何首乌范文10篇
时间：2023-04-07 18:48:36
何首乌范文篇1
何首乌为蓼科植物何首乌的块根,又名赤首乌、名首乌、马肝石、紫乌藤、铁秤砣、红内消等,药性苦、甘、涩,微温,归肝、肾经,是一种延年益寿的中药,始载于唐代李翱《何首乌传》,其分为生首乌和制首乌,生首乌能解毒、消痈、润肠通便,主治瘰疡疮痈、风疹瘙痒、肠燥便秘,制首乌能补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨.
1药理作用
1.1何首乌有补精益肾、养血乌发之效《本草纲目》云"足厥阴,少阴药也","肾主闭藏,肝主疏泄.此物气温,味苦涩,苦补肾,温补肝,涩能收敛精气,所以能养血益肝,固精益肾,健筋骨,乌鬓发,为滋补良药".可见,何首乌是一种滋补良药,在现代补品、乌发产品中也经常出现,是不可缺少的药材之一.
1.2治疗高血脂症何首乌单味及其复方制剂能使血脂显着降低.邢淑慧等临床试用首乌片治疗高胆固醇血症178例,治疗前平均血中胆固醇值为7.05mmol/L,治疗后平均下降1.01mmol/L,显效68例(38.2%),改善42例(23.6%),无效54例(30%),加重14例(7.9%),有效率为61.8%.
1.3抗衰老作用研究表明衰老动物体内积聚大量脂质过氧化产物,并伴有超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低.何首乌能通过对抗随年龄增长而引起的对抗自由基的防御酶SOD的减少,增强老年生物体内SOD的活性,以降低脂质过氧化作用,减少过氧化脂质的生成,从而清除自由基,减轻自由基对机体的损伤,以延缓衰老.以何首乌为主药组成的多种中成药广泛用于防治衰老,如七宝美髯丹、首乌延寿丹及何首乌丸等.
1.4心肌保护作用何首乌提取液对心肌缺血再灌注损伤具有预防作用,其作用原理可能是何首乌中的某些成分有直接的抗氧化作用,对心肌缺血再灌注导致的心肌谷胱甘肽抗氧化剂水平相对降低有弥补作用,从而出现很好的心肌保护作用.
1.5保肝作用制首乌可抑制肝脏过氧化酶、血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高对肝脏的损害作用,且何首乌含有丰富的卵磷脂,可以防止脂肪肝和胆固醇的沉积,同时强化肝糖元作用,有利于对肝脏的保护.
2相关不良反应何首乌是滋补良药,常和其他药物配伍应用于临床,但由于种种原因,何首乌近年来被报道出现许多不良反应,以至于被定性为毒性药品.
2.1肝损伤近年报道何首乌的不良反应以肝损伤为主,均由于连续使用何首乌单味制剂或复方制剂,而在不同时间内发现有不同程度的肝损伤,大部分都在停药后自愈,或对症治疗后治愈,最严重的死于肝衰竭,在国内尚未发现因何首乌不良反应死亡的病例.
2.2其他不良反应有关报道何首乌还有皮肤过敏性病变、家族性何首乌过敏、药物热、眼部色素沉着、上消化道出血、精神症状等.
何首乌范文篇2
故乡的春夏不乏从南方归来的燕子
然而，电话中时常听母亲唠叨
我家屋檐下的那个燕子窝
没有了燕子的踪影
年年如此，正如
院角的那颗何首乌冬枯夏青
燕子窝有着我一样的年龄
何首乌有着爷爷儿时的憧憬
直到我的童年也做着一样的梦——
待何首乌变成了人形
捉了，吃了，走入仙境
（传说何首乌年久成精，变人形，会跑，须用红绳捕捉，食后成仙。）
现在，我不再相信那传说的真
爷爷早已离开了我们
也许何首乌已变了人形
落过的老叶就数不清有多少层
但只有想爷爷的时候
我才会做着原来的旧梦
是那细雨后的新晴
院角的何首乌不再拥有青纱的美名
许多的茎叶
缠着老槐的仆倒落地化尘
老槐贡献了躯干送我南行
何首乌从此失去了老槐的支撑
很长时间，何首乌
只剩墙角的几藤
母亲怀疑是那成人的老根
跑进了大山的树林
可过了几个冬春
何首乌的茎叶却缠绿了石垒的墙墩
如今，那个传说不再流行
老槐的树根枯死在院角
何首乌成了我家一道闲置的风景
每年枯死的老叶托起新春的茎藤
像雪山的融水
每夏必定成汛
为此，母亲常常抱怨燕子的无情
纵使是找到了新的香巢
也不能忘记我家檐下的曾经
还有何首乌的枝藤
难道是老槐的仆倒
致使院角的陌生
“不是这样”，母亲常常唠叨
就像何首乌冬枯夏青
庭院年年盛载着母亲的期盼——
哪怕燕子归来
何首乌范文篇3
故乡的春夏不乏从南方归来的燕子
然而，电话中时常听母亲唠叨
我家屋檐下的那个燕子窝
没有了燕子的踪影
年年如此，正如
院角的那颗何首乌冬枯夏青
燕子窝有着我一样的年龄
何首乌有着爷爷儿时的憧憬
直到我的童年也做着一样的梦——
待何首乌变成了人形
捉了，吃了，走入仙境
（传说何首乌年久成精，变人形，会跑，须用红绳捕捉，食后成仙。）
现在，我不再相信那传说的真
爷爷早已离开了我们
也许演讲致辞何首乌已变了人形
落过的老叶就数不清有多少层
但只有想爷爷的时候
我才会做着原来的旧梦
是那细雨后的新晴
院角的何首乌不再拥有青纱的美名
许多的茎叶
缠着老槐的仆倒落地化尘
老槐贡献了躯干送我南行
何首乌从此失去了老槐的支撑
很长时间，何首乌
只剩墙角的几藤
母亲怀疑是那成人的老根
跑进了大山的树林
可过了几个冬春公务员之家版权所有
何首乌的茎叶却缠绿了石垒的墙墩
如今，那个传说不再流行
老槐的树根枯死在院角
演讲致辞何首乌成了我家一道闲置的风景
每年枯死的老叶托起新春的茎藤
像雪山的融水
每夏必定成汛
为此，母亲常常抱怨燕子的无情
纵使是找到了新的香巢
也不能忘记我家檐下的曾经
还有何首乌的枝藤
难道是老槐的仆倒
致使院角的陌生
“不是这样”，母亲常常唠叨
就像何首乌冬枯夏青
庭院年年盛载着母亲的期盼——
哪怕燕子归来
何首乌范文篇4
关键词：何首乌；糖类；炮制；质量
何首乌(PolygonummultiflorumThumb.)为蓼科植物何首乌的干燥块根，生品性平，味苦涩、微甘，生津润燥，解毒散结；炮制后性变温，味转甘，具补肝肾、益精血、强筋骨、乌须发的作用[1]。二者均为临床常用中药饮片。何首乌中主要含有蒽醌类、二苯乙烯苷、卵磷酯、糖类等成分[2，3]。蒽醌类具有泻下作用，二苯乙烯苷能降低血清中胆固醇，具有保肝作用，卵磷酯是构成神经组织，特别是脑脊髓的主要成分，也是血球和其他细胞膜的原料，能促进血流中细胞的新生，具有良好的滋补作用，还能使血糖升高，有抗衰老、减轻动脉粥样硬化的作用。研究表明，制首乌中多糖可能为其抗衰老的主要活性成分之一[4]。药典虽然收载了何首乌的炮制方法，但仅作了一般原则性的规定，未规定炮制工艺参数。本实验按照《中国药典》2005版进行炮制，硫酸－苯酚法[5]对何首乌不同清蒸时间中的还原性糖、水溶性糖和多糖的含量进行测定，结果重现性好，稳定性强，为制定可操作的炮制参数提供参考。
1仪器与试药
1.1仪器
752型紫外/可见分光光度计（上海分析仪器总厂）。
