抗炎范文10篇

抗炎范文篇1

1.1试验药物

热炎宁合剂由清华德人西安幸福制药有限公司提供，1.95g/ml原生药，相对密度1.09，pH4.8。热炎宁合剂临床用量为40ml/d(相当于含生药78g)。试验时采用临床等效剂量［1］的倍数作为其药效学研究的低、中、高剂量。银翘解毒颗粒，规格：每袋装15g(相当于原药材15g)，由青岛中药股份有限公司生产。

1.2试验动物

昆明种小鼠、SD大鼠均由第四军医大学实验动物中心提供。

2方法与结果

2.1对急性咽炎模型大鼠影响的试验方法［2］与结果

取SD大鼠60只，雌雄各半，随机分成6组，分别为空白对照组、咽炎模型组、银翘解毒颗粒组、热炎宁合剂低、中、高剂量组。用喉头喷雾器于除空白组外动物的咽部喷15％氨水，每次喷3掀，每天上、下午各1次，连续3d，造成急性咽炎模型，空白组动物喷等量蒸馏水。于第4天各组动物按表1剂量灌胃给药，1次/d，连续3d。观察指标：从造模第2天开始每日观察动物咽部情况，包括黏膜形态、色泽等，第7天处死动物，取咽部黏膜及其下组织作病理切片观察：A、黏膜无增生水肿，无炎性细胞浸润，记为(-)，B、黏膜上皮增生，固有膜层水肿，少量炎性细胞浸润，记为(+)，C、黏膜上皮增生，固有膜层血管充血，部分黏液腺上皮细胞坏死，有炎性细胞浸润，记为(++)，D、黏膜充血水肿，黏液腺上皮细胞坏死，大量炎性细胞浸润，记为(+++)。表征观察结果：从造模型第2天开始，大部分动物逐渐出现搔抓口部，频繁饮水，咽部充血、肿胀，黏膜呈鲜红色，第3天症状更明显。空白对照组大鼠未见上述情况。经给药治疗后，热炎宁合剂各剂量组和银翘解毒颗粒组大鼠上述症状基本消失，而咽炎模型组大鼠大部分仍然症状明显。组织病理学检查结果见表1。由表1可见，与咽炎模型组比较，热炎宁合剂低、中、高剂量组大鼠咽部周围组织病理学改变显著，表明热炎宁合剂对大鼠急性咽炎有较好的治疗作用。表1热炎宁合剂对急性咽炎模型大鼠咽部组织病理的影响（略）

2.2对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响的试验方法［3］与结果

取ICR系小鼠50只，雌雄各半，体重（22±3）g，分层随机分为5组，分别为空白对照组、银翘解毒颗粒组、热炎宁合剂低、中、高剂量组。各组小鼠按表2剂量灌胃给药，1次/d，连续3d，末次给药后1h，取二甲苯0.1ml均匀涂布于小鼠右耳两面致炎，左耳为对照，1h后处死小鼠，用7mm打孔器打取两耳同一部位圆片，称重。结果见表2。由表2可见，热炎宁合剂低、中、高剂量组小鼠耳廓肿胀度与空白对照组比较，差异有统计学意义，其值明显降低，表明热炎宁合剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用，具有一定的抗炎作用。表2热炎宁合剂对二甲苯致炎小鼠耳廓肿胀的影响（略）

2.3对致热大鼠体温影响的试验方法与结果

取雄性大鼠40只，随机分为5组，按15mg/kg于大鼠背部皮下注射二硝基苯酚，注射前测肛温3次（间隔30min），取平均值做为正常体温，再于注射后0.5h、1h时分别测肛温1次，末次测温后立即分组灌胃给药。分组为空白对照组、银翘解毒颗粒组、热炎宁合剂低、中、高剂量组，各组小鼠按表1剂量给药。以后每间隔20min测肛温1次，连测8次。结果大鼠注射二硝基苯酚体温20min即上升，至60min达最高峰，体温升高>2℃，持续>2h，给热炎宁合剂的大鼠体温升高受到明显抑制，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。

2.4对小鼠气管段酚红排泌量的影响［4］

取ICR系小鼠50只，雌雄各半，体重（20±2）g，按体重随机分成5组，分别为空白对照组、银翘解毒颗粒组、热炎宁合剂低、中、高剂量组。各组小鼠按表3剂量灌胃给药，1次/d，连续3d，末次给药30min后，腹腔注射酚红15mg/20g体重，注射酚红后30min处死动物，分离气管，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，放入2ml生理盐水中浸泡4h，加入0.1mlNaOH，于546nm处测定吸收值OD，以OD代表酚红量进行统计学比较。结果见表2。表3热炎宁合剂对小鼠气管段酚红排泌量的影响(略)

3讨论

热炎宁合剂处方中蒲公英、虎杖、北败酱、半枝莲四味中药均有清热解毒之功，对风热感冒症见发热、咽喉肿痛或急性咽炎、急性支气管炎、单纯性肺炎等急性炎症有一定疗效。本实验观察了其对急性炎症模型的影响，采用氨水制作急性咽炎模型，模型的症状与病理症状基本相符，热炎宁合剂对其表征及病理改变有较好的作用，同时热炎宁合剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用，具有一定的抗炎效果，较好地验证了临床应用。同时热炎宁合剂还有解热、祛痰的作用。本实验结果为临床使用该制剂治疗风热感冒，特别是上呼吸道感染提供参考和药效学依据。

【参考文献】

1章元沛编.药理学实验.北京：人民卫生出版社，1996.238.

2封银曼，王停，高志卿，等.急性咽炎动物模型研究.中国实验方剂学杂志，2001，7(3)：52～54.

3陈奇编.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1993.357～358.

4徐叔云，卞如濂，陈修，编.药理实验方法学.北京：人民卫生出版社，2002.1359～1362.

抗炎范文篇2

【关键词】水八角；掌裂叶秋海棠；抗炎；镇痛

Thestudiesonanti-inflammatoryandanalgesiaactionsofbegoniapedatifidalévl

YANZhu-yun，PENGCheng，WANDe-guang，etal.ChengduUniversityofTCM，Chengdu610075，China

【Abstract】ObjectiveTostudyanti-inflammatoryandanalgesiaeffectofBegoniapedatifidaLévl.MethodsToinvestigateanti-inflammatorybyeggwhite，dimethylbezeneandFreund’sadjuvantinmice.alsoinvestigateanalgesiaeffectbyhot-platetest(55℃)andantimonypotassiumtartrate-inducedwrithingtestinmice.ResultsItwasfoundthattheswellingdegreeofratsfeetinducedbyeggwhite，themiceearsoedemacausedbydimethylbezene.Italsoreducedthenumberofwrithing，aswellasdecreasedthepainscoreofmiceintheformalintest.ConclusionRhizomeofBegoniapedatifidaLévlhasanti-inflammatoryandanalgesiaeffect.

【Keywords】begoniapedatifida；anti-inflammatory；analgesiaeffect

水八角始载于《分类草药性》，来源于秋海棠科植物掌裂叶秋海棠BegoniapedatifidaLévl.的根茎。其味酸涩，性寒。具有清热凉血、消肿止痛、止血的功效。常用于风湿性关节炎、血栓性脉管炎、水肿、尿血、痢疾、支气管炎、咽喉肿痛、跌扑损伤、毒蛇咬伤等的治疗［1，2］。以“大半边莲”之名收入了《广西中药材标准》(1990年版)［3］。但其药理作用未见报道，为进一步研究开发民间民族药，本文对其进行了抗炎、镇痛的药理研究，现报告如下。

1实验材料和仪器

1.1动物SD8号大鼠：由我校动物实验研究中心提供(约200～250g)。昆明种7号小鼠：由我校动物实验研究中心提供(约20g)。

1.2药品阿司匹林（石家庄神威药业股份有限公司，批号：000208），强的松（浙江医药有限公司，批号：000316），哌替啶（青海制药厂生产，批号：980517），弗氏完全佐剂（由我校动物实验中心提供）。

供试药的制备：实验药材采自四川省洪雅县，经笔者鉴定为秋海棠科植物掌裂叶秋海棠BegoniapedatifidaLévl.的根茎。称取水八角200g，加水1000ml泡1h，加2000ml水煎煮1h，过滤后再加水2000ml煎煮1h，过滤，再加水1600ml煎煮1h，过滤，合并滤液，浓缩至2000ml。

1.3仪器天平，大鼠足容积测定器，热板测痛仪。

2方法与结果

2.1对急性炎症的影响［4］

2.1.1大鼠蛋清性足肿胀法取雄性大鼠30只，随机分成3组，用苦味酸标记，分别灌胃给药水八角煎液、阿司匹林水溶液，给药30min后，每鼠右后足掌远端注射0.1ml蛋清（10%）致炎，不同时间测得每鼠右后足踝肿足容积，得其肿胀程度，结果见表1。

表1水八角对大鼠蛋清性足肿胀的影响(x±s)

