抗衰老中药十篇

抗衰老中药篇1

(1)何首乌

宋代《开宝本革》称之“久服长筋骨，益精髓，延年不老”。现代研究发现，何首乌能够促进神经细胞的生长，对神经衰弱及其他神经系统疾病有辅助治疗作用。并可调节血清胆固醇，降低血糖，提高肝细胞转化和代谢胆固醇的能力。何首乌还具有良好的抗氧化作用。

(2)黄芪

中医认为“脾为后天之本”。脾胃派代表人物李呆认为黄芪“益元气而补三焦”，清代的黄宫绣称黄芪为“补气诸药之最”。现代研究发现，黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。

(3)人参

《神农本草经》认为，人参能“补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目开心益智。久服轻身延年”。现代研究发现，它还具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、保肝、调节心血管功能、兴奋造血系统功能等作用。吉林中医研究所霍玉书等用人参果皂甙对50岁以上年龄的人进行抗衰老研究，证实人参果皂甙有“返老还童”的功效。

(4)三七

清代名医赵学敏在他所著的《本草纲目拾遗》中说：“人参补气第一，三七补血第一，味同而功亦等”，称三七为“中药之最珍贵者”。现代研究发现，三七的化学成分、药理作用和临床应用与人参有相似之处。其人参总皂甙含量超过人参。三七可扩张血管，降低血管阻力，增加心输出量，减慢心率，降低心肌耗氧量和毛细血管的通透性，在心血管病防治方面比人参有明显的优势。

(5)刺五加

《本草纲目》称之“久服轻身耐老”，“宁得一把五加，不用金玉满车”。现代研究发现，刺五加有抗衰老、抗疲劳(其抗疲劳作用比人参皂甙还强)、强壮作用，还能调节神经系统、内分泌系统、心血管系统功能，且有抗菌消炎和一定的抗癌作用。

(6)灵芝

《神农本草经》认为，灵芝能“补肝气，安魂魄”，“久食，轻身不老，延年神仙”。现代研究证实，灵芝对神经系统、呼吸系统、心血管系统功能都有调节作用，具有免疫调节、清除自由基、平衡代谢等功能，直接影响人体衰老进程。

(7)枸杞子

《神农本草经》称枸杞子“久服坚筋骨，轻身不老，耐寒暑”。《本草汇言》赞之“使气可充，血可补，阳可生，阴可长”。枸杞子有类似人参的“适应原样”作用，且能抗动脉硬化、降低血糖、促进肝细胞新生等作用，服之有增强体质，延缓衰老之功效。

(8)红景天

在古代本草中没有红景天的记载，是近代才发现的抗衰老新秀。它有补益元气、清热、解毒、止血、宁神益智的功效。现代药理和临床研究发现，红景天有类似人参的补益作用，能抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抑制癌细胞生长，提高工作效率，延缓机体衰老。

(9)绞股蓝

绞股蓝为葫芦科植物，在古代本草中不见其名。日本科学家发现其有多种成分与部分人参皂甙结构相同，近年来发现，绞股蓝具有抗衰老、抗疲劳、抗癌、调节内分泌功能，能提高人体应变能力和免疫力，降低胆固醇和转氨酶，预防肿瘤，抑制溃疡，缓解紧张的作用。

抗衰老中药篇2

致使人体过早衰老的原因究竟是什么呢？有什么办法能延缓衰老？这是当今世界人类共同关心的生命科学问题。

人跟血管一起老化

全国著名中医专家颜德馨教授在长期的生命科学研究和临床实践中，首先提出人体衰老的根本原因是瘀血这个危险因子，为人类延缓衰老的研究提出了一个新思路和新方法。

颜德馨教授自20世纪80年代从气血理论着手，提出“衰老的本质在于气血失调”，认为“衰老即血管衰老”，而血管衰老的标志是动脉硬化，在此基础上产生心脑血管病等标志衰老的疾病。因此防治血管衰老是延缓衰老的重要手段。

人的血液流动犹如星罗棋布或如奔流不息的河流，又像涓涓细流的小溪，营养着周身的脏器、四肢、关节，一旦血液中含有较多的异物，如大量脂肪质囤积于血管内壁，血液中的纤维蛋白与血小板就会黏附聚集，使血管变硬变窄，血液不断黏稠，血液流动“步履艰难”，不能正常滋养脏器组织，势必致使机体新陈代谢功能紊乱，各种病理变化产生，加速衰老的到来。

瘀血，即现代医学所谓的血液循环障碍和血管硬化。我们在临床实践中观察到，人体的生、长、病、老、死的过程实际上就是瘀血从无到有，并逐渐严重的过程。人体进入老年，都有明显的瘀血存在，例如皮肤色素沉着、粗糙、老年斑的出现，巩膜混浊，舌质紫斑等，都是典型的瘀血表现。而常见的老年病，如动脉硬化、高血压、冠心病、中风、老年期痴呆、前列腺肥大、颈椎病等也都是瘀血作祟的结果，也是最常见的导致衰老和致死的原因。

活血化瘀延缓衰老

用现代科学研究来证实人体衰老的本质与瘀血相关，表现在血管硬化和微循环障碍方面。

我们曾对老龄家兔的心、肺、肝、脾、肾、脑等主要脏器进行解剖，经光学显微镜观察，发现这些脏器的微循环血管增厚、管腔狭窄，一些代谢废物如脂褐素等不能排泄而沉积于脏器内，脏器组织细胞间沉积瘀血等一系列病理变化。这些变化直接证实了机体进入老龄时，其微循环障碍和血管硬化遍及全身各个脏器和组织，这种病理变化即为瘀血现象。由于瘀血的存在，导致机体各脏器功能减退而出现衰老。

高脂血症是动脉硬化和微循环障碍的主要危险因子，也是众多血管及脏内病变的基础。国内外对高脂血症的研究多注重实验室指标的改善，而忽视对血脂的调节、对患者体质的改善和预防动脉硬化的发生，因此颜德馨教授首次提出调节血脂、改善症状、防治心脑血管病是延缓血管衰老的三个不可分割的部分。并在实践中突破了补肾、通腑、化痰、消导等传统方法，提出本病属中医“污秽之血”，创立了具有调气活血作用的“衡法”治则，在长达20余年的研究中创制了四代产品，取得了明显疗效。

要使人体延缓衰老，保持正常的生理功能，从根本上讲，就是要消除衰老的主要危险因子――瘀血，使脏器组织得到正常的濡养，正常发挥其生理功能，从而延缓人体衰老。其实，从众多丰富的古代养生学的角度看，也包含着活血化瘀能够长寿的内容，如华佗倡导的“五禽戏”以及“运动导引，亦可长寿”的论述，都是很好的说明。

中医中药中的活血化瘀药物能够促使人体血液正常流动，消除体内留积的瘀血，从而维护脏器功能的正常进行，延缓衰老。近代药理研究证实，活血化瘀药能够改善血液循环、降低血脂、防止动脉硬化，对毛细血管、平滑肌、结缔组织、免疫功能均有双向调节作用，并对血管、呼吸、消化、血液、生殖、内分泌、神经精神系统等疾病有预防和治疗作用，显示了活血化瘀药物在延缓人体衰老中的广阔前景。

“寿宝”及其相关产品

延缓衰老的名药“寿宝”系根据颜德馨教授多年临床所得验方研制而成，组方由黄芪、当归、川芎等十余种药物组成。

初期，在动物实验中研究员人员发现，服“寿宝”组的老龄家兔脏器的主要结构与壮龄家兔基本相同，血管组织结构基本正常，且2年以上生存率明显增高。果蝇寿命试验也证实，服“寿宝”组的果蝇平均寿命、最高寿命均有延长作用，其作用优于对照的人参组，两组相比有显著性差异。

在动物实验取得肯定效果的基础上，研究员将“寿宝”应用于临床研究，先后对150例老年人进行服药前后对照，经过多种指标检测，证实“寿宝”能显著地调节血脂，改善血液流变性，提高机体免疫功能，有效地维持生殖能力，并对诸多衰老症状，如健忘、耳鸣、胸闷、心悸、失眠、头晕、乏力、气促、浮肿等有明显的治疗作用。

在应用活血化瘀延缓人体衰老研究的基础上，近两年来，在颜德馨教授指导下，我们又应用活血化瘀对诸多老年病防治进行了探索，取得了较满意疗效。例如应用黄芪、生蒲黄、虎杖、丹参等组成“调脂护脉方”，治疗高脂血症；用生蒲黄、水蛭、海藻、通天草等组成“脑梗灵冲剂”，治疗脑梗死；用黄芪、党参、葛根、菖蒲等组成“正心冲剂”，治疗冠心病；用黄芪、白术、生蒲黄、远志等组成“醒脑冲剂”，治疗老年期痴呆，均取得了良好的治疗效果。

大量的临床实践使我们体会到，活血化瘀这一个中医传统的治疗方法，将在人类延年益寿以及防治老年病研究中发挥其不可磨灭的功绩。

相关链接

中药如何抗衰老

众所周知，中药具有良好的抗衰老、延年益寿功效。中草药为何会有这种作用呢？随着研究的日渐深入，人们认识到中药的抗衰老作用主要表现在以下几方面：

l. 抗肿癌作用 由于老年人的免疫力和适应力大大下降，易出现基因突变，发生癌肿，而枸杞、人参、首乌、绞股蓝、白术、天冬、刺五加等药均有抗基因突变的作用，能预防癌肿发生。

2. 清除自由基作用 老年人抗氧化物的活性有所降低，体内有害物质自由基产生过量，皮肤会沉积过多色素。而中药酸枣仁、五味子、地黄、当归等可有效地清除自由基，激活保护物质超氧化物歧化酶(SOD)。

3. 调节免疫功能 随着人体衰老，免疫力也会逐渐下降。而人参、黄芪、白术、山药、大枣、西洋参等药能全面、明显地提高人体免疫力，有较好的抗衰老作用。

抗衰老中药篇3

何首乌

宋代《开宝本草》称之“久服长筋骨,益精髓,延年不老”。现代研究发现,何首乌能够促进神经细胞的生长,对神经衰弱及其他神经系统疾病有辅助治疗作用。并可调节血清胆固醇,降低血糖,提高肝细胞转化和代谢胆固醇的能力。何首乌还具有良好的抗氧化作用。

黄芪

中医认为“脾为后天之本”。脾胃派代表人物李杲认为黄芪“益元气而补三焦”,清代的黄宫绣称黄芪为“补气诸药之最”。现代研究发现,黄芪不仅能扩张冠状动脉,改善心肌供血,提高免疫功能,而且能够延缓细胞衰老的进程。

人参

《神农本草经》认为,人参能“补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目开心益智。久服轻身延年”。现代研究发现,它还具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、保肝、调节心血管功能、兴奋造血系统功能等作用。吉林中医研究所霍玉书等用人参果皂甙对50岁以上年龄的人进行抗衰老研究,证实人参果皂甙有“返老还童”的功效。

三七

清代名医赵学敏在他所著的《本草纲目拾遗》中说:“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等”,称三七为“中药之最珍贵者”。现代研究发现,三七的化学成分、药理作用和临床应用与人参有相似之处。其人参总皂甙含量超过人参。三七可扩张血管,降低血管阻力,增加心输出量,减慢心率,降低心肌耗氧量和毛细血管的通透性,在心血管病防治方面比人参有明显的优势。

