元旦的对联范文

时间:2023-03-20 07:26:33

导语:如何才能写好一篇元旦的对联,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公文云整理的十篇范文,供你借鉴。

元旦的对联

篇1

下联:金龙腾大地,人声鼎沸喜迎吉祥年

上联:岁月峥嵘须搏拼

下联:年华潇洒莫蹉跎

上联:点点梅花乐淑气

下联:声声欢唱祝平安

上联:风月焕新,海角天涯皆溢彩

下联:山河铺锦,疆南地北总宜春

上联:舞志士,激雄心,歌来红日千门晓

下联:除邪氛,张正气,攀上碧桃四海春

上联:举国江山俱似画

下联:满天春*最宜人

上联:桃李迎春,无边景色来天地

下联:江山入画,万缕诗情上笔端

上联:梅吐蕊,柳抽芽,老少边穷春正好

下联:地生金,人益寿,东西南北景常新

上联:春风轻拂千山绿

下联:旭日东升万里红

上联:雪里梅花霜里菊

下联:炉中宝剑火中钢

上联:四海春临,和风吹绿千堤柳

下联:九州福至,丽日薰红万径花

上联:喜看南国花繁,红透洞庭波映日

下联:紧握楚天笔健,才追潘岳气凌云

上联:天上明月千里共

下联:人间春*九州同

上联:九州瑞气迎春到

下联:四海祥云降福来

上联:祈福应知福,福祉常缘善念

下联:盼春该识春,春光永驻仁心

上联:报晓鸡声,拂晓钟声,声声悦耳

下联:赏心国事,舒心家事,事事关情

上联:一腔热血开新宇

下联:满面春风步小康

上联:且把桃符纪盛世

下联:常将竹叶报平安

上联:桃李迎春,满园锦绣迎蜂蝶

下联:江山竞秀,万里风光入画图

上联:神州呈异彩,琼枝玉树添新果

下联:特色蔚奇观,北国南疆涌大潮

上联:春风万里山山绿

下联:旭日一轮处处红

上联:四面青山被锦绣

下联:三江绿水涌春波

上联:万枝彩笔绘宏图,宏图璀灿

下联:一元复始迎新岁,新岁峥嵘

上联:今日得宽余,权借琴棋娱晚景

下联:壮心犹未已,但将诗画写情怀

上联:紫笋破冰辞旧岁

下联:红梅得意闹新春

上联:柳绿栎红新岁月

下联:莺歌燕舞艳阳天

上联:普天同庆,一片红霞迎旭日

下联:大地腾欢,万条绿柳舞东风

上联:春水泛桃花,水面文章呈异彩

下联:东风梳柳絮,风光旖旎蕴深情

上联:风回山野波争舞

下联:春到人间共怒开

上联:千秋日月千秋亮

下联:一代一代歌

上联:六合回春,郊外梅花堤外树

下联:九州聚宝,山中果木水中鱼

上联:廉风指禹甸,人和政通千秋永

下联:喜讯遍神州,岁稔年丰百业兴

上联:绿柳千条征淑气

下联:红梅万点缀新春

上联:翠柏苍松皆旧貌

下联:红墙碧瓦尽新楼

上联:天外春回,处处河山添异彩

下联:人间岁换,家家丝管祝鸿禧

上联:绿柳迎春歌富岁

下联:红梅破雪兆丰年

上联:贺岁红联增喜气

下联:迎春白李报春和

上联:九域风和,沃土肥泥生万物

下联:三春雨润,新天丽日绽百花

上联:瑞色布人间,锦乡河山添锦绣

下联:春阳照大地,光辉节日更光辉

上联:绿满州原山滴翠

下联:春回大地路飘香

上联:放眼神州,心旷神怡歌大有

下联:举目大地,山欢水笑倾长春

上联:江山似画莺啼序

下联:岁月如诗蝶恋花

上联:丽日驱寒梅早放

下联:春风送暖柳先舒

上联:借五彩声屏,欣看大千世界

下联:喜四时春*,铺满万里河山

上联:一窗明月一窗竹

下联:满室图书满室馨

上联:雪爱梅花人爱雪

下联:春回大地我回春

上联:喜接春潮苏大地,山青水秀

下联:欣挥翰墨谱神州,国泰民安

上联:庆今朝,海晏河清,风恬浪静

下联:欣此日,民康物阜,人寿年丰

上联:春来处处绿成海

下联:花放枝枝红到楼

上联:风前始觉苍劲松

下联:雪后方知翠柏贞

上联:盛世多才,时雨点红花万树

下联:春光似海,东风吹绿柳千条

上联:夕照恋青山,共兴华夏千秋业

下联:老龄逢盛世,同绘江山万里图

上联:风和日丽花常放

下联:吏正官清民自安

上联:只因一夜春风到

下联:顿教满园瑞草喧

上联:时盛岁新,河岳高吟诗世界

下联:年丰人寿,江山沉醉酒春秋

上联:文笔总多情,春联满写新春意

下联:英年须努力,壮志早酬少壮时

上联:万里和风吹柳绿

下联:九州春*映桃红

上联:人寿年丰歌盛世

下联:山欢水笑庆新春

上联:九域歌喧,国泰民安风日好

下联:三春花发,嫣红姹紫画图新

上联:山老赏风光,总把检涛夸景色

下联:骚人呤雅韵,常邀涧水和歌声

上联:兴国须读三卷书

下联:风前始觉苍松劲

上联:北国冰封笼大地

下联:南疆雪化始新春

上联:人长久,月长圆,春长在

下联:国永昌,家永睦,福永生

上联:淑气千重山水秀

下联:春光万里画图新

上联:花发三春春汛早

下联:楫击四海海潮高

上联:光景无边,遍地笙簧歌化日

下联:前程似景,满园桃李笑春风

上联:林海安家,窗含无边春*

下联:青山着意,胸有大块文章

上联:洞庭自有千重浪

下联:世上今逢万里潮

上联:玉树暖迎沧海日

下联:珠花光动锦城春

上联:老有所为,莫为利己损人事

下联:书宜常读,多读修身治国篇

上联:公道春风,又绿神州大地

下联:无私丽日,重红宇宙长天

上联:莺梭织出添花锦

下联:燕剪裁来特色春

上联:白雪纷飞梅吐艳

下联:红霞绮丽岁争荣

上联:无限江山,同庆神州春永驻

下联:有情岁月,相期彼岸燕归来

上联:一楼梅香,烘出无边春*

下联:三声鸟语,闹来万里祥光

上联:物换星移辞腊去

下联:风和日丽送春来

上联:春满神州,山欢水笑龙吟曲

下联:民安乐土,燕舞莺歌蝶恋花

上联:血碧心丹,描绘三湘图案

下联:花香鸟语,装点四面关山

上联:虎踞龙盘雄宇宙

下联:山青水秀壮乾坤

上联:山河有幸花争放

下联:天地无私春又归

上联:福降神州,万里河山生秀色

下联:春回大地,八方黎庶沐朝晖

上联:滟滟江流,映出满天霞蔚

下联:声声爆竹,迎来大地阳春

上联:春满神州苏万物

下联:文昌艺苑谱千篇

上联:花随春到遍天下

下联:福同岁至满人间

上联:江山似画,千秋翰墨千秋景

下联:岁月如诗,一代一代歌

上联:春暖神州百奔色

下联:官清大地万民安

上联:凤啭高梧迎百福

下联:燕翔华厦乐三春

上联:彩龙起舞迎春到

下联:金凤腾飞报喜来

上联:雪化冰消,高山绿涨小溪满

下联:风和日丽,故国花繁旧燕来

上联:江山永因人民福

下联:泽国长安大地春

上联:元日有杯皆进酒

下联:春来无处不飞花

上联:大地时时腾紫瑞

下联:春风处处醉芳菲

上联:燕剪身针,绣就寰中千幅锦

下联:莺梭柳线,织成天下一家春

上联:硕果累累辞旧岁

下联:歌声阵阵庆新年

上联:山经春雨清如洗

下联:柳坐东风翠欲流

上联:旭日寿星赠五福

下联:东风彩笔纷三春

上联:大地春回,万里河山呈画卷

下联:长天日丽,九州儿女绘蓝图

上联:抒心赏岁时一序

下联:纵目看歌舞万家

上联:芳草多情人益寿

下联:鸣禽得意世升平

上联:春临玉宇繁花艳

下联:福到门庭喜气盈

上联:春满神州,树上摇钱如蝶舞

下联:花开艺苑,盆中聚宝似莺飞

上联:翠柏苍松兆福寿

下联:金樽檀板庆新春

上联:和风舞动门前柳

下联:春雨催开苑里花

篇2

2、新年到了,想想没什么送给你的,又不打算给你太多,只有给你五千万:千万快乐!千万要健康!千万要平安!