注：与空白组比较*P<0.05

结果表明，水八角煎液对鼠蛋清性足肿胀在2h、4h有一定的抑制作用。

2.1.2小鼠耳肿胀法取雄性小鼠36只，按体重均衡随机分为3组，用苦味酸标记，分别灌胃给药水八角煎液、地塞米松水溶液，于末次给药后1h，将各鼠左耳廓两面涂以二甲苯30μl/只，致炎0.5h后沿耳基线剪下左右两耳，用9mm打孔器分别在同一部位打下圆形耳片，精密称重，按下式计算炎症肿胀率，结果见表2。

公式

表2水八角对二甲苯致炎小鼠耳廓肿胀的影响

注：同生理盐水组比较**P<0.01

结果表明，水八角水煎液对二甲苯产生的急性炎症均有一定抑制作用。

2.2对慢性炎症的影响(对佐剂所致大鼠足肿胀的影响［4］)取雄性大鼠30只，随机分成3组，用苦味酸标记，分别灌胃给药水八角煎液、阿司匹林水溶液，首次给药1h后每只大鼠足掌远端进针踝关节附近，注射弗氏完全佐剂0.1ml，每只鼠每天测量1次，灌胃1次，连续22天，测量右后足肿胀容积共22次，结果见表3。

结果表明，水八角煎液对弗氏完全佐剂对大鼠的慢性炎症无明显抑制作用，强的松水溶液对慢性炎症有明显的抑制作用。

2.3镇痛作用

2.3.1对小鼠热板致痛作用的影响［5］选取基础痛阈值为5～30s的雌雄小鼠30只，随机分成3组，灌胃水八角煎液和腹腔注射度冷丁悬浊液，给药后15、30、45、60、90min，测定小鼠在(55±0.5)℃痛阈值，痛阈值超过60s者按60s计，结果见表4。

表3水八角和强的松对佐剂所致大鼠足肿胀影响(x±s)

注：与空白组比较，*P<0.05

表4水八角对热板致小鼠疼痛反应的影响(x±s)

注：与空白组比较，*P<0.05

结果表明，水八角煎液组在1.5h，2h时与空白组比较有明显差异(P<0.05)，说明水八角能有效地提高小鼠的镇痛阈，作用时间长。

2.3.2对醋酸引起小鼠扭体反应的影响［5］取小鼠30只，雌雄各半，随机分成3组，用苦味酸标记，按表5中所示剂量灌胃水八角煎液和度冷丁水溶液，30min后分别腹腔注射0.6%的醋酸溶液0.2ml/只致痛，观察注射醋酸后20min内各鼠出现扭体反应的次数，结果见表5。

表5水八角对醋酸引起扭体反应的影响(x±s)

注：与空白组比较，*P<0.05

结果表明，水八角煎液给药前能减少对醋酸引起小鼠扭体反应的次数。

3讨论

水八角在民间常用于风湿性关节炎，血栓性脉管炎，水肿，尿血，痢疾，支气管炎、咽喉肿痛、跌仆损伤、毒蛇咬伤等。本实验证明水八角具有一定抗急性炎症和镇痛的作用，但对急慢性炎症都没有明显的抑制作用。表明民间用于治疗风湿性关节炎的用药经验可能与其抗炎和镇痛的作用相关。其有关有效部位和成分的研究有待于进一步研究。(注：本课题为四川省教育厅重点科研基金资助项目)

【参考文献】

1严铸云，万德光，曾万章.水八角的生药学研究.成都中医药大学学报，2000，23（1）：45.

2《四川中药志》协作编写组.四川中药志.第一卷.成都：四川人民出版社，1979，199，230.

3广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准.南宁：广西科学技术出版社，1992，13.

抗炎范文篇3

1材料与方法

1.1药物与试剂

JKLC由成都中医药大学附属医院提供（批号：070901）。吲哚美辛片(消炎痛)，重庆科瑞制药有限公司生产，批号070303。二甲苯，AR级，郑州化学试剂二厂生产，批号961210。冰醋酸；角叉菜胶(四川省药物研究所)；冰醋酸，中国医药集团上海化学试剂公司,批号070101。

1.2动物

昆明种小鼠,体重18.0～22.0g，SD大鼠体重140～200g，♀♂兼有，由成都中医药大学实验动物中心提供，普通级动物，合格证：SCXK(川)2004-11。

1.3方法

1.3.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

昆明种小鼠50只,体重(20.0±2.0)g，♂，按性别及体重随机搭配分成5组。按表1所列剂量灌胃给药，对照组同法给予等容积蒸馏水。连续给药3d。末次给药后30min，小鼠左耳前后两面均匀涂抹20ul二甲苯致炎，右耳不涂作对照［1］。致炎后30min颈椎脱臼处死小鼠，用7mm打孔器分别取两耳相同部位耳片。以左右耳重量之差为其肿胀程度，计算各组耳肿胀度。炎症抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。

1.3.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

取SD大鼠50只，体重(180.0±10.0)g，♂，按性别及体重随机分为5组。按棉球置入法操作步骤［2］于腹股沟皮下各埋植一(30±1)mg的消毒棉球。术后当日给药，剂量同表1,连续7d，于第8d处死动物，剥离并取出棉球肉芽组织，置60℃烤箱干燥12h后称重，计算肿胀度及抑制率。

1.3.3足跖角叉菜胶致炎形成的影响

SD大鼠50只，体重(160±20)g,♀♂各半，随机分为5组。每日定时灌胃，剂量同表1,连续5d。第6d灌胃1h后，于大鼠左后足跖皮下注射1%角叉菜胶溶液0.1ml/只，致炎后1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h用排水法分别测定足跖体积。计算肿胀率［(V—V)／V×100］。

1.3.4对物理性致痛的影响热板法

将痛阈值筛选合格的♂小鼠50只，根据其正常痛阈值大小随机搭配分成5组，按表4剂量连续灌胃3d。末次灌胃30min后，分别于30、60、90min测定各小鼠灌胃后的痛阈值。镇痛百分率（%）计算公式：镇痛率（%）=［（给药组痛阈值－对照组痛阈值）/对照组痛阈值］×100%

1.3.5小鼠扭体法镇痛试验［1］

取小鼠50只，根据其体重及性别随机搭配分成5组，♀♂各半，剂量同表4连续灌胃3d。各组小鼠末次灌胃后1h，对每只小鼠腹腔注射0.7%的冰醋酸溶液0.2ml，并立即观察记录小鼠在20min内发生扭体反应（腹部内凹，伸展后肢，臀部抬高）的次数。镇痛百分率（%）=［（对照组扭体次数－给药组扭体次数）/对照组扭体次数］×100%。表1JKLC对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响（略）

1.4统计学处理

实验数据以x±s表示。采用t检验和方差分析比较用药前后各参数差异的显著性

2结果

2.1对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀的影响

从表1可见，应用JKLC高、中、低三种剂量对二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀均具有显著的抑制作用，表明它们均具有显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对耳廓炎症肿胀的抑制率分别为61.11%、30.16%和24.60%，P均<0.05～0.01。显示JKLC对渗出性炎症具有显著的抗炎作用。同样，阳性对照药物吲哚美辛灌胃后，也具有显著的抗炎作用。

2.2.2对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

从表2可见，应用JKLC高、中剂量，对大鼠棉球肉芽肿形成具有显著的抑制作用，具显著的抗炎作用。与生理盐水对照组比较，JKLC高、中、低三种剂量对肉芽组织湿重的抑制率分别为26.18%(P＜0.01)、13.91%(P＜0.01)和5.85%(P＞0.05)；对肉芽组织干重的抑制率分别为48.48%(P＜0.01)、47.73%(P＜0.01)和30.30%(P＞0.05)，显示JKLC对肉芽增生性炎症具有显著的抗炎作用。吲哚美辛对肉芽增生性炎症亦具有显著的抗炎作用。表2JKLC对大鼠棉球肉芽肿形成的影响（x±s）(略)

2.2.3对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响

由表3可见，JKLC高、中、低剂量对角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀具有明显抑制作用（与同期对照组比较，P＜0.01、0.05），表明JKLC对急性炎症有明显抗炎作用。表3JKLC对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的影响（略）

2.2.4对小鼠痛阈值影响

从表4可见，JKLC高剂量和中剂量具有显著镇痛作用和阳性对照吲哚美辛均具有显著镇痛作用。表4对小鼠痛阈值影响（略）

2.2.5对小鼠扭体镇痛作用

从表5可见，JKLC高剂量和中剂量和阳性对照药物吲哚美辛灌胃均具有显著镇痛作用，可显著延长小鼠发生扭体反应的潜伏期和显著减少扭体反应的次数。JKLC低剂量，可显著延长产生扭体反应的潜伏期，亦呈现出一定的镇痛作用。表5JKLC对小鼠扭体镇痛作用（略）

3讨论

以抗炎、镇痛为出发点，采用经典公认的急性炎症模型和亚急性炎症、镇痛模型，分别观察JKLC对急、慢性炎症的实验性渗出、肿胀和增生的影响,及对疼痛的抑制。实验结果表明,JKLC既可抑制炎症早期的水肿与渗出,又可抑制炎症晚期的肉芽组织形成,同时能显著提高动物热板法所致疼痛的痛阈值并对化学致痛引起的小鼠扭体反应有明显抑制作用。其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关，目前对中药复方的抗炎机理研究还不够深入，对于具体的作用机理过程，尤其在基因水平的研究还相当少，对于不同抗炎过程是否存在协同作用及其作用机理并不清楚。

【参考文献】

［1］陈奇.中药药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，1994：356、378.