剌五加

《本草纲目》称之“久服轻身耐老”,“宁得一把五加,不用金玉满车”。现代研究发现,剌五加有抗衰老、抗疲劳(其抗疲劳作用比人参皂甙还强)、强壮作用,还能调节神经系统、内分泌系统、心血管系统功能,且有抗菌消炎和一定的抗癌作用。

灵芝

《神农本草经》认为,灵芝能“补肝气,安魂魄”,“久食,轻身不老,延年神仙”。现代研究证实,灵芝对神经系统、呼吸系统、心血管系统功能都有调节作用,具有免疫调节、清除自由基、平衡代谢等功能,直接影响人体衰老进程。

枸杞子

《神农本草经》称枸杞子“久服坚筋骨,轻身不老,耐寒暑”。《本草汇言》赞之“使气可充,血可补,阳可生,阴可长”。枸杞子有类似人参的“适应原样”作用(加强机体的适应性,使紊乱的机能恢复正常),且有抗动脉硬化、降低血糖、促进肝细胞新生等作用,服之有增强体质,延缓衰老之功效。

红景天

在古代本草中没有红景天的记载,它是近代才发现的抗衰老新秀。它有补益元气,清热,解毒,止血,宁神益智的功效。现代药理和临床研究发现,红景天有类似人参的补益作用,能抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抑制癌细胞生长,提高工作效率,延缓机体衰老。

绞股蓝

绞股蓝为葫芦科植物,在古代本草中不见其名。日本科学家发现其组成中有多种成分与部分人参皂甙结构相同,近年来发现,绞股蓝具有抗衰老、抗疲劳、抗癌、调节内分泌功能,能提高人体应变能力和免疫力,降低胆固醇和转氨酶,预防肿瘤,抑制溃疡,缓解紧张,镇静、镇痛。

抗衰老中药篇4

综述了抗衰老中药的抗氧化成分和抗氧化机制，提出了今后尚待研究的问题，对抗衰老中药进一步研究和开发具有重要意义。

【关键词】 抗衰老 中药 自由基

Progress of studies for scavenging free radical on antiaging traditional Chinese medicine

【Abstract】This paper reviewed antiaging traditional Chinese medicine which have the antioxidative components and mechanism.The future developing direction in this fileld was proposed and further studies on antiaging traditional Chinese medicine is worth making.

【Key Words】Antiaging ；traditional Chinese medicine；free radical

1956年英国学者Harman在前人研究工作的基础上向科学界正式提出衰老自由基理论[1]。该理论认为引起人类衰老的主要原因是细胞在代谢过程中不断产生自由基。自由基是一类性质活泼、具有极强氧化能力的化学物质。机体代谢过程中产生的不稳定自由基在细胞内堆积，引起不饱和脂肪酸氧化成过氧化物，形成脂褐素（lipofuscin，LF），并使细胞及其重要成分如DNA、蛋白质和酶类等改变或破坏，导致机体衰老。衰老是机体自然代谢过程中的一个必然阶段，是随年龄增长而产生的一系列生理学和解剖学方面的变化，主要表现为机体对内外环境适应能力逐渐减退以至丧失，是生物体在生命后期阶段所出现的进行性、全身性、多因素共同作用的循序渐进的退化过程。人体本身也能产生防御自由基损害的物质。然而，随着年龄增加产生这些物质的能力会逐渐降低，对自由基损害的防御能力下降，导致衰老加速。与人工合成的自由基清除剂相比，中药抗氧化剂具有经济和毒、副作用小的优点。大量研究证实，很多具有抗衰老的中药能提高机体抗氧化酶的活性，减少自由基对机体的损伤，发挥其抗衰老功能。本文对抗衰老中药的有效成分和自由基清除作用的研究情况作一综述。

1 黄酮类（Flavonoids）

黄酮类化合物是指二个苯环通过一个三碳链构成的环相连的一类化合物总称。根据其结构可分成黄酮、黄酮醇、二氢黄酮(醇)、异黄酮、双黄酮、查耳酮、黄烷醇等10个类别。因其化学结构中含有酮基，天然黄酮类化合物一般为金黄色或淡黄色，所以称之为黄酮。芸香甙、槲皮素及异槲皮甙清除氧自由基（O2- ·）和羟自由基（OH·）的作用强于标准的自由基清除剂VitE[2]。金丝桃甙可抑制心脑缺血及红细胞自氧化过程中的丙二醛(MDA)产生，显著提高大鼠血浆、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）等抗氧化酶的活性[3]。黄芪总黄酮有清除O2- ·和OH·防止生物膜过氧化的作用，也能显著抑制OH·对DNA的损伤作用，是黄芪抗氧化作用的主要成分[4]。从银杏叶、夏枯草提取的黄酮能有效改善阿茨海默等退行性病变[5]。其他一些黄酮类化合物如白花蛇舌草黄酮、甘草黄酮、沙棘总黄酮、艾纳香二氢黄酮等均有清除自由基或抗脂质过氧化作用。淫羊藿黄酮能够显著恢复D一半乳糖衰老模型小鼠T和B淋巴细胞增殖反应的功能，同时提高肝脏总SOD的活性，减少心、肝等组织的过氧化脂质（LPO）形成[6]。Husain等人证实了十二种黄酮类化台物对OH·的清除作用，并推论只有其B环上的羟基被取代时才具有此作用[7]。黄酮类化合物的抗氧化作用强弱与其结构有关，黄酮醇的抗氧化能力强于黄酮，B环上具有3ˊ，4ˊ邻二酚羟基的黄酮抗氧化性能最好。在B环无抗氧化作用时，A环上邻苯二酚结构可以补偿并起重要的抗氧化作用[8]。黄酮类化合物清除氧自由基的作用至少有三种途径：通过酚羟基与自由基进行抽氢反应生成稳定的半醌自由基，从而中断链式反应以完成抗氧化作用；通过抗氧化剂的还原作用直接给出电子而清除自由基，同时能显著提高SOD和GSH-Px活性并对过氧化氢（H2O2）的生成有明显的抑制作用；通过抗氧化剂对金属离子的络合，降低若干需金属离子催化的反应，从而间接实现抗氧化作用[9]。黄酮类化合物在抗氧化反应中既能消除链引发阶段的自由基，也能直接捕获自由基反应链中的自由基，通过酚羟基阻断自由基链反应[10]。

2 酚类物质（Phenolics）

多酚类化合物是极好的氢或电子供体，由于形成的酚类游离基中间体的共振非定域作用和没有适合分子氧进攻的位置，因此不会引发新的游离基或者由于链反应而被迅速氧化，所以是很好的抗氧化剂。阿魏酸(ferulic acid)分子苯环上的酚羟基是抗氧化活性基团，可清除自由基，抑制氧化反应和自由基反应，以及与生物膜磷脂结合保护膜脂质结构和功能[11]。阿魏酸还可直接减少H2O2含量，但对MDA含量无减少作用。绿原酸(chlorogenic acid，CHA)是由咖啡酸(caffeic acid)与奎尼酸(quinic acid)组成的缩酚酸，是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。CHA和3，5-二咖啡酰奎尼酸(DCQA)均属于小分子化合物，能与过氧自由基快速反应，对2，2′-二苯基-α-苦基肼基(DPPH)自由基显示清除活性。CHA主要存在于杜仲科、忍冬科忍冬属、菊科蒿属等中草药中。橄榄油富含多酚类化合物，如松脂醇(C20H22O6)和乙酰松脂醇(C22H24O8)。经常食用橄榄油能有效的防止因脂肪过氧化而发生的细胞凋亡所带来的早衰、早老、色斑、皱纹等[12]。原花青素（procyanidins，PC）是由不同数量的儿茶素或表儿茶素结合而成。最简单的原花青素是儿茶素、表儿茶素或儿茶素与表儿茶素形成的二聚体，此外还有三聚体、四聚体等直至十聚体。PC主要分布在下列中草药中：银杏、大黄、山楂、耳叶番泻、小连翘、葡萄、日本罗汉柏等，其最为突出的特点是能够扑获细胞外液中的活性氧，抑制低密度脂蛋白（LDL）氧化，表现出抗动脉粥样硬化的活性[13∽14]。

3 多糖(Polysaccharides)

许多中药富含活性多糖，因而具有促进机体免疫、抗肿瘤、抗细菌、抗病毒、抗寄生虫以及抗辐射等作用，临床主要用于治疗肝炎、癌症、艾滋病和抗衰老等。如人参多糖、黄芪多糖的免疫增强作用，香菇、猪苓多糖的抗肿瘤作用，银耳多糖的保护肝细胞作用，芦荟多糖的抗肿瘤和抗艾滋病毒作用等，都与其抗氧化作用密切相关。黄芪多糖可明显增强创伤小鼠体内的SOD活性，抑制创伤后体内自由基诱发的脂质过氧化反应[15]。灵芝多糖口服液可增强GSH-Px、SOD活性，抑制脂质过氧化，对阿霉素引起的细胞自由基损伤大鼠有一定的保护作用[16]。南沙参多糖对化学药品引起的小鼠学习记忆障碍有明显改善作用，对小鼠脑中MDA升高、SOD减少有抑制作用，表明南沙参多糖改善小鼠学习记忆作用与影响脑中自由基有关[17]。枸杞多糖能明显增强小鼠全血、肝、肌肉组织的SOD活性，升高肝组织GSH-Px、GSH的含量，促进小鼠体内氧自由基的清除。多糖抗氧化机制主要是加强DNA的复制与合成，提供必需的微量元素与营养来延长动物的生长期；提高动物对非特异性刺激的抵抗能力，通过调节和增强免疫功能达到抗衰老作用；通过调节蛋白质、核酸、糖和脂质代谢，抗脂质过氧化与抑制LF形成，提高机体SOD比活力，清除LPO和MDA、抑制单胺氧化酶B（MAO-B）的活性作用以发挥抗衰老功能[18]。

4 皂苷(Saponin)

皂苷是存在于植物界的一类较复杂的苷类化合物。因其水溶液形成持久泡沫，象肥皂一样而得名。皂苷类根据苷元的化学结构分为甾体皂苷和三萜皂苷两类，各类皂苷中以三萜皂苷分布最为广泛。近年来研究表明，皂苷大多具有明显的抗氧化作用，已知氧化损伤与许多病理生理现象如衰老、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤等有关，皂苷类的抗氧化作用则可能是其延缓衰老，抗动脉粥样硬化，抗缺血再灌注损伤等药理作用的共同作用机制[19]。甘草次酸能显著抑制CCl4诱导肝的微粒体不饱和脂肪酸过氧化作用，其抑制强度高于Vit E[20]。具有抗氧化活性的皂苷类还有三七皂苷、西洋参皂苷、柴胡皂苷a等。柴胡根含皂苷约2%，主要皂苷为柴胡皂苷a、c及d，果实亦含多种皂苷。党参根含三萜类化合物、皂苷、多种甾醇和甾苷等。人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)和人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3)的混合物能阻止神经元产生过量硝酸，延缓衰老。人参皂甙可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD及GSH-Px的活性，减少LPO及其代谢产物MDA含量，减少自由基对细胞的损伤，亦可减少脂褐质在脑、心肌中的沉积达到抗衰老的效果[21]。人参总皂苷能清除和抑制脂质过氧化，人参芦头总皂苷、茎叶总皂苷、人参果总皂苷可明显减少老年大鼠脑、心肌中LPO的生成并提高血中过氧化氢酶（CAT）的活性。此外还有绞股蓝皂苷、柴胡皂苷、甘草次酸等一些四环或五环三萜类皂苷也有类似作用[22]。

