测定范文10篇

测定范文篇1

煤层瓦斯压力直接测定法是采用从岩巷或煤巷向煤层打钻孔，通过往钻孔内下测压管来测定煤层瓦斯压力，封孔材料可以根据测压的需要和封孔段岩石的破碎程度和致密程度采用黄泥、水泥浆、胶圈或采用胶囊－压力黏液。当封孔段岩层坚硬致密时一般采用水泥沙浆加入膨胀剂封孔，当封孔段岩性为泥岩或者有煤线或者直接在煤层中打测压钻孔时一般采用胶囊－压力黏液封孔。

水泥浆的稀稠、是否存在颗粒对封闭是否严密有着直接影响，水泥浆过稀将导致凝固后存在较大的空间，测量室增大。钻孔倾角变化将影响测量室长度的变化，测量室过长则封孔段长度将减小，在钻孔壁破碎的情况下必然封孔不严密，钻孔内的瓦斯在压力梯度的影响下将沿着裂隙向巷道涌出，在这种情况下，所测定出来的瓦斯压力小于实际瓦斯压力值。

测定出来的压力是否为煤层实际瓦斯压力将取决于泡沫封孔段的长度与黏液段的长度和黏液的压力，当钻孔深度较长时，可以多设置几段黏液段，中间用泡沫封孔段隔开。测定煤层瓦斯压力之前估计一个煤层瓦斯压力P1，黏液的压力P2可以通过连接在黏液管外面的注液泵来调节，在测定过程中始终保持P2＞P1，压力表稳定时所测得的压力即煤层的瓦斯压力。这种封孔方法可以在岩层破碎段或煤线段通过注黏液来封堵钻孔内的裂隙，较采用水泥浆封孔所测得的瓦斯压力更接近煤层的实际瓦斯压力。缺点在于当钻孔内破碎段较多或者煤线较多时，封孔工艺复杂并且黏液管始终连接着注液泵，设备浪费较大。

2间接法测定煤层瓦斯压力

众所周知，瓦斯在煤体中呈现出两种状态，在渗透空间内的瓦斯主要呈自由状态，称为自由瓦斯或游离瓦斯，由于瓦斯分子的自由热运动，显示出相应的瓦斯压力，这种状态的瓦斯服从气体状态方程。另一种在微孔内主要呈吸附状态存在于微孔表面上和煤的粒子内部占据着煤分子结构的孔隙或煤分子之间的空间，这部分瓦斯称为吸附瓦斯。在煤层中施工钻孔后，由于煤体瓦斯与外界大气之间存在压力差，煤体中的游离瓦斯将随着煤体的暴露逐渐解吸出来，直到煤体瓦斯与外界大气之间压力平衡。此时，煤体内能解吸出来的瓦斯已经全部解吸出来，只剩下不能解吸的那部分瓦斯，在煤层瓦斯含量测定过程中，这部分瓦斯也叫残余瓦斯。间接法测定煤层瓦斯压力就是通过测定煤层最大解吸瓦斯量，利用实验室测定的煤样吸附常数来反算煤层瓦斯压力。

测定煤层瓦斯含量时，在煤巷掘进面向原始煤体打2个直径42mm的钻孔，钻孔深度大于10m，从第4m开始，每2m用德国产EL.KD_02型电容栅瓦斯解吸仪测定一次煤层瓦斯含量。测量结束后在打钻地点取全断面煤层煤样送实验室测定煤层瓦斯吸附常数，以便计算煤层的残余瓦斯含量。

直接法测定得到的煤层瓦斯压力与间接法测定的煤层瓦斯压力在数值上相差很小，误差完全在可以接受的范围内，因而在断层等构造不能采用直接法测定煤层瓦斯压力的地方，完全可以采用间接法来测定煤层的瓦斯压力。并且，在同一地点也可以采用直接法与间接法相结合来测定煤层瓦斯压力，以保证所测定出来的瓦斯压力为真实准确的。3结论

（1）与直接法测定煤层瓦斯压力相比，间接法具有操作简单、不需要施工测压钻孔、材料浪费少等优点，尤其是不受断层、褶曲等地质构造的影响，可广泛应用在探构造、揭石门等场所。

（2）与间接法测定煤层瓦斯压力相比，直接法具有不取样进行试验室测定、操作技术容易掌握等优点，但受地质构造的影响大，布孔以前需对附近的地质构造进行考察。

（3）从测定结果看，直接法所测定得到的瓦斯压力普遍必间接法测定得到的瓦斯压力值小，原因在于采用直接法测定时瓦斯压力受封孔质量等的影响，但相差很小，误差在许可的范围内，在实际测定中可以同时采用这两种方法互相验证，确保测得的瓦斯压力真实准确。

参考文献

[1]程五一，张序明，吴福昌．煤与瓦斯突出区域预测理论及技术[M]．北京：煤炭工业出版社，2005.

测定范文篇2

1.1开氏法

近百年来，许多科学工作者对全氮的测定方法不断改进，提出了许多新方法，主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸铜-硫酸消化法。但开氏法目前仍作为一个统一的标准方法，此法容易掌握，测定结果稳定，准确率较高。

开氏法测氮的原理为：在盐类和催化剂的参与下，用浓硫酸消煮，使有机氮分解为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。含有硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。其中硫酸钾在消煮过程中可提高硫酸沸点，硫酸铜起催化作用，以加速有机氮的转化。硒粉是高效催化剂，可缩短转化时间。但此法操作繁琐，测定一个样品大约需要40~60min，不适合大批量样品分析，也不适合处理固定态氮和硝态氮含量较高的土壤。

1.2土壤肥力测定仪法

1.2.1样品预处理。土壤样品去除草根、石块后放于塑料薄膜上，自然风干，四分法研磨后过0.15mm筛备用。

1.2.2样品分析。样品分析采用土壤肥力仪和TOC仪测定法。

准确称取0.50g土样置于50ml三角瓶中，滴加水湿润，加3ml浓H2SO4和数滴双氧水，架弯颈小漏斗，电炉加热至H2SO4回流，待土样变灰白，取下三角瓶，冷却。将土样全部移入50ml容量瓶，加水定容后澄清。

取5ml澄清液至50ml容量瓶，加3ml10mol/lNaOH，使溶液pH值≥12，再加水定容摇匀。取出约30ml溶液用氨敏电极测定全氮；同时用TOC仪测定样品溶液全氮含量。以上测定过程重复5次。

2无机氮测定

2.1铵态氮的测定

2.1.1原理。目前一般采用KCl溶液提取法，其原理是将吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来，再用MgO蒸馏。此法操作简便，条件容易控制，适于含NH4+-N较高的土壤。

2.1.2操作步骤。称取土样10g，放入100ml三角瓶中，加2mol/lKCl溶液50ml，用橡皮塞塞紧，振荡30min，立即过滤于50ml三角瓶中（如土壤NH4+-N含量低，可将土液比改为1:25）。吸取滤液25ml放入半微量氮蒸馏器中，把盛有5ml2%硼酸指示剂溶液的三角瓶放在冷凝管下，然后再加12%MgO悬浊液10ml于蒸馏器中蒸馏。以下步骤同全氮测定，同时做空白试验。

