菊花的样子范文

导语：如何才能写好一篇菊花的样子，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公文云整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

1、目不转睛地盯着太阳花，一阵风吹来，太阳花轻轻地摆动，就像一位美丽的仙子，戴着一顶粉色的帽子，穿着浅绿色的衣裳，美极了！

2、我喜欢太阳花。我觉得它不仅美丽，给我很多乐趣，而且十分坚强。别的花在冬天多数不会开花，而太阳花却依然开放，给北方单调的冬天带来色彩。

3、太阳花只有在见到太阳时才开花，每天太阳从东方徐徐升起时，太阳花们就争先恐后地张开它们的一张张笑脸。微风吹去，太阳花“摇头晃脑”似乎在念诗，又似乎向行人点头。太阳花的花骨朵儿是红色的，形状有黄豆般的大小。和其它的花骨朵不同，短短的、圆圆的。

4、早上，我从睡梦中醒来，发现太阳花还没有开，像一只只小铃铛挂在枝头。当我中午再去看太阳花时，发现它完全开放了，五个花瓣舒展开来，像一个个美丽的笑脸，冲着太阳公公微笑。到了晚上，随着太阳渐渐落山，太阳花也渐渐合拢了自己的花瓣。

5、太阳花的叶子细细的，长在茎上，向四面扩展，边缘还有光滑的小齿纹呢！太阳花的花瓣多么像一片片细细的红叶啊！它们牵着手，连成一串，把中间的花蕊围起来。那黑里透黄的花蕊朝上挺起，好像在说：“快来看哪！我多漂亮呀！”这时，一阵风吹过，太阳花像一位婀娜多姿的少女翩翩起舞。

6、太阳花，发现它的花呈粉紫色，往下看叶子是淡绿色的，茎是嫩绿色的，下端呈粉紫色，和花的颜色接近，根是一个小疙瘩，呈棕黄色，剥开皮，看到里面是淡黄色接近白色，下面还有根须呢。

7、我爱太阳花，爱它那顽强而又旺盛的生命力，我更爱它那无私奉献的精神。

8、太阳花有单瓣的，也有双瓣的。单瓣有五个花瓣，双瓣有九个花瓣。他们有许多颜色，红的、黄的、粉的、白的……，每一种颜色都是那么的艳丽。一阵风吹里，花瓣中间星星点点的淡黄色七上八下的，好看极了。

9、我喜欢芳香四溢的茉莉花，美丽无比的山茶花，但我最喜欢的是普普通通的太阳花。娇阳下，它们个个争奇斗艳，红的似火，粉的似霞，白的如雪，还散发出阵阵跸恪T绯课移鹆舜玻倒了一盆水，小心翼翼地捧去阳台，给我心爱的太阳花浇水。

10、太阳花颈部的颜色红里透紫。他的茎部好像我们吃的豆芽菜，用手一捏，就会溢出水里，茎上还长着很多绿色的小叶子。太阳花一般开在枝头，有的时候三三两两紧挨着。它们怒放时，像一张张俊俏的脸；含苞欲放时，像怕羞的小姑娘，花苞间好像小姑娘的嘴唇。

11、太阳花的生命力十分旺盛，她尽情地吮吸着蓝天奶奶赐于她的甘露，她贪婪地吸收着大地爷爷的营养。太阳花在大地爷爷和蓝天奶奶的呵护下茁壮成长，把祖国装扮的更加美丽，让美丽的大自然锦上添花。

12、太阳花虽然没有玫瑰的高贵，的芬芳，广玉兰的纯洁高雅，梅花的香气，但是太阳花却有无私奉献的精神。

13、太阳花的名字很富有诗意，它之所以叫太阳花，是因为只有在早晨，花见到阳光后才开放，没有太阳就看不到这种花朵！它是为了太阳而开放的，是太阳和大地最忠实的儿女。

14、太阳花正在一天天中长大。不时又会有新的叶子探出它们可爱的小脑袋，颜色是翠绿色的。这些太阳花茎太长了，一根挨着一根，挤在一起，相互攀比，又相互扶持。当太阳花长到4、5厘米高时，我就会把它们截成两半，经过这样处理的太阳花，才能更好地长大，长得漂亮些。

