一氯乙醛十篇

一氯乙醛篇1

【关键词】三氯乙醛；通氯管；氯化尾气；含氯量

三氯乙醛主要用于医药、农药工业作原料或中间体。三氯乙醛半成品—氯油的生产在三氯乙醛生产过程中的氯化工序中完成，工序产生的氯化尾气主要含HCl和Cl2等气体。氯化尾气不能直接排放，必需经过处理达合格排放标准方可排放。氯化尾气含氯越高，尾气处理的成本也越高。南宁化工股份有限公司的氯化尾气含氯量高达5%（体积比，下同），合格率仅60%左右，十分不利于清洁生产，降低三氯乙醛氯化尾气含氯量势在必行。下面介绍一下我公司降低三氯乙醛氯化尾气含氯量的技改方案。

1 工艺流程

三氯乙醛生产主要包括三个工序：氯化工序、蒸馏工序、尾气处理工序。氯化工序为酒精与氯气发生氯化反应生成氯油，氯油经蒸馏工序脱水处理生成三氯乙醛产品，氯化工序产生的氯化尾气经尾气处理工序后达标排放。我公司氯化尾气处理工序为：用水吸收氯化尾气中的氯化氢气体制成30%左右的副产盐酸，再用碱水（含15%NaOH）吸收氯化尾气中的氯气制成副产次氯酸钠。三氯乙醛生产工艺流程如图1所示：

图1 三氯乙醛生产工艺流程图

2 正交实验

根据三氯乙醛生产原理可知：氯化锅内物料的氯化反应完全与否是氯化尾气含氯量高低的主要因素，而通氯管结构是否合理是氯化反应完全与否的要因。对通氯管进行改造是降低氯化尾气含氯量行之有效的办法。现通过正交实验法找出通氯管改造最佳方案。

2.1 试验目的：寻找通氯管改造的最佳出气孔数目和位置

2.2 确定目标：氯化尾气含氯量≤5%，合格率≥95%

2.3 确定因素水平，列出因素位级表：

通过分析矛盾，决定本试验需考察通氯管出气孔数和最下圈出气孔到通氯管管底距离（以下称：距离）两种因素。对于这两种要考察的因素，现分别按具体情况选出要考察、比较的条件。

因素A—出气孔：第一位级A1= 150个，第二位级A2= 100个（改造前通氯管出气孔数200个，考虑到氯气流量不变时，孔数太多出气压力相对小，造成氯化锅内物料翻滚不活跃，物料氯化反应不充分。现选150个和100个进行比较。）

因素B—距离：第一位级B1= 100mm，第二位级B2= 50 mm（考虑到既要保证氯化锅底部和上部物料翻滚活跃，决定选距离为100 mm和50 mm进行比较。）

现把以上的分析情况，综合成一张因素位级表，具体见表1：

2.4 设计试验方案

利用我公司备用的第二套氯化系统实施氯化锅通氯管改造正交实验，找出通氯管改造最佳参数。L4（23）最多能安排3个2位级的因素。本试验有2个因素，决定采用L4（23）来安排试验，具体见表2：

2.5 实施试验方案

按上述参数及方案，在我公司敌百虫车间氯化工序岗位进行了通氯管改造正交实验。本试验的考察指标是氯化尾气含氯量。通过试验，四个试验的结果填在表3的右方，具体见表3：

2.6 试验结果的分析

2.6.1 直接看

第4号试验A2B2效果最好

2.6.2 算一算

对每列算得的Ⅰ和Ⅱ进行验证：Ⅰ+Ⅱ=17.6；

第1列出气孔A的极差R=9.4-8.2=1.2；

第2列距离B的极差R=9.1-8.5=0.6；

氯化尾气含氯量和数两列Ⅰ都比Ⅱ大。说明位级2在氯化尾气含氯量比位级1小；

出气孔A的极差大于距离B的极差。说明出气孔A是重要因素；

按照极差R的大小，得出因素的主次顺序为：出气孔A距离B；

2.6.3 从直接看和算一算都得出，适合三氯乙醛生产氯化尾气含氯量低的氯化锅通氯管出气孔数目和位置的试验条件为 A2B2，即：

一氯乙醛篇2

家庭用品指主要用于消费者一般生活中的产品。家庭用品的卫生管理在发达国家，如美国、加拿大、德国、瑞典、日本等国家都有相当严格的管理办法。

由于石油化学工艺的迅猛发展，以石油的副产品为原料制作的生活用品已进入千家万户，传统的纺制品，如内衣、外衣、帽子、手套、鞋及床上用品已逐渐被人造化学纤维产品所取代，由于人造合成纤维制作的服装具有挺直，结实，好清洗，色泽鲜艳等优点，受到人们的青睐。生活中的合成洗涤剂、清洁剂、消毒剂、驱虫剂、防锈剂、芳香除臭剂、防霉剂、防蛀剂等大致可分为10大类580多种。随着新产品的不断出现，品种的数量将逐年增加。

这些产品中均含有大量的化学物质，如挥发性有机化合物中的苯系物，甲醇、甲醛、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、对二氯苯等等。尽管这些家用产品给人民的生活带来方便和福利，但是不可忽视接踵而来的公共卫生问题，必须引起人民的关注。

家庭用品引发的健康问题

品种繁多的家庭用品会给人们带来哪些健康问题呢？

合成洗涤剂

据统计，在电视台上广告排在第一位的是洗涤产品，各种洗发剂，洗涤剂，洗衣粉等。由于我国人口众多，合成洗涤剂的用量相当大。北京晚报曾报道“警惕洗出来的毛病”，文章指出，据北京各大医院皮肤科的大夫介绍，在女性求医中，十有八九属家庭妇女型湿疹，其中主要是使用洗衣粉所致的手部湿疹。为什么合成洗涤剂会给人体的皮肤带来危害呢？

按其用途可分为三类，一是毛纺品类，pH值在6.5～8.5，适用洗涤丝，毛，化纤等制品的细软物质，二是通用类PH值不大于10.2，适用洗涤各种纤维制成的织品，三是一般类，pH值不大于10.5，适用洗涤一般的棉麻织品等，由于合成洗涤剂大都是偏碱性物质，人们可以作一个实验：即用潮湿的手抓上一把洗衣粉，这时立即有一种灼烧发热的感觉。人们长期用手洗衣物，大量接触洗衣粉后，会出现皮角膜损伤，皮肤粗糙，干裂等症状。

纺织品中的甲醛

甲醛在纺织物中被广泛用作反应剂，使用它的目的主要是提高树脂整理剂、定型剂、防水剂、柔软剂、黏合剂等助剂，在纺物上的耐久性，具体说，由于甲醛防腐能力强，服装在树脂整理的过程中都要涉及甲醛的使用，服装面料的生产为了达到防皱，防缩、阻燃等作用或为了保持印花染色的耐久性或为了改善手感，就需要在助剂中添加甲醛。因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度，除了对甲醛的技术指标要求外，同时还要对纺织的染料，pH值、拉伸、纺织品的成分等等都有要求。