2.2硝态氮的测定

2.2.1原理。土壤中硝态氮是植物能直接吸收利用的速效性氮素,土壤中硝态氮测定方法有多种,其标准测定方法为酚二磺酸法。此法的灵敏度和准确率均较高。根据酚二磺酸与HNO3作用生成硝基酚二磺酸，此反应物在酸性介质中为无色，在碱性条件下为稳定的黄色盐溶液。但土壤中如含CL-在15mg/kg以上时，需加AgNO3处理，待测液中NO3--N的测定范围为0.10~2mg/kg。2.2.2操作步骤。称取50g新鲜土样放在500ml三角瓶中，加0.50gCaSO4•2H2O和250ml水，塞后振荡10min。放置几分钟后，将上清液用干滤纸过滤。吸取清液25~50ml于蒸发皿中，加约0.05gCaCO3，在水浴上蒸干、（如有色，可用水湿润，加10%H2O2消除），蒸干后冷却，并迅速加入2ml酚二磺酸试剂，将皿旋转，使试剂接触所有蒸干物，静置10min，加水20ml，用玻璃棒搅拌，使蒸干物完全溶解。冷却后，渐渐加入1:1NH4OH，并不断搅拌，溶液呈微碱性（黄色），再多加2ml，然后将溶解液定量地移入100ml容量瓶中，加水定容，在分光光度计上用光径1mm比色槽进行比色，波长为420nm，以空白溶液调节仪器零点。

2.2.3工作曲线的绘制。分别取10mg/kgNO3--N标准液：0、1、2、5、10、15、20ml于蒸发皿中，在水浴上蒸干，与待测液相同操作，进行显色和比色，绘制工作曲线。

3水解氮的测定

3.1原理

在酸、碱条件下，把较简单的有机态氮水解成铵，长期以来采用丘林的酸水解法，但此法对有机质缺乏的土壤及石灰性土壤，测定结果不理想，而且手续繁琐。碱解扩散操作简便，还原、扩散和吸收同时进行，适于大批样品的分析，且与作物需氮情况有一定相关性，所以目前推荐试用此法。

3.2操作步骤

称取风干土（1mm）2g，置于扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土壤均匀铺平。取2mlH3BO3指示剂放入扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘露出一条狭缝，迅速加入10ml1mol/lNaOH溶液（如包括NO3--N，则测定时需加FeSO4•7H2O，并以Ag2SO4为催化剂，使NO3--N还原为NO4--N），立即加盖，用橡皮筋固定毛玻璃，随后放入40±1℃恒温箱中，24h后取出，小心打开玻璃盖，用0.005mol/l1/2H2SO4滴定吸收液。与此同时进行空白试验。

4酰胺态氮的测定

凡含有酰胺基(－CONH2)或在分解过程中产生酰胺基的氮肥都可用此法(如尿素)测定。测定原理为：在硫酸铜存在下，在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为氨态氮，同时逸出CO2，最后加碱蒸馏测定氮的含量，尿素加酸水解的反应式如下：

CO（NH2）2+2H2SO4+H2O=2NH4HSO4+CO2↑

如上所述，无机态氮在土壤氮素中所占比例很小。硝态氮含量在高肥力土壤中约为10~20mg/kg，低肥力土壤仅为5~10mg/kg；铵态氮主要以交换形式存在,一般也仅10~15mg/kg。而且无机态氮受土壤和气候等环境因子的制约变化很大，以其作为土壤氮素丰缺指标是不够确切的。土壤有机态氮相比较稳定，也是不断矿化供给作物利用的氮素主要来源，其含量基本上接近全氮，故常常采用全氮含量作为土壤氮素丰缺指标，根据土壤全氮含量及其与作物生长和产量关系的大量资料，土壤全氮量一般分<0.05%、0.05%~0.09%、0.10%~0.19%、0.20%~0.29%、及>0.30%五个等级。全氮<0.05%属严重缺氮，作物生长细弱，叶片呈浅绿色，须及时增施氮肥。>0.20%属于氮素丰富，其作物生长粗壮，叶色深绿。为了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定期测定土壤氮素含量是十分必要的。

参考文献

[1]库尔班•吾斯曼,吾麦尔江•艾买提.盐碱地土壤全氮含量的测定[J].喀什师范学院学报,2004,25(6):41~42.

[2]李宇庆,陈玲,赵建夫.土壤全氮测定方法的比较[J].广州环境科学,2006,21(3):28～29.

[3]张秀英,王琳,张有娟.等无机铵盐中氮含量测定方法的改进[J].化学研究与应用,2001,13(6):699~700.

[4]陈明昌,张强,杨晋玲.土壤硝态氮含量测定方法的选择和验证[J].山西农业科学,1995,23(1):31~36.

[5]赵力英.肥料中氨态氮、硝态氮、尿素态氮含量的测定与比较[J].内蒙古石油化工,26:78~80.

测定范文篇3

第二条《标准》适用于3至69周岁国民个体的形态、机能和身体素质的测试与评定，按年龄分为幼儿、青少年、成年人和老年人4个部分，其中青少年标准为《学生体质健康标准》。

第三条施行《标准》坚持科学、规范、安全、便民的原则。

第四条提倡国民在经常参加体育锻炼的基础上，定期按照《标准》进行体质测定。健康状况不适合参加体质测定的可不进行体质测定。

第五条国务院体育行政部门主管全国的《标准》施行工作。地方各级体育行政部门主管本行政区域内的《标准》施行工作。国务院教育行政部门负责在全国各级各类学校施行《学生体质健康标准》工作。

国务院卫生、民政、劳动保障、农业、民族等部门和工会、共青团、妇联等社会团体在各自的职责范围内负责施行《标准》工作。

第六条各级体育行政部门应当将施行《标准》与开展国民体质监测结合进行；扶持建立体质测定站；培训体质测定人员；划拨用于施行《标准》的专项经费；收集并统计分析施行《标准》的信息资料。

第七条各级国民体质监测中心应当将施行《标准》作为工作职责。体育教学、科研等单位应当做好施行《标准》的科研、培训和指导工作。

第八条城市街道办事处应当将施行《标准》作为社区建设的内容，全国城市体育先进社区和有条件的社区应当建立体质测定站，发挥居民委员会等社区基层组织的作用，为居民提供体质测定服务。

第九条县、乡镇应当将施行《标准》作为农村体育工作的重要内容，与农村医疗卫生工作结合，创造条件建立体质测定站，为农民提供体质测定服务。

第十条机关、企业事业单位和社会团体应当有组织、有制度地开展体质测定工作。

第十一条体质测定站应当具备以下基本条件：

（一）有培训合格的体质测定人员；

（二）有符合体质测试项目要求的器材和场地；

（三）有对伤害事故及时救护的条件；

（四）有测试数据处理及健身指导的设备和人员。

第十二条开展体质测定应当严格按照《标准》规范操作，为受试者提供测定结果并给予科学健身指导；保存测定数据和资料；对受试者的测定结果保密。

第十三条从事营利性体质测定服务的，应当向当地工商行政管理部门办理登记注册，并接受其指导、监督和管理。

第十四条对体质有特殊要求的部门和单位可将《标准》作为招生、招工、保险等体质考核的参考依据。

第十五条各级体育、教育行政部门及有关部门应当对在《标准》施行工作中做出显著成绩的单位和个人予以表彰奖励。

测定范文篇4

石料与沥青组成混合料，铺筑碾压后形成路面结构。石料与沥青在混合料中起着复杂的物理化学作用，石料的化学性质在很大程度上影响路面的物理力学性质，石料的酸碱性决定着石料与沥青的粘附性。一般情况下碱性较强的石料与沥青结合较好，酸性石料与沥青结合较差。石料的酸碱性通常是按石料化学成分中SiO2含量的多少来区分的，SiO2含量大于65%的石料为酸性石料，SiO2含量小于52%的石料为碱性石料，SiO2含量在52%—65%的石料为中性石料。各种石料中SiO2的含量虽有一定的范围，但要较准确地确定石料的酸碱性，必须对石料的化学组成进行分析。而石料成分分析比较麻烦，需要时间长。另外，石料难溶于水，而且组成复杂，有不能像测定易溶物那样，通过测定水溶液的PH值的方法来确定其酸碱性。因此，目前还没有比较简单的方法来测定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性强弱，即用分析纯的碳酸钙作为标准，其它石料的酸碱性强弱都与碳酸钙比较，这样就可得到各种石料的酸碱性相对强弱。该方法的理论依据是酸碱质子理论：“凡能与质子（H+）结合的物质都是碱。”测定方法是采用一定浓度的酸对一定粒径的石料进行侵蚀，然后测定溶液中消耗掉的H+离子浓度进行比较，并定义二者的比值为该石料的“碱值”：

