ge医疗十篇
时间：2023-03-19 18:49:11
ge医疗篇1
虽然刁钻棘手，8万家县级和乡镇医院带来的市场需求仍值得GE医疗这样的巨头从高端市场上俯身。
2012年5月，通用电气(GE)中国首个创新中心在成都成立，GE公司董事长兼首席执行官杰夫·伊梅尔特如此解释它的任务：“过去10年，通过位于上海的GE中国研发中心，我们已经在中国开展了大量的研发工作。现在正是我们扩大在华创新活动范围的好时机。”而这一所谓“扩大创新”中最重要的一项，便直指以二甲及以下基层医院、社区医疗中心和民营医疗机构为主的中国基层医疗市场。
在始于2009年的新医改的刺激下，中国基层医疗设备市场的“刚需”激增。报销比例的提升极大地释放了乡镇农民的就医需求，也刺激了医院对医疗设备的添置和升级。数据显示，2011年我国县级和乡镇医院达到8万多家。这一市场规模使得在高端医疗设备市场几近垄断地位的“GPS”三巨头——GE、飞利浦、西门子也开始虎视眈眈，弯腰淘金基层医疗市场。
早在2006年，西门子便启动了“SMART”下乡计划，目的是设计出简单易用、维护方便、价格适当、可靠耐用和及时上市的产品，就此打开中国基础医疗市场的大门。GE的步伐稍迟，但重视程度不逊西门子，2010年GE医疗集团总裁兼CEO约翰·迪宁公开表示：“GE医疗在中国的高端医疗产品和基层医疗产品目前的销售比例是8：2，未来可能是5：5。”
但无论是西门子的“SMART”计划，还是GE的“5：5”目标，在中国基层医疗市场的复杂性面前，都不得不感到棘手。
如果说高端医疗市场比拼的是“GPS”最为擅长的研发实力和服务能力，那么基层医疗市场考验的便是这群大象在胡同里跳舞的技巧了。
山东省胶南市某一级甲等医院的一位医生并不认为自家医院有购买“GPS”产品的必要。这家医院的年营业额为几百万元，在同业中属于经营状况普通者。在此类医院，最常用的医疗设备有B超(黑白)、心电图机、生化分析仪、x光机，大约10万元一台的B超机已是该医院购买的比较昂贵的设备。其他诸多小型医疗设备(如血液黏度计)，则大多由江西南医药、北京宏润达等本土医疗设备制造商提供。“GPS”占据绝对优势的高端医疗设备领域(如CT、彩超等)，医院几乎没有想过进行采购，除了自身无法负担之外，政策上也并不支持一级医院采购CT机这样的医疗设备。胶南市目前包括公私营在内的一甲医院大约有21家，二甲医院有3家，“像CT机，一个县有2-3台就够了”。
基于基层医疗环境的现状，很多县级医院在选购医疗设备时，尤为重视产品的多功能性。由于预算有限，设备最好身兼数职，一台机器同时满足各个科室的多样需求。这并非在高端医疗市场上以功能精专取胜的“GPS”的传统优势所在。
基层医院不仅对于功能的定义与高端市场不同，对性能一词的理解也有所不同。基层医院更为看重设备的稳定性，要在乡村电力环境下保持长时间运转不宕机，结实好伺候。此外，基层医院往往缺乏专业的维护人员，我国很多偏远地区的交通体系并不完善，例如位于新疆天山南麓的阿克苏地区第二人民医院(二甲医院)，如果采购的CT机出现故障，即便当地的GE工程师赶到现场也要1000多公里，如需GE资深工程师赶到可能需要2-3天的时间。因此，医院期望要么设备不易损坏，要么易于自行维护，要么便需要厂商建立一个特殊的维护服务体系以保证及时反应。
医疗人才和技术等软件的匮乏，更是为设备等“硬件”市场带来了难以控制的变数。一位不愿透露姓名的基层医院医生对记者坦陈：“即使医院购买了CT机，让原本检查无果的患者能够成功检查出病因，事实上我们往往也医治不了，最后患者还是得去二级、三级医院就医。”购买了功能强大的医疗设备却缺乏能够使用的专业人才，或者能用其做检查，却无法进行相应的治疗，这些都使得医院对高功能医疗设备兴趣寥寥。
近年来，关于医疗设备市场的分析报告大多不利于“GPS”：在低端医疗设备市场，本土品牌更具价格优势，比较了解基层医生的操作习惯和知识，因而竞争优势明显。这些国产设备尽管鲜有一统天下的领导品牌，但在各自的细分市场术业有专攻，已经能够满足这些医院的需求。且医疗设备的购买频率低，习惯性强，一旦医生习惯使用某一品牌的设备，便不愿更换，市场先入优势明显，易守难攻。
一方面，是“GPS”因基层市场的独特与复杂而暂缓脚步；另一方面，则是东软这样的国内厂商在CT、核磁共振等医疗设备上不断获得突破，逐步向上移动，开始挤压巨头们的利润空间。“GPS”对待基层医疗市场的态度已经从寄予厚望，变为始见真章。
GE中国首个创新中心选址成都，便是GE医疗“下乡”战略的关键一环。
此前，GE医疗在北京和无锡均有研发机构，但并不能满足GE“贴地研发”的需要。国内东西部经济差距较大，沿海城市三甲医院密度相对西部城市更高，整个社区服务端的体系也更完善，西部的基层医疗环境更为典型。而成都则是一个非常好的实验点，四川农村人口的基数较大，同时也是全国在城乡统筹医保走在前列的地区，基层医疗市场的增长更为明显。同时，成都亦能够辐射藏区、川西等地区基础设施(包括医疗资源)仍然比较匮乏的地区，有助于GE医疗针对这些地区设计低成本、具有针对性的解决方案，如GE中国创新中心(成都)便设置了西南地区基层医生的培训基地。
在GE中国创新中心，记者见到GE针对基层医院研发的各种新设备。这些设备大都并非“原创”，而是在GE高端产品的基础上改进而成。这些机器都有各自的改进方式，但通常来说，涉及到科学研究的功能会被去掉—基层医院对此并无需求，有助于降低成本。在此基础上，再进行有针对性的改造。以Brivo CT 325／315产品为例，项目组将其控制部分全部整合到特殊定制的计算机工作站，同时用数字倾斜技术取代机架倾斜，这些改造都以简化工作人员的操作复杂度为目标。
GE公司中国区副总裁马加宁如此概括其改进原则：“东西再好，价格太贵是不行的。原来我们出售给三甲医院、科研机构、大学的产品，到了基层就一定要调整。但如何调整是一门学问，并非把所有的功能加进去就是最好的，也不是按照统一的标准减掉功能就最好，我们更愿意‘按需定制’，根据区域情况考虑相应功能的设置。”
ge医疗篇2
为配合政府“保基本、强基层”的方针，实现健全基层医疗设施与机构的目标，GE医疗集团于2011年2月22日宣布在“健康创想”战略的指导下，全面启动支持和关爱基层医疗的整合战略“春风计划”。该计划将从推出符合基层医疗市场需求的高性价比产品、健全基层医疗机构覆盖网络、推广医疗信息技术解决方案、强化基层服务和培训四方面着手，建立全方位基层医疗支持体系。
今年GE将在全国建立5个医疗信息化试点、7个乡镇卫生示范院项目，开展300多场培训。另外，GE将在成都建立全球创新中心，为中国基层医疗市场量身定做产品和服务解决方案，并致力于长期的医生培训。