千万要知足!千万不要忘记我!

3、元旦佳节到,我把福来祝,好运天天交,生活步步高,彩票期期中,打牌次次赢,口味顿顿好,若敢把我忘,

小心挨棍棒

4、祝你元旦快乐 是小诗?是小夜曲? 宁静中传出和柔和音符 为你带来健康与快乐,直到永远!

5、 轻轻地一声祝福,道不尽心中的千言万语,短短的一条短信给你带上我衷心的问候,祝你元旦节幸福、快乐!

6、 在新年的这一天,让我的祝福像雪花飘送,让我的问候像绵绵春雨,片片花香,默默祝福,句句心语,声声关

怀,连缀着满心愉快,将快乐的音符送给你!

7、相聚的日子都只为酝一杯浓酒,酿流动相思,在新年的鞭炮声中凝视你如此迷人的面庞,只想对你说:今年的元旦一定要特别地过,特别地开心,特别地舒心,特别的欢心,这样我就畅心了!

8、假如下辈子你变成一坨屎,那我就变成一只苍蝇,在你身上嗡来嗡去,围着你转个不停。

篇3

【关键词】弹跳力;篮球运动;负重训练;大学生

前 言

当今世界篮球运动朝着对抗激烈,攻守转换更频繁,高空争夺更激烈的方向发展。篮球比赛拼抢更加激烈,力量和速度的较量日益突出,谁能获得高空优势,谁就能更加有利的控制比赛。高空优势除了取决于运动员的身高外,出色的弹跳力则是争夺空间优势的关键。

1 弹跳力在篮球运动中的作用

1.1 篮球运动员弹跳的特点

由于篮球运动的特点,使大学生篮球运动员在弹跳力方面体现出自己的特点,其中最大的特点是在很大程度上体现了力量素质,尤其爆发力的发展水平。篮球比赛中跳跃动作的各种差别,表现出对弹跳在技术结构上的不同要求。在确定弹跳训练的内容和选择训练的内容及选择训练方法时,必须充分考虑篮球运动员的弹跳特点。 在比赛条件下,运动员在弹跳方面主要体现两个特点,既随意性和多样性。

随意性:篮球比赛条件要求运动员能在各种情况下跳的高、跳的快、连续跳、滞空时间长、空中动作变化多。

多样性:临场观察发现,在篮球比赛中明显要求高度的跳跃主要是抢篮板球、封盖、跳投。运用最多的起跳方式是原地单双脚起跳、急停单双脚起跳、上步双脚起跳、助跑单脚起跳等多种方式。影响大学生篮球运动员弹跳能力的因素很多,各种因素在每个运动员身上的不同程度的发展,就形成了各自的弹跳能力。

1.2 篮球运动员弹跳力的重要性

现代篮球竞技运动不仅是比技术,比战术,比作风,同时也是运动员身体素质的较量,比赛实践已证明,运动员要想合理、灵活、准确地在场上运用各种技术,战术来攻击对方,取得比赛的主动权,就必须具备良好的专项身体素质。而大学生篮球运动员专项素质中最重要的素质就是弹跳力。弹跳力在篮球运动中表现出不同形式,但最主要的表现方式就是跳。篮球运动中的跳是在高强度、高对抗中完成的。

2 弹跳力的生物力学分析

2.1 决定弹跳力大小的生物力学因素

各种形式的跳起都和股外侧肌、腓肠肌、趾长屈肌和股后肌的收缩力量有直接关系。发展下肢力量应以伸膝肌、伸踝肌为主, 应注意提高股后肌群的力量和伸展性。在现代篮球比赛中运动员为了便于观察场上情况和加快起跳速度, 躯干的前倾程度较小, 因此, 在确定表明发展下肢各关节伸肌力量时, 应该以伸膝肌和伸踝肌(跖屈肌) 为主。要想原地纵跳达到最高, 起跳时膝角应该合理, 而每个人都有自己起跳时的最佳角度。国内研究材料表明[2], 原地纵跳最高时, 膝角在85°~ 99°范围内的人最多。

2.2 弹跳相关肌肉离心收缩力分析

从文献资料[3]得知在提高伸膝肌、伸踝肌的向心收缩力量和速度的基础上,必须加强这些肌肉离心收缩力量(退让性力量) 的发展在篮球比赛中约50% 的起跳是助跑起跳。这些方式的起跳, 或者由于助跑速度快(如快攻上篮) 或者由于制动快(如急停起跳) ,使运动员下肢各关节尤其是膝关节在缓冲阶段承受的负荷较大。缓冲并不是一个消极的过程, 而是一个积极的过程, 缓冲对于减震, 增加肌肉收缩前的张力都起重要作用。缓冲时肌肉进行退让性工作(离心收缩) , 蹬伸时, 肌肉进行克制性工作(向心收缩)。这两个过程既有区别而又紧密相连。助跑起跳时, 力量的最大值发生在支撑缓冲阶段, 它可以大于蹬伸力量的许多倍。篮球比赛要求肌肉从退让性工作(缓冲制动阶段) 到克制性工作阶段(蹬伸阶段) 的过渡越快越好。如果肌肉退让性不能适应较大的负荷, 就很难迅速地过渡到克制性工作阶段。从文献资料[4]发现, 目前大学生篮球运动员力量的训练方法, 主要是发展肌肉克制性工作能力(即向心收缩力量) , 而实际上, 大学生篮球运动员弹跳的效果, 在一定程度上是受到了肌肉从退让性工作过渡到克服性工作能力的限制。因此, 在大学生篮球运动员的力量训练中, 在发展肌肉向心收缩力量的基础上, 必须发展肌肉离心收缩(退让性) 力量, 提高从缓冲阶段快速过渡到蹬伸阶段的能力。连续跳是篮球运动所独有的一种跳跃方式。要保证连续跳时的第2 跳, 第3 跳起跳及时和跳起高度, 关键在于第1 跳落地时的缓冲能迅速有力地过渡到第2 跳的蹬伸。这完全取决于下肢伸肌的退让性力量和由退让性工作过渡到克制性工作的能力, 取决于在膝关节角度较大时(即来不及弯曲时) 股后肌群协同股四头肌伸膝的能力, 取决于踝关节的伸展力量。

2.3 练习原则和方法

在力量练习中应该采用大重量少次数的方法, 用速度练习改善肌肉机能同时提高股后肌群的力量和伸展性。由于篮球比赛对运动员灵敏性的高度要求以及篮球运动员弹跳的随意性, 大学生篮球运动员在提高肌肉力量的同时, 应尽量避免过分增加肌肉体积。目前用负重训练发展肌肉力量已成为普遍接受的原则, 国内外生理学资料[5]证明, 采用大重量(极限重量的80% 左右) , 少次数的负重练习能显著增加力量而不会过分增加肌肉体积。

3 大学生篮球运动员弹跳力训练方法

3.1 提高大学生篮球运动员起跳技术的训练

跳跃运动是一种很好的练习方法,要求用力协调,动作结构形式与篮球比赛中的跳跃的特点基本一致。篮球运动员弹跳的随意性, 使参加工作的各肌群收缩、放松以及用力的先后顺序发生不同程度的变化, 只有在进行大量的接近比赛实际情况的跳跃练习之后, 才会在比赛的各种情况下发挥出弹跳的最好效果。在针对大腿肌群的协调力量训练时可采用各种半蹲力量素质,单双足跨步跳、台阶跳和改善上、下肢协调用力的蛙跳等。

