药具工作总结十篇

药具工作总结篇1

一、强化领导，目标管理，健全组织

坚持主要领导亲自抓，负总责，分管领导具体抓，成立以蔡美帅副院长为组长，公共卫生科护理室为责任人，负责管理我院的药具日常管理工作。

二、建立健全药具管理台账，规范管理

建立我院药具管理台账，做到账目清楚，条理清晰，人不漏帐，药具库坚持“先进先出”季度盘点，做到帐物相符。

三、加强人员管理及技能培训

掌握辖区内药具发放情况，相关人员每年组织药具知识技能培训2次，提高基层人员服务水平，提高服务质量。

四、规范村所管理

各村所按照要求配备药具室、药具橱，每季度深入各村所药具发放点巡查和指导药具管理发放工作，严把质量关，督促相关人员定时对发放地药具进行认真检查，防止药具过期发霉，保证药具质量完好。

药具工作总结篇2

一、加大工作力度，全面提高避孕药具规范化管理

1、年初我乡计生办对各村签订了目标责任书，进一步搞好分片包干的工作责任制，月月深入到社、户进行调查指导，并且把抽查结果一并纳入年终工作考核的一项重要内容。

2、药具有计划的管理，坚持从下而上按需申请，按期编制供求计划，村每申报一次，并审核发给村药具发放员。

3、避孕药具免费发放管理。计划免费发放严格按合同管理、库存，严格按上级的目标考核制落实到位，无断档脱供现象发生，我们的药具重点是在生、引产40天后落实措施为止和不受环的育龄妇女。

二、加大宣传培训力度

我乡药具知识宣传重点抓好“五期教育”与“三下乡”、街头宣传相结合，充分利用墙报、宣传画、挂图、广播等宣传形式，向育龄群众讲清正确使用药具，避孕的方法和注意事项，帮助选择提供适用于自己的药具，同时要求她们至少懂得两种以上的药具使用方法，尤其懂得自己使用的药具方法、注意事项及不良反应的处理。我乡各村的药具发放管理员都是各村计生担任人，每季度培训一次，有专门的培训会，也有以会代训的方式进行培训，并每人持证上岗，而且使他们至少要懂得五种以上药具的使用方法及相关知识，成为了懂业务、会宣传、能管理、服务热情的药具管理人员。

三、加大药具发放改革力度，构建药具管理新机制

1、积极协调有关部门建立部门直供体系，满足各个部门的药具需求，有效解决“灯下黑”问题。一是在各个部门设置兼职药管员，负责对本单位职工用药具人员统计和发放。建立定期联系制度，每季送（领）一次。

2、充分发挥社区作用，加强对流动人口的药具管理与服务。社区作为药具发放的终端网点，要充分发挥服务功能，对辖区内的用药具对象要建立档案，定期沟通，坚持送领结合，以领为主的原则，宣传引导群众自动到社区领取，对有困难的群众要送药具上门，为群众提供优质服务。特别对流动人口用药具人员要和当地居民同管理、同服务，满足避孕药具供应。

药具工作总结篇3

【关键词】黄芪总苷口服液；制备工艺；大孔树脂；药理作用；抗炎；保肝；毒性

中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astraglus membranaceus Bge.var monghaalicus（Bge） Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus（Fisch）Bge的干燥根.黄芪的有效成分主要为氨基酸、多糖、皂苷、黄酮及多种微量元素。现代研究表明，黄芪具有降压利尿、抗炎、强心以及提高机体功能等多种生理活性[1]。但黄芪作为传统的重要益气中药，自古以来都以根入药而将大量茎叶弃之为废，至今未做药用。而本实验则采用黄芪地上叶部分，其黄酮、皂苷、多糖的含量与根的含量相似，且总皂苷的含量是根的含量5-6倍[2]。

本实验在制备工艺中应用了大孔树脂分离的方法，它是近年来兴起的提取分离中草药水溶性有效成分的一种有效方法[3]`。

本实验完成了黄芪总苷口服液的制备工艺及药理作用的研究，为新药开发奠定了基础

3.结果分析与讨论

（1）制备工艺采用了超声波提取法、大孔树脂分离法等均系物理方法，无污染耗能小，有利于绿色环保药物的开发。

（2）本品采用了超声提取，时间短、温度低、大大提高了生产效率，从而降低了生产成本。

（3）本实验采用了大孔树脂分离法与常规正丁醇萃取法，正丁醇沸点高，易乳化，回收困难等缺点，大孔树脂法生产周期短，工艺先进，操作简便。

（4）大孔树脂分离黄芪可同时获得多糖和黄酮，多糖、黄酮都具有较高的生物活性，可另开发新制剂。

（5）当肝细胞损伤时，释放大量的ALT和AST[6表2数据表明模型组小鼠的ALT和AST显著高于正常组。说明CCL4染毒时，小鼠肝细胞严重损伤。而小剂量给药组的ALT与模型组比较有显著性差异，大剂量给药组的AST与模型组的比较有差异，所以黄芪总苷口服液对于CCL4引起的急性肝损伤有保护作用。

（6）炎症即具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在急性炎症的初期，血管扩张，通透性增强，血浆渗出，或白细胞游出，药物若能对这些环节产生抑制作用，就会呈现抗炎效应。而小剂量和大剂量给药组与模型组比较均有非常显著性差异，其药效与林可霉素相仿，故黄芪总苷口服液具有良好的抗炎效果。由实验结果知，黄芪总苷口服液具有良好的保肝、抗炎功效，且最大耐受量为人体的150倍，是使用安全药物。 [科]

【参考文献】

[1]贺正全，傅原，张小刚.五种黄芪属植物根中游离氨基酸成分的比较分析，药学通报，1988，23（2）：73.