5 鞣质(Tannin)

鞣质为分子量500～3000的能沉淀生物碱、蛋白质的水溶性多酚类化合物。根据鞣质的分子结构及水解的难易可将其分为水解鞣质(hydrolysable tannins)、缩合鞣质(condensed tannins)及缩合鞣质与水解鞣质中的葡萄糖以碳健连接而成的复合鞣质(complex tannins)。约有70％以上的中药中含有鞣质类化合物。如地榆、大黄、诃子、肉桂、芒果、老鹤草及仙鹤草等含量较丰富[23]。鞣质分子中的众多酚羟基使其具有很强的还原性，对各种氧自由基、脂质自由基、含氮自由基都有较强的清除能力，比常用抗氧化剂Vit C和Vit E还强，也超过了小分子多酚如茶多酚和没食子酸。多数可水解鞣质在5μg/ml时就可显著抑制LPO升高的作用[24]。其抑制活性取决于酚羟基的位置和数目，六氢二酚羟基的清除活性大于没食子酸酚羟基。鞣质的抗氧化性还表现在抑制肝脏线粒体、微粒体的脂质过氧化作用；抑制由肾上腺素引起的脂肪细胞的脂质分解作用；降低由于肝损伤引起的肝和血清脂质过氧化物的浓度以及用过氧化油喂养的大鼠的胆固醇、谷丙转氨酶和谷草转氨酶的浓度；降低多种诱变剂的诱变性并有抗病毒活性；降低血液中尿素氮浓度和抗肿瘤、抗癌变作用[25]。

6 维生素类(Vitamins)

β‐胡萝卜素是维生素A的前体，有很好的抗氧化性能，能通过提供电子抑制活性氧的生成达到清除自由基的目的，能清除单线态氧，减少光过敏作用，也是单线态氧的淬灭剂。维生素E(vitamin E，生育酚)包括α‐生育酚、β‐生育酚、γ‐生育酚和δ‐生育酚及α‐三烯生育酚、β‐三烯生育酚、γ‐三烯生育酚和δ‐三烯生育酚八种同族异构体，均具有VitE的生理活性。维生素E本身极易被氧化，能捕捉体内脂质自由基、超氧自由基和类脂质自由基，发挥抗氧化作用，防止LPO形成。还能保护膜磷脂中的不饱和脂肪酸，稳定生物膜结构，维持膜的正常功能。α－生育酚是已知生理活性最高的一种。若以它为基准，则β‐及γ‐生育酚和α‐生育酚的生理活性分别为40％、8％及20％，其余活性甚微[26]。VitE经过一个自由基中间体氧化成醌，将过氧化自由基（ROO?）转变成化学性质不活泼的ROOH，中断了脂类过氧化的连锁反应，有效地抑制脂类过氧化作用。人每日摄入VitE100 IU可预防动脉粥样硬化和降低冠心病的发病率及死亡率[27]。维生素C(vitaminC，抗坏血酸)是一种简单的六碳化合物，是组织水相液体中的一种重要自由基清除剂，可清除O2- ·、OH·和单线态氧，并通过逐级供给电子而转变成半脱氢‐L‐抗坏血酸(semidehydro-L-ascorbate )和脱氢抗坏血酸(dehydroasorbate)以达到清除活性氧自由基[28]。

7 前景展望

我国中草药资源极其丰富，对中草药的认识和利用由来已久。以天然植物抗氧化剂取代合成抗氧化剂是今后医药工业发展的趋势。同时从天然中草药中寻找新的清除体内自由基的抗氧化剂也将是现代医药、保健行业的发展方向。因而从天然中草药中筛选和开发抗氧化作用确切、安全无毒的新品种或分离提取其有效抗氧化成分，已是当务之急。充分运用中医学独特的衰老认识和抗衰老方药，挖掘其巨大的抗衰老优势和作用的潜能，加之使用现代科学技术，结合现代中医药学理论，定将为人类利用中药来提高自身健康水平、延缓衰老打下坚实的基础。

参考文献

[1] Harman D.Ageing:a theory based on free radical and radiation chemistry[J].Gerontol，1956，11：298～300.

[2] 陈志武，宋必卫，方明，等．芸香甙抗氧化作用的初步研究[J]．中国药理学通报，1995，11(1):75～76．

[3] 汪为群，张艳，方志栋，等．金丝桃甙对心肌脂质过氧化的影响[J]．中国药理学通报，1995，11(2):123～125．

[4] 汪德清，沈文梅，田亚平，等．黄芪的三种提取成分对氧自由基作用的影响[J]．中国药理学通报，1994，10(2):129～132．

[5] Oishi M， Mochizuki Y，Takasu T，et al.Effectiveness of traditional Chinese medicine in Alzheimer disease.Alzheimer Dis Assoc Disord，1998，12(3):247～250.

[6] 邹浩军，明亮．黄酮类化合物抗炎免疫及抗衰老药理研究进展[J]．医学基础与药学研究，2003，2(6):48～51．

[7] 彭昕，聂理，徐朗莱．中药对自由基清除作用的研究进展[J]．2002，16(1):48～50．

[8] Arora Arri，Muralecdharan G.Structure-activity relationship for antioxidant activities of a series of a series of flavonoids in liposomal system[J].Free radical Biology & Medicine ，1998，24(9):1335．

[9] 熊皓平，杨伟丽，张友胜，等．天然植物抗氧化剂的研究进展[J]．天然产物研究与开发，2001，13(5):75～78．

[10] Yokozawa T ，Dan g E ，Liu ZW，et al.Antioxidant activity of flavones and fiavonols in vitro.Phytotherapy Research，1997，11(6):446～449.

[11] 黄进，杨国宇，李宏基，等．抗氧化剂作用机制研究进展[J]．自然杂志，2004，26(2):74～76．

[12] Owen RW，Mier W，Giacosa A，et al.Identification of lignans as major components in the phenolic fraction of olive oil[J].Clin Chem 2000，46:976～988.

[13] Yamakoshi J，Ktoka S，Loag T ，et al.Prounthocyanidin Rich Extract from Grape Seeds Attenuaters the Development of Aortic Atherosclerosis in cholesterol Fed Rabbits[J].Atherosclerosis 1999，142(1):139.

[14] Sinatra ST，Demarco J，Free Radicals，Oxidative Stress，Oxidized Low Density Lipoprotein (LDL)，and the heart:Antioxidants and Other Strategies to Limit Cardiovascular Damage[J].Conn Med，1995，59(10):579.

[15] 先宏，吴可，孙存普．中药抗氧化活性的主要成分及其自由基清除作用[J]．国外医学中医中药分册，2003，25(3):150～153．

[16] 潘家祜，杨香媛．灵芝对阿霉素所致自由基损伤的预防作用[J]．中药药理与临床，1998，14(2):27～28．

[17] 张春梅，李新芳．南沙参多糖改善化学品诱导小鼠学习记忆障碍的研究[J]．中药药理与临床，2001，17(4):19～21．

[18] 郭景仙．中药多糖类成分抗衰老作用的现代研究与应用[J]．中国自然医学杂志，2000，2(3):191～192．

[19] 徐先祥，夏伦祝，高家荣．中药皂苷类物质抗氧化作用研究进展[J]．中国中医药科技，2004，11(2):126～128．

[20] 许宗运，乔军，胡建军，等．新疆植物资源抗氧化剂的开发与利用[J]．特产研究，2002，(4):53～55．

[21] 朱建明．人参皂甙的抗衰老作用研究进展[J]．中医药信息，1998，23（2）:18．

[22] 宋洪涛，郭涛，宓鹤鸣．天然药物中的抗氧化剂[J]．中草药，1991，22(7):331～332．

[23] 徐勤．鞣质的研究进展[J]．华夏医学，2004，17(1):113～114．

[24] 谭仁祥，王剑文，徐琛，等．植物成分功能[M]．北京:科学出版社，2003:423．

[25] 徐 勤．鞣质的研究进展[J]．华夏医学，2004，17(1):113～115．

[26] 王镜岩，朱圣庚，徐长法，等．生物化学[M]．北京:高等教育出版社，2002:438～439．

[27] Feki M，Souissi M，Mokhtar E，et al.Vitamin E and coronary heart diseases in tunisians[J].Clin Chem，2000，46:1401～1405.

抗衰老中药篇5

【关键词】 衰老/中医病机;病理过程;抗衰老药;综述，指导性

衰老是生命过程的必然规律，衰老不可避免，但延缓衰老却是可能的。古今中外，人们一直在寻找各种延年益寿的方法和抗衰老药物，以期能在遗传学上所界定的寿限内延迟衰老或提高生命质量[1]。现将近10年来对衰老中西医机制及抗衰老药物的研究进展综述如下。

1衰老机制的研究

衰老是机体组织、器官功能随年龄增长而发生的退行性变化[2]，是机体各种生化反应的综合表现，是体内外许多因素(环境污染、精神紧张、遗传等)共同作用的结果。衰老机制的研究是现代老年医学研究中的一个重要课题，更是研究抗衰老药物的基础。

11衰老的中医病机中医对人体衰老或早衰的认识源远流长，内容极其丰富。2000多年前，中国最早的中医典籍《内经》就已经有了对人类衰老过程的记载。《素问·上古天真论》记载：“女子七岁，肾气盛，齿更发长……五七，阳明脉衰，面始焦，发始堕。六七，三阳脉衰于上，面皆焦，发始白。七七，任脉虚，太冲脉衰少，天癸竭，地道不通，故形坏而无子也。丈夫八岁，肾气实，发长齿更……五八，肾气衰，发堕齿槁。六八，阳气衰竭于上，面焦，发鬓颁白。七八，肝气衰，筋不能动，天癸竭，精少，肾藏衰，形体皆极。八八，则齿发去。”《灵枢·天年篇》记载：“五十岁，肝气始衰，肝叶始薄，胆汁始减，目始不明。六十岁，心气始衰，苦忧悲，血气懈坠，故好卧。七十岁，脾气虚，皮肤枯。八十岁，肺气衰，魄离，魄离故言善误。九十岁，肾气焦，四脏经脉空虚”。

中医基础理论对衰老机制的认识以脏腑为核心，包括肾虚衰老、肝郁衰老、脾胃虚弱衰老、气滞血瘀痰浊衰老等学说，并认为衰老多由肾精气血亏虚、阴阳衰惫、心阳虚衰、脾胃虚弱等所致。这些学说相互渗透，相互补充，形成了较完整的理论体系[3]。众多学说中被广泛接受的是肾虚致衰之说。肾在中医脏腑学说中占有重要的地位，作用特殊，故历代医家称“肾为先天之本”“生命之根”。《医学入门》曰：“人至中年，肾气自衰”。《医学正传》亦曰：“肾气盛则寿延，肾气衰则寿夭”。肾虚与衰老的关系密切。肾气为“阴阳之根本，生命之门户，造化之枢纽”。肾气致衰因肾元之阳气和肾藏之精气亏损、虚少，五脏气血津液生化无源所致。肾藏精，为先天之本，生命之源。肾主持、维系人体的一切生理功能，使其统一平衡而又能自调自稳地正常活动，从而抵御疾病。肾气亏虚则五脏之气血津液生化乏源，各种衰老病症日益显露出来。所谓“病久之疾，穷必及肾”[4]。

