±20）g大鼠70只，按体重随机分为5组，按表5给药，1次/d，共7d，最后1次给药前24h，上午每只动物皮下注射肾上腺素0.8mg/kg，1h后，将动物放入冰水中浸泡5min，下午再给一次肾上腺素，造成急性血淤模型。禁食24h，股动脉放血。先取3ml（预先将试管内加入0.1ml肝素纳抗凝）测定全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度。另取2ml（预先加入3.8%枸缘酸钠于试管内，血与抗凝剂比例为9∶1）测凝血酶原时间。再取20μl，用F820血球计数仪测红细胞压积。根据公式：红细胞聚集指数=低切黏度/高切黏度，算出各组红细胞聚集指数。统计各组所测指标，并进行t检验。结果见表5。

表5颈舒胶囊对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响（略）

与模型对照组比较,*P<0.05,**P<0.01

结果表明，与模型对照组比较，颈舒胶囊能显著降低急性血淤模型大鼠的全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数。但降低红细胞压积和延长凝血酶原时间作用不明显。提示该药对急性血淤模型大鼠有活血化淤的作用。

2.6对大鼠血小板聚集的影响［4，5］取180～220g健康大鼠60只，♀♂各半，随机均分为5组，按表6给药，1次/d，共7d，最后1次给药后1h，股动脉取血5ml，预先在试管中加入3.8%枸椽酸钠（血∶抗凝剂为9∶1），以1000r/min，离心6min，取上清液即富血小板血浆（PRP），取后将血再以2000r/min离心10min，取上清液即贫血小板血浆（PPP）。测定时，先取300ulPPP测定，再取PRP300ul，注入测量杯内，放入钢珠1枚，在37℃和1000r/min的机械搅拌下，预热1min，用微量注射器在PRP血浆中加入10ul致聚剂（ADP）测定6min。结果见表6。

结果表明，与对照组比较，颈舒胶囊高剂量对血小板聚集功能有显著抑制作用，中、低剂量也有一定抑制作用。

表6颈舒胶囊对大鼠血小板聚集功能的影响（略）

4小结

颈舒胶囊具有祛风通络、舒筋活血的功效。临床上用于颈项强痛、上肢麻木疼痛、头晕、头痛。鉴于此，我们做了上述研究，观察与颈舒胶囊功能主治有关的药理作用。

研究结果表明，颈舒胶囊可明显减少醋酸刺激引起的小鼠扭体次数，显著延长热板刺激引起的小鼠舔足潜伏期；对二甲苯致小鼠耳肿胀、血管通透性增加均有显著的拮抗作用；对ADP诱导的大鼠血小板聚集功能有抑制作用；使急性血淤模型大鼠的全血比黏度、全血还原黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数明显降低。本研究提示该药具有明显的镇痛、抗炎及活血化淤作用。

【参考文献】

［1］陈奇.中药药理研究方法学［M］.人民卫生出版社，1994：366，377，378，564.

［2］徐叔云.药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，1993：525,541，564.

［3］戴敏，魏伟，沈玉先，等.木瓜总皂苷对免疫性关节炎大鼠血液流变性的影响［J］.中国中医药信息杂志，2002，9：20.

抗炎作用范文篇8

【关键词】颈康灵胶囊；抗炎；镇痛

Abstract:［Objective］TostudyantiinflammatoryandanalgesicactionsofJingkanglingCapsules（JKLC）.［Methods］Thepharmacodynamiceffectswereobservedinthreeexperimentalmodelsofinflammation，including:swellingincreaseinducedbyxyleneinmice；granulomaincreasebycottoninrats；granulomacausedbyimplantedcrotonoilinrats.Theanalgesiawasobservedbyusing:writhereactioninducedbyaceticacidinmice，thepainthresholdcausedbyhotplateinmice.［Results］JKLCcoulddistinctivelyinhibittheinflammatoryedemacausedbyvariousinflammatoryagentsandreducethetimeofwritheinducedbyaceticacidinmice，couldobviouslyimprovethemouse’paintheresholdbyhotplate.［Conclusion］JKLChasdistinctanalgesiceffectandcouldnotonlyinhibitacuteinflammationbutalsochroniconeinanimals.