[2]张宇.黄芪茎、叶中黄芪皂苷含量的测定，中草药，1998，（10）：674.

[3]郭立伟.大孔树脂吸附与超滤连用对六味地黄丸中丹皮酚和马钱素含量的影响.南京中医药大学学报，1999，15（2）：78.

[4]张均田.现代药理实验方法，（第11版）.北京医药大学中国协和医科大学联合出版社，1998，10.

药具工作总结篇4

关键词 处方点评 合理用药 医院药学信息系统

中图分类号：R952 文献标识码：C 文章编号：1006-1533（2016）09-0052-04

Informatization construction of a system for the review of outpatient pharmacy prescription

YE Yanrong*， SHEN Yun， DAI Peifang**

（Department of Pharmacy， Zhongshan Hospital， Fudan University， Shanghai 200032， China）

ABSTRACT Objective： To provide information services and technical support for the work of prescription review by establishment of an information system of prescription review. Methods： The modules for general and special review of prescription were made in the hospital information system （HIS）. Results： The efficiency of prescription review was improved with the addition of system modules and the ratio of qualified prescription was increased by combination of prescription intervention. Conclusion： The construction of information system for prescription review can make the review work play a positive role in the improvement of the quality of the prescription and the monitoring of the irrational drug use. Prescription review information system has become an indispensable tool for daily medical and pharmaceutical services and is very suitable for application in hospital.

KEY WORDS prescription review； rational drug use； hospital pharmacy information system

原卫生部先后的《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》以及转发的《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》等文件，进一步规范了处方点评的方式方法，并为具体的点评工作提供了参考样例。为提高处方质量，促进合理用药，近几年我院在2009年逐渐建立起的处方点评信息化系统[1]的基础上又进一步完成了一般点评与抗菌药物专项点评的程序的信息化建设，并在实际应用中取得良好的效果，现作一介绍。

1 资料与方法

1.1 机构的设置与人员职责

医院成立处方点评小组，定期召开会议，监控管理处方质量情况。门诊药房选派6名主管药师负责具体的处方点评工作。其中1人负责一般点评工作，另5人负责专项点评工作。小组成员每月将依据点评结果出具分析报告，并针对不合理用药现象给出书面意见。书面分析报告以及意见将被上报给门急诊部办公室，由其发送给各相关科室主任，各科主任将审核处方点评小组意见，并提出临床专业意见。门急诊部办公室根据上述双方的意见作出奖惩决定，对处方医师提出的不同意见进行讨论并作出答复，并将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。

1.2 制定制度规范流程

根据相关法规制定了《处方点评制度》、《处方点评实施细则》以及《处方点评干预制度》。在药师调剂审方时即对发现的不合理处方进行干预，通过电话联系医师，对不合理处方进行及时的处理。而处方点评的结果也将作为药师继续教育的重要内容之一，通过不断培训新发现的不合理处方情况，使调剂药师在处方审核时能够有的放矢，从而达成了处方点评指导处方干预，处方干预改善处方点评结果的良性循环。

1.3 程序的制作与优化

使用Microsoft SQL Server、Delphi、Microsoft Visual Studio在Windows 7环境中开发，并直接嵌入医院HIS系统。现已完成了一般点评、专项点评汇总以及抗菌药物专项点评程序的制作，并按照《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》中的格式编写其他各类专项点评程序模块。

1.4 “门诊处方点评系统”的功能和应用

1.4.1 一般处方点评

按照《处方管理办法》以及《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张。运用信息化管理建立一般处方点评程序后（图1），在填报《处方点评工作表》时，只需选取处方日期，点击“查询”便会随机抽取处方，再按下方处方内容判断其合理性，如为不合理处方则需填写相应的存在问题代码。完成一般点评后点击“保存”即可完成。

1.4.2 抗菌药物专项点评

按2011至2013年《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》“充分运用信息化手段，每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于50份处方、医嘱”的要求由信息科完成处方的随机抽取。抽取的处方被平均分配给药剂科处方点评小组的成员。处方点评小组成员打开“抗菌药物处方专项点评信息化操作界面”（图2），按下方处方内容判断其合理性，如为不合理处方则需勾选相应的存在问题代码并填写不合理原因。完成抗菌药物专项评后点击“分析”，即可按点评结果自动生成《抗菌药物不合理处方原因分析》报表（图3），汇总显示点评结果。再按照“根据点评结果，对合理使用抗菌药物前10名的医师，向全院公示；对不合理使用抗菌药物前10名的医师，在全院范围内进行通报”的要求制作了“抗菌药物不合理处方科室排名表”与“抗菌药物不合理处方医师排名表”定期上报门急诊部办公室，以便其进行公示。