3.2 弹跳力训练方法简介

目前用负重训练发展肌肉力量已成为普遍接受的原则。

(一)力量练习。对弹跳力主要采用动力性力量训练为主。应善于进行大重量训练,注意合理安排。(1)发展腿部伸肌练习,利用杠铃做负重深蹲或平蹲练习;用壶铃作蹲起跳练习。(2)发展脚弓弹力练习。徒手或负重提踵练习或负重跳绳做足弓跳练习等。(3)腰腹力量练习。利用杠铃做体前屈、侧屈、转体等练习。利用实心球、杠铃片,斜板等器材做腰侧肌、背肌和腹肌练习等。(4)上肢力量练习。练习时应注意动作结构和用力方向应尽量和篮球运动一致。如:作臂屈伸练习时尽量向前上伸出,近似于单手肩上投篮动作。练习时也可用杠铃卧推、平推等。

(二) (1)速度训练。这里主要指有助于起跳的动作速度。起动速度。主要体现在一是人的反应快,二是脚步移动快。可采用视觉、听觉信号刺激,做各种起动练习。(2)移动速度。因为篮下助跑起跳距离短,在练习时可采用10 米、20 米、30 米短距离的冲刺跑,跳出最大高度。(3)踏跳蹬地速度。训练时可采用蹬跳的方法进行练习。如做各种跨跳练习。

(三) 高跳能力和快跳能力[7]。当大学生篮球运动员具备了一定力量和速度后,要想提高跳的能力,主要训练方法是采用各种跳跃练习。(1)原地起跳方法。原地平蹲起跳,全蹲起跳,肩负杠铃前后交叉腿成高步跳,负重跳台阶,原地跳起连续摸篮板等。(2)助跑起跳练习方法。采用一步、二步和多步助跑来完成各种跳跃练习。如跳障碍、助跑摸篮圈。变向起跳。主要表现在起跳双脚用力变化使身体改变方向。训练时可采用双脚前后往返跳跃或左右往返跳跃。(3)不规则跳。主要表现攻守双方直接对抗的情况下。为争抢有利位置和空间而采用的对抗下的起跳。练习时可采一对一推拉下争抢篮板球或二对二争抢篮板球等练习。(4)发展滞空的练习:空中收腹练习方法。可采用起跳收胸、收腿等练习。(5)空中转体练习方法[8]。可采用起跳后转体90°、180°、360°等练习(练习时最好结合持球或投篮动作) 。(6)空中移位。主要表现在队员踏跳时有很大的前冲力,使身体在空中移动和变向。这是难度较大的动作,要求队员有很好高跳能力和柔韧性、协调性才能完成。训练可结合球进行。跳起后做空中移位投篮练习;跳起连续触摸二至三个不同位置的悬挂球等。

(四) 弹跳耐力。主要表现为比赛中,为了争抢篮板球的连续起跳。在训练安排时主要采用短时间高频率的起跳练习。如全力20 次跳。用90 %的力量跳30 次以上。

3.3 发展弹跳力的注意事项

(1) 大学生篮球运动员在大力发展腰背伸肌、伸髋肌、伸膝肌、屈足肌群的力量, 要特别注意全身爆发力的训练, 采用强度较大(80% 以上) 组数多(6~ 8 组)、次数少(3~ 5 次)、速度快的训练方法, 效果较好。(2)注意安排“超等长”的训练手段。如由高处向下跳的跳深、多级蛙跳、跳上跳下练习。实践证明, 这对发展弹跳反应力是很重要的。(3) 注意搞好4 个结合: 即把发展腿部绝对力量(最大力量) 和发展腿部爆发力(速度力量)结合起来; 把腿力练习和多种跳跃练习结合起来; 把发展大腿前群肌力和发展股后群肌力以及屈足肌群力量结合起来; 要把单个动作的多组数训练和几个动作的循环练习结合起来。(4) 在弹跳力阶段训练安排上要做到: 准备时期全面练, 打基础; 基本时期重点练, 强度大;比赛时期适当练, 不断线。

(5) 在力量训练上要克服怕腿粗、臀大、体重增加的不必要的思想顾虑, 自觉刻苦训练, 就能达到预期的训练效果。

4 结论

(1) 与多种技术动作相结合的良好弹跳力是篮球比赛中争取空间优势的必备条件, 在我国大学生篮球运动员身高处于世界同龄篮球运动员中相对劣势的实际情况下, 加强对篮球运动员的弹跳训练有着深刻的战略意义。

(2) 根据篮球运动弹跳的随意性特点与在实际比赛中各种弹跳方式的比例, 大学生篮球运动员的身体素质有较大提升潜力空间。弹跳训练应在发展肌肉向心收缩力量的基础上, 着重发展肌肉离心收缩(退让性) 力量, 提高从缓冲阶段快速过渡到蹬伸阶段的能力,而负重训练是十分有效的提升手段。

(3) 在弹跳调控训练中应贯彻“补缺”训练思想, 以使运动员的有关素质得到均衡发展。

【参考文献】

[1] 王树金《篮球运动员弹跳力的生物力学分析》[J].沈阳体育学院学报,2005年

[2] 裔程洪《弹跳力训练的实验研究》[J].北京体育学院学报,1980年

[3] 叶永延,等《运动生物力学》[M].北京:高等教育出版社,1998年

[4] 王清智《浅谈如何提高青少年篮球运动员的弹跳力》[J].哈尔滨体育学院学报,1992年

[5] 郭大海,翟强《从运动生理学角度谈篮球运动训练》[J].辽宁体育科技,2004年

[6] 叶国雄《篮球运动员弹跳高度与相应各环节肌力间数学模型初步研究》[J].武汉体育学院学报,1983年

[7] 卢鼎厚,韩世真等《提高浅蹲纵跳起跳能力的肌肉工作分析》[J].北京体育大学学报,1996年

[8] 唐思宗《身体训练学》[M].成都科技出版社,2005年

[9] 刘喜友《篮球运动员力量素质研究及其训练》[M].中国体育科技,1999年

[10] 魏如亭《浅析少年的篮球运动员弹跳力的训练》[M]. 体育科技, 1993年7月

[11] 冀民《高水平跳跃运动员力量训练的主要特点》[M].南京体育学院学报,2000年12月

[12] 体育学院普修通用教材《篮球》[M] .人民体育出版社出版1997年版

[13] 孙民治,等《篮球运动高级教程》[M]. 北京:人民体育出版社,1999年

[14] 邓树勋,等《运动生理学》[M].北京: 高等教育出版社,1999年

篇4

[关键词] 亮蓝嵴;血清胃蛋白酶原;肠上皮化生

[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)05(a)-0012-04

[Abstract] Objective To access light blue crest(LBC) combined with serum pepsinogen(sPG) diagnosis value in gastric mucosa intestinal metaplasia.Methods With retrospective study we analyse the 142 cases of patients diagnosed with chronic gastritis by NBI-ME from June 2015 to September 2016 in our hospital,who were in the outpatient and hospitalized, according to the narrow band imaging with magnifying endoscopy (NBI-ME) to check whether the observed LBC and serum pepsinogen I (serum pepsinogen I sPGI) has declined,divided into four groups,separately marked as LBC(+)-sPG(+),LBC(+)-sPG(-),LBC(-)-sPG(+),LBC(-)-sPG(-).To estimate the biopsy predictive rate of intestinal metaplasia in the four groups by pathological standard,we compare the differences between LBC combined with sPG and LBC alone which are predictive the positive rate of intestinal metaplasia.Results The biopsy rate of gastric mucosa intestinal metaplasia for the group of LBC(+)-sPG(+) is significant higher than the the group of LBC(+)-sPG(-)(96.36% vs 31.25%,P