会上，GE医疗了全新高性价比的星光系列X光机。GE医疗大中华区X线产品部易仲伟总经理介绍：“该机是100%由GE中国团队为中国市场设计并在中国生产组装的X光机，被认定为北京市自主创新产品。它采用了从CT技术上移植来的GE最高核心技术的主机（高压发生器），确保获得高质量图像。星光系列主要针对中国基层医院，采用人性化的中文界面，其目标是为基层医院提供更经济、高质、可靠的医疗服务，更好的服务于更多的基层民众。”
GE医疗集团大中华区总裁兼首席执行官段小缨表示：GE“健康创想”战略与国家医改和卫生发展总体目标十分契合。希望通过“春风计划”将医疗关爱传递给更多基层民众，助力基层医疗软实力建设和可持续发展，满足基层的医疗需求。
会上，陕西渭南市临渭区卫生局长屈忠敏，陕西泾阳县医院院长孙崇义，河南开封市宋门社区卫生服务中心主任李林，陕西省渭南县第一医院院长龚琪，分享了基层医疗服务的需求及面临的机遇和挑战。
爱普生黑白商喷新品开启桌面打印新时代
现在，节能环保的意识越来越深入人心。不管在任何行业，环保性能都是用户选择产品的首要因素，医院更是如此。
2011年2月22日，爱普生（中国）有限公司在京举办“‘黑白出击 绿色未来’的2011年爱普生黑白喷墨打印机新品会”，隆重推出基于新一代T引擎技术的业界首款黑白商用喷墨打印新品――黑白喷墨打印机EpsonK100及黑白喷墨多功能一体机EpsonK200。这两款产品以“省成本、更绿色”的突出优势，为中小企业用户黑白文档打印提供了更好的桌面办公室绿色打印解决方案。会上，爱普生（中国）方面表示，黑白商务喷墨打印机的推出是专为中国市场量身定制。
日本精工爱普生株式会社影像及信息产品事业本部首席营运官奥村资纪在会上表示，爱普生的微压电打印技术是利用微压电在打印头内产生的机械压力来喷射墨水，是一种不产生发热并节能、高效的打印技术。这也是爱普生黑白喷墨打印机在节能环保方面的技术优势。正是由于这项独有的打印技术，这两款产品的工作能耗仅为同价位黑白激光机的1/20。如果将2011年中国市场预计销售出的入门级黑白激光机都换成这两款黑白喷墨打印机，仅此一项减少的碳排放量就相当于帮助地球多种了83万棵树木。另外，这两款产品标配的自动双面打印功能，可以大幅节约纸张，以一台打印机每月打印1500页A4文档，其中50%采取双面打印为例，一年就将减少砍伐树木超过180万棵（数据及计算方法来源于“中国医疗网”）。
在打印速度方面，EpsonK100/K200在快速省墨模式下的打印速度达37页/分钟，是同价位激光打印机的2～3倍；普通模式打印达27页/分钟，能有效提高工作效率。且这两款产品都标配全内置优化自动双面打印单元，与传统双面打印比较，EpsonK100/K200走纸通道短，再结合DURABrite Ultra颜料墨水快干特性，双面打印不用担心晕染情况发生。EpsonK100/K200标配两只超大容量黑色墨盒T1371，两支共可打印2000页，打印成本比激光机原装鼓粉节省55%，充分降低耗材使用成本。此外，EpsonK100/K200标配有线网络功能，打印方式更加灵活，符合现代办公需求。
此次爱普生的两款打印机，在成本、功能、速度等方面彰显出比桌面型黑白激光打印机更大的优势，可充分满足广大企业用户对黑白文档的打印需求。其节能环保的绿色健康属性，也顺应经济可持续发展需求，为中国广大企业用户提供了更好的桌面办公黑白打印解决方案。
2011年IBM Power应用开发商大会在杭举办
2011年3月4日，IBM在杭州举行了主题为“双剑合壁，巧夺天工”2011年Power 应用开发商大会。来自全国300余位Power Systems应用开发商合作伙伴、权威机构专家参加了此次大会，共同分享了IBM推出 “天工计划”以来，通过全面整合其硬件、软件、实验室、渠道大学、合作伙伴部的丰富资源，并与五大行业领先的ISV合作伙伴通力合作所取得的丰硕成果。
IBM“天工计划”通过采用WebSphere和Power 7整合优化技术，在大幅提升应用性能的同时，也降低物理服务器使用数量；通过AIX和PowerHA技术，提升系统安全性和高可用性（RAS）；通过PowerVM技术，创建和管理虚拟服务器，提高物理服务器使用率，提高系统应付峰值能力，以及降低管理成本。“天工计划”为各行业用户提供了基于Power云计算标准的领先的企业关键应用。同时，针对不同行业的用户需求，IBM充分整合硬件、软件、服务和技术支持及培训部门的资源，为用户提供进一步调优的打包方案。IBM系统与科技部大中华区Power Systems总经理韩忠恒表示：“‘天工计划’的推出，为金融、电信、政府等行业用户提供了性能更加优良的应用基础平台。”
IBM公司大中华区WebSphere软件副总裁 PETER D. MURCHISON在会上表示：“通过‘天工计划’，IBM软件将协助ISV成员最好地发挥POWER7的性能、在WebSphere平台打造出最佳的行业应用。”
为了确保“天工计划”在中国成功落地，IBM全面整合其软件部、中国软件实验室、中国系统与科技实验室、渠道大学、合作伙伴部的丰富资源，为应用开发商和用户提供全方位支持。截止到目前为止，已经有101家ISV加入天工计划，其中有66家ISV的应用经过确认，并有19家ISV的应用得到认证，其中绝大多数认证过的ISV在过去的几个月内实现了可喜的销售业绩。
协和与IBM启动心绞痛PCI治疗项目
今年1月17日，北京协和医学院阜外心血管病医院与IBM公司联合启动一项研究项目，项目将评价“慢性稳定性心绞痛择期介入（PCI）规范化治疗”对患者的总住院时间、费用及临床结果的影响，从而造福更多心血管病患者。
阜外心血管病医院“慢性稳定性心绞痛介入规范化治疗”过程是卫生部制定《慢性稳定性心绞痛介入治疗临床路径》（2009年版）的重要依据，也是对卫生部《慢性稳定性心绞痛介入治疗临床路径》进行正式评估之前的一项前期探索性研究。本次合作将对该路径的逐步完善和推广实施具有重要意义，也是IBM“全球共享大学研究”项目中的一个重要组成部分。
北京协和医学院医政处王海涛处长，阜外心血管病医院李惠君副院长，IBM全球副总裁、大中华区政府与公众事业部总经理范宇先生，以及阜外医院的多位专家、教授和IBM医疗行业负责人出席了项目启动仪式。
爱普生大幅面打印机三款新品上市
爱普生（中国）有限公司在北京召开了“步步为赢2010爱普生大幅面打印机新品会”，正式三款新产品：桌面型A2+幅面Epson Stylus Pro 4910、A1+幅面Epson Stylus Pro 7908和B0+幅面Epson Stylus Pro 9908。进一步巩固了爱普生在大幅面打印机市场的引领者地位。
Epson Stylus Pro 4910凭借11色爱普生“活的色彩HDR™”颜料墨水与新一代TFP微压电打印头的结合，重新定义了A2+幅面喷墨打印机的性能，满足了专业影像、数码打样、广告设计、艺术品复制等行业用户的细分需求。