12衰老的现代医学病理机制

20世纪40年代，细胞生物学、分子生物学等学科的迅速发展，推动了衰老机制的深入研究，并且已取得重大的进展，若干具有科学价值的衰老学说也被相继提出。目前对衰老机制的认识各不相同，但大体可分为两大类：一类为遗传衰老学说，认为衰老是机体有序的基因活动，是通过遗传按程序预先安排好的，或为特异的“衰老”基因所表达，或为可用基因的最终耗竭;另一类为环境伤害学说，认为衰老是无序的、随机发生的一系列紊乱的结果，是细胞器的进行性和累积性毁坏的结果[5]。

目前有关衰老机制的代表性学说有自由基学说(free radical theory)、线粒体DNA损伤学说等。自由基学说是具有代表性的衰老学说之一，这一学说是1956年由Harman[6]提出的。该理论认为，机体内时刻产生着自由基，但同时又存在有效的自由基清除系统(如超氧化物歧化酶等)，使体内自由基维持在正常水平。随着年龄的增长，这种平衡逐渐被破坏，造成自由基的过剩。过量自由基可通过过氧化作用攻击细胞膜及核酸、蛋白质和酶类等生物大分子，引起细胞膜上的不饱和脂肪酸产生脂质过氧化反应，核酸及蛋白质分子交联，DNA基因突变或复制异常及生物酶活力下降，最终导致细胞功能严重受损以至衰老、死亡。线粒体DNA损伤学说是近年来国际上研究衰老机制的热点，有学者认为它是细胞衰老与死亡的分子基础，认为线粒体的变性、渗漏和破裂都是细胞衰老的重要原因。延缓线粒体的破坏过程，可能延长细胞寿命，进而延长机体的寿命[7]。

衰老机制在分子生物学方面的研究也取得了可喜的进展。20世纪90年代以来，科学家们陆续发现第1、4、7号染色体与X染色体上各自存在着与衰老相关的基因[8]，所以认为衰老是由遗传基因决定的。

近半个多世纪以来，国际上已经提出一系列衰老学说，为揭开衰老机制及开发抗衰老药物奠定了基础。除上述自由基学说、线粒体DNA损伤学说外，还有交联学说(cross linkage theory)、生物膜损伤学说(theory of biological membrane damage)、遗传程序学说(genetic program theory)、染色体突变学说(chromosomal aberration theory)、差错学说(elfor theory)、免疫学说(immunological theory)、内分泌学说(endotrine theory)等。这些学说从不同学科对衰老机制进行了较为深入的探索，目前研究正逐渐向更深层次的方向发展。但机体衰老是一个复杂的过程，是由多种因素引起的复杂生物学过程，与多种因素有关，如组织再生性细胞减少、机体内自由基增加、机体中毒等，由多种机制参与发生，各种机制因素综合作用，在直接造成机体神经、内分泌及免疫等各系统的功能损伤与退化的同时，也使神经、内分泌、免疫网络的调节功能逐渐衰退，机体因而逐渐趋于衰老。衰老过程中引发的各种老年病又会加速衰老的进程[9]。衰老机制的研究虽已有了较大进展，但仍有待更深入的研究。

2抗衰老药物的研究

抗衰老药物是一类以提高生命效率(生存时间与生命活力的总和)为最终目的的药物，能从多系统、多层次和多阶段来发挥其调整功能[10]，能在遗传学上所界定的寿限内延迟衰老或提高生命质量。抗衰老药物可分为化学药物和中药两大类。

21抗衰老化学药物

211抗氧化剂目前，自由基对细胞大分子DNA、脂类和蛋白质损伤的研究结果，以及降低能量代谢实验和转基因动物实验的资料支持氧化损伤是衰老过程的直接原因，故抗氧化剂以其清除自由基，防止自由基破坏生物膜的特性被列入了抗衰老的药物中。抗氧化剂具有一定延缓衰老的作用，但不能增加物种的最高寿限[11]。抗氧化剂分为非酶类抗氧化剂(包括各种维生素、微量元素及其复合剂)和酶类抗氧化剂。

(1)维生素(Vit)类。VitE、VitC、VitA因有抗自由基效应而应用于抗衰老。维生素E本身极易被氧化，能捕捉体内脂质自由基、超氧自由基和类脂质自由基，发挥抗氧化作用，防止脂褐素形成;能保护膜磷脂中的不饱和脂肪酸，稳定生物膜结构，维持膜正常功能。临床实验证明补充维生素E能改善动物随年龄增长而致的免疫功能下降，能明显减少冠心病的危险性[12]。有实验表明，维生素E在体外能保护神经元免受活性氧的损伤。临床观察也提示，增加维生素E摄入能减慢老年性痴呆(AD)的发展，增强血管和中枢神经系统功能，对帕金森病(PD)和肌萎缩性侧束硬化(ALS)有一定的保护作用。而维生素C是人体不可缺少的维生素，是强还原剂，能抗氧化并参与细胞间质胶原蛋白合成，降低毛细血管脆性，防治坏血病;能维护细胞膜的完整性，可使氧化型谷胱苷肽还原成还原型谷胱苷肽(GSH);能与体内毒物结合，转变成无毒化合物随尿排出;可防治动脉粥样硬化，抗辐射。维生素A的前体可以与膜脂双层分子结合保护细胞，免受细胞内外自由基损伤，能防治阻塞性动脉粥样硬化、冠心病、中风等，具有抗氧化作用[13-15]。

(2)微量元素类。现已知与长寿有关的微量元素有铁(Fe)、硒(Se)、镁(Mg)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)等。微量元素制剂多为复方制剂，主要有复方硒片、硒力口服液等。

(3)复合剂。目前有多种维生素复合剂或维生素微量元素复合剂。最近国外研究报道，长期服用多种维生素虽能降低一些疾病(如心脏病)的危险性，也可能对另一些疾病(如癌症)有负面影响，且长期大量服用会致中毒及药物依赖。因此，以调节饮食方式来补充维生素最适宜。

(4)酶类抗氧化剂。对于酶类抗氧化剂的研究比较多，其中超氧化物歧化酶(SOD)是公认的重要的抗氧化酶，还有辅酶Q、硫辛酸(LA)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSHPx)、还原型谷胱苷肽酶(GSH)、谷胱苷肽还原酶(GR)、酪氨酸磷脂酶等[16]。

212抗衰老激素20世纪90年代，激素疗法被广泛用于老年功能衰退综合征[17]。抗衰老激素包括褪黑激素、人类生长激素(HGH)、性激素、脱氢表雄甾酮(DHEA)等[18]，以褪黑激素应用最广泛。

213营养素类抗衰老营养素包括蛋白质、核酸、各种氨基酸、磷脂、蜂王浆及其混合制剂等，品种繁多，其中核酸是被研究较多的一类。核酸是一种高分子化合物，由DNA和RNA组成，共同负责细胞的新陈代谢。核酸制剂可增强损伤细胞的修复功能，而且无明显副作用。其中核酸花粉合剂可降低肠道对胆固醇的吸收率，防治高胆固醇症，祛病延年;免疫核糖核酸能提高机体细胞的免疫能力，有增强淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用，从而改善病情发展、延缓老化。给有记忆障碍的老年患者注射用脑组织RNA的提纯物，也有良好的效果。

214单胺氧化酶抑制剂[10]此类药物能够抑制单胺氧化酶活性，提高儿茶酚胺水平，促进新陈代谢，调节神经系统平衡，增强记忆功能。常用制剂是普鲁卡因、益康宁等。

215免疫调节剂[10]免疫调节剂的主要作用是通过提高和调节免疫功能，延缓免疫老化，提高老年人的抗病能力和免疫活力。常用制剂有转移因子、免疫胸腺因子、干扰素诱导剂、卡介苗、左旋咪唑等。

216大脑功能促进药[10]此类药物可以增进脑血流量，改善脑神经营养，促进代谢，提高大脑功能。常用制剂有氯酯醒、酰胺吡酮(脑复康)、盐酸吡硫醇(脑复新)、氢麦角碱(喜得镇)、都可喜等。

22抗衰老中药

衰老作为老年人的基本特征，必然给老年人带来“两多一降”的特殊性。所谓两多，一是患病多，二是用药多;一降是指肝、肾等主要脏器的功能下降。老年人“两多一降”的特殊性，使其药物不良反应(ADR)明显增加。针对西药不良反应多，老年患者对不良反应承受能力差的现状，充分发挥中药在防治老年病中的优势显得十分必要。中药以其独特的疗效，在抗衰老、抗氧化的研究中占有越来越重要的地位。现代人对于利用天然产物预防和治疗疾病观念的接受，使中医药在抗衰老方面得到了更广泛的开发和利用。

近年来，国内外对抗衰老中药进行了大量研究，已经取得了令人瞩目的成果。现代药理研究表明：中药抗衰老作用主要是通过延缓细胞衰老，抗脂质过氧化和清除自由基，调节机体的糖代谢和脂质代谢，调节神经—内分泌功能实现的。研究还发现，中药抗衰老的有效成分主要是多糖类、多酚类、鞣质类、木脂类、皂苷类、甾体皂苷类等。含有这些成分的中药和中药制剂有100多种。用作中药的天然植物，已有明显作为保健食品研究利用的趋势。例如中国十大名贵中药之一的枸杞子，近年来已经引起了世界性的关注。美欧一些国家通过研究，不仅确立了枸杞子在果蔬类食物中抗氧化的“霸主地位”，而且验证了枸杞子滋阴壮阳的功能，形象地称其为“东方的水果伟哥”。抗衰老中药可分为单味中药、复方制剂以及中药提取物。

221抗衰老的单味中药[23]包括抗衰老植物药(如人参、剌五加、红景天、枸杞子等)、抗衰老动物药(如鹿茸、紫河车、蜂蜜、蛤蚧等)、抗衰老矿物药(如麦饭石、阳起石等)[19]。