通过国家质检总局检查纺织品质量报告显示，甲醛超标的产品绝大部分是两岁以下的婴儿服装，专家介绍，含甲醛的纺织品制成的服装后，穿在身上会逐渐释放出游离甲醛，通过皮肤和呼吸道进入人体产生危害，其表现对人体眼睛黏膜和皮肤产生了强烈的刺激作用，可使皮肤起皱，汗液分泌减少等症状，如果说给孩子穿上含甲醛超标的童装，孩子会显得疲倦，失眠，头痛，咳嗽等，长期接触后会引起皮肤病。

家庭用甲醇、氯乙烯等

甲醇的毒性表现作用于神经系统，有明显的麻醉作用，对于人体的视神经和视网膜有着特殊的选择作用，甲醇可经呼吸道、胃、肠道和皮肤吸收，甲醇蒸气在水和体液中溶解度极高，故吸收后可迅速分布在机体的各组织内，且排泄较慢，甲醇有明显的蓄积作用，因蓄积所致的毒作用大于乙醇。

氯乙烯，其蒸气具有比较弱性极为迅速的麻醉作用，及对人体的中枢神经系统有抑制作用，皮肤接触本品液体能迅速降温，并可能造成冻伤，因此，用于喷雾剂标准中规定不得栓出。

衣物防蛀剂

衣物防蛀剂可以分为两大类，一类是化学合成物质，如合成樟脑，对二氯苯（气味难闻）拟除出，菊脂类，二类是天然物质，如天然纯樟脑，天然防蛀植物。如果按控制类型又可分为两大类，一类为挥发性的固态防蛀剂，目前市场上比较常见的有块状、片状、球状及饼状等，二是气溶胶防蛀剂。

虽然防蛀剂属于低毒化合物，但使用不当也会造成对人体的危害，如反复接触萘（卫生球）蒸气，可产生乏力、头痛、恶心、呕吐和血色素过低、红细胞出现染色性及颗粒等，皮肤接触可引起皮炎和湿疹，曾报道儿童使用以卫生球保藏的尿布和衣服而引起皮疹和全身中毒。

干洗店所用的三氯乙烯、四氯乙烯清洁剂

干洗指不使用水，主要使用疏水性的溶剂把污垢除掉，同时也添加少量助剂，干洗的要求是不便被洗物皱缩和损伤，适于洗涤毛、丝和高级服装，干洗所用的溶剂主要分为：石油系溶剂和合成系溶剂两大系列。

随着人民生活水平的提高，人们的衣着大有改善，高级服装进入家庭，清洗的业务量大增，近几年来，我国城市干洗业发展迅速，三氯乙烯，四氯乙烯是属合成系溶剂，三氯乙烯属于蓄积麻醉剂，对中枢神经系统有强烈的抑制作用，并有一定的后作用，但目前90%以上干洗店用四氯乙烯作为清洁剂，四氯乙烯属于氯代烯烃化合物，可引起肝脏等损害，由于从业人员对四氯乙烯对人体健康知识缺乏，即使有认识由于没有特殊的防治对策，所以干洗店出现的四氯乙烯中毒事故有所发生。

由于家庭用品中的家用化学品，品种多样，对人身健康的危害也不同，本文就不一一赘述了。

家庭用品的安全与防范措施

（1）家庭用品品种繁多，加上化妆品、保健品、药品等，每一户人家都有一大堆花花绿绿的塑料瓶，必须作到分门别类保管好，千万不要乱放，喜欢打扮的女士将自用的化妆品保管好，有些化妆品，如口红、彩笔等，曾报道，母亲打扮完上班后，不懂事的女孩也模仿大人，涂上口红，并在脸上乱画；用于喷杀蚊虫的杀虫剂，厕所的消毒剂，芳香除臭剂等，用完后，要放在高处，防止孩子喷着玩，造成伤害，尤其是灭蚊子、苍蝇、蟑螂等杀虫剂更要保管好，有文载能杀虫就能杀人，尽管家庭用的杀虫剂浓度极柢，但也应该注意为好。

（2）农村来城市打工的保姆，必须在家政服务公司进行培训，要懂得对家庭用品使用常识，千万别用上述的塑料瓶哄孩子玩，许多婴幼儿乱咬这些物品造成中毒事故有所报道。

（3）使用消毒剂和清洁剂时，一定要看懂说明书（如：消毒剂的稀释比例），防止相互作用产生化学反应，产生有害气体造成对人身的伤害。

（4）洗衣物所用的洗涤剂（洗衣粉）要适量，并非用量越多越好，用手洗衣物接触洗衣粉时，为了防止患湿疹，可从市场上购买耐酸耐碱手套，戴上手套就安全多了，在冬季，洗完衣物后，可涂上油膏，防止手部干裂。

（5）提倡使用无磷洗衣粉，因为含磷洗衣粉的废水排到江、河、湖、海后，可引起水质的富氧化现象，河床内大量水草丛生、海洋上赤湖频频发生，影响河里、海里水产品的产量，使用无磷洗衣粉可以防止水源及海水的污染。

（6）对于纺织品甲醛的防治办法，甲醛的理化性质告诉我们，甲醛易溶于水，因此，购买新衣服后，用清水浸泡一些时间，使甲醛被水所溶解，尤其新购婴幼的衣物和内衣、内裤。

（7）内衣、内裤等贴身产品，最好选购纯棉制品。

一氯乙醛篇3

在带有机械搅拌的1L四口瓶中，依次加入54g50％NaOH水溶液、300mL二甲基亚砜，41g二氯甲烷，开动搅拌，并加热升温，当温度升到100℃时，把溶有42g（0．33mol）3－甲基邻苯二酚的二甲基亚砜溶液缓慢滴入反应瓶中，并控制其反应温度100℃左右．2h滴加完毕，滴完保温反应4h后停止反应［13］，待反应液冷却后，将反应液倒入冷水中．用乙醚萃取3次，合并有机层．有机层无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压脱溶后既得无色油状液体42g（0．31mol）4－甲基苯并二恶茂，经气相检测质量分数为98％，收率94％（以3－甲基邻苯二酚计）．1HNMR（500MHz，CDCl3）δ6．75（d，J＝7．7Hz，1H），6．70（d，J＝7．5Hz，2H），5．96（s，2H），2．26（s，3H）．MS－EI（m／z，％）：136（M＋），135（100），105（4），91（2），78（6）．1．54－甲基－2，2－二氯苯并二恶茂的合成在带有机械搅拌的250mL三口瓶中，依次投入38．3g（0．18mol）五氯化磷、0．2g过氧化苯甲酰、60mL甲苯，然后缓慢升温至100℃，缓慢滴加11．2g（0．08mol）4－甲基苯并二恶茂．1h加完，继续反应1h［14］．气相检测，反应完毕时，降温．待反应液冷却至室温，减压脱溶后，既得无色油状液体产品16．4g4－甲基－2，2－二氯苯并二恶茂（GC检测96．5％），收率96．5％．1HNMR（500MHz，CDCl3）δ7．02～7．15（m，3H），2．29（s，3H）．