Epson Stylus Pro 4910使用11色爱普生“活的色彩HDR™”颜料墨水，Pantone色卡配色系统覆盖率高达98％（1301种颜色），而爱普生新一代TFP微压电打印头则针对“活的色彩HDR™”颜料墨水进行优化，可产生最小至3.5pl的墨滴，并能够精确控制墨滴形状，从而得到更高精度、无颗粒打印效果。该打印头的喷嘴数也从每色180个增加到360个，大幅提升打印速度。
ge医疗篇3
提高质量 重视安全有效性
据了解，成大生物和GE医疗从2003年即开始合作。合作前期，主要是协助设计细胞培养模式和纯化设备技术方案。病毒在细胞里大量复制并分泌，灭活及纯化后用于制备疫苗。在这一过程中，疫苗抗原如果纯度不够，细胞宿主蛋白、核酸等杂质残留进去，就容易有副反应。GE医疗可保证去除宿主细胞的杂蛋白，使疫苗的各项安全性指标均达到国际领先水平，减少了疫苗接种后的不良反应，毫无疑问地为成大提供了高质量的纯化，帮助狂犬疫苗产品保持了较高的纯度，从而达到了国际领先水平。
辽宁成大生物股份有限公司通过“引进、消化、吸收、再创新”掌握了“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台技术”，攻克了中国十几年来大规模动物细胞培养制备高品质疫苗的技术性难题 。利用该技术生产的“成大速达”人用狂犬病疫苗，各项技术指标均达到国际同类产品的先进水平，已成为中国人用狂犬病疫苗的第一品牌，并已出口至印度等十多个国家，正在越南等多个国家进行产品注册。目前，成大速达人用狂犬病疫苗已经接种近2000万人，至今没有发现全程免疫失败的病例，成为中国狂犬病防治的首选疫苗。
在成大生物“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台技术”实施中，GE医疗在包括细胞培养方案、蛋白分离纯化方案、膜过滤/澄清方案、质检方案等方面给予了成大强大的技术和设备支持，其中为成大提供的微载体技术和纯化技术更是在成大生产过程中发挥了巨大作用。
在上游细胞培养过程中，成大生物选用了GE医疗微载体技术。成大生物副总经理高军对GE微载体（Cytodex-1）评价很高：“GE医疗单位重量的微载体提供的表面积更大，与同行业中提供的每单位1克微载体可提供1000平方厘米相比，GE医疗能达到每单位1克微载体提供4000平方厘米的水平。在培养贴壁细胞的过程中，通过投放GE医疗的微载体使我们的生产更加顺利，同时其产品在市场中也更具优势。”
成大生物在下游病毒收获液的纯化工艺上，使用了GE医疗sepharose 4FF和6FF，同时在■KTATM Process全自动工艺优化系统灭活病毒纯化上，GE医疗也提供了巨大的帮助。高军介绍：“GE ■KTATM Process能以快速、安全的方法在生物制药研发中开发出可放大的且稳定可靠的层析工艺。”GE医疗这一纯化产品拥有多种预装层析柱、层析介质以及过滤装置可供选择，保证了成大能够得到最佳的结果。同时，GE ■KTATM系列产品真正具有自动化的高级在线缓冲液配置功能，可加快工艺开发，从而提高了通量；同时■KTATM Process的操作编程方法简单而且直观、灵活，利于成大研发和生产人员的掌握。
降低成本 提高生产效率
在GE医疗的协助下，成大生物的“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台技术”实现了自动控制、封闭式、管道化，使细胞密度达到1.1—1.5×107/ml，病毒的表达滴度达到7.0—8.0，为生产高效疫苗奠定了基础。狂犬病疫苗的成品效价连续6年平均达到6.0IU/剂以上，高于中国国家标准（2.5IU/剂）及公司注册标准（4.5IU/剂）。
特别值得一提的是，成大生物使用GE医疗微载体工艺，对培养基的消耗，是传统工艺成本的40%。用于悬浮细胞培养时，GE医疗微载体投放密度为3—10g/L，根据反应器的特殊结构，可使载体投放密度达到25g/L。从而极大地节省了生产成本，提高了生产效率。
GE医疗的设备及技术平台，使成大生物的质量标准得以大幅度提升。2010年，成大成为市场上少数几家有合格疫苗产品上市的公司之一。目前，成大生物通过几年的生产工艺稳定和优化，使狂犬疫苗年产量达到了5000万支水平，相当于新的2-1-1免疫程序使用方法的1200万人份。使用GE医疗产品的技术平台，成大还实现了生产2000万支灭活乙清脑疫苗的新目标，从而提升了狂犬疫苗和乙清脑灭活疫苗的市场占有率。
专业培训 提高员工素质
GE医疗不但在“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台技术”上为成大生物提供全面的解决方案，同时，通过输送Fast Trak培训机制，为公司在细胞培养及科研和疫苗生产的人员培训提供了强有力的支持和保障。
Fast Trak China成立于2006年，位于上海市浦东新区张江高科技园区的GE中国技术研发中心。该中心旨在将GE集团全球的一大业务——生物新药研发引入中国，为中国新药研发企业提供技术服务。目前Fast Trak China已为国内客户开发近十个生物制药工艺项目，这些项目有些已帮助客户降低了原有工艺的生产成本，并加速了客户新产品的上市。
在和成大生物合作期间，GE医疗通过提供Fast Trak培训帮助公司培养了许多专业技术人才，现在他们都已逐渐成为了公司的技术骨干。并且，Fast Trak培训不仅包括技术，还包括与之相关的一系列法规等，这使培训人员的知识结构更加全面。同时，GE还可以指导客户进行工艺开发。
ge医疗篇4
论文关键词：中药敷脐疗法，痰浊瘀阻型，高脂血症
高脂血症(hyperlipidemia，HLD)是人体内脂质代谢失常，血浆中一种或多种脂质成分异常增高的一种病症，该病对身体的损害是隐匿、进行性和全身性的。调脂治疗可延缓动脉粥样硬化的形成与发展，减少高危患者心脑血管事件的发生。现代医学提倡综合治疗，通过改变生活方式如低脂饮食、运动锻炼、戒烟等早期干预，根据控制情况在此基础上选择药物治疗疗法。中医学无HLD的病名，从病症角度归入“眩晕”、“头痛”、“心悸”等范畴。认为与饮食不节，久坐少动，年老体衰等有关,痰瘀为本病的基本病理基础,从痰瘀论治，应用祛痰化瘀法取得了良好的疗效。
1临床资料与方法
