黄连范文10篇

黄连范文篇1

水黄连采于广西南宁市石门森林公园,海拔100m,经作者鉴定。YD-1508轮转式石蜡切片机（浙江金华科迪仪器设备有限公司）；SonyDSC-100数码相机（索尼公司）；KQ3200超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；电子显微镜（上海兴行实业有限公司）。

2方法与结果

取部分所采材料药用部位按常规石蜡制片法制作石蜡切片；按《中国药典》2005版薄层色谱法进行定性鉴别研究。

2.1原植物多年生草本。根茎短，须根细长，黄棕色。茎有纵棱。叶为2～3回羽状复叶；叶柄基部有纵沟，具膜质耳状鞘，叶愈向上叶柄愈短；小叶片线状长圆形，全缘或先端2～3裂，边缘反卷。圆锥花序顶生；苞片及小苞片褐色，膜质；花黄色；萼片4；雄蕊10～20，花药线状长圆形，具小箭头；雌蕊6～12。瘦果小，卵状圆形，无柄，灰褐色，宿存柱头短，呈箭头状。花期5～6月。果期6～8月。见图1。

图1水黄连原植物（示花期）（略）

2.2性状鉴别干燥根茎较粗，须根众多，细长，呈马尾状，外表灰棕色至灰黄色，断面鲜黄色。根茎上方常有茎杆残基。气微，味苦。见图2。

转贴于中国论文下载中心www.studa图2水黄连药材（略）

2.3显微鉴别

2.3.1幼根横切面呈圆形。表皮为1列方形小细胞。皮层窄。维管束外韧型。导管排列成行。木射线木化。髓部宽广，超过1/2。表皮、皮层、韧皮部薄壁细胞内含许多浅黄色放射晶体。见图3。

图3水黄连根横切面（略）

2.3.2叶柄横切面呈不规则形。表皮为1列扁长形细胞，排列紧密，外壁加厚。每个角隅处表皮下有10多列厚角组织。皮层窄，有4～5列纤维束排列成环。维管束韧型，11束。射线5～6列。髓部为大型薄壁细胞。见图4。

图4水黄连叶柄（略）

2.3.3叶横切面上下表皮均为1列方形细胞，排列紧密，上表皮稍大型，下表皮可见气孔及单细胞腺毛。栅栏组织为2列，过主脉；海绵组织1～2列排列疏松，叶肉细胞内可见许多维管束。主脉下表皮内有10多列厚角组织。主脉维管束1个，外韧型。见图5。

图5水黄连叶（略）

2.4薄层鉴别取水黄连粉末50mg，加甲醇5ml，加热回流15min，滤过，滤液补加甲醇使成5ml，作为供试品溶液。取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每毫升含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。取供试品、对照品溶液10μl点于同一3%CMC-Na黏合的硅胶G层析板上，以A∶正丁醇-冰乙酸-水（6∶1∶2）；B：苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水（5∶4∶2∶2∶0.5）为展开剂，展距12cm，取出，晾干，在365nm下检视，样品溶液和对照品溶液在相同的位置上可见相同颜色的荧光斑点。见图6。

图6水黄连薄层色谱图（略）

3讨论

水黄连在原植物、性状、显微、薄层色谱等具有专属性的特征，通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定水黄连。

在薄层鉴别中曾用小檗碱类常用薄层鉴别法［4］，经过筛选以正丁醇-冰乙酸-水（6∶1∶2）和苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水（5∶4∶2∶2∶0.5）展开效果较佳。

由于茎的木质化程度高等原因，石蜡切片未成功，有待进一步研究完善。

【参考文献】

［1］宋立仁，洪恂，丁绪亮，等.现代中药学大辞典［M］.北京：人民卫生出版社.2001：2123.

［2］贾敏如，李星炜.中国民族药志要［M］.北京：中国医药科技出版社，2005：605.

［3］胡玉彬，易东阳.三峡库区民间常用中草药“水黄连”的基源调查［J］.中国野生植物资源，2006，25（6）：32.

黄连范文篇2

关键词：黄连木；容器；育苗技术

黄连木（PistaciachinensisBunge）属漆树科黄连木属乔木，原产我国，北自河北、山东，南至广东、广西，东到台湾，西南至四川、云南广大地区，其中以河南、河北、山西、陕西等省最多。黄连木抗逆性强，为干旱石灰岩山地造林的重要油料、木材兼用树种[1]。黄连木果实含油率在35％左右，果肉含油率在50％左右，种子含油率在25％左右。黄连木油可食用，也可制作肥皂、润滑油，治疗牛皮癣等。黄连木油脂生产的生物柴油碳链长度集中在C17～C20之间，与普通柴油主要成分的碳链长度极为接近，非常适合用来生产生物柴油，用黄连木种子2.5t可产生物柴油1t。黄连木木材质地坚硬，纹理细致，可供建筑、农具、家具和雕刻等用材[2]。树冠高大圆满、叶形细长柔美，秋后叶色鲜红、果实蓝红相间，亦可做城市观赏绿化树种。其嫩叶可制茶，树皮、茎可入药。

近年来，受市场和育苗技术的影响，黄连木苗木需求不断升温。为切实搞好基地建设，尽快形成黄连木规模化生产、加工产业链条，黄连木苗木培育、低产林改造、病虫害防治等实用技术的研究与推广应用同时成为生产中面临的现实问题。针对黄连木种子含油高、表皮腊质层处理、育苗成功率低的问题，结合实践，总结出一套简便易行、节省人力和物力、出苗率和成苗率高、效果显著的育苗技术，现介绍如下。

1圃地选择及处理

为减少运输，节省圃地，提倡“育苗绕着造林山头转”，即尽量选在距造林地近、运输方便、地势平坦、有水源或浇灌条件、便于管理的地方，就近造林、育苗，就近取土。

在平整的圃地，划分苗床与步道，苗床一般宽1.0~1.2m，床长不限，可依地形而定，步道宽40cm。宜采用低床[3]。

2育苗容器选择

容器材料要求质轻价廉，通气、透水性能好，稳固性和解体性能好。可采用圆柱形有底塑料薄膜容器，直径13cm、高20cm，薄膜厚度为0.02~0.06mm，在其中间均匀打4~6个直径0.5cm的小孔，以利透气。

3营养基质的配制、消毒和装袋

营养基质可因地制宜，就地取材，可采用的营养基质主要成分为利于透水、透气、保持水肥的森林土、草皮土、耕作土、生黄土等，适当配些蛭石、珍珠岩、锯末、树皮粉、河沙、木屑等，以保证苗木根系生长、呼吸及其吸收养分、水分，重量轻的基质还可便于起苗和造林运输。大面积推广应用时，主要采用耕作层的表土，配加一定的腐熟厩肥、堆肥以及过磷酸钙、硫酸钾、尿素等化肥。选择一般的土壤，必须经过消毒处理（用0.5%高锰酸钾溶液，每100kg营养土喷洒5kg），以减少土壤杂菌感染，并根据土壤情况，配施杀虫剂。