［2］徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学［M］.第2版，北京:人民卫生出版社，1994：713726.

抗炎范文篇4

【关键词】附桂骨痛胶囊;抗炎;镇痛

Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryandanalgesiceffectofFuguiGutongCapsule(FGC).MethodsAnti-inflammatoryeffectofFGCwasstudiedwiththemodelofeggwhiteinducedswellinginratpawandofdyeexudationinducedbyaceticacid.Usingthepainmodelinmiceinducedbyaceticandhotplate,theanalgesiceffectofFGCwasinvestigated.ResultsFGC(60,200mg·kg-1)significantlyreducedthedegreeoftheswellinginducedbyeggwhiteinrat,andFGC(100,300mg·kg-1)inhibitedthedyeexudationinducedbyaceticacidinmice,whichindicateditsanti-inflammatoryitseffect.FGC(20,600.mg·kg-1)obviouslydecreasedthenumberofrats,liftingpaws.ThenumberofwritheinducedbyaceticaciddecreasedsignificanltyandthepainthresholdoftemperaturestimuliincreasedmarkedlyinmicewhenadministratedwithFGC(100,300mg·kg-1);FGC(300mg·kg-1)alsoprolongedthelatencyofwrithe.ConclusionFGChasobviousanti-inflammatoryandanalygesiceffects.

Keywords：FuguiGutongCapsule;Anti-inflammatlry;Analgesic

FGC是已上市多年的中成药,具有温阳散寒、益气活血、消肿止痛的功能,临床上主要用于治疗颈椎及膝关节增生性关节炎，局部关节疼痛，屈伸不利等。为从药理学角度验证其功效,我们对FGC的抗炎镇痛作用进行了实验。

1材料

1.1药品FGC,由陕西康惠制药有限公司提供,批号051101,每粒胶囊重330mg；强的松片剂，南阳普康化学制药厂生产，批号2006.02.12。消炎痛（粉剂），上海第十七制药厂生产，批号2006.01.17。伊文思兰，上海新中化工厂生产，批号2005.04.02。

1.2动物NIH纯种小鼠，由河南省南阳理工学院医学实验动物中心提供，体重为（20±2）g,健康,雌雄随机分配。SD大鼠，由河南大学医学实验动物中心提供，体重为200～250g,健康,雌雄随机分配。

2方法与结果

2.1抗炎实验

2.1.1对蛋清所致大鼠足跖肿胀的影响［1，2］健康大鼠60只,♀♂均可,体重200～250g随机分为6组；①生理盐水(NS)对照组;②模型组;③泼尼松5mg·kg-1组;④～⑥分别为FGC20，60和200mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续6d。第5天ig后每鼠左后足踝正面上端用笔作一清晰横线,容积法测定致炎前足跖容积。末次给药后1h,左后足跖sc10%新鲜蛋清0.05ml致炎,分别于0.5,1,2,4,6h测左后足跖容积,计算足跖肿胀百分率［足跖肿胀百分率=(致炎后足跖体积-致炎前足跖体积)/致炎前足跖体积×100%］。表1结果显示,在致炎后30min,1,2,4,6h,FGC能显著性的降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,表明其具有抗炎作用。表1FGC对大鼠蛋清性足跖肿胀的影响(略)

2.1.2对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响［1］取小鼠50只,♀♂各半,按体重分层随机分为5组:①生理盐水（NS）对照组;②～④分别为FGC30，100和300mg·kg-1组;⑤为泼尼松5mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min,ip醋酸(0.6%,0.25ml/只),30min后尾静脉注射0.56%伊文斯蓝生理盐水溶液10mg·kg-1,20min后脱颈椎处死,切开腹腔,用6ml生理盐水洗涤腹腔,吸管吸出洗涤液4ml,加入生理盐水至10ml,3000r·min-1离心15min,取上清液于578nm比色测定,读取吸光度值,比较给药组和对照组的差异。表2可见,FGC300，100mg·kg-1组的吸光度值与正常对照组比较,差异有显著性,表明FGC能抑制小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,具有抗炎作用。表2FGC对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）

2.1.3对小鼠棉球肉芽肿增生的影响取雄性小鼠,23～28g,麻醉后,于左、右侧腋窝皮下分别殖入精密称定的10mg消毒棉球。待小鼠苏醒后,选活动正常的模型鼠随机分为5组：①生理盐水对照组；②～④分别为FGC30，60，120mg·kg-1；⑤泼尼松5mg·kg-1组。各组均ig给药，1次/d,连续8d(给药期间,伤口被抓破棉球脱出的样本弃去),于第9天将小鼠处死,剥离肉芽肿。以各鼠的左右干燥棉球肉芽肿重量均值表示对肉芽肿增生的影响。结果见表3。FGC60，120mg·kg-1剂量组均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿增生,其小剂量无明显作用。表3FGC对小鼠棉球肉芽肿增生的影响(略)

2.2镇痛实验

2.2.1对甲醛致大鼠疼痛的作用［3］

选大鼠50只,按体重分层随机分为6组:①正常对照组(NS);②消炎痛15mg·kg-1组;③～⑤分别为FGC20，60，200mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续4d,末次给药后30min用微量注射器给大鼠右爪背部sc1%的福尔马林50μl,即刻记录sc后0～10min的大鼠持续抬高后足的次数,进行组间比较。结果见表4由表4可见,在sc甲醛后10min内,消炎痛可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,FGC200mg·kg-1和60mg·kg-1组的大鼠抬足次数与正常对照组比较,差异有显著性,表明FGC有镇痛作用。表4FGC对甲醛致大鼠疼痛的影响(略)

2.2.2热板法［3］

将铝质饭盒置于恒温(55±0.5)℃水浴槽,预热10min。测♂小鼠痛阈,取痛阈值在5～30s的小鼠50只,测两次正常痛阈求其平均值,作为药前痛阈值。按痛阈值分层随机分为5组,每组10只;①正常对照组(NS);②～④分别为FGC30,100mg·kg-1和300mg·kg-1组;⑤消炎痛15mg·kg-1组。各组小鼠均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min测定小鼠痛阈值,若60s内无痛反应立即取出,痛阈值按60s计算。痛阈提高值=药后痛阈-药前痛阈。结果见表5。可见,哌替定组、FGC100mg·kg-1组和300mg·kg-1组药后痛阈提高值与NS对照组比较,差异有显著性,表明FGC具有镇痛作用。表5FGC热板法对小鼠的镇痛作用(略)

2.2.3扭体法［3］

取小鼠50只,♀♂各半,按体重分层随机分为5组:①正常对照组(NS);②～④分别为FGC30，100和300mg·kg-1组;⑤为消炎痛15mg·kg-1组。各组均ig给药,1次/d,连续5d。末次给药后30min,ipHAC(0.6%,0.25ml/只)致痛。观察记录出现扭体反应的潜伏期以及30min内的扭体次数。结果见表6。可见,FGC100mg·kg-1组能显著性减少扭体次数;消炎痛组、FGC300mg·kg-1组的潜伏期和扭体次数与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。表明FGC有明显的镇痛作用。表6FGC扭体法对小鼠的镇痛作用（略）

3讨论

炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。我们用醋酸、蛋清作为致炎因子,观察了FGC对急性炎症早期实验性渗出、肿胀的影响。对小鼠棉球肉芽肿增生实验，观察了FGC对炎症后期组织修复的影响。醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进主要在于和H＋的局部作用,以毛细血管扩张及通透性亢进为主要病理过程。而蛋清所致主要以组织胺和5-HT为炎性介质。通过抗炎试验发现,FGC能显著抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，三种抗炎实验表明该制剂对炎症的早期和后期有一定的抗炎作用，其作用机制有待进一步探讨；在镇痛实验中,FGC能显著减少甲醛致疼痛大鼠的抬足次数,提高小鼠热板所致痛阈值,对醋酸所致小鼠扭体反应有明显对抗作用,证实该制剂有镇痛作用。总之,本实验表明FGC具有良好的抗炎、镇痛作用,为临床应用提供了依据。

【参考文献】

［1］陈奇.中药药理研究方法学［M］.北京:人民卫生出版社,1994：306,308,378.