各种石料接受质子的能力不同，消耗掉的氢离子浓度也不相同，故碱值的大小不一样，因此，可以根据石料的碱值大小，确定其酸碱性的相对强弱。

二、实验方法

1.仪器。精密酸度计、100ml移液管、烧瓶、60cm球型冷凝管、控温油浴锅。

2.试剂。分析纯碱酸钙（粒径0.074mm）0.25M硫酸、0.05M邻苯二甲酸氢钾。

3.试样。选择有代表性的石料，清洗后烘干，粉碎过筛，取粒径<0.074mm的石粉。

4.分析方法。称取准备好的石料（粉）2+0.0002克，同时称取同样质量的碳酸钙，分别放入两只烧瓶内，用移液管各加入0.25M硫酸溶液1000ml，随后放入130℃油浴锅中回流煮沸30分钟至完全反应后，冷却至室温。取出烧瓶中的上层清液，用精密酸度计测定清液中H+离子浓度。根据石料和碳酸钙消耗掉的氢离子浓度，计算石料的碱值。

三、试验结果与讨论

1.我们用上述方法测定了石灰岩、安山岩、玄武岩、片麻岩、黑色花岗岩、砂岩和红色花岗岩等七种石料的碱值，其结果见表1。

由表中数据可以看出，从石灰岩至花岗岩（红色）的碱值逐渐减小，说明这几种石料的碱性逐渐减弱、酸性逐渐增强，这与前述石料的酸碱性通常按石料中SiO2的百分含量分类是吻合的。如典型的石灰岩中SiO2的含量为1.01%，属碱性石料，碱值大；花岗岩中SiO2含量为69.62%，属酸性石料，其碱值小。

2.若将表1中几种石料的碱值大小顺序，与80℃水浸法所得到的沥青与这几种石料粘附性的强弱顺序[3]（石灰岩>安山岩>玄武岩>片麻岩>砂岩>花岗岩）进行比较，可以看出其规律是一致的，即碱值愈大的石料与沥青粘附性愈好。因此，测定石料的碱值，可以作为测定石料与沥青粘附性的一种辅助手段，用于研究和生产中。

3.用该方法测定的虽是“碱值”，但对碱性石料或酸性石料都适用。因为“碱值”是选择纯的碳酸钙作标准而得到的相对数值，所以不论什么石料都可以与标准物进行比较而得到“碱值”。

4.用该方法测定各种典型石料的碱值后，如果知道这些典型石料中SiO2的百分含量，将石料中的碱值与SiO2的含量对比后，就可以根据石料碱值的大小将石料分成碱性石料、酸性石料和中性石料。这样，只要知道石料与沥青的粘附性强弱。这方面工作有待进一步研究。

四、结论

1.本文提出的石料碱值测定方法是一种简便、有效的测定石料酸碱性的方法。

2.对同一组石料分别测定其碱值和测定其与沥青的粘附性，所得到的结果是一致的。

3.石料的酸碱性可以根据石料碱值的大小进行分类。

测定范文篇5

目前国际、国内尚无有关煤炭适运水分极限的检验标准，国际认可的常用测试适运水分极限的方法有流盘试验（FlowTableTest）、插入度试验（PenetrationTest）和葡式／樊式试验（Proctor／FagerbergTest）3种方法，《国际海运固体散装货物规则》附录2同样是给出了上述3个方法，其中流盘法适合用于小颗粒的样品，一般标称最大粒度不超过7mm，根据《国际海运固体散装货物规则》所规定的组别鉴别条件，当煤、焦炭粉粒度（＜5．0mm）含量大于75％时，可确定为A组，需进行水分含量和适运水分极限检测。煤泥是一种细颗粒（＜1mm）的煤水混合物，属于A组货物，需要水分含量和适运水分极限检测。因此，流盘法是测定煤炭适运水分极限的首选。2流盘法的原理及操作方法2．1原理煤炭颗粒在急剧的周期性动载荷作用下（如海洋运输过程中的风浪），离开原来的稳定位置而发生移动，颗粒排列将趋于密实。由于煤炭透水性的影响，空隙水不能在短时间内及时排除，产生空隙水压力。随外力作用时间持续，空隙水压力不断积累增大，最终抵消煤炭总应力而使其抗剪强度完全丧失，产生流态化［3］。一定的含水量是产生空隙水压力必要条件。恰好能够满足货物发生流态化的水分含量为流动水分点（flowmoisturepoints，简称FMP）。流盘试验方法是通过一定水配比的试样混合后用模具和捣棒制成一个截锥形，把试样放在流盘上移去模具，流盘按规定次数振动，然后观察或测定其形状变化来衡量是否达到流态化，判别流动水分点FMP。在实际运输中，因考虑安全系数，适运水分极限（TML）被定义为FMP测定值的90％，可通过计算获得。图1是样品脱模后在流盘上振动前、振动后未流化时、振动后流化时的状态。

（1）流盘测定仪：由流盘和铜质材料的模具组成。（2）搅拌机：由搅拌锅与搅拌叶片及相应的机构组成。搅拌时搅拌锅不会有明显晃动和转动。搅拌叶片呈扇形，搅拌时除顺时针自转外，还需沿搅拌锅周边逆时针公转［4］。（3）捣棒：利用装有弹簧并经校核的捣棒或其它构造能够到达所要求压力的捣棒。该捣棒可以通过直径30mm的捣棒头施加可控压力。（4）电子天平：最大称量范围2000g，灵敏度1g。（5）空气干燥箱：带有自动控温和鼓风装置，能够控制温度在（30～40）℃和（105～110）℃范围内，有气体进、出口，有足够的换气量，如每小时可换气5次以上。2．3样品制备按照GB474制备出不少于5kg的煤样，充分混匀后，用二份器缩分成4个试样A、B、C、D，试样A立即按照GB／T211测定全水分。另外3份试样密封后备用。装填：将搅拌均匀的试样分3次装填到流盘中心的清洁、干燥的模具里，经捣实后的第1层应约占模具深度的三分之一，捣实后的第2层应约占模具的三分之二，最后1层捣实后应刚好达到模具顶边下部5mm左右。捣压：分3次装填到模具里的试样，每装1层后都要用捣棒进行捣压，每次锤捣前试样需铺平，捣棒锤捣应平稳用力，捣锤抬起时不能带起试样。底层锤捣35次，中层锤捣25次，上层锤捣20次，每1层均应在全部表面上连续锤捣至边缘，以形成均匀的平整表面。脱模：轻轻拍打模具四周使其松动，取下模具，将截锥状试样留在流盘上。预备试验主要是根据试样A的全水分，确定其在主试验开始前向试样中加水的量，以达到流态化临界点或判断试样是否需要进行空气干燥。一般可通过截锥体的变形尺寸确定流态化临界点，试样脱模后用流盘振动50次，测量截锥体任何部分的直径都增加3mm以上时；或测量截锥体底部或中部直径，第1次直径增加1mm～3mm，再加1次水，底部或中部直径会增加（3～10）mm时。用试样B做预备试验，按规定装填、捣压和脱模后，将流盘上试样周边清理干净，流盘以25次／min的速率，升落50次，检测试样是否达到流态化临界点。如果试样的含水量低于流态化临界点，则会散落并颠成碎块。此时停止振动，将试样重新装回搅拌锅中，并在试样表面喷洒（4～5）mL或更多的水（每次加水量需要记录），搅拌均匀后，重新装模。重复上述步骤直至达到流态化临界点。记录累积的加水量（V），并预估流动水分点［5，6］。流动水分点的主试验根据预备试验预估的流动水分点和累计加水量，将试样C和D的含水量调成比预备试验中未引起流态化的最后一个含水量低（1～2）％。按预备试验的方法测定，但每次加水的量不超过试样质量0．5％（预备试验的流动水分点越低，加水量应越小）。若试样达流态化，将模具中的试样与搅拌锅中的试样合并，缩分为2份，立刻按照GB／T211测定其全水分作为含水量（MC），否则将其放回搅拌锅中，重复上述的测试。2．4．3适运水分极限计算流动水分点（FMP）按照公式（1）计算：FMP＝MCC＋MCD2（1）式中，FMP为煤样的流动水分点，单位为质量分数，％；MCC为试样C含水量，单位为质量分数，％；MCD为试样D含水量，单位为质量分数，％。