配制的营养基质各成分要混拌均匀，干湿要适中，以手攥不粘手、土成团为好。装袋前要过筛，保证土壤细碎。装填容器营养基质要压实，手提不漏、浇水不塌陷为准。装填营养基质应以容器上沿2cm处为宜，以利播种覆土和育苗洒水。袋装满后，顺苗床紧密排列整齐，袋与袋之间空隙用细土填上，否则将影响苗木出土、生长和管理。

4播种

4.1种子处理

3月初将种子用60~70℃的清水浸泡24h，然后再换1次常温清水浸泡2~3d。等种皮充分软化后，用力搓4~5遍，将种皮及种子外腊质层完全搓掉，然后用驱避剂处理，以防冬季鸟兽危害[4]。用炉渣灰拌种、装入编织袋，白天经太阳曝晒，晚上搬至室内保持温度，15d左右种子开始裂口发芽，80%以上的种子开裂、1/3露白时，及时播种[5]。

4.2播种量

黄连木种子千粒重92g左右，容器育苗7500m2/hm2（除去40cm的步道），约170袋/m2，每袋播种子3~4粒，需种量为375~450kg/hm2。

4.3播种方法

播种时将种子集中在容器中央，不要重叠，覆盖种子的土层厚度为1.5cm。播后浇足底水，浇水时要小水漫灌，并注意控制水头流量，防止水速过快而冲走种子和基质。及时覆盖细碎秸秆、干草或地膜。

5苗期管理

5.1除盖

当出苗量达到50%以上后，可视气温情况逐步揭膜或揭去覆草。连续晴天高温时，可将覆膜不定距划破放风，防烧苗；大部分出苗后，逐渐将覆膜全部划破；当苗充分锻炼、出苗整齐后，将覆膜或覆草揭去。

5.2间苗

在幼苗出齐1周后，间除过多的幼苗。每一容器内可保留1~2株。对缺株容器及时补苗，间苗和补苗后要及时浇水。

5.3追肥

当苗高15cm时，开始追肥。采用叶面喷施，用0.2%~0.5%尿素水溶液，速生期共喷2~3次。追肥宜在傍晚进行，切忌午间高温时施肥。

5.4浇水

浇水要及时适量，播种或移植后随即浇透水，在出苗期和幼苗成长期要多次适量勤浇，保持培养基质湿润；速生期量多次少，在基质达到一定的干燥程度后再浇水。

5.5除草

掌握“除早、除小、除了”的原则，做到圃地无杂草，人工除草在基质湿润时连根拔除，要防止松动苗根。

5.6整床

育苗期发现容器内基质下沉，须及时填满，以防根系外露。及时防治病虫害。

5.7防止日灼害

主要表现为幼苗出土后因日灼导致苗木根颈处腐烂，可喷水降温，在晴天中午地面温度升高前及时喷水降温；遮荫处理，可采用搭荫棚或使用遮荫网[6]。

6起苗运输

起苗造林前1周浇水1次，既可增加塑膜容器内土壤的湿度，又能保持塑膜容器土壤的紧密性，不致松散。起苗、运输时勿挤压，确保营养土团完整无损。剪断容器外的根系。

参考文献：

[1]刘玉龙，石质红.太行山区黄连木大规格容器苗造林成效对比试验研究[J].林业实用技术，2009（8）：17-18.

[2]徐金燕，石玉琴.中国黄连木播种育苗技术[J].经济林研究，2001，19（4）：35.

[3]刘克锋，柳振亮，石爱平，等.黄连木容器育苗及其抗旱性研究[J].北京林业大学学报，2002，24（2）：27-30.

[4]赵和文，柳振亮，于建军，等.黄连木种子处理的研究[J].北京农学院学报，2004，19（3）：42-45.

黄连范文篇3

关键词：黄连木；容器；育苗技术

黄连木（PistaciachinensisBunge）属漆树科黄连木属乔木，原产我国，北自河北、山东，南至广东、广西，东到台湾，西南至四川、云南广大地区，其中以河南、河北、山西、陕西等省最多。黄连木抗逆性强，为干旱石灰岩山地造林的重要油料、木材兼用树种[1]。黄连木果实含油率在35％左右，果肉含油率在50％左右，种子含油率在25％左右。黄连木油可食用，也可制作肥皂、润滑油，治疗牛皮癣等。黄连木油脂生产的生物柴油碳链长度集中在C17～C20之间，与普通柴油主要成分的碳链长度极为接近，非常适合用来生产生物柴油，用黄连木种子2.5t可产生物柴油1t。黄连木木材质地坚硬，纹理细致，可供建筑、农具、家具和雕刻等用材[2]。树冠高大圆满、叶形细长柔美，秋后叶色鲜红、果实蓝红相间，亦可做城市观赏绿化树种。其嫩叶可制茶，树皮、茎可入药。

近年来，受市场和育苗技术的影响，黄连木苗木需求不断升温。为切实搞好基地建设，尽快形成黄连木规模化生产、加工产业链条，黄连木苗木培育、低产林改造、病虫害防治等实用技术的研究与推广应用同时成为生产中面临的现实问题。针对黄连木种子含油高、表皮腊质层处理、育苗成功率低的问题，结合实践，总结出一套简便易行、节省人力和物力、出苗率和成苗率高、效果显著的育苗技术，现介绍如下。

1圃地选择及处理

为减少运输，节省圃地，提倡“育苗绕着造林山头转”，即尽量选在距造林地近、运输方便、地势平坦、有水源或浇灌条件、便于管理的地方，就近造林、育苗，就近取土。

在平整的圃地，划分苗床与步道，苗床一般宽1.0~1.2m，床长不限，可依地形而定，步道宽40cm。宜采用低床[3]。

2育苗容器选择

容器材料要求质轻价廉，通气、透水性能好，稳固性和解体性能好。可采用圆柱形有底塑料薄膜容器，直径13cm、高20cm，薄膜厚度为0.02~0.06mm，在其中间均匀打4~6个直径0.5cm的小孔，以利透气。

3营养基质的配制、消毒和装袋

营养基质可因地制宜，就地取材，可采用的营养基质主要成分为利于透水、透气、保持水肥的森林土、草皮土、耕作土、生黄土等，适当配些蛭石、珍珠岩、锯末、树皮粉、河沙、木屑等，以保证苗木根系生长、呼吸及其吸收养分、水分，重量轻的基质还可便于起苗和造林运输。大面积推广应用时，主要采用耕作层的表土，配加一定的腐熟厩肥、堆肥以及过磷酸钙、硫酸钾、尿素等化肥。选择一般的土壤，必须经过消毒处理（用0.5%高锰酸钾溶液，每100kg营养土喷洒5kg），以减少土壤杂菌感染，并根据土壤情况，配施杀虫剂。

配制的营养基质各成分要混拌均匀，干湿要适中，以手攥不粘手、土成团为好。装袋前要过筛，保证土壤细碎。装填容器营养基质要压实，手提不漏、浇水不塌陷为准。装填营养基质应以容器上沿2cm处为宜，以利播种覆土和育苗洒水。袋装满后，顺苗床紧密排列整齐，袋与袋之间空隙用细土填上，否则将影响苗木出土、生长和管理。