15、太阳花是一团团一簇簇粉嘟嘟的，而近看呢，它却是一朵朵的，相似于喇叭花，它的叶子像小扇子，而且还像三叶草呢。

16、我喜欢太阳花我家种了很多株太阳花。刚发芽的太阳花细得像针，红得像血。没过几天，就抽出细细的茎和小小的叶落归根。渐渐地，叶和茎越来越大，越来越长，远远望去，就像一片小“森林”。

17、太阳花居然开花了，小小花瓣中托出那充满香气的花蕊儿，每片瓣都很饱满，十分可爱。叶子是那么奇怪，不是扁平，而是一个个充满水分的圆锥体，向上撅着小嘴巴，真美呀。那不是百合高贵典雅的白，也不是郁金香那沁人心脾的橙，而是那光彩夺目的金黄色。它像一位少女在金色的阳光下展示它那最美丽的色彩，最耀眼的光芒，最动人的姿态。

18、一天，太阳花开了三朵花，这三朵花就像号手，号音一起，剩下的便以排山倒海之势涌来。大、小、金黄、鲜红、粉红、雪白、淡紫，一齐开放，一转眼，碧绿的小森林，变成了五彩缤纷的大花园，美丽极了。

篇2

时间是不能碰触亲情伤痕累累庇护下的你。

有时亲情是一个任性偏执狂妄自大自爱的总是以自我为中心的看不到摸不着的太阳花。那时侯。你看到的就不仅仅是一朵可爱、爽朗的太阳花了。正所谓，当局者迷旁观者清。大人给予我们的爱是仅有限的，如果你感受到的仅是家庭带给你的温暖，那样的幸福不是幸福，那是敷衍。

很多时候自己坐在窗前想“亲情是什么？”

在大人眼里，过分的溺爱就是亲情，他们戴着虚伪的面具来给你澄清事实。

在孩子眼里，糖果和玩具就是亲情，他们拿着辛苦的血汗钱来给你买亲情。

这就是大人眼里的对孩子的爱，这就是孩子眼里对大人的好。

太阳花没有了阳光，根本不能生存，亲情戴上了面具，就不能叫亲情。

一般孩子喜欢有创意但不够聪明的笑一笑。

一般大人喜欢聪明但又不够有创意的溺爱。

其实，亲情就是一个看不到摸不着的猥琐品。很多人都折失在这个点上。

孩子一生都只活在大人下面，就如同工人永远活在老板下面，领应有的工资还要看别人的脸色。孩子也是一样的，现实的包容忍让退让无私被这样卑鄙的自己认为是怯弱和胆小。

所以，请放下还戴着面具的太阳花，放下这些可爱的小生命，让他们自己去理解、感受亲情。直至最后懂得亲情。懂得无声无息的去理解，总有一天，那些不必要的“亲情”会消失在生活中，然而出现的，却是实实在在的，懂得爱的亲情。

我想，总有一天，你们的父母会明白，那些童年所给予你们的，都是虚假的，而真正的，却一直活在你们身边。

篇3

关键词 紫外线 口腔溃疡 护理

我科于2003年4月引进中国人民总医院研制的ZYY-8D型紫外线治疗仪，治疗口腔溃疡感染的患者34例，效果满意，现报告如下。

资料与方法

一般资料：2003年4月~2006年2月，68例血液科住院化疗后并发口腔溃疡感染的患者，男36例，女32例；年龄5~65岁，平均34岁。

其中急性淋巴细胞白血病30例，急性非淋巴细胞白血病26例，急性混合细胞白血病4例，浆细胞白血病3例，淋巴瘤5例。

治疗方法：随机将68例患者分为观察组和对照组，各34例。观察组采用2YY-8D型紫外线治疗仪局部照射，采用口腔光导，每秒钟1个生物剂量，光导直接与口腔溃疡面接触。根据溃疡感染程度采用不同的生物剂量，一般首次照射6秒，6~8天为1个疗程，每天照射1次，每次递增2秒。