因适运水分的样品水分容易损失，一般还没有条件进行不同实验室的协同试验。所以仅以重复性限来评估方法的精密度。试验共选取了烟煤、半无烟煤、无烟煤、焦末等4个种类的样品，同样的样品还选择不同的粒度分布的试样进行试验，由2个人分别做2个种类的样品，1人做烟煤和半无烟煤，另1人做无烟煤和焦末。在尽可能相同的试验条件下、每人用不同的仪器对每个样品进行了流动水分点的重复测试，每组试验结果的重复性标准差及重复性现r，见表1。因此选择较大的重复性限，其他种类的样品也合适，所以确定重复性限为0．5％。

（1）原流盘检验方法内容比较粗略及不太规范，在实际操作中不容易掌握，不同的检测人员由于理解的不同从而导致检验结果的波动性较大。为规范检测适运水分极限的检测方法，需要尽快制定煤炭适运水分检测方法的标准。（2）制定出固体散装货物煤炭的适运水分极限国家标准或行业标准，可为我国海事部门有效地实施《国际海运固体散装货物规则》提供支持，为我国出口的固体散装货物顺利出运，进口散装货物和船舶作业安全提供可靠保障。

本文作者：袁晓鹰金伟张永春田发亮姜涛工作单位：日照出入境检验检疫局

测定范文篇6

[关键词]护理时数；按需配置；护理人力资源

2005年7月卫生部颁发《中国护理事业发展规划纲要（2005—2010年）》要求：根据诊疗技术的发展和临床护理工作的需要，合理配置护理岗位。护理人力资源合理配置的关键在于：首先对所在医院的各个临床科室护理工作的内容及实际需要进行测算，按实际需求的护理工作量进行护士配置，有效利用护理人力资源，从而保证护理质量，满足患者的需求。所在医院根据所要完成的任务和开展的业务需要设立护理岗位，调整护理人力资源的编制。美国波士顿哈佛公共卫生学院的研究表明，护士人力配置与患者住院日、医源性泌尿系感染、呼吸道感染、压疮发生率和抢救成功率等指标高度相关。本文对某医院各病区所需的护理人员工作时数进行测算，按实际护理工作量进行病区护理人员的合理配置，现报道如下。

一、对象与方法

1.对象。上海市某i级医院10个病区130名护理人员，进行为期1周的125项工作量统计。

2.方法。（1）文献回顾法。通过复旦大学医学图书馆中国期刊全文数据库，中文科技期刊数据库中，中国优秀博、硕士学位论文全文数据库，按题名或关键词：护理工作时数、护理人力资源配置、护理工作量，收集近5年与本研究相关的文献，获取可参考数据，指导调查问卷和护理项目工时测定表格的设计及统计结果的分析。（2）专家咨询。根据上海市《医疗护理常规》、《临床护理教程》、《实用重症监护护理》及各专科护理知识，相关研究，初步拟订各科护理项目征询表后，选择平均从事临床一线护理工作15年以上的专业护士，通过3轮意见的征询与修改，最终形成护理项目共125项。（3）焦点组访谈将护理项目分类。选择11名从事护理管理工作的专家，对125项护理工作进行直接护理与间接护理评估和划分：直接护理项目101项，间接护理项目24项。（4）问卷调查。调查前对10个病区护理人员进行培训；要求直接护理项目按基础护理学、临床护理常规、上海市护理质量控制中心的护理操作标准计算；测量过程中因操作者或患者原因使操作中断的时间不计入；间接护理项目以实际所用时间登记。

3.数据处理。所有数据使用Excel2003进行录入，Access2003整理，SPsS13.0统计软件进行分析。

二、结果

1.护理工作项目的确定。通过专家咨询得到，护理工作内容涵盖125项，直接护理项目101项占80.80％，其中33.00％的工作量是生活护理；间接护理项目24项占19.20％，其中62.50％的工作量属非专业护理工作。

2.1周护理工作量的统计。1周（5d）lO个病区护理工作量情况与各病区护士配备人数，其中护理工作量在24h中的分布：8：00～16：00，护理总时数为115750min占64.67％；～24：00，护理总时数为32600min占18.2l％；一次日8：00，护理总时数为30630min占17.12％。

3.直接护理与间接护理项目时间构成比。调查显示，各病区直接、间接护理项目总时数与构成比。

三、讨论

1.改进护理工作量测量方法，增强护理工作时数测量的科学性。护理工作的产出主要指标之一是护理人员在一定时间内完成的工作任务。在北美和欧洲使用的测量方法有直觉方法、咨询方法、人力常模、人力公式、护理措施、患者依赖。在英国，护理工作量测量方法包括34种。加拿大及我国台湾等学者也做了一些有关护理工作量测量的研究？，使用最多的是计数法与计时法。计数法是记录护理操作的数量，由于每项护理操作的难易程度不一样，护士完成各项护理操作时间不同，如仅以频次计护理工作量，不能真正反映护理工作劳动量。计时法是记录护理操作所用的护理时翔引。本研究将计时法与计数法相结合，调查病区实际工作日志来计算护理时数，但缺点是自我测量的信息不够精确、测量时间跨度较小、可能存在偏倚。

2.重新整合护理工作项目，提高护理专业人员的工作效率。本研究根据《上海市医疗护理常规》、《上海市区县中心以上医院临床医疗、护理工作质量管理基本内容和要求（试行）》文件要求、《中华人民共和国护士管理办法》、该院护士实际所要承担的护理工作任务，重新整合出直接护理101项，间接护理24项，护理资源分层次使用。各病区直接、间接护理项目总时数需求不同，直接护理时间与间接护理时间比例不同，直接护理项目中33.00％护理时数主要是临床生活护理可由非注册护士（护理员）在护士的指导下完成。各医院每年招聘护理应届中专毕业生，在一段时期内未注册可以先专门从事生活护理，如床上洗头、洗脸、擦浴、洗脚、口腔护理、定时翻身、铺床、协助进食、床上排泄等护理。根据自己直接护理时间所占比例乘以33.00％的工作量由护理员完成，再根据实际工作量进行护理员的配备；24项间接护理项目中62.50％可由非护理人员（病房秘书）承担。如申领物资、更换消毒物品、清点被服、办公室治疗室的清洁、消毒、医用垃圾的分类处理、记帐、经济核算、病房设施巡回维护、新生儿报表登记、打印出生证等。各病区根据间接护理时间所占比例乘以62.50％的工作量由病区文秘完成，再根据实际工作量进行病区文秘的配备。将注册护士分配到治疗、抢救、健康教育等护理上，提高护士的利用率。