中医认为，衰老首要是因肾虚，其次是脾虚，再次是气血两虚。故补肾、健脾、益气是延缓衰老的基本途径，活血化瘀是延缓衰老的主要方法 [19]。具有补气、扶正、固本、补益等作用的一些中药，通过抗氧化等原理能达到抗衰老的目的。目前被研究的单味中药主要有以下几种：(1)人参，是适应原样药物，对中枢神经系统有特殊作用，可使大脑的兴奋和抑制保持平衡，增强体力，有显著的抗疲劳作用，可改善情绪和睡眠状况，消除全身无力及头痛症状。此外还可扩张冠状动脉及脑血管，以增强心脏功能，改善大脑供血，提高工作效率，有助于冠心病、脑血管疾病的防治。(2)刺五加，与人参同属于适应原样药物，可加强身体对有害刺激因素的抵抗能力，有良好的抗疲劳作用，能明显提高耐缺氧能力和增强机体的非特异性免疫功能。(3)五味子，也是适应原样药物，但作用较人参、刺五加弱。适当的剂量可以改善大脑的智力活动，用于神经官能症的疗效优于人参。对老年久病体弱及神经衰弱的患者较为适宜。(4)黄芪，味甘、性温，能补气升阳、固表止汗、托毒排脓、利水消肿，有增强免疫、促进代谢、降血压、利尿、抗菌等作用，主要用作补气剂[20]。(5)鹿茸，为有效的壮阳剂，具有滋补强身作用，能提高机体的工作能力，改善睡眠和食欲，治疗上用途很广。对全身虚弱、久病之后的患者有良好的复壮作用。(6)淫羊藿，有壮阳强心的作用。临床上多应用于阳痿不举、小便淋沥、半身不遂、腰膝无力、风湿痹痛、冠心病、神经衰弱等症。(7)丹参，含有多种药效成分，并含维生素E，有良好的扩张心脏冠状动脉、强心及镇静安眠作用，有利于心脑血管病的防治。作为活血化瘀药可治迁延性肝炎，促进肝功能恢复。还可以用于系统性红斑狼疮、血栓闭塞性脉管炎的治疗。(8)银杏，作为传统的中药材，一直以其对大脑的返老还童作用而闻名于世。现代医学研究表明，银杏最为出众的抗衰老作用表现在对血液循环的改善，尤其对老年人中血管老化、缺乏弹性并出现了栓塞者作用更明显。银杏能够帮助血液顺利通过最为细小和狭窄的血管，使大脑、心脏和四肢的组织中缺氧的部分获得营养，起到恢复记忆力和消除肌肉疼痛的效果。银杏还是一种高效的抗氧化物。有实验显示，银杏在清除自由基方面的效率比维生素E高，可以有效地防止高脂肪的细胞膜被氧化。银杏能在细胞被自由基破坏之后，重新恢复细胞膜的完整。此外，银杏可以恢复大脑细胞接受来自神经传导系统指导大脑进行工作的信号的能力。(9)枸杞子，《本草纲目》记载：“久服坚筋骨，轻身不老，耐寒暑，补精气诸不足，易颜色变白，明目安神，令人长寿”。枸杞子具有滋肝补肾、益精明目的作用。现代医学研究发现，枸杞子具有抗衰延寿、促进免疫功能、抑制癌细胞生长等作用[21]。免疫学、生理学、生化学和遗传学机能状态等的实验表明，枸杞子能提高和改善老年人的多项指标，使其向年轻化方向逆转;枸杞子和枸杞多糖能显著延长果蝇和小鼠的平均寿命，但对二者的最高寿命均无影响[22]。(10)马齿苋，不仅可以清热解毒，还具有延缓衰老、延长寿命、提高免疫力的功能。多吃马齿苋可预防老年痴呆。马齿苋中富含黄酮、多糖类和维生素C、维生素E等，其天然功效是人工制药剂难以比拟的。用同步果蝇为材料，在培养基中添加不同浓度的马齿苋的水提物或醇水提物进行培养，观察到了马齿苋的抗衰老效应，并找出了最佳的添加剂量，为马齿苋成为保健食品提供了理论依据[19]。其他如生熟地黄、天冬、麦冬、当归、丹皮、三七、党参、白术、灵芝、山楂、何首乌、茯苓、黄精等均中药均可用作抗衰老药。

222抗衰老的复方中药古今抗衰老中药复方约百种以上，代表性方剂有：(1)六味地黄丸，能补肾养阴，主治肝肾不足，真阴亏损，虚火上炎诸症。实验证明其可提高昆明种小鼠腹腔巨噬细胞吞噬力和吞噬指数，增强单核巨噬细胞吞噬活性的能力，提高免疫机能，使动物脾脏淋巴小结生发中心增生活跃。(2)金匮肾气丸。功能补肾温阳、强筋骨、益容颜、固精髓。实验证明能明显升高老龄雌鼠体内雌激素水平，增加雄性大鼠睾酮含量及睾丸重量，调整下丘脑—垂体—性腺轴功能，通过补肾而达延缓衰老目的。(3)首乌延寿丹(益龄精)。功能补肝肾、养阴血、强筋骨、祛风邪。实验研究表明其能延长果蝇平均寿命，提高小鼠生命活力，降低实验动物心肌中脂褐素、红细胞中过氧化物酶、脑中单胺类氧化酶水平，并提高其血液超氧化物歧化酶活性。现代药物学研究表明，方中何首乌、菟丝子、桑椹子等药分别具有降压、降脂、降血糖、强心利尿、抗自由基和提高免疫功能等作用，抗衰老效果明显。(4)龟龄集，具有补阳固肾、运脾滋肝、添精补脑、强健筋骨等功能。药理研究提示，龟龄集有增强动物肾上腺皮质功能的作用和促进性激素样作用，可使小鼠巨噬细胞活性增加，网状内皮系统清除异物的能力提高，抗体产生水平增加，提高特异性和非特异性免疫功能。该药还能增强动物中枢神经系统功能，提高识别和记忆能力。(5)四君子汤。功能补气健脾。研究表明四君子汤可明显改善衰老小鼠肝细胞超微结构，使其恢复正常状态。显著延长脾虚小鼠生命活力，增加其胸腺质量，提高免疫功能，降低实验动物血清中脂质过氧化酶和肝中脂褐素含量。尚有升血压及补血作用。

虽然目前有很多药物被研究证明能延缓衰老，但抗衰老药物不可乱用，其应用既要符合综合性、早期性和长期性原则，又要从个体的实际出发，因人制宜选用抗衰老药物[24]。

延缓衰老是目前生命科学研究中的重点和难点之一。衰老是人体正常的生理过程，涉及全身多功能系统。由于衰老机理十分复杂，是多方面异常改变综合作用的结果，药物的单方面的作用只对各种病理症状具有一定的改善作用，而并不足以对抗人体衰老的强大内在趋势。现代抗衰老理论的关键在于能够发现启动衰老过程的必要条件，探寻衰老的终极原因所在，这样才能真正达到认识衰老、延缓衰老和控制衰老的目的，并在衰老学说不断升华和完善的基础上推动抗衰老药物的研究和开发，使抗衰老医药的发展走向成熟[25]。药物抗衰老只是抗衰老方法的一种，应该在采取综合性保健措施的基础上合理选用抗衰老药物，以进一步增强老年人的体质，延长人类的平均预期寿命。

参考文献

[1]李昕，张洁，宋佳霖，等.传统灸疗法抗衰老研究进展[J].生物医学工程学杂志，2006，23(2):450.

[2]Tumhe I M，Klau S.When drug therapy gets old: pharmacokinetics and pharmacodynamics in the elderly [J].Experimental Gerontology，2003，38 (8):843.

[3]张铁军，陈常青.延缓衰老和抗疲劳中药现代研究与应用[M].北京：人民卫生出版社，2007.

[4]卞志高.从《内经》看中医学的抗衰老原理[J].四川中医，2003，21(1):12.

[5]曾尔亢，杨蕊，王红，等.衰老机制研究的新时代[J].中国社会医学，2006，23(2):74.

[6]Harman D.Aging：a theory based on free radical and radiation chemistry[J].J Gerontol，1956，11：298.

[7]龚开政，张振刚，黄轶峰，等.线粒体ATP敏感钾通道介导缺氧预处理期细胞外信号调节蛋白激酶活化的机制[J].中华老年医学杂志，2004，23(9)：644.

[8]杜历生.衰老机理和延缓衰老的措施[J].广西中医学院学报，2001，4(4)：108.

[9]王洪侠，高微微.抗衰老中药的研究进展[J].中国中医药信息杂志，2005，12(1)：102.

[10]许士凯.现代抗衰老化学药物研究进展[J].现代中西医结合杂志，2005，14(16)：2083.

[11]Adachi H，Ishii N.Effects of tocotrienol on life span and protein carbonylation in Caenorhabditis elegans[J].J Gerotol A Biol Sci Med Sci，2000，55(6)：28.

[12]Meydani M.Effect of functional food ingredients：Vitamin emodulation of cardiovascular diseases and immune status in the elderly[J].Am J Clin Nutr，2000，71(Supp1)：1665.

[13]CantutiCastelvetrl I，ShukittHale B，Joseph J A.Neurobehavioral aspects of antioxidant in aging[J].Int J Dev Neurosci，2000，18(4-5)：367.

[14]Floydr A，Hensley K.Oxidative stress in brain aging.Implication for therapeutics of neurodegenerative disease[J].Neurobiol Aging，2002，23(5)：795.

[15]Esposito E，Rotilio D，Dimateo V，et al.A review of specific dietary antioxidants and the effects on biochemical mechanisms related to neurodegenerative processes[J].Neurobiol Aging，2002，23 (5)：719.

[16]Zhu M，Cabode R，Anson R M，et al.Caloric restriction modulates insulin receptor signaling in liver and skeletal muscle of rat[J].Nutrition，2005，21(3)：378.

[17]Kahn A.Regaining lost youth：The controversial and colorful beginnings of hormone replacement therapy in aging[J].J Gerontol A Biol Sci Med，2005，6O(2)：142.

[18]Offner H，Zamora A，Subramanian S，et al.A synthetic androstene analogue inhibits collagen induced arthritis in the mouse [J].Clinical Immunology，2004，110：l81.

[19]侯乐，张智琳，唐咏，等.中医抗衰老源流及现代研究概况[J].中医杂志，2004，45(1)：870.

[20]雷红，王斌，李卫平，等.黄芪总提取物抗衰老作用的实验研究[J].中国临床药理学与治疗学，2000，5(4):298.

[21]白寿宁.宁夏枸杞研究[M].银川：宁夏人民出版社，1999.

[22]徐承水，房玉珍.枸杞抗衰老作用的实验研究[J].济宁医学院学报，2000，23 (3):16.

[23]黄娅琳.抗衰老中药的研究[J].时珍国医国药，2007(3)：691.

抗衰老中药篇6

[关键词] 抗衰老；祛湿药；湿邪；分子对接

[Abstract] Dampness evil is the source of all diseases， which is easy to cause disease and promote aging， while aging could also promote the occurence and development of diseases. In this paper， the relationship between the dampness evil and aging would be discussed， to find the anti-aging active ingredients in traditional Chinese medicine （TCM）， and analyze the anti-aging mechanism of dampness eliminating drug. Molecular docking technology was used， with aging-related mammalian target of rapamycin as the docking receptors， and chemical components of Fuling， Sangzhi， Mugua， Yiyiren and Houpo as the docking molecules， to preliminarily screen the anti-aging active ingredients in dampness eliminating drug. Through the comparison with active drugs already on the market （temsirolimus and everolimus）， 12 kinds of potential anti-aging active ingredients were found， but their drug gability still needs further study. The docking results showed that various components in the dampness eliminating drug can play anti-aging activities by acting on mammalian target of rapamycin. This result provides a new thought and direction for the method of delaying aging by eliminating dampness.