4播种

4.1种子处理

3月初将种子用60~70℃的清水浸泡24h，然后再换1次常温清水浸泡2~3d。等种皮充分软化后，用力搓4~5遍，将种皮及种子外腊质层完全搓掉，然后用驱避剂处理，以防冬季鸟兽危害[4]。用炉渣灰拌种、装入编织袋，白天经太阳曝晒，晚上搬至室内保持温度，15d左右种子开始裂口发芽，80%以上的种子开裂、1/3露白时，及时播种[5]。

4.2播种量

黄连木种子千粒重92g左右，容器育苗7500m2/hm2（除去40cm的步道），约170袋/m2，每袋播种子3~4粒，需种量为375~450kg/hm2。

4.3播种方法

播种时将种子集中在容器中央，不要重叠，覆盖种子的土层厚度为1.5cm。播后浇足底水，浇水时要小水漫灌，并注意控制水头流量，防止水速过快而冲走种子和基质。及时覆盖细碎秸秆、干草或地膜。

5苗期管理

5.1除盖

当出苗量达到50%以上后，可视气温情况逐步揭膜或揭去覆草。连续晴天高温时，可将覆膜不定距划破放风，防烧苗；大部分出苗后，逐渐将覆膜全部划破；当苗充分锻炼、出苗整齐后，将覆膜或覆草揭去。

5.2间苗

在幼苗出齐1周后，间除过多的幼苗。每一容器内可保留1~2株。对缺株容器及时补苗，间苗和补苗后要及时浇水。

5.3追肥

当苗高15cm时，开始追肥。采用叶面喷施，用0.2%~0.5%尿素水溶液，速生期共喷2~3次。追肥宜在傍晚进行，切忌午间高温时施肥。

5.4浇水

浇水要及时适量，播种或移植后随即浇透水，在出苗期和幼苗成长期要多次适量勤浇，保持培养基质湿润；速生期量多次少，在基质达到一定的干燥程度后再浇水。

5.5除草

掌握“除早、除小、除了”的原则，做到圃地无杂草，人工除草在基质湿润时连根拔除，要防止松动苗根。

5.6整床

育苗期发现容器内基质下沉，须及时填满，以防根系外露。及时防治病虫害。

5.7防止日灼害

主要表现为幼苗出土后因日灼导致苗木根颈处腐烂，可喷水降温，在晴天中午地面温度升高前及时喷水降温；遮荫处理，可采用搭荫棚或使用遮荫网[6]。

6起苗运输

起苗造林前1周浇水1次，既可增加塑膜容器内土壤的湿度，又能保持塑膜容器土壤的紧密性，不致松散。起苗、运输时勿挤压，确保营养土团完整无损。剪断容器外的根系。

参考文献：

[1]刘玉龙，石质红.太行山区黄连木大规格容器苗造林成效对比试验研究[J].林业实用技术，2009（8）：17-18.

[2]徐金燕，石玉琴.中国黄连木播种育苗技术[J].经济林研究，2001，19（4）：35.

[3]刘克锋，柳振亮，石爱平，等.黄连木容器育苗及其抗旱性研究[J].北京林业大学学报，2002，24（2）：27-30.

[4]赵和文，柳振亮，于建军，等.黄连木种子处理的研究[J].北京农学院学报，2004，19（3）：42-45.

黄连范文篇4

【关键词】黄连；体外抑菌；实验研究

Abstract：［Objective］Tostudytheinvitrobacteriostasiseffectofdifferentprocessedproductsofcankerroot.［Method］Putdifferentprocessedproductsofcankerrootdecoctionsinculturemediumandcultivatedwithbacteriainthesametime，observetheinfluenceofdrugsonbacteriagrowthtojudgethestrengthofbacteriostasis.［Result］ItshowsthebacteriostasisofdifferentproductswithMICbutindifferentstrength.［Conclusion］Differentprocessedproductsofcankerroothavethesamebateriostasisasrawcankerroot，butwithdifferentfunctionalbacteriagroups.

Keywords：cankerroot；bacteriostasisinvitro；experimentalstudy

黄连为常用中药，临床运用广泛，其有效成分为小檗碱。据古书记载黄连能治“肠辟腹痛，妇人阴中肿痛”，“泻心火，去中焦湿热”，“治诸疮，赤眼暴发”等。近代研究证明黄连和小檗碱均有明显的体外抑菌作用，而且抑菌范围广［1］。然而黄连不同炮制品临床应用也较常见，故笔者对黄连生品和几种炮制品的水煎液的抑菌作用进行了体外实验观察，现将结果报道如下。

1实验材料

1.1药材原料黄连购自杭州华东医药药材公司，为毛茛科植物黄连CoptisChinensisFranch的干燥根茎，根据《中国药典》（2005版）鉴定为正品。其不同炮制品为：（1）生黄连：取原药，成簇者掰开，除去泥沙等杂质，抢水洗净略润，切薄片，干燥。（2）炒黄连：取原药，炒至表面棕黄色，微具焦斑时，取出，摊凉。（3）酒黄连：取黄连，与黄酒拌匀，稍闷，炒至表面色变深时，取去，摊凉。黄连与黄酒的比例为100∶12.5。（4）姜黄连：取黄连与姜汁拌匀炒至表面色变深时，取出，摊凉。黄连与姜汁的比例为100∶12.5。（5）萸黄连：取吴茱萸加适量水煎煮，煎液与净黄连拌匀，待液吸尽炒干，取出，摊凉。黄连与吴茱萸的比例为100∶10。

1.2实验菌种由杭州市桐庐第一人民医院检验科微生物实验室提供。

2实验方法

2.1水煎液的制备称取黄连生品及各炮制品饮片10g，分别加10倍量蒸馏水浸20min后，加热煮沸1h过滤，在药渣中再加5倍量蒸馏水煮沸半小时后过滤，将两次滤液合并，在沸水浴上浓缩成1g/ml浓度的水煎液备用。

2.2抑菌试验采用混合法进行，将各炮制品水煎液的原液，分别用无菌蒸馏水作等倍稀释（1/2～1/32），加入双倍营养琼脂混合，倾注成平板。分别接种一定菌龄（12～16h）及一定浓度（80万/ml）的实验菌液，置37℃温箱培养，经24h后观察各细菌在不同药物浓度中能否生长，不生长的药物最低浓度，即为该药物最低抑菌浓度（MIC）。

3实验结果

黄连不同炮制品的抑菌作用，以该药物的最低抑菌浓度来衡量其对常见细菌的体外抑菌效果，结果见表1。

表1黄连不同炮制品的体外抑菌效果（略）

实验结果表明，黄连不同炮制品的水煎液对上述各菌株均有不同程度的抑制作用。生品和各种炮制品对福氏痢疾杆菌、宋内氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌抑菌作用较强，对伤寒杆菌、副伤寒杆菌抑菌作用较弱，此结果和有关资料相符［2］。而酒黄连水煎液对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑制作用优于生品及其他炮制品。

体会

黄连中主要有效成分为小檗碱（黄连素）。黄连碱，药根碱也是抗菌作用的重要成分［3］，因协同作用，所以黄连的抑菌作用强。实验结果显示，不同炮制品和生品相比也都有一定程度的抑菌作用，这是因为具有抗菌作用的小檗碱在生品和各炮制品中含量变化不大，经数理统计无显著性差异［4］。实验中各炮制品对不同细菌的MIC值不同，说明黄连经不同炮制后其所含成分发生部分变化，药理作用和抑菌机制也发生相应变化。所以，黄连生品及各种炮制品临床应用时应根据病情正确使用。

【参考文献】

［1］王筠默.中药药理学［M］.上海：上海科学技术出版社，1986：38.