2 结果

从2012年7月至2015年6月门诊药房利用“处方点评信息管理系统”共抽查了100 320张门诊处方（表1），其中，判断为不合理的抗菌药物处方数为13 715张，平均抗菌药物处方合理率达86.33%，且处方合格率有逐步上升的趋势。通过院内公示点评结果与通报医师进行处方整改与处罚扣奖等措施，使点评工作起到了提高处方质量，监控不合理用药的积极作用。经数据分析，我院门诊药房使用抗菌药物的不合理内容主要集中在适应证不适应与用法、用量不适宜上，占不合理处方总数的70%～80%，而联合使用抗菌药物的处方合格率总体低于单用1种抗菌药物处方合格率，这也是日后工作改进的重点内容。

3 讨论

处方点评工作如果能实现信息化管理，将很大程度地提高工作效率和工作质量，同时能够对用药过程中医师、药师、护士的工作质量作出综合考评，从而促进临床合理用药，保护患者的用药利益，充分、合理使用有限的医药卫生资源[2]。与传统纯手工模式相比，“处方点评信息管理系统”优势突出：查询便捷、迅速；样本量大、准确度高；数据均可导出，节省输入时间，杜绝输入差错；数据可筛选排序、易于分析以及发现问题；可随时调整统计内容，灵活性高、可塑性强等[1]。而这些优势带来的改善都是具有决定性作用的。

利用“处方点评信息管理系统”能将所有的不合理用药情况进行汇总分析，能制作出具有针对性的培训教学课件，也可按药理分类查询它们的不合理应用情况。现阶段门诊药房已经使用处方点评结果汇总制作了多份培训资料作为部门内业务技能继续教育的教材，通过对审方药师的不断培训，为其指明了不合理处方干预的方向。从而达到了处方点评指导处方干预方向，处方干预改善处方点评结果的良性循环。

随着《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》的不断推广，各类处方专项点评的抽样方法、点评内容将更加规范统一。根据其内容编写的各类专项点评程序模块将作为近阶段我院门诊药房处方点评系统的信息化建设的工作重点。相信通过自身实践，定能使用好这个信息化工具使本部门信息化建设的综合能力再上了一个新的台阶，也使点评工作能真正起到监控不合理用药的作用。

参考文献

药具工作总结篇5

【摘要】计划生育避孕药具管理是计划生育的物质保证．直接关系着基本国策的贯彻和人口目标的实现，提高药具的科学管理效能至关重要。本文仅就抓好避孕药具的科学管理作一初步探索。

【关键词】避孕药具；科学管理；计划生育工作

避孕药具管理要适应形势、任务变化的需要而不断地深化探索，不应该是一个固定的模式，应在管理实践中充实完善逐步细化，创造性的加以运用。

一 强化网络间的有机联系

市场竞争的多元性给药具管理提出了新课题。强化网络间的有机联系，运用市场规律指导药具供需管理，密切协作，发挥网络的整体效能，加速药具的周转销售，扩大覆盖面是发挥药具物质保证作用的组织保证。

首先，从组织网络共同运作中保证孕情鉴测，信息管理，咨询服务，分类指导。从县、乡、村药具管理网络逐步形戎的实践证明，网络优势发挥好的地区药具管理整体效罐就突出，反之网络衔接断层就会出现漏洞

其次，网络的基础设施建设要规范化。达到统一标准，统一行动，统一要求，健全制度，实现按章管理。建立专库、专室、专柜、簿册、卡、帐健全齐备，使宏观和微观管理形成良性循环，是网络基础设施建设的重要保证。

第三，建立街、居委会、厂、车间、班组管理体系，形成站、点、室、箱服务系统，跟踪服务，层层到位，实行分类管理。

二 大力实施目标管理

首先总体目标的制定要适应有效的宏观控制，具有可行性和科学性，使之形成共同行动的基础和宏观运行的指导标准，并严格按这一标准强化目标管理的运行。其次，目标确定可以历史最好水平为基数，敢于创新，勇于实践，打破循规蹈矩式的循环。现代化管理的动力激励原理证明，只有正确有效地运用物质动力、精神动力、信息动力和目标激励等各种动力，才能激励目标管理的各种要素，使目标运行有效运转。目标管理的科学性在于开发每个具体管理人员的潜在能力，调动每个管理人员的主动性和创造性，提高每个人的工作责任心，竭尽全力完成目标。第三，目标管理的实施，应以岗位责任制的形式统一固定下来，签定责任状，按照责任制的要求，从避孕药具应用率、有效率、库存周转量提出计算标准要求，对每个人目标完成数量、质量、达标、措施形成书面材料作为考评依据，进行定期考评。做到制度严、底数清，坚持月有抽查、季有小节、半年初评，全年总评。第四，建立目标管理考评机构。市、县，乡应成立考评领导小组，根据目标实施细则，对目标达标及超标进行量化分析，考核验收，确定奖罚标准。超标的应予奖励，未达预定目标，措施不力，消极被动应受罚。实践证明奖勤罚懒是目标管理行之有效的方法。在总目标的调控下，上下一致，形成合力才能实现药具管理工作的共同目标。