照射前检查口腔情况并记录，如溃疡有脓性分泌物或坏死组织时，采用大剂量照射(50个生物剂量)，如第1次照射后脓性分泌物或坏死组织未脱落，剂量可再增加50%，直至创面新鲜后用小剂量照射。

照射结束后，将光导头放入75%酒精中浸泡消毒30分钟，并在溃疡面上涂擦碘甘油。

上述34例观察对象中，照射时间4~10天；对照组则直接在溃疡面上涂碘甘油，每天涂擦8~10次，湿润整个溃疡面即可，不进行紫外线照射。

效判断标准：全部病例于1周内评价。①显效：疼痛消失，红肿消退，溃疡面基本愈合。②有效：疼痛减轻，红肿明显减退，溃疡面明显缩小。③无效：疼痛未减轻，红肿明显，溃疡面无变化。

结果

两组疗效见表。

从表可见，观察组有效病例数明显高于对照组，观察组患者在用药过程中，未出现其他不良反应，紫外线局部照射加涂碘甘油治疗组总有效率与对照组比较，差异有显著性(P

讨论

目前在恶性血液病的化学治疗中，口腔溃疡和感染，以及由此而引起败血症，使病人难以继续接受治疗。本组临床观察表明，ZYY-8D型紫外线治疗仪能有效治疗口腔溃疡。

控制局部感染：急性白血病化疗后，导致免疫机能低下，机体抵抗力下降，同时出现口腔唾液分泌减少，口腔黏膜干燥易引起口腔黏膜病变，发生口腔溃疡感染，增加患者痛苦，影响治疗效果［1］。

人类自1887年发现紫外线的杀菌作用并为之进行不断的探索，证明紫外线的波长在260nm杀菌能力最强［2］。

ZYY-8D型紫外线治疗仪辐射光谱为254nm，具有良好的杀菌消炎作用。

紫外线治疗口腔溃疡感染的机制为：①紫外线具有良好的直接杀菌作用，从而有效地控制感染。②大剂量紫外线照射可使化脓组织蛋白质变性和解离，促使化脓组织与健康组织脱离，抑制了细菌对健康组织的损坏。③小剂量紫外线照射可刺激细胞DNA、RNA的合成，从而促进细胞的生长，有利于伤口的愈合。④紫外线能激活人体的T淋巴细胞的免疫功能，从而提高机体免疫力，增强机体防御功能［3］。镇痛作用：口腔溃疡引起的疼痛，使患者惧怕进食，造成病人全身营养状况下降，又进一步加重了口腔溃疡的严重程度，短波紫外线具有镇痛作用。其作用机制可能与激肽类炎性产物的吸收加快有关［4］。治疗组中98%的病人反映照射后疼痛有不同程度的减轻。

治疗过程中的注意事项：短波紫外线透入黏膜的深度较浅，因此在照射前除应嘱病人漱口外，需充分暴露溃疡面；对有脓性分泌物者，必要时用H202冲洗创面。照射前由于唾液分泌增加，患者需做吞咽动作。

对咽后壁的溃疡，照射时需让病人张大口发“啊”音，于距溃疡面1~2cm，防止触发病人恶心，不能忍受时中断治疗。

心理护理：紫外线照射口腔是一项新业务，在照射前，主管医生配合责任护士向病人讲解治疗的原理、方法。照射总量在治疗剂量范围内，不会引起细胞突变，以消除病人的疑虑。

紫外线会刺激眼睛，操作时，应避免误照病人眼睛；同时操作者应加强自身保护，可戴墨镜保护。

参考文献

1李有珠．两种漱口液不同方法合漱预防血液病病人口腔溃疡的效果观察．山西护理杂志，1997，11(3)：174

2郭万学．理疗学．北京：人民卫生出版社，1982~451

篇4

前言

目前油田开发已进入中高含水期，为了能够提高油田的采收率，都大量采用三次采油技术。因此，不仅有传统的注水驱油，还有注聚驱油、三元复合驱油等采油工艺。而对各采油方法的驱油效率以及注入剖面的效果是开发人员所急于知道的。