抗炎范文篇5

1.1动物昆明种小鼠、Wistar大鼠（医动字0001348，001349），雌雄兼用，均购自河南省实验动物中心。

1.2药物炎痛舒搽剂（河南中医学院药学院提供，批号060710）；酞丁安搽剂（北京四环医药科技股份有限公司生产，批号20040603）；二甲苯（北京52952化工厂，批号20010828）；伊文思蓝（德国，批号20291）。

1.3仪器722分光光度计（上海科学仪器厂）；RB-200智能热板仪；YT-100电子压痛仪（成都泰盟科技有限公司）。

2方法

2.1抗炎作用

2.1.1对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响雄性昆明种小鼠60只，体重25～30g，随机分为6组：模型组（0.5%CMC），赋形剂组（30%乙醇），阳性对照组（酞丁安搽剂），炎痛舒低剂量组18.7%，中剂量组37.4%，高剂量组56.1%，每组10只。均按0.1ml/耳×3次，涂搽。实验前2，1h和30min按组分别给小鼠左耳廓涂搽相应受试物，于末次给药后30min，用移液器将二甲苯滴到各组小鼠的左耳廓内外两面，涂抹致炎（20μl/只），致炎后1h拉脱颈椎处死小鼠，剪下左右耳廓，用直径8mm的打孔器分别在两耳同一部位打下圆耳片。用分析天平称重，计算各组动物耳肿胀度和肿胀抑制率［1，2］。

肿胀度（%）＝左耳重-右耳重右耳重×100%

抑制率（%）＝对照组肿胀率－给药组肿胀率对照组肿胀率×100%

2.1.2对蛋清所致大鼠足肿胀的影响取雄性Wistar大鼠60只，体重（180±20）g，随机分为6组（同“2.1.1”项）。实验前先测量大鼠右后足容积作为致炎前的数值。于实验前2，1h和30min按组别给各动物的右后足跖涂搽相应受试物。1h后于各鼠该处足跖皮下注射10%蛋清溶液0.1ml致炎，并分别于致炎后5，30min，1，2，4，6h测右后足容积，计算大鼠足肿胀度和炎症抑制率［3］。

2.1.3对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响雄性昆明种小鼠60只，体重（20±2）g，随机分为6组（同“2.1.1”项），每组10只。各小鼠背部剪毛，面积2cm×2cm，次日实验前1h和30min按组别涂搽相应受试物约0.8ml/4cm2×2次。末次用药后0.5h，在各小鼠背部脱毛处皮内注射1μg/ml的组胺0.1ml/10g，同时立即尾静脉注射2%伊文思蓝生理盐水0.1ml/10g，20min后拉脱颈椎处死动物，剪下蓝染皮肤，测定面积后剪碎浸入6ml生理盐水丙酮溶液内24h，3000r/min离心15min，取上清液于分光光度计590nm处比色，以吸光度OD值判断小鼠皮肤毛细血管通透性［4］。

2.2镇痛作用

2.2.1热板实验取体重（20±2）g的雌性小鼠若干，实验前将小鼠逐只置于（55±0.2）℃热板仪上，测定记录小鼠的痛阈值（以出现舔后足反应为观察指标），挑选痛阈值在5～30s内的小鼠60只。随机分为6组（同前），每组10只。而后逐只置于热板仪上测试给药前的痛阈值2次，取其平均值作为药前痛阈值。

实验前2，1h和30min按组别涂搽相应受试药，于末次给药后的即刻30，60，90，120，150min测定记录小鼠的痛阈值。

2.2.2压尾实验采用雄性小鼠尾根压痛法，在离尾根1cm处作为压痛点，用YT-100电子压痛仪测定痛阈值（g），以小鼠尾部受压疼痛嘶叫为准，筛选合格小鼠60只，随机分为6组（同热板实验），测定痛阈两次，以均值作为药前痛阈值（g）［5，6］。

实验前2，1h和30min按组别给小鼠局部涂搽相应受试药（同热板实验），于末次给药后30，60min将小鼠尾根部置于压痛仪上，开动仪器，逐渐加压，当小鼠剧烈挣扎或嘶叫时，停止加压，读取压力值作为痛阈值（g）。并进行统计分析。

3结果

见表1～5。表1炎痛舒搽剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，n=10表2炎痛舒搽剂对大鼠蛋清足跖肿胀的影响(与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01，n=10

炎痛舒搽剂中、高剂量组明显抑制小鼠耳廓肿胀度，有效对抗二甲苯所致的小鼠耳廓急性炎症。

中、高剂量药物组给药后足跖在肿胀度与模型组比较明显降低（P<0.05，P<0.01），其作用时间，中剂量组、高剂量组作用持续在5min～1h，其后作用逐渐减弱消失。

中、高剂量组与模型组比较，吸光度明显降低（P<0.05或P<0.01）。炎痛舒搽剂能明显抑制组胺所致的腹腔毛细血管的渗出，且较对照组作用显著。表3炎痛舒搽剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(表4炎痛舒搽剂对小鼠镇痛作用的影响（热板法）与模型对照组比较，*P<0.05,**P<0.01；n=10

低剂量药物组仅在用药后即刻至30min内有镇痛作用，与模型对照组相比P<0.05；中剂量药物组在用药后即刻至90min内均有镇痛作用，其后作用减弱消失，作用高峰在30min左右（在即刻30，60，90min与模型组相比分别P<0.01，0.01，0.05，0.05）；高剂量药物组在用药后即刻至120min内均有镇痛作用，其后作用减弱消失，作用高峰可持续90min左右，与模型对照组相比除120minP<0.05外，余均P<0.01；各剂量组之间呈量效关系。表5炎痛舒搽剂对小鼠镇痛作用的影响（压尾法）与空白对照组比较，*P<0.05，**P<0.01；n=10

通过压尾试验，观察不同剂量的受试药物对小鼠的镇痛作用。结果显示阳性药物组和中、高剂量组在给药后30min压痛测定值与模型组比较明显延长（P<0.05或P<0.01）。

4讨论

本实验通过多种方法观察炎痛舒搽剂对急性非特异性炎症反应的抗炎及镇痛作用，采用二甲苯、蛋清作为致炎因子，观察了炎痛舒搽剂对炎症早期实验性渗出、肿胀的影响。组胺所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进主要在于H1受体的作用；而蛋清所致主要以组胺和5-HT为炎性介质。从本次实验结果看，中、高剂量的炎痛舒搽剂可有效缓解二甲苯所致的耳廓肿胀、蛋清所致的大鼠足跖肿胀，还可降低小鼠毛细血管的通透性。说明其对炎症反应早期的急性渗出性肿胀有明显抑制作用，能有效对抗急性炎症；其作用机理可能与该药通络止痛，益气活血，改善局部血液循环，减少炎性介质释放有关［7］。

此外，从各浓度水平的抗炎镇痛效果看，高、中剂量药物对急性炎症模型的作用较低剂量显著，随浓度增高作用增强；热板实验、压尾实验证明该药有良好的镇痛作用，二者作用强度均存在量效关系。因此，此研究为该药外用缓解瘀血肿胀疼痛等提供了理论基础，但关于其药理作用机制可能是多方面的，尚有待于进一步探讨。

【参考文献】

［1］高宗强，郭荣.抗风湿颗粒抗炎镇痛作用的实验研究［J］.山西中医学院学报，2003，4（3）:19.

［2］潘竞锵，刘慧纯，韩超.银翘散浓缩袋泡剂抗炎解热镇痛抗菌和抗病毒作用［J］.广东药学，2003，13(1):43.

［3］张玲，赵建平，刘光珍.除脓清窦颗粒的抗炎镇痛实验研究［J］.山西中医，2005，21（1）:49.

［4］寇俊萍，马仁强，朱丹妮，等.黄花倒水莲水提液的活血、抗炎作用研究［J］.中药材，2003，26(4):268.

［5］张桑，赵国阳，董清平.发热止痛贴活血、镇痛、抗炎作用的实验研究［J］.黑龙江中医药，2003，4:49.

［6］谭晓兰，罗勇，朱健平.舒络油的抗炎镇痛实验［J］.时珍国医国药，2001，12（4）:292.

［7］孙芳云，张敏，曾南阳，等.香莲祛痛霜的镇痛及活血化瘀作用研究［J］.中国药理与临床，2004，20（2）：46.

抗炎范文篇6

【关键词】徐长卿抗炎镇痛小鼠

EffectoftheExtractofCynachumpaniculatumonAnti-inflammationandAnalgesicinMice

Abstract：ObjectiveTostudytheanti-inflammatory,analgesiceffectoftheextractofCynachumpaniculatuminmice.MethodsTomeasuretheweightsofgranuloma,Analgesicthreshold,latentperiodoftorsionbodyreaction.ResultsExtractofCynachumpaniculatumcouldrelieveweightsofgranuloma,prolonganalgesicthresholdandlatentperiodoftorsionbodyreaction.ConclusionTheextractofCynachumpaniculatumhastheeffectsofanti-inflammationandanalgesic.