[Key words] anti-aging；drugs of eliminating dampness；dampness evil；molecular docking

doi：10.4268/cjcmm20161325

湿邪是中医病因学说独有的概念，具有4个特征：湿性重浊；湿为阴邪，易阻遏气机，损伤阳气；湿性黏滞；湿性趋下，易袭阴位[1]。现代生活中冠心病、糖尿病、类风湿关节炎、高血压等危害公众健康的几种重大疾病均与湿邪有关。

冠心病心绞痛属于中医胸痹范畴，近年来随着对冠心病认识的加深，痰瘀论在冠心病的治疗上得到了广泛认可。冠心病常见的病理过程就是由湿生痰，由痰致瘀，因此对冠心病从湿论治，在痰瘀形成之前，对湿邪进行干预，能起到既病防变的良好效果[2]。根据中医“治未病”的理论，现代中医治疗冠心病就应该从湿论治[3]。

糖尿病属于中医消渴的范畴，近年来，有关糖尿病的辨证论治研究的不断深入，尤其从湿热论治糖尿病成为该研究领域的热点。现代中医学家普遍认为，湿热证在糖尿病发生发展过程中不可忽视[4]。当“脾失运化”，体内的湿邪就会停留、积聚，日久就会发热，由湿邪转化为湿热之邪。湿热内蕴，困阻胰脏，胰岛细胞萎缩、功能减退，不能正常按需分泌胰岛素，不能把血糖稳定在正常范围内，血糖升高，从而引起糖尿病发[5]。

类风湿关节炎属于中医痹症，有医家认为，患者无论寒热虚实，均与湿邪有关[6]，在疾病早期，痰瘀尚未形成，但痰浊的早期即为湿邪，湿性重浊粘滞，湿邪为患日久可转化为痰浊；而瘀血的早期则为血运失调，血行不畅日久则转化为瘀血，痰瘀胶结，病程缠绵反复。故而在本病的早期应注意预防痰瘀的形成[7]，湿邪入体可能引起机体免疫功能的障碍[8]。

阿尔茨海默症在中医认识中，属于“呆病、健忘、虚劳、善忘”等范畴，病因分为实证和虚证，属实者则多为水蕴内停，湿聚生痰，上蒙清窍所致[9]。水湿不化，痰浊始生，则会对认知能力产生影响[10]。

由此可见，湿邪是引起疾病的多种因素之本。而衰老是一个积累有害物质、导致重要功能丧失和有机体生理状况恶化的过程，最终也会导致疾病与死亡[11]。与衰老相关的疾病有神经退行性疾病阿尔茨海默症、帕金森等，代谢综合征肥胖、糖尿病、冠心病、肾功能受损等，年龄相关性眼病白内障，黄斑病变、糖尿病视网膜病变等，肿瘤乳腺癌、肾细胞癌等，免疫系统疾病移植后排斥反应、自身免疫性疾病，退行性骨关节炎等[12]。张宇享[13]在分析内经中论述的衰老机制时指出关于衰老的湿邪瘀阻说，认为湿邪入侵会严重损害身体健康，耗散卫气，阻闭气血输送转运，影响机体代谢，引起诸多病变，最终导致阳气渐虚，阴邪渐增，脉络阻滞，疾病产生，促进衰老。因此从祛湿的角度出发不仅能够辅助治疗与湿邪相关的疾病，同时能够达到延缓衰老的目的。

已报道的抗衰老信号通路主要是胰岛素/胰岛素样生长因子1信号通路（IIS）、TOR信号通路、AMPK信号通路、Sirtuins通路[14]。报道较多且研究较清楚的mTOR信号通路，研究表明，多种疾病（如癌症、糖尿病、心血管疾病及神经功能紊乱等）与mTOR信号通路失调有关[15]。mTOR信号通路异常活跃会引起这些疾病，这就使mTOR抑制剂产生巨大的潜在应用价值[16]。传统的mTOR抑制剂是雷帕霉素及其衍生物[17]。雷帕霉素与细胞中的受体FKBP12（FK506结合蛋白12）结合形成FKBP12-雷帕霉素复合物再与mTOR靶蛋白的FRB区域相结合，抑制mTOR的激酶活性，从而阻断mTOR信号通路的传导[18]，从而达到抗衰老的目的。但是雷帕霉素是一种大环内酯类化合物，存在生物利用度差、水溶性差的缺点。因此，寻找更多的生物利用度高，水溶性好的抗衰老药物具有现实意义。通过雷帕霉素抑制mTOR靶蛋白的原理可知，小分子与FKBP12结合即可以抑制mTOR信号通路的传导[19]。

笔者选取祛湿药中茯苓[20]、桑枝[21]、木瓜[22]、薏苡仁[23]、厚朴[24]为研究对象，这5味中药均有报道证明其具有抗衰老的活性。因此，本研究旨在采用分子对接方法，以mTOR靶蛋白为对接受体，以5味祛湿药的化学成分为对接小分子，快速筛选祛湿中药中抗衰老的活性成分，对祛湿中药抗衰老的有效成分和作用机制进行研究。

1 材料与方法

1.1 材料来源

通过整理汇总中国知网数据库提供的近3年的文献数据，找出祛湿药中具有抗衰老作用的中药主要是茯苓、桑枝、木瓜、薏苡仁、厚朴，5味药在《中国药典》均有收载。

1.2 抗衰老靶点的选择及结构准备

本研究以雷帕霉素靶蛋白为分子对接的受体，靶蛋白三维结构从蛋白质数据库PDB中搜索，选择了PDB代码为1NSG的蛋白质（复合了雷帕霉素的靶蛋白）结构文件作为分子对接研究的载体。利用Discovery Studio 4.0对蛋白质结构进行处理，进行删去配体小分子和水分子及多余构象、加氢后，最后保留蛋白质A链用于分子对接。

1.3 中药小分子的数据库准备

以已经确定的5味中药的化学成分构建中药小分子数据库。在TCMD数据库中收录5味中药分别包含的化学成分，其中茯苓的化学成分34个，桑枝的化学成分23个，木瓜的化学成分80个，薏苡仁的化学成分38个，厚朴的化学成分139个。将所有小分子保存为mol2格式文件，用于后续的分子对接。

1.4 分子对接

1.4.1 靶点活性口袋的确定 将1NSG蛋白质与雷帕霉素发生相互作用的部位初步定为活性口袋，利用CDOCKER工具将雷帕霉素对接到原蛋白的活性口袋，根据配体对接构象与晶体结构中配体之间的均方根偏差（RMSD）的大小判断对接程序参数设置的合理性及对该晶体复合物的适用性，RMSD值越小，对接效果越好[25-26]。认为RMSD

1.4.2 各靶点与已上市药物、中药小分子的对接 利用Cocker工具将各靶点与其已上市药物、中药小分子对接，参数及活性口袋设置均参照1.4.1项的记录结果。在DrugBank数据库中以靶点名称为关键词搜索并下载已上市药物，包括mTOR靶蛋白抑制剂2个：坦西莫司（temsirolimus）、依维莫司（everolimus）。分别将其与设置好参数的活性口袋对接，用Analyze Ligands Pose模块分析对接过程中靶点与活性药物分子相互作用的关键氨基酸，为建立筛选规则、分析化合物与靶点相互作用的合理性提供依据。中药小分子数据库与各靶点对接计算完成后，对于同一靶点，将对接成功的构象按-Cdocker interaction energy和-Cdocker energy为评价指标，以1.4.1项中所记录值的80%作为阈值，寻找打分值高于阈值的化合物，若此化合物与靶点相互作用方式与已上市药物的作用方式接近，则认为是作用于靶点的活性化合物。

2 结果与分析

2.1 靶点活性口袋及相应计算结果

对接过程中靶点活性口袋信息为：半径14.461 5，坐标-9.204，26.799，36.720，均方根偏差为1.130 9。

2.2 已上市药物与靶点对接

统计已上市药物与靶点相互作用的关键氨基酸，发现主要非键相互作用为氢键相互作用和疏水相互作用，具体结果见表1。

活性化合物筛选规则：化合物的打分值达到阈值（阈值=打分值×80%），且分子对接过程中必须与产生主要非键相互作用的3个或3个以上氨基酸发生相互作用，并选择性地与产生静电作用的关键氨基酸作用。

2.3 中药小分子对接结果分析

中药化合物与靶点对接的结果见表2。

根据2.2项中的活性化合物筛选规则，中药小分子满足该规则的化合物有12个，按表2的顺序这些化合物分别是棕榈酸、麦角甾醇、异榄香素型、玉兰素、去甲氧基姜黄素、正十四碳烷、木犀草素、三十烷醇、常春藤皂苷、羽扇豆醇乙酸酯、氧代千层塔烯二醇、褪黑素。其中棕榈酸为茯苓和薏苡仁共有的成分，麦角甾醇、异榄香素型化合物为茯苓中所含的成分，玉兰素、去甲氧基姜黄素、正十四碳烷为薏苡仁中的成分，木犀草素、三十烷醇、常春藤皂苷为桑枝中所含有的成分，羽扇豆醇乙酸酯、氧代千层塔烯二醇为木瓜中的成分，褪黑素是厚朴的成分。

现以木犀草素（MOL00745）与雷帕霉素靶蛋白的作用为例分析中药小分子与靶蛋白之间的相互作用。木犀草素与雷帕霉素靶蛋白发生相互作用的关键氨基酸是与A：GLU54，A：GLN53，A：TYR82， A：ASP37发生氢键相互作用，与A：HIS87，A：PHE46，A：ILE90，A：VAL55发生疏水相互作用，与上文分析

的已上市药物及原配体与靶蛋白作用的关键氨基酸相似，由此推测木犀草素与已上市药物抗衰老的作用机制相似，具有相似的生物活性。然而，化合物棕榈酸（MOL00069）与靶蛋白作用的关键氨基酸虽有A：TYR82，A：HIS87，A：PHE46发生氢键作用，A：PHE46，A：ILE56，A：ILE90发生疏水作用，但相关研究表明棕榈酸能够促进人成骨肉瘤细胞MG63细胞的凋亡[27]，且棕榈酸可以通过多种途径产生毒性作用[28]，所以推测其为假阳性结果。

利用分子对接技术对祛湿药中的抗衰老成分进行筛选发现，祛湿药中多种化合物可以作用于雷帕霉素靶蛋白，通过干预mTOR信号通路起到抗衰老的作用。

3 讨论

近年来，分子对接技术在先导化合物的发现[29]、潜在靶标和作用机制的探索[30]以及中药复方药理机制[31]的研究方面均表现出一定的优势。本研究通过分子对接技术筛选祛湿药中具有抗衰老作用的活性成分，其中有部分化合物如去甲氧基姜黄素[32]、木犀草素[33]、褪黑素[34]等已有文献报道具有抗衰老作用，这些报道与本实验对接结果相互佐证，表明本研究方法具有一定的可靠性。对接结果中也有部分成分至今没有明确的系统的研究，实验结果为抗衰药物的开发提供了更多的方向和思路，研究人员可以针对这些成分进行药理学和毒理学研究。但本研究也有一定的局限，分子对接仅考虑原子间相互作用，以此来推测复杂的生物体系显然是不够的[35]，而且评价方法也具有一定的缺陷，有些得分较高的分子未必就具有较好的生物活性，因此计算结果并不能代替实验数据，最终还是需要生物学实验加以验证。无可厚非，采用分子对接筛选祛湿药中的抗衰老活性成分的方法是可行的，今后笔者会对评价方法进行优化并采取生物学实验对结果进行验证。

本文利用分子对接技术，分析了祛湿药中具有抗衰老活性的成分，结果筛选出多种成分均能够通过作用于雷帕霉素靶蛋白发挥抗衰老的作用。该结果初步阐明了祛湿药能够产生抗衰老的作用，与中医理论中湿邪瘀阻导致衰老的学说相一致。由此，该结果为从湿论治延缓衰老提供了一个新的方向，为湿邪及衰老引起的疾病的预防和辅助治疗提供了新的思路，也为进一步从中药中发现潜在的抗衰老活性成分提供了依据和指导。

[参考文献]

[1] 谢菁，谷浩荣，贾春华. 从认知语言学角度探讨中医六淫概念隐喻――以湿邪概念为例[J]. 中医药学报，2012（3）：3.