1.2试药
葡萄糖对照品，乙醇，硫酸锌，氢氧化钡，硫酸均为分析纯；苯酚试剂（取苯酚500g，加铝片0.5g与碳酸氢钠0.25g，蒸馏收集180℃馏分，称取此馏分35g，加水500ml置棕色瓶中备用）；何首乌（购自湖南省邵东廉桥药材市场，经湖南省药品检验所李立荣副主任药师鉴定为蓼科植物何首乌PolygonummultiforumThumb.的干燥根）；制何首乌（按照《中国药典》2005年版一部何首乌、制首乌项下[1]炮制。除去杂质，洗净，稍浸，润透，切厚片，干燥。取何首乌片，洗净、置蒸锅内，密闭，分别蒸20、25、30、35、40h，至药物内外呈棕褐色，取出，干燥，粉碎过20目筛)。
2方法与结果
2.1对照品溶液的制备
精密称取经105℃干燥至恒重的标准葡萄糖0.3842g置500ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得0.7684mg/ml葡萄糖溶液，再精密吸取此溶液10ml用水定容至100ml，得0.0768mg/ml葡萄糖对照品溶液。
2.2标准曲线的制作
精密吸取0.0768mg/ml葡萄糖对照品溶液0.3，0.6，0.9，1.2，1.5，1.8，2.1ml，依次加水使最终体积为2ml，分别精密加入5%的苯酚1ml，迅速加入浓硫酸5ml，摇匀，置沸水浴中15min后取出，放置至室温。以相应试剂为空白，于491nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，回归方程为Y=0.0571X-0.0183，r=0.9995。结果表明葡萄糖在(2.5～16.3)×10-3mg/ml范围内线性关系良好。
2.3供试品溶液的制备
2.3.1还原性糖的提取分别准确称取制何首乌粗粉（过20目筛）约0.3g于具塞三角瓶中，加85％乙醇50ml，60℃回流提取1h，滤过，用适量乙醇洗涤残渣3次，合并滤液，蒸发除去乙醇，用水稀释定容至100ml，精密吸取该液5.00ml于25ml量瓶中加水至刻度即得。
2.3.2水溶性糖的提取分别准确称取制何首乌粗粉（过30目筛）约0.3g置圆底烧瓶中，加50ml水回流提取2h，滤过，用适量热水洗涤残渣3次，合并滤液，加5%ZnSO4适量（约1ml）和饱和Ba(OH)2液直至无沉淀产生，过滤，置100ml容量瓶中，加水至刻度，精密吸取该液5ml于25ml量瓶中，加水至刻度即得。
2.4回收率试验
精密称取蒸35h，100℃干燥的样品5份约0.05g，分别精密吸取葡萄糖对照品溶液（浓度为0.7684mg/ml）3.5ml，按还原性糖供试品溶液的制备方法制备供试溶液，按标准曲线制作项下条件进行测定，平均回收率96.7%，RSD为1.56%(n=5)。
2.5重复性试验
精密称取蒸35h，100℃干燥的样品5份约0.1g，于具塞三角瓶中，按还原性糖供试品溶液的制备方法制备供试溶液，按标准曲线制作项下条件进行测定，RSD为0.87%(n=5)。
2.6稳定性试验
用重复性实验制得的供试液，每隔4h测定一次吸光度，共测定2次，结果表明，8h内吸光度基本没有变化，RSD为0.64%。
2.7样品含量测定
精密吸取上述各供试液2ml，按标准曲线项下操作，根据回归方程计算供试品溶液浓度，并换算成百分含量，其结果见表1。’
3讨论
从上述试验可见，生品含还原糖2.76%，水溶性糖3.32%，多糖0.56%，经蒸制后，各种糖类的含量均有显著提高。蒸制的时间不同，其糖类含量有一定的差异。蒸制后还原性糖含量为3.66%～4.82%，其中蒸制35h、100℃干燥的何首乌还原性糖含量最高，为4.82%。蒸制后水溶性糖含量为5.35%～7.21%，其中蒸35h、100℃干燥的何首乌水溶性糖含量最高。蒸制后多糖含量为1.69%～2.78%，其中蒸30h、100℃干燥的何首乌多糖含量最高。
何首乌炮制后其糖类成分增加，与制首乌补益作用增强相一致。随着蒸制时间的增加，各种糖类的含量亦相应增加，但考虑到炮制的经济效益，笔者认为以蒸制25h为佳。
表1清蒸何首乌不同炮制条件含量测定结果（n=3）
[参考文献]
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.123．
[2]朱莲华,王智华.不同产地何首乌的质量分析[J].中成药,1999,21(1):38-40．
[3]戚爱棣.何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺优选及炮制对其含量的影响[J].中草药,2002,33(7):36-38．
何首乌范文篇5
【关键词】何首乌毛状根化学成分
Abstract：ObjectiveTostudythechemicalconstituentsfromthetransgenichairyrootsofPolygonummultiflorumThunb..MethodsThecompoundsI-XIIwereisolatedbyacombinationofsilicagel,SephadexLH-20,andODSchromatographictechnologiesandtheirstructureswereidentifiedbyspectralmethods.ResultsTwelveknowncompoundswereisolatedfromhairyrootsofP.multiflorum.Theirstructureswereidentifiedbymeansofspectroscopicanalysisas:2,3,5,4''''-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside(1),gallicacid(2),methylgallate(3),3,5-dihydroxybenzoicacid(4),3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoicacid(5),p-hydroxybenzoicacid(6),daucosterol(7),β-sitosterol(8),stigmasterol(9),nicotinicaicd(10),n-CH3(CH2)15COOH(11),n-CH3(CH2)29COOH(12).ConclusionAllcompoundsareisolatedfirstlyfromtransgenichairyrootsofP.multiflorumandcompounds3～6areisolatedfromP.multiflorumforthefirsttime.