3.以护理时数配置护理人力，满足患者的护理需求。有报道，根据医院各病区的特点和实际需要进行人力资源配置，适应医院需求的波动性，既缓解人力需求的矛盾，又避免人力积压、浪费等情况发生。本研究的医院各病区床位数基本相同，不同病区患者所需的护理时数是不同的，不同病区同一护理级别患者的护理时间是不同的，这与有研究“分级护理是根据病情的轻重将患者进行分类，与护理需求量并不一定成正比，不同科室、同一护理级别患者的护理时间不同，不能按级别护理计算护理工作量，进行统一的人力配置”结果相符。从研究结果来看，按常规的床护比配置护士显得不适合，也不能按级别护理计算护理工作量配置护士。因此，按医院病房实际需要的护理工作量进行配置。本研究的医院每名护士每年工作时间除去每周休息时间、节假日、疗休，得出护士平均每日工作时间为281min（4.68h）。需配置护士人数=[平均每患者每天需要护理时数（min）×当天实际患者数／4.68，计算各个病区所需护士人数调整目前实际的护士人数。如神经内科+血液科、呼吸科、普外科增加护士人数，泌尿科+胸外科、妇科减少护士人数。科护士长可根据医院内部网上的患者信息与护士排班表进行调整，护士长根据患者数进行排班，增设机动班，满足患者的护理需求。根据护理工作量在24h中分布的特点，护理人员排班还应该考虑到各时间段护理时数的特点，以避免三班忙闲不均导致的护理人力资源紧缺与浪费的矛盾，从本研究的结果来看，目前中、晚班需调整护士人数为1.5～2.0名。公务员之家

四、小结

按常规的床护比或医护比来进行护理人力配备的方法，显然已经不再适应现代护理模式的需要与患者实际护理的需要，从国内到国外，有越来越多的研究着眼于以护理工作量的测算来科学配备护理人力。护理工作量测算是按患者需要为原则科学的测量护理工作量，运用公式计算，以量化方式配置护士。护理管理者需要评估各病区实际临床护理需求，动态调整护理人力安排更具实际意义。

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部。中国护理事业发展规划纲要（2005—2010年）。中华护理杂志2005,40（10）：721

[2]刘华平。关于我国护理人力配置研究的思考。中国护理管理，2004,4（2）：12—13

[3]赵光红。我国护理工作量测量方法的研究进展。护理研究，2005。19（25）：12—14

[4]宋雁宾，古茉莉。护理项目操作时问的测量与分析。现代护理，2005.1l（1）：2l一22

测定范文篇7

摘要：市盈率是衡量股票是否具有投资价值的工具之一，但不是唯一标准，同时必须坚持用发展的观点来看待市盈率，深入其内因进行揭示，具体的市场环境进行具体剖析，而不能通过简单的比较，来判断一个市场是否具有投资价值。

衡量一个上市公司的投资价值有很多指标，影响投资价值的因素既包括公司净资产、盈利水平等内部因素，也包括宏观经济、行业发展、市场情况等各种外部因素。市盈率是衡量股票是否具有投资价值的工具之一。

市盈率是投资者所必须掌握的一个重要财务指标，亦称本益比，是股票价格除以每股盈利的比率。市盈率反映了在每股盈利不变的情况下，当派息率为100%时及所得股息没有进行再投资的条件下，经过多少年我们的投资可以通过股息全部收回。论文百事通市盈率有两种计算方法。一是股价同过去一年每股盈利的比率。二是股价同本年度每股盈利的比率。前者以上年度的每股收益作为计算标准，它不能反映股票因本年度及未来每股收益的变化而使股票投资价值发生变化这一情况，因而具有一定滞后性。买股票是买未来，因此上市公司当年的盈利水平具有较大的参考价值，第二种市盈率即反映了股票现实的投资价值。因此，如何准确估算上市公司当年的每股盈利水平，就成为把握股票投资价值的关键。

近来，有关市盈率问题已成为市场关注的焦点。目前的市盈率水平是否合理?反对的或赞同的各执一词。用市盈率的高低判别股市风险的高低，确实是个经验性问题。市盈率水平高了一点并不意味着就有很大风险，尤其是处于发展中的中国股市，加上未来几年我国GDP将保持7%以上的增长速度，大盘市盈率保持40-50倍的水平是合理的。但值得注意的是，不同个股的风险程度是不同的。至2000年底，沪市的平均市盈率是58倍，深市的平均市盈率为56倍。但不同个股之间的水平不一样，其中，每股收益在0.10元至0.20元间的个股的平均市盈率为81倍多，每股收益小于0.10元的个股的平均市盈率高达264倍以上。业绩越差的个股的市盈率越高、流通盘越小的个股的市盈率越高，这类个股的风险是不言而喻的。目前，大盘经过了从五月来的几次暴跌，很多个股已经腰斩，沪市的平均市盈率已经降了很多，相对而言，风险也降底了不少。

一、我们在进行投资时，判断一只股票市盈率水平是否合理，主要看以下三个因素：

(1)行业性。行业背景是影响企业发展的重要因素之一；近年来，以电子通信、软件、环保、生物技术为代表的高科技上市公司受到投资者的青睐，其主要原因在于这些行业属于朝阳行业，并受到国家相关政策扶持，发展速度较快。未来一段时间内，电子通讯等高速发展行业的增长速度将是GDP的3倍左右，其市盈率应当高于大盘平均水平；相反，钢铁等夕阳产业类上市公司，其市盈率水平将低于大盘平均水平。这一格局不会改变。实际上也是如此。

(2)流通盘。在其它因素相同的情况下，流通规模与股价成反比，股本越大，市盈率越低，反之亦然。小盘股板块历来是“大黑马”的温床，去年最大涨幅在200%以上的思达高科、泰山旅游等大牛股，无一不是小盘股。而一些流通盘较大的个股，如以上海汽车为代表的一批大盘绩优股，其市盈率普遍在20倍至30倍。在赚取差价仍是投资者获利的主要手段的市场中，小盘股兼有丰富重组题材和股本扩张能力优势，价格波动较大，机会较多，而大盘股则不具备这种优势。

(3)成长性。成长性高低是影响股价的决定性因素。高科技上市公司的市盈率普遍高于市场平均水平，主要在于上市公司的高成长性。

二、同时市盈率是一个非常粗略的指标，考虑到可比性，对同一指数不同阶段的市盈率进行比较较有意义，而对不同市场的市盈率进行横向比较时应特别小心。

(1)综合指数的市盈率与综合指数的市盈率比，成份指数的市盈率与成份指数的市盈率比。综合指数的样本股包括了市场上的所有股票(沪深市场上PT股除外)，市盈率一般比较高，而成份指数的样本股是精挑细选的，通常平均股本较大、平均业绩较好，所以其市盈率比较低一些。而我们经常看到的国外股票时常的市盈率大多是成份指数的市盈率，如果将它们与我们综合指数的市盈率相比较，则犯了概念性错误。

(2)市盈率应与基准利率挂钩。基准利率是人们投资收益率的参照系数，也反映了整个社会资金成本的高低。一般来说，如果其他因素不变，基准利率的倒数与股市平均市盈率存在正向关系。如果基本利率低，合理的市盈率可以高一点，如果基准利率很高，合理的市盈率就应该低一些。

(3)市盈率应与股本挂钩。平均市盈率与总股本和流通股本都有关，总股本和流通股本越小，平均市盈率就会越高，反之，就会越低，中西莫不如此。在美国，小盘股的平均市盈率也高于大盘股平均市盈率的好几倍，NASDAQ市场市盈率高于纽约证券交易所市盈率，部分地与股本因素有关。