Keywords：JingkanglingCapsules；antiinflammation；analgesia

颈康灵胶囊（JKLC）为成都中医药大学附属医院的验方，结合现代研究进展，精心研制的JKLC着重在散寒祛瘀、温经止痛，临床使用10余年，普遍反映疗效较好。本文对其抗炎镇痛作用进行了实验研究，为临床应用提供依据。

1材料与方法

1.1药物与试剂

JKLC由成都中医药大学附属医院提供（批号：070901）。吲哚美辛片(消炎痛)，重庆科瑞制药有限公司生产，批号070303。二甲苯，AR级，郑州化学试剂二厂生产，批号961210。冰醋酸；角叉菜胶(四川省药物研究所)；冰醋酸，中国医药集团上海化学试剂公司,批号070101。

1.2动物

昆明种小鼠,体重18.0～22.0g，SD大鼠体重140～200g，♀♂兼有，由成都中医药大学实验动物中心提供，普通级动物，合格证：SCXK(川)2004-11。

1.3方法

1.3.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

昆明种小鼠50只,体重(20.0±2.0)g，♂，按性别及体重随机搭配分成5组。按表1所列剂量灌胃给药，对照组同法给予等容积蒸馏水。连续给药3d。末次给药后30min，小鼠左耳前后两面均匀涂抹20ul二甲苯致炎，右耳不涂作对照［1］。致炎后30min颈椎脱臼处死小鼠，用7mm打孔器分别取两耳相同部位耳片。以左右耳重量之差为其肿胀程度，计算各组耳肿胀度。炎症抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。

1.3.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

取SD大鼠50只，体重(180.0±10.0)g，♂，按性别及体重随机分为5组。按棉球置入法操作步骤［2］于腹股沟皮下各埋植一(30±1)mg的消毒棉球。术后当日给药，剂量同表1,连续7d，于第8d处死动物，剥离并取出棉球肉芽组织，置60℃烤箱干燥12h后称重，计算肿胀度及抑制率。

1.3.3足跖角叉菜胶致炎形成的影响

SD大鼠50只，体重(160±20)g,♀♂各半，随机分为5组。每日定时灌胃，剂量同表1,连续5d。第6d灌胃1h后，于大鼠左后足跖皮下注射1%角叉菜胶溶液0.1ml/只，致炎后1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h用排水法分别测定足跖体积。计算肿胀率［(V—V)／V×100］。

1.3.4对物理性致痛的影响热板法

将痛阈值筛选合格的♂小鼠50只，根据其正常痛阈值大小随机搭配分成5组，按表4剂量连续灌胃3d。末次灌胃30min后，分别于30、60、90min测定各小鼠灌胃后的痛阈值。镇痛百分率（%）计算公式：镇痛率（%）=［（给药组痛阈值－对照组痛阈值）/对照组痛阈值］×100%

中国论文联盟-1.3.5小鼠扭体法镇痛试验［1］

取小鼠50只，根据其体重及性别随机搭配分成5组，♀♂各半，剂量同表4连续灌胃3d。各组小鼠末次灌胃后1h，对每只小鼠腹腔注射0.7%的冰醋酸溶液0.2ml，并立即观察记录小鼠在20min内发生扭体反应（腹部内凹，伸展后肢，臀部抬高）的次数。镇痛百分率（%）=［（对照组扭体次数－给药组扭体次数）/对照组扭体次数］×100%。表1JKLC对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响（略）

1.4统计学处理

实验数据以x±s表示。采用t检验和方差分析比较用药前后各参数差异的显著性

2结果

2.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

从表1可见，应用JKLC高、中、低三种剂量对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀均具有显著的抑制作用，表明它们均具有显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对耳廓炎症肿胀的抑制率分别为61.11%、30.16%和24.60%，P均<0.05～0.01。显示JKLC对渗出性炎症具有显著的抗炎作用。同样，阳性对照药物吲哚美辛灌胃后，也具有显著的抗炎作用。

2.2.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

从表2可见，应用JKLC高、中剂量，对大鼠棉球肉芽肿形成具有显著的抑制作用，具显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对肉芽组织湿重的抑制率分别为26.18%(P＜0.01)、13.91%(P＜0.01)和5.85%(P＞0.05)；对肉芽组织干重的抑制率分别为48.48%(P＜0.01)、47.73%(P＜0.01)和30.30%(P＞0.05)，显示JKLC对肉芽增生性炎症具有显著的抗炎作用。吲哚美辛对肉芽增生性炎症亦具有显著的抗炎作用。表2JKLC对大鼠棉球肉芽肿形成的影响（x±s）(略)

2.2.3对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响

由表3可见，JKLC高、中、低剂量对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀具有明显抑制作用（与同期对照组比较，P＜0.01、0.05），表明JKLC对急性炎症有明显抗炎作用。表3JKLC对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响（略）