三 科学化、规范化管理是避孕药具管理的技术保证

’在推行药具目标管理中，我们狠抓了科学化、规范化管理。县站制订了“五表”：即避孕药具应用率计算表、有效率计算表、库存周转量计算表、服用各类避孕药具人数统计表、避孕药具发放情况报表。建立了•六帐”：即药具总帐、明细帐、零售总帐、零售分户帐、发放分户帐、库房帐。乡镇制订了•三表•；即应用率计算表、有效率计算表、服用各类药具人数统计表；“三册”：即服用药具人员花名册、药具登记发放册、服用药具回访册。建立了“两帐”：即药具总帐、明细帐。实行“四上墙”：即两种制度上墙、一览表上墙、宣传画上墙。村级建立了“三册”：即服用药具人员花名册、药具登记发放册，服用药具回访册。签订了“两种合同”：即乡药管员与村发放员签订责任合同，村发放员与服用药具对象签订药具使用合同，并交纳一定数量的保证金。同时，我们还把药具管理工作纳入计划生育的整体工作之中，实行挂牌管理。全县每个乡镇的挂牌内容中都有药具栏目。每个村级挂牌中都把使用药具对象具体到入。县站也实现了全县避孕药具目标管理规范化挂牌管理，使挂牌与计划生育动态情况相适应。

四 提高队伍素质，保证科学管理

搞好避孕药具科学管理的核心是入。人的素质，人的科学技能，人的主观能动作用构成下科学管理效能。充分发挥药具管理队伍的积极性、创造性、主动性、科学性，建设一支高素质的药具管理队伍，是实现药具科学管理的重要基础建设。国家计生委对避孕药具管理工作提出了全面系统的要求，这就是药具管理工作的决策。实现管理决策，必须建立一支与决策要求相适应的管理队伍，在实践中不断提高管理人员的科学管理水平，达到“三清”、“四懂”。六会”，以其强烈的工作责任感，超前服务，堵塞漏洞，才能发挥避孕药具在计划生育工作中的优势，一是舍得智力投资落实系统培训。有计划有步骤的提高队伍管理素质。进行培训、进修和脱产学习，做列理论与实践相结合，深度与广度相结合，通过系统培训，强化提高药具管理人员的科学管理水平。二是强化理论研究。在市场经济深入发展的新形势下．对药具管理实践中出现的新情况、新问题，从宏观管理需要各有侧重的确定专题研究，从科学理论上提出新的对策，探索避孕药具管理的新途径。三是运用典型指导工作。在工作实践中注意培养典型，总结典型，宣传典型，以典型激励提高药具队伍的科学管理水平。

结语：总之，搞好避孕药具科学管理至关重要，我们要踏踏实实搞好基础建设，才能实现科学管理。

参考文献

［1］ 朱仁永,徐春芬;避孕药具零售市场的现状与对策［J］;中国计划生育学杂志;1999年10期

药具工作总结篇6

成立县药品“两打两建”专项行动领导小组，领导小组组长由局长担任，副组长由副局长、纪检组长担任，成员有。领导小组下设办公室，挂靠在药品监管股，办公室主任由兼任，负责专项行动情况汇总、信息报送等工作。

二、整治范围

全县药品经营企业和诊所。集中半年时间，针对当前药品经营、使用环节存在的突出问题，深挖药品质量隐患，严厉打击药品违法违规行为。

三、“两打两建”工作重点

（一）打击药品经营企业违法行为。打击经营企业出租、出借经营资质，导致假劣药品流入合法渠道的违法行为；打击将药品销售给未取得资格的企业和使用单位；打击从不具有合法资格的企业或个人购买药品行为。重点检查是否购进、销售增重、染色、被污染的、提取过的以及其他假劣中药饮片；是否从非法渠道购买中药饮片。

（二）整治诊所非法药品购销行为。严厉打击诊所非法渠道购进药品；严禁诊所购销假劣药品行为；严禁诊所违法配制制剂。

（三）加强药品生产经营规范建设，加强监管机制建设，提升药品安全保障水平。

四、工作步骤

“两打两建”专项行动工作分三个阶段进行。

第一阶段：动员部署阶段（7月30日前）

组织召开“两打两建”专项行动动员部署会议，制定专项行动工作具体实施方案，明确工作职责。

第二阶段：行动实施阶段（8月1日-12月14日）

对药品经营企业和诊所开展全面检查，针对可能存在问题的品种开展专项抽验，力争在8月底前取得阶段性效果。对查获的假劣药品，一律立即查封扣押，严肃依法处理。发现重大药品安全问题，及时上报上级药监部门。涉嫌药品犯罪案件移交公安部门处理。

第三阶段：总结报告阶段（12月15日-12月25日）

对“两打两建”专项行动开展情况进行总结，总结包括以下内容：一是“两打”工作相关情况，包括动员部署和监督检查情况，发现的违法违规行为情况（含已立案但未结案），涉及企业和人员名单、涉及品种和批次、案件现阶段进展或处理情况；二是“两建”工作相关情况，已采取的措施和下一步打算，包括工作亮点、创新措施和存在问题。总结于12月20日前上报市局。

五、工作要求

（一）加强组织领导，落实监管责任。当前正值食品药品监管体制改革和开展党的群众路线教育实践活动期间，全局要高度重视，认真开展全面检查工作。在专项行动中，严格遵守检查工作纪律，站稳为民监管的立场，守住质量安全的底线，深入彻底，不留死角，如实填写检查记录，存档备查，确保整治行动取得实效。

（二）加大打击力度，务求取得实效。在专项行动中，始终保持高压态势，通过全面检查、重点排查、专项抽验和接受投诉举报，及时发现问题，依法严厉查处，坚持做到“五个不放过”务求专项行动取得实效。