2讨论

2．13－甲基－2－羟基苯甲醛的合成

溶剂对合成3－甲基－2－羟基苯甲醛收率的影响邻甲酚与多聚甲醛在无水MgCl2和三乙胺催化下生成3－甲基－2－羟基苯甲醛的实验过程中，反应溶剂对反应收率有着较大的影响，其结果见表由表1可知：用乙腈作此步反应的溶剂效果最好，甲苯次之．乙酸乙酯在反应体系中稳定性较差，反应收率很低；甲基叔丁基醚与其他溶剂相比价格昂贵，且反应收率不高．所以，在工业化生产中，反应用乙腈作溶剂，更为合适．邻甲酚与无水MgCl2摩尔比对合成3－甲基－2－羟基苯甲醛收率的影响反应过程中，邻甲酚与无水MgCl2首先生成酚盐，该盐是直接影响3－甲基－2－羟基苯甲醛的收率，因此，考虑了邻甲酚与无水MgCl2摩尔比对反应收率的影响，其结果见表2．由表2可知：当邻甲酚与无水MgCl2的摩尔比为1时，适当增加无水MgCl2的量可以提高反应收率，其可能原因是反应过程中形成酚盐需要1当量的无水MgCl2，但无水MgCl2在乙腈中并不能完全溶解，只有大于1当量才能使邻甲酚完全成盐．实验中发现，过量的无水MgCl2会产生副产物．因此，邻甲酚与无水MgCl2的最佳投料摩尔比为1∶1．5．

2．23－甲基邻苯二酚的合成

3－甲基－2－羟基苯甲醛会发生歧化反应，生成相应的醇和酸，氢氧化钠的加入一方面中和双氧水的质子，使过氧根离子能够充分进攻羰基碳原子，另一方面提供了反应所需的碱性环境，促进了水解进行，又使氧化过程不至于过度，减少副产物酸的形成．因此，考虑了氢氧化钠投料量对3－甲基邻苯二酚合成收率的影响，其结果见表3．过量的氢氧化钠不利于反应的进行，虽然缩短了反应的时间，转化率提高，但是收率明显降低．同样增加了中和其所用冰醋酸的量．－甲基苯并二恶茂的合成反应温度对合成4－甲基苯并二恶茂的收率影响在其它反应条件不变的情况下，考察反应温度对收率的影响，结果见表4．由表4可以看出：随着反应温度增加，产物收率先增后降，在110℃时收率最高．说明温度太低时达不到反应最佳条件．温度过高则会引起二氯甲烷回流加剧，参与反应的二氯甲烷有效浓度降低，导致收率下降.碱的种类对合成4－甲基苯并二恶茂的收率影响在其它反应条件不变的情况下，考察了不同碱对反应收率的影响，结果见表5．由表5可见：以对氢氧化钾和氢氧化钠作为碱时，反应收率都较高，氢氧化钠收率略低．而使用碳酸盐时，可能因为碳酸盐在有机溶剂中的溶解性差，而且碱性相对较弱，导致收率明显下降．考虑到氢氧化钠的价格较氢氧化钾低不少，因此选择氢氧化钠更适用于工业化生产．－甲基－2，2－二氯苯并二恶茂的合成在其它反应条件不变的情况下，考察了氯化试剂对反应收率的影响，结果见表6．由表6可见：用五氯化磷做氯化试剂时，反应收率最高；使用氯气时，会出现苯环上取代的副产物，从而收率相对较低．使用NCS时，收率较氯气高，但同样会出现苯环上取代的副产物，所以选择五氯化磷做氯化试剂．

3结论

一氯乙醛篇4

高中学习压力也越来越大，漫无目的、毫无计划的学习只会让大家身心疲惫，不利于学习成绩的提高，下面小编给大家分享一些高考有机化学知识，希望能够帮助大家，欢迎阅读!

高考有机化学知识11、有机物的组成、结构和种类特点：

⑴溶解性，一般难溶于水，易溶于有机溶剂;

⑵绝大多数有机物都可以燃烧，其中碳燃烧生成CO2，氢燃烧生成水;

⑶有机物绝大多数都为非电解质;

⑷有机化学反应速率慢，而且产物非常复杂，一般用“”表示化学反应方程式，表示该反应为主要反应;

⑸有机物绝大多数都为分子晶体，熔点较低。

2、常见有机化合物的分类及组成：

3、同分异构现象和同分异构体：绝大多数有机化合物都存在同分异构现象，不同类型的有机物同分异构方式有所不同。

常见同分异构体的异构方式主要有以下4种情况：

⑴碳架异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，碳架异构是有机物种类繁多的最为常见的异构方式。如，正丁烷与异丁烷。烷烃只有碳架异构。

⑵官能团位置异构：有机化合物中的官能团的位置不同也会引起同分异构现象，如，CH3CH=CHCH3 和CH3CH2CH=CH2。含有官能团(包括碳碳双键、碳碳叁键)的有机物，一般都存在官能团位置异构。

⑶官能团类别异构：是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如，相同碳原子数的单烯烃和环烷烃、二烯烃与单炔烃、醛与烯醇、烯二醇与饱和一元脂肪酸、饱和一元脂肪醇与饱和烃基醚、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯、氨基酸与硝基烷之间等。

⑷空间位置异构：主要是指有机物的有关基团在有机物的分子中空间位置不同引起的异构，最为主要代表是顺反异构。

4、同分异构体的判断与书写：对于烷烃来说，主要采取逐步降级支链移动法，即首先写出最长的碳链，再依次降低主链长度，所减碳原子组成烃基作为支链(甲基或乙基)在主链上移动。

对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架，再让官能团分别在碳架上移动，进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。对于多个官能团的有机物，可以先写烷烃碳架，让一种官能团在碳架上移动，再让另一种官能团在连有官能团的碳架上再移动。

5、烷烃的命名：

系统命名规则：

⑴选含官能团最长碳链作为主链;

⑵从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号 ;

⑶写出有机物的名称。

烷基位序—烷基数目+烷基名称—官能团位序—母体名称长、近、简、多、小——选最长、离最简单支链最近一端编号，等距就简，等长就多。6、烯烃和炔烃的命名：命名规则与烷烃的命名相似，所不同的是它们都有官能团。因此，选主链、编号都应首先考虑官能团。如烯、炔的命名

①将含有双键、叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”、“某炔”

②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次定位;

③用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用“三”、“三”等表示双键或三键的个数。

7、苯的同系物的命名：根据取代基的特点命名。

8、有机化合物组成与结构的确定：研究有机化合物的一般步骤“分离、提纯元素定量分析，确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析，确定结构式。

”

高考有机化学知识21.需水浴加热的反应有：

(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定

凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。

2.需用温度计的实验有：

(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定

(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定

(6)制硝基苯(50-60℃)

〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等--凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有：

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖--凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：

(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

6.能使溴水褪色的物质有：

(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)

(2)苯酚等酚类物质(取代)

(3)含醛基物质(氧化)

(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)

(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。)