(4)市盈率应与股本结构挂钩。市盈率跟股本结构也有关系。如果股份是全流通的，市盈率就会低一些，如果股份不是全流通的，那么流通股的市盈率就会高一些。原因在于，如果上市公司的总价值不变，股份分成流通股和非流通股，而资产的流动性会增加资产的价值(流动性溢价)，从一般意义上说，流通股的每股价格自然要高于非流通股的价格，非流通股的价格越低，流通股的价格就越高，其结果就必然是流通股的平均市盈率高于非流通股的平均市盈率。流通股在中股本中所占的比例越小，流通股与非流通股价格差异越大，流通股的平均市盈率就越高。目前的中国市场，非流通股占到总股本的三分之二，在它们没有流通的情况下，流通股的市盈率较高，也是正常的。

(5)市盈率应与成长性挂钩。同样是20倍市盈率，上市公司平均每年利润增长7%的市场就要远比上市公司平均每年利润增长3%的市场有投资价值。根据经典的股票内在价值评估模型，如式(1)所示。其中V为股票内在价值，D。为在未来无限时期支付的每股股利，k为到期收益率，g为股利每期固定的增长率。从式(1)可以看出，假定其他因素不变，成长性对股票的内在价值，从而对市场价格和平均市盈率影响巨大。

(6)市盈率与一些制度性因素有关，居民投资方式的可选择性、投资理念、一国制度(文化、传统、风俗、习惯等)、外汇管制等制度性因素，都与平均市盈率水平有关。公务员之家

市盈率高，在一定程度上反映了投资者对公司增长潜力的认同，不仅在中国股市如此，在欧美、香港成熟的投票市场上同样如此。我国股市尚处于初级阶段，也是处于摸索阶段，可以借鉴西方市场的模式，也有自己的特色，投资者应该从公司背景、基本素质等方面多加分析，对市盈率水平进行合理判断。

参考文献：

测定范文篇8

知识目标：

1、使学生掌握万有引力定律并应用万有引力定律解决简单问题．

2、使学生能应用万有引力定律解决天体问题及卫星问题．

3、了解我国航天事业的发展情况并用所学知识解释（我国近几年在航天事业上有了长足的进步，如：长征一号、长征二号、风云一号、风云二号、神州一号、二号、三号等）．

能力目标

通过图片或自制教具展示卡文迪许扭秤的设计方法，渗透科学发现与科学实验的方法论教育．

情感目标

通过了解卡文迪许扭秤的设计过程，使学生了解卡文迪许这位伟大的科学家是如何攻克难关、战胜困难的．

教学设计方案

一、教学过程设计：本节是关于万有引力定律的应用，主要通过例题的讲解加深学生对该部分知识的理解以及运用。

二、教学过程：

（一）讲解例题

例题1：已知地球的半径为，地球的自转角速度为，地球表面的重力加速度为。在赤道上空有一颗相对地球静止的同步通讯卫星离地面的高度是多少？

解：关于同步卫星的知识请学生回答：

1、同步卫星的周期是24h；

2、同步卫星的角速度与地球的自转角速度相等；

3、同步卫星必须在赤道上空；（追问学生为什么？）

由万有引力定律得：

解得：

在解决此题时应让学生充分讨论和充分理解，让学生建立一个清晰的卫星绕地球的轨道。

例题2：已知地球的质量为，地球的半径为，地球表面的重力加速度为。求万有引力恒量是多少？

解：由万有引力定律得：

解得：

学生在解决此题后，教师提出问题：

1、万有引力恒量是谁首先测量的？

学生回答后，教师可以补充说明：卡文迪许是最富有的学者，最有学问的富翁，并对卡文迪许加以较详细的介绍。

亨利·卡文迪许是英国杰出的物理学家和化学家，他的一生为科学的发展作出了重要的贡献。也许这位科学家在生活中不是一个出色者，但在科学研究中不愧为一颗闪亮的明星。1731年10月10日，卡文迪许生于法国尼斯的一个贵族家庭。他的父亲是英国公爵的后裔，因为他的母亲喜欢法国的气候，才搬到法国居住。当卡文迪许两岁的时候，他的母亲就去世了。由于早年丧母，他形成一种过于孤独而羞怯的习性。