2.2.4对小鼠痛阈值影响

从表4可见，JKLC高剂量和中剂量具有显著镇痛作用和阳性对照吲哚美辛均具有显著镇痛作用。表4对小鼠痛阈值影响（略）

2.2.5对小鼠扭体镇痛作用

从表5可见，JKLC高剂量和中剂量和阳性对照药物吲哚美辛灌胃均具有显著镇痛作用，可显著延长小鼠发生扭体反应的潜伏期和显著减少扭体反应的次数。JKLC低剂量，可显著延长产生扭体反应的潜伏期，亦呈现出一定的镇痛作用。表5JKLC对小鼠扭体镇痛作用（略）

3讨论

以抗炎、镇痛为出发点，采用经典公认的急性炎症模型和亚急性炎症、镇痛模型，分别观察JKLC对急、慢性炎症的实验性渗出、肿胀和增生的影响,及对疼痛的抑制。实验结果表明,JKLC既可抑制炎症早期的水肿与渗出,又可抑制炎症晚期的肉芽组织形成,同时能显著提高动物热板法所致疼痛的痛阈值并对化学致痛引起的小鼠扭体反应有明显抑制作用。其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关，目前对中药复方的抗炎机理研究还不够深入，对于具体的作用机理过程，尤其在基因水平的研究还相当少，对于不同抗炎过程是否存在协同作用及其作用机理并不清楚。

【参考文献】

抗炎作用范文篇9

1实验材料

1.1药品利咽康颗粒剂（无附加剂浓缩液，含生药量2894.7g/L），由中国医科大学提供（990715）；喉疾灵胶囊（981004）由天津美伦医药有限公司生产；阿司匹林（990418）由沈阳医学院生产；依文思兰（941117），5-羟色胺（65-02-28）Fluka进口分装，上海化学试剂采购供应站分装厂。

1.2动物Wistar大鼠，由中国医科大学实验动物中心提供，动物生产合格证号：辽实条合字1号，质量一级，合格证号：辽实质字008号，由辽宁省实验动物管理委员会签发。

2方法与结果［1～3］

2.1抑制毛细血管通透性的作用取大鼠60只，体重200～250g，雌雄各半，每组10只。随机分为6组，颗粒剂Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ组分别给颗粒剂104.0g/kg、52.0g/kg、13.0g/kg（药液所含生药量），盐水对照组给生理盐水20ml/kg，阿司匹林组给阿司匹林268mg/kg，喉疾灵组给喉疾灵268mg/kg，各组于ig给药或盐水30min后，在大鼠背部中线左侧sc1μg/ml的5-羟色胺0.1ml，立即iv1%依文思兰4ml/kg。15min后处死动物，将背部着色皮肤剪下并剪碎放入3ml生理盐水-丙酮（3:7）混合液中，放置24h，取上清液，用721分光光度计（610nm）测光密度。颗粒剂各组对5-羟色胺所致毛细血管通透性均有抑制作用。结果见表1。

表1抑制毛细血管通透性的作用

注：n=10，与盐水对照组比较，**P<0.01，*P<0.05

2.2对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀的影响取雄性Wistar大鼠60只，体重140～160g，分组及给药同上，给药后1h，于大鼠右足跖皮下注入1%角叉莱胶0.1ml/只。致炎后1～6h分别测定足跖容积，计算出肿胀值（致炎前后足跖容积差）。颗粒剂各组对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀均有抑制作用。结果见表2。

表2对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀的影响

注：n=10，与盐水对照组比较，**P＜0.01，*P＜0.05

2.3对大鼠肉芽肿增生的影响取雄性Wistar大鼠60只，体重140-160g，分组及给药同上。在麻醉状态下行背部正中切口1cm，在左肩部皮下埋藏一直径9mm，厚1.5mm，重9.25mg的无菌滤纸片。每天给药2次，连续7天，第8天取出肉芽组织，60℃干燥24h后称重，求出各组织净重的平均数和抑制率。颗粒剂各组对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用。结果见表3。

表3对大鼠肉芽肿增生的影响

注：n=10，与盐水对照组比较**P＜0.01，*P＜0.05

3讨论

利咽康颗粒剂由玉竹、葛根、知母、麦冬等中药组成，经临床观察对急慢性咽炎及扁桃体炎均有一定疗效，具有清热解毒、消炎止痛、理气化痰之功效。本次实验主要验证其抗急慢性炎症作用。急慢性咽炎及扁桃体炎其主要病理改变为黏膜充血、水肿、上皮细胞破坏、白细胞浸润、局部组织增生等［4］。因此，笔者通过毛细血管通透性、大鼠足跖肿胀、大鼠肉芽肿增生实验以证实利咽康颗粒剂的疗效。结果表明：利咽康颗粒剂对5-羟色胺所致毛细血管通透性、角叉莱胶致大鼠足跖肿胀、慢性肉芽肿增生均有明显抑制作用，具有较强的抗炎作用。

【参考文献】

1卫生部药品审评办公室编.中药新药药理学研究指南，1992，131.