（三）加强上下联动，强化部门配合。和市局做好衔接工作，加强与公安、卫生、工商、邮政部门的配合，形成打击合力。

药具工作总结篇7

关键词：农药田间药效试验；经验；做法

农药田间药效试验有别于一般防治示范或简单的效果观察，试验结果必须用试验数据表示。它是农药在进入市场之前，国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作。它是农药登记中的起始阶段，是最基础的工作，是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。它是对未上市的农药产品，产品特性、应用技术、施药时期及剂量、药害及药效进行观察和记载，探寻安全、高效、经济的农药新产品，并对农药产品防治效果、负面效应以及环境影响进行综合评价，为登记和推广应用提供科学依据，是能否通过农药登记的重要技术指标之一；同时也直接关系到企业的兴衰、农民的利益和农业的发展。为做好农药田间药效试验工作，根据多年的工作经历，通过在工作中摸索，总结了一些经验和做法，现将具体的经验和做法报道如下，供大家商榷：

1 农药田间药效试验工作的经验

由于农药田间药效试验受自然条件（试验地土壤类型、土壤肥力、气候条件）、农业条件（轮作制度、施肥水平）以及试验操作不当等多种因素影响，导致试验数据的准确性和可比性容易出现误差，将会直接影响到试验的准确性。根据从事农药田间药效试验多年的经历，通过在工作中摸索和总结，总结出农药田间药效试验工作的经验为：“三个具有”、“一个前提”、“一个基础”、“两个环节”。

1.1 三个具有 具有稳定的生测试验人员、具有稳定的试验基地、具有扎实的专业知识。

1.2 一个前提 拟定试验实施方案是前提。

1.3 一个基础 选准试验地块是基础。

1.4 两个环节 抓好施药环节、抓好调查环节。

2 农药田间药效试验工作的做法

2.1 科学严谨、细致、扎实的工作作风，是干好生测工作的基础 农药田间药效试验是正确评价农药防治效果，指导科学用药的主要依据，也是农药登记管理的重要环节。试验的及时性及其结果的准确性将影响到企业产品登记和农药管理的准确性，最终影响农业生产健康发展和农民的切身利益。鉴于此，在多年的生测试验工作中，我不仅把农药田间药效试验看成是一种执法行为，更重要的是在试验中始终树立科学严谨、细致、扎实的工作作风，无论从省方案接收、实施方案的制定、选地、施药、调查、数据统计到试验报告的撰写等，对试验中的每一个环节都严格要求，保证整个试验每个环节的准确性，为干好生测试验打下坚实的基础。

2.2 制定切实可行的试验实施方案和熟练实施试验，是干好生测工作的重点 一是实施方案的制定。当然在制定项目实施方案的过程中，试验人员必须熟练掌握试验每个环节中需要掌握和注意的问题及事项，如 PPM 仪器的正常使用和保养、精准施药技术、步速和用药量的计算、调查方法等，只有试验人员在熟练掌握试验中的每个环节后，才能为制定实施方案提供依据。二是试验地块筛选。三是精准施药。该项目的关键技术就是精准施药，施药的准确性，将直接影响到试验结果的准确性。为了保证施药的准确性，在试验中做到精准施药，试验人员必须多次练习，严格掌握步速和和时间，并在练习的过程中总结经验，从而达到了在施药时精准施药。四是准确调查和记录。该项目调查过程比较复杂，在调查过程中要按照“每个环节不放过，每个细节不忽视、每个过程拍照”的原则，保证了杂草数量、称量和 PPM 测定的准确性等；同时在调查过程中按照事先设计好的调查表格有专门的记录人进行记录，保证数据不出差错和少出差错，从而为报告撰写打下坚实基础。五是仔细分析试验数据。对项目试验数据进行准确严谨的分析，做出合理的判断，从而提出试验过程中存在的问题和前瞻性打下基础。

2.3 以《农药田间药效试验准则》为根本，与实际相结合，灵活科学地安排、设计试验 生测试验工作中每一个环节都严格按照《农药田间药效试验准则》进行，并且在此基础上，注重与实际相结合，尽量与当地老乡了解田间作物情况和试验地概况，提高田间操作的可行性和准确性。

在药剂和病虫害发生发展情况等方面不太了解时，及时与有关领导和植保、技术部门联系请教，确保试验安排的准确性和合理性。例如，5%毒死蜱・辛硫磷颗粒剂防治花生蛴螬试验，做好该试验的关键，第一，是试验地块多次筛选。试验人员多次和植保系统取得联系，进一步确认蛴螬发生程度，从而确定了比较严重的地块作为试验地块；第二，必须详细了解当地蛴螬发生规律。试验人员多次和植保系统人员了解和查找相关书籍，了解我市发生现状，为更好地试验打下基础；第三，采取合理的调查方法。试验人员多次和该试验药剂生产厂家联系，该药剂生产厂家也本着高度负责的态度，介绍当地有关蛴螬方面的专家，多次和专家请教，掌握有关蛴螬调查方面的文章和调查方法，从而保证该试验项目科学合理的试验设计和试验安排。

药具工作总结篇8

【摘要】：避孕药具作为落实我国计划生育的基本重要物质保障，对避孕药具进行管理是十分重要的，在新形势和新时期的要求下，我国避孕药具的管理思路和对策急需更新，因此本文针对避孕药具管理的特点和措施进行研究分析。