7.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

9.能发生水解反应的物质有

卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有：

烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素

11.常温下为气体的有机物有：

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解

13.能被氧化的物质有：

含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。

14.显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。

15.能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16.既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)

17.能与NaOH溶液发生反应的有机物：

(1)酚：

(2)羧酸：

(3)卤代烃(水溶液：水解;醇溶液：消去)

(4)酯：(水解，不加热反应慢，加热反应快)

(5)蛋白质(水解)

18、有明显颜色变化的有机反应：

(1)苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;

(2)KMnO4酸性溶液的褪色;

(3)溴水的褪色;

(4)淀粉遇碘单质变蓝色。

(5)蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应

高考有机化学知识31、常温常压下为气态的有机物：

1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

2、在水中的溶解度：

碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。

3、有机物的密度

所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有：

烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：

烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和-、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、无同分异构体的有机物是：

烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。

8、属于取代反应范畴的有：

卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。

9、能与氢气发生加成反应的物质：

烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、-、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

10、能发生水解的物质：

金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。

11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。

12、能发生缩聚反应的物质：

苯酚(C6H5OH)与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元-(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。

13、需要水浴加热的实验：

制硝基苯(—NO2，60℃)、制苯磺酸(—SO3H，80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

14、光照条件下能发生反应的：

烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。

15、常用有机鉴别试剂：

新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

16、最简式为CH的有机物：

乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最简式为CH2O的有机物：甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。

17、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：

醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。

18、常见的官能团及名称：

—X(卤原子：氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C(碳碳双键)、—CC—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽键)、—NO2(硝基)19、常见有机物的通式：

烷烃：CnH2n+2;

烯烃与环烷烃：CnH2n;

炔烃与二烯烃：CnH2n-2;

苯的同系物：CnH2n-6;

饱和一元卤代烃：CnH2n+1X;

饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH;

苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH;

醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO;

酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH;

酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1

20、检验酒精中是否含水：

用无水CuSO4——变蓝

21、发生加聚反应的：

含C=C双键的有机物(如烯)

22、能发生消去反应的是：

乙醇(浓硫酸，170℃);卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件：C—C—OH、卤代烃发生消去的条件：C—C—XHH23、能发生酯化反应的是：醇和酸

24、燃烧产生大量黑烟的是：C2H2、C6H6

25、属于天然高分子的是：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)

26、属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维

27、常用来造纸的原料：纤维素

28、常用来制葡萄糖的是：淀粉

29、能发生皂化反应的是：油脂

30、水解生成氨基酸的是：蛋白质

31、水解的最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是：含有—COOH：如乙酸33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是：苯酚34、有毒的物质是：甲醇(含在工业酒精中);NaNO2(亚-钠，工业用盐)35、能与Na反应产生H2的是：

含羟基的物质(如乙醇、苯酚)、与含羧基的物质(如乙酸)36、能还原成醇的是：醛或-

37、能氧化成醛的醇是：R—CH2OH

38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是：乙烯

一氯乙醛篇5

【关键词】 儿童 ;支气管异物 ;水合氯醛 ;64排CT

小儿支气管异物为耳鼻咽喉科急诊，患儿往往需行多排CT检查以帮助临床医生诊断，在进行多排CT检查时，常常哭闹、躁动，不配合操作，大多需要水合氯醛镇静后进行检查，而水合氯醛既可以口服给药，又可以灌肠给药，本研究就两种镇静方法的效果进行比较。

1 对象与方法

1.1 对象 选取2008年3月～2010年3月支气管异物患儿425例，均行64排CT检查。其中男224例，女201例，年龄1～5岁，平均2.6岁。将425例支气管异物患儿随机分为两组，口服组212例给予口服水合氯醛，灌肠组213例给予水合氯醛灌肠。两组患儿的性别、年龄、病程差异无统计学意义，具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 口服组遵医嘱用10ml注射器按每千克体重0.5ml(年龄大于3岁，总剂量不得超过1 ml/kg)，抽取10%水合氯醛，取下针头，从患儿嘴角缓缓注入，随即口服温开水20ml，或将水合氯醛与饮料混合后直接口服，患儿入睡后立即进行检查。

1.2.2 灌肠组遵医嘱用无菌注射器按每千克体重0.5m抽取10%的水合氯醛，连接头皮针(头皮针管较肛管或一次性尿管细，对患儿刺激性较小)，将头皮针针头剪去用石蜡油润滑头皮针管前端3～5cm，排尽头皮针管内空气。使患儿俯卧位将头皮针管轻轻插入患儿肛门3～5 cm，缓慢推入药液以利于药物吸收。推注完毕，拔出头皮针管后用手纸按压肛门5min，并抬高臀部以防药液流出。

1.3 镇静效果判断标准 显效：用药后10～15 min患儿入睡，顺利完成检查;有效：用药后60min内入睡，能配合检查，有时有躁动现象;无效：呈兴奋状态，不能完成检查[1]

1.4 统计学处理 采用SPSS 13.0统计软件进行分析，计数资料采用χ2检验。

2 结 果

口服组显效160例，有效29例，无效23例;灌肠组显效193例，有效12例，无效8例。两组有效率比较，差异非常显著(P

3 讨 论

小儿支气管异物为耳鼻咽喉科急诊。患儿诊治过程中除了必要临床诊断之外，往往还需要借助于多排CT检查以辅助诊断，因此由于患儿哭闹、躁动，配合操作，大多需要药物镇静，多采用10%水合醛镇静。它是一种作用温和，效力强且比较安全有效镇静催眠药，是二氯乙醛水合物，消化道或直接口服药均能迅速吸收，并迅速分布至脑及其他组织。要用于顽固性失眠及对其他催眠药效果不佳的患儿。10%水合氯醛吸收后在体内还原为三氯乙醛，对中枢神经系统抑制作用强，药效比较温和，无药物不良反应，患儿入睡30～60 min清醒后无思睡或头昏不适。本研究结果显示，灌肠法的镇静效果明显好于口服法(P

文献[2]报道应用水合氯醛可发生过敏反应、休克和死亡。尽管本组未发现不良反应，但需要注意的是该检查对象多为门诊患儿，所以给药前应详细询问其用药史和过敏史，并做好记录;用药后应密切观察用药后的反应，发现异常，迅速通知医生，及时采取措施，避免不良反应的发生。

综上所述，儿童水合氯醛灌肠给药较口服给药制动效果好，安全性高，且具有操作简单、方便等特点，因此儿童做64排CT辅助检查时建议使用水合氯醛灌肠镇静。

参考文献

一氯乙醛篇6

关键词：芳香醛；酰腙；合成；杀虫活性

中图分类号：O621.3 文献标识码：C 文章编号：0439-8114（2016）21-5545-03

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2016.21.026

Study on the Synthesis and Insecticidal Activities of Aromatic Aldehydes

p-methyl Benzoyl Hydrazone

LI Shui-qing，YI Xiong-jian，REN Jun-feng，CAI Yi-ming，WU Meng-xia，YUAN Ai-li

（College of Chemistry and Environmental Engineering， Yangtze University， Jingzhou 434023， Hubei， China）

Abstract： Taking p-methyl benzoic acid methyl ester，hydrazine hydrate and aromatic aldehydes as materials，seven compounds of aromatic aldehydes p-methyl benzoyl hydrazone were synthesized in lab and their chemical structures were confirmed by elemental analysis and the infrared spectrum. The contact toxicity，stomach toxicity and antifeedant activity of seven compounds were tested against Pieris rapae larvae. The results showed that，these compounds had stronger contact toxicity and weaker stomach toxicity and antifeedant activity. Among the seven compounds，2，4-dichlorobenzaldehyde p-methyl benzoyl hydrazone had the strongest contact toxicity. Toxicity tests of 2，4-dichlorobenzaldehyde p-methyl benzoyl hydrazone showed that the EC50 of contact toxicity for cabbage caterpillar in 24 h，48 h after treatment were 65.78 mg/L，54.31 mg/L respectively.