［2］国家中医药管理局科技教育司.中药药理学［M］.北京：中国中医药出版社，1997：14.

黄连范文篇5

1.1药材原料黄连购自杭州华东医药药材公司，为毛茛科植物黄连CoptisChinensisFranch的干燥根茎，根据《中国药典》（2005版）鉴定为正品。其不同炮制品为：（1）生黄连：取原药，成簇者掰开，除去泥沙等杂质，抢水洗净略润，切薄片，干燥。（2）炒黄连：取原药，炒至表面棕黄色，微具焦斑时，取出，摊凉。（3）酒黄连：取黄连，与黄酒拌匀，稍闷，炒至表面色变深时，取去，摊凉。黄连与黄酒的比例为100∶12.5。（4）姜黄连：取黄连与姜汁拌匀炒至表面色变深时，取出，摊凉。黄连与姜汁的比例为100∶12.5。（5）萸黄连：取吴茱萸加适量水煎煮，煎液与净黄连拌匀，待液吸尽炒干，取出，摊凉。黄连与吴茱萸的比例为100∶10。

1.2实验菌种由杭州市桐庐第一人民医院检验科微生物实验室提供。

2实验方法

2.1水煎液的制备称取黄连生品及各炮制品饮片10g，分别加10倍量蒸馏水浸20min后，加热煮沸1h过滤，在药渣中再加5倍量蒸馏水煮沸半小时后过滤，将两次滤液合并，在沸水浴上浓缩成1g/ml浓度的水煎液备用。

2.2抑菌试验采用混合法进行，将各炮制品水煎液的原液，分别用无菌蒸馏水作等倍稀释（1/2～1/32），加入双倍营养琼脂混合，倾注成平板。分别接种一定菌龄（12～16h）及一定浓度（80万/ml）的实验菌液，置37℃温箱培养，经24h后观察各细菌在不同药物浓度中能否生长，不生长的药物最低浓度，即为该药物最低抑菌浓度（MIC）。

3实验结果

黄连不同炮制品的抑菌作用，以该药物的最低抑菌浓度来衡量其对常见细菌的体外抑菌效果，结果见表1。

表1黄连不同炮制品的体外抑菌效果（略）

实验结果表明，黄连不同炮制品的水煎液对上述各菌株均有不同程度的抑制作用。生品和各种炮制品对福氏痢疾杆菌、宋内氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌抑菌作用较强，对伤寒杆菌、副伤寒杆菌抑菌作用较弱，此结果和有关资料相符［2］。而酒黄连水煎液对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌的抑制作用优于生品及其他炮制品。

4体会

黄连中主要有效成分为小檗碱（黄连素）。黄连碱，药根碱也是抗菌作用的重要成分［3］，因协同作用，所以黄连的抑菌作用强。实验结果显示，不同炮制品和生品相比也都有一定程度的抑菌作用，这是因为具有抗菌作用的小檗碱在生品和各炮制品中含量变化不大，经数理统计无显著性差异［4］。实验中各炮制品对不同细菌的MIC值不同，说明黄连经不同炮制后其所含成分发生部分变化，药理作用和抑菌机制也发生相应变化。所以，黄连生品及各种炮制品临床应用时应根据病情正确使用。

【参考文献】

［1］王筠默.中药药理学［M］.上海：上海科学技术出版社，1986：38.

［2］国家中医药管理局科技教育司.中药药理学［M］.北京：中国中医药出版社，1997：14.

［3］国家中医药管理局科技教育司.中药药理学［M］.北京：中国中医药出版社，1997：14.

［4］李凌云，廖波，甄汉琛.黄连不同炮制品中盐酸小檗碱的含量研究［J］.中国药业，2001，10（12）：36.

黄连范文篇6

【关键词】黄连；微量元素；形态分析

StudyontheTraceElementsofEmeiCoptischinensis

Abstract：ObjectiveToanalysetheprimaryspeciationoftraceelementsandheavymetalsinEmeiCoptischinensis.MethodsAtomicabsorptionspectrophotometrywasusedtodeterminethecontentsofCu，Fe，Cr，Mn，Zn，Pb，Ca，MginCoptischinensis,andtheirsolutionratesindecoctionwerealsostudied.ResultsCa，MghadthehighestcontentsinEmeiCoptischinensis,Fe、MnandZnwererichandthedissolutionratesofMg，ZnandMnwerehigherthantheotherelements.AlthoughcontentsoftheheavymetalPbwashigh,thedissolvablestatewaspoor.ConclusionThereferenceinformationforfurtherstudytherelationshipbetweenthetraceelementandtheefficacyofthetraditionalChinesemedicinehasbeenprovided.

Keywords：Coptischinensis；Traceelement；Analysisofprimaryspeciation

黄连为毛茛科植物黄连CoptischinensisFranch、三角叶黄连CoptisdeltoideaC.Y.ChengetHsiao、云南黄连CoptisteetoidesC.Y.Cheng或峨嵋野连Coptisomeiensis（Chen）C.Y.Cheng的根茎。分别习称“味连”“雅连”“云连”和“凤尾连”。黄连产于四川者统称川黄连，为道地药材，其中味连品质较佳，雅连更优，凤尾连最优，云连品质不及川黄连。

黄连是清热燥湿药。现代药理研究表明，黄连对细菌、真菌以及病毒均有较好的拮抗作用。近年来，黄连抗癌、降糖、调节免疫功能、改善心血管功能、降血压、抗血小板聚集等功效不断被发现［1］。

黄连中的主要化学成分为原小檗碱型生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木蓝碱等，酸性成分为阿魏酸、氯原酸等。

近年来，中药有效成分中的无机微量元素正在日益受到重视。方清茂等［2］采用AAS法测定了土壤和所种植的黄连中As，Pb，Cr，Hg等元素含量的关系。王小逸等［3］采用HRICPMS法测定了黄连中与清热解毒有关的Mg，Zn，Mn，Ca的含量，同时测定了生药中16种稀土元素。唐睿等［4］采用ICPAES法测定了黄连中6种被认为与清热解毒作用相关的微量元素的含量。

本实验选用黄连主产地峨嵋产的黄连为研究对象，用火焰原子吸收分光光度法测定了其中部分微量元素和重金属的含量，并研究了微量元素及重金属的初级形态，为进一步研究微量元素与中药疗效之间的关系提供参考。