【关键词】：避孕药具；管理；特点；措施

一 避孕药具管理的重要性

避孕药具作为人们控制生育问题和避免妊娠的一种重要手段，避孕药具的管理不容忽视。对避孕药具进行规范管理，是我国深化计生优质服务的内容之一，也关系到广大育龄群众的切身利益，因此，应当在开展人口计划生育工作过程中，对药具管理工作给予充分重视。随着我国计划生育优质服务工作的不断深入和开展，人们对优生优育、避孕节育的需求也不断增多，因此向育龄群众提供及时的、安全的、高效的、经济的避孕药具，是加强人口计划生育工作和稳定生育情况，提高群众对计划生育工作满意度的基本要求之一。通过对以往工作进行研究分析可知，避孕药具管理工作越规范、越到位，那么我国计划生育的水平便会越高。

二 避孕药具管理特点

(一) 目前，我国对避孕药具的管理具有以下特点。

免费供应与零售结合

我国计划生育管理中提出了免费供应避孕药具，也就是说，要让避孕药具管理和工作人员树立起方便群众、保证供应的观念，且要树立起价值观念以及效益观念，为了能够满足一些不愿免费领取避孕药具群众的要求，因此也在各地设立了服务站、医院、药店等，通过零售的方式对外销售。

(二) 多环节、多层次、多部门

从避孕药具的生产、科研直到消费者最终使用的过程中，由众多环节组成，且需要相关部门的共同协作配合，因此我国目前避孕药具管理工作呈现出多环节、多层次、多部门的特点。

除此之外，我国避孕药具管理工作中还存在着诸多不足之处，例如避孕药具管理制度的建设、避孕药具的质量和供应等，因此，个人认为，我国避孕药具管理工作还通过采取以下措施进行提高。

三 避孕药具管理措施

(一) 健全制度，明确目标

由于避孕药具管理工作是实现人口目标的基本保障，且是计划生育工作的重要组成部分之一，因此我国计生委要对其给予高度重视，各级计生委也要对避孕药具进行严格管理，计生委主任要负责总体避孕药具管理工作，副主任要负责工作格局的管理，每年计生委主任都要听取药具管理工作的专题汇报，并对一年的工作进行经验总结，针对存在的、出现的问题进行研究和分析，共同寻求解决对策，提出新方法、新方案。另外，要健全避孕药具管理制度，保证避孕药具的管理工作能够顺利进行。目前，我国“计划供应，免费发放”的体制逐渐凸显出来，以往的“三十年一贯制”的计划模式已经无法满足现代市场经济发展的需求，因此，要在建立健全制度的基础之上，强化对避孕药具的管理，做到“五个加强，一个确保”，各级政府要将避孕药具管理情况纳入到人口计划生育目标责任制的考核项目中，并在市、县级考核过程中，要让避孕药具管理占有一定的比重，引起各级领导和政府的重视，实行药具管理加减分的考核制度，服务站要有专门的药具专柜，保证药具质量，并将考核结果和人员的工资、福利、奖金等进行挂钩，加强对避孕药具制度的创新，在原有计划编报、财务管理、目标考核、宣传培训制度等基础之上，建立起避孕药具进出口的管理制度，以及避孕药具管理达标、奖惩制度等。另外，要加强避孕药具管理队伍的建设，督促工作人员廉洁自律，提高管理和服务水平，对医药、财务、统计等专业人员进行合理分配，建立起一支工作能力强、业务水平高、工作作风正的药具管理队伍，通过采取一些有效措施来加强对避孕药具的经费分配、采购、发放等环节的监督，从根本上制止一些不良行为的发生，加强信息化管理，提高仓储信息化的管理水平，引进计算机技术和一些先进的管理软件来辅助避孕药具的管理。

(二) 规范管理，保证质量

要合理的编制计划，保证避孕药具能够及时供给，并编织出合理的、科学的药具需求计划，努力做到供应平衡，减少浪费。以各个乡镇为起报单位，结合报表中的使用人数、使用数量、品种等对第二年使用避孕药具的信息进行预算，例如加强仓储投入，规范管理水平等。另外，计生委要定期对各个乡镇、地区的使用情况进行检查，能够对库存数量、品种、规格、型号、有效使用日期等有一定的了解。除此之外，要对发货程序进行严格控制，完善避孕药具账册，向下级地区送货时，要严格按照发货流程进行，并对发货的数量、产品数量等进行清点，保证出站的避孕药具质量安全。

结束语： 综上所述，避孕药具管理工作的思路和对策构成人口计划生育工作的具体过程，且内在矛盾和外部环境能够对其产生一定的影响，虽然我国避孕药具管理工作有时会出现一些倒退、滞停的现象，但都是暂时的、局部的，总体来讲，我国避孕药具管理工作呈现出提高的趋势，但是也仍然存在着一些问题，本文针对我国目前避孕药具管理工作中的问题提出了一些个人建议，希望能够为广大避孕药具管理工作者和相关部门提供参考，共同为推进我国计划生育工作进程而努力。

参考文献

［1］ 寿王容.探索避孕药具供应体制的改革［J］.中国计划生育,2009,12(73)

［2］ 刘云峥.中国已婚育龄妇女口服避孕药使用和计划供应趋势［J］.中国计划生育,2007,11(62)

［3］ 蔡凤丹.避孕药具管理工作之我见［J］医学信息,2010,11(23)