[2] 吴华芹，商秀洋，胡元会. 祛湿法治疗冠心病心绞痛验案举隅[J]. 中国中医药信息杂志，2015（7）：116.

[3] 张乐. 湿与冠心病相关的古代文献研究[D].北京：北京中医药大学，2008.

[4] 黄欣杰. 糖尿病湿热证的辨治研究[D].南京：南京中医药大学，2014.

[5] 张丰强. 2型糖尿病中医治疗[J]. 实用中医内科杂志，2012（6）：51.

[6] 饶晶. 对陈纪藩教授治疗类风湿关节炎学术经验的研究[D].广州：广州中医药大学，2014.

[7] 卞俊荣. 从痰瘀论治类风湿关节炎规律研究[D].沈阳：辽宁中医药大学，2013.

[8] 于斌，邓力，张丽，等. 湿邪致病现代机理研究进展[J]. 广州中医药大学学报，2015（1）：174.

[9] 李，万智，杨舒淳，等. 阿尔兹海默病诊治的现代中医临床思路[J]. 新疆中医药，2013（6）：86.

[10] 杨莹.老年痴呆的中医病理机制思考与探讨[J].亚太传统医药，2011（1）：127.

[11] Ioannis E，Julio Cesar C. Molecular mechanisms of aging and immune system regulation in drosophila[J]. Int J Mol Sci，2012，13（8）：9826.

[12] 贺洁宇， 刘峰. mTOR信号通路与衰老及衰老相关重大疾病[J]. 生物化学与生物物理进展， 2014， 41（3）：257.

[13] 张宇享，黄延双. 试析《内经》衰老机制与防衰之道[J].山东中医药大学学报，1998（2）：17.

[14] 宋朝春，魏冉磊，樊晓兰，等. 衰老及抗衰老药物的研究进展[J].中国生化药物杂志，2015（1）：163.

[15] 陈志强， 邓勇志. mTOR信号通路与心血管疾病的研究进展[J]. 中华临床医师杂志：电子版， 2013（8）：138.

[16] Chi K T，Qi H，Liu L F，et al.Targeting mammalian target of rapamycin （mTOR） for health and diseases[J]. Drug Discov Today，2007，12（3/4）：112.

[17] 林辰初，袁胜涛. 雷帕霉素靶蛋白信号通路与靶向雷帕霉素靶蛋白抗肿瘤药物研究进展[J]. 中国新药杂志，2013（14）：1656.

[18] Bonenfant D， Schmelzle T， Jacinto E， et al. Quantitation of changes in protein phosphorylation： a simple method based on stable isotope labeling and mass spectrometry[J]. Proc Natl Acad Sci， 2003， 100（3）：880.

[19] 吕博群. mTOR信号通路抑制剂的设计、合成与活性评价[D].长春：吉林大学，2015.

[20] 李思运. 中医补益法在肺癌化疗不良反应治疗中的运用[D]. 南京：南京中医药大学，2013.

[21] 常富业，赖杰，孙莹，等. 桑枝抗衰、养生与美容作用[J]. 中华中医药学刊，2013（11）：2355.

[22] 谭雪菊. 衰老表征在不同体质中的辨证意义及“食体相应”研究[D].成都：成都中医药大学，2013.

[23] 高金良. 加味黄芪建中汤对类风湿关节炎大鼠相关细胞因子及免疫球蛋白的影响[D].长春：长春中医药大学，2014.

[24] 郝庆红. 厚朴中清除氧自由基主要成份的确定及和厚朴酚延缓衰老作用[D].保定：河北农业大学，2005.

[25] 靳玉瑞，李爱秀，邓联柏，等. 基于2009甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶的分子对接研究[J]. 计算机与应用化学，2014（3）：298.

[26] Greenidge P A，Kramer C，J-C Mozziconacci， et al. Improving docking results via reranking of ensembles of ligand poses in multiple X-ray protein conformations with MM-GBSA[J]. J Chem Info Model， 2014， 54：2697.

[27] 王筱菁，李万根，苏杭，等. 棕榈酸及亚油酸对人成骨肉瘤细胞MG63作用的研究[J]. 中国骨质疏松杂志，2007（8）：542.

[28] Park E J， Lee A Y， Park S， et al. Multiple pathways are involved in palmitic acid-induced toxicity[J]. Food Chem Toxicol， 2014， 67（5）：26.

[29] Ieong T W， Calvin Yu-Chian C. In silico investigation of potential SRC kinase ligands from traditional Chinese medicine[J]. PLoS ONE， 2012， 7（3）：e33728.

[30] 郑春松， 徐筱杰， 叶蕻芝，等. 青风藤治疗骨性关节炎药效物质基础多靶导向作用的计算机模拟研究[J]. 中国中西医结合杂志， 2012， 32（3）：375.

[31] 胡衍保， 彭静波， 顾硕，等. 复方心可舒治疗冠心病多靶点作用的分子对接[J]. 物理化学学报， 2012， 28（5）：1257.

[32] 何露，李中，韦睿，等. 姜黄素类化合物提高线虫的抗氧化应激能力[J]. 中国病理生理杂志，2014（1）：154.

[33] Nabavi S F， Braidy N， Gortzi O， et al. Luteolin as an anti-inflammatory and neuroprotective agent： a brief review[J]. Brain Res Bull， 2015， 119（Pt A）：1.

抗衰老中药篇7

【摘要】 目的 研究不同浓度山茱萸多糖对体外培养人胚肺二倍体成纤维细胞(HDF)的影响，探讨制备含山茱萸多糖家兔血清的最佳采血时间。方法 选择家兔为对象，制备含山茱萸多糖血清，DMEM培养基培养复制性衰老HDF细胞;采用苯酚硫酸法测定多糖含量，MTT法检测细胞活力。将HDF细胞分为4组，观察不同浓度含山茱萸多糖家兔血清培养基对衰老HDF细胞细胞活力的影响。结果 血清中山茱萸多糖浓度在给药1.5，2，4 h明显高于给药0.5、11 h(P

【关键词】 山茱萸多糖;人胚肺二倍体成纤维细胞;衰老;血清

山茱萸具有补肝肾、益精气、降血糖、抗菌、利尿、降压和免疫功能〔1〕。现代药理学研究表明山茱萸具有抗氧化、抗实验性肝损害、促进免疫反应、抗类风湿关节炎、抗炎、降血糖、抗休克、强心、抗艾滋病、治疗不育症、抗癌和降血脂等作用〔2〕，有良好的应用前景。但是不同浓度含山茱萸多糖血清的制备过程中家兔血液的最佳采样时间、对HDF细胞衰老作用及理想用药剂量的研究目前未见报道。本研究为进一步开拓山茱萸多糖的临床应用，探讨其药理作用及机制奠定实验基础。

1 材料与方法

1.1 材料 HDF细胞系(南京凯基生物公司)，小牛血清、胰蛋白酶、MTT 粉、DMSO(北京华美公司)，DMEM(Invitrogen 公司)。家兔25只，由佳木斯大学实验动物中心提供。

1.2 山茱萸多糖(FCP)含药血清的制备及测定

1.2.1 含药血清的制备 家兔按每公斤体重78 mg生药提取的多糖给药，连续给药7 d。给药前心脏取血1 ml作为空白对照，在给药后0.5，1，1.5，2.0，2.5，3，3.5，4，5，6，7，9，11，24，48 h分别心脏取血1 ml，静置析出血清后，4℃ 12 000 r/min离心20 min，56℃灭活30 min，0.22 μm滤膜过滤。细胞培养用含药血清的制备：连续灌胃5 d，最后一次灌胃1.5 h同法制备含药血清，采用同种灭活法制备正常兔血清(SB)，分别混合SCP和SB，-20℃保存。

1.2.2 血清中含药浓度测定 采用苯酚硫酸法〔3〕。①标准曲线绘制：以葡萄糖作对照，以质量浓度C对625 nm吸光度A进行线性回归，A=0.007 98+4.317C，r=0.997 2;②含药血清FCP的测定：取100 μl供试样品加乙醇250 μl，漩涡混合1 min，静置10 min，12 000 r/min，离心15 min，沉淀加蒸馏水1 ml混匀后12 000 r/min，离心5 min，上清液冻干，加重蒸水溶解定容至1 ml，采用马振宇等方法〔4〕处理血清，苯酚硫酸法测定血清中多糖的含量，每份样品重复测定5次。以时间为横坐标，血清中多糖浓度为纵坐标，做浓度时间曲线。

1.3 FCP血清药理作用的研究 20代HDF细胞作为青年对照组，用含10%小牛血清的DMEM 培养液培养至45代，分为对照组和山茱萸多糖血清(SCP)实验组，SFCP实验组又分为0.5%SCP组(0.5% SCP +9.5%SB)、1% SCP组(1% SCP +9%SB)、1.5% SFCP组(1.5% SCP +8.5%SB)、2%SCP组(2% SCP +8%SB)和3% SFCP组(3%SCP +7%SB)，并以SB作对照(衰老组)。小于35代为年轻细胞，大于55代为衰老细胞。采用MTT法检测细胞活力，常规显微镜下观察细胞形态学变化。

1.4 统计学处理 数据以x±s表示，组间比较采用t检验。

2 结 果

2.1 给药不同时间家兔血清多糖含量的变化 对10只家兔给药不同时间多糖浓度测定的结果，见图1。在给药后1.5 h和4 h出现2个最高浓度时间的变化，在两个高峰之间维持平均浓度在15.467 μg/ml的较高浓度状态，在给药6h后开始出现下降。而培养用药物血清多糖浓度为22.86 μg/ml。

2.2 不同浓度SCP对HDF细胞形态学变化的影响 青年组细胞生长状态良好，细胞排列整齐，呈长梭形或不规则形，无角质形成，细胞混染生长。衰老对照组细胞排列不规则，体积较大，形态扁平，胞浆区域增大，细胞质/细胞核的比例增加，胞浆中可见较多颗粒或空泡，年轻细胞仅偶见。不同SCP作用后，与正常衰老组对照细胞比较在形态上有明显的差别，衰老表型不十分一致。0.5%SCP、1%SCP和1.5%SCP组细胞生长比较好，排列较衰老对照组整齐，细胞体积明显变小，胞浆偶见空泡和颗粒;2%SCP和3%SCP组细胞数量较少，胞浆偶见空泡或颗粒。

2.3 不同浓度SCP对HDF细胞对数生长期(d)和细胞活力的影响 见表1、图2、图3。衰老对照组细胞活力明显低于青年对照组，0.5%至1.5%的SCP可以明显提高衰老HDF细胞活力(P