[Key words] Light blue crest;Serum pepsinogen;Intestinal dysplasia

在全世界,胃癌已成为发病率居第五和致死率居第三的常见恶性肿瘤[1]。胃粘膜肠上皮化生是胃癌进展的重要环节,更有Shimoyama等[2]研究认为,在日本肠上皮化生是肠型胃癌发病的唯一因素。因此,提高胃粘膜肠上皮化生的检出率对预防早期胃癌尤为关键。在传统普通白光内镜基础上,NBI-ME在检测胃肠粘膜化生具有很好的敏感性和特异性,尤其是亮蓝嵴(light blue crest LBC)的出现,使其成为一项可依赖的技术[3]。然而,目前没有一项利用LBC明确诊断IM的数据[4]。另外,在日本和韩国的内镜领军者主要依靠序贯NBI检测来提高进对肠上皮化生的诊断,而在其他地区不能有效普及推广。血清胃蛋白酶原(serum pepsinogen sPG)与慢性萎缩性胃炎有密切关系。然而,LBC联合sPG少有文献报道。因此,该文方便收集2015年6月―2016年9月在该院门诊及住院已行NBI-ME检查的142例患者,探讨LBC联合sPG对胃粘膜肠上皮化生的检出率是否提高,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性研究2015年6月―2016年9月在该院门诊及住院已行NBI-ME检查患者142例,该类患者既往有确诊为慢性胃炎需要进行复诊,其诊断标准参照2012年制定的中国慢性胃炎共识意见,排除标准:2周内应用抑酸剂、胃粘膜保护剂、抗生素、非甾体类抗炎药,残胃、进展期胃癌、慢性肝病、凝血功能异常,合并有糖尿病。根据NBI-ME检查是否发现LBC分为LBC阳性组及LBC阴性组,记为LBC(+)及LBC(-),并且两组均为71例。所有患者在胃镜检查前均抽血查sPGI,根sPGI是否下降分为sPGI下降组及sPGI正常组,记为sPG(+),sPG(-)。因此,根据LBC及sPG分为4组,即LBC(+)-sPG(+);LBC(+)-sPG(-);LBC(-)-sPG(+);LBC(-)-sPG(-)。

1.2 术前检查

所有患者于胃镜检查前3 d进行抽血。检查前禁食12 h后抽取外周血4 mL,检查项目包括PGI、PGII 、PGI/PGII,检查方法采用酶联免疫吸附法,该试剂盒采购于美国R&D公司,操作步骤按其盒内说明书进行。所有患者进行无痛胃镜检查,检查前1 d晚8:00开始禁食,检测前30 min口服卫朗进行去泡和,并签署无痛胃镜检查同意书。

1.3 胃镜检查

采用Olympus GIF-H260Z电子放大染色胃镜,电子处理器型号为CV-260sL,光源照明型号为CLV-260SL,光学可放大80倍。胃镜前端均统一安装黑色遮光软帽,方便固定和调节焦距。所有检查者均由一名经验丰富内镜医生完成,先行常规普通白光胃镜检查,如检查部位有粘液及泡沫附着,可行稀释的糜蛋白酶冲洗处理。检查中按照2005年巴黎会议提出的大体分型观察并记录表面形态,即粘膜表面微血管(microvascular architecture MV)和微结构(microsurface structure MS),有可疑病灶进行NBI检查,如发现有上皮细胞表面/脑回样结构嵴部的纤细、蓝白色线样结构,即亮蓝嵴,并行ME观察,在LBC处行活检;如未能观察到该结构,于胃窦小弯侧距幽门2 cm处及胃体上段小弯侧距贲门8 cm处各取活检一块,其他部位活检根据病变情况进行。

1.4 病理组织学检查

活检标本用 10%福尔马林固定,进行石蜡包埋,切片处理后行H-E染色和Giemsa染色。由两名固定的病理医生进行诊断,且两人均不知胃镜检查结果。

1.5 统计方法

采用SPSS 23.0统计学软件进行统计分析和处理。计量资料采用(x±s)表示,多组间定量资料的比较采用t检验,两组间定性资料的比较采用χ2检验,P

2 结果

2.1 一般情况

4组患者人数分别LBC(+)及LBC(-)各71例;sPG(+)86例,所占比例为60.56%,sPG(-)为56例,所占比例为39.44%。其中LBC(+)-sPG(+)55例,LBC(+)-sPG(-)16例,LBC(-)-sPG(+)31例,LBC(-)-sPG(-)40例。LBC(+)-sPG(+)组与LBC(+)-sPG(-)组中sPG值分别为(45.362±10.371),(47.534±9.743),(P>0.05); LBC(+)-sPG(+)组与LBC(+)-sPG(-)组中sPG值分别为(106.436±21.015),(108.713±20.187),(P>0.05)。A组、B组、C组、D组年龄分别为(63.927±10.392),(60.688±13.420),(60.839±11.651),(59.250±13.486)岁,进行t检验,差异无统计学意义(P>0.05)。4组资料包括性别、是否吸烟、是否饮酒进行总体比较(P>0.05),详见表1。注:A组为LBC(+)-sPG(+),B组为LBC(+)-sPG(-),C组为LBC(-)-sPG(+),D组为LBC(-)-sPG(-)。

2.2 4组在肠上皮化生检出率的比较

A组检出肠上皮化生53例,检出率为96.36%,B组检出5例,检出率为31.25%,C组检出肠上皮化生4例,检出率为12.90%,D组检出肠上皮化生3例,检出率为7.50%。4组之间总体比较,提示两两组间比较差异有统计学意义(P

2.3 LBC(+)-sPG(+)组与LBC(+)组在肠上皮化生检出率的比较

LBC(+)-sPG(+)组共55例,检出肠上皮化生53例,检出率为96.36%,LBC(+)组共71例,检出肠上皮化生58例,检出率为81.69%,提示差异有统计学意义(P

2.4 LBC(+)及sPG(+)在肠上皮化的的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值

LBC(+)及LBC(-)均71例,病理阳性65例,阴性77例,sPG(+)共86例,sPG(-)共56例,LBC(+)敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为89.23%,83.12%,81.69%,90.14%;sPG(+)敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分为87.69%,62.34%,66.30%,85.71%。

3 讨论

该研究发现LBC阳性且sPG下降较单纯LBC阳性在胃粘膜肠上皮化生的检出率要明显提高,提示亮蓝嵴联合血清胃蛋白酶原作为一种检测方法,可提高胃粘膜肠上皮化生的检出率。

窄带成像内镜具有滤光特点,可以滤过除中心波长分别为415 nm的蓝色光和540 nm的绿色光外的色光,可以很好显示浅层的表面微血管(MV)和表面微结构(MS),而检查用放大内镜具有像数放大80倍的特点,可以更进一步发现微小病灶。有学者于2005年最早发现LBC结构,并提出其出现的次数与免疫染色CD10高度表达及上皮细胞阿辛蓝(Alcian Blue)染色阳性相关。Yao K[5]推测,LBC的出现是由于肠上皮细胞刷状缘上的微绒毛对短波段窄光的反射的一种现象。因此,LBC可以作为肠上皮化生的标志物[6],具有高度的敏感性和准确性。Liu R等[7]对164例慢性胃炎患者行NBI-MEz查,诊断为胃粘膜肠上皮化生的敏感性为87.32%,阳性预测值为95.39%,阴性预测值为90.91%,该研究中LBC中诊断胃粘膜肠上皮化生的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为89.23%,83.12%,81.69%,90.14%,两项数据研究高度一致,进一步说明了LBC在胃粘膜肠上皮化生的诊断价值。

胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前体,除绝大多数进入胃腔外,约有1%可在血清中检测出[8]。当胃粘膜出现萎缩时,PGI和PGI/PGII下降,萎缩加重时,检测值会进一步减少,因此,PGI和PGI/PGII可作为胃粘膜萎缩和肠上皮化生的预测指标[9-10]。该研究中sPG(+)敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分为87.69%,62.34%,66.30%,85.71%,提示sPG(+)有较好的诊断肠上皮化生的价值。然而,Yao K等[11]认为,LBC在诊断IM特异性常高,但灵敏度一般,需要大样本多中心评估。An Jin等[12]发现,在内镜视野下LBC>10%诊断为IM时其敏感性和准确性分别仅为72.10%、89.50%,Kang H 等[13]指出,通过ME-NBI观察LBC预测小凹型肠上皮化生的准确率为75.00%,而腺瘤型肠上皮化生则为56.00%,为进一步提高IM诊断的准确率需结合其他检测方法。近年有文献报道[14],LBC联合嵴/绒毛样结构诊断IM的敏感性为95.20%,特异性为98.70%,同时伴有sPG检测降低,提示LBC与sPG可能有联合诊断IM的意义。该研究中发现,LBC(+)-sPG(+),LBC(+)-sPG(-)活检阳性预测率均较LBC(-)-sPG(+),LBC(-)-sPG(-)有显著统计学差别,提示发现LBC阳性较sPG降低更具有诊断肠上皮化生的价值。LBC(+)-sPG(-)活检预测值为31.25%,且LBC(+)-sPG(+)较LBC(+)-sPG(-)及LBC(+)活检阳性预测值均有明显统计学差别。因此,NBI-ME检查即使发现LBC阳性,仍有多点活检意义,否则有漏检出肠上皮化生的可能。