药具工作总结篇9

病证结合用药规律分析为了突出中医特色,将辨证与疾病加以关联,以病证结合的模式探讨某一疾病的某一证型的用药规律,从而可以更好的掌握具体疾病具体证候的治疗原则和用药规律。如筛选古代医籍中情志病证气郁化火证医案为研究对象,探讨古代情志病证医案中证型气郁化火证的组方用药规律[21]。对北京地区中医药治疗高血压病肝系证候临床研究方面文献的整理、归纳,总结分析肝系证候分布及其用药规律[22]。此类研究将病证进行结合,分析总结的用药规律更有实用性,体现了对临床的指导价值。而不足之处在于,对于某一医家具体疾病具体证型的病例数量有限,分析结果的代表性有待形成共识;虽然可以将来源于不同医家的病例进行收集和整理,在数量上弥补了不足,但由于不同医家对疾病的具体证候的划分标准存在差异,包括很多专业名词描述的差异,尤其是古代医籍的医案描述,不同医家记述差异更大,有的很难统一,即使研究者进行规范统一,也存在一定的主观性,给研究结果带来一定的偏倚。

组方用药规律的研究发展进程

口传心授,经验总结中医学术思想的传承,口传心授是传统的最基本的途径和方法,并且多数集中在名医师带徒的传承方式中,同时结合临床实践,对个人经验进行总结,形成名老中医经验集要等着作,加快学术和经验的传播。这种方式仍然是中医传承不可或缺的部分,为中医传承发展做出了不可磨灭的贡献,具有不可替代的应用价值。收集方药,手工统计为了总结具体医家、具体疾病的用药规律,按要求收集相关的医案处方,在一定数量的基础上进行统计,对于总结方剂组方和用药特点具有重要意义。但限于技术条件,分析数据时,采用手工计数的简单方法。如通过检索“中国期刊网全文数据库”的医学数据,筛选实际进行分析的文献,对其进行用药规律的初步归纳和一般统计方法进行分析,从而得出相应的用药规律[23]。一般统计软件的应用随着计算机的发展和普及,各种具有统计功能的软件广泛应用,对筛选的处方进行用药规律的分析,不仅可以节省人力物力,还可以确保分析的准确性,避免人工统计时的人为错误。在用药规律分析的软件中,多数采用SAS、SPSS、EXCEL等统计分析。如收集《二续名医类案》中消渴篇的所有复方,把每首方剂中的单味药输入EXCEL软件,建立数据库,运用统计学方法,分析其用药规律[24]。应用中医门诊电子病历收集心动过速医案,并通过SAS统计软件编制了用药频率表。以心动过速为因变量、以用药频率大于10%的37种中药为自变量进行了logistic回归分析,从而探讨其用药规律[25]。对中国期刊全文数据库(CNKI)收录的中医治疗高血压病文献进行收集,用SPSS13.0进行频数统计,分析其用药特点及规律[26]。基于文献探讨中医治疗溃疡性结肠炎(UC)的用药规律,建立UC中医用药文献研究数据库,采用SPSS11.5统计软件进行统计[27]。

展望

组方用药规律研究是中医药传承和发展的核心内容之一,通过对疾病、证候、名老中医以及中医临床医生本人用药规律的分析,可以阐明和总结药物应用的一般规律,直接指导临床实践,提高临床疗效;同时,以药物为连接点,进一步可以探讨治则治法、病因病机、配伍机制;通过用药规律的分析,还可以为中药新药的创制提供处方来源,指导新药研发。为此,加快中医组方用药规律研究至关重要。在未来的发展中,一方面仍需重视传统的组方用药规律研究方法,将名老中医的学术思想和用药经验加以总结和传承;另一方面,由于中医文献数据的快速积累,创新相应的快捷、方便、实用的分析方法和工具尤为重要。中国中医科学院中药研究所将已有的一般统计法、文本挖掘、关联规则、复杂系统熵方法等挖掘分析方法加以集成,并将相关的分析算法进行软件化,开发了中医传承辅助平台,该软件已经在名医医案数据挖掘、疾病方剂用药规律分析等方面得到了广泛的应用[43-45]。系统将信息资料录入、保存、提取、统计和分析等功能融为一体,为中医组方用药经验的传承提供了便利的有效工具,具有广阔的应用前景和实用价值,值得进一步推广应用。将传统的经验传承方法与数据挖掘软件工具相互结合,是中医组方用药规律研究的必然趋势。

药具工作总结篇10

一、生物产业发展现状

（一）基本情况。据初步统计，2009年全省医药工业完成工业总产值170.90亿元，同比增长11.39%；完成工业增加值64.32亿元，同比增长12.42%；主营业务收入达226.83亿元，同比增长21.76%；实现利润总额29.25亿元，同比增长27.99%；实现利税总额45.07亿元，同比增长23.64%。目前，全省医药工业已形成以哈药集团为龙头、以哈尔滨开发区医药工业园和利民开发区医药科技园为侧翼，葵花、完达山、乌苏里江、珍宝岛、仁皇、多多、友搏、黑宝等企业共同发展的格局。