1仪器与材料

1.1仪器

361MC型原子吸收分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)；DHG9240A电热恒温鼓风干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）；DL1万用电炉（北京中兴伟业仪器有限公司）；电子分析天平。

1.2材料

去离子水（18.2MΩ·cm-1）；过氧化氢（优级纯天津市东方化工厂）；高氯酸（优级纯成都化学试剂厂）；硝酸（优级纯成都化学试剂厂）；Cu，Fe，Cr，Mn，Zn，Pb，Ca，Mg标准储备液（1000μg/ml，使用时配制成所需浓度）。

黄连（产于四川峨嵋川主，由宋良科副教授鉴定为4年生味连CoptischinensisFranch.）；0.45μm滤膜。

2方法

2.1样品制备黄连药材冲洗干净后，再用去离子水冲洗3次，置于干燥箱中，65℃烘6h，冷却后粉碎，过40目筛，得原药样品A。

准确称取25g原药样品A，用250ml去离子水浸泡1h，煎煮40min,四层纱布过滤，得残渣B和头煎液C；再加去离子水将残渣B煎煮20min，过滤后得残渣D和二煎液E；将C与E混合，用0.45μm滤膜过滤，分离出可溶态F、颗粒物G。

分别准确称取0.5g样品A，颗粒物G和残渣D，加入HNO3-HClO4混合酸（1∶5）10ml，浸泡过夜，在电炉上加热消化，至溶液近干，冷却后加1%HNO3，加热至残渣溶解，冷却后定容至25ml，备检。再取40ml可溶态样品F，浓缩至20ml左右，加入20mlHNO3-HClO4混合酸（1∶5）按前述方法消化并定容至25ml，备检。

2.2样品分析原子吸收分光光度法测定，工作条件见表1。表1微量元素的检测条件（略）

取待测8种微量元素标准储备液，配制成标准系列溶液，测定各标准溶液吸光度，得到工作曲线。各元素回归方程及相关系数见表2。表2回归方程及相关系数（略）

按工作条件，用原子吸收分光光度法测定各备检液中的微量元素含量，同时做空白校正。

3结果

3.1各形态微量元素含量测定结果见表3。表3微量元素的含量测定结果（略）

3.2水煎液的溶出率根据表3的测定结果，计算各微量元素的溶出率。结果见表4。表4微量元素在水煎液中的溶出率（略）

4讨论

从测定结果可以看出，原药材的8种微量元素中，Ca，Mg的含量最高，同时含有丰富的Fe，Mn和Zn。这几种元素在一般清热解毒中药中均有较高的含量［5］。

Mg，Zn，Mn具有较高的溶出率，而黄连药用时往往采取煎煮法，水溶性成分才是能被人体吸收的成分。较高的提取率（41%-74%）提示：Mg，Zn，Mn在黄连中可能以简单无机盐或配合物的形态存在，或与黄连中的其它成分以相对松散的方式结合，更易被加热破坏，因而易于溶出。据文献报道，糖尿病的预防和治疗与微量元素密切相关，近年来糖尿病与微量元素Zn，Cr的代谢改变及机制的关系得到关注［6］，而在黄连中，Zn，Cr的含量和溶出率均较高。因此，对于这些微量元素的作用，以及它们与黄连中有机成分的协同作用、结合形式的进一步研究是必要的。

从表3可以看出，微量元素在原药材、可溶态、颗粒物和残渣中的含量差异较大。值得关注的是黄连中的Pb含量很高，Pb是影响黄连出口的一个重要因素，但Pb在可溶态中的含量很少，表明Pb是以某种水难以溶解的状态存在的，它主要存在于颗粒物和残渣中，Fe，Cu元素亦如此，推测其中的Pb，Fe，Cu生成了某种难溶盐存在于残渣或以某种形态(如氧化物、胶体)吸附或包藏于颗粒物中。

该研究可为进一步研究黄连的有效成分与药理药效等提供一定的参考。

【参考文献】

［1］余园媛，王伯初，彭亮，等．黄连的药理研究进展［J］.重庆大学学报(自然科学版)，2006，29（2）：107.

［2］方清茂，张浩，李昆．川黄连的土壤与药材中部分微量元素的含量［J］.华西药学杂志，2002，17(4)：282.

［3］王小逸，ZhuW，WitkampGT，等．高分辨电感耦合等离子质谱测定黄连中的微量元素［J］.光谱学与光谱分析，2003，23(6)：1167.

［4］唐睿，黄庆华，严志红．ICPAES测定中药黄连中微量元素［J］.光谱实验室，2006，23（3）：500.

黄连范文篇7

【关键词】黄连有效成分动态积累

Abstract：ObjectiveTostudythedynamicaccumulationregulationoftheeffectivecomponentsofCoptischinensis,sotoprovidetheexperimentaldataofoptimalharvesttimeofCoptischinensis.MethodsThesamplesoftwotofiveyearsweregatheredfromthesameglebeandtime.BerberineandthetotalalkaloidswereanalyzedbyHPLCandUVmethods.ResultsThedynamicaccumulationofeffectivecomponentsintherootstalkoftheCoptischinensishadregularityinthecertainextend.ThecontentsofberberineinsampleswerealmostthelowestinAprilineveryyear,whichweremostlythehighestinOctoberandNovemberfromthesamplesgrown4～5years,butthecontentofthecomponentwasmostlythehighestin5-year-oldCoptischinensisintheseriessamples.ThecontentofthetotalalkaloidsincreasedyearbyyearintherootstalkoftheCoptischinensis,whichwasmostlythehighestinOctoberandNovemberineveryyear,butthecontentofthecomponentwasmostlythehighestin5-year-oldCoptischinensisinthesamples.ConclusionAccordingtotheaccumulationpatternoftheeffectivecomponentsintheCoptischinensis,theoptimalharvesttimeisfromSeptembertoNovember.

Keywords：Coptischinensis;Effectivecomponents;Dynamicaccumulation

黄连CoptischinensisFranch是我国人工种植栽培历史较早的常用中药材和出口药材，有600余年的栽培历史［1］，主产于重庆石柱，其产量占全国产量的40%～60%左右，品质优良。为此，石柱县拥有“黄连之乡”的美称。黄连根茎中的盐酸小檗碱和总生物碱是黄连的主要有效成分，是考察黄连质量的主要指标，为此，我们研究了黄连根茎中盐酸小檗碱和总生物碱含量积累动态规律，为确定黄连最佳采收期，制定黄连标准操作规程提供科学依据。

1材料和方法

2002-04起，定期、定点采集石柱黄水黄连农场谭从军家（海拔1300m）同一地块、同一生长年限、大小基本相同的2～5年生黄连根茎植株样品恒温干燥备用。

1.1黄连根茎中盐酸小檗碱的含量测定

1.1.1仪器与试药仪器：高效液相色谱仪：waters公司的Alliance2690泵，996二极管阵列检测器；Millennium32色谱工作站，超声波清洗机（KQ—50B型）；四孔单列恒温水浴锅。

试药：盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号0713—200107（供含量测定用）乙腈为色谱纯，甲醇等其它试剂均为分析纯，水为去离子水。