Keywords：Polygoniummultiflorum；Hairyroots；Chemicalconstituents
何首乌，又名首乌、赤首乌，为蓼科植物何首乌PolygonummultiforumThunb.的干燥块根。其性微温、气微、味微苦而甘涩，有解毒、消疮痈、润肠通便等功能，可用于肝肾精血亏虚、头昏目眩、须发早白等病症的治疗［1］。何首乌的化学成分主要为蒽醌类、二苯乙烯苷类、酚酸类以及卵磷脂等化合物类型［2］。
自20世纪80年代以来，基因工程的研究成果渗透到细胞工程中来，引起了细胞培养研究的新突破。其中通过发根农杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)中Ri质粒介导的天然植物遗传转化，建立发根培养系统来生产原植物中的次生代谢产物成为植物基因工程和细胞工程相结合的一项新技术。转基因毛状根（transgenichairyroots）能够在无激素的培养基上生长，并且其生长速度大大高于其相应的细胞培养物和未转化的根培养物［3］，具遗传性状稳定、次生代谢产物含量高等优点［4］。本实验在前期工作基础上，对转基因何首乌毛状根进行了较系统的化学成分研究，从中分离得到12个单体。本文报道其分离和鉴定工作。
1仪器与材料
熔点用北京泰克仪器有限公司X-4数显显微熔点测定仪测定；NMR用VARIANINOVA-400型核磁共振仪测定。所用溶剂为工业级试剂经过重蒸处理；SephadexLH-20为瑞士安玛西亚公司产品；RP-18为美国默克公司产品；柱层析硅胶和薄层层析硅胶(GF254)均为青岛海洋化工厂产品。
何首乌毛状根由本室诱导获得。PCR和Southern杂交表明发根农杆菌Ri质粒中的T-DNA已经整合到何首乌细胞核的基因组中［3］。
2方法与结果
2.1提取与分离何首乌毛状根450g(DW)，粉碎后经60％乙醇加热回流提取5次，2h/次。减压浓缩得浸膏。浸膏用水分散，依次以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，浓缩醋酸乙酯和正丁醇萃取液分别得到浸膏A（50g）和浸膏B（10g）。浸膏A用300～400目的硅胶柱分离，以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(90：10)洗脱部分，经SephadexLH-20柱分离，得化合物8，9，11和12；氯仿-甲醇(85：15)洗脱部分，经SephadexLH-20柱分离，ODS纯化得化合物2，3和7；氯仿-甲醇(80：20)洗脱部分，经RP-18纯化得化合物1。浸膏B用200～300目的硅胶柱色谱分离，以氯仿-甲醇(4:1)洗脱，再经反复SephadexLH-20和ODS柱纯化，得化合物1，2，4，5，6和10。
2.2结构鉴定
2.2.1化合物1
白色无定形粉末(氯仿-甲醇)，易溶于甲醇，乙醇。IR(KBr)cm-1：3420,1606,1515。ESI-MS:407［M+H］+，379［M-CH2=CH2+H］+；1H-NMR［400MHz，CD4O］δ:3.3-3.8(6H，m，糖上H)，4.54(1H，d，J=8.0Hz，H-1'''''''')，6.28(1H，d，J=2.4Hz，H-4)，6.58(1H，d，J=2.4Hz，H-6)，6.80(2H，d，J=8.0Hz，H-3'''',5'''')，6.96(1H，d，J=16.0Hz，H-2a)，7.49(2H，d，J=8.0Hz，H-2'''',6'''')，7.75(1H，d，J=16.0Hz，H-1a)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:158.3(C-4'''')，155.9(C-5)，152.0(C-3)，137.9(C-2)，133.6(C-1'''')，130.8(C-2a)，130.0(C-2'''',6'''')，129.2(C-1a)，121.6(C-1)，116.4(C-3'''',5'''')，108.2(C-6)，103.5(C-1'''''''')，102.6(C-4)，78.1(C-5'''''''')，77.9(C-3'''''''')，75.4(C-2'''''''')，70.6(C-4'''''''')，62.7(C-6'''''''')。以上数据和文献［2］对比基本一致。故确定化合物1为2,3,5,4''''-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,5,4''''-te-trahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside)。
2.2.2化合物2
淡棕色针状结晶(氯仿-甲醇)，易溶于甲醇，乙醇。mp235～238℃，FeCl3反应阳性。IR(KBr)cm-1：3434,1715,1629,1363,1092；ESI-MS:171［M+H］+，169［M-H］-；1H-NMR［400MHz,CD4O］δ:4.76(3H，s，3×ArOH)，7.09(2H，brs，2×Ar-H)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:170.5(C=O)，146.3(C-3,5)，139.6(C-4)，121.8(C-1)，l10.3(C-2,6)。以上光谱数据与文献［5，6］基本一致，故将化合物2鉴定为没食子酸(gallicacid)。
2.2.3化合物3
白色固体粉末(氯仿-甲醇)。IR(KBr)cm-1：3362,1693,1536,1330,1263,1213,765；ESI-MS:185［M+H］+；1H-NMR［400MHz,CD4O］δ:3.85(3H,s,COOCH3),7.08(2H,s,H-2,6)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:169.2(C=O)，146.5(C-3,5)，139.8(C-4)，121.3(C-1)，109.9(C-2,6)，52.3(OCH3)。以上数据与文献［6，7］基本一致，故鉴定该化合物为没食子酸甲酯（methylgallate)。
2.2.4化合物4
白色结晶性粉末(氯仿-甲醇)，易溶于甲醇，乙醇。mp235～237℃。FeCl3反应阳性。IR(KBr)cm-1：3442,1682,1610,1482,1402,917,851,766；ESI-MS:155［M+H］+；1H-NMR［400MHz，CD4O］δ:6.49(1H，t，J=2.4Hz，H-4)，6.97(2H，d，J=2.4Hz，H-2,6)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:170.0(C=O)，159.7(C-3,5)，133.7(C-1)，119.0(C-2,6)，108.1(C-4)。根据以上光谱数据鉴定该化合物为3,5-二羟基苯甲酸(3,5-dihydroxybenzoicacid)。
2.2.5化合物5
白色针晶(氯仿-甲醇)，易溶于甲醇。mp212～213℃，FeCl3反应呈阳性。IR(KBr)cm-1：3383,1699,1619,1522,1460,1373,1205,1114,865；ESI-MS:197［M-H］-;1H-NMR［400MHz，CD4O］δ:3.93(6H，s，OCH3×2)，7.37(2H，s，H-2,6)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:169.9(COOH)，148.8(C-3,5)，141.7(C-4)，121.9(C-1)，108.3(C-2,6)，56.8(OCH3×2)。以上光谱数据与文献［8，9］基本一致，故化合物5鉴定为丁香酸(syringicacid)。
2.2.6化合物6
白色针状结晶(氯仿-甲醇)，易溶于甲醇，FeCl3反应呈阳性。IR(KBr)cm-1:3396,2924,2651,2543,1673,1608,1594,1510,1448,1424,1320,1244,1169；ESI-MS:139［M+H］+；1H-NMR［400MHz，CD4O］δ:6.85(2H，dd，J=7.2,2.4Hz，H-3,5)，7.9l(2H，dd，J=7.2,2.4Hz，H-2,6)；13C-NMR［100MHz，CD4O］δ:170.1(C=O)，163.4(C-4)，133.0(C-2,6)，122.7(C-1)，116.0(C-3,5)。以上光谱数据与文献［10，11］基本一致，化合物6鉴定为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoicacid)。