（二）发展优势。一是产品优势。哈药集团制药总厂生产的30多种原料药和18种剂型的产品，具备年产6100吨抗生素原料及中间体、30亿支粉针剂的生产能力。氨苄钠、头孢噻肟钠原粉、头孢唑林钠原粉以及头孢唑林钠粉针的产量和市场份额均居全国第一位。哈药、三精、哈药六厂及世一堂4个中国驰名商标的品牌总评估价值已超过267亿元。二是产业优势。全省拥有哈尔滨医药工业园、哈尔滨利民医药科技园、牡丹江爱民北药科技园三个省级医药园区。2008年，入区企业已达80家，园区总年收入40.95亿元、利税8.59亿元。三是资源优势。全省中药材资源丰富、蕴藏量大，分布的中药材有856种，总蕴藏量27亿公斤，按照目前的市场价格计算，这些药材资源的价值约为65亿元。全省已建立了6个品种的野生药材资源保护区36处，保护面积5.9万亩，被列为全国十大中药材规范化种植基地之一。四是研发优势。全省医药行业拥有专利品种57个、国内独家品种51个、中药保护品种39个、中药保密品种2个；部级新药1445个；实施新药研发项目154个，已获得临床批件66项，在研项目88项。九五以来，医药企业获得各级各类科技成果奖167项。

二、生物产业发展需解决的问题

一是创新能力不高的问题。目前，一些关键性产业技术、产品制备工艺长期没有突破，制约了医药产业向高技术、高附加值领域拓展，更阻碍了向下游深加工领域延伸。产品更新换代缓慢，绝大部分产品处于底端领域，靠巨额广告投资、大量人力做市场、低价竞销维持生存，缺少发展后劲。药物创制研发平台由于没有专项资金的支撑，尚未形成系统、有效的体系，直接导致黑龙江省新药创制进展缓慢。二是科技投入偏低的问题。2008年有35%的医药企业有研究开发经费投入，但投入的经费总额仅为1.74亿元，企业技术研发投入明显不足，全省R&D投入不足销售额的1%，与国际、国内实力较强的企业投入比例达15-18%相比，反差太大，造成企业缺乏高级技术人才、自主创新能力弱，创新成果产业化能力不足。这是黑龙江省医药产业在全国位次逐年下滑的直接原因。三是结构不尽合理的问题。企业结构不合理，虽然全面实施GMP、GSP认证，但规模小、集中度低、效益差的问题依然存在；企业、地区间发展不平衡，销售收入第一位的哈药集团与第二位葵花药业相差100多亿元；在黑龙江省拥有的7713个药品批准文号中，只有149个具有自主知识产权；新药开发档次不高，多为改剂型范畴，仿制品种占据主流。

三、专利在生物医药产业价值链中的地位及影响

生物医药产业价值链包括上游的基础研究和下游的应用研究，以专利为主的知识产权处于生物医药产业价值链竞争的上游。剑桥大学的泰勒和西尔伯.特逊的研究结果表明，专利在医药工业中会影响到64%的研究开发支出。美国著名经济学家曼斯菲尔德经研究分析得出结论：如果没有专利保护，60%的新药就不会被发明出来。在整个生物医药产业价值链的价值增值过程中，知识产权产品和利润呈“U”型，是“微笑曲线”的二端。知识产权保护向产业价值链两端——上游的知识创新和下游消费阶段不断延伸，产生出许多新的增值（下转第74页）（上接第71页）环节。从专利福利角度分析，生物药品专利保护与新药研发之间存在着很大的矛盾，过度利用专利保护制度，也会削弱技术创新的动力。因此，需要建立适当的专利保护体系激励技术创新、促进科技成果转化，同时又促进知识的积累，合理、有效地利用技术创新的资源，使产业价值链的可持续发展和利益最大化。

四、生物医药产业专利发展的对策

（一）实施生物医药产业知识产权专项工程。制定《“十二五”黑龙江生物医药产业专利发展规划》，明确未来5年黑龙江省生物医药产业重点发展领域、专利群布局、研发方向，形成独具特色的黑龙江省生物医药产业专利网；利用各种宣传手段，深化生物医药产业知识产权宣传工作，提高专利维权的社会影响力；将全省主要从事生物技术高校、科研院所的专利项目资助资金由50万元增至150万元，使资助方式由重点资助专利项目向重点建设生物技术专利服务平台转变，提高资金的辐射面和使用率。

（二）实施专利支持服务体系建设工程。建设“黑龙江省生物医药产业专利情报服务中心”，搭建专业化专利情报服务平台，协助政府和企业预知研发目标可能存在的知识产权风险，及早采取措施、调整研发策略、避免未来受到他人专利制约；了解相关产业和技术领域的整体技术水平和发展趋势，帮助企业有效借鉴他人技术、及时调整研发方向、提高创新起点，为项目成果真正具备创新性和技术先进性，成功获得知识产权保护创造条件；依托哈药医药工业园区和利民医药园区的知识产权服务平台，提升企业知识产权专利创造能力；推进专利管理进入科技计划项目的申报、结题、验收全过程，提高科技成果的专利产出率。

（三）实施生物医药知识产权联盟工程。联合大学、科研机构和企业一起结成知识产权联盟，配合政府做好专利技术信息服务和咨询工作，跟踪收集专利技术信息，并以技术信息服务为手段，间接引导、协调各企业的研究开发和生产，尽量避免低水平重复和恶性竞争；组成专利维权联盟，协调促成行业内的合作研究。从而实现技术共享、信息共享、整合各方资源，形成优势互补，共同研发和共享专利。