红腺忍冬范文10篇

红腺忍冬范文篇1

［关键词］黄褐毛忍冬；红腺忍冬；芦丁；紫外分光光度法

ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina

ZENGZhen-xing，YANGYu-qin，ZHANGLi-yan，etal.

GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine，Guiyang550002，China

［Abstract］ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.

［Keywords］Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric

黄褐毛忍冬为忍冬科植物黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾，贵州是主产区之一，资源丰富，被贵州省中药材、民族药材质量标准收载［1］。红腺忍冬为忍冬科植物红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾［2］，主产于河南、山东、云南等地。所含有效成分为黄酮类化合物、绿原酸等。本实验采用紫外分光光度法，对贵州不同产地栽培黄褐毛忍冬及红腺忍冬的总黄酮含量进行对比分析，为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据［3，4］。本实验以忍冬科植物中总黄酮为指标，对贵州不同产地黄褐毛忍冬及红腺忍冬中总黄酮进行含量比较分析。为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据。

1仪器、试剂及材料

1.1仪器

UV-2501紫外分光光度计（日本岛津），电子天平（梅特勒-托利多），超声波清洗器（北京医疗设备厂）。

1.2试剂

芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用；编号：0080-9504），其他试剂均为分析纯。

1.3样品

黄褐毛忍冬采于贵州栽培地安龙、贞丰、兴义；河南、山东、云南红腺忍冬为市售。经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定为黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng）的干燥花蕾，红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾。

2实验部分

2.1对照品溶液的制备

精密称取芦丁对照品7.68mg，置50ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀释至刻度，即得浓度为0.1536mg/ml的对照品溶液。

2.2供试品溶液制备

精密称取各样品粉末（过60目筛）约0.2g，置于100ml圆底烧瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，水浴加热回流提取1h，放冷，称重，用60%乙醇补足重量，摇匀，滤过。滤液作为供试品溶液。

2.3检测波长的选择

取对照品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入0.5%亚硝酸钠1.0ml，10%硝酸铝1.0ml，10%氢氧化钠1.0ml，加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min；于400~600nm波长处扫描，结果表明，在494nm波长处有最大吸收，故选择494nm为测定波长。

2.4线性关系的考察

精密吸取对照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于10ml量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸铝1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，并加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。结果表明，芦丁在7.68~76.8μg/ml范围内呈良好线性关系。

2.5重现性实验

精密称取同一批号样品5份，分别按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，结果总黄酮的平均含量为：10.49%，RSD为1.01%。

2.6稳定性实验

取供试品溶液按“样品测定”项下，分别放置0、1、2、3h测定，RSD为1.67%，结果表明在3h内稳定。

2.7回收率实验

取已知含量的样品5份，每份约0.1g，精密称定，分别精密加入对照品溶液4.0ml，按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，计算得平均回收率为98.71%，RSD为0.52%，结果见表1。表1回收率实验（略）注：对照品加入量为0.3088mg

2.8样品测定

精密吸取供试品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸钠1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定，按回归方程计算含量，结果见表2。表2不同产地总黄酮含量测定结果（略）

3讨论

实验结果表明：总黄酮含量分别是：安龙>贞丰（烘干）>兴义>河南>贞丰（叶：晒干）>山东>贞丰（晒干）。河南、山东是红腺忍冬的主产区，属正品忍冬；贵州是黄褐毛忍冬的主产区，资源丰富，现已有大面积栽种，经分析比较贵州黄褐毛忍冬的总黄酮含量均高于红腺忍冬的总黄酮含量［5］。

［参考文献］

1贵州省中药材、民族药材质量标准.贵阳：贵州科技出版社，2003，304.

2国家药典委员会.中国药典（第一部）.北京：化学工业出版社，2000，177.

3黄丽瑛，吕植桢，李继彪，等.中药金银花化学成分的研究.中草药，1996，27（11）：645.

红腺忍冬范文篇2

【关键词】红腺忍冬种子繁殖扦插繁殖压条繁殖

ReproductiveBiologicalStudyonLonicerahypoglaucaMiq.

Abstract:ObjectiveTostudyonthereproductionofLonicerahypoglaucaMiq.MethodsToreproducewithseeds,cuttagesandlayerings.ResultsandConclusionThesurvivalrateoflayeringisthehighest;100mg·kg-1ABTpowderandtheIBAsolutioncanpromotethegrouthofroot;Seedrateofseedlingsemergenceismediumandemergesneatly.Thecuttingsandlayeringtakesthereproductionmaterialbythevigorousandhealthyrattan.Butexcessivecutsfromthefloweringshrubstakestherattantobeabletoaffecttheoriginaladultplantgrowth.Therefore,themassproductionshouldtaketheseedreproductionprimarily.

Keywords:LonicerahypoglaucaMiq.;Seedmultiplication;Propagationbycuttings;Propagationbylayering

红腺忍冬LonicerahypoglaucaMiq.为忍冬科忍冬属藤本植物，又名菰腺忍冬、盘腺忍冬、腺背金银花等［1～4］，以干燥花蕾或带初开的花入药，有清热解毒、疏散风热的功效，为中药山银花的来源植物之一［1］。红腺忍冬主要分布于广西、广东、湖南、四川、贵州、浙江、江西、福建等省区，广西马山、忻城等县有栽培，但多为群众自发性种植，未见有繁殖栽培技术的报道。近年来，笔者深入到产区调查并进行了引种对比发现红腺忍冬适应性广，抗逆性强，开花早，产量高，生态效益和经济效益均十分显著。为了发展生产，进行了种苗繁殖技术的研究。

1材料与方法

红腺忍冬种子、藤条均选自广西药用植物园引种的植株。种子，于11月初采集黑色成熟浆果，将果皮果肉搓烂，在水中洗去果肉，漂去果皮，捞出饱满种子，并晾干种子表面水分。鲜种子千粒重8.95g，含水量26.4%。插条，选择2～3年生健壮无病的藤条，段成长25～30cm一段，每段带2～3节的插条。压条，选择2～3年生健壮无病，并容易拉引于地面的藤条。

1.1播种用高18cm，口径30cm的花盆装河沙约2/3。20031113将鲜种子均匀地撒播于花盆上，用河沙盖种子1～2cm，并淋水。每盆播种100粒，共播种3盆。

1.2扦插苗圃设在广西药用植物园科研基地。为砂质壤土，土层深厚肥沃，有灌溉条件。将地块翻耕打碎整平，起畦高20cm，宽100cm。插条分别用100mg·kg-1的ABT生根粉和IBA溶液浸泡6h，并以清水作对照。20040926进行扦插，在畦面上按行距25cm开沟，隔3～4cm把插条斜摆入沟内，覆土踏实，插条露出土面1/3左右，如此边开沟边摆插条，插完淋水。每个处理扦插200条。

1.3压条参照“弯曲压条”［5］的方法进行。20040810在植株旁边挖深约15cm，宽约10cm的浅沟，用松软、肥沃土壤垫底，压盖藤条的2～3个节眼，再盖上干草以保湿。共压90条。

1.4苗期管理播种后，将花盆置于塑料大棚内培育，大棚内温度在15～30℃之间，每天适量淋水一次，保持盆内河沙湿润，小苗长出2对叶片后，移栽至高9cm，圆直径5cm的营养袋上，营养土为园田土70%＋土杂肥30%；扦插后，苗床用50%遮阳网覆盖，并根据天气情况进行淋水，保持苗床土壤湿润。育苗期间经常注意拔除袋上或苗床上的杂草，苗高8～10cm时追施稀人畜粪水1次，以后每月追施人畜粪水1次。压条后，注意防止人、畜践踏，以免藤条松动

2结果与分析

2.1种子繁殖播种后32d开始出苗，42d达到出苗高峰，出苗数为99株，56d出苗结束，总出苗数为147株，出苗率为49.0%，出苗势为33.0%，出苗势占出苗率为67.3%（表1）。实验表明，红腺忍冬鲜种子播种出苗率中等，出苗较整齐。表1红腺忍冬种子的出苗情况（略）

种子苗的生长发育情况见表2。播种后80d小苗多数长出2对叶片，将其移栽到营养袋上培育，小苗7～10d恢复生长，成活率为95.3%。播种后180d测得苗高32.1cm,具2.8个分枝，从营养袋的外部观察可见根系已长至袋底。此时，带土移植到大田，常规管理，植株第3年开始开花。表2红腺忍冬种子苗生长发育情况（略）

2.2扦插繁殖扦插后75d每个处理随机挖取50条插条检查其生根情况，3次重复。结果表明，100mg·kg-1的ABT生根粉和IBA溶液浸泡插条有促进生根作用，成活率分别比对照提高了51.3%和35.3%，生根数分别比对照提高了41.4%和37.9%，根长分别比对照提高了33.8%和15.4%（表3）。至于ABT生根粉和IBA应用于红腺忍冬扦插中的适宜浓度有待进一步研究。表3激素处理对红腺忍冬生根的影响（略）