Keywords：Cynachumpaniculatum;Anti-inflammatorymice;Analgesic;Mice

徐长卿为萝藦科植物徐长卿Cynachumpaniculatum(Bge.)Kitag的干燥根及根茎［1］。为我国历版药典收载的常用中药,广泛用于风湿、寒凝、气滞、血淤所致的风湿痹痛、腰痛、跌打伤痛、牙痛等各种痛症。近年发现用于手术后疼痛及癌症疼痛也有一定的止痛作用。

徐长卿的主要活性成分为丹皮酚（paeonol）。研究表明丹皮酚具有镇静、镇痛、催眠、解热、抗炎、抗过敏和免疫调节等多种药理生理活性［2］。其适用证为发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿性关节炎和类风湿性关节炎，并且丹皮酚具有毒副作用小，吸收、代谢和排泄迅速的特点。目前在临床上还常用于多种炎症和咳嗽，但对于徐长卿水煎剂抗炎及镇痛作用效果却没有科学实验证明。本次实验对徐长卿水煎剂抗炎及镇痛作用进行了初步研究。

1材料

1.1药物徐长卿水煎剂：取市售徐长卿全草干品，粉碎，加水煎煮3次，收集水煎液，浓缩，使徐长卿含量按生药量计算为：30g/100ml。

1.2试剂冰醋酸、氨水，均为国产分析纯。

1.3动物昆明种小鼠，雌雄各半，体重18～22g，由延边大学医学部实验动物科提供。

1.4仪器GB204型精密电子称，恒温干燥箱，均由上海仪器厂制。

2方法

2.1抗炎实验根据文献稍加改进［3］。取40只小鼠，雌雄各半，用20%乌拉坦麻醉后，于小鼠背部植入20mg高压灭菌棉球。手术后第2天开始随机分成4个组：对照组，徐长卿水煎剂大、中、小剂量组，每组10只。大、中、小剂量组每天分别按240，120，60mg/kg灌胃，对照组以等体积蒸馏水灌胃，各组灌胃给药1次/d，连续给药7d。于末次给药1h后脱臼颈椎处死小鼠，手术取出棉球肉芽肿，称重，其重量减去棉球重量为肉芽肿湿重。然后将其置于58℃烘干箱中，干燥24h，取出称重，其重量减去棉球重量即为肉芽肿干重。

2.2镇痛实验

2.2.1热板法［3］取雌性小鼠若干只，把每只小鼠放在55℃金属板上，先进行动物筛选，把两次镇痛阈均值小于6s或大于30s的动物剔除。将筛选合格的小鼠40只随机分为4组:对照组，徐长卿提取物大、中、小剂量组，每组10只。大、中、小剂量组每天分别按240，120，60mg/kg剂量灌胃，对照组以等体积蒸馏水灌胃。各组动物分别灌胃给药1次，于1，1.5，2h测定小鼠镇痛阈值。

2.2.2扭体法［4］取小鼠40只，随机分为4组：对照组，徐长卿提取物大、中、小剂量组，每组10只。大、中、小剂量组每天分别按240，120，60mg/kg灌胃，对照组以等体积蒸馏水灌胃，连续给药4d。于最后给药1h后，每只小鼠按0.1ml/10g分别腹腔注射6g/L冰醋酸，观察出现扭体反应的潜伏期和15min内的扭体次数。扭体反应表现为腹部收缩、躯体扭曲、后肢伸展及蠕行等。

2.3统计学处理数据以平均数±标准差表示，应用SAS8.2版统计软件进行统计处理。统计方法采用t检验。

3结果

3.1徐长卿提取物对棉球致小鼠慢性炎症作用的影响从表1可见，与对照组比较，大剂量组徐长卿提取物能明显抑制棉球植入致小鼠肉芽肿的生长（P<0.01）。表1徐长卿提取物对棉球肉芽肿致小鼠慢性炎症作用的影响(略)

3.2徐长卿提取物对小鼠镇痛作用的影响

3.2.1热板法从表2可见，与对照组比较,大、中、小剂量组1，1.5h镇痛阈值和中、小剂量组2h镇痛阈值无显著差异(P>0.05)，而大剂量组2h镇痛阈值与对照组比较，具有显著差异(P<0.01)。表2徐长卿提取物对热板法致小鼠疼痛反应的影响(略)

3.2.2扭体法从表3可见，与对照组比较，大剂量组明显延长扭体反应潜伏期（P<0.05）；大剂量组和中剂量组均明显减少小鼠扭体次数（P<0.05或P<0.01）。表3徐长卿提取物对冰醋酸致小鼠扭体反应的影响(略)

4讨论

徐长卿提取物中含有丰富的丹皮酚黄酮类化合物等［2］。徐长卿能刺激下丘脑垂体、肾上腺皮质系统并有增强作用，因而可抑制免疫反应；同时有改善血液循环和抗炎作用，在临床上用于抗炎。胡传英［6］报道徐长卿酊剂可刺激囊壁，破坏囊壁纤维层，使囊内黏液蛋白的变形，可将囊肿消失，并刺激囊肿局部血液循环。本实验研究结果表明，徐长卿水煎剂能明显抑制棉球肉芽增生（P<0.05或P<0.01），说明徐长卿水煎剂具有明显的抗炎作用。

疼痛是由一些强烈的伤害性刺激经过神经反射弧，传至大脑皮层引起的一种感觉。在临床上所用的镇痛剂种类甚多，但它们的作用归纳为两个方面：一是减弱疼痛的感觉；二是改善对疼痛的反应。实验采用小鼠热板和扭体法，通过两种不同的疼痛模型证明了徐长卿水煎剂具有镇痛作用。其中热板法实验可见徐长卿提取物不同浓度均可推迟小鼠舔后足反应出现的时间，其中徐长卿水煎剂240mg/kg剂量组，在给药2h效果明显，表明徐长卿水煎剂具有中枢镇痛作用。扭体法实验可见徐长卿提取物的较高浓度可延长小鼠扭体出现的潜伏期和扭体次数，240mg/kg剂量组作用明显。说明徐长卿提取物对化学刺激性物质引起的炎性疼痛也有抑制作用。

总之，徐长卿提取物具有一定的抗炎、镇痛作用。文献报道［7］，黄酮类化合物的抗炎、镇痛机理与钙离子拮抗有关，其详细作用机理有待进一步研究。

【参考文献】

［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2000：235.

［2］江熟平.徐长卿及丹皮酚的应用与研究进展［J］.中国中药杂志，1994，19(5)：311.

［3］徐叔云，卞如濂，陈修，等.药理实验方法学，第3版［M］.北京：人民卫生出版社，2003：881.

［4］陈奇.中药药理实验方法，第2版［M］.北京：人民卫生出版社，2000：238.

［5］朱光宇.徐长卿的临床应用进程［J］.中医药临床杂志，2005，17（4）：417.

抗炎范文篇7

关键词：岗梅；水提取物；抗炎；大鼠

Abstract:ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryactivityofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellae.MethodsThemodelsofxylene-inducedearedemainmice,hindpawedemainducedwithcarrageeninrats,granulomainducedwithcottonballinrats,andcapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmicewereusedtoobservetheanti-inflammatoryeffects.ResultsThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaecouldinhibitxylene-inducedearedemaandcapillarypermeabilityincreaseinmice,hindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageenandgranulomainducedwithcottonballinrats.ConclusionThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaehassignificantanti-inflammatoryeffects.

Keywords:RadixetCaulisIlicisAsprellae；waterextract；antiinflammatory；mice

岗梅是冬青科植物梅叶冬青Ilexasprella(Hook.etArm.)champ.exBenth.的干燥根及茎。其味苦、微甘、性凉。有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功,常用于感冒发热、肺热咳嗽、热病津伤口渴等［1］。岗梅主产于两广地区（广东、广西），是多种凉茶中的主要药味，应用较广。但目前尚未见有关岗梅水提取物抗炎作用的系统报道，笔者对岗梅水提取物进行抗炎作用的动物实验研究，报告如下。

1材料与方法

1.1药物及试剂岗梅水提取物采用水煎法自制，方法为：取适量岗梅，每次用8倍量水煎煮1h，共2次，合并2次水煎煮液，浓缩，备用；阿司匹林片：河北石家庄制药集团生产，批号：041114；乌拉坦：国药集团化学试剂有限公司生产，批号：E60521；二甲苯：广东光华化学厂有限公司生产，批号：20050218；角叉菜胶购自美国Sigma公司,批号：59C-0328；青霉素和链霉素混合液（每毫升含800U青霉素和650U链霉素）。

1.2动物昆明种小鼠，雄性，体质量20～24g，SPF级，由第一军医大学实验动物中心提供，动物合格证号：2004A063号；SD大鼠，雄性，体质量150～180g，清洁级标准，由中山大学实验动物中心提供，动物合格证号：粤检证字2003A070。

1.3仪器大鼠足跖容积测定装置，参照文献［2］方法定制。

1.4方法

1.4.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响［2］取昆明种小鼠60只，随机分为正常对照组、模型对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共6组，每组10只，实验前小鼠禁食不禁水12h，然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水。末次给药后30min，除正常对照组外，其余各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯50μL致炎，致炎1h后脱颈椎处死动物，用直径9mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片，于分析天平上称重，以两耳片重差值为炎症肿胀度。

1.4.2对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2（前列腺素E2）的影响［2］取SD大鼠50只，随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只。实验前大鼠禁食不禁水12h，然后各组大鼠按1mL/100g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h，先按容积测定方法测量各鼠右踝关节以下容积，然后于各鼠右后足跖皮下注射ρ=1%角叉菜胶0.1mL致炎，分别于致炎后1h、2h、3h、4h时，按原法测量右踝关节以下容积。测完后，颈椎脱臼处死大鼠,于踝关节上0.5cm处剪下炎性肿胀足称重,将以上剪下的致炎足剥皮,剪碎放入5mL生理盐水中浸泡1h后,离心足浸出液,取上清液0.1mL,加0.5mol·L-1KOH-甲醇液2mL,在50℃下异构化20min,用甲醇稀释至5mL,于波长278nm处测定吸光度(A)值,A值的大小反应PGE2的含量。