1.1一般资料 选取2009年3月～2010年2月我院门诊及住院治疗的80例HLD患者，均符合卫生部《中药新药治疗HLD的临床研究指导原则》(2005年)的诊断标准。排除肾病综合征、糖尿病、急慢性肝胆病所致HLD及脑、肝、肾和造血系统等严重疾病者。①胆固醇(TC)>5.72mmol/L；②甘油三酯(TG)≥1.70mmol/L；③低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)>3.64mmol/L；④高密度脂蛋白单固醇(HDL-C)≤1.04mmol/L。中医主症头重如裹、肢麻沉重、心前区刺痛、胸闷。按照知情同意的原则，随机分为观察组40例和对照组40例。其中男43例，女37例，年龄36～79岁，平均（43.7±12.3）岁。两组患者一般情况差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法 对照组：保持正常的日常活动，参照HLD膳食控制方案限制量饮食治疗，重点限制甜食、食用油、蛋、肉类的摄入量，3月一疗程。观察组：在对照组饮食控制治疗的基础上，加用中药敷脐疗法，药物组方：何首乌（制）、生山楂、生大黄、泽泻、丹参、冰片，制成药粉，按药5份，食醋3份药学论文，凡士林3份剂量比例调配成药丸并压成饼备用。酒精消毒神阙穴周围，放上药饼用脐贴固定，每次贴敷12h，一周3次，3月一疗程。
1.3实验室检测和中医证候判定标准 临床控制：实验室各项检查恢复正常；临床症状体征消失，证候积分减少≥90％；显效：TC下降≥20％，TG下降≥40％，HDL-C上升≥10.26mmol／L；(TC-HDL-C)／HDL-C下降≥20％；临床症状体征明显改善，证候积分减少≥70％<90％；有效：TC下降≥10％<20%，TG下降≥20％<40%，HDL-C上升≥0.104mmol／L<0.26mmol／L；(TC-HDL-C)／HDL-C下降≥10％<20％；临床症状体征好转，证候积分减少≥30％<70％。无效：实验室检测未达以上标准，临床症状体征无明改善或加重，证侯积分减少<30％论文的格式。
1.4统计学方法 采用SPSS13.0进行统计学分析，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1 两组患者临床疗效比较 80例HLD患者中，应用中药敷脐疗法的观察组总有效率80.0%明显高于饮食控制的对照组57.5%，差异有统计学意义（χ2=4.71，P<0.05）。
表1两组患者临床疗效比较（例，%）
组别
n
临床控制
显效
有效
无效
总有效
观察组
40
17
9
6
8
80.0a
治疗组
40
8
4
11
ge医疗篇5
(泰山医学院生理听觉研究室,山东271000;1泰山医学院第一教学医院;2上海中医药大学)
摘要将动物随机分成3组:GE组动物肌肉注射庆大霉素,每天80 mg/kg;针刺组肌肉注射庆大霉素同GE组,每天电针双侧"听宫"、"翳风"、"肾俞"穴1次;对照组动物不做任何处理。以脑干听觉诱发电位(BAEP)和琥珀酸脱氢酶(SDH)组织化学检测为指标。结果:对照组BAEP反应阈无明显变化,耳蜗血管纹SDH染色呈紫蓝色;GE组动物BAEP反应阈明显升高,SDH显色变淡或消失;针刺组BAEP反应阈升高幅度及血管纹SDH显色变化明显低于GE组。结论:电针能减轻GE耳毒性;对耳蜗血管纹SDH有保护作用。
主题词耳蜗/酶学琥珀酸脱氢酶/针灸效应庆大霉素类/毒性电针
针刺治疗耳聋是中医学的传统方法,对药物性耳聋的防治作用已有报道,针刺有保护耳蜗酸性磷酸酶、ATP酶和琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase,SDH)活性,对抗氨基糖甙类抗生素耳毒性的作用[1,2]。针刺能否保护耳蜗血管纹SDH的活性,尚未见报道。本实验主要观察电针对庆大霉素(gentamicin,GE)致聋豚鼠耳蜗血管纹细胞SDH变化的影响。
1材料与方法
1.1实验动物分组选用耳郭反射正常,日龄45～65天,平均53天,体重为250～350 g的健康杂色豚鼠(由泰安生物制品研究所动物园提供),雌雄兼用,随机分成3组:GE组10只,每天肌肉注射GE 80 mg/kg体重,连续注射20天;针刺组14只,肌肉注射GE同GE组,每天注射GE后1h给予针刺1次;对照组5只,不做任何处理,只作为耳蜗血管纹SDH的正常对照。
1.2脑干听觉诱发电位测定用固定装置固定豚鼠,测定清醒状态下的豚鼠脑干听觉诱发电位(BAEP)反应阈。用YJC-A型诱发电位仪测定用药前和用药及针刺后(隔5天测1次)BAEP反应阈。用短声刺激,由声刺激器输入波宽为0.1 ms方波电脉冲经EPL-903型耳机输出,10次/s。放大器通频带为80 Hz～3 kHz,增益2000,叠加200次。引导电极置颅顶部,参考电极及接地电极分别置于同侧和对侧乳突部。测定BAEP反应阈以IV波刚出现时的刺激强度dB值为反应阈值。
1.3针刺针刺动物处于清醒状态,用固定装置固定,针刺穴位参照文献报道的实验动物解剖学与人体穴位相应部位[1],取双侧"听宫"、"翳风"和"肾俞"穴,用电针刺激法(用G 6805-1型针刺治疗仪,青岛华声仪器厂产),连续输出,9次/s;刺激强度以针刺周围组织颤动,动物能忍受为宜,持续刺激15 min,每天8时进行针刺,连续针刺20天。
1.4组织化学检测停止用药和针刺后1天,测定耳蜗血管纹SDH。SDH显示采用硝基蓝四氮盐法,染色程序改变为适合于耳蜗组织显色。作用液配方[3]:0.2 mol/L琥珀酸15 ml,0.2 mol/L磷酸盐缓冲液(pH为7.4)15 ml,0.1%硝基蓝四氮盐15 ml,上述各液用时混合即可。染色程序:麻醉动物后处死,立即取耳蜗,迅速在蜗尖部钻孔,并将蜗窗和前庭窗开放,用0 ℃ 60%丙酮液灌流固定,用双蒸馏水灌洗后,再灌流37 ℃作用液,然后将耳蜗置于37 ℃作用液中温育1～2 h。将温育后的耳蜗放于10%磷酸缓冲中性甲醛溶液中固定8 h以上,然后按照耳蜗螺旋韧带硬铺片技术做螺旋韧带铺片[4],光镜下观察耳蜗血管纹SDH的变化。标本染色程度用721型分光光度计(上海第三分析仪器厂产)测定吸光度。各组动物SDH的测定都是在严格控制相同条件下进行的。
2结果
2.1BAEP阈变化GE组和针刺组动物在用药后BAEP反应阈分别都发生不同程度的升高;在用药前和用药后20天比较,都有明显差异。在用药后20天组间比较,GE组升高明显,针刺组升高幅度较小,两组间差异显著(P
3讨论