为适应不断变化的油田开发形势，保证注聚剖面测试技术的先进性和实用性，就需要对目前不同的测井技术在注聚区的应用效果作一下评价分析，几种测井方法进行优化组合，使各个参数互为补充，相互验证，弥补单一技术的一些不足，这样我们可以获取更多信息，对注聚剖面进行更加全面准确的监测，提高注聚剖面整体测试水平。

1、氧活化与同位素测试方法优缺点的对比分析

1.1脉冲中子测井方法

脉冲中子氧活化测井是一种测量水流速度的方法。流动的水被仪器上的中子发生器发射的热中子活化，活化水发射的伽马射线可被仪器探测到。该方法实际上是一种示踪流量测井，示踪剂是被高能中子活化的一段水。该方法的优点是测井过程中不使用任何放射性示踪剂，克服了示踪剂沾污、沉淀、抱团、聚堆、地层漏失的影响，测量结果不受井内液体粘度影响，与吸液地层孔隙大小无关，能够客观准确地反映管内管外流体流速，不仅可以测量地层的吸液剖面，还可检验井下管柱工作状况，寻找套管变形或漏失点，以及套管外的水流方向，是一种比较好的注入剖面测井方法。缺点是：这种测试方法由于被活化后的氧衰减较快，所以测量下限相对比较高（测量下限为油管5m3/d、套管10m3/d）；同时对于夹层小的井且流量低的层的测试还比较困难，由于中子源到接收探头之间有一定的距离，当细分层厚度小于l m时或层内细分测量时其流体流态存在不稳定状况时，测量精度也将受影响；同时对于大流量的井（测量上限为油管180m3/d、套管300m3/d）由于水速度太快不能很好活化，测试效果也不理想；由于中子管造价高，一支20～30万元，而一支中子管寿命仅测试20～30口井，导致测试成本大大增高。由于该方法是定深度点测，因此必须保证现场的深度控制得非常准确；若定点深度设置在井下管壁内径大小有变化处，其测量值将受到影响，不能准确判断各层真实的吸水量。

1.2同位素示踪注入剖面测井方法

最早我们使用同位素示踪测井方法，该方法广泛应用于注水井。该方法的优点是测量工艺简单，连续测量，能够定量计算吸水层部位的面积，由于一般注入水温度都低于地层温度，因而静态井温资料能定性的反映出更多的地层吸水信息。多数情况下，静态井温的低温异常对应于强吸水层。因其资料分层性能好，施工简单，而得到广泛应用，是现阶段油田开发注水动态监测最重要最普遍的测井方法。

但是缺点也很明显：随着油田的开发，地层状况日益复杂，注水管柱腐蚀日趋严重，放射性同位素示踪测井在沾污、大孔道、窜槽、漏失、封隔器不密封等情况下，测井曲线幅度常常出现异常，影响其解释精度。表现在：①吸附沾污，注聚井中聚合物往往替注不净，污垢常吸附在井下管柱和配水工具上，它们能吸附放射性微球载体，形成沾污。②沉淀沾污，在吸水剖面资料中，目的层以下或井底总是有示踪剂沉积的显示，当注入量、流速过小时，沉淀沾污相对严重。③在对吸水强度大或存在大孔道的注水井进行测量时同位素到达目的层应及时跟踪测量重复曲线，若等待时间长，同位素载体将随注入水进入地层深处，超出仪器探测范围，影响测试精度。

2、资料应用实例的对比分析

2.1在笼统注聚井中同位素测井与脉冲中子氧活化测井资料的对比分析

为了验证同位素与氧活化两种测井方法的适应性，我们大队在今年对19口笼统注聚井进行了同位素氧活化在同一天相同流量与注入压力下的测井对比分析实验。在今年上半年喇嘛甸的笼统注聚井中我随机选了60口统计，配注量在30-80m3/d的占90%，所以这19口井具有代表性，也能良好的反映喇嘛甸油田笼统注聚井的整体情况。对喇嘛甸油田19口笼统注聚井的氧活化与同位素测井资料对比分析统计表