1.1.2方法色谱柱：迪马公司DimonsilC18(4.6mm×250mm，5μm);纯流动相，乙腈-0.1mol磷酸二氢钾（35∶65）检测波长345nm，柱温室温，流速0.7ml·min-1。

1.1.3线性关系考察精密称取盐酸小檗碱对照品5.45mg置25ml量瓶中，加甲醇适量溶解，再加甲醇稀释至刻度、混匀，得标准贮备液。精密吸取此标准贮备液0.2，0.5，1.0，2.0，4.0，5.0ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，得到6个不同浓度的对照溶液，分别精密吸取20μl，注入液相色谱仪中测定，记录峰面积，并以峰面积（Y）对进样量（X）进行回归，得标准曲线方程：

Y=-4215+1660625X(r=0.9998)

以峰面积（Y）-进样量（X）作图，得一直线，实验结果表明：在0.0872～2.18μg范围内，盐酸小檗碱的峰面积与进样量有良好的线性关系。结果见表1。

表1线性关系实验结果（略）

1.1.4精密度实验精密吸取上述对照溶液20μl（浓度0.0872mg/ml）重复进样5次，测定、记录盐酸小檗碱峰面积，结果见表2。

表2精密度实验结果（略）

实验表明，精密度良好。

1.1.5稳定性实验取样品供试液，分别于0，4，8，12，16h分别进样20μl，测定，记录盐酸小檗碱的峰面积，结果见表3。

表3稳定性实验结果（略）

实验表明，样品供试液在16h内稳定性良好。

1.1.6供试品溶液的制备将黄连样品于60℃烘干，粉碎，过三号筛，粉末取约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加盐酸-甲醇（1∶100）95ml，置60℃恒温水浴中加热15min，取出，用超声波清洗机超声30min，取出，放置过滤，用盐酸-甲醇（1∶100）定容，混匀，用0.2μm的微孔滤膜滤过，取续滤液作样品液。

1.1.7样品测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，按上述色谱条件测定，记录峰面积，用外标法计算含量。

1.2黄连根茎总生物碱的含量测定

1.2.1仪器与试药

仪器：紫外可见分光光度计(岛津公司UV-1604型)。

试药：乙醇、甲醇、氧化铝等均为分析纯。

1.2.2方法供试液制备及测定：黄连样品低温烘干，粉碎，过三号筛，样品粉末置干燥器中备用。精密称取黄连粉末约0.8g，置索氏提取器中，用盐酸甲醇（1∶100）适量加热回流提取，至提取液无色，将提取液适当浓缩，转移到50ml量瓶中，用盐酸-甲醇（1∶100）少量洗涤容器，洗涤液并入提取液中，并加至刻度，照柱色谱法［2］(《中国药典》2000版Ⅰ部附录32试验)，精密量取5ml，加于已处理好的氧化铝柱(玻璃柱，内径约9mm，中性氧化铝5g，湿法装柱，用30ml乙醇预洗)上，用乙醇25ml分次洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，精密吸取2ml，置50ml量瓶中，加硫酸液(0.05mol/L)稀释至刻度，摇匀，照分光光度法［2］(附录26)，在345nm波长处测定吸收度，按C20H17NO4·HCl的吸收系数为728计算，即得：黄连中总生物碱的含量以盐酸小檗碱计算，公式如下:

总生物碱百分含量（%）=A×50ml×50ml×50ml728×100×2ml×5ml×w×100%

2结果

2.1黄连根茎中的盐酸小檗碱的含量变化结果见表4及图1～2。

从表4和图1可见，2年生黄连根茎中盐酸小檗碱的含量在8月底和9月中旬达到全年的最高峰，12月底其根茎中的盐酸小檗碱含量是当年盐酸小檗碱含量的第2个高峰值，在开花结实期的4月，黄连根茎中的小檗碱含量几乎为全年最低，这是否与开花结实期消耗大量的营养物质有关。

由表4和图2可见，3年生黄连根茎中的有效成分盐酸小檗碱的含量变化趋势为6月底达到最高峰，在开花结实期的四月，黄连根茎中的小檗碱含量几乎为全年最低，到5月中旬逐渐升高，其余各月盐酸小檗碱的含量基本一致。

表4黄连根茎药材不同时间有效成分盐酸小檗碱含量变化规律（略）

图1两年生黄连不同时间的小檗碱含量（略）

图23年生黄连不同时间的小檗碱含量（略）

由表4可见，4年生黄连和5年生黄连根茎中盐酸小檗碱的含量为所测各年份中含量最高，此两年中的盐酸小檗碱的含量尤以9～10月为最高，利用统计学进行回归分析，4年生根茎中盐酸小檗碱的含量与采收日期间呈二次回归关系，拟合的方程式为：

Y=5.64+0.591X-0.029X2r=0.86

5年生黄连根茎中盐酸小檗碱的含量与采收日期也呈二次回归关系，拟合的方程为：

Y=6.22+0.38X-0.017X2r=0.74

2.2黄连根茎中总生物碱的含量动态结果见图3及表5。

图3黄连根茎不同年份总生物碱的含量变化（略）

从表5和图3可见，黄连不同年份根茎中的总生物碱含量呈逐年上升的趋势，10～11月含量最高，尤以5年生黄连为最高。在2～5年生黄连根茎中，以10～11月黄连根茎中的小檗碱含量达到最高值，其中尤以5年生黄连的盐酸小檗碱含量为最高。这与黄连干物质积累也是在10月左右达到最高峰的情况近似。

3讨论

盐酸小檗碱和总生物碱是黄连生理活动的次生代谢产物［3］，我们的研究结果表明，黄连在生育后期其干物质和次生代谢产物的含量显著增加。黄连生育后期的生理活动可能有利于黄连次生代谢产物的形成。

表5黄连根茎中总生物碱的含量动态（略）

从质量角度确定黄连采收的主要依据是黄连根茎中的盐酸小檗碱和总生物碱的积累规律。研究结果表明：黄连的最佳采收期为9～11月的5年生为最高，建议作为最佳采收期，这与传统习惯的采收期相吻合。说明几百年来石柱县黄连产区形成的黄连采收期能够保证黄连的质量，具有科学依据。

有关黄连根茎中盐酸小檗碱的含量研究较多［3，4］，各家研究结果有一定差异，这可能与取样和不同的生态地理环境有关。对黄连总生物碱的含量动态研究鲜有报道，我们认为，对黄连根茎中有效成分的积累规律研究应与总生物碱相结合来作为黄连药材的质量指标的依据。

【参考文献】

［1］孔文彦,黄正方.实用黄连栽培技术［M］.重庆：重庆出版社，1984：3.

［2］国家药典委员会.中国药典［S］.北京：化学工业出版社，2000：附录32，附录26.