Key words： aromatic aldehydes； acylhydrazone； synthesis； insecticidal activities

酰腙化合物是由酰肼与醛或酮缩合而成的一类Schiff碱类化合物，含有一个很好的活性亚结构基团（-CONHN=CH-），在亲生物的环境中表现出良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位方式，在农药、医药、材料和分析试剂等方面受到了广泛关注，一直是国内外学者的研究热点之一。研究表明，酰腙类化合物具有抑菌和抗病毒[1-5]、杀虫[6]、除草[7，8]和抗肿瘤活性[9，10]。为了寻求更具潜力的农药先导化合物，本研究根据有机化合物基团活性叠加的原理，设计、合成了7个芳香醛缩对甲基苯甲酰腙类化合物，并对这些化合物进行了杀虫活性试验。

目标化合物的合成路线如下：

1 材料与方法

1.1 目标化合物合成试验

1.1.1 试剂及仪器 主要试剂：对甲基苯甲酸甲酯、水合肼、无水乙醇、呋喃甲醛、苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、2，4-二氯苯甲醛、对氯苯甲醛、对硝基苯甲醛、邻氯苯甲醛均为市售分析纯试剂。

主要仪器：全自动元素分析仪Vario EL Ⅲ（德国Elementar公司），傅立叶变换红外分光光度计 Nicolet 6700智能型（美国Nicolet公司），电子天平等。

1.1.2 中间体对甲基苯甲酰肼的合成 量取4.00 mL水合肼溶于10.0 mL无水乙醇，将混合物转移至50 mL二口烧瓶中，并快速加入4.50 mL对甲基苯甲酸甲酯，安装回流装置，控温80 ℃，回流4 h。反应结束后，蒸馏回收乙醇。反应残余物倒入表面皿，常温下缓慢结晶出对甲基苯甲酰肼，抽滤。粗产物用无水乙醇重结晶，产物为白色片状晶体。干燥后称重，产率65.60%。

1.1.3 芳香醛缩对甲基苯甲酰腙的合成 称取0.5 g左右对甲基苯甲酰肼，溶于10.0 mL无水乙醇，将混合物转移至50 mL二口烧瓶中，加入适量芳香醛（芳香醛与对甲基苯甲酰肼摩尔比1∶1），加热回流，反应温度保持在80 ℃左右。回流4 h后，将反应混合物倒入表面皿，即有晶体析出，抽滤，产物用无水乙醇重结晶得纯品。

1.2 目标化合物的杀虫活性试验

1.2.1 供试试剂与昆虫 按文献[11]的方法，以乙醇为溶剂，将A、B、C、D、E、F、G 7个化合物配制成1%乳油，乳油配制过程中使用了标准HLB值的非离子型乳化剂Tween-80和阴离子型乳化剂ABS-Ca。

菜粉蝶（Pieris rapae L.），从大田甘蓝叶上采集低龄幼虫，室内饲养后挑选整齐一致的5龄幼虫供试。室内饲养条件：温度（27±1） ℃，相对湿度（80±5）%，光暗比14 h∶10 h。

1.2.2 杀虫活性试验 将各处理稀释成500 mg/L的乳剂，试验各处理对菜粉蝶5龄幼虫的触杀、胃毒和拒食活性。试验在垫有吸水纸的培养皿中进行，每皿接虫30头，重复4次，设空白对照。处理后24、48 h检查死亡情况和取食情况，计算死亡率、校正死亡率、取食指数、拒食率。触杀活性试验采用点滴法[12]；胃毒活性试验采用带毒夹片法[13]；拒食活性试验采用小叶碟添加法[14]。

2 结果与分析

2.1 目标化合物分析与结构鉴定

中间体对甲基苯甲酰肼为白色固体。元素分析计算值（%）：C 64.00，H 6.67，N 18.67；实测值（%）：C 63.88，H 6.75，N 18.22。红外光谱：1 345 cm-1为基团C-N伸缩振动，1 660 cm-1为酰基C=O伸缩振动，3 300 cm-1为N-H伸缩振动。

目标化合物元素分析及红外光谱特征吸收如下：

呋喃甲醛缩对甲基苯甲酰腙（A）：元素分析计算值（%）：C 68.42，H 5.26，N 12.28；实测值（%）： C 68.52，H 5.54，N 12.20。红外光谱：3 413 cm-1 NH伸缩振动，1 640 cm-1 C=O吸收，1 610 cm-1 C=N吸收峰，1 602、1 589 cm-1苯环骨架振动。

苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（B）：元素分析计算值（%）：C 75.63，H 5.89，N 11.76；实测值（%）：C 75.54，H 6.12，N 11.80。红外光谱：3 177 cm-1 NH伸缩振动，1 638 cm-1 C=O吸收峰，1 610 cm-1 C=N吸收峰，1 553、1 508 cm-1苯h骨架振动。

对甲氧基苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（C）：元素分析计算值（%）：C 71.64，H 5.97，N 10.45；实测值（%）：C 71.78，H 6.25，N 10.50。红外光谱：3 031 cm-1 NH伸缩振动，1 633 cm-1 C=O吸收峰，1 605 cm-1 C=N吸收峰，1 570、1 506 cm-1苯环骨架振动。

2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（D）：元素分析计算值（%）：C 58.63，H 3.91，N 9.12；实测值（%）：C 59.09，H 4.05，N 9.01。红外光谱：3 416 cm-1 NH伸缩振动，1 641 cm-1 C=O吸收峰，1 615 cm-1 C=N吸收峰，1 583、1 469 cm-1苯环骨架振动。

对氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（E）：元素分析计算值（%）：C 66.06，H 4.77，N 10.28；实测值（%）：C 66.09，H 4.53，N 9.92。红外光谱：2 943 cm-1 NH伸缩振动，1 639 cm-1 C=O吸收峰，1 625 cm-1 C=N吸收峰，1 594、1 569 cm-1苯环骨架振动。

对硝基苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（F）：元素分析计算值（%）：C 63.60，H 4.59，N 14.84；实测值（%）：C 63.88，H 4.37，N 15.02。红外光谱：3 235 cm-1 NH伸缩振动，1 652 cm-1 C=O吸收峰，1 609 cm-1 C=N吸收峰， 1 595、1 554 cm-1苯环骨架振动。