2.2.7化合物7
白色无定型粉末(甲醇)，难溶于氯仿、丙酮，微溶于甲醇，易溶于吡啶。mp282～284℃。254nm下无紫外吸收，与10%硫酸乙醇溶液反应显紫红色，与磷钼酸反应显蓝色，初步推断化合物为萜类或甾体化合物。TLC结果显示Rf值与胡萝卜苷标准品一致。且混合后熔点不下降，故将该化合物鉴定为胡萝卜苷(daucosterol)。
2.2.8化合物8
白色片状结晶。1H-NMR［400MHz，CDCl3］δ:0.68(3H，s，H-18)，0.80(3H,t，J=8.0Hz，H-29)，0.85(6H,d,J=7.2Hz，H-26,27)，0.92(3H,d，J=7.2Hz，H-21)，1.01(3H，s，H-19)，3.52(1H,m,H-3)，5.36(1H,m,H-6)。以上光谱数据与β-谷甾醇文献值［12］基本一致，故将其鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)。
2.2.9化合物9
白色片状结晶。1H-NMR［400MHz，CDCl3］δ:0.79(3H，s，H-18)，0.80(3H,t，J=8.0Hz，H-29)，0.87,0.83(3H,each，brs，H-26,27)，1.04(3H，s，H-19)，1.05(3H，brs，H-21)，5.03(1H,dd,J=8.5Hz，15.0Hz，H-23)，5.15(1H，dd，J=8.5，15.0Hz，H-22)，5.36(1H，brd，J=4.4Hz，H-6)。根据以上光谱数据与文献［13］对照，鉴定该化合物为豆甾醇(stigmasterol)。
2.2.10化合物10
白色针晶。mp234～237℃。ESI-MS:124［M+H］+，80［M-CO2+H］＋；1H-NMR［400MHz，DMSO-d6］δ:7.55(1H，dd，J=8.0,4.8Hz，H-5)，7.78(1H，d，J=4.8Hz，H-6)，8.26(1H,d,J=8.0Hz，H-4)，9.072(1H,brs，H-2)；13C-NMR［100MHz，DMSO-d6］δ:166.5(COOH)，153.5(C-2)，150.4(C-6)，137.2(C-4)，126.8(C-3)，124.0(C-5)。以上光谱数据与文献［8］基本一致,该化合物鉴定为烟酸(nicotinicaicd)。
2.2.11化合物11
白色固体粉末，易溶于氯仿。ESI-MS:269［M-H］-；1H-NMR［400MHz，CDCl3］δ:0.88(3H,t,J=6.8Hz,CH3)，2.38(2H,t，J=7.6Hz,α-CH2)。化合物鉴定为碳直链十七酸。分子式为：n-CH3(CH2)15COOH。
2.2.12化合物12
白色固体粉末，易溶于氯仿。ESI-MS:465［M-H］-；1H-NMR［400MHz，CDCl3］δ:0.88(3H，t，J=6.8Hz，CH3)，2.38(2H，t，J=7.6Hz，α-CH2)。综合以上数据，将化合物12鉴定为碳直链三十一酸。分子式为：n-CH3(CH2)29COOH。
3讨论
本研究组对何首乌毛状根中的蒽醌类成分已有报道。本实验在前期工作基础上对其进行了较系统的化学成分研究。从中分离到12个单体，均为首次从转基因何首乌毛状根中分离得到；其中化合物3，4，5，6为首次从该种植物中分离得到。
【参考文献】
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何首乌范文篇6
【关键词】消斑颗粒；薄层色谱法；高效液相色谱法
TheQualityStandardofXiaobanGranules
Abstract：ObjectiveToestablishthequalitystandardofXiaobanGranules.MethodsPolygonummultiflorumThunb.,CitrusreticulataBlanco,Angelicasinensis(Oliv.)DielsandLigusticumchuanxiongHort.wereidentifiedbythinlayerchromatography,andthecontentof2,3,5,4ˊTetrahydroxystilbene2OβDglucosideweremeasuredbyHighPerformanceLiquidChromatography.ResultsChromatographyspeckleswereclear,andthenegativesampleshowednointerference;2,3,5,4ˊTetrahydroxystilbene2OβDglucosideshowedagoodlinearrelationshipatarangeof0.131～1.965μg,r=0.99997,therecoverywasbetween95%and105%,withRSD2.05%（n＝5）.ConclusionThemethodissimpleandaccuratewithgoodreproducibility.ItcanbeusedforqualitycontrolofXiaobanGranules.
Keywords：XiaobanGranules;TLC;HPLC
消斑颗粒由制何首乌、熟地黄、当归、川芎、陈皮等药组成，具有益气养血活血、滋阴填精补肾的功效，主要用于气血两虚型黄褐斑的治疗。为确保制剂质量，对制剂中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性薄层色谱鉴别，并选择君药制何首乌中所含2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷作为控制消斑颗粒质量的控制指标，采用高效液相色谱法测定其含量，建立了消斑颗粒中2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的HPLC含量测定方法。
1仪器和试药
1.1仪器HP1100高效液相色谱仪（惠普），惠普化学工作站，二极管阵列检测器，电子分析天平（十万分之一,STRTORIUS公司），AS10200超声波清洗器（50kHz）。
1.2试药硅胶G、硅胶H（青岛海洋化工厂）；甲醇、乙腈（色谱纯）；重蒸馏水；其余试剂均为分析纯；橙皮苷对照品，批号：7219405；2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品，批号：110844200505；何首乌对照药材，批号：9349403；陈皮对照药材，批号：9699201；当归对照药材，批号：9279202；川芎对照药材，批号：9189001；以上对照品及对照药材均由中国药品生物制品检定所提供。
2方法与结果
2.1定性鉴别
2.1.1制何首乌的薄层色谱鉴别取本品5g，加10ml水溶解，用乙醚提取两次，20ml/次，弃去乙醚液，水层用水饱和正丁醇提取2次，20ml/次，合并正丁醇液，水浴挥干，残渣加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。取缺制何首乌的阴性样品5g，同法制成制何首乌阴性供试品溶液。另取2，3，5，4ˊ-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品适量，加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。取何首乌对照药材0.25g，加乙醇50ml，加热回流1h，滤过，滤液浓缩至3ml，作为对照药材溶液。吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液各10μl分别点于同一以0.2%CMCNa为黏合剂的硅胶H薄层板上，以苯乙醇（2∶1），苯乙醇（4∶1）为展开剂(第一次展开3.5cm,第二次展开7cm)，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液，加热至斑点清晰，日光下检视［1］。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，且阴性对照无相应斑点见图1。