扦插后180d，平均苗高（藤长）76.5cm，起苗进行定植，常规管理，植株次年开始开花。

2.3压条繁殖压条后每隔15d随机选取15条检查其生根情况。压条后15，30，45，60，75，90，105d藤条的生根率分别为0.0%，0.0%，0.0%，13.3%，33.3%，80.0%，100.0%。见图1。在野生或人工栽培条件下，不时会看到红腺忍冬藤条有“落地生根”现象，压条繁殖生根率高，证明红腺忍冬藤条确实具有极强的“落地生根”能力。

藤条生根后，在生根的节眼后8～10cm处剪断，让其与母株分离而独立生长成一株新苗。压条180d起苗移到大田进行定植，常规管理，植株次年开始开花。

3小结与讨论

红腺忍冬可以通过播种、扦插和压条3种方法进行繁殖。3种方法繁殖约180d可以出圃。种子苗定植后第3年开始开花，扦插苗和压条苗定植后第2年即开始开花。

压条繁殖成活率虽然高，但因适宜用作繁殖的藤条有限而且占地面积较大，难以进行大批量生产；扦插繁殖需要健壮藤条作为插条，而过度从花丛中采集健壮藤条会造成原植株来年甚至以后几年减产。此两种繁殖方法都存在着一定的局限性，仅适用于较小范围内或四旁栽植用苗。

红腺忍冬种子较多，繁殖系数高，利用种子播种进行大量繁殖有望从根本上解决发展生产对种苗的需求。

【参考文献】

［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京:化学工业出版社,2005:21.

［2］中国科学院植物志编辑委员会.中国植物志，第72卷［M］.北京:科学出版社,1988:239.

［3］方鼎.广西中药金银花的调查［J］.医药科技资料,1978,(13):12.

红腺忍冬范文篇3

［关键词］黄褐毛忍冬；红腺忍冬；芦丁；紫外分光光度法

ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina

ZENGZhen-xing，YANGYu-qin，ZHANGLi-yan，etal.

GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine，Guiyang550002，China

［Abstract］ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.

［Keywords］Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric

黄褐毛忍冬为忍冬科植物黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾，贵州是主产区之一，资源丰富，被贵州省中药材、民族药材质量标准收载［1］。红腺忍冬为忍冬科植物红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾［2］，主产于河南、山东、云南等地。所含有效成分为黄酮类化合物、绿原酸等。本实验采用紫外分光光度法，对贵州不同产地栽培黄褐毛忍冬及红腺忍冬的总黄酮含量进行对比分析，为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据［3，4］。本实验以忍冬科植物中总黄酮为指标，对贵州不同产地黄褐毛忍冬及红腺忍冬中总黄酮进行含量比较分析。为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据。

1仪器、试剂及材料

1.1仪器

UV-2501紫外分光光度计（日本岛津），电子天平（梅特勒-托利多），超声波清洗器（北京医疗设备厂）。

1.2试剂

芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用；编号：0080-9504），其他试剂均为分析纯。

1.3样品

黄褐毛忍冬采于贵州栽培地安龙、贞丰、兴义；河南、山东、云南红腺忍冬为市售。经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定为黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng）的干燥花蕾，红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾。

2实验部分

2.1对照品溶液的制备

精密称取芦丁对照品7.68mg，置50ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀释至刻度，即得浓度为0.1536mg/ml的对照品溶液。

2.2供试品溶液制备

精密称取各样品粉末（过60目筛）约0.2g，置于100ml圆底烧瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，水浴加热回流提取1h，放冷，称重，用60%乙醇补足重量，摇匀，滤过。滤液作为供试品溶液。

2.3检测波长的选择

取对照品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入0.5%亚硝酸钠1.0ml，10%硝酸铝1.0ml，10%氢氧化钠1.0ml，加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min；于400~600nm波长处扫描，结果表明，在494nm波长处有最大吸收，故选择494nm为测定波长。

2.4线性关系的考察

精密吸取对照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于10ml量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸铝1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，并加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。结果表明，芦丁在7.68~76.8μg/ml范围内呈良好线性关系。

2.5重现性实验

精密称取同一批号样品5份，分别按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，结果总黄酮的平均含量为：10.49%，RSD为1.01%。

2.6稳定性实验

取供试品溶液按“样品测定”项下，分别放置0、1、2、3h测定，RSD为1.67%，结果表明在3h内稳定。

2.7回收率实验

取已知含量的样品5份，每份约0.1g，精密称定，分别精密加入对照品溶液4.0ml，按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，计算得平均回收率为98.71%，RSD为0.52%，结果见表1。表1回收率实验（略）注：对照品加入量为0.3088mg

2.8样品测定

精密吸取供试品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸钠1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定，按回归方程计算含量，结果见表2。表2不同产地总黄酮含量测定结果（略）

3讨论

实验结果表明：总黄酮含量分别是：安龙>贞丰（烘干）>兴义>河南>贞丰（叶：晒干）>山东>贞丰（晒干）。河南、山东是红腺忍冬的主产区，属正品忍冬；贵州是黄褐毛忍冬的主产区，资源丰富，现已有大面积栽种，经分析比较贵州黄褐毛忍冬的总黄酮含量均高于红腺忍冬的总黄酮含量［5］。

［参考文献］

1贵州省中药材、民族药材质量标准.贵阳：贵州科技出版社，2003，304.

2国家药典委员会.中国药典（第一部）.北京：化学工业出版社，2000，177.

3黄丽瑛，吕植桢，李继彪，等.中药金银花化学成分的研究.中草药，1996，27（11）：645.

红腺忍冬范文篇4

［关键词］黄褐毛忍冬；红腺忍冬；芦丁；紫外分光光度法

ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina

ZENGZhen-xing，YANGYu-qin，ZHANGLi-yan，etal.

GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine，Guiyang550002，China

［Abstract］ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.

［Keywords］Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric

黄褐毛忍冬为忍冬科植物黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾，贵州是主产区之一，资源丰富，被贵州省中药材、民族药材质量标准收载［1］。红腺忍冬为忍冬科植物红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾［2］，主产于河南、山东、云南等地。所含有效成分为黄酮类化合物、绿原酸等。本实验采用紫外分光光度法，对贵州不同产地栽培黄褐毛忍冬及红腺忍冬的总黄酮含量进行对比分析，为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据［3，4］。本实验以忍冬科植物中总黄酮为指标，对贵州不同产地黄褐毛忍冬及红腺忍冬中总黄酮进行含量比较分析。为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据。

1仪器、试剂及材料

1.1仪器

UV-2501紫外分光光度计（日本岛津），电子天平（梅特勒-托利多），超声波清洗器（北京医疗设备厂）。

1.2试剂

芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用；编号：0080-9504），其他试剂均为分析纯。

1.3样品

黄褐毛忍冬采于贵州栽培地安龙、贞丰、兴义；河南、山东、云南红腺忍冬为市售。经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定为黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng）的干燥花蕾，红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾。

2实验部分

2.1对照品溶液的制备

精密称取芦丁对照品7.68mg，置50ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀释至刻度，即得浓度为0.1536mg/ml的对照品溶液。

2.2供试品溶液制备

精密称取各样品粉末（过60目筛）约0.2g，置于100ml圆底烧瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，水浴加热回流提取1h，放冷，称重，用60%乙醇补足重量，摇匀，滤过。滤液作为供试品溶液。

2.3检测波长的选择

取对照品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入0.5%亚硝酸钠1.0ml，10%硝酸铝1.0ml，10%氢氧化钠1.0ml，加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min；于400~600nm波长处扫描，结果表明，在494nm波长处有最大吸收，故选择494nm为测定波长。

2.4线性关系的考察

精密吸取对照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于10ml量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸铝1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，并加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。结果表明，芦丁在7.68~76.8μg/ml范围内呈良好线性关系。

2.5重现性实验

精密称取同一批号样品5份，分别按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，结果总黄酮的平均含量为：10.49%，RSD为1.01%。

2.6稳定性实验

取供试品溶液按“样品测定”项下，分别放置0、1、2、3h测定，RSD为1.67%，结果表明在3h内稳定。

2.7回收率实验

取已知含量的样品5份，每份约0.1g，精密称定，分别精密加入对照品溶液4.0ml，按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，计算得平均回收率为98.71%，RSD为0.52%，结果见表1。表1回收率实验（略）注：对照品加入量为0.3088mg

2.8样品测定

精密吸取供试品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸钠1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定，按回归方程计算含量，结果见表2。表2不同产地总黄酮含量测定结果（略）

3讨论

实验结果表明：总黄酮含量分别是：安龙>贞丰（烘干）>兴义>河南>贞丰（叶：晒干）>山东>贞丰（晒干）。河南、山东是红腺忍冬的主产区，属正品忍冬；贵州是黄褐毛忍冬的主产区，资源丰富，现已有大面积栽种，经分析比较贵州黄褐毛忍冬的总黄酮含量均高于红腺忍冬的总黄酮含量［5］。

［参考文献］

1贵州省中药材、民族药材质量标准.贵阳：贵州科技出版社，2003，304.