氨基糖甙类抗生素是第十七届国际听力学大会明确的18种致聋药物中最重要的一种[5]。因该类抗生素是临床上常用的药物,故引起的耳聋患者仍不断增加,防治其耳毒性仍是一个重要课题。该类抗生素耳毒性机制学说较多,对内耳酶的影响是耳毒性机制之一。Gratacap比较了该类抗生素对豚鼠耳蜗血管纹与螺旋器超微结构的损害,发现毛细胞的损害主要在溶酶体,而血管纹的损害主要在线粒体[6],SDH是线粒体酶(亦称呼吸酶)的标志酶,是催化柠檬酸循环中琥珀酸与延胡酸之间的反应酶,该酶的活性改变反映了线粒体的功能变化[7]。文献报道较多的是氨基糖甙类抗生素对耳蜗毛细胞SDH的抑制作用,对血管纹SDH变化报道较少。本结果表明该类抗生素对血管纹SDH有抑制作用,与文献报道一致[2]。血管纹SDH显色变淡或消失,是由于SDH活性受到抑制,其组织化学反应减弱或中止所致,由此而引起细胞能量代谢障碍,需要能量的功能活动不能正常进行而受到损害。本实验结果显示SDH显色变化与血管纹细胞的损害程度呈平行。临床上针刺治疗耳聋的有效程度报道不同,一般认为对轻度及早期耳毒性抗生素引起的耳聋治疗效果较好[8,9]。本实验结果表明针刺有预防GE耳毒性的作用。针刺防治耳聋的机制是一个非常复杂的问题,目前所知甚少。针刺除能提高大脑听觉中枢的兴奋性外,不能排除对内耳病理过程的康复作用[10]。文献报道针刺有保护耳蜗酸性磷酸酶、ATP酶和SDH的活性已表明存在这种康复功能[1,2]。本实验结果表明电针能减轻GE的耳毒性作用;亦提示电针减轻GE耳毒性与对耳蜗血管纹细胞SDH的保护作用有关。由于电针保护了SDH活性,维持了线粒体的能量代谢功能,保证了细胞的需能功能,降低GE对血管纹细胞的损害,使血管纹的正常功能得以维持。我们以前实验结果表明电针对耳蜗毛细胞的SDH有保护作用[2],能降低GE对耳蜗毛细胞的损害作用。这些实验结果提示保护耳蜗SDH的活性,可能是针刺能降低GE耳毒性的机制之一。
4参考文献
1张毅,董建勇.针刺对豚鼠链霉素致内耳损伤后期耳郭反射阈值ATPase、ACP活性的影响.甘肃中医,1995;8(2):39
2康颂建,曾兆麟,史献君,等.电针对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗内琥珀脱氢酶的影响.中国中西医结合杂志,1998;18(6):362
3杜卓民.实用组织学技术.北京:人民卫生出版社,1982:322
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9孙德利,刘元亮,方剑乔,等.不同穴位电针治疗卡那霉素中毒性听力损害的实验研究.针刺研究,1995;20(3):62
10史美育,曾兆麟,施建蓉,等.针刺对豚鼠皮层听觉中枢兴奋性的影响.上海针灸杂志,1997;16(3):29
ge医疗篇6
与往年不同的是，在今年的CMEF上，各家推出的新款产品不仅仅关注于准确度、舒适度的提升，而是更多地将数字化、智能化与医疗设备相结合，应用于整个医疗过程。
可移动医疗设备最受关注
伴随着“啪”的一声，GE医疗最新推出的MAC-Link平板心电分析仪被GE大中华区总裁段小缨摔到了地上。这并不是一个意外，而是段小缨在演示这款GE医疗针对中国市场最新推出产品的耐摔性。
在琳琅满目的医疗产品展览中，MAC-Link平板心电分析仪获得了诸多关注，原本重达上百公斤的庞大躯体被一次性浓缩，变身为一个类似iPad的平板设备。凭着其卓越的采集分析技术，可以灵活地在医院移动使用，有效屏蔽电子干扰，助力心脏病早期发现诊断与治疗。
GE医疗大中华区生命关爱解决方案总经理周怀宇告诉《中国经济周刊》记者，MAC-Link这款产品主要针对中国医院患者多、人流大的特殊情况而定制的。“传统的心电分析仪往往需要借助推车才可以移动，遇到楼层之间移动时就非常不方便，因为中国的医院里往往人流大，推车在使用电梯时会遇到拥堵和等待时间长的难题。MAC-Link只有平板大小，医生可以方便携带，不仅是楼层之间，甚至穿梭于不同的楼宇。”周怀宇表示，“这款产品不久前刚刚获得了国际设计大奖，尽管体积小，但是可以非常精准地发现病人心脏急症的异常状况，方便医生迅速地进行相应处置。”
就在GE医疗展厅的隔壁，另一款主打可穿戴的全球最轻心脏监护仪也引来了众多目光。这款由迈瑞医疗推出的心脏监护可穿戴装备近期刚刚出炉，全部重量还不足9克，佩戴者几乎感受不到它的存在。可是当佩戴者出现心率失常时，这款设备就会通过与之相连的手机App发出警报，并且将数据无线上传至后方平台进行分析处理。迈瑞的展示者表示，智能可移动设备正在医疗中起着前所未有的作用，尤其是一些用于医院监测使用的可穿戴设备已经证实可以有效降低死亡率。未来可移动、可穿戴设备将不仅仅局限于采集病人体征信息和健康管理，也会在疾病诊治方面让更多人受益。
人工智能医疗成未来发展重点
如果说去年的CMEF是可穿戴装备的天下，那么今年的CMEF主角无疑要让位于人工智能医疗。
在联影医疗的展台，同一个人不同时期的两张肺部的胸片影像正在屏幕上通过差分剪影技术慢慢重叠。通过计算后，人工智能将自动识别出结节位置，并显示出结节大小、密度等量化数据，供医生直接参考。
“肺部的医疗影像如果出现光点，需要有经验的医生才能判断出是结节还是肿瘤，需不需要下一步检测。几亿人次都筛查完，需要多少人力？”联影医疗董事长兼首席执行官薛敏说，而这一智能化的平台目前已引入了人工智能，这个医疗界的“阿尔法狗”可以通过对医生诊断过程的深度学习，通过影像对肺癌进行早期诊断。目前正处于将计算机和专家的筛查结果进行比对阶段，如果相似性很高，未来可能实现计算机的自主判断。
不仅如此，如何利用数据的收集和计算，将影像采集和疾病跟踪结合也是本次医疗器械展上的重点之一。
以心血管疾病为例，针对该病较为复杂且呈现非线性发展的特点，飞利浦借用智能数据整合，通过识别不同环节的切入点，推出了整体解决方案。首先在早期的慢性病管理阶段，通过先进的体征监测、预警、跟踪疾病的发生;在急症发生时，提高医护人员为患者制定优选治疗方案的能力，从而改善检查、诊断和决策结果;在院后的协作护理中，协调医护人员，连接医院和家庭，加速患者康复，以提供更好的关护服务。飞利浦大中华区首席执行官何国伟表示，如何利用先进技术和数据来以更低的成本连接疾病治疗全程的各个环节，将成为飞利浦未来致力的方向。
“云端”诊疗让“小病不出社区”指日可待
随着国家“十三五”规划纲要落地，分级诊疗将成为未来中国医改的重点。去年国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》后，业内人士认为，这将是国内医疗器械企业进一步扩大的重要机会。
本次CMEF，锐钶医疗推出了全新的Vue CCP临床整合平台。通过这个平台，锐钶初步实现了医院内所有设备和IT系统互联，建立以临床数据中心为基础的“互联网+医技信息”系统，推进区域协同诊断。
锐珂医疗大中华区医疗IT总经理潘艺琼告诉《中国经济周刊》记者，单一的产品已经不具有明显优势，必须有整套解决方案才能在医疗市场站住脚跟。
“在已经落地的宁夏远程医疗项目中，我们已经实现了一个省级数据中心，6个地区级数据中心，2个省级会诊中心，覆盖了30家以上的三级和二级医院，以及196个乡镇卫生院。从而通过建设省级远程会诊/远程诊断平台，快速提高基层医疗机构的服务水平和诊断质量。” 潘艺琼表示，“未来锐钶还将进一步运用云影像项目来解决国内的医疗资源不均衡问题。”