2.1.2陈皮的薄层色谱鉴别取本品5g，加醋酸乙酯超声提取两次，10ml/次，合并醋酸乙酯提取液，水浴挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。取缺陈皮的阴性样品5g，同法制得陈皮阴性供试品溶液。取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。取陈皮对照药材0.3g，加甲醇10ml，加热回流40min，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液［1］。吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液各2μl分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷丙酮甲醇（5∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色荧光斑点，且阴性对照无相应斑点见图2。
2.1.3当归、川芎的薄层色谱鉴别取本品15g，加乙醚30ml，超声处理10min，分取乙醚液，挥至1ml，作为供试品溶液。取缺当归、川芎阴性样品15g,同法制得当归、川芎阴性供试品溶液。取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理10min,分取乙醚液，挥至1ml，作为当归对照药材溶液。取川芎对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理10min，分取乙醚液，挥至1ml，作为川芎对照药材溶液。吸取对照药材溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液各10μl分别点于同一以0.2%CMCNa为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷醋酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色荧光斑点，且阴性对照无相应斑点见图3。
图1制何首乌TLC鉴别（略）
图2陈皮TLC鉴别（略）
图3当归、川芎TLC鉴别（略）
2.2含量测定［2～3］
2.2.1色谱条件色谱柱为依利特ODSC18（150mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈水（25∶75），流速：0.6ml/min，检测波长：320nm，柱温：20℃。
2.2.2对照品溶液制备精密称取2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品1.31mg，置10ml量瓶中，用稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
2.2.3供试品溶液制备取本品约0.5g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，加50%乙醇25ml，称定重量，回流提取40min，放冷后用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液作为供试品溶液。
2.2.4线性关系考察精密吸取2，3，5，4，四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品溶液1，3，5，10，、15μl，分别进样，按上述色谱条件测定峰面积。结果见表1。以峰面积（Y）对进样量（X）进行回归，计算回归方程，并以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线，见图4。
表1线性关系考察结果（略）
图42，3，5，4ˊ-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷标准曲线（略）
回归方程：Y=3781X﹣43.749，r=0.99997结果表明，2，3，5，4，四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0.131～1.965μg的范围内呈良好的线性关系。
2.2.5方法学考察
2.2.5.1精密度实验精密吸取供试品溶液5μl，按上述色谱条件，重复进样5次，测定峰面积。结果见表2。
结果表明，供试品中2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷峰面积的相对标准偏差小于2.0%，精密度良好。
表2精密度实验结果（略）
2.2.5.2重现性实验取同一批供试品5份，按供试品溶液的制备方法制备，分别进样5μl，测定峰面积。结果见表3。
结果表明，供试品中2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷含量相对标准偏小于2.0%，重现性良好。
表3重现性实验结果（略）
2.2.5.3稳定性实验精密吸取供试品溶液5μl，于0，2，4，6，8h分别进样，依次测定峰面积，计算相对标准偏差，结果见表4。
表4稳定性实验结果（略）
结果表明，在8h内，供试品溶液稳定性良好（RSD＝0.80%）。
2.2.5.4专属性实验取二苯乙烯苷对照品溶液，何首乌对照药材溶液，缺何首乌阴性供试品溶液和供试品溶液，按照2.2.1色谱条件进行测定，结果见图5。
a2，3，5，4，四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷
b何首乌对照药材溶液c阴性供试品溶液
d供试品溶液
图5HPLC图谱（略）
结果表明，在上述色谱条件下，其他组分对2，3，5，4，四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷峰无干扰，分离良好。
2.2.5.5加样回收率实验取已知含量的供试品约0.5g，精密称定6份，置100ml具塞锥形瓶中，分别精密加入1ml2，3，5，4，-四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品溶液（2.38mg/ml），按照供试品溶液的制备方法操作得供试品溶液，按照上述色谱条件测定，并计算回收率，结果见表5。
结果表明，2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷平均回收率为100.69%，回收率在95%～105%之间，RSD＝2.05%，加样回收率良好。
表5加样回收率实验结果（略）
2.2.6样品含量测定取本品3批，每批两份，取约0.5g，精密称定，按照供试品溶液的制备方法，分别制成供试品溶液。分别精密吸取2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品溶液（0.131mg/ml）、供试品溶液各5μl，按上述色谱条件测定，结果见表6。
表6供试品中二苯乙烯苷含量测定结果（略）
3讨论
3.1制何首乌为方中君药，主要含2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷，且方中其它药材无该成分，故选择2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷作为控制本品质量的指标成分。
3.2在薄层色谱鉴别研究中，陈皮按照药典收载方法展开，斑点暗淡,Rf值较小，不易鉴别，根据橙皮苷的理化性质，将药典中0.5%氢氧化钠－硅胶G薄层板改为聚酰胺薄膜，斑点清晰，分离度较好，且Rf值合适。川芎和当归，两者均含有阿魏酸，易互相产生干扰，将其一起鉴别，结果阴性无干扰，斑点圆整、清晰。
3.3在制何首乌含量测定中，分别考察不同提取方法、不同提取溶剂和不同提取时间对供试品溶液中2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷含量的影响，结果以50%乙醇回流提取40min为最佳。
在色谱条件的优选中，对色谱柱、检测波长、流动相、柱温、流速进行了考察确定采用依利特ODSC18（150mm×4.6mm，5μm）柱，波长320nm，乙腈水（25∶75）为流动相，柱温20℃，流速0.6ml/min为测定条件。
3.4在2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷含量测定过程中，发现对照品溶液和供试品溶液在放置24h后，含量有降解下降的趋势，故样品和对照品配制成供高效液相色谱测定用溶液后，应该在8h内完成测定。
本研究应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷进行了含量测定，操作简便，结果准确，重现性好，可作为质量控制方法。
【参考文献】
［1］国家药典委员会.中国药典，Ⅰ部［S］.北京：化学工业出版社，2005：122，132.