从表中可以看出：

（1）这些井的氧活化主吸层位与同位素主吸层位一致，次吸层位基本一致。

（2）定义：①相差5%以内为相同②相差5%-15%为相符③相差15%-20%为基本相符。氧活化和同位素测井资料中，主吸层相对吸入量相差5%以内的井有8口，相差5%～15%的有8口，相差15%-20%的有3口。

（3）这19口井的同位素吸水层位之和为72层，氧活化吸水层位之和为74层。

从统计结果看来，喇嘛甸油田笼统注聚井的配注量没有超过氧活化测井的测量上下限，而且这个配注量也能使得同位素固体颗粒跟水充分混合达到良好的测量效果。从对比的结果来看，氧活化测井与同位素测井主吸层一致，次吸层基本一致，且主吸水层的吸水量百分比相差较小，吸水层位也十分接近，两种测井方法相互印证，证明了资料的准确性。也说明氧活化测井与同位素测井都适合在喇嘛甸油田笼统注聚井区块中应用。

其中一口井A-1在九月的测试中两种方法测得结果，次吸层不符，下面对其进行分析：

A-1也是喇嘛甸油田的一口笼统注聚井，这口井在上半年3月23日和下半年9月11日都进行过氧活化与同位素测井对比测试。且四次测试中注入压力相同，配注量相同。通过对比各层两次测试结果可以看出：

（1）A-1井在两次对比测试中主吸层均为P123，且主吸层吸水量误差均在5%以内，说明两种测试方法结果基本相符。

（2）9月11日测得结果中，同位素P11层不吸水，而氧活化却有7.5%的吸水量。参考3月23日的对比测试结果，与9月相比是相同压力与注入量，且由同一个操作员操作，测得当次同位素与氧活化的结果P11层均不吸水。因此我认为9月11日P11层应没有吸水量。

（3）9月11日测得结果同位素P122层不吸水，而氧活化却显示有6.9%的吸水量。综合3月23日的测试结果，3月23日测得同位素P122层吸水3.55%，氧活化6.1%，我认为9月11日P122层应该有吸水量，而且吸水量很少。此小层出现矛盾的原因是都在工艺的技术界限附近，有可能出现漏测或认识误区，在下一步的工作中当深入研究。

结论

1.氧活化和同位素两种注入剖面测井方法都十分适合在喇嘛甸油田笼统注聚井区块应用。

2.应加强综合解释分析工作，加强对工艺的性能和录取细节、解释细节的把握、多总结经验以利于更好的在小层测试服务上做的更好。

参考文献

篇5

关键词：破骨细胞；培养；诱导；鉴定

中图分类号：R816.8 文献标识码：A 文章编号：1005-0515（2013）8-023-02

材料和方法

1 动物及药品

新生24 h Wistar大鼠（沈阳医学院动物部）， 1， 25 （ OH ） 2 D3 、胰蛋白酶、 萘酚AS-BI磷酸钠、酒石酸甲钠（Sigma）， DMEM培养基（Gibco），胎牛血清（天津灏洋） ，EDTA，M-CSF（Sigma） 。

2 方法

2.1 薄骨磨片的制备及处理：

取新鲜成年牛股骨皮质-20℃贮存。使用前用钢锯锯成1 cm宽条后用磨片机磨成厚50μm的 1 cm×1 cm骨片 ，蒸馏水中清洗 10次 ，置于75%酒精中，侵泡24 h，自然晾干 ，在超净台内骨片两面紫外线照射消毒后放于DMEM 液中4℃备用。