2、万有引力恒量是用什么方法测量的？

教师可用展示扭秤实验的图片并详细解释有关物理问题。（教学建议中有资料）

需要注意两个地方：

（1）两个1千克的物体间的万有引力很小，他是如何解决的？

（2）力很小读数如何解决的？

3、测量的万有引力恒量的数值和单位？

4、在现实生活中，两物体间的万有引力我们无法观察到呢？为什么？请学生讨论并举例说明。

探究活动

组织学生收集相关资料，完成以下的探究活动．同时在完成题目1的基础上分组自行设计一种测量万有引力常量的方法．

测定范文篇9

关键词:南水北调;勘测定界;征地;社会保障

1勘测定界工作的实施

1.1技术工作准备。(1)项目技术方案的编写、前期项目区勘察及有关土地权属的资料收集等准备工作。(2)技术规范的学习和技术设备方面的准备。(3)做好前期测绘工作，包括高等级控制点的埋设与测量、高等级高程系统的引测;勘测定界工作开始前工作人员的调配、设备的校测、器材准备以及控制点的复测与检查等。(4)进行征地移民技术培训工作，组织与当地政府及村委技术交底、实施配合和沟通工作等。1.2技术方案实施。(1)勘测定界定位准确、快速、无异议。使用先进的卫星定位测量技术高精度地完成工程设计征地范围线的界址桩和界址边界的测定。严格执行规范要求，严格划定征地界线，满足工程占用地理位置和征用面积的要求。动辄由政府工作人员和当地村委、群众共同参与的几十人现场工作场面及农作物、建筑物的拆迁补偿容不得征地边界线定位技术的任何差错，因此对技术人员使用仪器熟练程度和仪器自身精度方面要求很高，而且应经得起检查并与设计数据严格一致，一边定位一边检査的工作程序必须严谨到位。(2)勘测定界工作的效率及其时效性。①政府为了某一地块的征用通常会召集公安、水利、林业、农业、国土、乡镇机关人员、相关村委等几十人甚至上百人的队伍，并需要进行大量的群众动员、附着物清点造册、国家有关政策的解释、落实等，因此不仅参与实施人员结构复杂，而且参与人员绝大多数是临时从岗位上抽调，仅负责征地这一项工作内容。因此使用高精尖仪器设备快速定位分界，加快推进工作进度，提高工作效率，尽可能缩短工作人员在勘测定界测绘上的工作时间也是形势所需。②由于历史遗留问题，个别村权属界线在群众耕种和征用之前并不十分清晰，一旦征用补偿，争议问题立刻显现，2个村甚至3个村以上对某一村界都会争论不休，导致勘测定界工作搁置，时间有时会长达几个小时，甚至最终引起土地权属纠纷。期间只有政府积极参与调解，讲国家大政方针、明大是大非，有时甚至动用行政职权才能解决问题。因此当一个争议解决后，必须由勘测定界单位迅速定界，然后及时将议题转入下一权属分界点，以避免在此问题上反悔再次发生争执，同时对定位精度要求极高，决不允许勘测定界单位二次进行定位，制造新的矛盾。(3)土地报卷工作的特殊要求。由于初步设计阶段距勘测定界实施阶段有一段时间，部分群众为获得可能的利益，期间在征地区域通常会发生改变土地地类现状及增加地面附着物的情况，期望求得利益最大化。因此测绘现状地类往往与国土部门掌握的土地地类不一致，对于被征用单位和群众的补偿只有依靠实测地类才能使工作正常进行。因此报卷工作需要充分依赖国土部门意见，做好地类变更情况说明，同时还要处理好地类及土地补偿问题。(4)测绘质量的高精度要求。勘测定界单位对征用区域进行地形测量、勘测定界测量后，根据征地范围、权属界线和地类范围准确无误地计算出各种地类及各权属单位的面积，并以此为依据进行土地补偿。此项工作涉及广大农民的切身利益，测绘的内外业工作精度必须做到精益求精。省、市、县、乡镇、村等行政界限以及地类界划分必须完全符合现状要求并得到被征用当地村委会的完全认可和现场共同指认。勘测定界内业完成后应及时将草图带到征地区域进行实地权属界限和地类现场核对，必要时要求政府和村委参加，有异议时应及时派出工作小组进行实地测绘复核。因不同地类补偿标准不同(有时差异极大)，由于地块的不规整引起的面积计算等问题，往往引起被征用户的疑虑，为此勘测定界单位需在补偿过程中被调去重测地类、地块，这是对测绘工作精度的校核，也是整个测绘工作面临的极大考验。这不仅要求测绘精度较高、而且要求地类分界采集合理，重测成果与原有成果的误差必需在规范允许的范围之内，否则会引起全面成果的重测和测绘信誉的丢失。1.3勘测定界工作的协调。勘测定界工作涉及多个政府主管部门，又涉及被征地群众利益，必须做好工作协调。(1)做好与业务主管机构和规划设计部门的沟通。为充分达到征地要求，首先应与设计部门和工程沿线各级南水北调主管机构积极沟通，完全了解规划设计要求，并将勘测定界工作的准备、工序、精度和可能在工作中遇到的问题进行多方集中汇报，共同解决勘测定界工作中可能出现的非测绘技术层面的问题，并通过南水北调主管部门建立与当地政府各部门间的联系。同时，随着勘测定界征地工作的进行，界桩交付和被征用地块的认可与交付更是将业主、规划设计、监理等单位紧密联系在一起。(2)做好勘测定界队伍间的协调。勘测定界需要进行控制测量、地形测量、勘测定界测量、撒灰线、质量检査、内业制图等多个小组和工序之间的协调。为加快推进工作进度、确保工作质量和测绘精度，上述工作内容往往同时进行，为保证工作的有序进行，内部分工明确、各小组协调一致是做好勘测定界工作的前提。(3)加强与政府多个机关部门和被征地区域的村委、村民之间的沟通。南水北调的勘测定界工作是跨省际的工作，而征地工作、报卷工作更是政府行为，经常涉及省、市、县、乡镇等各级政府及所属公安、司法、水利、林业、农业、国土等多个部门，征地补偿更是与村委、被征迁群众息息相关。因此，勘测定界工作是一个系统工程，涉及方方面面的利益，理顺这些关系是做好勘测定界工作必要的前提条件。

2勘测定界的特点、征地的影响因素及权属争议的剖析

2.1南水北调工程是跨省的线路工程。作为水利建设工程，其征地线路之长、涉及各级行政区域和被征用单位(农民)数量之多均居世界首位。2.2征用土地的复杂因素增加了勘测定界工作的难度。被征用单位的主体主要是拥有集体土地的农民，在我国土地持有具有社会保障功能的替代作用，是绝大多数农民的基本生活保障，因此，农民对增加土地补偿意愿决定了征地勘测定界工作的难度。(1)拥有使用的土地资源量。一般而言，土地拥有量较多而征地比例低的农民对于部分征用土地的抵触性较小，对土地补偿的期望值相对较低。(2)对土地权益的认知程度。现在绝大多数农民对土地的认知度越来越高，对其土地的发展和潜在价值十分关注，加上国家对农民的补贴及实行的农产品保护价收购、农业科技促进的农产品产量提高，往往导致农民对征用土地的经济补偿期望值会很高。(3)土地资源的依赖程度。①农民的社会保障制度，拥有很少或不拥有社保的农民对失地有很大的恐慌效应，其对补偿的要求自然很高;②土地收入所占家庭收入的比例，比例越高，其对土地资源的依赖性也就越强。(4)非农发展机遇也是影响因素之一。经济发达地区农民非农业就业机会较多，收入也高，对土地资源的依赖性不强;受教育水平的高低也直接影响农民对国家政策的理解与区域客观经济发展前景的把握，他们对土地资源稀缺性的认知度较高。2.3土地权属争议的解决，是政府部门的职责所在。土地权属争议分为土地所有权归属争议和土地使用权归属争议。土地所有权的争议发生在国家与集体、集体与集体之间;土地使用权的争议发生在自然人、法人和其他组织之间。根据《中华人民共和国土地管理法》规定，土地所有权以及土地使用权争议由人民政府处理，并可向人民法院起诉。南水北调工程作为最大的调水工程，涉及流域广、地区多，由于历史遗留问题，个别地方因行政区域划分不准确造成边界争议问题复杂且不可避免。土地权属争议常见形式如下。(1)行政区域边界的争议。一般以经上级人民政府批准的双方协议与勘测定界成果为依据，由民政部门明确行政界限，而后再处理土地权属纠纷。(2)土地侵权及土地承包经营权纠纷。首先要由当事人按照土地权属争议处理程序明确土地的权属，按照《中华人民共和国农村土地承包法》规定对土地承包经营方进行调解、仲裁或起诉解决。(3)土地违法事件。土地行政主管部门对一般土地违法行为应及时行使行政处罚权，对严重土地违法事件，构成犯罪的应及时移交有关司法机关处理。通过以上分析可以看出，征地工作面临诸多不可预料的影响因素，这些因素基本上都通过勘测定界及补偿体现出来。因此勘测定界工作影响因素复杂、涉及部门和群众利益多，同时无形中增大了勘测定界工作的难度。为了完成国家重点水利工程建设任务，充分了解当地民情民意、紧密依靠当地政府及村委会做广泛而细致的政治思想工作是勘测定界工作的必经之路。以上工作措施在南水北调山东段工程征地实践中得到推广应用，成效显著。

3保障被征地农民权益的建议

测定范文篇10

【关键词】甘草黄酮紫外分光光度法

Abstract:ObjectiveToselecttheappropriatestandardfordeterminationofflavonoidsinGlycyrrhiza.MethodsTocomparethelargestabsorptionwavelengthbywavelengthscanningofultravioletspectrophotometry.ResultsStandardLiquiritinandsamplesprocessedbyalkalihadthelargestabsorptionatthe334nmand334.5nmwavelength,andstandardNaringinatthe419.5nmwavelength.ConclusionTodeterminecontentofflavonoidsinglycyrrhizawithultravioletspectrophotometrybystandardLiquiritinisapracticalmethodwithhigheraccuracy.