2国家药典委员会.中国药典（第一部）.北京：化学工业出版社，2000，177.

3黄丽瑛，吕植桢，李继彪，等.中药金银花化学成分的研究.中草药，1996，27（11）：645.

红腺忍冬范文篇5

［关键词］黄褐毛忍冬；红腺忍冬；芦丁；紫外分光光度法

ComparativestudyonthequalitybetweenLonicerafulvotomentosainGuizhouandLonicerahypoglaucainothermainplacesofproductioninChina

ZENGZhen-xing，YANGYu-qin，ZHANGLi-yan，etal.

GuiyangCollegeofTraditionalChineseMedicine，Guiyang550002，China

［Abstract］ObjectiveComparativeresearchofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingarea.MethodsUV-spectrophotometricwereusedintheexperiment.ResultsLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengfromGuizhouanddifferentcontentofLonicerahypoglaucaMiqofproducingareatotalflavonescontentdifferencerelativelysignificant.ConclusionThecontentoftotalyellowflavonesofLonicerafulvotomentosaHsuetS.CChengineveryproducingareaofGuizhouishigherthantheLonicerahypoglaucaMiqofotherproducingregions.

［Keywords］Lonicerafulvotomentosa;Lonicerahypoglauca;rutin；UV-spectrophotometric

黄褐毛忍冬为忍冬科植物黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng)的干燥花蕾，贵州是主产区之一，资源丰富，被贵州省中药材、民族药材质量标准收载［1］。红腺忍冬为忍冬科植物红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾［2］，主产于河南、山东、云南等地。所含有效成分为黄酮类化合物、绿原酸等。本实验采用紫外分光光度法，对贵州不同产地栽培黄褐毛忍冬及红腺忍冬的总黄酮含量进行对比分析，为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据［3，4］。本实验以忍冬科植物中总黄酮为指标，对贵州不同产地黄褐毛忍冬及红腺忍冬中总黄酮进行含量比较分析。为贵州黄褐毛忍冬收入为药典品种提供理论依据。

1仪器、试剂及材料

1.1仪器

UV-2501紫外分光光度计（日本岛津），电子天平（梅特勒-托利多），超声波清洗器（北京医疗设备厂）。

1.2试剂

芦丁对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用；编号：0080-9504），其他试剂均为分析纯。

1.3样品

黄褐毛忍冬采于贵州栽培地安龙、贞丰、兴义；河南、山东、云南红腺忍冬为市售。经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定为黄褐毛忍冬（LonicerafulvotomentosaHsuetS.CCheng）的干燥花蕾，红腺忍冬（LonicerahypoglaucaMiq）的干燥花蕾。

2实验部分

2.1对照品溶液的制备

精密称取芦丁对照品7.68mg，置50ml容量瓶中，加60%乙醇溶液，并稀释至刻度，即得浓度为0.1536mg/ml的对照品溶液。

2.2供试品溶液制备

精密称取各样品粉末（过60目筛）约0.2g，置于100ml圆底烧瓶中，精密加入60%乙醇50ml，称定重量，水浴加热回流提取1h，放冷，称重，用60%乙醇补足重量，摇匀，滤过。滤液作为供试品溶液。

2.3检测波长的选择

取对照品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入0.5%亚硝酸钠1.0ml，10%硝酸铝1.0ml，10%氢氧化钠1.0ml，加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min；于400~600nm波长处扫描，结果表明，在494nm波长处有最大吸收，故选择494nm为测定波长。

2.4线性关系的考察

精密吸取对照品溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于10ml量瓶中，分别加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸铝1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，并加入60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程为：A=0.0107C-0.0115，r=0.9999。结果表明，芦丁在7.68~76.8μg/ml范围内呈良好线性关系。

2.5重现性实验

精密称取同一批号样品5份，分别按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，结果总黄酮的平均含量为：10.49%，RSD为1.01%。

2.6稳定性实验

取供试品溶液按“样品测定”项下，分别放置0、1、2、3h测定，RSD为1.67%，结果表明在3h内稳定。

2.7回收率实验

取已知含量的样品5份，每份约0.1g，精密称定，分别精密加入对照品溶液4.0ml，按“供试品溶液制备”项下操作，按“样品测定”项下测定，计算得平均回收率为98.71%，RSD为0.52%，结果见表1。表1回收率实验（略）注：对照品加入量为0.3088mg

2.8样品测定

精密吸取供试品溶液1ml置于10ml容量瓶中，加入5%亚硝酸钠1.0ml、10%硝酸钠1.0ml、10%氢氧化钠1.0ml，用60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置15min，在494nm波长处测定，按回归方程计算含量，结果见表2。表2不同产地总黄酮含量测定结果（略）

3讨论

实验结果表明：总黄酮含量分别是：安龙>贞丰（烘干）>兴义>河南>贞丰（叶：晒干）>山东>贞丰（晒干）。河南、山东是红腺忍冬的主产区，属正品忍冬；贵州是黄褐毛忍冬的主产区，资源丰富，现已有大面积栽种，经分析比较贵州黄褐毛忍冬的总黄酮含量均高于红腺忍冬的总黄酮含量［5］。

［参考文献］

1贵州省中药材、民族药材质量标准.贵阳：贵州科技出版社，2003，304.

2国家药典委员会.中国药典（第一部）.北京：化学工业出版社，2000，177.

3黄丽瑛，吕植桢，李继彪，等.中药金银花化学成分的研究.中草药，1996，27（11）：645.

红腺忍冬范文篇6

1.1灰毡毛忍冬LoniceramacranthoidesH.-M.凭证标本82银花-62王洪钟，1982-05-26，秀山孝柒。重庆产于秀山、酉阳、黔江、綦江、南川。生于海拔500～1700m山谷、河边、山坡或灌木丛，大量种植，为重庆金银花的主流品种，《四川省中药材标准》收载于“金银花”项下［3］，2005年版《中国药典》收载于“山银花”项下［1］。

1.2细毡毛忍冬L.similisHemsl.var.similis凭证标本85-162南川中药普查队，19850522，南川南坪。重庆产于奉节、秀山、梁平、江津、江北、巫溪、云阳、城口、酉阳、石柱、彭水、武隆、黔江。生于海拔500～2000m山谷、河边、灌木丛或林中。有种植，其产量次于灰毡毛忍冬，《四川省中药材标准》收载于“金银花”项下。

1.3峨眉忍冬L.similisHemsl.var.omeiensisHsuetH.J.Wang凭证标本0067苟占平，20030421，南川石门沟。重庆产于合江、江北、南川。生于海拔400～1200m山坡、山谷或溪边灌木丛中。有少量种植。

1.4淡红忍冬L.acuminataWall.var.acuminata凭证标本1501王文华，1978-06-21，石柱黄水。重庆产于巫山、奉节、巫溪、城口、酉阳、石柱、南川、秀山、黔江。生于海拔650～2800m山谷、阳坡、林间、路边或灌木丛。《四川省中药材标准》收载于“金银花”项下。

1.5无毛淡红忍冬L.acuminataWall.var.depilataHsuetH.J.Wang凭证标本1035王文华，19780523，石柱双河。重庆产于巫山、石柱。生于海拔1000～2500m山谷、山坡、林间或灌木丛。用法同“淡红忍冬”。

1.6忍冬L.japonicaThunb.凭证标本84-113张天有，19840627，梁平云龙。重庆产于梁平、云阳、巫山、奉节、酉阳、石柱、彭水、丰都、涪陵、南川、秀山、黔江。生于海拔200～2500m山坡、河边、路旁或疏林中。2005年版《中国药典》收载于“金银花”项下，为正品金银花的唯一来源［1］。

1.7红腺忍冬L.hypoglaucaMiq.凭证标本8977刘正宇，19860611，南川三泉。重庆产于奉节、忠县、南川、秀山、江津、綦江、江北、黔江、合川、梁平、丰都。生于海拔400～1300m灌木丛或疏林中，有少量种植。2000年版及其以前多版《中国药典》收载于“金银花”项下，2005年版《中国药典》收载于“山银花”项下［1］。

1.8大花忍冬Lmacrantha(D.Don)Spreng.var.macrantha凭证标本7862无名，19830511，南川东胜。重庆产于南川、秀山。生于海拔400～900m山谷、山坡林或灌木丛，和主流品种混用。