2.2 M-CSF与1，25（OH）2D3诱导破骨样细胞的生成：

出生24 h内的新生大鼠断颈处死，无菌取其四肢长骨，在无菌PBS液中去净附着在其表面的软组织（尽可能去其所有组织）。将其骨干在DMEM培养基（含10%胎牛血清，4umol/L谷氨酰胺）中去除两干骺端，然后纵行剖开，刮骨髓腔内表面直至骨干成为极为微小的碎片，用300目筛网滤过，用吸管反复多次轻吹洗筛网上残渣，吸取滤过悬液置离心管内，4℃ 1000 r/min离心10 min，弃上清，加4 m1 DMEM培养液吹打均匀，接种于培养瓶中，37℃ CO2培养箱孵育20 h。轻吸取培养板中的培养液于离心管内，PBS液冲洗培养皿2遍，将洗涤下的液体也置于离心管内。0.05 %胰蛋白酶/0.02% EDTA联合消化培养皿内的细胞5 min，将消化下的细胞也置入上述离心管内。PBS液冲洗培养皿2遍，DMEM终止胰蛋白酶的作用。倒置相差显微镜观察，如残留的单核细胞较多可重复所有上述操作。将上述收集于离心管内的细胞，在4℃ 1000 r/min下离心10 min，弃上清，加适量DMEM培养基，调整细胞密度约2x106/ml左右，将细胞接种于24孔板中，其中24孔板内置1x1cm2骨片，使细胞接种密度为2 x 106/cm2。使含1，25（OH）2D3组终浓度为10-8M[4]。分成M-CSF组和对照组，M-CSF组中加M-CSF使其终浓度为20ng/ml，置37 ℃ 5 % CO2培养箱内培养。隔日换液1次。

2.3 骨吸收陷窝定量分析

2.3.1 骨片吸收陷窝记数：

参考高建军等方法[5]分别于3，6，9 d取出对照组和M-CSF组培养板中的骨片各四张，2.5%戊二醛固定7 min，与0.25mol/L氢氧化铵中超声波清洗5 minX3次，系列梯度酒精脱水，自然凉干，1%甲苯胺蓝染液室温染色3～4min，蒸馏水清洗，于100倍光镜下对整张骨片上的吸收陷窝记数。

2.3.2 吸收陷窝面积分析：

以上各组经甲苯胺蓝染色骨片于400倍光镜下随机选取5个视野拍摄照片，采用计算机Meta Morph /Dp10 /Bx41分析系统勾画出骨陷窝轮廓，计算并比较各组陷窝面积。

2.3.3 吸收陷窝深度分析：

以上各组经甲苯胺蓝染色骨片于400倍光镜下随机选取5个视野拍摄照片，由于陷窝着色深浅与其深度有关，采用计算机MetaMorph/Dp10 /Bx41分析系统分析计算各组骨片上陷窝染色的平均光密度值，并以此比较各组陷窝深度的差异。

2.4 统计学处理

结果以ˉX ±s 表示，所有数据采用SPSS 1110 软件进行，多组比较用one way ANOVA 方差分析，组间比较用q 检验；两组比较用t 检验。P < 0.05 为差异有统计学意义。

结果

3.1吸收陷窝个数分析

从表3可以看出，随着培养时间的延长，对照组与M-CSF组陷窝深度逐渐扩大，在3d、6d、9d时，对照组与M-CSF组之间经双侧t检验分析（p>0.05），说明两组间吸收陷凹深度没有差异。

讨论

破骨细胞的分离培养见于80年代，1982年Chamber首次从乳兔四肢骨分离培养出成熟破骨细胞[1]，为骨吸收的体外研究奠定了基础。我国于世风等[2 ]1988年率先引进了破骨细胞的培养方法并加以改良[3 ]。后来发现用1， 25 （ OH ） 2 D3诱导单核细胞形成破骨样细胞。

大多数学者认为，破骨细胞属单核/巨噬细胞谱系细胞，受多种基本调控的细胞因子的直接或间接刺激作用，经增殖、分化、生存与融合发育为多核的成熟破骨细胞，最后被活化[6]。最新的理论认为，在诸多调节破骨细胞分化和形成及其骨吸收的因素中，能直接作用于破骨细胞的只有一对既相互促进又相互制约的偶联因子―破骨细胞分化因子（RANKL/ODF/OPGL/TRANCE）和破骨细胞形成抑制因子暨护骨素（OPG/OCIF）[7，8]。它们与破骨细胞膜上的RANK一道构成一个三因子系统。该系统在骨代谢的调节中具有极其重要的作用。调节破骨细胞分化、形成和吸收的众多因子如PTH1α、1，25-（OH）2D3、IL等都是直接作用于成骨细胞，调节这两个因子的浓度增加与减少，进而间接地完成它们的调节功能。