瞄准“云端”医疗的不仅仅是锐钶。事实上，联影、GE等大型医疗器械生产商纷纷推出了数字化医疗诊断方案。
ge医疗篇7
《规定》引沸了全行业讨论
国家药监局医疗器械司一位负责人说：《翻新再用医疗器械监管规定》本意是“与国际惯例一起走”，而之所以引入GE等跨国公司作主题演讲，主要是国内对医疗设备翻新再造“研究得不太够”。他表示，仍在听取各方意见，但是《规定》是否再做修改和调整，则“不一定”。
从4月底结束的“翻新再用医疗器械监管研讨会”归来的一段时间里，深圳迈瑞、北京万东、深圳安科等本土数字化医疗设备厂商的情绪已经从迷茫、不解变成愤怒、焦虑。
作为少数被邀请参会的中国企业代表，让他们费解的是，这个由国家食品药品监督管理局主办为即将颁布的《翻新再用医疗器械管理办法》
意见征询会，却因为GE(美国通用)、西门子、飞利浦等跨国巨头们繁忙而紧凑的现场演说，最终成为“国外翻新技术推介会”。
“医疗设备翻新在中国近十年都是非法的，1990年代前后曾有大量洋垃圾流入，由于监管不力导致混乱，1996年被卫生部和国家计委联合发文禁止。”一家参会企业代表说：“正是那次中国政府强硬的‘关门’，意外地成就了如今初具规模的本土数字医疗产业，“国外的二手设备做的都是中低端市场，这个门封死了，本土厂商获得了生存空间。”
对此次重新开闸放水，国家药监局医疗器械司一负责人称主要是强化监管和推进医疗环保。但在大多数国内厂商认为，和十年前一样，政策的松紧将无意中牵动一个产业的兴衰，不同的是，这一次可能会走向反面，对日益枝繁叶茂的本土医疗设备厂商形成致命的冲击。
医疗电子“洋垃圾”准入？
4月底，来自全国的地方药监局和医疗器械检测中心代表、跨国公司、本土厂商近80人出席了由国家药监局主办的“翻新再用医疗器械监管研讨会”。
参会名单显示，除了国家药监局及其下属部门人员之外，GE、西门子、飞利浦、美国贝克曼库尔特等跨国巨头的参会阵容庞大，各家均有四位以上高官出席，其中GE派出了中国区副总裁乔钢梁、全球产品总经理JoeShrawder，西门子翻新再用医疗设备公司总裁及副总裁亦双双出现。
中国企业获邀者略显单薄，仅有北京万东、北京医疗器械研究所、深圳迈瑞生物、深圳安科等公司的6名代表。
随会发放的《翻新再用医疗器械监督管理规定(征求意见稿)》(以下简称《规定》)让参会的本土企业及地方监管部门代表惴惴不安。《规定》一改过去政府“不允许翻新”的强硬态度，对已经使用过的医疗器械允许由原生产企业或其委托企业收回翻新再造后再次销售，而对翻新作业监管流程，针对原生产企业“不需要重新办理《医疗器械生产企业许可证》”，只需“提前30日书面告知所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门”，而对被原厂委托的第三方翻新加工企业，如已具备《医疗器械生产企业许可证》亦只需相应增加许可范围，即可在向监管部门通报后获准销售。
“医疗器械关系到人的生命安危，企业获得生产许可证和新产品注册证都要经历长达一两年的认证时间，相比之间，《规定》中的翻新产品经过的监管环节太少了，几乎是监而不管。”深圳医疗器械协会常务副秘书长王斌直言，《规定》有相当多的细节值得商榷和修正。
一位参会的地方药监局人士亦向记者表示，“提前30天书面告知”的形式对监管部门而言，缺乏“实际的可操作性”。
此后，让参会的国内企业代表愈发不安的是，“征求意见”被安排在了GE、西门子、飞利浦、贝克曼库尔特四家公司的现场演讲间隙。轮番上阵的跨国巨头代表，排山倒海地向中国代表宣讲“国外翻新设备的合法化”以及跨国公司“翻新技术的可靠性和先进性”。
据参会者回忆，北京同仁医院医疗工程处一位女士曾当场质疑跨国公司代表：中美法律环境不同，如何保证翻新再造厂家在中国的自律？准入闸门一旦打开，如何防止类似1990年代初的医院采购环节腐败等灾难性问题？
在中国代表们看来，GE等公司的主题演讲目的暧昧。深圳安科人士说，医疗器械中最有翻新价值的通常是影像类的电子医疗产品，由于涉及信息、影像、机械等高端技术，技术门槛高，价格昂贵，过去中国市场皆为海外品牌一统江河。1996年国家严令禁止二手产品流入后，客观上扶持了本土企业在中低端CT、核磁共振、监护仪、超声仪等影像设备的崛起，“《规定》有利于跨国公司二手货卷土重来”。
本土厂商激辩
一个多月以来，《规定》几乎引沸了全行业的讨论，所有激辩的焦点都集中到GE、西门子等公司的观点上。
GE(中国)有限公司大中国区副总裁、首席律师乔钢梁在讲稿中游说，目前全球允许二手翻新医疗设备进口的国家高达79%，限制的国家为16%，禁止的国家只有5%(包括中国)，而美国翻新医疗设备在2004年占总销售的11%，二手设备具有相当高的市场诚信度。
贝克曼库尔特公司则表示，美国FDA(美国食品药品监督管理局)允许原厂或者被委托的第三方翻新医疗器械，其准生方式很简单，“每年提交正式‘生产符合性声明’给FDA”以及“不需要提供具体的数据、测试或技术等相关信息”。
《规定》中引入了美国人的做法。
但这些观点遭到了广泛的质疑。北京万东、深圳安科、山东新华、深圳迈瑞等企业在书面建议中认为，尽管GE认为有78个国家允许二手设备进口，但其中有26个是在公共政策上排斥或不鼓励购买旧医疗设备的国家；另外这些持准入态度的国家大都为相对落后或者缺乏本土医疗设备产业的国家，而医疗设备的第一、二大采购国美国和日本并不在此之列；即使是德国、法国这样相对富裕的国家，其允许二手设备进口的前提是远比中国更完善的法律环境和医疗体制，制约了低劣产品的泛滥。
“美国翻新设备占总销售的11%只是美国厂家的全球销售总数，大多数都是卖到了南美等国家，美国本土消化得很少。”迈瑞常务副总裁成明和说，假设《规定》征求意见稿通过，翻新设备带来的腐败问题为脆弱的中国医疗体系带来致命的一击。
他举例说，一台国产的中档CT机，用户价约在200-250万之间，这个价格比国外一手产品便宜百分之三十，但是一台同型号国外品牌的二手CT机价格却比国产低得多，只有80万-90万，“这样的二手CT机从美国医院的回收成本在10万元以下，利润是七到八倍，而卖国产货平均毛利最多30%。”
某地方药监局人士也不无忧虑地表示，仅仅依靠大公司的诚信是不够的，被委托的第三方会与医院勾结，滋生出“难以穷尽”的腐败路途。
“洋垃圾”全球化
成明和说：“最为显要的危机是，《规定》如获颁发，将让洋垃圾入城合法化。”
深圳市医疗器械协会会长陶笃纯说，尽管翻新设备在产品性能及使用寿命上有所提升，但是“电子产品的零部件是有使用周期的，如果没有严格的逐台机器检测，根本无法保障其安全性”，并且维修成本会比一手高得多。他认为，《规定》意见稿有些草率，医疗电子产品进口征收的关税只有7%，二手产品没有额外增税，这对洋垃圾的进入几无障碍。