邻氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（G）：元素分析计算值（%）：C 66.06，H 4.77，N 10.28；实测值（%）：C 66.01，H 4.63，N 10.30。红外光谱：2 950 cm-1 NH伸缩振动，1 649 cm-1 C=O吸收峰，1 637 cm-1 C=N吸收峰，1 596、1 566 cm-1苯环骨架振动。

2.2 杀虫活性试验结果

2.2.1 触杀活性试验结果 7个芳香醛缩对甲基苯甲酰腙类化合物对菜粉蝶5龄幼虫的触杀活性试验结果见表1。

从表1可以看出，所合成的7个目标化合物在500 mg/L浓度下对菜粉蝶幼虫均具有一定的触杀活性，其中以2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（D）的触杀活性最强，处理24、48 h后的校正死亡率分别为85.09%和89.96%。

2.2.2 胃毒活性试验结果 目标化合物对菜粉蝶幼虫的胃毒活性试验结果见表2。

由表2可知，各目标化合物对菜粉蝶幼虫的胃毒活性均较弱。相比较而言，化合物D，即2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙的胃毒活性最强。

2.2.3 拒食活性试验结果 目标化合物对菜粉蝶幼虫的拒食活性试验结果见表3。

由表3可见，各目标化合物对菜粉蝶幼虫的拒食活性均较弱，处理24、48 h后拒食率均未超过50%。

2.2.4 2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙的触杀毒力测定 由以上杀虫活性筛选试验可知，所合成的7个芳香醛缩对甲基苯甲酰腙类化合物对菜粉蝶幼虫的作用方式主要表现为触杀作用，胃毒活性和拒食活性较弱。其中，又以化合物D，即2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙对菜粉蝶幼虫的触杀活性最强。因此将化合物D配制成62.5、125.0、250.0、500.0、1 000.0 mg/L 5个质量浓度，按文献[12]的方法试验各浓度的触杀活性，结果见表4。

由表4可知，2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙对菜粉蝶幼虫的触杀活性随浓度的增加而增强，且校正死亡率与浓度之间线性关系显著。

3 小结与讨论

本研究根据有机化合物基团活性叠加的原理，利用简单的反应物合成了7种芳香醛缩对甲基苯甲酰腙，并初步试验了各化合物对菜粉蝶幼虫的触杀、胃毒和拒食活性。从活性试验结果可知，该类化合物对菜粉蝶幼虫的作用方式主要表现为触杀活性，胃毒活性和拒食活性则较弱，触杀活性的作用机理尚待研究。从杀虫活性与化合物的结构关系来看，分子中含有氯原子的化合物的杀虫活性较强，所含氯原子越多，活性越强。另外，含杂原子的酰腙的杀虫活性比不含杂原子的酰腙活性强。这与岳敏等[15]的研究结果基本一致。合成的7个化合物中，2，4-二氯苯甲醛缩对甲基苯甲酰腙（D）的触杀活性最强，具有进一步研究和开发的价值。

参考文献：

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一氯乙醛篇7

关键词：氯化1－丁基－3－甲基咪唑（［BMIM］Cl）；酵母（Saccharomyces cerevisiae）AS2．399；生长；乙醛脱氢酶活性

中图分类号：TQ209；Q142．3 文献标识码：A 文章编号：0439－8114（2012）15－3306-02

Effects of Ionic Liquid 1－Butyl－3－Methylimidazolium Chlorine on Growth and Aldehye Dehydrogenase Activity of Saccharomyces cerevisiae

LIU Yang－yang1，TONG Yan－jie2，SONG Yang2，ZHANG Rui2，ZHU Sheng－dong2，WU Yuan－xin1，2

（1．State Key Laboratory of Agriculture Microbiology， Huazhong Agriculture University，Wuhan 430070， China；

2． School of Chemical Engineering and Pharmacy， Wuhan Institute of Technology，Wuhan 430073， China）

Abstract： The effects of ionic liquid 1－butyl－3－methylimidazolium chlorine（［BMIM］Cl） on growth and aldehye dehydrogenase（ALDH） activity of Saccharomyces cerevisiae AS2．399 were studied by signal factor tests． The results indicated that ［BMIM］Cl could inhibit the growth of yeast． The higher the［BMIM］Cl concentration， the more obvious the inhibition effect was． The activity of ALDH could be promoted by low concentration of ［BMIM］Cl while inhibited by high concentration．

Key words： 1－butyl－3－methylimidazolium chlorine（［BMIM］Cl）； Saccharomyces cerevisiae AS2．399； growth； ALDH activity

离子液体（Ionic liquids，ILs）是指在室温或者接近于室温下呈液态的由离子构成的有机盐［1］。离子液体作为一种新型有机溶剂，具有无可测蒸汽压、可循环使用、对空气无污染等优点［2，3］，已被成功地应用到化学合成、化学分离以及电化学等方面［4］。随着离子液体在工业上的广泛应用，其自身的绿色性也越来越受到关注，如其在自然界和生物体内如何降解，累积度对生物体的毒性如何等［5］。乙醛脱氢酶又称醛脱氢酶，是一类依赖NAD（P）的氧化还原酶，可催化乙醛或其他醛类转化成对应的酸类［6，7］，能缓解饮酒后大量乙醇代谢成乙醛对人体造成的毒害［8］，是近年来研究的热点［9，10］。本研究以实际生产中应用最为广泛的离子液体氯化1－丁基－3－甲基咪唑盐（［BMIM］Cl）为研究对象，考察其对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）AS2．399生长及其乙醛脱氢酶活性的影响，为离子液体的推广应用及安全性鉴定提供一定的理论依据。

1 材料与方法

1．1 材料与仪器

酿酒酵母AS2．399为武汉工程大学化工与制药学院412实验室保藏菌株。实验用离子液体［BMIM］Cl购自河南利华制药公司；其他化学试剂均购自国药集团化学试剂有限公司；生物培养基购自北京双旋微生物培养基制品厂。One shot高压细胞破碎仪（Constant Systems）；UV－2102PC型紫外分光光度计（上海尤尼柯仪器有限公司）；UNIVERSAL 32R台式冷冻离心机（德国Hettich公司）。

1．2 方法

一氯乙醛篇8

1 一般方法和资料

患儿行手术或治疗前，根据患儿体质量采用10％ 的水合氯醛溶液以0．5 ml/kg计算用量，用温开水稀释两倍后灌肠，20 min以后达到镇静。再辅以2%利多卡因局部麻醉下施行手术或治疗，共25例，年龄1～6岁，平均3岁。其中面部外伤9例，皮脂腺囊肿8例，色素痣切除6例，其他2例。