何首乌范文篇7
[摘要]目的：通过列举几种常见中药饮片的鉴别方法，指导临床合理用药，提高医疗质量，保障患者用药安全有效。方法：对常见中药饮片牛黄、何首乌、血竭、檀香、大黄正、伪品的性状鉴别和理化鉴别进行了比较。结果：切实掌握常见中药的鉴别要点，有助于提高医院用药水平。结论：提高中药饮片的鉴别技术对于保障患者用药安全十分重要。
[关键词]中药；饮片；鉴别
中药饮片的真伪，直接影响到临床疗效的发挥及患者的用药安全，因此熟练掌握中药饮片的鉴别方法，特别是鉴别要点，有助于快速、准确地与伪品区分，从而保证药品的质量与临床用药的安全，具有非常现实的意义。本文列举了几种常见中药饮片的鉴别要点，对于临床用药具有指导意义。
1材料与方法
1.1牛黄
1.1.1性状鉴别
1.1.1.1正品：天然牛黄可分蛋黄及管黄。蛋黄：多呈卵圆形、不规则的球形、方圆形，大小不一。表面黄红色至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”；有的表面粗糙，具疣状突起，有的具龟裂纹。体轻，质酥脆，易分层剥离，断面金黄色，可见细密的同心层纹，有的夹有白心。气微清香而略腥，味微甜而苦，入口后无清凉感，嚼之易碎，不黏牙。
1.1.1.2伪品：伪天然牛黄多呈不规则碎块，大小不一[1]。表面棕黄色，粗糙，体轻，质轻脆可分层剥离，断面可见同心层纹。气腥，味微苦，无清凉感，嚼之易碎，不粘牙。
1.1.2理化鉴别
1.1.2.1正品：取少量天然牛黄样品，水合氯醛液装片，在显微镜下观察，发现迅速溶解，显鲜明的金黄色，久置后变为绿色。取少量上述粉末样品，加氯仿1ml摇匀，再加硫酸与浓过氧化氢（30％）各2滴，振摇，正品天然牛黄显绿色。取上述粉末0.1g，加盐酸1ml，氯仿10ml，充分振摇，混匀，正品天然牛黄氯仿层呈黄褐色。分取氯仿层，加氢氧化钡试液5ml振摇，正品天然牛黄可生成黄褐色沉淀。分离除去水层及沉淀，取氯仿层约1ml，加醋酐1ml，硫酸2滴，摇匀放置，正品天然牛黄溶液则呈绿色。
1.1.2.2伪品：取少量伪品牛黄样品，水合氯醛液装片，在显微镜下观察，发现迅速溶解，同样显鲜明的金黄色，但是久置后变为黄色。取少量上述粉末样品，加氯仿1ml摇匀，再加硫酸与浓过氧化氢（30％）各2滴，振摇，伪品天然牛黄则显桃红色。取上述粉末0.1g，加盐酸1ml，氯仿10ml，充分振摇，混匀，伪品天然牛黄氯仿层呈土黄色。分取氯仿层，加氢氧化钡试液5ml振摇，伪品天然牛黄不生成黄褐色沉淀。分离除去水层，取氯仿层约1ml，加醋酐1ml，硫酸2滴，摇匀放置，伪品天然牛黄溶液则无色。
1.2何首乌
性状鉴别如下：
1.2.1正品何首乌为蓼科植物何首乌（PolygonummultiflorumThunb）的干燥根[2]。直径4～12cm，表面红棕色或红褐色，皱缩不平，有浅沟，并有横长皮孔及细根痕，质坚实，不易折断，断面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性，皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹，中央木部较大，气微，味微苦而甘涩。制何首乌为何首乌片或块，用黑豆汁拌匀后，经过炖法或清蒸法制得，表面黑褐色或棕黑色，凹凸不平，断面角质样，棕褐色或黑色，气微，味微甘而苦涩。
1.2.2伪品伪品制何首乌为0.7～1.0cm不等的厚片，黑色或棕黑色，圆形或椭圆形，切片呈不规则的皱缩及周边翘起，表面平整，断面角质样，用水浸泡后变软，脱色，有黏性，横切片可见规则的筋脉点，气微，味甘甜，粉末在显微镜下可见大量类圆形或扁卵形的淀粉粒。经鉴别染色，伪品制何首乌为薯类蒸制后的切片干燥，以炭黑与黑豆汁等染色而成。
1.3血竭
1.3.1性状鉴别
1.3.1.1正品：为棕榈科植物麒麟竭，圆四方式或肉包形，表面暗红色，附有摩擦的红粉[3]。破碎面黑红色，有光泽与细孔，质脆易碎，手捻染指血红色，为其鉴别要点。气微，味淡微成，咀嚼有砂样感。
1.3.1.2伪品：伪品百合科植物龙血树脂或称索科特拉血竭，呈不规则块状。表面黑红色，破碎面平滑有玻璃样光泽，质脆，手捻染指紫棕色。味微涩，咀嚼有粘牙感。
1.3.2理化鉴别
1.3.2.1正品：取粉末置烧杯中，加沸水半杯，水液不着色为正品；火燃之冒烟呛鼻，伴有苯甲酸香气者正品。
1.3.2.2伪品：取粉末置烧杯中，加沸水半杯，水液呈红色，并有油样物浮水面则为伪品；火燃冒黑色浓烟，有明显松香味者，则为松香加入红色染料等物制成伪品。
1.4檀香
1.4.1性状鉴别
1.4.1.1正品：为不规则薄片或碎材粗末，片常卷曲，棕黄色，木纤维纹理顺直。特有檀香清香气，味淡，嚼之微有辛辣感。
1.4.1.2伪品：扁柏木片，黄棕色，纵向纹理多弯曲，具香气，味微苦。
1.4.2理化鉴别
1.4.2.1正品：檀香燃烧较快，香气浓烈，并发出油性嗤嗤声，燃尽为止；取片加水适量煮沸数分钟，蒸气芳香，水澄清透明无色。主以火试特征为其鉴别要点。
1.4.2.2伪品：燃烧缓慢，香气微弱，极易熄灭；取片加水适量煮沸数分钟，蒸气无显著芳香味，水色稍混浊。
1.5大黄
1.5.1性状鉴别
1.5.1.1正品：大黄为蓼科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.唐古特大黄RheumtanguticumMaxim.exBall.或药用大黄RheumoflicinaleBaill.的干燥根及根茎，前两种习称“北大黄”，后一种习称“南大黄”[4]。大黄呈类圆柱形、圆锥形或块片状，表面黄棕色至红棕色，可见类白色网状纹理，或有部分棕褐色栓皮残留。质坚实，断面淡红棕色或黄棕色，颗粒性。横切面根茎髓部较大，其中有星点（异常维管束）环列或散生。根形成层环明显，木质部发达，具放射状纹理，无星点，气清香，味苦微涩，嚼之粘牙，有沙粒感，唾液染成黄色。
1.5.1.2伪品：土大黄为蓼科植物土大黄RumexmadaioMak.的根。山大黄为蓼科植物波叶大黄RheumundulatumL.的根及根茎。土大黄根肥厚粗大，外表暗褐色，皱折而不平坦，残留多数细根。一般切成块状，断面黄色，可见有由表面凹入的深沟条纹，味苦。山大黄呈不规则圆柱形，外表红褐色而黄，无横纹，质坚而轻，断面无星点，无锦纹，有细密而直的红棕色射线。气不香，味苦而涩。
1.5.2理化鉴别
1.5.2.1正品：大黄粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，呈棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物)。大黄粉末微量升华，可见黄色菱状针晶或羽状结晶。取粉末0.1g，加水50ml，置水浴上加热30min滤过，滤液中加稀盐酸2滴，用乙醚提取2次，每次20ml，除去乙醚层，水层加盐取5ml，置水浴中加热30min冷却后，用乙醚20ml提取，分取乙醚层，加碳酸氢钠试液10ml振摇，水层显红色。
1.5.2.2伪品：土大黄粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，土大黄显亮蓝紫色荧光。山大黄粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，山大黄显亮蓝紫色荧光。