而1 ，25 （OH） 2D3 被证明是一种很强的骨吸收刺激因子，是维生素D 受体通路的代表因子，参与破骨细胞的形成及激活过程。目前国内所用的大鼠骨髓源性破骨细胞培养，主要以1 ，25 （OH） 2D3作为诱导物[5 ，6 ] 。由于骨髓干细胞1 ，25 （OH） 2D3 诱导培养体系需要成骨细胞支持，造成破骨细胞分离纯化困难，所以这种方法比较适用于研究破骨细胞分化发育过程中细胞因子的调节作用，而不适合用于对细胞纯度要求较高的破骨细胞分泌蛋白检测、生化和分子生物研究。

巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）也称为集落刺激因子-1（CSF-1），是一种具有谱系特异性的细胞因子。M-CSF为链间二硫键连接而成的二聚体糖蛋白，主要存在于骨髓腔内，对单核细胞的增殖、分化及维持其活性有重要作用。其受体为c-Fms。M-CSF是破骨细胞代谢过程中的关键因子，具有促进破骨细胞对骨吸收的作用。M-CSF对骨代谢的主要作用之一是上调破骨系统。HaynesDR等研究发现，在单核细胞和成骨细胞的体外共同培养系中，伴随着破骨细胞的形成，出现M-CSF高表达；如果阻断M-CSF与其受体的结合，可显著减少破骨细胞的数目。M-CSF调节破骨细胞活性骨骼形成之后即处于不断的成骨破骨的动态平衡中，破骨细胞的骨吸收活性维持并促进骨的更新与生长。成骨细胞合成和分泌的M-CSF不仅诱导破骨细胞的形成，对调节骨吸收活性也有重要作用。在小鼠骨髓/脾细胞和成骨/基质细胞体外共培养系统中，1，25（OH）2D3和Dex等钙调节因子可激活成骨/基质细胞生成大量的巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF），后者作用于前破骨细胞，从而诱导这些细胞的增殖和分化。M-CSF已被证实是破骨细胞生成的必要条件。此外，Lacey DL等在实验中还观察到，经M-CSF诱导的骨髓培养细胞中可形成大量能被OPGL结合的细胞，这些细胞形态类似前破骨细胞，体外可经诱导形成具有吸收功能的成熟破骨细胞。

参考文献：巨噬细胞集落刺激因子对破骨细胞生物作用的研究进展

医药科学综合> 《现代医学》> 2004年6月32卷3期>论著> 文章详情 巨噬细胞集落刺激因子对破骨细胞生物作用的实验研究

参考文献：

[1]Chambers TJ， Magnus CL. Calcitanin alters behavior of isolated osteoclasts[J]. J Pathol，1982，136（ I ） ：27-39.

[2]史风芹，于世风，庞椒珍，等.鸡破骨细胞分离培养方法的建立.中国骨质疏松杂志[J].1995，1（2）：101-103.

[3]李斌斌，于世风，庞淑珍.两种破骨细胞培养方法的比较及其吸收骨质的动态观察[J].北京大学学报.2005，37（5）：536-541.

[4]朱敏，张鹏，王张鑫，等.骨片上培养的破骨细胞样细胞及其对成骨细胞影响的实验研究[J].中华医学杂志.2005，85（11）：738-742

[5]高建军，金慰芳，王洪复. 骨片吸收陷凹光镜计数法定量测定破骨细胞功能[J]. 上海医科大学，1998，25（1）：71-73

[6]伍贤平，廖二元.破骨细胞及其调节机制的某些进展.中华内分泌代谢杂志[J]，2002，18（2）：157-160

[7]Gangji V，Hauzeur JP，Scboutens A，et al.Abnormalities in the replicative capacity of osteoblastic cells in the proximal femur of patients with osteonecrosis of the femoral head[J]. J Rhenmatol，2003，30（2）：348-351

[8] 杨旭，杨庆铭，邓廉夫.重组人骨保护素对体外培养兔破骨细胞的影响[J].2003，23（6）：365-368