Keywords:Glycyrrhiza;Flavonoids;Ultravioletspectrophotometry

甘草中的黄酮类成分包括黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类和双黄酮类［1］化合物，其中以二氢黄酮类和查尔酮类含量较高［2］。二氢黄酮类包括：甘草苷(liquiritin)、甘草苷元(liquiritigenin)、新甘草苷(neoliquiritin)、甘草素（liquiritigenin）等，查尔酮类包括：异甘草苷(isoliquiritin)、异甘草素（isoliquiritigenin）、异甘草苷元(isoliquiritigenin)、新异甘草苷(neoisoliquiritin)等［3～7］。而其中比例较大的成分以甘草苷为主［8］。

甘草总黄酮的测定常用芦丁［9～10］、柚皮苷［11～13］为对照品通过紫外分光光度法进行测定，而《中国药典》中甘草项下没有规范总黄酮成分含量的测定方法［14］，导致甘草总黄酮成分有多种不同的测定方法。本实验研究通过对不同测定方法进行考察，比较不同对照品和样品采用相应方法显色后的最大吸收波长，对3种对照品相应测定结果分析，确定最适宜甘草总黄酮含量测定的对照品和测定方法。

1器材

1.1仪器HITACHIU-2000Spectrophotometer。

1.2样品甘草生药样品由北京中医药大学王文全教授提供和鉴定,全部为甘草GlycyrrhizauralensisFisch（样品按来源依次编号为1.杭锦旗1年生；2.杭锦旗2年生；3.杭锦旗3年生；4.杭锦旗4年生；5.杭锦旗5年生；6.新疆乌苏3年生；7.杭锦旗野生；8.杭锦旗野生横生茎；9.甘肃金塔野生；10.宁夏盐池野生；11.甘肃酒泉野生；除杭锦旗野生横生茎外其余10份样品均为根）。

1.3试剂供含量测定用甘草苷（编号：111610）、柚皮苷（编号：110722）：中国药品生物制品检定所；芦丁对照品由北京中医药大学马长华教授制备；氢氧化钾(AR)、甲醇(AR)、硝酸铝（AR）、亚硝酸钠（AR）、氢氧化钠（AR）。

2方法

2.1对照品溶液的制备精密称定甘草苷、柚皮苷、芦丁标准品适量,用甲醇溶解,分别定容于25，10，10ml容量瓶中,制得浓度为0.07504g·L-1的甘草苷对照品溶液、0.968g·L-1的柚皮苷对照品溶液和1.003g·L-1的芦丁对照品溶液。

2.2样品的提取取甘草粉末适量,精密称定,加甲醇50ml,称重,（250W,20kHz）超声提取80min,称重,补足损失重量,过滤,收集续滤液,即得。

2.3测定方法

2.3.1甘草苷为对照品的测定方法精确吸取提取液0.5ml,加入1ml甲醇,其中一份加入10%KOH溶液0.5ml显色,室温放置5min,用甲醇稀释至10ml，以相应溶剂为空白，在λ334nm处测定吸收度。

2.3.2柚皮苷为对照品的测定方法供试液制备同“2.3.1”项，在波长419nm处测定吸收度。

2.3.3芦丁为对照品的测定方法精确吸取提取液0.5ml，加3ml蒸馏水，5%亚硝酸钠溶液0.5ml放置6min，加10%硝酸铝溶液0.5ml，混匀后放置6min，加5%氢氧化钠2.5ml混匀，放置15min后蒸馏水定容至10ml。以相应溶剂为空白，在波长510nm处测定吸收度。

2.4方法学考察

2.4.1以甘草苷为对照品方法学考察甘草苷方法标准曲线的测定：精确吸取甘草苷对照品溶液0.25,0.5,0.75,1,1.25,1.5ml置6个10ml容量瓶中,按“2.3.1”项下操作。以吸收度A为纵坐标,对照品的浓度C(mg/ml)为横坐标,得线性回归方程:y=66.753x-0.0178,r=0.9999,线性范围为18.76～112.56μg。显色30min内稳定。

甘草苷方法重复性实验：取6份新疆乌苏3年生人工栽培甘草粉末按“2.2”项下制备，按“2.3.1”项下方法测定。黄酮平均含量为3.33%，RSD=3.23%,（n=5）。

甘草苷方法加样回收率实验：取5份新疆乌苏3年生人工栽培甘草粉末按“2.2”项下制备后分别精密量取已知总黄酮含量的提取液0.5ml，加入一定量甘草苷对照品溶液，λ334nm处测定吸收度。计算回收率,结果平均为98.7%,RSD=2.0%,（n=5）。

2.4.2另外两种测定方法的方法

学考察柚皮苷标准曲线以吸收度A为纵坐标,对照品的质量m（mg）为横坐标,得线性回归方程y=0.0048x-0.0157，r=0.9993，线性范围48.4～290.4mg，重现性RSD=1.38%（n=5），加样回收率98.73%RSD=1.35%（n=5）；显色30min内稳定。芦丁标准曲线：以吸收度A为纵坐标,对照品的质量m（mg）为横坐标,得线性回归方程y=1.3163x-0.0063,r=0.9987，线性范围0.1003～0.6018mg，重现性RSD=0.97%（n=5），加样回收率101.35%RSD=3.57%（n=5）。显色30min内稳定。

3结果和讨论

3.1不同对照品吸收峰比较分析通过实验测得甘草提取液样品经KOH显色后的最大吸收波长在334.4nm（图1），甘草苷对照品KOH显色后于200～500nm波长处扫描,最大吸收波长在334nm左右（图2），二者相符。

柚皮苷经过KOH显色后于200～500nm波长处扫描，最大吸收283.5nm红移到419.5nm（见图3），与样品显色后最大吸收波长不一致。

样品通过Al2(NO3)3-NaOH-NaNO2方法显色后最大吸收波长在363nm处（见图4），芦丁对照品通过Al2（NO3）3-NaOH-NaNO2方法显色后最大吸收波长在510nm左右，两者相距甚远。

3.2不同对照品方法实测结果比较分析对11份样品依“2.2”项下制备，分别依据甘草苷、柚皮苷和芦丁的显色方法在不同波长处进行测定，结果见表1。表13种方法总黄酮含量测定结果（略）

通过使用SPSS10.0对表3中数据进行多因素方差分析，3种方法测定结果方差分析F值17.845，P≈0.000说明3种方法测定结果有差异，两两比较结果见表2。表2不同方法测定结果间黄酮含量均数的两两比较（略）

按α=0.05水准，柚皮苷方法和芦丁方法测定的黄酮含量均数比较无统计学差异，而甘草苷方法分别与其他两种方法测定结果差异显著。柚皮苷和芦丁方法测定结果分别较甘草苷方法测定结果低29.6%和28.1%。

3.3超声提取时间考察在确定对照品等方法的基础上我们对样品提取时间进行了考察，分别对超声50，60，70，80，90，100min的样品进行测定，发现黄酮百分含量与时间关系如图6，随着时间的增加，黄酮百分含量有所提高，但达到80min后，升高趋势明显变缓，考虑到实验效率和成本，我们采用80min作为提取时间。

4讨论

在对照品的选择上,由于芦丁属于黄酮类化合物（结构为5、7、3''''、4''''-四羟基黄酮-3-芸香糖苷）,甘草中黄酮成分主要为二氢黄酮,其次为查尔酮,芦丁在结构上差异较大,因此不适合用于甘草总黄酮成分测定。柚皮苷（结构为5、7、4''''-三羟基二氢黄酮）虽然是二氢黄酮类化合物，但同甘草苷(结构为7-羟基二氢黄酮-4''''-葡萄糖苷)相比，除都具有7位羟基外，还有5位的游离羟基，且4''''位的羟基是游离的，未结合成苷，结构上的差异，导致与碱反应后最大吸收波长红移不一致，我们采用黄酮中含量最多的甘草苷为对照品，利用二氢黄酮与碱反应后生成查尔酮，由于带I吸收较弱，不灵敏，因此用带II最大吸收红移到330nm左右进行黄酮成分的含量测定。

在选定以甘草苷为对照品的基础上，我们进一步进行了显色方法的考察，尝试盐酸镁粉法进行测定，考察了镁粉用量、加热时间和温度对显色的影响，发现同样条件显色后甘草苷标准品和样品均在560nm左右有一吸收峰，然而样品在467nm处一吸收峰对其造成干扰（见图5）。

黄酮作为重要的药效组分在甘草中有着丰富的种类和较高的含量，如果不采用适宜的测定方法会使结果偏离真实值，从而影响我们对甘草质量客观真实的评价。

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