综上所述,对于有症状的消化道患者,如患者不能接受胃镜检查,可以行sPG检查,如发现有异常,再对可疑病灶行NBI-ME检查可有效提高肠上皮化生的检出率,可作为一种联合检测手段向临床推广。

[参考文献]

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篇5

[关键词] 原发性肝癌;甲胎蛋白;α-岩藻糖苷酶;β2-微球蛋白;透明质酸

[中图分类号] R735.7 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2015)14-162-03

Significance of combined detection of alpha fetoprotein, alpha fucosidase, beta 2-microglobulin and hyaluronic acid in the diagnosis of primary liver cancer

YE Hong

Huiyang District Hospital of Traditional Chinese Medicine in Huizhou City, Huizhou 516211, China

[Abstract] Objective To investigate the significance of combined detection of alpha fetoprotein (AFP), alpha fucosidase (AFU), beta 2-microglobulin (β2-m) and hyaluronic acid (HA) in the diagnosis of primary liver cancer. Methods 60 patients with primary liver cancer, 50 cases of other digestive system cancer, 50 patients with hepatic cirrhosis and 60 normal people from 2012 March to 2014 March in our hospital were selected,and serum AFP, AFU, β2-m and HA levels of all patients were detected. Results The levels and positive rates of serum AFP, AFU, β2-m and HA of patients with primary liver cancer were significantly higher than those of patients with other digestive system cancer, liver cirrhosis and normal people, the difference was statiscally significant (P

[Key words] Primary liver cancer; Alpha fetoprotein; Alpha fucosidase; Beta 2-microglobulin; Hyaluronic acid

原发性肝癌(primary hepatocellular 1arcinoma,PHC)在癌症死亡率中位列第一位,近年来原发性肝癌的发病率和死亡率仍在逐渐升高[1-2]。肿瘤标志物可反映肿瘤的生长、扩散和发展,但研究发现肿瘤标志物检测敏感性低,因此多种肿瘤标志物的联合检测能提高原发性肝癌诊断的准确率。本研究联合检测原发性肝癌患者的α-岩藻糖苷酶(alpha fucosidase,AFU)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、β2-微球蛋白(beta 2-microglobulin,β2-m)及透明质酸(hyaluronic acid,HA)指标,旨在探讨联合检测4种肿瘤标志物在诊断原发性肝癌的应用价值,并为临床诊断和治疗提供参考,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2012年3月~2014年3月期间在我院治疗的原发性肝癌患者60例,其中男45例,女15例;年龄28~71岁,平均年龄(54.6±5.2)岁。另同期选取其他消化系癌症患者50例,肝硬化患者50例及正常健康人对照组60例。其中其他消化系

表1 各组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平比较

组别 n AFU(U/L) AFP(μg/L) β2-m(μg/mL) HA(ng/mL)

原发性肝癌组 60 161.2±35.6 197.5±83.2 6.1±2.0 163.4±31.5

其他消化系癌症组 50 20.8±8.0* 15.6±7.8* 5.3±1.7* 55.2±11.6*

肝硬化组 50 149.1±31.3* 23.5±8.7* 5.1±1.8* 65.8±13.4*

正常对照组 60 21.6±7.9* 4.1±2.3* 1.9±0.6* 50.8±12.3*

F 5.612 6.254 5.483 6.107

P

注:与原发性肝癌组比较,*t=7.621,6.854,4.120,6.324,4.013,5.672,3.987,5.980,7.605,7.051,7.774,6.918,P

癌症患者50例,男36例,女14例;年龄27~72岁,平均年龄(55.3±5.0)岁;胰腺癌12例,胃癌30例,食道癌8例。肝硬化患者50例,男38例,女12例;年龄28~70岁,平均年龄(53.5±5.5)岁。正常健康体检者对照组60例,男37例,女23例;年龄22~69岁,平均年龄(52.7±6.1)岁。四组性别、年龄一般资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者空腹取4mL肘部静脉血,分离血清后待用。采用德国罗氏公司生产的2010型电化学发光免疫分析仪检测患者血清AFP水平;采用中国科大中佳光电公司生产的XH-6080型放免仪检测患者血清β2-m、HA水平;采用美国贝克曼公司生产的LX-20型生化仪检测患者血清AFU水平。正常参考值:AFU>40U/L、AFP>20μg/L、β2-m>3μg/mL、HA>80ng/mL。

1.3 统计学处理

采用SPSS18.0统计学软件,计量资料表示为(),两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用方差分析,计数资料采用x2检验,P

2 结果

2.1 各组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平比较

与其他消化系癌症组、肝硬化组及正常对照组比较,原发性肝癌组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平均明显升高,差异有统计学意义(P

2.2 原发性肝癌组、其他消化系癌症组及肝硬化组AFU、AFP、β2-m、HA检出率比较

原发性肝癌组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA阳性检出率明显高于其他消化系癌症组及肝硬化组,差异有统计学意义(P

2.3 原发性肝癌组AFU、AFP、β2-m、HA单项及联合检测的敏感性、特异性及符合率比较

原发性肝癌组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA四项联合检测的敏感性、诊断符合率均优于单项检测,差异有统计学意义(P

表2 原发性肝癌组、其他消化系癌症组及肝硬化组各指标检出率比较[n(%)]

项目 原发性肝癌组

(n=60) 其他消化系癌症组

(n=50) 肝硬化组

(n=50)

AFU 46(76.7)* 5(10.0) 7(14.0)

AFP 40(66.7)* 0 4(8.0)

β2-m 51(85.0)* 33(66.0) 27(54.0)

HA 54(90.0)* 15(30.0) 11(22.0)

注:与其他消化系癌症组、肝硬化组比较,x2=8.159,8.267,6.843,7.560,*P

表3 原发性肝癌组各指标单项及联合检测的诊断效果比较(n=60,%)

项目 敏感性 特异性 符合率

AFU 80.0 90.0 83.3

AFP 65.0 95.0 80.0

β2-m 60.0 66.7 61.7

HA 78.3 76.7 78.3

AFU+AFP+β2-m+HA 93.3* 85.0 91.7*

注:与各指标单项比较,x2=9.124,9.263,*P

3 讨论

在我国,原发性肝癌(primary hepatocellular 1arcinoma,PHC)是一种常见的恶性肿瘤,在癌症死亡率中位列第一位,其多见于男性。近年来,原发性肝癌的发病率和死亡率呈逐年增加的态势。目前对原发性肝癌的病因和发病机制仍未明了,多认为原发性肝癌与病毒性肝炎、肝硬化及黄曲霉素等化学致癌物质和环境因素关系密切[3-5]。原发性肝癌患者早期多不呈现典型的临床表现,以致早期发现及诊断该病困难,因此对早期原发性肝癌患者寻求有效的检测方法,提高诊断水平就成为临床医生关注的焦点。

肿瘤标志物可反映肿瘤细胞恶性转化过程中各个阶段的细胞表型及基因型的内在特性,并与肿瘤的生长、扩散和发展有关[6-7]。甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)是胚胎发育早期形成的一种糖蛋白,临床上可作为原发性肝癌诊断的首选指标,因原发性肝癌时患者血清AFP水平升高,阳性检出率较高。但AFP单项检测敏感性低,临床上仍有15% ~ 20%原发性肝癌患者的AFP水平处在正常范围内[8-9]。研究发现,大多数AFP呈阴性的原发性肝癌患者检测α-岩藻糖苷酶(alpha fucosidase,AFU)水平,AFU检测结果呈阳性。AFU是一种溶酶体酸性水解酶,研究报道原发性肝癌时患者血清AFU水平升高[10-11]。β2-微球蛋白(beta 2-microglobulin,β2-m)是一种由多形核白细胞、淋巴细胞及血小板产生的小分子球蛋白,其存在于有核细胞膜上,当原发性肝癌时细胞发生大量增殖及破坏,β2-m自有核细胞膜游离入血,进而导致患者血清β2-m水平升高[12-13]。透明质酸(hyaluronic acid,HA)是一种由间质细胞合成的人体基质重要成分,其主要在肝内代谢,研究报道恶性肿瘤患者体液或组织中HA水平升高,在原发性肝癌时患者血清HA水平显著升高[14-16]。