2 结果

患儿灌肠后进入睡眠状态，肌张力降低，手术及治疗顺利进行。

3 讨论

10％ 水合氯醛是一种合剂：水合氯醛65 g，琼脂糖浆500 ml，淀粉20 g，枸橼酸0．25 g，浓薄荷水0．5 ml，蒸馏水加至1 000 ml。其中水合氯醛是三氯乙醛的水合物，对中枢神经系统的作用与巴比妥相似，具有镇静、催眠、抗惊厥作用，作用原理主要抑制脑干网状结构上行激动系统[1]小剂量(0．25 g)产生镇静，较大剂量(0．5～1．0 g)引起睡眠，大于催眠剂量有较好的抗惊厥作用，更大剂量导致昏迷，最终因呼吸中枢与血管运动中枢受严重抑制而致死，致死量10 g左右。一般灌肠后平均20 min即可入睡，可持续6～8 h 且更接近生理性睡眠，吸收后在体内还原为三氯乙醇，对中枢神经系统抑制作用强，醒后无后遗效应，不易产生蓄积中毒，被广泛用于儿科临床的检查和治疗中。

不良反应主要是对胃有较强的刺激性，口服给药常常引起呕吐，故胃炎、胃溃疡者禁用；本药对肝、肾、心有毒性，禁用于严重肝、肾及心脏病患者[2]。长期服用可产生依赖性，成瘾性和耐受性。少见变态反应。此外，水合氯醛与镇静催眠药、抗组胺药、抗精神病药合用时，中枢抑制作用加强，应在患儿用药时加以注意。

在儿科门诊手术中，对于依从性差的患儿应用氯胺酮作基础麻醉可发挥其良好的止痛作用，但氯胺酮麻醉后容易出现恶心呕吐，不能用于饱胃患儿。另外氯胺酮可使颅内压升高，故不适用于颅脑外伤者[3]，从而限制了其在未排除颅脑损伤及颌面外伤患儿中的应用。我们多采用10％ 的水合氯醛溶液以0．5 ml/kg计算用量，用温开水稀释两倍后灌肠，这样给药剂量少且温度接近肛温，不会造成不适和诱发排便反射，也减少了对肠黏膜刺激[4]，很容易被患儿及家长接受。同时也解决了口服给药造成胃黏膜刺激致使患儿呕吐[5]，药量不能很好控制的问题。

我们认为水合氯醛灌肠应用于儿科门诊手术及治疗是一个行之有效的方法。

参考文献

1 徐叔云．中华临床药物学．人民卫生出版社，2003：579.

2 陈光福．儿科临床诊断学.天津科学技术出版社，2002：10.

3 苏帆．麻醉手术前评估与决策．山东科学技术出版社，2005：234.

一氯乙醛篇9

一、选择题

1.(2015·河北衡水中学三模)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是()

命名 一氯代物 A 2-甲基-2-乙基丙烷 4 B 1,3-二甲基苯 3 C 2,2,3-三甲基戊烷 6 D 2,3 -二甲基-4-乙基己烷 7

解析：A项，正确的命名为2,2-二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体为3种;B项，1,3-二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种;C项，2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种;D项正确。

答案：D

2.(2015·甘肃张掖4月诊断)下列说法不正确的是()

A.苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为

B.(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出

C.醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物

D.迷迭香酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应

解析：酚醛树脂的结构简式为或，故A错误;(NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析而析出，CuSO4溶液能使蛋白质变性而沉淀析出，B正确;醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸，互为同系物，C6H14和C9H20均为烷烃，也一定互为同系物，C正确;迷迭香酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，D正确。

答案：A

3.(2015·江西六校3月联考)已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是()

A.X的化学式为C10H10O6

B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol

D.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

解析：C项，1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，酯基水解又得到1个酚羟基，所以1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol;D项，X在一定条件下能发生酯化反应，但不能发生消去反应。

答案：D

4.(2015·浙江嘉兴一模)下列说法正确的是()

A.化合物的分子式为C13H9O4N2

B.CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物

C.在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应

D.石油的裂化、裂解属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化

解析：A项，分子式应为C13H10O4N2;B项，CH3(CH3)2CH3和CH(CH3)3的一氯代物均有2种;C项，乙酸、氨基乙酸、蛋白质中均含有羧基，所以均能与NaOH发生反应;D项，煤的气化、液化也属于化学变化。

答案：C

5(2015·河南开封二模)下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是()

A.属于酯类的有4种

B.属于羧酸类的有2种

C.存在分子中含有六元环的同分异构体

D.既含有羟基又含有醛基的有3种

解析：A项，C4H8O2属于酯类的同分异构体为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种;若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的酯有1种;若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的酯有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，故A正确。B项，C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2-甲基丙酸，共有2种同分异构体，故B正确。C项，存在分子中含有六元环的同分异构体：，故C正确。D项，C4H8O2属于羟基醛时，可以是

，共5种，D项错误。

答案：D

6(2015·湖北七市(州)3月联考)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是()

A.C4H10O B.C4H10

C.C3H6O D.C4H7Cl

解析：A项，C4H10O可能是醇也可能是醚，属于醇的同分异构体有4种，属于醚的同分异构体有3种，则含单官能团的同分异构体共有7种;B项，C4H10是丁烷，其同分异构体有2种，但其不含官能团;C项，C3H6O是醛或酮，属于醛的结构只有1种，属于酮的结构也只有1种，则含单官能团的同分异构体共有2种;分子式为C4H7Cl且含单官能团的物质为，只有1种结构。

答案：A

二、填空题

7.(2015·合肥一模)物质H俗称农康酸，是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：

C4H8C4H8Cl2C4H7Cl

回答下列问题：

(1)C4H8的名称(系统命名)是______________________________;C4H7Cl中含有的官能团的名称是________。

(2)反应⑥的化学方程式为______________________________;其反应类型为______________________________。

(3)衣康酸有多种同分异构体，其中与衣康酸属于同类且核磁共振氢谱有5个峰的有机物的结构简式为______________________________。

(4)下列关于H的说法正确的是________(填字母)。

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b.能与Na2CO3反应，但不与HBr反应

c.能与新制Cu(OH)2反应

d.1 mol H完全燃烧消耗5 mol O2

解析：本题考查有机合成和推断，意在考查考生对有机化学知识的综合运用能力。(1)根据反应③，可以推出C4H7Cl为，根据反应①、②可知C4H8Cl2为，则C4H8为，用系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯。C4H7Cl中含有的官能团为碳碳双键、氯原子。(2)反应⑥的实质为羟基被催化氧化为醛基，这属于氧化反应。(3)衣康酸的结构简式为，根据提供信息，其同分异构体的核磁共振氢谱有5个峰，则有5种类型的氢原子，又与衣康酸属于同类，故符合条件的同分异构体的结构简式为HOOCCH===CHCH2COOH。(4)H中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，a对;H中含有羧基，能与Na2CO3反应，舍有碳碳双键，能与HBr反应，b错;H中含有羧基，能与新制Cu(OH)2反应，c对;H的分子式为C5H6O4,1 mol H完全燃烧时消耗氧气的物质的量为(5+-)mol=4.5 mol，d错。