而王斌担忧的是，中国医院现行制度下，国内外设备对病人实行两套不同的收费体系，而进口产品收费高于国产的趋利心态，势必导致资金实力欠缺的中小医院草率购入低劣的二手进口设备，从而降低对本土产品的采购。
成明和说，中国庞大的市场基础正迅速培育中国厂商，仅迈瑞公司而言，三年之间，迈瑞的总销售额已从3亿元激增到11亿元，并且出口额达到40%，与此同时，同行企业也都在顺势成长。“欧盟等国对中国产品增加了‘电子垃圾’税，我们每卖一台产品就要交十几美金的垃圾费。”成说，“别人在收我们的‘垃圾费’，而我们还要把垃圾引进来。”
事实上，仅深圳市行业协会提供的数据显示，去年深圳市医疗器械出口达到9.4亿元，同比增长117.5%，而在10年前，电子医疗器械在中国几乎为零。
“医疗仪器是一个组合应用技术，它不像DVD和家电行业，IC等关键部件和技术不用某一两家企业的就没法做，电子医疗仪器最贵的东西不在这里。”成明和说，医疗仪器是一个批量小的，综合各类技术的产品，“它用的是通用芯片，产业不会产生前端技术垄断，”这是中国企业成长的关键，而另一关键是中国市场如此之大，经过十年培育，“中国已经成为医疗产品门类最全的三大国家之一”。
而且，这是一个利润丰厚的产业，行业平均毛利在100%以上。成明和介绍，它给中国的机会在于，跨国公司成本居高不下，在低端产品上劣于本土厂商，而中国宠大的内需市场非常有利于培育企业，此外，目前在大多数国家，包括德国、英国、法国，在很多产品种类上基本没有本土企业。“深圳企业近两年接到国外ODM订单越来越多。”王斌说，例如南美等原为跨国巨头二手产品占领的市场，目前已为中国产品占据了大量领地。
海外市场的搏弈转移到中国家门口
ge医疗篇8
这家公司已经在硅谷成立了全新的GE软件中心。在过去1年多的时间里，它们与谷歌、甲骨文这样的传统软件巨头一起，争夺着顶尖的软件工程师。它们计划把软件研发人员的数量增加到600人，并且在2015年之前为这个中心投资10亿美元。
这都是GE为布局“工业互联网”所做的雄心勃勃的计划。GE董事长兼首席执行官杰夫·伊梅尔特对此有一个阐述：通过智能机器间的连接，最终将人机连接，结合软件和大数据分析，我们可以突破物理和材料科学的限制。
GE最早产生“工业互联网”的想法是在几年前的金融危机时期，随着经济增长的不确定性的增加，GE的工业客户开始将更多注意力从提高生产力转向了提高利润率。
GE全球软件中心负责人、高级副总裁Bill Ruh是思科的一名前高管，他在18个月前加入GE，实际上也是GE软件中心的第一名员工。目前这个软件中心已经集合了350名研发人员，并且将在全球20个软件人才集中的地区设立类似的中心。软件中心将作为GE研发中心的一部分，和GE旗下每一个事业集团密切合作，帮助他们把新的产品和服务推向市场。
“通过工业互联网实现的机器间的通信，可以让机器设备变得更加智能。我们希望像交通运输、能源、采矿等行业能变得更安全并且效率更高，采用工业互联网的公司便可以很容易地实现目标。”Ruh对《第一财经周刊》说。
似乎是为了配合这样的计划，GE做出了一份《工业互联网：突破智慧与机器的界限》的报告，认为各行业1%的效率提升就能带来显著的经济效益。比如以15年内的标准计算，能源行业节省1%的燃料意味着能够节约660亿美元，航空业节省1%的燃料将节约超过300亿美元；而如果医疗行业效率提高1%，就会帮助全球医疗行业节约630亿美元。按照GE统计，目前每年在工业互联网领域的经济活动的产值，高达1万亿美元。
这些诱人的数字还有待证实。而GE具体在做的事情是让机器更聪明，可以在损坏之前就提醒维修人员进行修理，进而减少故障时间、增加产量。GE正在把传感器安装在越来越多的设备上，软件中心工程师的任务就是设计出搜集数据的软件，通过对这些数据的计算和筛选，从而节省成本提高生产效率。
智能信息也可以在机器、系统网络、个人或群体之间分享，推动协作和更好地决策，这能让更多相关者参与到资产维护、管理和优化之中。它还能确保在合适的时间内，在本地和远程引入拥有相关机器专业知识的 人。
在2012年12月召开的智慧和机器大会上，GE宣布推出9项工业互联网服务技术，并与埃森哲成立合资公司Taleris，为全球各地的航空公司提供服务，利用飞机的性能数据、故障预测、恢复和规划来提高飞行的效 率。
在全球范围内，因航班延误给航空公司带来的成本损失高达400亿美元。其中10%的维护与计划外的飞机维护有关。Taleris的计划是采用智能运营技术，分析来自各种飞行零部件和系统的传感器数据，提供预测性建议来优化飞机维护和航班运行。
Ruh估计，如果一家航空公司实行智能运营服务，那么每年将至少避免1000次起飞延误和航班取消，帮助9万多人次的乘客准时抵达目的地。
GE在过去所生产的飞机引擎中，安装的传感器都是被动模式，只有出现故障时才会亮起红灯。这种事后被动的数据分析除了累积经验外，已经没有太多价值，只有提供实时数据分析，才能大大地提高效率。现在一台GE引擎将会保留每一次飞行的所有数据，并在飞行过程中实时将数据传回数据中心进行分析。
GE的另一个客户是First Wind公司，它在美国拥有16个风力场，使用的是GE生产的风力涡轮机。现在它们安装了更多的感应器和优化软件，新的感应器可以测量温度、风速、叶片的位置和螺距，与旧的感应器相比，搜集数据的量是过去的3至5倍，这些数据丰富了涡轮机的调整方式和手段。以往遇到强风，整个风力场的涡轮机都会停止运行，以防止转速太快造成设备损坏。现在有了对风速更精确的测量，只要一部分的涡轮机停止工作就可以了。
目前在First Wind公司已经升级的2个风力场中，有 123个涡轮机增加了3%的电量输出，这相当于每个涡轮机1年可以多生产12万度电，能为这2个风力场每年增加120万美元的收入。
在医疗行业，GE正在与曼哈顿的西奈山医疗中心合作。在这里，病人会获得一个黑色塑料腕带，上面带着位置传感器和其他信息，病床和医疗设备上也安装了类似的传感器，这让医护人员可以实时看到病人、实物资产和治疗的日常流动状况，配套的GE医院运营管理系统也集成了病床分配、科室流程、患者流程、运送和设备管理等功能。传统的医院里，一个急诊室病人从入院安排到住院部的病床上可能需要好几个小时，GE的这套系统则可以大大缩短病人等待的时间。
这些场景是不是都有一点似曾相识的感觉？除了大数据，它还让我们想起了那个曾经一度流行，但一直没有真正被推广开来的概念：物联网。
物联网是指物体与物体相连的互联网。通过射频识别（RFID）、红外感应器、全球定位系统、激光扫瞄器等信息传感设备，将物体与互联网连接，进行信息交换和通信。在这张网络内，可以实现包括机器设备在内的各种物体的识别、定位、跟踪、监控和管理。