1.9异毛忍冬L.macrantha（D.Don）Spreng.var.heterotrichaHsuetH.J.Wang凭证标本82银花-60王洪钟，19820526，秀山龙凤。重庆产于秀山、南川，生于海拔500～1000m山坡或溪边灌木丛，和主流品种混用。

1.10短柄忍冬L.pampaniniiLévl.凭证标本0515无名，19790613，彭水桑拓。重庆产于南川、秀山、彭水、酉阳、壁山、武隆。生于海拔500～1000m山谷、山坡林下或灌木丛中。秀山、彭水等地称“小银花”，壁山称“金银花”。

1.11匍匐忍冬L.crassifoliaBatal.凭证标本2840赵清成，19890813，酉阳土门关。重庆产于酉阳、石柱、武隆、南川、彭水、黔江。生于海拔800～1800m山坡、路边、溪旁林边岩石缝中。武隆称“小银花”，南川称“金银花”。

1.12盘叶忍冬L.tragophyllaHemsl.凭证标本705陈尧，19780604，石柱黄水。重庆产于巫溪、酉阳、奉节、石柱、南川、城口、黔江、彭水、云阳。生于海拔1000～2800m山谷、山坡林、河边、灌木丛或路边石缝中。南川等地曾作“金银花”收购。

1.13川黔忍冬L.subaequalisRehd.凭证标本824合川普查队，19790503，合川华方。重庆产于合川、云阳，生于海拔2000m以上山坡林下。

2分种检索表

1.(22)花双生于总花梗顶端，花序下对生叶片基部不相连成盘状。

2.(9)叶背面被毡毛，毛之间无空隙。

3.(6)叶下面有薄薄的、由细短柔毛组成的毡毛。

4.(5)叶下面无大量长柔毛；花冠长一般5cm以上………………细毡毛忍冬

5.(4)叶下面除薄薄的、由细短柔毛组成的毡毛外，尚有大量长柔毛；花冠长一般3cm以下………………………………………峨眉忍冬

6.(3)叶下面有由短粗毛组成的毡毛。

7.(8)叶下面仅有由短粗毛组成的毡毛，网脉隆起呈蜂窝状……灰毡毛忍冬

8.(7)叶下面被长短两种粗毛组成的毡毛，网脉隆起不明显.异毛忍冬

9.(2)叶背面不被毡毛，毛之间空隙很大或近无毛。

10.(11)叶下面有大量无柄或极短柄的蘑菇状腺；苞片条状披针形，与萼筒几等长红腺忍冬

11.(10)叶下面无蘑菇状腺。

12.(13)匍匐灌木；叶革质；花冠长约2cm………………………匍匐忍冬

13.(12)缠绕藤本。

14.(19)花冠长3cm以下；常带红色或紫红色。

15.(16)总花梗极短；花柱无毛……………………………………短柄忍冬

16.(15)总花梗长0.5～1.5cm；花柱被粗毛。

17.(18)叶上表面至少中脉有短粗伏毛…………………………淡红忍冬

18.(17)叶上表面包括中脉无短粗伏毛…………………………无毛淡红忍冬

19.(14)花冠长3cm以上；白色或黄白色。

20.(21)双花单生于叶腋；花序具大型叶状苞片，长一般大于2cm忍冬

21.(20)双花于小枝梢成多节的伞房状花序；苞片披针形至条形，长仅0.2～0.4cm……………大花忍冬

22.(1)花单生，6～15朵轮生于小枝顶端，花序下1-2对叶的基部相连成盘状。

23.(24)花冠整齐，长2.5～3.5cm左右；雄蕊着生于花冠筒上川黔忍冬

24.(23)花冠唇形，长5～9cm；雄蕊着生于唇瓣基部…………盘叶忍冬

3与已报道分布的差异

潘超逸等［4］做了大量工作，在1991年发表了《四川省金银花的原植物调查》一文。其时重庆包含于四川省内。我们通过调查研究，报道的资料更加全面、具体。见表1。表1文献［4］和本文分布的主要区别（略）

4小结

重庆金银花品种复杂，资源丰富，分布广泛，通过实地调查和标本查阅后认为共有10种3变种。其中野生者分布广泛，但在商品中所占比例不高，商品以家种为主。以品种而言，灰毡毛忍冬所占商品比重最大，其次是细毡毛忍冬，它们是重庆金银花的主流品种；红腺忍冬、峨眉忍冬、忍冬等产量较少。

与文献［4］比较，我们报道的资料更加全面、具体，如细毡毛忍冬、淡红忍冬、忍冬、短柄忍冬、盘叶忍冬在文献［4］中只言“普遍有产”、“产于川东”等，本文则报道了具体分布。文献［4］未报道峨眉忍冬在重庆的分布，本文则指出“重庆产于合江、江北、南川。”文献［4］报道红腺忍冬在重庆只分布于江北等县，本文则指出“重庆产于奉节、忠县、南川、秀山、江津、綦江、江北、黔江、合川、梁平、丰都。”另外本文对无毛淡红忍冬和大花忍冬也做了报道。

无毛淡红忍冬作为淡红忍冬的变种，其和原变种淡红忍冬的根本界限事实上是看叶正面中脉是否有短粗伏毛，即两者的形态区别点很小，而且原变种和变种的分布区也交织在一起，另一方面，原变种淡红忍冬的种内变异却较大，所以，能否将这一变种归入原变种下，可从亲缘关系和应用方面综合考虑。

致谢：中国科学院成都分院、四川大学生命科学院、成都中医药大学、重庆药物研究院（重庆）、重庆药物研究院（南川）种植园等单位植物标本馆给予了查阅标本的方便。

【参考文献】

［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：152，21.

［2］徐炳声.中药金银花原植物的研究［J］.药学学报，1979，14（1）：23.

［3］四川省卫生厅.四川省中药材标准［S］.1987：146.

［4］潘超逸，谭家铭，赖应涛.四川省金银花的原植物调查［J］.中药材，1991，14（9）：17

红腺忍冬范文篇7

【关键词】川产习用品种；金银花；体外抑菌;平板打孔法

前言

金银花FlosLonicerae为常用中药，具有清热解毒、通经活血、疏风散热之功效。2005年版《中国药典》规定金银花为忍冬科Caprifoliaceae植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾或初开的花，但我国作为中药金银花流通及使用的品种却是复杂的［2］。四川地处西南，为我国金银花主要产区之一，品种比较复杂。为了客观评价其品质，我们测定了川产金银花主要有效成分绿原酸的含量。本实验以道地正品金银花河南密县“密银花”作对照，用平板打孔法对川产金银花品种细毡毛忍冬L.similisvar.similis，淡红忍冬L.acuminata，红腺忍冬L.hypoglauca，峨嵋忍冬L.similisvar.omeiensis进行了体外抑菌作用研究。

一、材料

1.1药物川产习用金银花细毡毛忍冬、淡红忍冬、红腺忍冬、峨嵋忍冬经成都中医药大学万德光教授鉴定，“密银花”委托河南中医学院曹继华教授采集鉴定。

1.2菌种金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、溶血性链球菌（Staphylococcushaemolyticus）、大肠杆菌（Escherichiacoli）、福氏志贺菌（Shigellaflexneri）、鼠伤寒沙门菌（Salmonellatyphimurium）、肺炎球菌（pneumonococcus）由四川卫生干部学院微生物教研室提供；卡他球菌（Branhamellacatarrhlis）、表皮葡萄球菌（Staphylococcusepidermidis）由成都中医药大学微生物教研室提供。

1.3试剂琼脂粉和蛋白胨（购自广州海洋生物有限公司）、牛肉浸出粉（购自灵武市泰运生化制品有限公司）、脱纤维兔血（自制）、分析纯氯化钠等。

二、方法

2.1培养基的制备

2.1.1营养肉汤培养基取蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、蒸馏水，按《中国药典》规定比例混合，微温溶解后，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，调节pH值使灭菌后为7.2±0.2，在115℃灭菌30min。

2.1.2营养琼脂培养基照上述营养肉汤培养基的处方及制法，按《中国药典》规定比例加入适量琼脂，调节pH值使灭菌后为7.2±0.2，在115℃灭菌30min。

2.1.3血琼脂培养基将营养琼脂培养基加热溶化，待冷至50℃左右，以无菌操作加入10%无菌脱纤维兔血，摇匀，置冰箱备用。

2.2菌液的制备于实验前将上述保存菌种于相应的琼脂平板上划线，于37℃培养箱内培养48h，取出，用白金环挑起典型菌落接种营养肉汤管中，为了溶血性链球菌、肺炎球菌的生长，后二者需要在血琼脂培养基中培养，经过37℃下培养24h，将菌液稀释成1×107cfu·ml-1，供实验备用。公务员之家:

2.3供试液的制备称取川产习用金银花药材及“密银花”各5g，分别加蒸馏水适量，煎煮3次，第1次40min，后两次各30min，分别合并水煎液，浓缩至6ml，分别定容于消过毒的10ml容量瓶中，各得500mg·ml-1的供试液，冰箱中保存备用。

2.4抑菌实验将溶血性链球菌、肺炎球菌菌液0.1ml滴在血琼脂培养基上，其它菌液0.1ml滴在营养琼脂平板上，用无菌L型玻棒涂布均匀。用6mm直径打孔器打孔，每平板打孔3个，除取孔内琼脂，并向每孔内加药液约0.1ml，放置37℃培养箱内培养18～24h，观察并记录抑菌环直径。结果见表1。表1抑菌实验结果（略）

三、小结

参照《微生物和检验技术》判定结果，抑菌圈直径≥20mm为高敏；抑菌圈直径为10～19mm为中敏；抑菌圈直径<10mm为钝敏。可见川产4种习用金银花对金黄色葡萄球菌高敏，而“密银花”对其为中敏；5种金银花对溶血性链球菌和鼠伤寒沙门菌基本都为钝敏（抑菌环直径没有大于10mm）；肺炎球菌对峨嵋忍冬高敏，对细毡毛忍冬和红腺忍冬中敏，对淡红忍冬和“密银花”钝敏；卡他球菌对红腺忍冬和峨嵋忍冬高敏，对其它3种金银花中敏；表皮葡萄球菌对峨嵋忍冬高敏，对细毡毛忍冬和淡红忍冬中敏，对红腺忍冬和“密银花”钝敏；大肠杆菌对细毡毛忍冬和峨嵋忍冬高敏，对其它3种金银花中敏；福氏志贺菌对细毡毛忍冬、淡红忍冬和峨嵋忍冬高敏，对其它两种金银花中敏。

【参考文献】

［1］国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：152.

［2］徐炳声.中药金银花原植物的研究［J］.药学学报，1979，14（1）：23.

［3］苟占平，万德光.HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量［J］.中国中医药信息杂志，2004，11（5）：421.

［4］国家药典委员会.中国药典,Ⅱ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：附录83.

红腺忍冬范文篇8

山银花是忍冬科忍冬属木质藤本植物［2］，分布区域广，其中灰毡毛忍冬在我国西南、中南地区大量栽培。黄东亮等［3］研究表明：在广东的翁源、乳源、连州、阳山等县为灰毡毛忍冬的产地；周日宝等［4］的调查表明：在湖南的隆回、新宁、溆浦、洞口、新邵、邵阳、新化、临武等几十个县市为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［5］的调查表明：在四川的南江、通江、长宁、兴文、合江、叙永、古蔺等县为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［6］的调查表明：在重庆的秀山、酉阳、黔江、綦江、南川等县为灰毡毛忍冬的产地；此外，还分布于贵州、广西、安徽、浙江、江西、福建、湖北等省区，常生于海拔300～1200m山谷溪边、坡或山顶混交林、灌木丛中，多种植于山地丘陵地带。其花期6～9月，果期为10～11月。在湖南省隆回县小沙江、溆浦县和新宁县有种植基地［3，7］。红腺忍冬主要产于河南、广西、山东、云南、安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、湖北、广东、四川、贵州等省区，多生于山地、山谷中的灌木丛、疏林中或为人工栽培，海拔200～600m，最高可达1400m［3，5］。其花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10～11月［2］。黄东亮等［3］的研究表明：在广东的新兴、云浮、阳春、肇庆、惠阳、台山、徐闻等县为华南忍冬的产地。此外，还分布于广西、浙江、江西、福建、湖南和海南等，多生于丘陵地的山坡、杂木林或灌丛中，以及平原旷野路旁、河边或海岛，海拔最高达800m［4］。花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10月［2］。

2化学成分

忍冬属植物的化学成分主要有4类：绿原酸类［8，9］、苷类［10，11］、黄酮类［12］、挥发油类［13］。陈敏［14］从灰毡毛忍冬的70%EtOH取物中分离鉴定得到28个化合物(五环三萜类化合物14个；绿原酸类衍生物9个；甾体成分2个，黄酮苷、酚酸、多元醇各1个)。其中新化合物11个，6个为五环三萜双糖链皂苷，另5个为绿原酸类化合物。17个已知化合物中，有6个系首次从该属植物中分得。陈敏等［15］从灰毡毛忍冬中分离得11个新化合物中，对其抗血小板聚集活性部位的进一步研究，又从中分离到两个新的双咖啡酞基奎尼酸醋化合物，分别命名为灰毡毛忍冬素F和灰毡毛忍冬素G。王天志等［16］通过GC-MS联用分析灰毡毛忍冬干燥花蕾挥发油成分，经计算机质谱库检索并与标准图谱对照，共分离出147个组分，鉴定出89个化合物，占挥发油总量的91.57%。其主要成分为醇、酮、酸、酯类化合物，亦有少量烃类化合物。其中含量最高的成分是棕榈酸，占挥发油总量的21.52%；其次是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，占挥发油总量的16.40%。童巧珍等［17］对3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油成分分析，结果3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中均含有芳樟醇、香叶醇、α-松油醇、辛烯醇、二十一烷醇等26个相同成分。陈君等［18］应用各种柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，经光谱技术分析鉴定结构，结果分离得到11个化合物，其中8个皂苷类成分；3个黄酮类成分。许小方等［19］采用溶剂萃取及柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，纯化，经光谱技术分析鉴定；从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中3个绿原酸类成分，4个黄酮类成分和4个其他成分，分别为：1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯、槲皮素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-B-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-B-D-半乳糖苷、肌醇、β-谷甾醇、正十九烷醇、葡萄糖。其中1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸为首次从忍冬属植物中分离得到，其他化合物为首次从该种植物中分离得到。

苟占平等［20］通过2联用技术分析红腺忍冬干燥花蕾的挥发油成分，经计算机质谱库检索，结果共分离鉴定出21个化合物，占挥发油总量的91.17%。其中含量最高的化合物为棕榈酸，占49.27%，其次亚油酸占16.97%，(Z,Z,Z)29,12,152-十八碳三烯酸甲酯占11.63%。贺清辉等［21］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物中分离得到7个成分：地榆皂苷Ⅱ、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙、东茛菪素、氯原酸、胡萝卜苷、β-谷甾醇，其中地榆皂苷Ⅱ为首次从忍冬属中分离得到，其他均为首次从该种分离得到。贺清辉等［22］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到5个环烯醚萜苷类化合物，经波谱学等方法鉴定为：马钱子苷、獐牙菜苷、secoxyloganin，vogeloside，secologanin均为首次从该种分离得到。

柴兴云等［23］采用各种柱色谱方法对华南忍冬进行化学成分提取，分离，经过各种色谱和光谱技术鉴定，得到7个化合物：芦丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷。芦丁为首次从忍冬属中分离得到，其他均系从该植物中首次分离得到；柴兴云等［24］采用多种柱层析方法对华南忍冬进行化学成分分离得到三十余个化合物，并利用各种色谱和光谱技术鉴定，结果得到4个酚酸类化合物：咖啡酸、绿原酸、绿原酸甲酯和5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯。5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯为从本属中首次分离得到，其它均系首次从该种植物中分离得到。柴兴云等［25］采用柱层析等方法对华南忍冬进行化学成分分离，从其醋酸乙酯及正丁醇部分分离得到8个黄酮类化合物，运用波谱学等方法鉴定为：木犀草素、槲皮素、苜蓿素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、芦丁、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷。