2结果
通过性状鉴别、理化鉴别等鉴别方法，能对常见中药饮片牛黄、何首乌、血竭、檀香、大黄的正、伪品进行较为清晰的区分。
3讨论
中药为中华民族的康复保健、防病治病起到了重要作用，因此对应用于临床的中药饮片的真伪鉴别直接关系到人民群众的身体健康。如何在鉴别过程中采取简单易行、快捷准确的方法，对保证中药饮片应用于临床就显得尤为重要。本研究通过对常见中药饮片牛黄、何首乌、血竭、檀香、大黄的正、伪品的性状鉴别和理化鉴别进行比较，寻找适合的鉴别方法以便于区分正品、伪品。但这些鉴别方法需要中医药工作者在实践中不断摸索，以保证患者的用药安全。
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何首乌范文篇8
【关键词】高脂血症；乌草降脂方；中药疗法
高脂血症是引起动脉粥样硬化、冠心病、糖尿病等疾病的主要因素。近年来，随着生活水平的提高和饮食结构的改变，高脂血症及相关疾病的发病呈明显的上升趋势。因此对本病的防治方面的研究愈来愈加重视。我们课题组成员从2005年7月-2007年3月运用乌草降脂方治疗高脂血症45例取得较满意疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料本组病例均为门诊病例，并符合中华人民共和国卫生部药政局新药（西药）临床研究指导原则中高脂血症诊断标准；入选病例随机分为治疗组和对照组；治疗组29例，其中男18例，女11例；年龄35~64岁，平均年龄（48.5±7.2）岁；病程3.6~9年，平均（4.63±3.35）年；其中高胆固醇血症9例，高甘油三酯血症13例，混合型高脂血症7例。
对照组26例，其中男16例，女10例；年龄36~62岁，平均年龄（46.2±6.6）岁；病程3.4~9年，平均（4.76±3.62）年；其中高胆固醇血症9例，高甘油三酯血症9例，混合型高脂血症8例。两组病例在性别、年龄及病程等方面经统计学比较无明显意义，具有可比性。
1.2治疗方法治疗组服用乌草降脂方，药用：何首乌20g，草决明20g，丹参15g，田七10g，泽泻12g。每日1剂，复煎，每日2次，20d为1疗程，连服2个疗程。对照组服用绞股兰总甙片（广州白云山制药总厂中药厂生产，粤卫药准字第A32160号，每片20mg），每次3片，每日3次，疗程同治疗组。
1.3疗效评定标准参照《中药新药临床研究指导原则》[1]疗效判定。临床控制：临床症状和体征消失，实验室各项检查恢复正常；显效：临床症状和体征基本消失，血脂检测达到以下任何1项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%；有效：血脂检测达到以下任何一项者，TC下降≥10%，但<20%，TG下降≥20%，但<40%，HDL-C上升≥0.104mmol/L，但<0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥10%，但<20%；无效：治疗后症状、体征无改善，血脂检测无明显效果者。
1.4统计方法所有资料均采用SPSS10.0统计软件处理，计量资料采用t检验，计数资料采用检验，参数用x±s表示。
2结果
2.1两组疗效比较治疗组总有效率86.2%，对照组总有效率73.1%，治疗组疗效显著优于对照组，且无明显不良反应，见表1。
2.2两组治疗前后血脂比较结果显示治疗后两组血脂均有改善（P<0.01或P<0.05），治疗组多项指标改善优于对照组（P<0.05），见表2。
3讨论
高脂血症属于祖国医学眩晕、痰湿、瘀血等范畴；中医学将高脂血症辨证分型为：脾虚痰浊、气滞血瘀、肝肾阴虚、脾肾阳虚、肝郁脾虚等证型，近代医家大多以此为基础或兼以错杂进行辨证研究，相应地采用益气健脾、行气活血、滋补肝肾、滋阴降火、温补脾肾、调和肝脾等治法[2-6]。针对复方制剂及单味中药的实验研究也充分证明了中医中药治疗高脂血症具有疗效好、副反应少的优势；动物实验研究也从多方面揭示了中药降脂的药理作用及分子生物学机制[7-9]。通过我们多年的临床观察，认为高脂血症与阴虚、血瘀、痰湿等病因关系最为密切，因而相应地采用滋阴清火、活血祛瘀、利湿降浊综合治疗取得了良好的临床疗效。乌草降脂方由何首乌、草决明、丹参、田七、泽泻等5味药组成，方中何首乌温润补血通便，草决明清肝明目导泻，丹参、田七养血活血化瘀，泽泻利水渗湿；全方共奏滋阴清火、活血祛瘀、利湿降浊之功效。现代药理研究进一步表明：何首乌能促进血细胞的新生和发育，促进红细胞的生成和补血效应，提高实验动物血浆中高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇比值，降低血浆总胆固醇、甘油三脂、游离胆固醇和胆固脂醇的含量；草决明能减少血清胆固醇的吸收及增加排泄，并通过反馈调节低密度脂蛋白代谢，从而降低血清胆固醇水平；丹参、田七能清洗血管壁上的血脂沉淀，软化血管，抑制内源性胆固醇合成和低密度脂蛋白生成，降低中性脂肪；泽泻可促进血脂代谢，降低血脂。通过45例临床观察表明，乌草降脂方具有良好的调节血脂的功能，临床应用疗效肯定，无明显的不良反应，具备良好的研发前景。
【参考文献】
〔1〕郑筱萸.中药新药临床研究指导原则(试行)〔S〕.北京:中国医药科技出版社,2005.89
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〔3〕景华,刘华.五苓散加味对原发性高脂血症之脂质调节的影响〔J〕.中成药,2005,27(1):56-59.19
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〔7〕齐君,李俊利,常福后.中药降血脂作用的研究进展〔J〕.内蒙古中医药,2007,(1):59-60
何首乌范文篇9
斑秃为一种头部突然发生的局限性斑状秃发，以青年人多见。秃发斑多呈圆形、椭圆形，数目不等，大小不一，局部皮肤无异常，亦无其他明显自觉症状。其发病原因未完全清楚，可能与遗传及自身免疫有关。而精神因素及精神压力是诱发及促使加重的原因。近年来采用自拟脱发方治疗10例，取得了较好疗效。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料10例患者中，男2例，女8例，年龄最小20岁，最大50岁，病程最短5天，最长15天，疗程最短10天，最长20天。
1.2方法自拟脱发方治疗。基本组方：侧柏叶15g，旱莲草15g，生地20g，何首乌20g，黑芝麻20g；肾阴虚者加枸杞子10g，女贞子20g；血虚者加当归10g，丹参15g；血热者加赤芍15g，丹皮10g；脂溢过多者加防风20g，苦参10g；头皮赤痒甚者加桑叶10g，白蒺藜10g；煎服法，加水煎两次，取汁400ml，分早、晚2次服用，日1服，5天为1个疗程。
2结果
2.1治疗判定标准痊愈：头发全部长出；显效：脱发区长出80%新发，脱发停止；有效：50%脱发区长出新发，脱发减轻或停止；无效：病情无明显改变。
2.2治疗结果10例患者经治疗后，痊愈3例，显效5例，有效1例，无效1例。
3典型病例