2徐叔云.药理实验方法学.北京：人民卫生出版社，1991，713-741.

抗炎作用范文篇10

【关键词】哮咳喘颗粒耳肿胀足肿胀毛细血管通透性小鼠

哮咳喘颗粒是长春中医药大学附属医院儿科多年临床应用的验方，由麻黄、半夏、川贝母等6味中药组成，具有清热解毒、止咳化痰平喘、调整免疫功能等作用［12］，本文就哮咳喘颗粒的抗炎作用进行了实验研究，结果如下。

1实验材料

动物：Wistar大鼠，体重220～240g，6～8周龄，雌雄各半，小鼠：昆明种小鼠，体重22～25g，雌雄各半。均由长春高新医学动物研究中心提供，合格证号：SCXK(吉)20042005。药品：哮咳喘颗粒，长春中医药大学附属医院制剂中心提供。

2方法与结果

2.1对二甲苯致小鼠耳炎症反应的影响

2.1.1方法取小鼠50只，随机分为5组，每组10只。受试动物经灌胃给药，每日上午灌胃给药1次，对照组给予蒸馏水25mL/kg体重。连续给药7d，给药期结束后用于试验。末次给药后30min，所有小鼠用棉签醮0.1mL涂于受试小鼠右耳前后两面致炎。致炎4h后，小鼠脱椎处死，沿耳廓基线剪下两耳。用8mm直径打孔器，分别在两耳的同一部位打下耳片。用微量电子天秤分别称取和记录左右两片的重量。观察肿胀度及肿胀抑制率。

统计学处理：数据以均数加减标准差(±s)表示，组间差异的显著性检验用t检验。

2.1.2结果见表1。

2.2对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响

2.2.1方法选用昆明种小鼠50只，雌雄各半，体重22～25g。随机分为5组，每组10只。药品同上。受试动物经灌胃给药每日1次，连续给药7d，对照组给予同体积蒸馏水25mL/kg体重。实验动物末次给药30min后，小鼠均经静脉注射0.5%的伊文思兰生理盐水溶液0.1mL/10g体重，随即腹腔注射0.6%的醋酸溶液0.2mL/只，20min后拉椎处死，剪开腹腔，用6mL生理盐水分数次洗涤腹腔，吸出洗涤液；合并洗涤液加入生理盐水至10mL，3000转离心15min；取上清液于590nm进行比色，测定各组动物腹腔洗涤液染料光密度值(OD)。

表1各组动物耳肿胀度及抑制率的比较（略）

注：与对照组比较，＃＃P＜0.01，＃＃＃P＜0.001

2.2.2结果见表2。

表2各组小鼠腹腔洗涤液光密度的比较（略）

注：与对照组比较，＃P＜0.05,＃＃P＜0.01，＃＃＃P＜0.001

2.3对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响

2.3.1方法将50只体重(200±20)g，雄性大鼠，随机分为模型组，阿斯匹林对照组，哮咳喘颗粒高、中、低剂量组。每组10只。受试动物每日经灌胃给药1次，连续给药14d；模型组给予同体积蒸馏水20mL/kg体重。给药期满复制炎性足肿胀模型，右后足跖皮下注射1%的角叉菜胶0.1mL/只。观察各组大鼠于复制足肿胀模型前用容积法测量右后足跖容积(标记线以下)，作为致炎前的基础容积。然后分别测量致炎后60、120、240、360、720min，足跖容积，比较致炎前后的右后足跖容积变化，即肿胀度。

2.3.2结果见表3、表4。

表3各组大鼠致炎后不同测试时间足跖肿胀率的比较（略）

注：与模型组比较，＃P<0.05，＃＃P<0.01，＃＃＃P<0.001

表4各组大鼠致炎后不同测试时间足跖肿胀抑制率的比较（略）

3小结

本实验结果表明：该药高、中、低剂量组对二甲苯所致的耳肿胀均有明显的抑制作用，其作用与阳性对照药小儿止咳片无显著性差异；高、中剂量组对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显的抑制作用；高、中、低剂量组对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。结果表明哮咳喘颗粒具有良好的抗炎作用［34］。

【参考文献】

［1］李仪奎,王钦茂.中药药理实验方法学［M］.上海:上海科学技术出版社,1991:426432.

［2］李洪梅,李小芹,邬洪波.退热清咽颗粒对大鼠的抗炎解热作用［J］.中国实验方剂学杂志,2003,9(52):39.