黄连范文篇8

实验药物：小檗碱、药根碱、黄连碱和巴马亭（由实验室从石柱黄连中提取分离制备，HPLC检测纯度均在97%以上）。实验菌株：金黄色葡萄球菌(ATCC25923)，金黄色葡萄球菌耐药菌（MR），脓肿分枝杆菌，伤寒杆菌，绿脓杆菌，志贺氏痢疾杆菌，克雷伯氏菌，肠炎沙门菌，巨大芽孢杆菌，枯草杆菌，大肠杆菌变形杆菌，白色葡萄球菌，假丝酵母，白色念珠菌，四联球菌，鱼害粘球菌和鱼肠型点状产气单胞菌（实验菌株由重庆医科大学基础医学院病原微生物教研室和西南大学资源与环境科学学院微生物教研室提供）。

培养基：真菌采用改良沙保氏培养基（配方为：蛋白胨10g，葡萄糖20g，蒸馏水1000ml），鱼病原菌（鲑肾杆菌，鱼害粘球菌和鱼肠型点状产气单胞菌）采用胰蛋白胨醋酸钠培养基（配方：胰蛋白胨5.0g，醋酸钠2.0g，酵母膏5.0g，牛肉膏0.2g，蒸馏水1000ml），其它细菌采用普通细菌培养基加减成分进行培养。配制时固体培养基加入1.5%的琼脂，液体培养基不加。

实验设备：96微孔板，酶标仪，超净工作台，灭菌锅，恒温培养箱。

2方法

2.1微生物敏感性实验将备选的菌种采用较高浓度的药液进行药物敏感实验，初步确定3种生物碱对实验菌的抑菌作用，为进一步研究药物对敏感菌的抑菌能力提供依据。

方法为：①药液配制及纸片制备：将每种药液均配制成浓度为2.0mg/ml的溶液，将直径6.35mm的纸片浸泡于药液，100℃/30min灭菌，冷却后置冰箱保存。②菌液制备：将实验菌种先接种到斜面活化培养24h,脓肿分枝杆菌培养2d后用灭菌生理盐水洗下，计数后用液体培养基配成108cfu/ml的菌液。③抑菌圈试验：用灭菌后的涂布环将试验菌液均匀涂抹于固体琼脂平板上，每个平板放上3个药物纸片，脓肿分枝杆菌培养2d，其它实验菌培养24h后观察，记录抑菌环直经。

2.2敏感菌的MIC定量实验对3种药液进行药物敏感性实验以后，挑选敏感的菌种，采用液体培养基连续稀释法培养后检测每种黄连生物碱对敏感菌的最小抑菌浓度（MIC）。

1∶8，1∶16，1∶32，1∶64，1∶128，1∶256，1∶512和1∶1024共11个浓度。②实验操作在96微孔板上进行，每试验微孔用移液枪加入液体培养基100μl，试验菌液20μl，药液120μl，混匀后置37℃培养，脓肿分枝杆菌培养2d，其它实验菌培养24h后观察。每个实验3个重复并设立不加实验菌的本底对照（120μl药液＋120μl液体培养基）。③采用酶标仪检测微孔板实验菌的生长情况，检测指标为微孔中培养液体系的光密度（OD值），检测波长620nm。实验微孔的OD值减去同浓度的本底对照的OD值即为实验微孔的OD净值。根据OD净值判定药物对该实验菌的MIC。

3结果与讨论

3.1药物敏感性实验表1为黄连中4种生物碱对常见19种微生物药物敏感性试验的观察结果，从表中可以看出，4种黄连生物碱的敏感菌菌谱除了药根碱以外其它3种基本相同，从表中数据不难发现，黄连生物碱类对G+菌比对G－菌和真菌的作用更加明显。表1黄连生物碱对19种病原菌的药敏实验（略）

3.2黄连生物碱敏感菌的MIC测定表2为4种黄连生物碱在2000μg/ml浓度纸片法条件下筛选出的14种敏感菌的MIC测定结果，从表中数据可知：4种生物碱对同种敏感菌的抑菌能力有一定的差异，总体分析来看，小檗碱的抑菌作用和抑菌谱似乎更大一些，黄连碱和巴马亭次之，药根碱最弱。由于药物的难溶性而限制进一步提高药物浓度，在表面看来是抑菌谱的差异实际上可能是抑菌能力的差异。同时在试验中还观察到4种生物碱对耐药金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用，小檗碱，黄连碱和巴马亭对脓肿分枝杆菌具有一定的抑制作用。表24种黄连生物碱对敏感菌的MICμg·ml-1（略）

小檗碱，黄连碱，巴马亭和药根碱是黄连中含量最为丰富的4种生物碱，4种生物碱具有相同的基本分子骨架即原小檗碱类生物碱分子骨架和芳型季铵氮结构，4种生物碱均具有相同的异喹啉基本分子骨架，抑菌谱理论上不会产生较大差异。而Iwasa等［2］报道原小檗碱类生物碱的药效必需结构为7位的芳环季铵氮结构，4种生物碱在分子结构上的区别在于A环2，3位取代基团和D环9，10位的取代基团的不同，而在A环和D环取代基团不同对原小檗碱类化合物的抑菌活性会有增减作用。

张传美等［3］发现黄连复方三黄汤或黄连小檗碱对庆大霉素大肠杆菌具有很好的抑制活性，认为它们能抑制和消除耐药菌株的抗药性。本实验中4种黄连生物碱对金葡菌和耐药金葡菌（MR）的MIC基本相同，进一步证明了黄连生物碱对耐药菌株有较好的抑制作用，就此现象进行研究具有很高的医学价值。

对原小檗碱类化合物药理作用的深入研究后发现，该类化合物除了具有较强的抗菌消炎作用外，而且还具有降血脂，降血糖，抗肿瘤和抗疟疾等药理作用［3～5］。因此，对原小檗碱类生物碱药物化学的深入研究具有较高的科研价值。

【参考文献】

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［2］KIwasa,MKamigauchi,MUeki,etal.Antibacterialactivityandstructure-activityrelationshipsofberberineanalogs［J］.EurJMedChem,1996,31:469.

［3］ZhangCM,LiuNB,YuM,etal.InhibitionofCompoundingofGentamycin,SanhuangtangandBerberinetoE.coliinVitro［J］.JLaiyangAgriCo,2004，21(1):14.

［4］WeiJ,JiangJD,WuJD,etal.Researchontheeffectiveimprovementofhyperlipidemiabyberberine［J］.ChinJDiabetes,2005,13(1):49.

［5］YinJ,HuRM,TangJF,etal.Glucose-loweringeffectofberberineinvitro［J］.ActaUnivMedSecondShanghai,2001,21(5):4252.