本研究结果显示,与其他消化系癌症组、肝硬化组及正常对照组比较,原发性肝癌组患者血清AFU、AFP、β2-m、HA水平均明显升高,差异有统计学意义(P

综上所述,联合检测AFU、AFP、β2-m、HA四种肿瘤标志物能大大提高对早期原发性肝癌的敏感性和诊断率,且优于单项检测,可降低原发性肝癌的漏检率,避免假阳性或假阴性检测结果,并利于区别原发性肝癌与肝硬化,为临床早期诊断和治疗原发性肝癌提供可靠参考。

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篇6

[关键词] 上呼吸道感染; 降钙素原; 超敏C反应蛋白

[中图分类号] R714.253 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)01(a)-0126-03

上呼吸道感染性疾病感染是临床常见病,临床上痰培养需要时间长,诊断主要依靠症状、体征、白细胞计数、体温等。降钙素原(procalcitonin,PCT)和超敏C反应蛋白(high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)是近年来发现的两种新的生物活性物质。PCT作为常规检测指标在欧洲已被广泛应用于临床诊断与治疗,引起医学界的高度关注。hs-CRP是一种典型的急性时相蛋白,是区分低水平炎症状态的灵敏指标[1],本研究通过上呼吸道感染患者血清PCT结合hs-CRP水平的测定,探讨其在诊断上呼吸道感染性疾病中的意义。

1 对象与方法

1.1 研究对象

选取163例2012年1月~2012年10月收治于本院的患者,其中上呼吸道感染组103例,非感染组60例,另选取健康对照组20例。各组的性别、年龄和体重等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表1),具有可比性。上呼吸道感染患者全部经痰培养确认为阳性。所有入选者均排除自身免疫性疾病和肿瘤,入院前均未接受抗感染治疗。

1.2 方法

记录患者的性别、年龄、体重、原发疾病、感染部位等一般资料。所有患者于入院当天采取静脉血,用免疫比浊法测定hs-CRP,电化学发光法测定血清PCT 含量。hs-CRP检测试剂、校准品和质控品均为Roche 公司产品,检测仪器采用Olympus AU 640 全自动生化分析仪。PCT检测采用Roche 公司试剂盒、检测仪器为Roche Elecsys 2010 电化学发光仪。

1.3 统计学方法

数据应用SPSS 15.0 统计软件进行分析, 计量资料用均数±标准差表示,由于hs-CRP 的值为非正态分布资料,经对数转换后变为正态分布资料,统计学分析采用方差分析,以P

2 结果

2.1 各组hs-CRP的检测结果的比较

各组血清hs-CRP水平:上呼吸道感染组患者明显高于非感染组和健康对照组(P

2.2 各组PCT检测结果的比较

各组血清PCT水平:上呼吸道感染组患者明显高于非感染组和健康对照组(P0.05)(图2)。

2.3 各指标单独或联合检测的灵敏度和特异度

以PCT≥0.5 ng/ml为阳性标准,则PCT对上呼吸道感染诊断的灵敏度和特异度分别为73.79%和69.90%,以hs-CRP≥10 mg/L为阳性标准,则hs-CRP对上呼吸道感染诊断的灵敏度和特异度分别为65.04%和67.96%,而联合应用两项指标,则能提高上呼吸道感染诊断的灵敏度和特异度,分别为92.23%和86.41%(表2)。

3 讨论

hs-CRP作为一种全身性炎症反应的非特异性标志物,除细菌感染外,在组织损伤、病毒感染和排异反应中均可明显升高[2]。本研究结果显示,非感染组hs-CRP的含量高于对照组,这可能与hs-CRP受机体多种因素影响有关,这也表明该指标不适合对上呼吸道感染性进行特异性诊断。已有研究表明,PCT在下呼吸道和慢性阻塞性肺疾病中的作用重大[3-4]。本研究中,上呼吸道感染组血清PCT的含量明显高于非感染组和对照组,这表明,PCT可以作为上呼吸道细菌性感染诊断的指标。非感染组和对照组血清PCT的含量比较,差异无统计学意义,表明对该指标不受应急反应、缺氧等因素的影响,其作为上呼吸道细菌性感染诊断指标的特异性优于hs-CRP,而且有研究表明,PCT在感染早期即能合成,2 h就可以检测到[5],这对于上呼吸道感染性疾病的早期诊断和治疗有重要意义。冯亚群、张永丽等[6-8]对新生儿败血症患儿和新生儿感染性疾病联合检测PCT和hs-CRP两项指标,发现其有助于疾病的早期诊断。本研究对该两项指标联合检测上呼吸道细菌性感染也作了评价,研究表明,联合检测血清中PCT和hs-CRP时,其灵敏度和特异度均有明显提高,说明联合该两项指标较单独检测能更好地早期诊断上呼吸道感染性疾病。

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篇7

【关键词】 血液滤过治疗;重症急性胰腺炎;降钙素原;C反应蛋白

DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2017.07.044

1 资料与方法

1. 1 一般资料 将本科室2016年1~12月所收治的23例接受血液净化治疗的SAP患者作为研究对象, 其中男13例, 女10例, 年龄21~84岁, 平均年龄(55±16)岁。其中胆石症者16例, 高脂血症者5例, 妊娠者1例, 不明原因者1例。

1. 2 方法 患者住院后给予禁食水、液体复苏、胃肠减压、改善微循环、抑酸、抑酶、控制血糖水平、维持血钙水平、导泻、镇痛、抗生素及静脉营养支持等治疗, 出现呼吸衰竭的患者给予呼吸机辅助呼吸治疗, 并均给予连续血液滤过(continuous renal replacement therapy, CRRT)治疗。血液滤过机为德国费森尤斯公司生产(muitiFiltrate), 血液过滤器为德国费森尤斯公司生产, 型号为AV600S。置换液为血液滤过置换液(上海富民金山制药有限公司)或血液滤过置换基础液(成都青山利康药业有限公司), 以股静脉或颈内静脉置管作为血管通路, 监测凝血功能与血小板水平, 正常者普通肝素抗凝, 异常者或有出血倾向者不抗凝, 定时用生理盐水冲洗管路和滤器设备, 管路一次性使用。置换液流量为2 000~4 000 ml/h。

1. 3 观察指标 记录患者治疗前后血清淀粉酶、脂肪酶、降钙素原、C反应蛋白等指标的变化情况。

1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P

2 结果

连续性血液滤过治疗前血清淀粉酶为(501.77±312.97)U/L、脂肪酶为(1560.86±1291.60)U/L、降钙素原为(7.61±7.36)ng/ml、C反应蛋白为(17.28±12.54)mg/dl;血液滤过治疗后血清淀粉酶为(120.59±57.46)U/L、脂肪酶为(316.36±205.92)U/L、降钙素原为(1.69±1.39)ng/ml、C反应蛋白为(5.25±54.27)mg/dl, 血液滤过治疗前后比较差异具有统计学意义(P

3 讨论

降钙素原是降钙素的前肽物质, 是一种无激素活性的糖蛋白, 共作为炎症指标已广泛应用于感染性疾病的辅助诊断, 被认为是全身炎症反应综合征、脓毒血症、急性呼吸窘迫综合征等疾病的预警指标, 被诱导产生后明显升高[1, 2]。健康人群的血清降钙素原通常测不到, 在细菌感染时, 体内多组织细胞均可合成分泌降钙素原, 此时血清降钙素原水平会明显上升, 伴随感染进展会维持在较高水平, 它在炎症因子的刺激下, 2 h可在血浆中检出, 6~8 h急剧上升, 12~24 h维持在较高水平, 半衰期是25~30 h, 根据此特性, 可以早期及时、稳定的检测出来, 对全身炎症反应、脓毒症等有较高的诊断价值, 动态监测降钙素原对于早期多器官功能障碍综合征(multiple organ disfunction syndrome, MODS)的诊断亦有重要价值[3, 4]。