患者，男，51岁，军人。于2007年6月1日就诊。患者2个月前，头皮作痒，搔之脱发，眉须稀疏，略有脱发，并且血压偏高，眩晕，目干涩，夜眠不宁，咽干喜饮，大便干燥，经多方治疗效果不明显。现患者面色褐赤，形体健壮，声音洪亮。发呈花斑脱落，须眉稀少，舌质红，苔少，脉细数。辨证为阴虚阳亢，精血不足。治宜滋阴和阳，凉血润燥。用自拟脱发方加味治疗。方药：侧柏叶15g，旱莲草15g，生地20g，何首乌20g，黑芝麻20g，枸杞子10g，女贞子10g，炒知母10g，花粉10g，元参10g，甘草6g，投药5剂，每日一剂，水煎服，早晚2次服。6月6日复诊，头皮痒减，发生大半，呈斑状分布，色呈黑白相间，最初脱痕尚未生发，眩晕消失，夜眠甚佳，饮水可，脉舌同前，继续服药5剂，药效良好，发眉已生。
何首乌范文篇10
1．1仪器
Waters515高效液相仪，Waters2487双波长检测器，WatersN3000色谱工作站，色谱柱ThermoHypersilC18（250×4．6mm，5μm）；BP211DSartoriu电子分析天平；DXF－10A粉碎机（广州市大祥电子机械设备有限公司）；GSY－Ⅱ恒温水浴锅（北京市医疗设备厂）。
1．2试药
制首乌样品分别购自于陕西渭南、广西玉林、宁夏银川、河南新乡、贵州安顺、安徽六安、云南大理、云南玉溪、云南曲靖，经广州中医药大学中药鉴定教研室主任黄海波老师鉴定均为蓼科植物何首乌的炮制加工品。对照品2，3，5，4’－四羟基二苯乙烯－2－O－β－D－葡萄糖苷（批号：82373－94－2）购自成都瑞芬思生物科技有限公司，大黄素（批号：110756－200110）、大黄素甲醚（批号：110758－201114）均购于中国药品生物制品检定所。甲醇、乙腈为色谱纯（美国Fisher公司）；水为超纯水；其他试剂均为分析纯。
2方法与结果
2．1性状质量比较
2010版《中国药典》对制首乌的性状质量要求为：呈不规则皱缩状的块片，厚约1cm；表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平；质坚硬，断面角质样，棕褐色或黑色；气微，味微甘而苦涩。收集到来自全国各地的制首乌九批，其外观特征，见图1；从内外部颜色、粉末颜色以及气味上对各制首乌分别进行比较，并根据各制品的粉末颜色深浅程度进行分级（表1）。从图1和表1可以看出，市售制首乌饮片的外观颜色与其粉末颜色均存在一定的差异。根据各市售的粉末颜色深浅程度进行分级的结果可知，安徽六安的样品粉末颜色为棕黑色，颜色等级最高“＋＋＋＋”；其次为颜色等级“＋＋＋”的粉末，包括陕西渭南深棕褐色、贵州安顺褐色、云南大理棕色、云南曲靖棕褐色；广西玉林、云南玉溪及宁夏银川的粉末颜色分别为淡棕褐色、淡棕色与棕绿色，颜色等级“＋＋”；粉末颜色最浅的为河南新乡，棕红色，颜色等级“＋”。造成市售制首乌饮片粉末颜色的差异可能主要受炮制程度因素影响的原因。
2．2有效成分含量比较
2．2．1二苯乙烯苷含量测定2．2．1．1色谱条件色谱柱ThermoHypersilC18（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈－水（25：75）；流速：1．0mL／min；检测波长：320nm；柱温：25℃。图1各市售制首乌性状质量图2．2．1．2线性关系考察精密称取二苯乙烯苷对照品，于棕色量瓶中用稀乙醇配制成每1mL含215μg的对照品溶液。分别吸取1、5、10、15、20μL注入液相色谱仪，以测得的峰面积积分值为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线（表2）。表明二苯乙烯苷在0．215～4．30μg之间具有良好的线性关系。2．2．1．3供试品溶液的制备按药典法进行［1］。取各制首乌粉末（过四号筛）约0．2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25mL，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，上清液滤过，取续滤液，即得供试液。2．2．1．4精密度试验精密吸取同一样品溶液重复进样6次，二苯乙烯苷峰面积积分值的RSD为1．53％。2．2．1．5重现性试验精密称取同一样品6份，按供试品溶液制备方法处理，进行含量测定，二苯乙烯苷含量的RSD为2．41％。2．2．1．7二苯乙烯苷含量测定取适量供试品溶液，用0．45μm微孔滤膜滤过，取续滤液10μL进样，测定峰面积，计算样品中二苯乙烯苷含量。9个市售制首乌样品二苯乙烯苷含量测定结果（表3）。根据表3的结果，市售制首乌中二苯乙烯苷与蒽醌类成分含量存在着明显差异。9个市售制首乌中二苯乙烯苷的含量大部分符合现版《药典》对其含量限度的规定（制首乌不得少于0．70％），其中含量最高的为云南大理3．31％；而只有河南新乡的含量为0．24％，低于药典规定。2．2．2游离蒽醌含量测定2．2．2．1色谱条件色谱柱ThermoHypersilC18（250×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－0．1％磷酸溶液（85：15）；流速：1．0mL／min；检测波长：254nm；柱温：25℃。2．2．2．2线性关系考察精密称取大黄素对照品、大黄素甲醚对照品，精密称定，加甲醇分别制成每1mL含大黄素48．0μg、大黄素甲醚21．2μg的溶液。分别吸取1、5、10、15、20μL注入液相色谱仪，以测得的峰面积积分值为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线（表2）。表明大黄素在48．0～960ng之间具有良好的线性关系，大黄素甲醚在21．2～424ng之间具有良好的线性关系。2．2．2．3供试品溶液的制备按药典法进行［1］。供试品溶液的制备，取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试液。2．2．2．4精密度试验精密吸取同一样品溶液重复进样6次，大黄素、大黄素甲醚峰面积积分值的RSD分别为1．67％、2．03％。2．2．2．5重现性试验精密称取同一样品6份，按供试品溶液制备方法处理，进行含量测定，大黄素、大黄素甲醚含量的RSD分别为2．18％、2．43％。2．2．2．6回收率试验精密称取同一样品6份，分别精密分别加入大黄素、大黄素甲醚对照品，按供试品溶液处理，进行含量测定，计算回收率分别为98．92％、101．24％，RSD分别为1．79％、2．21％。2．2．2．7游离蒽醌含量测定取适量供试品溶液，用0．45μm微孔滤膜滤过，取续滤液10μL进样，测定峰面积，分别计算样品中大黄素、大黄素甲醚含量。9个市售制首乌样品大黄素、大黄素甲醚含量测定结果（表3）。符合现版《药典》对游离蒽醌含量限度的规定（游离蒽醌类成分不得少于0．10％）的样品，包括陕西渭南0．16％、安徽六安0．15％、云南大理0．48％等3个市售，其他的6个市售制首乌的含量均低于药典规定的样品。造成市售制首乌中成分含量的差异可能是受产地、生长年限、采收季节、炮制程度等因素影响的原因［5］。
3讨论