1.4.3对大鼠棉球肉芽肿的影响［3］取SD大鼠50只，每只大鼠按1g/kg体质量腹腔注射乌拉坦进行麻醉，在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒，75%（φ）乙醇脱碘后，各切开1cm长小口，用眼科镊子将已称重为30mg的灭菌脱脂棉球（直径6.5～8.5mm）一个植入皮下，每个棉球加青霉素和链霉素混合液0.3mL，以防感染，随即缝合皮肤。将所有大鼠随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只，实验前大鼠禁食不禁水12h，术后2h开始按1mL/100g体质量灌胃给药，其中空白对照组给等体积蒸馏水，1次/d，共7d。在第8天杀死动物，打开原切口，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剥出周围已包裹肉芽组织的棉球，剔除脂肪组织，在60℃烘箱放置12h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿净重。

1.4.4对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响［3］取昆明种小鼠50只，随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物（阿司匹林）组，共5组，每组10只，实验前小鼠禁食不禁水12h，然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药，1次/d，共7d，其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h，各组小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1mL/10g体质量，随即ip0.6%（φ）醋酸0.1mL/10g体质量，20min后,断头放血处死小鼠，腹腔注射6mL生理盐水，轻揉腹部,收集腹腔洗出液，1000r/min离心5min,取上清液用紫外－可见分光光度计于590nm处测吸光度值(A值)。

1.5统计学处理实验数据以±s表示，采用SPSS统计软件进行统计学处理,以P＜0.05为差异有显著性。

2结果

2.1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响岗梅水提取物中、高剂量组的耳重差与模型组比较，差异具有显著性（P<0.01），说明岗梅水提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀，提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有抑制作用。见表1。

2.2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响低、中、高剂量岗梅水提取物对角叉菜胶致炎后1h、2h、3h、4h时大鼠的足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量增加均具有明显的抑制作用（P<0.05或0.01），提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有显著抑制作用。见表2。

2.3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组的棉球肉芽肿净重与空白对照组比较，差异具有显著性（P<0.05或0.01），说明岗梅水提取物组能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成，提示岗梅水提取物具有一定的抗炎作用。见表3。

2.4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组腹腔洗出液的吸光度值与空白对照组比较，差异具有显著性（P<005或0.01），说明岗梅水提取物组能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增高，提示岗梅水提取物对炎性过程中毛细血管通透性增高具有一定的抑制作用。见表4。

表1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响（略）

Tab.1TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonxylene-inducedearedemainmice

与模型对照组比较：**P<0.01；与正常对照组比较：＃P<0.01(t检验）

表2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响（略）

Tab.2TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonhindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageeninrats

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

表3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响（略）

Tab.3TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeongranulomainducedwithcottonballinrats

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

表4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响（略）

Tab.4TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeoncapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmice

与空白对照组比较：*P<0.05；**P<0.01(t检验）

3讨论

岗梅为两广地区的药材，有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功，民间多用于凉茶。关于岗梅现代研究的文献报道较少，化学研究表明：岗梅中含有三帖皂苷、内酯、生物碱、赪酮甾醇、赪酮甾醇3OβD葡萄糖苷、丁香脂素、丁香脂素OβD葡萄糖苷和19去氢乌索酸。现代药理学研究表明：岗梅在体外试验中对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有抑制作用；可增加豚鼠离体心脏冠脉流量和心收缩力；对垂体后叶素所致家兔急性心肌缺血T波改变有保护作用［1，4］。但与岗梅“清热解毒”功效密切相关的抗炎作用未见系统的研究报道。

炎症是机体活组织在各种损伤刺激下所表现的以防御为主的反应，炎症渗出、组织肿胀是炎症早期的重要指标，在炎症晚期和慢性炎症期，表现为巨噬细胞和成纤维细胞增生，形成肉芽组织［5］。

本研究采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法等经典动物实验方法，考察岗梅水提取物对炎症发生的早期和晚期的影响。结果表明：岗梅水提取物既可抑制炎症早期的水肿和渗出,又可抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的生成，且能降低局部炎症组织中PGE2含量,提示岗梅水提取物具有显著的抗炎作用，且其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关。本研究对岗梅清热解毒的功效进行了有益的探索，其实验结果为岗梅及相关凉茶的应用提供了一定的实验依据，但岗梅水提取物抗炎的作用机制及水提取物中发挥抗炎的物质基础尚需进一步研究。

【参考文献】

［1］广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准（第一册）［M］.广东：广东科技出版社，2004:111－113.

［2］徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，2003:911－914.

［3］陈奇.中药药理实验方法学［M］.北京：人民卫生出版社，1994:71－72.

抗炎范文篇8

1.1动物昆明种小鼠，雌雄兼用，体重（20±2）g，由南阳理工学院医学院动物饲养中心提供。

1.2药物及提取荔枝草(HerbaSalviaePlebeiae)采自6～7月间田间、地头、沟畔，将鲜草的地上部分洗净后晾干备用。荔枝草由我校生药学高级讲师杨转云鉴定。实验前加10倍水浸泡30min，煎煮提取2次，2h/次，合并提取液，醇沉时间72h，醇沉浓度为60%［2］，浓缩成含鲜药材1.0kg·L-1的合剂，置冰箱冷藏室备用。

1.3试剂二甲苯（湖北沙市化工试剂厂生产，批号20000304），冰醋酸(河南开封化工厂生产,批号20040905)，醋酸地塞米松片（天津天药药业有限公司，批号060401）。

1.4仪器LDZ5-2离心机(北京医用离心机厂)，754紫外-可见分光光度计(上海精科)，1810紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器公司），FA1004N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂)。

1.5统计方法数据以±s表示，总体间用单因素资料方差分析，两组间比较采用t检验。

2方法及结果

2.1对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的实验［3］取健康昆明种小鼠40只，雌雄各半，称重，随机分为4组，每组10只，即阴性对照组(生理盐水组)，荔枝草提取液高、低剂量组(50，25g/kg),阳性对照组(地塞米松,0.01g/kg)。以上各组给药方法均为灌胃，1次/d，连续3d。末次给药后1h，以30μl二甲苯涂于小鼠右耳两面致炎，左耳不涂，致炎后60min处死小鼠。分别在左、右耳同一部位用直径9mm的打孔器打下圆形耳片，精密称重，以左右耳片间重量差作为肿胀度，数据进行组间t检验。

结果表明，二甲苯诱导的小鼠耳明显肿胀，与生理盐水组比较，荔枝草提取液高剂量组对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用(P<0.05)。结果见表1。

表1荔枝草提取液对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响（略）

与生理盐水组比较，﹡P＜0.05,＃P＞0.05；n=10

2.2对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀的作用［4］取小鼠40只，称重，分组及给药剂量同“2.1”项，阳性对照组用地塞米松0.01g/kg，阴性对照组给予生理盐水，连续5d。末次给药后1h，在每鼠右侧足跖皮下注射1%角叉菜胶0.05ml，5h后沿踝关节剪下左右两足，称重，以左侧足为正常对照，求肿胀度(左右足重量差值)和抑制率。

抑制率（%）=（空白对照组肿胀度均值－用药组肿胀度均值）/空白对照组肿胀度均值×100%

结果表明，荔枝草提取液高剂量组能明显抑制角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀（P＜0.01），较地塞米松组弱；荔枝草低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表2。

表2荔枝草提取液对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀度的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

2.3抗棉球肉芽肿的实验小鼠40只，称重，分组及给药剂量同“2.1”项，阳性组给予醋酸地塞米松(0.01g/kg)，阴性对照组给予生理盐水。动物麻醉后，将已高压灭菌过的5mg棉球植入腋下，缝合切口后外涂青霉素溶液抗感染。次日各组小白鼠分别灌胃给予相应的药物，1次/d,连续给药7d，第8天处死小鼠，剥离肉芽组织的棉球，60℃烘烤12h，称重，计算肉芽重量。

肉芽重量=带肉芽组织的棉球重量-棉球原始重量

结果表明，荔枝草高剂量组能明显抑制小鼠棉球肉芽肿的生长,与生理盐水对照组比较,差异显著(P＜0.01),作用较地塞米松组弱；荔枝草低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表3。

表3荔枝草提取液对小鼠棉球肉芽肿的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

2.4对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响［5］小鼠40只，称重，雌雄各半，分组及给药剂量同“2.1”项，ig给药，连续7d。末次给药后1.5h，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，10min后ip0.7%冰醋酸0.1ml/10g，20min后脱颈椎处死小鼠，每只ip生理盐水5ml，轻揉腹部3min，从腹腔中收集腹腔洗出液3ml(冲洗液如被血液污染，则弃去不用)，1000r/min离心5min，取上清液用754紫外-可见分光光度计，于λ=590nm处测吸光度(A)值。结果表明，荔枝草高剂量组能明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P＜0.01）,低剂量组与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05)。结果见表4。

表4荔枝草提取液对冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响（略）

与生理盐水组比较，**P＜0.01,＃P＞0.05；n=10

3讨论

各种组织发生的以多种原因引起炎症，其基本病理变化都包括变质、渗出和增生三项。一般来说，炎症早期，主要表现是毛细血管扩张、通透性增加、渗出和水肿；炎症中期以血小板黏附及白细胞游走为特点，与免疫反应紧密相关；而慢性炎症或炎症的后期则以纤维组织增生、肉芽屏障形成等为特点［6］。本研究表明，荔枝草提取液对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的小鼠足跖肿胀和小鼠棉球肉芽肿的生长、醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用，并有一定的剂量依赖性。

综上所述，荔枝草提取液具有一定的抗炎作用，与其清热解毒作用吻合。其作用机理与减少毛细血管通透性、减少渗出有关，亦可能与其抗组织胺作用有关［7］，尚待进行进一步研究。

【参考文献】

［1］田代华.实用中药辞典，下卷［M］.北京:人民卫生出版社,2002:1301.