这个概念首先由科学家Kevin Ashton在1999年向宝洁做的一次内部演讲中提出。那时候正担任宝洁的助理品牌经理的他极力推崇使用RFID来管理宝洁的供应链系统。没过多久，他在麻省理工学院的资助下，成立了一个叫做Auto-ID的RFID研究中心并担任执行总监，他的目标是建立一个全球标准化的开放系统，能够让RFID普及到各个领域。
沃尔玛则是第一个把RFID带入真实商业世界的公司。沃尔玛在2003年11月邀请其最大的100家供应商共同部署一套识别与跟踪电子标签的系统，以帮助降低库存并且保证商品不缺货、提高销售额。
此时在美国以外的地方，物联网概念的雏形也出现了。2000年，LG率先提出了互联网冰箱计划。也就是说冰箱可以与人对话，它会提醒你哪些东西已经过期了，而你又需要采购哪些新的东西。
直到2008年，人类才算在一定意义上进入了“物联网时代”。之所以这么说，是因为到了这一年，接入互联网的物体数量首次超过了人的数量。不过当时这个物联网中的“物”，主要还是指日常的生活用品和电器，比如家用电器、家具、衣服、交通工具等等。
对于很多公司来说，物联网的确能够带来诸多可预见的好处，但在过去很多年中，它在更广泛范围内的发展进程却相当缓慢。即便是沃尔玛，它的RFID计划最开始也只得到了吉列、惠普、宝洁、联合利华和雀巢等8家大供应商的支持。
电子标签高昂的价格是供应商们抵触的主要原因。2000年之前，每枚标签的成本一直在1美元至2美元之间，2000年之后才终于下跌到1美元以下。与沃尔玛不同，供应商有大有小，对于电视机和游戏机这样的供应商而言，标签的成本也许不算什么，但对于牙刷这样的小商品的供应商，电子标签的成本就不可忽视了。
物联网大规模普及的另一个关键，在于能否有一个简单的标准化操作流程。传感器作为互联网与机器间相连接的中介，需要标准化接口，但目前还没有一个统一的国际标准。不同标准的RFID生成的电子标签数据很难共享，欧美的EPC和日本的UID这2种标准互不兼容。前者的阵营里有沃尔玛、乐购等100多家欧美企业，后者的代表则是日本300多家电子厂商。在沃尔玛的仓库中，为了处理来自不同供应商的不同标准的电子标签，还需要多个不同的阅读器才能读取那些数据。
GE的“工业互联网”实际上是对物理联网概念的重新包装，并且重点计划在工业生产领域进行推广。而在2011年前后，IBM和思科也都制定了各自的物联网发展战略：IBM拥有“智慧地球”项目—提出将感应器嵌入和装备到电网、铁路、桥梁、隧道、公路、建筑、供水系统、大坝、油气管道等设施中，用于一些公共服务和环境保护领域；思科也差不多在同一时间提出了“万物互联”的概念。
这些牵头的大公司最好能在一定程度上联合起来。无论是GE针对工业生产领域的互联，还是IBM重点规划的公共服务领域，如果最终都能有一个统一的接口，不仅会让物联网的成本进一步降低，也可以拓宽GE和IBM的物联网项目的应用领域。
一个好消息是，物联网中至关重要、实现物体与物体之间连接的传感器，开始有了越来越多降低成本的方法。长时间以来，计算机行业的传统思路就是将更多的晶体管塞到指甲盖大小的芯片中，而Alien Technology—一家创新的技术公司，正在颠覆这种传统思维：为什么一定要把更多晶体管塞到一个更小的空间里，而不是把晶体管涂抹在一个更大的平面上？这项技术一旦完善，就可以为各种设备生产电路，使微电子器件与机械元件能够无缝融合在一起。
ge医疗篇9
2015 年7 月7 日，在“当智慧遇上机器——工业互联网中国峰会”上，通用电气（GE）公司与中国电信集团依据已经签署的战略合作协议启动合作，宣布GE 工业互联网大数据软件平台与中国电信的电信基础设施和增值服务对接，形成工业互联网整体解决方案，推动工业互联网在航空、医疗、能源、工业制造和其他相关行业的应用，为通过“互联网+”推动产业升级提供切实可行的发展路径。
根据合作协议，双方将探索利用GE 公司的Predix 软件服务平台及相关应用，和中国电信的电话、互联网接入及应用、移动通信、数据通信、视讯服务等多种类综合信息服务，为目标客户群提供应用解决方案。双方还将开展影像云储存、远程医疗应用、智能制造和云计算等领域的合作。
GE 公司于2012 年提出并倡导工业互联网，依靠机器以及设备间的互联、互通和分析软件，打造智能机器，实现人、机器和数据的无缝协作，开创机器与智慧、物理世界与数字世界的融合。
ge医疗篇10
GE医疗心脏科影像信息管理系统提供影像集中式管理，并与医院HIS系统整合，导入病人与检查详细信息。可以与GE 医疗的MUSE系统做链接，通过Web方式同时浏览影像及心电图检查结果。
除了影像储存之外，该系统还提供心脏科报告功能，根据医生需求做不同的个性化设置，并可通过标准HL7 XML格式自动导入仪器检查所产生之数据，让医生能方便地将图像及检查数据加入报告中，有利于日后临床研究寻找资料统计。
CVIT是心脏科的信息化建设的重要基础架构
心脏科的信息化建设涉及医生办公室、急诊护理室、导管室、电生理室、心脏护理室及恢复室等。系统涉及图像、波形和文字数据的综合管理，专业性强、实时性和准确性要求高，界面和标准复杂，是医院信息化建设的难点。而一个专门用于显示和存储病人的数字影像、报告和其他重要数据的综合心血管医疗信息系统，就是心血管影像综合信息平台（以下简称为CVIT）。
CVIT是心脏科的信息化建设的重要基础架构之一。CVIT系统从多种设备和仪器上采集数据，包括心脏血管摄影、电生理仪器、心电图机、心脏科超音波、核子医学设备等。病人的检查结果能够被统一归档在可随时随地浏览的单一电子记录系统中。同时，可以随时把重要的图像和报告传输到手术室、心导管室、心脏内科临床医生办公室和门诊医生的办公室。
之前CVIT并非医院信息系统的考虑重点，但事实证明CVIT已经能够显著提升心脏内科医务人员的生产力和对病人医护工作的流畅性，让心内科整个工作流程（从病人入院登记到出院结账）可以被适当的监控和管理。
心血管信息系统提供数据一致性
心血管信息系统面对的信息复杂多样，专业分析功能的要求较高，集成技术难度大。GE Centricity Carddas心脏血管信息系统建立在网络技术的ON-DEMAND架构上，提供数据的一致性。以管理角度而言，ON-DEMAND能提供目前最高的管理效率。以应用的角度而言，提供用户在任何单一工作站上同时调取权限下可以浏览的所有放射科和心脏血管DICOM影像及相关数据报告。
Carddas系统能通过与多种心血管设备及PACS系统获取数据、波形及影像，使用户仅需通过一个界面就能实现全面浏览和多方查询，从而完整地向医生提供关于病人的心血管状态信息，足以满足整个机构的心血管信息需求。
CVIT也拥有Web功能，允许网络内的临床医师在任何PC或工作站上通过IE浏览器调阅病人的静态和动态影像、结构化报告、关键标识、诊断意见和多种波形及数据。并且能对Web客户端提供网络检索及多种图像处理功能。