黄连范文篇9

双黄连针剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制成的无菌粉末中药制剂。具有清热解毒，增强机体免疫功能的作用。随着临床应用越来越广泛，笔者现收集了2005~2008年有关双黄连粉针剂静脉输注引起的不良反应报道完整的病例资料，现将其中6例典型病例总结报告如下。

1过敏性休克

患者，男，5岁，因上呼吸道感染给予生理盐水200ml，10%葡萄糖液200ml，青霉素400万u，双黄连1.0g，分别静脉滴注。青霉素皮试（-）。青霉素静滴过程中患儿病情平稳；青霉素输完后静滴双黄连，进液约20ml后患儿突然烦躁，手足麻木，寒战、高热，测BP13/9kPa（1kPa=7.5mmHg）。皮肤湿冷花纹，呼吸急促，口唇稍发绀，心率156次/min，律整，经抗过敏性休克抢救，症状缓解。

2呼吸系统反应

患儿，男，2个月，诊断为气管炎（有青霉素过敏史）。给予洁霉素0.2g肌注，每日2次，口服小儿咳喘灵。3天后症状不减，改用5%葡萄糖液200ml，双黄连300mg静滴，药物用至一半时患儿咳嗽，喘加重，4h滴完，患儿呼吸困难，连咳不止。急吸氧，予以氟美松4mg肌注，症状明显缓解。

3胃肠道反应

患者，女，36岁，因上感伴发热咽痛2天入院，给予双黄连粉针3600mg，加入5%葡萄糖液500ml静滴，60滴/min，每日1次，共7天。每于液体滴入约30min时，患者即感恶心，甚则呕吐少量黏液及胃内容物。停用双黄连，恶心、呕吐未再发生。

4皮肤过敏反应

患者，女，54岁，因急性支气管炎住院。给予氨青霉素5g，双黄连粉针2.4g分别溶于10%葡萄糖500ml中，分别静脉点滴，每日1次。用药前氨青霉素皮试（-），患者自诉既往无药物过敏史。用药10天后患者出现全身瘙痒，面部呈水肿性红色斑片，渐向下扩展到全身，进而结痂，大片脱屑。立即给予抗过敏治疗，5天后症状缓解。

5血管神经性水肿

患者，女，7岁，因支气管炎而入院，入院后给予双黄连针1.2g加入250ml液中静脉滴注，10min后（约30ml）突然双眼流泪，流清涕，继之双眼睑迅速水肿，眼球胀痛，视力模糊，并伴胸闷，烦躁。查体：BP13/9kPa，呼吸26次/min，心率140次/min，双眼上下睑高度水肿，眼球微凸如乒乓球样，球结膜充血水肿明显，视力下降，指数/1m，角膜尚透明，视网膜血管清楚，无出血及渗出，视乳头检查不满意，鼻腔黏膜水肿有渗血，明显通气受阻，肿胀均为非凹陷性，无喉头喘鸣闻及。即停止用药，经抗过敏治疗症状缓解。

6头晕，胸闷

患者，女，42岁，因泌尿系感染而入院，既往无心肺病史，入院血压正常（BP17/10kPa）。给予双黄连3600mg加5%葡萄糖液500ml静滴，40～60滴/min，每日1次，共3天。每于液体滴入约30min时，患者感觉头晕、胸闷，查心电图正常，测血压稍低（BP13.3/8kPa）。经补液后头晕、胸闷自行缓解。

此外，双黄连粉针剂还可引起静脉炎、血尿、黄疸等症。

黄连范文篇10

通过使用“黄连素+湿润烧伤膏”治疗褥疮患者的体会，总结出其对褥疮创面有很好的促进愈合作用。2007年1～7月收治入院时就带有褥疮的危重、长期卧床患者10例，在褥疮护理中用黄连素与湿润烧伤膏局部外涂，每日2次。10例患者，除1例因原发病治疗及抢救无效后死亡，其余9例均治愈，平均愈合时间31天。“黄连素+湿润烧伤膏”在治疗褥疮中有良好的作用。

1临床资料

本组10例，患者，男4例，女6例，年龄最大86岁，最小55岁，平均年龄70岁。褥疮发病部位，肘关节、臀部、骶尾部、耳后、两侧髋关节、背部面积不等，深浅不一，深度可达肌层，1例达骨组织，面积，5例4cm×5cm2，3例2cm×3cm2，1例10cm×8cm2，1例6cm×8cm2。Ⅰ期褥疮6例，Ⅱ期褥疮4例。

2治疗方法及护理措施

2.1卧位

按褥疮病人护理常规护理病人，病人睡气垫床，按左侧平卧一侧卧位的顺序，每2小时翻身一次，皮肤接触处可放置气垫，缓冲压力。在控制原发病的基础上，做褥疮创面细菌培养加药敏试验，全身应用敏感抗生素，并加强营养支持护理治疗。

2.2心理护理

做好家属及患者的心理指导，主动配合治疗。

2.3局部创面处理

对所属溃疡面先用组织剪彻底清除创面坏死组织，然后用20ml注射器分别抽取皮肤型万福金安、生理盐水，由创面中心向外反复冲洗至创面清洁，并用纱布拭干，创面较深者可直接先涂湿润烧伤膏每日两次，更换由生理盐水或蒸馏水调成糊状的黄连素外擦患处每日两次，然后用生理盐水清洗创面，同法每日两次，创面周围红肿处可辅助红外线灯照射15～20分钟，以促进血液循环和增强抗炎作用，创面较浅者可直接将黄连素糊膏涂擦患处每日1次。

3结果

10例患者，经上述方法治疗后9例均治愈，创面愈合良好，瘢痕填充创面，无分泌物，创面有明显缩小。1例因原发病治疗及抢救无效后死亡，愈合时间：最长46天，最短21天，平均31天。

4护理体会

褥疮多见于昏迷、半身不遂、下肢瘫痪长期卧床患者，好发于易受压迫磨擦部位，如尾、骶、足跟、坐骨结节。褥疮很容易引起感染，一旦恶化，会给病人带来极大的痛苦，甚至发生败血症危机病人的生命。所以危重患者的褥疮治疗以及护理尤为重要。褥疮治疗受多种因素影响，报道的治疗方法多种多样，其中原发病的治疗对褥疮的护理至关重要，对病人褥疮治疗不仅仅依靠抗生素、增强营养与支持治疗，局部的处理对于褥疮的治愈作用显著，我们将上述方法应用到其中，体会到其主要作用归于黄连素与湿润烧伤膏治疗作用。

黄连素（盐酸小檗碱）：本品为由黄连、黄柏、三棵针和其他含小-硷植物中提取的生物碱，其盐酸盐为黄色结晶末，无臭味，极苦，本品对痢疾杆菌、伤寒杆菌、金葡菌以及阿米巴原虫都有抑制作用，可用于化脓性创伤脓疮的涂敷，其成分中黄连功能具有清热解毒，近年来并发现有促进机体免疫功能的作用。

湿润烧伤膏：是一种框架软膏剂型，其含有黄柏、蜂蜡、麻油等成分，具有解毒、去腐生肌、活血化淤作用，中药围脓长肉，其脓多为溶解脱落的坏死组织，是在控制炎症扩散的前提下，允许创面局部细菌生长，细菌分泌物、葡激酶、透明质酸酶、脂酶、蛋白分解酶有利于坏死组织溶解脱落。局部炎症反应，中性粒细胞及其他免疫细胞的聚集并产生炎症介质，炎症介质刺激成纤维细胞、血管内皮细胞增生形成肉芽组织，使缺损组织较快填充和修复，促进创面瘢痕愈合。同时也有很强的抗感染能力。

综上所述，黄连素加湿润烧伤膏治疗褥疮，可促进创面治愈并缩短疗程。［1-2］

【参考文献】