［2］吴正红,裴云萍,方芸,等.复方荔枝草颗粒机提取工艺的实验研究［J］.江苏药学与临床研究,2000，8（2）：1.

［3］徐叔云.药理实验方法学，第3版［M］.北京:人民卫生出版社,2002：911.

［4］蒋霞,刘华钢.桃树根抗炎作用实验研究［J］.中药材,2006,29(8):821.

［5］岳兴如,田敏,徐持华,等.荠菜的抗炎药理作用研究［J］.时珍国医国药,2006,17（5）:231.

［6］洪美玲.病理学［M］.北京:人民卫生出版社,1999:501.

抗炎范文篇9

【关键词】古钩藤；镇痛抗炎；药理作用

Abstract：ObjectiveTostudytheantiinflammatoryandanalgesiaactionsoftheChinesemedicineGuGouTengsolution.MethodsTheeffectofGuGouTengsolutiononanalgesiawasobservedwiththeresponseofwrithesandhot-platetests.Theeffectofanti-inflammationwasobservedbymiceinflammationmodelscausedbydimethybenzeneandmicemodelswithreinforcepermeabilityofabdominalcavitycapillarycausedbyaceticacid.ResultsGuGouTengsolutionhadaprominentanalgesiaeffect.Itcouldrestrainthecapillarypermeabilityresultedfromimflammationbydimethybenzene.ConclusionGuGouTengsolutionhassignificanteffectsofanalgesiaandanti-inflammatoryonexperimentalmice.

Keywords：GuGouTeng；Antiinflammationandanalgesictest；Pharmacology

古钩藤又名海上霸王、白叶藤、牛角藤、大暗消等等,为萝摩科植物古钩藤CryptolepisbuchananiiRoem.etSchult的地上部分。多生于阳坡，攀援于其他树上，分布于广东、广西、云南、贵州等地。具有舒筋活络，消肿止痛，解毒等功效，用于治疗腰痛、腹痛、跌打损伤、骨折、痈疮、癣等疾病［1］。目前，镇痛抗炎作用的药物多为西药，且副作用多，而中草药古钩藤民间使用也有这方面的作用，应该是值得研究、开发的镇痛抗炎药，国内外尚无对其这方面药理作用研究的详细报道。本科技研究小组对古钩藤的镇痛抗炎作用进行了实验研究,旨在对其进一步开发和临床应用提供一定的理论依据。

1材料

1.1动物小鼠，雌雄兼用，体重(20±2)g，均由广西中医学院实验动物中心提供，动物证号1104，根据实验性质和性别分笼喂养，自由采食饮水。

1.2仪器台式离心机；XZB2B型自控温度热板仪，山东省医学科学院设备供应维修站制造，设备号为：3109176；722型光栅分光光度计，上海第三分析仪器厂，设备号为：31094493

1.3药品与试剂干燥古钩藤，采自广西百色地区田林县郊外；硫酸罗通定注射液，广东省博罗先锋药业集团有限公司生产，批号020902；醋酸地塞米松，浙江仙琚制药股份有限公司生产，批号040405。

试剂：醋酸,长春市化学试剂厂。伊文思蓝,上海化学试剂公司进口分装,批号F9800。二甲苯,齐鲁石化公司研究院试剂公司。生理盐水,济南永宁制药厂。

1.4制备古钩藤水煎剂古钩藤根和茎各200g，加8倍水浸泡1h，煎煮40min,煎煮2次，合并药液过滤浓缩至200ml(1.00g/ml)，按所需要的剂量配成根溶液和茎溶液大剂量均为30g/kg，小剂量均为15g/kg，以备用。

2方法和结果

2.1小鼠热板法镇痛实验［2］取雌性小鼠，放入(55±0.5)℃热板测痛仪中，以舔后足作为疼痛反应指标，预测小鼠药前痛阈值。以痛阈值小于30s视为合格小鼠，将痛阈值合格的60只小鼠随机分为6组，每组10只。分别是古钩藤根大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤根小剂量组，剂量为15g/kg；古钩藤茎大剂量组，剂量为30g/kg；古钩藤茎小剂量组，剂量为15g/kg；阳性对照药罗通定组，剂量0.03g/kg；生理盐水对照组，剂量为30ml/kg。灌胃给药两次，时间间隔为4h。末次给药后30，60，90，120min分别测定痛阈值。在测定中，如60s内无痛反应，应立即取出，并以60s计算。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表1。

痛阈值提高百分率（%）=（药后痛阈值-药前痛阈值）药前痛阈值×100%

表1结果表明，古钩藤根大剂量组在药后90，120min能显著提高小鼠痛阈值，而古钩藤根小剂量组和茎小剂量组在药后30，60，90，120min对小鼠痛阈值提高不明显，古钩藤茎大剂量组在药后120min有提高小鼠痛阈值的趋势。从本实验结果中可以提示本药的镇痛作用不稳定

2.2小鼠扭体法镇痛实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，随机分为6组，分组及给药方法同2.1项。末次给药后30min腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,同时用秒表计时，记录小鼠出现第1次扭体反应的时间(即潜伏期)及15min内出现的扭体次数。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表2。

表2结果表明,除古钩藤茎大剂量组对冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期无明显延长外，古钩藤根、茎其他各剂量组均能延长冰醋酸致痛小鼠疼痛潜伏期，并能显著减少小鼠的扭体次数，具有明显的镇痛作用。从各剂量组的镇痛百分率来看，也都有较为明显的镇痛作用。

2.3小鼠二甲苯耳廓肿胀实验［2］取健康18～22g雄性小鼠60只，阳性对照组药物改地塞米松，剂量为6.75mg/kg，其他分组与给药均同2.1项。第8天每只小鼠右耳廓前后均匀涂擦当日配制的二甲苯0.1ml/只，致炎15min后将小鼠脱颈椎处死，剪下小鼠左右耳，用打孔器（直径6mm）分别在左、右耳同一部位打下等大的圆形耳片，分别在电子天平上称重后，计算耳廓肿胀度。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。耳廓肿胀度=右耳重量-左耳重量。肿胀抑制率（%）=［（对照组肿胀度-给药组肿胀度）/对照组肿胀度］×100%。结果见表3。

表1古钩藤对热板法致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表2古钩藤对冰醋酸致痛小鼠的镇痛作用（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3古钩藤对小鼠耳廓肿胀的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01；n=8

表3结果表明,古钩藤根、茎各剂量组均能明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。从抑制率看，各剂量组也都具备一定抑制耳廓肿胀的趋势，其中以古钩藤根大剂量组的抑制率为最佳。

2.4对小鼠毛细血管通透性影响的实验［2］取体重18～22g健康小鼠60只，雌雄各半，分组及给药方法同2.3项。第8天，每只小鼠尾静脉注射2.5%伊文思蓝0.1ml/10g(体重)，并同时腹腔注射0.7%冰醋酸0.2ml/只,15min后用6ml蒸馏水腹腔注射，轻柔小鼠腹部，然后断头处死小鼠，剪开腹腔，用吸管吸取腹腔洗出液约5～6ml，3000r/min离心5min，取上清液3ml在722分光光度计590nm处测定吸收度(OD值)。各给药组与对照组比较，统计数据以±s表示，统计方法用Dunnett检验法。结果见表4。

表4古钩藤对小鼠毛细血管通透性的影响（略）

与生理盐水组比较,*P<0.05，▲P<0.01;n=8

表4结果表明，古钩藤根大、小剂量组均能降低小鼠毛细血管通透性，减少腹腔液体的渗出，具有明显的抗炎作用。古钩藤茎大剂量组效果不明显，而茎小剂量组也同样具体有明显的作用。

3讨论

上述实验结果显示，古钩藤的根、茎水煎液都具备一定的镇痛抗炎作用，或有这种作用的趋势，但从中也看到其镇痛抗炎作用不稳定，另外其镇痛抗炎作用机制有待进一步研究。现在用的是水煎液，其他提取物如醇提液是否有效或更有效也还值得进一步研究。

古钩藤是瑶族人民民间长期使用的药材,有舒筋活络，消肿止痛等功效，主要用于治疗腰腿痛、风湿痛、痛经、软组织扭伤等,疗效显著，本实验结果与民间临床使用基本一致。本实验为古钩藤的进一步开发及临床应用提供了一定的理论依据。

【参考文献】

抗炎范文篇10

【关键词】岗梅;水提取物;抗炎;大鼠

Abstract:ObjectiveTostudytheanti-inflammatoryactivityofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellae.MethodsThemodelsofxylene-inducedearedemainmice,hindpawedemainducedwithcarrageeninrats,granulomainducedwithcottonballinrats,andcapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmicewereusedtoobservetheanti-inflammatoryeffects.ResultsThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaecouldinhibitxylene-inducedearedemaandcapillarypermeabilityincreaseinmice,hindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageenandgranulomainducedwithcottonballinrats.ConclusionThewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaehassignificantanti-inflammatoryeffects.