3 讨 论

为合理解释中药作用，采用给动物灌服中药一定时间后，取动物的血清进行实验，可深入揭示药物的作用机制，同时又能防止中药粗制剂本身理化性质对实验的干扰〔5〕。刘成海等〔6〕研究表明体外培养实验中宜采用同一血清，既为细胞培养提供营养、又为药物提供载体，还避免了由血清引起的多种干扰作用，一般首选家兔和大鼠。本实验结果表明，在给药后1～2 h家兔血清山茱萸多糖的浓度达到第一个峰值，故在给药后1～2 h采集动物血清可获得较高浓度的含药血清。血药浓度与药物作用的强度成正比，血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，药物在体内的浓度随着时间而变化。故确定给药后合适的采集血样时间直接影响血药浓度，并对实验产生直接影响。本研究中选择给药后2 h采血制备药物血清，测定结果也说明在给药后2 h血清药物多糖含量处于理想水平。自Harrison首创组织培养法以来，体外细胞培养很快用于衰老的研究。

体外细胞的衰老与体内组织的衰老有相关性〔7〕。HDF在体外传代约50代之后，细胞逐渐丧失分裂能力，细胞内颗粒增多，体积变大，成为衰老的HDF。本研究表明采用SCP培养衰老HDF细胞，在SCP较低浓度时具有改善衰老HDF生长状态的作用，而在较高浓度时则抑制细胞的生长。0.5%SCP，1%SCP和1.5%SCP均表现不同程度地提高细胞活力，衰老表型不明显。其机制可能通过调节HDF细胞cyclinD1、CDK4和p16的表达，发挥对细胞周期的调控作用〔7～9〕。

细胞的衰老表型至少包括三个因素：生长停止、形态上体积的增大及基因表达的改变。而生长停止本身，例如细胞的无血清培养，并不会引起衰老表型的出现。而实验结果表明2%SCP和3%SCP培养结果并不是出现了衰老的改变，而属于生长停止。故在较低浓度时山茱萸多糖药理血清表现出较好的抗HDF细胞衰老作用，其理想的含山茱萸多糖血清添加浓度在0.5%～1%。但关于高浓度SCP抑制HDF细胞生长的机制尚有待于进一步的研究。

参考文献

1 刘德军，路 涛.山茱萸〔M〕.北京:中国中医药出版社，2001:l12，3551.

2 戴建子，张志豪，唐 蕾，等.山茱萸化学成分及药理作用研究进展〔J〕.中国药业，2006;15(2):745.

3 杨勇杰，姜瑞芝，陈英红，等.苯酚硫酸法测定杂多糖含量的研究〔J〕.中成药，2005;27(6)：7068.

4 马振宇，吕志华，王远红，等.HPLC 法测定兔血清中海洋硫酸多糖聚甘古酯的浓度〔J〕.中国海洋大学学报，2006;5(36):7882.

5 孙 蓉，刘国卿.中药血清药理学在神经药理学研究中的应用和规范化〔J〕.中药药理与临床，2005;21(2):645.

6 刘海成，刘 成，刘 平，等.抗肝纤维化有效中药复方血清药理学方法探讨〔J〕.中药实验方剂学杂志，1998;4(2):169.

7 欧 芹，王雅丽，魏晓东，等.山茱萸多糖对HDF细胞β半乳糖苷酶及p16表达的影响〔J〕.中国老年学杂志，2007;27(4)：3257.

抗衰老中药篇8

(1)抗氧化剂 在正常的生物代谢过程中，人体细胞会产生多种自由基。如果自由基生成过多，没有被机体消除掉，则会导致细胞功能的严重受损，机体因而会逐渐衰老。抗氧化剂的主要作用是清除人体过多的自由基，以减少其对人体细胞膜及细胞线粒体的损害，从而起到延缓衰老的作用。常用的药品有维生素E、维生素C、谷胱甘肽氧化酶・、超氧化物歧化酶等。但如果长期大剂量地使用这些药物可引起很多副作用。如在身体不缺乏维生素C的情况下，长期过量地服用维生素C可产生以下不良反应：可使人体血液中维生素C的含量反而比一般人要低；可引起腹泻、胃酸分泌过多、胃液反流，从而可加重消化道溃疡患者的症状；会增加患者尿中草酸盐的排泄，易使患者的肾脏和尿道中形成草酸盐结石。再如维生素E的抗衰老作用也被大家所熟知，但如果在没有特殊疾病的情况下服用该药超过6个月，也可出现以下几种副反应：可引起服药者的胃肠道功能紊乱、口角炎、唇炎；可使服药者血液中的甘油三酯和胆固醇升高，易使其患动脉硬化和冠心病等疾病。

(2)单胺氧化酶抑制剂 这是一种抗氧化酶。其主要作用是能抑制单胺氧化酶的活性，可提高使用者体内儿茶酚胺的含量，促进其体内的新陈代谢，、调节其神经系统的平衡，增强其记忆力。常用的药物有福康宁、益康宁、复方益康宁等。

(3)微量元素 微量元素是人体正常生命活动所必需的，其主要作用是可促进多种酶的活性，调节人体的各种生理功能，从而可延缓衰老。如硒、锰、锌、铜、铬、钼等微量元素都具有抗衰老作用。而随着年龄的增长，人的机体对微量元素的摄取能力会逐渐降低，使人体微量元素的含量逐渐减少，这时如果适量补充一些微量元素，即可延缓衰老。目前国内常用的此类药物多为微量元素的复方制剂，如金施尔康、21金维他等就含有上述多种微量元素。但是，如果过多地补充微量元素，反而会引起人体的生理功能紊乱，如乏力、胃肠功能紊乱、精神抑郁等。

(4)免疫制剂 专家认为，人体的免疫功能状态与衰老是密不可分的。正常情况下，人体的免疫功能状态会随年龄的增长而逐渐减退。免疫制剂的主要作用是提高和调节人体的免疫功能，增强其抗病、抗癌的能力。常用的免疫制剂有转移因子、免疫核糖核酸、植物血凝素、银耳多糖、香菇多糖、猪苓多糖、卡介苗、白介素―2，胸腺素等。另外，黄芪、党参、白术、枸杞、首乌、人参、灵芝、黄精、三七等中药也有提高免疫功能的作用。同样，如果不适当地使用免疫制剂，也可导致许多不良反应，如每天服用人参超过3克，可引起高血压、失眠、胸闷以及腹胀等；长期服用何首乌可出现大便稀薄、轻微腹痛、恶心、呕吐，或可出现肢体麻木、皮疹等症状。

抗衰老中药篇9

1.枸杞子

《神农本草经》称枸杞子“久服坚筋骨，轻身不老，耐寒暑”。《本草汇言》赞之“使气可充，血可补，阳可生，阴可长”。枸杞子有类似人参的“适应原样”作用，且能抗动脉硬化、降低血糖、促进肝细胞新生等作用，服之有增强体质，延缓衰老之功效。

2.蜂王浆

蜂王浆是蜂制品中的珍品，含有丰富的营养成分，可促进蛋白质合成，促进细胞生长，增进机体的新陈代谢，增强组织再生能力。同时，因其含有丰富的超氧化物歧化酶及维生素C、E，是不可多得的抗衰老良药。

3.黄芪

中医认为“脾为后天之本”。脾胃派代表人物李杲认为黄芪“益元气而补三焦”，清代的黄宫绣称黄芪为“补气诸药之最”。现代研究发现，黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。

4.何首乌

宋代《开宝本草》称之“久服长筋骨，益精髓，延年不老”。现代研究发现，何首乌能够促进神经细胞的生长，对神经衰弱及其他神经系统疾病有辅助治疗作用。并可调节血清胆固醇，降低血糖，提高肝细胞转化和代谢胆固醇的能力。何首乌还具有良好的抗氧化作用。

5.人参

《神农本草经》认为，人参能“补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目开心益智，久服轻身延年。”现代研究发现，它还具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、保肝、调节心血管功能、兴奋造血系统功能等作用。

6.三七

清代名医赵学敏在他所著的《本草纲目拾遗》中说：“人参补气第一，三七补血第一，味同而功亦等”，称三七为“中药之最珍贵者”。现代研究发现，三七的化学成分、药理作用和临床应用与人参有相似之处。其人参总皂甙含量超过人参。三七可扩张血管，降低血管阻力，增加血输出量，减慢心率，降低心肌耗氧量和毛细血管的通透性，在心血管病防治方面比人参有明显的优势。

7.刺五加

《本草纲目》称之“久服轻身耐老”，“宁得一把五加，不用金玉满车”。现代研究发现，刺五加有抗衰老、抗疲劳、强壮作用，还能调节神经系统、内分泌系统、心血管系统功能，且有抗菌消炎和一定的抗癌作用。

8.灵芝

《神农本草经》认为，灵芝能“补肝气，安魂魄”，“久食，轻身不老，延年神仙”。现代研究证实，灵芝对神经系统、呼吸系统、心血管系统功能都有调节作用，具有免疫调节、清除自由基、平衡代谢等功能，直接影响人体衰老进程。

9.红景天

红景天是近代才发现的抗衰老新秀。它有补益元气、清热、解毒、止血、宁神益智的功效。现代药理和临床研究发现，红景天有类似人参的补益作用，能抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抑制癌细胞生长，提高工作效率，延缓机体衰老。

抗衰老中药篇10

维生素E又名生育酚、抗不育素。大剂量(每日超过100毫克)和长期服用，可使用药者出现各种非特异性不适感。大剂量使用超过6个月以上，易引起血小板聚集，甚至血栓形成等不良反应。每日用量超过400毫克，连续服药超过1年者，特别是与雌激素并用时，诱发血栓性静脉炎的机会大为增加。

维生素C又名抗坏血酸、维生素丙。大剂量服用可产生腹泻，导致泌尿道胱氨酸沉淀或形成草酸盐结石。

微量元素人体内微量元素的含量过高，亦可造成不良后果。如锌含量过高，可引起恶心、呕吐和腹泻：过量的钴对心肌有毒性，可引起心力衰竭而导致死亡；硒过量可引起秃发、指甲异常、皮肤脱色症等；硒中毒可出现胃肠道功能紊乱、眩晕、无、疲倦、神经过敏、精神抑郁症等；铁含量过高，可对胰腺和性腺造成损害。

抗衰老的中药中药抗衰老功效确切而著称于世。亦有低毒或无毒之美誉，但也不能滥服乱用。人参被列为延缓衰老的上品，但大剂量(如每日服用人参3克以上)服用，可引起“人参滥用综合征”。鹿茸过量服用，可产生皮疹、过敏性休克、急性心源性脑缺氧综合征、心慌、呕吐、恶心、腹痛、剥脱性皮炎等。过量使用丹参注射液，可引起月经过多、周身乏力、嗜睡、头痛、鼻黏膜出血、牙龈出血等。蜂蜜是古今中外长寿者必服之品，但因服用蜂蜜而中毒的事故也屡见不鲜。何首乌过量服用可出现阵发性痉挛、躁动不安，严重者导致呼吸道麻痹等症状。

为了避免发生不良反应，人们在应用抗衰老药物时要注意如下几点：

1　正确施补，接需服用。要请专业医生根据本人具体情况，选择抗衰老药物的品种和用量。做到补勿过偏。补而勿滥，切忌滥服补药。

2　要了解有关药物的适应范围、适应症和禁忌症、服用量及可能发生的毒副反应等知识，以免误服和超剂量服。用。