C反应蛋白是炎症急性期蛋白的一种, 它在肝脏内合成, 是一种急性时相反应蛋白, 在创伤和感染时血清浓度急剧增高, 其升高的水平与疾病的严重程度呈正相关[5]。重症急性胰腺炎由于炎症反应等因素, 可导致血中C反应蛋白急剧增高[6], 其血清含量在发病数小时后迅速升高, 24~48 h达到高峰, 有综述报道[7-10], C反应蛋白诊断坏死的敏感性达到67%~100%, 特异性71%~100%。

重Y急性胰腺炎的病理过程涉及局部及全身各系统器官, 诊疗计划要兼顾整体, 早期有效的监测降钙素原及C反应蛋白能可靠地评估SAP患者临床相关的胰腺感染, 对SAP患者的治疗方式选择、疗效观察及预后判断有重要指导意义[11-15]。血液净化是指通过某些特定的设备, 将患者血液引出体外, 经过净化装置清除体内某些致病物质, 再将血液引回体内的过程, 其包括血液透析、血液滤过、血浆置换、血液灌流、免疫吸附等[16-18]。血液滤过(hemofiltration, HF)是应用对流原理高效清除溶质的一种血液净化技术, 它模仿肾单位的滤过重吸收原理, 将患者的血液引出, 通过滤器, 把血浆内除蛋白质、细胞以外的溶质及水分滤出, 并同时补充与血浆液体成分相似的电解质溶液, 即置换液, 从而清除血液代谢产物及过多水分, 以达到血液净化的目的[19, 20]。

本研究通过回顾性分析监测降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉酶、血清脂肪酶等相关指标可以看出, 在重症急性胰腺炎患者中, 早期应用连续血液滤过治疗, 能够有效清除体内炎性介质和细胞因子, 阻断炎症因子的瀑布样反应, 清除内毒素, 维持水、电解质、酸碱平衡和内环境稳态;可使胰酶水平迅速降低, 减轻胰液对组织器官的直接损伤作用, 改善脏器功能, 降低MODS的发生率, 改善预后。

综上所述, 重症急性胰腺炎患者在综合治疗的基础上, 早期应用连续血液滤过治疗, 能够阻断SAP的局部和全身病变, 有效清除体内炎性介质和细胞因子, 改善临床症状, 减少并发症, 改善脏器功能, 降低病死率, 可作为SAP早期重要的辅助治疗措施。

参考文献

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篇8

一:热闹比赶?U

我们这儿过节课热闹,不信?往下看!家家户户都忙着呢!看那家的黄大妈正提着个大红灯笼要往墙上挂呢!看哪家的周家小娃子,将一大串炮火挂在枝头上,拿着一大把香,穿着大红衣裳,等着大人快快来点火呢!最热闹的要数东大妈家了,全村就数她家糕点做得最多,每当元旦,东大妈将花花绿绿的糕粉,花生米、红糖、白糖、混到一起蒸煮,蒸出来的米糕又香又甜,炸出来的油糕又酥又软,过路的人即使吃得再饱。只要一闻到这香甜的气味,准会来吃上四五块香糕,即使你是外人,只要经过她家,那里的小娃娃就会将您带到东大妈家,品尝那一块香糕,享受那儿的风土人情。

二:玩赏元旦节

元旦节到了,呆在家里可不是办法,我们这儿吧!爬上高山,眺望山下,看!红房子、红对联,还有系着红丝带的新车。家家户户的人都穿上了红衣服,红袍子。就连炮火落下的碎片都能铺成一条红毯喽!

篇9

2.元旦要吃蛋,吉利又平安。一枚双黄蛋,友情深厚比蜜甜。一枚荷包蛋,*送上前。一枚幸运蛋,好运到身边。一枚祝福蛋,幸福长久远。圆蛋快乐!

3.元旦到,祝你在新年里:事业如日中天,心情阳光灿烂,工资地覆天翻,未来风光无限,爱情浪漫依然,快乐游戏人间。

4.如果没有你:穿衣也没有造型,跟谁也整不出感情,走到哪也不受欢迎,心脏没事也偷停,得肺炎也不典型!看在这条短信的份上,元旦吃饭得你请。

5.有些事,想了好久却没做;有些人,盼了好久却没来;有些路,走了很远却没头;有句话,等了很久终于要说了,元旦快乐!

6.一副副喜气对联贴门头,一声声恭贺新年不绝口,一杯杯醇香美酒端在手,一口口美味佳肴嘴中留,一条条祝福发好友,一缕缕深情绕心头。祝春节快乐!

7.无论是圣诞还是元旦,愿你旦夕快乐;无论是今朝还是明天,愿你幸福天天;无论是国节还是洋节,愿你笑容甜甜;幸福过圣诞,快乐迎元旦。

8.祝你新的一年里大红大紫,大吉大利,大放异彩,这是我给你的大大礼物,你就给我回个小*吧,支票你来签,数字我来写。

9.元旦,意味着烦恼统统要完旦;元旦,意味着愿望全部要圆满!一句元旦快乐,不能代表我的心,那我就多说一句,元旦快乐,快乐元旦!

10.元旦年年要过,祝福不容错过:愿你在新的一年里成绩步步高升,老师频频赞扬,热情常常高涨,灵气源源不断,心情天天舒畅,幸福得就像花儿一样。

11.打开幸运金盒子,送你吉祥话段子,聪明才智满脑子,都是挣钱鬼点子,生活天天找乐子,来年美美过日子,做个幸福傻小子。嘿嘿,元旦快乐哟!

12.烦恼,别恋;忙碌,别怨;痛苦,别见;疲倦,别添;快乐,要牵;悠闲,要看;好运,要伴;心情,要灿。元旦到,愿你绽放微笑,把精彩拥抱!

13.元旦年年都要过,今年与往年不一般。元旦过后春即到,万物复苏景灿烂。佳节同庆国安泰,家家户户笑开颜。愿你元旦心情好,万事顺利,家庭美满!

篇10

   2022学校元旦晚会策划

   一、活动主题:

   “20xx,您好!爱我和谐集体,放飞未来梦想”

   二、活动宗旨:

   庆祝元旦,迎接20xx年的到来,丰富全校师生的校园文化生活,加强班集体的凝聚力建设,师生同乐、共享,创建和谐、融洽的师生关系,形成健康和谐的校园氛围,营造欢乐祥和的节日气氛,为同学们充分展示自己的才艺提供舞台,享受美、体会美、展现美、创造美,激发广大学生爱党、爱国、爱校、爱班、勤奋学习、努力成才的热情与动力,全面提高自身素质,推动校园精神文明建设。

   三、活动时间:

   20xx年12月31日下午13:00——17:35

   四、活动地点:

   各班级教室

   五、活动主要内容:

   (1)13:00~13:50,各班级进行班级布置,扎好彩带、气球,营造浓厚的节日氛围,在前黑板书写活动主题,在后黑板出好“迎元旦黑板报专刊”,布置好桌椅及音响设备、茶水糖果等;

   (2)13:50~14:30,各班级安排同学坐好,班干和各课代表及时邀请所有任课老师到班级就坐;

   (3)14:00~14:10,校长发表广播讲话《2020年新年致辞》;

   (4)14:10~14:30,班主任分班级进行2019年工作总结及2020年工作展望,班级学生代表发言;

   (5)14:30~17:30,师生联欢,校领导走进班级慰问师生,与大家同贺新年;

   (6)17:30~17:35,班主任总结讲话;

   (7)17:35后,组织班干、值日生恢复教室上课布置,打扫好室内外卫生。

   六、活动要求:

   (1)师生联欢节目丰富多样,节目可以是器乐、舞蹈、合唱、独唱、诗歌朗诵、相声、小品等,节目要求适合初中生,内容健康,请各班级提前准备,精心排练,营造欢乐祥和的气氛。