答案：(1)2-甲基-1-丙烯　碳碳双键、氯原子

(3)HOOCCH==CHCH2COOH

(4)ac

8.(2015·河北普通高中质检)有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：

请回答：

(1)A中官能团的名称是________，上述③④⑤⑥中属于取代反应的是________。

(2)C物质的名称是________，反应③的条件是______________________________。

(3)B在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式：__________________________________________________。

(4)反应⑥的化学方程式为______________________________。

(5)A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是________。

a.新制的Cu(OH)2悬浊液

b.溴水

c.酸性KMnO4溶液

d.溴的CCl4溶液

(6)C是E的同系物且相对分子质量比E大28。C有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为61∶2∶2∶1的结构简式为________。

①能与Na2CO3溶液反应　②分子中含有两个—CH3

解析：抓住题中所给信息，采用“正推”“逆推”相结合的方法，依次确定A、B、E、D、C的结构简式，即可完成相关设问。由合成路线中的信息不难分析出A的结构简式为，又知F(C11H12O2)属于芳香酯，逆推B应为一元羧酸，E应为含7个碳原子的芳香一元醇，由反应③可知，B的结构简式为，由反应④的条件可知C应为，D为，则E为，进而可推知F的结构简式为。(6)C是E的同系物，说明C也是芳香一元醇，C比E的相对分子质量大28，说明C比E的结构中多两个CH2原子团，即C中含有9个碳原子，C的同分异构体能与Na2CO3溶液反应，说明该异构体中含有酚羟基，再结合该异构体中含有两个—CH3，可写出苯环上连有—OH、—CH2CH3、—CH3三个取代基的异构体10种及苯环上连有—OH、两个取代基的异构体3种。共计13种异构体。

答案：(1)羟基、醛基　④⑤⑥

(2)甲苯　浓硫酸、加热

(5)a　(6)13

9(2015·甘肃部分普通高中联考)有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

已知： (R1、R2表烃基或氢原子)

请回答：

(1)B、F的结构简式分别为________、________。

(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是________(填反应序号)。

(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________________________;反应⑦的化学方程式为______________________________。

(4)A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为__________________________________________。

(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。

a.能发生银镜反

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为11∶2∶6

解析：F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明F分子中不含碳碳双键，碳原子的不饱和度很大，则F中含有苯环，F能与碳酸氢钠溶液反应，说明F中含有羧基;D能发生银镜反应，则C中含有—CH2OH结构;M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，根据已知信息可知，F被酸性高锰酸钾氧化后得到1个羧基，则M中存在两个对位的羧基，所以M是对苯二甲酸，则F是，E是，C是;D是C发生氧化反应生成的醛，其结构简式是，则B是，A中含有卤素原子，可发生水解反应。

(2)反应①～⑦中，只有④是消去反应，产生碳碳双键。(3)D中含有醛基，可发生银镜反应，化学方程式是+2Ag(NH3)2(OH) +2Ag+2NH3+H2O;C分子中含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，化学方程式是

+(n-1)H2O。(4)A的相对分子质量在180～260之间，说明A中的卤素原子可能是Cl，也可能是Br，确定到底是哪种官能团时，应将A在氢氧化钠溶液中水解，然后用硝酸和硝酸银溶液检验。(5)符合条件的F的同分异构体中含有醛基和酚羟基，F的分子式为C9H10O2，其同分异构体含有4种H原子，个数比是11∶2∶6，则F的同分异构体中含有2个—CH2—、1个—OH、1个—CHO，且2个甲基分别在酚羟基的邻位或醛基的邻位，所以共有2种同分异构体符合题意。

答案：(1)

(2)④

(3) +2Ag(NH3)2(OH) +2Ag+2NH3+H2O

+(n-1)H2O(4)取反应①后的混合液少许，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀，则A中含溴原子

(5)2

10.(2015·天津十二区县重点学校联考)W结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。W的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：①RCH===CH2+CH2===CHR′CH2===CH2+RCH===CHR′

②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子

③D和H是同系物

请回答下列问题：

(1)G分子中含有的官能团名称是________。

(2)AB反应过程中涉及的反应类型有________、________。

(3)A的结构简式为________;W的结构简式为________。

(4)BC的化学方程式为______________________________;由D生成高分子化合物的方程式为______________________________。

(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)：

①能发生银镜反应;②能发生水解反应。

其中核磁共振氢谱为5组峰的为________(写结构简式)，其峰面积之比为________。

解析：根据已知信息①及A与氯气在加热条件下反应生成，可知A的结构简式为，与HCl反应生成B，结合B的分子式可知，应是发生加成反应，B中有6种不同环境的氢原子，故B的，顺推可知C为，D为。苯乙烯与水发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H8O2，说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子，故E为，C8H8O2为，与溴在光照条件下反应生成G，G在氢氧化钠溶液、加热条件下水解、酸化得到H，且D与H是同系物，故中亚甲基上1个H原子被Br原子取代生成G，G为，H为，D与H发生酯化反应生成W，W结构中含有三个六元环，则W为。(5)F为，其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应说明含有酯基，可以是苯酚与甲酸形成的酯，其与苯环上的一个甲基处在邻间对三个位置，有3种同分异构体，还有，共4种同分异构体;其中核磁共振氢谱为5组峰的只有，且其峰面积之比为12∶2∶2∶1。

答案：(1)溴原子、羧基

(2)取代反应　加成反应

一氯乙醛篇10

【文献标识码】B

【文章编号】1672－4208(2010)16－0039－02

戒酒硫样反应又称双硫仑样反应，临床上常见于在应用某些药物前或后饮酒而发生的一种药源性急诊。常表现为面色绯红、头痛、恶心、呕吐等，严重者可发生血压下降、休克、甚至死亡。现笔者将l临床中遇到的25例患者报道如下。

1　资料与方法

1.1一般资料本组25例，男性20例，女性5例。年龄18～72岁，平均年龄38岁，15例静脉滴注头孢哌酮，4例静脉滴注头孢匹胺，2例静脉滴注甲硝唑，3例静脉滴注头孢米诺，1例口服呋喃唑酮，发生在应用上述药物期间发生戒酒硫样反应的10例，其中5例因腹泻而服杨梅酒后输液时发生(当地百姓盛行杨梅酒能止泻之说)，1例在静脉滴注氢化可的松时发生，停药后1～3d后饮酒发生的15例。

1.2临床表现除1例在静脉滴注氢化可的松时发生及5例因腹泻而服杨梅酒后输液时发生外，其余患者均在饮酒后5～10min内出现临床症状。所有患者均出现面部发热、面色猩红、部血管剧烈搏动或搏动性头痛及心动过速，胸闷、呼吸困难5例，休克2例。视觉模糊、精神错乱2例，恶心、呕吐5例。

1.3治疗方法所有患者均予吸氧、静脉滴注大剂量维生素C、抗组胺药及地塞米松，恶心、呕吐者肌注甲氧氯普胺。出现低血压、休克者予扩容及血管活性药物治疗。出现低血钾、低血镁者予补钾补镁。

2　结果

所有患者均在治疗0.5h内症状缓解并消失。

3　讨论