3药理学研究

灰毡毛忍冬是高效低毒的物种，并具有抗病毒的功效。李光玉［26］用灰毡毛忍冬对普通感冒的发热，头痛身酸，咽喉肿痛等进行临床研究，并与贵州华南忍冬作比较，结果表明灰毡毛忍冬对普通感冒的疗效高于贵州华南忍冬。王小平等［27］的研究表明：灰毡毛忍冬对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、白色念珠菌等致病菌有较强的抑制作用，属高度敏感。当药液中原生药含量仅为0.125g/ml就有抗伤寒杆菌、大肠杆菌的作用。时京珍等［28］对灰毡毛忍冬的总皂苷、总次苷和二十九烷醇及灰毡毛忍冬的水提物做了保肝作用研究，结果表明它们对四氯化碳、D-氨基半乳糖等肝毒物造成大、小鼠肝损伤有保护作用。李永梅等［29］对灰毡毛忍冬进行研究表明其提取液、水提取液、水超声提取液均能显著增强体外细胞抗腺病毒感染的能力。潘清平等［30］通过体外实验对灰毡毛忍冬和不同产地的金银花进行药理作用的比较研究。结果表明：灰毡毛忍冬对大多数细菌均有显著的抑菌和杀菌作用，灰毡毛忍冬对金葡菌的抑菌浓度(MIC)低于1∶8，对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、乙型链球菌的抑菌浓度(MIC)基本低于1∶4；最小杀菌浓度可以测出，其中有些活性明显强于正品金银花。雷志钧等［31］对两种不同忍冬物种及不同的两个产地进行实验研究，证实灰毡毛忍冬和正品金银花组对金葡菌感染的小鼠均有保护作用，并且灰毡毛忍冬对金葡菌感染的小鼠有明显的保护作用(P<0.01)，其中薰硫的隆回灰毡毛忍冬的保护作用最强，其次为密银花、未薰硫的隆回灰毡毛忍冬、济银花。雷志钧等［32］用皮下注射啤酒酵母菌所致大鼠发热模型，观察灰毡毛忍冬和不同产地的忍冬对发热大鼠的解热作用的比较。结果灰毡毛忍冬和忍冬均有抑制因新鲜啤酒酵母菌致热大鼠的发热趋势。结果灰毡毛忍冬与忍冬均具有解热作用，解热强度相当，但忍冬的作用时间较长。

谢学明等［33］采用DPPH法对华南忍冬药材乙醇提取物进行抗氧化活性测定，与抗坏血酸进行抗氧化活性比较，结果其干品浓度为5mg/ml时的抑制率均高达（95.4±1.01）%，表明其具有很强的抗氧化活性。赵成［34］对华南忍冬不同器官的绿原酸含量及体外抑菌效果进行研究，运用纸色谱法定性，高效液相色谱法定量，其各器官水浸液测定其抑菌效果。结果表明根、茎、叶及花蕾的绿原酸含量不同，叶中所含成分约是花蕾的40%～55%，但花蕾和叶的抑菌效果相近似。叶对金黄色葡萄球菌尚有抑制作用。华南忍冬各器官对白色葡萄球菌均有抑制作用，其抑菌效果为叶花蕾>茎>根。

4质量控制

山银花的质量控制除了外观、性状等上的鉴别外，一般以其绿原酸含量为指标进行质量控制评价。杨翠玲［35］曾对新版《中国药典》中的山银花项的几个物种和忍冬的进行性状和显微鉴别，所述方法具有方便、简单、有效的优点。忍冬科属下的植物所含化学成分相似，因此，常用类同的质量控制方法与指标。崔永霞等［36］用HPLC色谱法对河南不同产地金银花进行绿原酸的含量测定，并对其灰分、酸不溶灰分、砷盐及重金属进行检测，找到了较佳方法和指标，为道地药材金银花的质量控制提供参考。林云良等［37］采用光谱学及色谱学方法，确定醇提取活性成分的HPLC和NMR的特征吸收图谱，可用于金银花中药材的质量控制，也可用于其复方制剂质量的参考标准，重现性好。王柳萍［38］曾对广西山银花绿原酸进行过相关的研究。此外，还有绿原酸含量的影响因素的相关报道［39～41］。

5小结

山银花与金银花由于来源于同科属植物，具有相似的化学成分及相近药用功能，长期以来均作为同一种药在临床及市场流通中应用。2005年版《中国药典》将山银花从金银花项下分列出来作为新增品种，这对山银花在市场流通、临床作用、质量评定以及与金银花在应用上的区别等方面都提出了一个新的课题。此外，全国各地分布及药材市场流通的金银花、山银花种类较多，除药典规定的3个种源外，其余是《中国药典》未收载的，民间均作药用。因此，如何规范、有效、恰当地使用这类药材尚有待于研究。

【参考文献】

［1］国家药典委员会．中国药典，Ⅰ部［S］．北京：化学工业出版社，2005：153

［2］肖培根.新编中药志第二卷［M］．北京：化学工业出版社，2002：736．

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［4］周日宝，贺又舜，罗跃龙．湖南省大宗道地药材的资源概况［J］.世界科学技术中医药现代化，2003，5(2)：71.

［5］苟占平，万德光．四川忍冬属药用植物资源调查［J］.华西药学杂志，2005，20(6)：480.

［6］苟占平，万德光．重庆忍冬属药用植物资源研究［J］.贵阳中医学院学报，2005，27(4)：10.

［7］童巧珍，周日宝，罗跃龙，等．湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析［J］.中成药，2005，27（1）：52.

［8］刘永刚，卢建秋，高晓燕，等．高效液相色谱——电喷雾电离质谱法分析不同时期金银花中酸性成分及含量变化［J］．中国药房，2006，17(22)：1756.

［9］刘佳川，于丽丽．金银花的化学成分研究［J］.渤海大学学报(自然科学版)．2006，27(2)：109.

［10］茅青，曹东．黄褐毛忍冬化学成分的研究［J］.药学学报，1989，24(4)：273.

［11］茅青，贾宪生．灰毡毛忍冬化学成分的研究药学学报，1993，28(4)：269.

［12］高玉敏，王建平，秦红岩，等．金银花化学成分的研究［J］.中草药，1995，26(11)：568.

［13］王国亮，朱信强，王金凤，等．豫北平原金银花精油化学成分分析［J］.中国中药杂志，1993，17(5)：268.

［14］陈敏，雷兴翰，李惠庭，等．灰毡毛忍冬化学成分研究［J］.中国医药工业杂志，1992，23(10)：469．

［15］陈敏，吴威巍，沈国强，等．灰毡毛忍冬化学成分研究V灰毡毛忍冬素F和G的结构测定［J］.药学学报，1994，29(8)：617．

［16］王天志，李永梅，王志霄．灰毡毛忍冬花蕾挥发油成分研究［J］.中草药，2000，31（9）：657.

［17］童巧珍,周日宝,罗跃龙，等．湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析［J］.中成药，2005，27（1）：52.

［18］陈君，许小方，柴兴云，等．灰毡毛忍冬花蕾的化学成分［J］.中国天然药物，2006，4(5)：347.

［19］许小方，李会军，李萍，等．灰毡毛忍冬花蕾中的化学成分［J］.中国天然药物，2006，4(1)：45.

［20］苟占平，万德光．红腺忍冬干燥花蕾挥发油成分研究［J］.中国现代应用药学，2005，22（6）：475.

［21］贺清辉，李会军，毕志明，等．红腺忍冬藤茎的化学成分［J］.中国天然药物，2006，4（5）：385.

［22］贺清辉，田艳艳，李会军，等．红腺忍冬藤茎中环烯醚萜苷类化合物的研究［J］.中国药学杂志，2006，9：656.

红腺忍冬范文篇9

山银花是忍冬科忍冬属木质藤本植物［2］，分布区域广，其中灰毡毛忍冬在我国西南、中南地区大量栽培。黄东亮等［3］研究表明：在广东的翁源、乳源、连州、阳山等县为灰毡毛忍冬的产地；周日宝等［4］的调查表明：在湖南的隆回、新宁、溆浦、洞口、新邵、邵阳、新化、临武等几十个县市为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［5］的调查表明：在四川的南江、通江、长宁、兴文、合江、叙永、古蔺等县为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［6］的调查表明：在重庆的秀山、酉阳、黔江、綦江、南川等县为灰毡毛忍冬的产地；此外，还分布于贵州、广西、安徽、浙江、江西、福建、湖北等省区，常生于海拔300～1200m山谷溪边、坡或山顶混交林、灌木丛中，多种植于山地丘陵地带。其花期6～9月，果期为10～11月。在湖南省隆回县小沙江、溆浦县和新宁县有种植基地［3，7］。红腺忍冬主要产于河南、广西、山东、云南、安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、湖北、广东、四川、贵州等省区，多生于山地、山谷中的灌木丛、疏林中或为人工栽培，海拔200～600m，最高可达1400m［3，5］。其花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10～11月［2］。黄东亮等［3］的研究表明：在广东的新兴、云浮、阳春、肇庆、惠阳、台山、徐闻等县为华南忍冬的产地。此外，还分布于广西、浙江、江西、福建、湖南和海南等，多生于丘陵地的山坡、杂木林或灌丛中，以及平原旷野路旁、河边或海岛，海拔最高达800m［4］。花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10月［2］。