   (2)建议多开展一些师生互动节目,如踩气球、抢板凳、夹乒乓球、单脚跳、套圈、击鼓传花等。

   (3)迎新活动后,各班级务必组织班干、值日生将教室卫生、环境区卫生打扫干净,以整洁的校园环境迎接新年的到来。学生会将检查各班级的卫生状况,在元旦放假后的升旗仪式上进行评比通报。

   2022学校元旦晚会策划

   一、宗旨

   为迎接20xx年元旦的到来,以班级联欢的方式推动和谐校园的文明建设,丰富校园文化内涵,营造团结向上健康的校园氛围,确保活动有序、安全、有意义地开展。

   二、活动主题:安全、文明、和谐、热烈、节约。

   三、具体安排细则

   1、时间:20xx年12月31日下午1:30---3:00

   2、形式:各班自行举办

   3、地点:本班教室

   四、创意阐述

   1、特色统一性:

   各班在学校和老师统一组织下的进行元旦联欢晚会。在新的一年里,各班将此次做为一种极具亲和力的交流方式。节目形式不限,歌曲,朗读,舞蹈、小品、乐器演奏、戏曲等,内容清新向上。

   2、加强互动性:

   以上报节目为主,穿插一定的小游戏,增强互动性。

   3、扩大参与性:

   争取更多的学生参与此次联欢活动。

   4、丰富欣赏性:

   参与节目者和节目单要经过班主任(或班主任指定班长)进行的审核.节目数量控制在15个左右。联欢时间控制在1个半小时内。

   联欢会的几点说明和注意事项:(联欢会开始前由班主任或班长宣布联欢会注意事项)

   1、为保证联欢会整场效果,各班所有同学1:30分点前进入教室,联欢会期间学生一律不准在校园逗留。

   2、坚持文明、节约的原则办好元旦联欢会;让健康、积极的内容成为联欢会的主旋律。

   3、班主任应把联欢会作为学生教育内容之一,对学生进行热爱集体、爱护财产、遵守纪律、安全第一、保护环境等方面的教育。班主任老师全程跟班,不允许联欢会场面的失控。

   4、注意用电安全,没有老师在场,不得乱接电器。

   5、布置教室时,本着爱护环境和节约的原则,不准在墙上钉钉子,不准使用喷雪等危险用品,可以吊彩带或其他的小饰物营造一种热烈欢快的气氛;班级一体机可以使用,但班主任应在场监督使用,注意操作,有疑问联系微机老师。

   6、联欢会期间,不得在楼道、教师内追逐打闹,不准在室内做有危险的游戏,以免受伤;不准在校园内燃放烟花鞭炮;不准在教室内使用明火;禁止购买蛋糕,特别禁止用蛋糕涂抹他人;不准用不明液体_他人;不得有外校人员参加本班联欢会;班内购买食品注意食品卫生。

   7、活动一定要按照规定时间结束,清理教室卫生要彻底,经学校检查合格后,关闭所有电源,锁好门窗按时离校。一定要将活动的具体时间告知家长。

   8、联欢会结束后,各班学生没有特殊原因应及时回家,各班主任协调任课教师将学生送出学校(东到家属院、西到红绿灯,全体男教师就位)保证学生安全。

   补充说明:

   1、班主任要亲自抓,提高对学生安全工作的重视程度。

   2、牢固树立“安全工作无小事”和“责任重于泰山”的思想,警钟长鸣。

   3、31日联欢会后,开展班级全面安全检查和排查。对重点部位和重点内容进行复查。

   4、对检查中发现的安全事故隐患,立即报告。

   5、教育学生元旦假日期间注意饮食安全、交通安全、冰上安全和人身财产安全。

   2022学校元旦晚会策划

   为欢庆xxxx年元旦,加强师生之间的沟通,增强学院的凝聚力。xxx学院古泉校区团总支,学生管理办公室决定于xxxx年12月30日下午在古泉校区体育场举办一台以“敬我学院,爱我古泉”为主题的元旦大型联欢会,为我院师生展示才华提供一个广阔的舞台,也为刚刚更名的xxx学院献上一份厚礼。现对联欢会策划与筹备做如下安排:

   联欢会将以“敬我学院,爱我古泉”为主题,全力突出“蓝领教育”这一特殊层次的思维理念,以宏大的气魄、不凡的手笔、新颖的题材、经典的节目,集多种舞台表演形式,溶亲情、友情、师生情于一体,对各位辛勤工作的老师致以节日的问候,祝愿他们桃李天下,竞放芬芳;对即将毕业的20xx级的毕业生生,祝愿他们在未来的道路上“潮平两岸阔,风正一帆悬”。届时将邀请学院翁宁院长,林静书记,许维满副院长,伏国华副院长,王骁勇副院长等领导与古泉师生一起联欢。整欢会将分三个部分:

   (一)

   (1)敬我学院:

   用百余名同学齐唱院歌的形式在联欢会里展现充满生机与活力的美丽的xxx学院,美丽的古泉校区,展示昂扬向上、蓬勃发展的xxx学院。

   (2)爱我古泉:

   通过各年级、各班级同学的多种体裁、多种文艺形式的表演体现古泉校区千余名师生热情活泼、开拓创新、昂扬向上,奋发有为的新面貌。

   (3)歌唱未来:

   歌唱祖国、学院,寄语美好的未来,憧憬灿烂的明天,内容恢弘,壮阔,使整台节目的思想内容得到延续和升华。

   各系部、班级及驻古泉校区各部门如何申报节目

   各系部、班级及驻古泉校区各部门在选送节目上一定要本着对联欢会负责,对学院、校区负责的态度,本着“新、变、精”的原则,在题材、内容,质量上下功夫,以确保节目内容多样化,编排形式匠心独运,节目之间的衔接自然流畅。每个班级预报1—2个节目,其中歌曲不超过1个。各系部及驻古泉各部门选送1—2个节目,节目申报交至联欢会组委会,经审查后在校内通过海报等形式将已录用的节目进行通报(报名表见附件)

   (二)

   经组委会审查合格的节目由选送单位对节目的制作、编排负责;对所有节目的基本要求是健康向上、形式新颖、突出蓝领教育特色。时间安排大致如下:

   12月23日下午4点前交节目申报表

   12月25日下午节目审查(时间、)

   12月26日——12月29日节目彩排

   12月30日下午节目负责人开会

   (三)

   本次联欢会结束后将通过现场评选的方式对联欢会所有节目进行评奖,共评出一等奖一名,二等奖二名,三等奖三名,优秀组织奖若干、纪念奖等。对选送部门或班级及演职人员将有多种形式进行嘉奖。

   附件1:

   xxx学院古泉校区

   “敬我学院,爱我古泉”xxxx元旦大型联欢会节目报名表

   选送单位名称:

   节目名称:节目形式:

   节目所需时间:负责人姓名:

   节目参与人:

   简单介绍主题创意:

   附件2:

   学院古泉校区

   “敬我学院,爱我古泉”xxxx元旦大型联欢会联欢会组委会工作职责

   xxx学院古泉校区“敬我学院,爱我古泉”xxxx元旦大型联欢会各项工作已基本准备就绪,现已进入冲刺阶段,请各部门严格按照组委会的工作安排在团结协作的基础上各司其责,积极、主动、自觉地开展好本部门的各项工作及组委会特殊交待的工作,各部门的工作务必要本着公开、公平、公正的原则,以维护联欢会组委会的整体形象。同时、为了确保联欢会取得圆满成功,以及各部门之间的协调与管理,现将联欢会需要完善的几个规定提交组委会、请组委会全体人员写出书面建议,送交组委会办公室:

   于联欢会财务支出及重大事项的集体决策的规定。

   关于联欢会节目录用及联欢会节目选送单位具体要求的通知。

   联欢会各部门工作计划。

   关于联欢会各部门组织管理的若干规定。

   关于联欢会的有工作人员的几项具体要求。

   关于联欢会重大活动组委会主要人员到场的若干规定。

   对联欢会各部门负责人的几点具体要求。

   关于联欢会节目筛选的若干细则。

   关于联欢会节目评奖若干规定的通知。

   关于整欢会表彰工作的决定。

   关于联欢会结束后各种物品的回收与管理的若干规定。