Keywords:RadixetCaulisIlicisAsprellae;waterextract;antiinflammatory;mice

岗梅是冬青科植物梅叶冬青Ilexasprella(Hook.etArm.)champ.exBenth.的干燥根及茎。其味苦、微甘、性凉。有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功,常用于感冒发热、肺热咳嗽、热病津伤口渴等[1]。岗梅主产于两广地区(广东、广西),是多种凉茶中的主要药味,应用较广。但目前尚未见有关岗梅水提取物抗炎作用的系统报道,笔者对岗梅水提取物进行抗炎作用的动物实验研究,报告如下。

1材料与方法

1.1药物及试剂岗梅水提取物采用水煎法自制,方法为:取适量岗梅,每次用8倍量水煎煮1h,共2次,合并2次水煎煮液,浓缩,备用;阿司匹林片:河北石家庄制药集团生产,批号:041114;乌拉坦:国药集团化学试剂有限公司生产,批号:E60521;二甲苯:广东光华化学厂有限公司生产,批号:20050218;角叉菜胶购自美国Sigma公司,批号:59C-0328;青霉素和链霉素混合液(每毫升含800U青霉素和650U链霉素)。

1.2动物昆明种小鼠,雄性,体质量20~24g,SPF级,由第一军医大学实验动物中心提供,动物合格证号:2004A063号;SD大鼠,雄性,体质量150~180g,清洁级标准,由中山大学实验动物中心提供,动物合格证号:粤检证字2003A070。

1.3仪器大鼠足跖容积测定装置,参照文献[2]方法定制。

1.4方法

1.4.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响[2]取昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组,共6组,每组10只,实验前小鼠禁食不禁水12h,然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药,1次/d,共7d,其中正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水。末次给药后30min,除正常对照组外,其余各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯50μL致炎,致炎1h后脱颈椎处死动物,用直径9mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片,于分析天平上称重,以两耳片重差值为炎症肿胀度。

1.4.2对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2(前列腺素E2)的影响[2]取SD大鼠50只,随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组,共5组,每组10只。实验前大鼠禁食不禁水12h,然后各组大鼠按1mL/100g体质量灌胃给药,1次/d,共7d,其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h,先按容积测定方法测量各鼠右踝关节以下容积,然后于各鼠右后足跖皮下注射ρ=1%角叉菜胶0.1mL致炎,分别于致炎后1h、2h、3h、4h时,按原法测量右踝关节以下容积。测完后,颈椎脱臼处死大鼠,于踝关节上0.5cm处剪下炎性肿胀足称重,将以上剪下的致炎足剥皮,剪碎放入5mL生理盐水中浸泡1h后,离心足浸出液,取上清液0.1mL,加0.5mol·L-1KOH-甲醇液2mL,在50℃下异构化20min,用甲醇稀释至5mL,于波长278nm处测定吸光度(A)值,A值的大小反应PGE2的含量。

1.4.3对大鼠棉球肉芽肿的影响[3]取SD大鼠50只,每只大鼠按1g/kg体质量腹腔注射乌拉坦进行麻醉,在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒,75%(φ)乙醇脱碘后,各切开1cm长小口,用眼科镊子将已称重为30mg的灭菌脱脂棉球(直径6.5~8.5mm)一个植入皮下,每个棉球加青霉素和链霉素混合液0.3mL,以防感染,随即缝合皮肤。将所有大鼠随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组,共5组,每组10只,实验前大鼠禁食不禁水12h,术后2h开始按1mL/100g体质量灌胃给药,其中空白对照组给等体积蒸馏水,1次/d,共7d。在第8天杀死动物,打开原切口,将棉球连同周围结缔组织一起取出,剥出周围已包裹肉芽组织的棉球,剔除脂肪组织,在60℃烘箱放置12h后称重,减去原棉球重量即为肉芽肿净重。

1.4.4对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响[3]取昆明种小鼠50只,随机分为空白对照组、岗梅水提取物低、中、高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组,共5组,每组10只,实验前小鼠禁食不禁水12h,然后各组小鼠按0.1mL/10g体质量灌胃给药,1次/d,共7d,其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1h,各组小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1mL/10g体质量,随即ip0.6%(φ)醋酸0.1mL/10g体质量,20min后,断头放血处死小鼠,腹腔注射6mL生理盐水,轻揉腹部,收集腹腔洗出液,1000r/min离心5min,取上清液用紫外-可见分光光度计于590nm处测吸光度值(A值)。

1.5统计学处理实验数据以±s表示,采用SPSS统计软件进行统计学处理,以P<0.05为差异有显着性。

2结果

2.1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响岗梅水提取物中、高剂量组的耳重差与模型组比较,差异具有显着性(P<0.01),说明岗梅水提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有抑制作用。见表1。

2.2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响低、中、高剂量岗梅水提取物对角叉菜胶致炎后1h、2h、3h、4h时大鼠的足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量增加均具有明显的抑制作用(P<0.05或0.01),提示岗梅水提取物对急性炎性肿胀具有显着抑制作用。见表2。

2.3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组的棉球肉芽肿净重与空白对照组比较,差异具有显着性(P<0.05或0.01),说明岗梅水提取物组能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,提示岗梅水提取物具有一定的抗炎作用。见表3。

2.4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响岗梅水提取物低、中、高剂量组腹腔洗出液的吸光度值与空白对照组比较,差异具有显着性(P<005或0.01),说明岗梅水提取物组能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增高,提示岗梅水提取物对炎性过程中毛细血管通透性增高具有一定的抑制作用。见表4。

表1岗梅水提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(略)

Tab.1TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonxylene-inducedearedemainmice

与模型对照组比较:**P<0.01;与正常对照组比较:#P<0.01(t检验)

表2岗梅水提取物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及炎症组织中PGE2含量的影响(略)

Tab.2TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeonhindpawedemaandPGE2increaseinducedwithcarrageeninrats

与空白对照组比较:*P<0.05;**P<0.01(t检验)

表3岗梅水提取物对大鼠棉球肉芽肿的影响(略)

Tab.3TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeongranulomainducedwithcottonballinrats

与空白对照组比较:*P<0.05;**P<0.01(t检验)

表4岗梅水提取物对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响(略)

Tab.4TheeffectsofthewaterextractfromRadixetCaulisIlicisAsprellaeoncapillarypermeabilityincreaseinducedwithaceticacidinmice

与空白对照组比较:*P<0.05;**P<0.01(t检验)

3讨论

岗梅为两广地区的药材,有清热解毒、生津止渴、利咽消肿、散瘀止痛之功,民间多用于凉茶。关于岗梅现代研究的文献报道较少,化学研究表明:岗梅中含有三帖皂苷、内酯、生物碱、赪酮甾醇、赪酮甾醇3OβD葡萄糖苷、丁香脂素、丁香脂素OβD葡萄糖苷和19去氢乌索酸。现代药理学研究表明:岗梅在体外试验中对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有抑制作用;可增加豚鼠离体心脏冠脉流量和心收缩力;对垂体后叶素所致家兔急性心肌缺血T波改变有保护作用[1,4]。但与岗梅“清热解毒”功效密切相关的抗炎作用未见系统的研究报道。

炎症是机体活组织在各种损伤刺激下所表现的以防御为主的反应,炎症渗出、组织肿胀是炎症早期的重要指标,在炎症晚期和慢性炎症期,表现为巨噬细胞和成纤维细胞增生,形成肉芽组织[5]。

本研究采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法等经典动物实验方法,考察岗梅水提取物对炎症发生的早期和晚期的影响。结果表明:岗梅水提取物既可抑制炎症早期的水肿和渗出,又可抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的生成,且能降低局部炎症组织中PGE2含量,提示岗梅水提取物具有显着的抗炎作用,且其抗炎机制之一可能与减少炎症组织中PGE2合成有关。本研究对岗梅清热解毒的功效进行了有益的探索,其实验结果为岗梅及相关凉茶的应用提供了一定的实验依据,但岗梅水提取物抗炎的作用机制及水提取物中发挥抗炎的物质基础尚需进一步研究。

【参考文献】

[1]广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准(第一册)[M].广东:广东科技出版社,2004:111-113.

[2]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社,2003:911-914.

[3]陈奇.中药药理实验方法学[M].北京:人民卫生出版社,1994:71-72.