2化学成分

忍冬属植物的化学成分主要有4类：绿原酸类［8，9］、苷类［10，11］、黄酮类［12］、挥发油类［13］。陈敏［14］从灰毡毛忍冬的70%EtOH取物中分离鉴定得到28个化合物(五环三萜类化合物14个；绿原酸类衍生物9个；甾体成分2个，黄酮苷、酚酸、多元醇各1个)。其中新化合物11个，6个为五环三萜双糖链皂苷，另5个为绿原酸类化合物。17个已知化合物中，有6个系首次从该属植物中分得。陈敏等［15］从灰毡毛忍冬中分离得11个新化合物中，对其抗血小板聚集活性部位的进一步研究，又从中分离到两个新的双咖啡酞基奎尼酸醋化合物，分别命名为灰毡毛忍冬素F和灰毡毛忍冬素G。王天志等［16］通过GC-MS联用分析灰毡毛忍冬干燥花蕾挥发油成分，经计算机质谱库检索并与标准图谱对照，共分离出147个组分，鉴定出89个化合物，占挥发油总量的91.57%。其主要成分为醇、酮、酸、酯类化合物，亦有少量烃类化合物。其中含量最高的成分是棕榈酸，占挥发油总量的21.52%；其次是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，占挥发油总量的16.40%。童巧珍等［17］对3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油成分分析，结果3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中均含有芳樟醇、香叶醇、α-松油醇、辛烯醇、二十一烷醇等26个相同成分。陈君等［18］应用各种柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，经光谱技术分析鉴定结构，结果分离得到11个化合物，其中8个皂苷类成分；3个黄酮类成分。许小方等［19］采用溶剂萃取及柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，纯化，经光谱技术分析鉴定；从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中3个绿原酸类成分，4个黄酮类成分和4个其他成分，分别为：1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯、槲皮素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-B-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-B-D-半乳糖苷、肌醇、β-谷甾醇、正十九烷醇、葡萄糖。其中1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸为首次从忍冬属植物中分离得到，其他化合物为首次从该种植物中分离得到。

苟占平等［20］通过2联用技术分析红腺忍冬干燥花蕾的挥发油成分，经计算机质谱库检索，结果共分离鉴定出21个化合物，占挥发油总量的91.17%。其中含量最高的化合物为棕榈酸，占49.27%，其次亚油酸占16.97%，(Z,Z,Z)29,12,152-十八碳三烯酸甲酯占11.63%。贺清辉等［21］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物中分离得到7个成分：地榆皂苷Ⅱ、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙、东茛菪素、氯原酸、胡萝卜苷、β-谷甾醇，其中地榆皂苷Ⅱ为首次从忍冬属中分离得到，其他均为首次从该种分离得到。贺清辉等［22］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到5个环烯醚萜苷类化合物，经波谱学等方法鉴定为：马钱子苷、獐牙菜苷、secoxyloganin，vogeloside，secologanin均为首次从该种分离得到。

柴兴云等［23］采用各种柱色谱方法对华南忍冬进行化学成分提取，分离，经过各种色谱和光谱技术鉴定，得到7个化合物：芦丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷。芦丁为首次从忍冬属中分离得到，其他均系从该植物中首次分离得到；柴兴云等［24］采用多种柱层析方法对华南忍冬进行化学成分分离得到三十余个化合物，并利用各种色谱和光谱技术鉴定，结果得到4个酚酸类化合物：咖啡酸、绿原酸、绿原酸甲酯和5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯。5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯为从本属中首次分离得到，其它均系首次从该种植物中分离得到。柴兴云等［25］采用柱层析等方法对华南忍冬进行化学成分分离，从其醋酸乙酯及正丁醇部分分离得到8个黄酮类化合物，运用波谱学等方法鉴定为：木犀草素、槲皮素、苜蓿素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、芦丁、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷。

3药理学研究

灰毡毛忍冬是高效低毒的物种，并具有抗病毒的功效。李光玉［26］用灰毡毛忍冬对普通感冒的发热，头痛身酸，咽喉肿痛等进行临床研究，并与贵州华南忍冬作比较，结果表明灰毡毛忍冬对普通感冒的疗效高于贵州华南忍冬。王小平等［27］的研究表明：灰毡毛忍冬对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、白色念珠菌等致病菌有较强的抑制作用，属高度敏感。当药液中原生药含量仅为0.125g/ml就有抗伤寒杆菌、大肠杆菌的作用。时京珍等［28］对灰毡毛忍冬的总皂苷、总次苷和二十九烷醇及灰毡毛忍冬的水提物做了保肝作用研究，结果表明它们对四氯化碳、D-氨基半乳糖等肝毒物造成大、小鼠肝损伤有保护作用。李永梅等［29］对灰毡毛忍冬进行研究表明其提取液、水提取液、水超声提取液均能显著增强体外细胞抗腺病毒感染的能力。潘清平等［30］通过体外实验对灰毡毛忍冬和不同产地的金银花进行药理作用的比较研究。结果表明：灰毡毛忍冬对大多数细菌均有显著的抑菌和杀菌作用，灰毡毛忍冬对金葡菌的抑菌浓度(MIC)低于1∶8，对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、乙型链球菌的抑菌浓度(MIC)基本低于1∶4；最小杀菌浓度可以测出，其中有些活性明显强于正品金银花。雷志钧等［31］对两种不同忍冬物种及不同的两个产地进行实验研究，证实灰毡毛忍冬和正品金银花组对金葡菌感染的小鼠均有保护作用，并且灰毡毛忍冬对金葡菌感染的小鼠有明显的保护作用(P<0.01)，其中薰硫的隆回灰毡毛忍冬的保护作用最强，其次为密银花、未薰硫的隆回灰毡毛忍冬、济银花。雷志钧等［32］用皮下注射啤酒酵母菌所致大鼠发热模型，观察灰毡毛忍冬和不同产地的忍冬对发热大鼠的解热作用的比较。结果灰毡毛忍冬和忍冬均有抑制因新鲜啤酒酵母菌致热大鼠的发热趋势。结果灰毡毛忍冬与忍冬均具有解热作用，解热强度相当，但忍冬的作用时间较长。

谢学明等［33］采用DPPH法对华南忍冬药材乙醇提取物进行抗氧化活性测定，与抗坏血酸进行抗氧化活性比较，结果其干品浓度为5mg/ml时的抑制率均高达（95.4±1.01）%，表明其具有很强的抗氧化活性。赵成［34］对华南忍冬不同器官的绿原酸含量及体外抑菌效果进行研究，运用纸色谱法定性，高效液相色谱法定量，其各器官水浸液测定其抑菌效果。结果表明根、茎、叶及花蕾的绿原酸含量不同，叶中所含成分约是花蕾的40%～55%，但花蕾和叶的抑菌效果相近似。叶对金黄色葡萄球菌尚有抑制作用。华南忍冬各器官对白色葡萄球菌均有抑制作用，其抑菌效果为叶花蕾>茎>根。

4质量控制

山银花的质量控制除了外观、性状等上的鉴别外，一般以其绿原酸含量为指标进行质量控制评价。杨翠玲［35］曾对新版《中国药典》中的山银花项的几个物种和忍冬的进行性状和显微鉴别，所述方法具有方便、简单、有效的优点。忍冬科属下的植物所含化学成分相似，因此，常用类同的质量控制方法与指标。崔永霞等［36］用HPLC色谱法对河南不同产地金银花进行绿原酸的含量测定，并对其灰分、酸不溶灰分、砷盐及重金属进行检测，找到了较佳方法和指标，为道地药材金银花的质量控制提供参考。林云良等［37］采用光谱学及色谱学方法，确定醇提取活性成分的HPLC和NMR的特征吸收图谱，可用于金银花中药材的质量控制，也可用于其复方制剂质量的参考标准，重现性好。王柳萍［38］曾对广西山银花绿原酸进行过相关的研究。此外，还有绿原酸含量的影响因素的相关报道［39～41］。

5小结

山银花与金银花由于来源于同科属植物，具有相似的化学成分及相近药用功能，长期以来均作为同一种药在临床及市场流通中应用。2005年版《中国药典》将山银花从金银花项下分列出来作为新增品种，这对山银花在市场流通、临床作用、质量评定以及与金银花在应用上的区别等方面都提出了一个新的课题。此外，全国各地分布及药材市场流通的金银花、山银花种类较多，除药典规定的3个种源外，其余是《中国药典》未收载的，民间均作药用。因此，如何规范、有效、恰当地使用这类药材尚有待于研究。

【参考文献】

［1］国家药典委员会．中国药典，Ⅰ部［S］．北京：化学工业出版社，2005：153

［2］肖培根.新编中药志第二卷［M］．北京：化学工业出版社，2002：736．

［3］黄东亮，耿世磊，李学松，等．广东省忍冬属药用植物资源研究［J］.广东药学院学报，2002,18(3)：177.

［4］周日宝，贺又舜，罗跃龙．湖南省大宗道地药材的资源概况［J］.世界科学技术中医药现代化，2003，5(2)：71.

［5］苟占平，万德光．四川忍冬属药用植物资源调查［J］.华西药学杂志，2005，20(6)：480.

［6］苟占平，万德光．重庆忍冬属药用植物资源研究［J］.贵阳中医学院学报，2005，27(4)：10.

［7］童巧珍，周日宝，罗跃龙，等．湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析［J］.中成药，2005，27（1）：52.

［8］刘永刚，卢建秋，高晓燕，等．高效液相色谱——电喷雾电离质谱法分析不同时期金银花中酸性成分及含量变化［J］．中国药房，2006，17(22)：1756.

［9］刘佳川，于丽丽．金银花的化学成分研究［J］.渤海大学学报(自然科学版)．2006，27(2)：109.

［10］茅青，曹东．黄褐毛忍冬化学成分的研究［J］.药学学报，1989，24(4)：273.

［11］茅青，贾宪生．灰毡毛忍冬化学成分的研究药学学报，1993，28(4)：269.

［12］高玉敏，王建平，秦红岩，等．金银花化学成分的研究［J］.中草药，1995，26(11)：568.

［13］王国亮，朱信强，王金凤，等．豫北平原金银花精油化学成分分析［J］.中国中药杂志，1993，17(5)：268.

［14］陈敏，雷兴翰，李惠庭，等．灰毡毛忍冬化学成分研究［J］.中国医药工业杂志，1992，23(10)：469．

红腺忍冬范文篇10

某女，53岁。初诊日期：20030607。因月经过多1年就诊。患者1年前出现月经量多，经期延长，遂就诊于市某医院，诊断为“多发性子宫肌瘤”，曾服用中药治疗而无效。现症：月经量多，经期延长，心悸，乏力，手足心热，盗汗，夜寐多梦，舌淡红，苔薄白，脉弦滑数。诊断：多发性子宫肌瘤。治法：补气养血调经，凉血活血止血。方药：生绵芪20g，当归头15g，丹皮10g，生地炭20g，大黄炭10g，桂枝15g，茯苓15g，黑芝麻15g，苎麻根20g，益母草10g，莲房炭15g。水煎服。

按：急则治其标，该患者月经过多虽由“多发性子宫肌瘤”所导致，但肌瘤并非一日所生成，亦非一日可消除，且其随着天癸的衰竭而有渐消缓散的趋势，故可暂时不予治疗，而以止血调经为要务。生绵芪、当归头补气养血止血；生地炭、大黄炭、苎麻根、莲房炭凉血止血而不留淤；桂枝、茯苓、丹皮三者伍用化裁于“桂枝茯苓丸”，取缓消癥块之义；益母草活血调经；黑芝麻补肝肾、益精血。全方以炭类止血见长，共奏调经止血之功。

二诊至三诊：20030614~20030621。药后乏力好转，心烦，舌红少苔，脉沉弦有力。此阶段治法不变，或加炒海螵蛸、荆芥炭以止血，或加阿胶、枸杞以补血扶正。

四诊：20030629。自初诊药后，月经至今未潮，体力增加，但胸闷，心悸，舌淡红，少苔，脉沉弦有力。方药：制香附15g，岷当归15g，枳壳15g，桔梗10g，生地15g，茯神木15g，远志15g，大黄炭10g，炙芪15g，丹皮15g，贯众炭15g，桂元肉10g。水煎服。

按：患者冲任失调，肝气郁滞故胸闷；气血不足，血不养心故心悸。制香附疏肝解郁而不耗气伤阴；枳壳、桔梗理气宽胸；炙芪、岷当归、生地、桂元肉补气滋阴养血；茯神木、远志安神定悸；大黄炭、贯众炭、丹皮凉血止血而不留淤。全方以理气扶正为主，兼以止血。

五诊：20030705。现为月经第3天，经血鲜红量多，寐差多梦，舌红，少苔，脉沉弦。治以止血调经为主，佐以养心安神。方药：制香附15g，炙芪15g，生地炭20g，黑芝麻20g，荆芥炭15g，岷当归15g，大黄炭15g，丹皮10g，炒海螵蛸10g，茯神10g，益母草15g。水煎服。

六诊：20030726。月经正常，仍胸闷，心悸，乏力，舌暗红，少苔，脉沉弦。方药：岷当归15g，茯神15g，益母草15g，炙芪20g，朱寸冬20g，焦栀子5g，党参15g，大黄炭15g，白薇15g，枸杞20g，丹皮15g，制香附15g，赤芍15g。水煎服。

按：月经已正常，故以扶正为主，兼顾调经。方中岷当归、炙芪、党参、枸杞益气养阴补血；茯神安神定悸；大剂朱寸冬滋阴复脉止悸；焦栀子、丹皮、赤芍、白薇、大黄炭泄血中伏火而止血；制香附理气解郁，益母草活血调经。诸药配伍，整体调理以善后。

以后直至10月，患者未再复诊。

七诊：20031012。现月经调。但双侧乳房胀痛，扪之有肿块，边界不清，质地中等，活动度好，乳头偶有少量黄色分泌物溢出，月经时乳胀加重。至我院外科检查，诊断为“乳腺增生”。舌红，苔白，脉沉弦有力。诊断：乳癖。治法：疏肝理气，活血化痰散结。方药：生鹿角20g，醋柴胡15g，瓜蒌15g，制香附15g，大贝15g，岷归15g，忍冬藤30g，生牡蛎20g，乌梅3g，半枝莲15g，白花蛇舌草30g。水煎服。

按：女子乳头属肝，乳房属胃。肝失疏泄，气机郁滞，则乳房腹痛，甚至气滞血淤形成肿块。若脾胃运化失司则痰浊内生，痰浊结于乳房胃络亦可致病。乳癖的形成与气滞、血淤、痰凝皆有关系，故治疗要三者兼顾。方中生鹿角咸能入血软坚，温能通行散邪，是治疗乳癖不可或缺的圣药；醋柴胡、制香附疏肝解郁、散中有收；瓜蒌清热散结、活血消肿；忍冬藤清热、解毒、通络，“通经脉而调气血”（《医学真传》），“专治痈疽”（《本草蒙筌》）；大贝、生牡蛎化痰软坚；半枝莲、白花蛇舌草解毒散结；乌梅酸敛而软坚；配伍岷当归养血活血使化淤而不伤正。

八诊至十一诊：1019~1116。自觉肿块缩小，胀痛减轻，故效不更方。

十二诊：20031130。乳房肿块压痛明显，月经已两月未行。舌红无苔，脉缓滑。方药：岷当归15g，醋麻黄2g，熟地5g，白芥子10g，生鹿角30g，制香附15g，醋柴胡10g，地龙5g，土贝母5g，赤芍15g，瓜蒌15g，川芎5g。水煎服。

按：乳房肿块压痛明显而局部皮色不变，是为阴证，脉缓滑为有痰有瘀之象，故取阳和汤化裁以温化痰凝、散淤消滞。方中麻黄得熟地则通络而不发表，熟地得麻黄则补血而不腻膈，且麻黄醋制则散中有收；白芥子辛散，祛皮里膜外之痰；生鹿角温通软坚，取代原方鹿角胶之滞腻；阳和汤原方记载：“如治乳癖、乳岩，加土贝五钱”，土贝母解毒散结，治疗乳癖功效显著。醋柴胡、制香附疏肝解郁，散中有收；瓜蒌清热散结，活血消肿；地龙、赤芍、川芎凉血散淤，行气通络；岷归养血。月经两月未行似有绝经之兆，应顺其自然。

十三诊：20031213。疼痛好转，效不更方。

十四诊：20031221。近日乳房较痛，肿块似有增大，手足心热，舌红少苔，脉沉弦而数。方药：醋柴胡10g，三棱5g，莪术5g，醋香附15g，醋青皮15g，肉桂5g，海藻15g，生鹿角30g，归尾15g，瓜蒌20g，生牡蛎20g，芙蓉叶15g。水煎服。

按：乳房疼痛又见加重，虽用十二诊方药温化痰凝、散淤消滞亦未见好转，且肿块似有增大，此为顽痰淤血，故以醋柴胡、醋香附、醋青皮疏肝破气，散中有收；三棱、莪术、归尾破血逐淤；海藻、生牡蛎化痰软坚散结；生鹿角温通软坚；瓜蒌清热散结、活血消肿；芙蓉叶解毒消肿止痛；稍佐肉桂温通血脉，通行药力。

十五诊：20031228。疼痛改善，舌淡红少苔，脉沉弦而数。上方加山慈姑15g，解毒化痰，散结消肿；皂角刺5g以通乳络；虫白蜡5g以定痛。

十六诊：20040104。疼痛明显减轻，乳房结块亦有缩小，舌淡红少苔，脉沉弦而数。加白胶香5g，活血止痛解毒；木鳖子1个（炮去油）以消肿止痛，解毒散淤。

按：此二次诊治皆以选用外科常用药而见长。如川占定痛效佳，白胶香活血止痛解毒。俗语道：“他山之石，可以攻玉”，广泛吸取其他学科的用药经验，确可开阔诊治思路。